Частна хистология.
1. Гръбначни възлиима вретеновидна форма и е покрита с капсула от плътна фиброзна съединителна тъкан. По периферията му има плътни клъстери от тела на псевдоуниполярни неврони, а централната част е заета от техните процеси и тънки слоеве от егдоневриум, разположени между тях, носещи съдове.
Псевдоуниполярен невронихарактеризиращ се със сферично тяло и светло оцветено ядро с ясно видимо ядро. Различавам големи и малки клетки, които вероятно се различават по вида на импулсите, които провеждат. Цитоплазмата на невроните съдържа множество митохондрии, grEPS цистерни, елементи от комплекса на Голджи и лизозоми. Невроните на гръбначните ганглии съдържат невротрансмитери като ацетилхолин, глутаминова киселина, самостатин, холецистокинин, гастрин.
2. Сънnnoyмозъкса разположени в гръбначния канал и имат вид на заоблена връв, разширена в цервикалната и лумбалната област и проникнала от централния канал. Състои се от две симетрични половини, разделени отпред от медианната фисура, отзад от медианната бразда и се характеризира със сегментна структура.
Сив веществов напречно сечение има вид на пеперуда и включва сдвоени предни, задни и странични рога. Сивите рога на двете симетрични части на гръбначния мозък са свързани помежду си в областта на централната сива комисура (комисура). Сивата клетка съдържа тела, дендрити и частично аксони на неврони, както и глиални клетки. Между телата на невроните има невропилна мрежа, образувана от нервни влакна и процеси на глиални клетки.
бели кахъриГръбначният мозък е заобиколен от сиво и е разделен от предните и дорзалните коренчета на симетрични дорзални, странични и вентрални фуникули. Състои се от надлъжно разположени нервни влакна, които образуват низходящи и възходящи пътища.
3. Кора на главния мозъке най-висшият и най-сложно организиран нервен център от екранен тип, чиято дейност осигурява регулирането на различни функции на тялото и сложни форми на поведение.
Цитоархитектура кора голям мозък. Мултиполярните неврони на кората са много разнообразни по форма. Сред тях могат да се разграничат пирамидални, звездовидни, веретенообразни, паякообразни и хоризонтални неврони. Пирамиданевроните представляват основната и най-специфична форма за мозъчната кора. Размерите им варират от 10 до 140 микрона. Те имат удължено триъгълно тяло, чийто връх е обърнат към повърхността на кората. Невроните на кората са разположени в неясно разграничени слоеве. Всеки слой се характеризира с преобладаване на един вид клетки. В двигателната зона на кората има 6 основни слоя: 1. Молекулен 2. Външен гранулиран 3. Пирамидални неврони 4. Вътрешен гранулиран 5. Ганглий 6. Слой от полиморфни клетки.
Модулна организация на кората.Описани са повтарящи се блокове от неврони в мозъчната кора. Те имат формата на цилиндри или колони, с диаметър 200-300 микрона. преминаващи вертикално през цялата дебелина на кората. Колоната включва: 1. Аферентни пътища 2. Система от локални връзки - а) аксо-аксонови клетки б) "канделаброви" клетки в) кошничкови клетки г) клетки с двоен букет от дендрити д) клетки с аксонен сноп 3. Еферентни пътища
Хемато-
мозъчна бариеравключва: а) ендотел на кръвоносните капиляри б) базална мембрана в) периваскуларна ограничаваща глиална мембрана
4. Малък мозъкразположен над продълговатия мозък и моста и е център на равновесие, поддържане на мускулния тонус, координация на движенията и контрол на сложни и автоматично изпълнявани двигателни действия. Образува се от две полукълба с голям брой бразди и извивки на повърхността и тясна средна част и е свързана с други части на мозъка чрез три чифта крака.
Кора малък мозъке нервен център от екранен тип и се характеризира с високо подредено разположение на неврони, нервни влакна и глиални клетки. В него има три слоя: 1. молекулен, съдържащ относително малък брой малки клетки. 2. ганглий, образуван от един ред големи пириформени клетъчни тела. 3. гранулиран с голям брой плътни клетки.
5. Сетивни органидават информация за състоянието и промените във външната среда и дейността на системите на самия организъм. Те образуват периферните секции на анализаторите, които включват също междинни секции и централни секции.
органи усещане за мирис. Обонятелният анализатор е представен от две системи - основна и вомероназална; всяка от тях има три части: периферна, междинна и централна. Основният орган на обонянието, който е периферна част от сетивната система, е представен от ограничен участък от носната лигавица - обонятелната област, покриваща при човека горната и отчасти средната раковина на носната кухина, както и като горната преграда.
Структура.Основният орган на миризмата, периферната част на обонятелния анализатор, се състои от слой от многоредов епител с височина 90 µm, в който се разграничават обонятелни невросензорни клетки, поддържащи и базални епителни клетки. Вомероназалният орган се състои от рецепторна и дихателна част. Рецепторната част е подобна по структура на обонятелния епител на основния обонятелен орган е, че обонятелните клубове на рецепторните клетки на вомероназалния орган носят на повърхността си не реснички, способни на активно движение, а неподвижни микровили.
6. Органи на зрениетоокото се състои от очна ябълка, съдържаща фоторецепторни (невросензорни) клетки и спомагателен апарат, който включва клепачите, слъзния апарат и окуломоторните мускули.
Стенко очен ябълкаобразувани от три мембрани: 1 външна фиброзна (състои се от склерата и роговицата), 2 средна хориоидея (включва хориоидея, цилиарно тяло и ирис) и 3 вътрешни - ретикуларни, свързани с мозъка чрез зрителния нерв.
1 Влакнеста обвивка- външен, състои се от склерата, плътна непрозрачна обвивка, покриваща задната 5/6 от повърхността на очната ябълка, роговицата, прозрачна предна секция, покриваща предната 1/6.
2 Хориоидеявключва самия хороид, цилиарното тяло и ириса. Самата хориоидеяосигурява хранене на ретината, състои се от хлабава влакнеста съединителна тъкан с високо съдържание на пигментни клетки. 1. надсъдови- външна, лежи на границата със склерата 2 съдови- съдържаартерии и вени, осигуряващи кръвоснабдяване на хориокапилярната пластина 3. хориокапиларис- сплескана гъста мрежа от капиляри с различен калибър 4. Базел- включва базалната мембрана на капилярите.
б) цилиарно тяло- удебелена предна част на хороидеята, изглеждаща като мускулно-фиброзен пръстен, разположен между зъбната линия и корена на ириса.
3. Ретина-
7. Склерата-образувана от плътна фиброзна съединителна тъкан, състояща се от сплескани снопчета колагенови влакна.
Роговицата-прозрачна пластина, изпъкнала навън, удебелена от центъра към периферията. включва пет слоя: преден и заден епител, строма, предна и задна граница
Ирис-най-предната част на хороидеята, разделяща предната и задната камера на окото. Основата се формира от хлабава съединителна тъкан с голям брой съдове и клетки
Лещи-прозрачно двойно изпъкнало тяло, което се държи на място от влакната на цилиарния пояс.
Цилиарно тяло- удебелена предна част на хороидеята, изглеждаща като мускулно-фиброзен пръстен, разположен между зъбната линия и корена на ириса.
Стъкловидно тяло-прозрачна желеобразна маса, която някои автори разглеждат като особена съединителна тъкан.
8. Ретина -вътрешния светлочувствителен слой на окото. Тя е разделена на зрителна част, покриваща вътрешната страна на гърба, по-голямата част от очната ябълка до зъбната линия. и предната сляпа част, покриваща цилиарното тяло и задната повърхност на ириса.
неврони ретинатаобразуват тричленна верига от радиално разположени клетки, свързани помежду си чрез синапси: 1) невросензорни 2) биполярни 3) ганглийни.
Пръчковидни невросензорни клетки- с тесни, удължени периферни процеси. Външният сегмент на процеса е цилиндричен и съдържа стек от 1000-1500 мембранни диска. Мембраните на дисковете съдържат зрителния пигмент родопсин, който съдържа протеин и витамин А алдехид.
Конусовидни невросензорни клетки -подобни по структура на пръчките. Външните сегменти на техния периферен процес са с конична форма и съдържат мембранни дискове, образувани от гънките на плазмалемата. Структурата на вътрешния сегмент на конусите е подобна на тази на пръчиците, ядрото е по-голямо и по-леко от това на пръчковидни клетки, централният процес завършва във външния ретикуларен слой с триъгълно разширение.
9. Орган на равновесиетоще включва специализирани рецепторни зони в торбичката, утрикула и ампулите на полукръговите канали.
Торбичка И кралицасъдържат петна (макула) - участъци, в които еднослойният плосък епител на мембранозния лабиринт е заменен призматично. Макулите включват 7,5-9 хиляди сензорни епителни клетки, свързани чрез комплекси от съединения с поддържащи клетки и покрити с отолитна мембрана. Макулата на матката заема хоризонтално положение, а макулата на сакула заема вертикално положение.
Сензорна- епителни клеткисъдържат множество митохондрии, развит aEDS и голям апикален полюс, има една ексцентрично разположена реснички и 40-80 твърди стереоцилии с различна дължина.
Ампули на полукръглите каналиобразуват издатини-ампуларни хребети, разположени в равнина, перпендикулярна на оста на канала. Гребените са облицовани с призматичен епител, съдържащ същите видове клетки като макулата.
Ампуларни мидивъзприемат ъглови ускорения: когато тялото се върти, възниква ендолимфен ток, който отклонява купола, което стимулира космените клетки поради огъване на стереоцилиите.
Функции на органа за равновесиесе състои в възприемането на гравитация, линейни и глобуларни ускорения, които се преобразуват в нервни сигнали, предавани към централната нервна система, координиращи работата на мускулите, което ви позволява да поддържате баланс и да се движите в пространството.
Ампуларните гребени възприемат ъглови ускорения;Когато тялото се върти, възниква ендолимфен ток, който отклонява купала, което стимулира космените клетки поради огъването на стереоцилията.
10.
Орган слухразположени по цялата дължина на кохлеарния канал.
кохлеарен каналМембранозният лабиринт е изпълнен с ендолимфа и е заобиколен от два канала, съдържащи перилимфа - scala tympani и scala vestibular. Заедно с двете скали той е затворен в костна кохлеа, образуваща 2,5 оборота около централната костна сърцевина (кохлеарната ос). стената на костната кохлея се отделя от надлежащата скала вестибуларна мембрана, а от разположената под нея скала тимпани.
спирален органобразувани от рецепторни сетивни епителни клетки и различни поддържащи клетки: а) Сетивните епителни клетки са свързани с аферентни и еферентни нервни окончания и се делят на два вида: 1) вътрешни космени клетки - големи, крушовидни, разположени в един ред и изцяло върху всички страни са заобиколени от вътрешни странични клетки. 2) външните космени клетки са с призматична форма, лежат в чашковидни вдлъбнатини на външните странични клетки. Те са разположени в 3-5 реда и влизат в контакт с поддържащи клетки само в областта на базалната и апикалната повърхност.
11.
Орган вкуспериферната част на вкусовия анализатор е представена от рецепторни епителни клетки във вкусовите рецептори. Те възприемат вкусови (хранителни и нехранителни) стимули, генерират и предават рецепторен потенциал на аферентни нервни окончания, в които се появяват нервни импулси центрове.
развитие. Източникът на развитието на клетките на вкусовите пъпки е ембрионалният стратифициран епител на папилите. Той претърпява диференциация под индуциращото влияние на окончанията на нервните влакна на езиковия, глософарингеалния и блуждаещия нерв.
Структура.
Всяка вкусова пъпка има елипсоидална форма и заема цялата дебелина на многослойния епителен слой на папилата. Състои се от 40-60 клетки, плътно прилежащи една към друга, сред които има 5 вида сензорни епителни клетки ("леки" тесни и "). светъл" цилиндричен), "тъмен" поддържащ, базален, млад-диференциран и периферен (перигемален).
12.
Артерии са подразделени На три Тип 1. еластични 2. мускулести и 3. смесени.
Артерии еластичен типхарактеризиращ се с голям лумен и относително тънка стена (10% диаметър) с мощно развитие на еластични елементи. Те включват най-големите съдове - аортата и белодробната артерия, в които кръвта се движи с висока скорост и под високо налягане.
Мускулни артерииразпределят кръвта в органите и тъканите и съставят по-голямата част от артериите на тялото; тяхната стена съдържа значителен брой жлезисти мускулни клетки, които чрез свиване регулират кръвния поток. В тези артерии стената е относително дебела в сравнение с лумена и има следните характеристики
1) Интимносттънък, състои се от ендотел, субендотелиална дума (добре изразена само в големите артерии), фенестрирана вътрешна еластична мембрана.
2) средна черупка- най-дебелият; съдържа кръгло подредени гладкомускулни клетки, разположени на слоеве (10-60 слоя в големите артерии и 3-4 в малките)
3) Формира се адвентициявъншна еластична мембрана (липсва в малките артерии) и рехава фиброзна тъкан, съдържаща еластични влакна.
Мускулни артерии-
еластичен типса разположени между артерии от еластичен и мускулен тип и имат характеристики както на еластичните, така и на мускулните елементи, които са добре представени в стената им
13.
ДА СЕ микроциркулаторен леглосъдове с диаметър по-малък от 100 микрона, които се виждат само под микроскоп Те играят основна роля в осигуряването на трофичните, дихателните, отделителните, регулаторните функции на съдовата система, развитието на възпалителни и имунни реакции.
Връзки на микроваскулатурата
1) артериална, 2) капилярна и 3) венозна.
Артериалната връзка включва артериоли и прекапиляри.
а) артериоли- микросъдове с диаметър 50-100 микрона; стената им се състои от три мембрани, всяка с по един слой клетки
б) прекапиляри(прекапилярни артериоли или метартериоли) - микросъдове с диаметър 14-16 μm, простиращи се от артериоли, в стената на които напълно липсват еластични елементи
Капилярна връзкапредставени от капилярни мрежи, чиято обща дължина в тялото надвишава 100 хиляди км. Диаметърът на капилярите варира от 3-12 микрона. Лигавицата на капилярите се образува от ендотелиум; в разцепванията на неговата базална мембрана се разкриват специални разклонени перицитни клетки, които имат множество междинни връзки с ендотелни клетки.
Венозна връзкавключва посткапиляри, събирателни и мускулни венули: а) посткапиляри - съдове с диаметър 12-30 µm, образувани в резултат на сливането на няколко капиляри. б) в резултат на сливането на посткапилярните венули се образуват събирателни венули с диаметър 30-50 μm. Когато достигнат диаметър от 50 микрона, в стената им се появяват гладкомускулни клетки. в) Мускулните венули се характеризират с добре развита медна туника, в която гладкомускулните клетки лежат в един ред.
14. Артериолитова са най-малките артериални съдове от мускулен тип с диаметър не повече от 50-100 микрона, които, от една страна, са свързани с артериите, а от друга, постепенно се превръщат в капиляри. Артериолите запазват три обвивки: Вътрешната обвивка на тези съдове се състои от ендотелни клетки с базална мембрана, тънък субендотелен слой и тънка вътрешна еластична мембрана. Средната обвивка се формира от 1-2 слоя гладкомускулни клетки, които имат спирална посока. Външната обвивка е изградена от рехава влакнеста съединителна тъкан.
Венули-
Има три вида венули: посткапилярни, събирателни и мускулни: а) посткапиляри - съдове с диаметър 12-30 μm, образувани в резултат на сливането на няколко капиляри. б) в резултат на сливането на посткапилярните венули се образуват събирателни венули с диаметър 30-50 μm. Когато достигнат диаметър от 50 микрона, в стената им се появяват гладкомускулни клетки. в) Мускулните венули се характеризират с добре развита медна туника, в която гладкомускулните клетки лежат в един ред.
15. ВиенаСистемното кръвообращение осъществява изтичането на кръв от органите и участва в метаболитни и складови функции. Има повърхностни и дълбоки вени, като последните придружават артериите в двоен брой. Изтичането на кръв започва през посткапилярните венули. ниското кръвно налягане и ниската скорост на кръвния поток определят относително слабото развитие на еластичните елементи във вените и тяхната по-голяма разтегливост.
Класификация. Според степента на развитие на мускулните елементи в стената вените се разделят на немускулни и мускулни. Без мускули вениса разположени в органи и техните области, които имат плътни стени, с които са здраво слети с външната си обвивка. Стената на такива вени е представена от ендотел, заобиколен от слой съединителна тъкан. Липсват гладкомускулни клетки. Вените от този тип включват немускулни вени на твърдата мозъчна обвивка и пиа матер, вени на ретината, кости, далак и плацента.
Нервните ганглии (ганглии) - клъстери от неврони извън централната нервна система - се разделят на чувствителни (сензорни) и автономни (вегетативни).
Сензорните (сензорни) нервни ганглии съдържат псевдоуниполярни или биполярни (в спиралните и вестибуларните ганглии) аферентни неврони и са разположени по дорзалните коренчета на гръбначния мозък (гръбначни или гръбначни възли) и черепните нерви (V, VII, VIII, IX, X ).
Гръбначни възли
Гръбначният ганглий (спинален ганглий) има веретенообразна форма и е покрит с капсула от плътна фиброзна съединителна тъкан. По периферията му има плътни групи от тела на псевдоуниполярни неврони, а централната част е заета от техните процеси и тънки слоеве ендоневриум, разположени между тях, носещи съдове
Псевдоуниполярните неврони се характеризират със сферично тяло и светло оцветено ядро с ясно видимо ядро. Има големи и малки клетки, които вероятно се различават по видовете импулси, които провеждат. Цитоплазмата на невроните съдържа множество митохондрии, grEPS цистерни, елементи от комплекса на Голджи и лизозоми. Всеки неврон е заобиколен от слой от съседни сплескани олигодендроглиални клетки (глиоцити на мантията или сателитни клетки) с малки кръгли ядра; Извън глиалната мембрана има тънка съединителна тъкан. От тялото на псевдоуниполярния неврон се простира израстък, който се разделя в Т-образна форма на аферентни (дендритни) и еферентни (аксонални) клонове, които са покрити с миелинова обвивка. Аферентният клон завършва в периферията с рецептори, еферентният клон, като част от дорзалния корен, навлиза в гръбначния мозък. Тъй като превключването на нервен импулс от един неврон към друг не се случва в гръбначните ганглии, те не са нервни центрове. Невроните на гръбначните ганглии съдържат невротрансмитери като ацетилхолин, глутаминова киселина, субстанция Р, соматостатин, холецистокинин, VIN, газприн.
АВТОНОМНА (ВЕГЕТАТИВЕН) ВЪЗЛИ
Автономните (вегетативни) нервни възли (ганглии) могат да бъдат разположени по гръбначния стълб (паравертебрални ганглии) или пред него (превертебрални ганглии), както и в стената на органите на сърцето, бронхите, храносмилателния тракт, пикочния мехур, и др. (трамурални ганглии) или в близост до тях повърхности. Понякога те са под формата на малки (от няколко клетки до няколко десетки клетки) клъстери от неврони, разположени по хода на някои нерви или разположени интрамурално (микроганглии). Преганглионарните влакна (миелин), съдържащи процеси на клетки, чиито тела лежат в централната нервна система, се приближават до вегетативните възли. Тези влакна са силно разклонени и образуват множество синаптични окончания върху клетките на вегетативните ганглии. Поради това голям брой преганглионарни влакна се събират във всеки ганглий неврон. Поради наличието на синаптично предаване вегетативните възли се класифицират като нервни центрове от ядрен тип.
Вегетативните нервни възли се делят на симпатикови и парасимпатикови според техните функционални характеристики и локализация.
Симпатиковите нервни ганглии (пара- и превертебрални) получават преганглионарни влакна от клетки, разположени в автономните ядра на гръдния и лумбалния сегмент на гръбначния мозък. Невротрансмитерът на преганглионарните влакна е ацетилхолин, а този на постганглионарните влакна е норепинефрин (с изключение на потните жлези и някои кръвоносни съдове, които имат холинергична симпатикова инервация). В допълнение към тези невротрансмитери във възлите се откриват енкефалини, VIP, субстанция Р, соматостатин и холецистокинин.
Парасимпатиковите нервни възли (интрамурални, в близост до органи или възли на главата) получават преганглионарни влакна от клетки, разположени в автономните ядра на продълговатия мозък и средния мозък, както и сакралния гръбначен мозък. Тези влакна напускат централната нервна система като част от III, VII, IX и X двойки черепни нерви и предните корени на сакралните сегменти на гръбначния мозък. Невротрансмитерът на пре- и постганглионарните влакна е ацетилхолин. В допълнение към него ролята на медиатори в тези ганглии играят серотонин, АТФ (пуринергични неврони) и вероятно някои пептиди.
Повечето вътрешни органи имат двойна автономна инервация, т.е. получава постганглионарни влакна от клетки, разположени както в симпатиковия, така и в парасимпатиковия възел. Реакциите, медиирани от клетките на симпатиковите и парасимпатиковите възли, често имат противоположни посоки (например, симпатиковата стимулация се увеличава, а парасимпатиковата стимулация инхибира сърдечната дейност).
Общата структура на симпатиковите и парасимпатиковите нервни ганглии е подобна. Вегетативният възел е покрит със съединителнотъканна капсула и съдържа дифузно или групово разположени тела на мултиполярни неврони, техните процеси под формата на немиелинизирани или (по-рядко) миелинизирани влакна и ендоневриумни тела са с неправилна форма, съдържат ексцентрично разположено ядро, заобиколено (обикновено непълно) от мембрани на глиални сателитни клетки (глиоцити на мантията). Често срещани са многоядрените и полиплоидните неврони.
В симпатиковите ганглии, наред с големите клетки, са описани малки неврони, чиято цитоплазма има интензивна флуоресценция в ултравиолетовите лъчи и съдържа гранули, малки интензивно флуоресцентни (MIF-) или съдържащи малки гранули (MGS-) клетки. Те се характеризират с тъмни ядра и малък брой къси процеси; цитоплазмените гранули съдържат допамин, както и серотонин или норепинефрин в някои клетки в комбинация с енкефалин. Терминалите на преганглионарните влакна завършват на MIF клетки, стимулирането на които води до повишено освобождаване на допамин и други предаватели в периваскуларните пространства и, вероятно, в областта на синапсите на дендритите на големи клетки. MIF клетките имат инхибиращ ефект върху активността на ефекторните клетки.
Интрамуралните възли и свързаните с тях пътища, поради тяхната висока автономност, сложност на организацията и особеностите на обмена на медиатори, се идентифицират от някои автори като независим метасимпатиков отдел на автономната нервна система. По-специално, общият брой на невроните в интрамуралните възли на червата е по-висок, отколкото в гръбначния мозък, и по отношение на сложността на тяхното взаимодействие в регулирането на перисталтиката и секрецията те се сравняват с миникомпютър. Физиологично, сред невроните на тези ганглии има пейсмейкърни клетки, които имат спонтанна активност и чрез синаптично предаване влияят на "робските" неврони, които вече влияят на инервираните клетки.
Липсата на част от интрамуралните ганглии на дебелото черво поради дефект в тяхното вътрематочно развитие при вродено заболяване (болест на Hirschsprung) води до дисфункция на органа с рязко разширяване на зоната над засегнатия спазматичен сегмент.
Три вида неврони са описани в интрамуралните ганглии:
1) дълги аксонални еферентни неврони (клетки на Догел
Тип I) са числено доминиращи. Това са големи или средни еферентни неврони с къси дендрити и дълъг аксон, насочен извън възела към работния орган, върху клетките на който образува моторни или секреторни окончания
2) равностранни аферентни неврони (клетки на Догел
Тип II) съдържа дълги дендрити и аксон, който се простира отвъд границите на този ганглий в съседни и образува синапси върху клетки от типове I и III. Тези клетки, очевидно, са включени като рецепторна връзка в локалните рефлексни дъги, които се затварят, без нервният импулс да навлезе в централната нервна система, се потвърждава от запазването на функционално активни аферентни, асоциативни и еферентни неврони в трансплантираните. органи (например сърце);
3) асоциативни клетки (тип III Dogel клетки) - локални интернейрони, които свързват с техните процеси няколко клетки от типове I и II, морфологично подобни на тип II Dogel клетки. Дендритите на тези клетки не се простират извън възела и аксоните се изпращат към други възли, образувайки синапси на клетки от тип I.
ГРЪБНАЧЕН МОЗЪК
Гръбначният мозък се намира в гръбначния канал и има вид на закръглена връв, разширена в цервикалната и лумбалната област и проникнала от централния канал. Състои се от две симетрични половини, разделени отпред от средната фисура, отзад от средната бразда и се характеризира със сегментна структура; всеки сегмент е свързан с чифт предни (вентрални) и чифт задни (дорзални) корени. Гръбначният мозък е разделен на сиво вещество, разположено в централната му част, и бяло вещество, разположено по периферията
Сивото вещество в напречен разрез има вид на пеперуда и включва сдвоени предни (вентрални), задни (дорзални) и странични (латерални) рога (в действителност те са непрекъснати колони, минаващи по дължината на гръбначния мозък). на двете симетрични части на гръбначния мозък са свързани помежду си с приятел в областта на централната сива комисура (комисура). Сивото вещество съдържа телата, дендритите и (частично) аксоните на невроните, както и глиалните клетки. Между телата на невроните има невропил - мрежа, образувана от нервни влакна и процеси на глиални клетки.
Цитоархитектура на гръбначния мозък. Невроните са разположени в сивото вещество под формата на не винаги рязко ограничени клъстери (ядра), в които нервните импулси преминават от клетка към клетка (поради което се класифицират като нервни центрове от ядрен тип). Въз основа на местоположението на невроните, техните цитологични характеристики, естеството на връзките и функцията, B. Rexed идентифицира десет плочи в сивото вещество на гръбначния мозък, движещи се в ростро-каудална посока. В зависимост от топографията на аксоните невроните на гръбначния мозък се разделят на: 1) радикуларни неврони, аксоните на които образуват предните корени; 2) вътрешни неврони, чиито процеси завършват в сивото вещество на гръбначния мозък; 3) фасцикулни неврони, процесите на които образуват снопове от влакна в бялото вещество на гръбначния мозък като част от пътищата.
Дорзалните рога съдържат няколко ядра, образувани от мултиполярни интернейрони с малки и средни размери, върху които завършват аксоните на псевдоуниполярните клетки на гръбначните ганглии, носещи разнообразна информация от рецептори, както и влакна на низходящите пътища от горните (супраспинални) ) Високи концентрации на такива се откриват в невротрансмитерите на дорзалните рога като серотонин, енкефалин, вещество P.
Аксоните на интерневроните а) завършват в сивото вещество на гръбначния мозък на моторните неврони, разположени в предните рога; б) образуват междусегментни връзки в сивото вещество на гръбначния мозък; в) излизат в бялото вещество на гръбначния мозък, където образуват възходящи и низходящи пътища (трактове). След това някои от аксоните се преместват в противоположната страна на гръбначния мозък.
Страничните рога, добре изразени на нивото на гръдния и сакралния сегменти на гръбначния мозък, съдържат ядра, образувани от телата на интерневроните, които принадлежат към симпатиковия и парасимпатиковия отдел на автономната нервна система върху дендритите и телата на тях клетки, аксоните завършват: а) псевдоуниполярни неврони, носещи импулси от рецептори, разположени във вътрешните органи, б) неврони на центровете за регулиране на вегетативните функции, телата на които са разположени в продълговатия мозък. Аксоните на автономните неврони, напускащи гръбначния мозък като част от предните корени, образуват преганглионарни влакна, които отиват към симпатиковите и парасимпатиковите възли. В невроните на страничните рога основният предавател е ацетилхолин; откриват се и редица невропептиди - енкефалин, невротензин, VIP, субстанция Р, соматостат, пептид, свързан с калцитонин (CCG).
Предните рога съдържат мултиполярни двигателни клетки (мотоневрони) с общ брой около 2-3 милиона. Мотоневроните са обединени в ядра, всяко от които обикновено се простира на няколко сегмента. Има големи (с диаметър на тялото 35-70 µm) алфа моторни неврони и по-малки (15-35 µm) гама моторни неврони, разпръснати сред тях.
Върху процесите и телата на двигателните неврони има множество синапси (до няколко десетки хиляди на всеки), които имат възбуждащ и инхибиторен ефект върху тях. На двигателните неврони
завършва:
а) колатерали на аксони на псевдоуниполярни клетки на гръбначните ганглии, образуващи с тях двуневронни (моносинаптични) рефлексни дъги
б) аксони на интернейрони, телата на които лежат отзад
рога на гръбначния мозък;
в) аксони на клетки на Renshaw, образуващи инхибиторни аксо-соматични синапси Тед от тези малки интеркаларни GABAergic неврони са разположени в средата на предния рог и инервирани от колатерали на аксони на моторни неврони;
г) влакна на низходящите пътища на пирамидните и екстрапирамидните системи, носещи импулси от мозъчната кора и ядрата на мозъчния ствол.
Гама моторните неврони, за разлика от алфа моторните неврони, нямат пряка връзка със сетивните неврони на гръбначните ганглии.
Аксоните на алфа моторните неврони отделят колатерали, завършващи върху телата на интеркаларните клетки на Renshaw (вижте по-горе) и напускат гръбначния мозък като част от предните коренчета, насочвайки се в смесените нерви към соматичните мускули, където завършват в невромускулни синапси ( моторни плаки). По-тънките аксони на гама моторните неврони имат същия ход и образуват окончания върху интрафузалните влакна на нервно-мускулните вретена. Невротрансмитерът на клетките на предния рог е ацетилхолин.
Централният (спинален) канал преминава в центъра на сивото вещество в централната сива комисура (комисура). Той е пълен с цереброспинална течност (CSF) и е облицован с един слой кубични или призматични епендимални клетки, чиято апикална повърхност е покрита с микровили и (частично) реснички, а страничните повърхности са свързани чрез комплекси от междуклетъчни връзки.
Бялото вещество на гръбначния мозък обгражда сивото вещество и е разделено от предните и дорзалните коренчета на симетрични дорзални, странични и вентрални връзки. - Състои се от надлъжно разположени нервни влакна (предимно миелин), образуващи низходящи и възходящи пътища (трактове). Последните са разделени един от друг с тънки слоеве съединителна тъкан и астроцити (те също се намират вътре в трактовете). Всеки тракт се характеризира с преобладаване на влакна, образувани от неврони от един и същи тип, следователно трактовете се различават значително по невротрансмитерите, съдържащи се в техните влакна и (като невроните) се разделят на моноаминергични, холинергични, GABAergic, глутаматергични, глицинергични и пептидергични. Пътищата включват две групи: проприоспинални и супраспинални пътища.
Проприоспиналните пътища са собствените пътища на гръбначния мозък - образувани от аксоните на интерневроните, които комуникират между различните му части. Тези пътища преминават главно на границата на бялото и сивото вещество като част от страничните и вентралните фуникули.
Супраспиналните пътища осигуряват комуникация между гръбначния мозък и мозъчните структури и включват възходящия спиноцеребрален и низходящия цереброспинален тракт.
Гръбначномозъчните пътища предават разнообразна сензорна информация към мозъка. Някои от тези 20 тракта са образувани от аксони на клетки на гръбначните ганглии, докато по-голямата част са представени от аксони на различни интерневрони, чиито тела са разположени от същата или срещуположната страна на гръбначния мозък.
Цереброспиналните пътища осигуряват комуникация между главния и гръбначния мозък и включват пирамидната и екстрапирамидната система.
Пирамидалната система се формира от дълги аксони на пирамидални клетки на мозъчната кора и при хората има около милион миелинови влакна, които на нивото на продълговатия мозък преминават предимно в противоположната страна и образуват страничните и вентралните кортикоспинални пътища. Влакната на тези пътища се проектират не само към моторните неврони, но и към интерневроните на сивото вещество. Пирамидалната система контролира прецизните произволни движения на скелетните мускули, особено на крайниците.
Екстрапирамидната система се образува от неврони, чиито тела лежат в ядрата на средния и продълговатия мозък и моста, а аксоните завършват на двигателни неврони и интерневрони. Той контролира предимно тонуса на скелетната мускулатура, както и дейността на мускулите, които поддържат стойката и баланса на тялото.
Подробна информация за топографията и проекциите на гръбначномозъчните пътища е предоставена в курса по анатомия.
Външната (повърхностна) ограничаваща глиална мембрана, състояща се от слети сплескани процеси на астроцити, образува външната граница на бялото вещество на гръбначния мозък, разделяйки ЦНС от ПНС. Тази мембрана е пробита от нервните влакна, които изграждат предните и задните коренчета.
Нервната система се разделя на:
Централна нервна система (главен и гръбначен мозък);
периферна нервна система (периферни нервни ганглии, черепна, гръбначна, автономна, хроматинова тъкан, периферни нервни стволове и нервни окончания).
Нервната система се разделя на:
соматична нервна система , който инервира скелетната мускулна тъкан (смислени двигателни процеси);
автономна нервна система , който регулира функцията на вътрешните органи, жлези и кръвоносни съдове (несъзнателна регулация). Отличава се симпатичен и парасимпатиковсистеми, които регулират висцералните функции.
Така нервната система регулира и координира функциите на органите и системите като цяло.
Нервна системасе залага на 3-та седмица от ембриогенезата. Образува се неврална пластина, която се превръща в неврална тръба и в нея пролиферират вентрикуларни стволови клетки. Бързо се образуват 3 слоя:
вътрешен епендимален слой,
среден мантиен слой (тогава от него се образува сиво вещество),
маргинален воал (външният слой, от който се образува бялото вещество).
В черепната част се образуват мозъчни везикули, първо 1, след това 3, след това 5. От тях се образуват участъци от мозъка, от секцията на багажника, гръбначния мозък. Когато се образува невралната тръба, от нея се изхвърлят нервни клетки, които се намират над ектодермата и образуват неврален гребен, от който един слой клетки се намира под ектодермата. От този слой се образуват пигментоцити на епидермиса - пигментни клетки на епидермиса. Другата част от клетките е разположена по-близо до невралната тръба и образува ганглийна пластина, от която се образуват периферни нервни ганглии, спинални, вегетативни ганглии и хромафинна тъкан. Удебеленията на ектодермата на черепната област участват в образуването на черепните ядра.
Периферната нервна система включва периферни нервни окончания, които са разположени в периферията. Една зона съдържа 200-300 рецептора.
Периферни нерви и стволове.
Периферните нерви винаги минават до съдовете и образуват нервно-съдови снопове. Всички периферни нерви са смесени, т.е. съдържат сензорни и двигателни влакна. Преобладават миелинизираните влакна и има малък брой немиелинизирани влакна.
Чувствителни нервифибрисъдържат дендрити на сензорни неврони, които са локализирани в гръбначните ганглии и започват в периферията с рецептори (чувствителни нервни окончания).
Двигателна нервностфибрисъдържат аксоните на моторните неврони, които излизат от гръбначния ганглий и завършват в невромускулни синапси на скелетните мускулни влакна.
Около всяко нервно влакно лежи тънка пластина от рехава съединителна тъкан - ендоневриум, който съдържа кръвоносни капиляри. Група нервни влакна е заобиколена от по-твърда мембрана на съединителната тъкан, там практически няма съдове и се нарича периневриум.Действа като калъф. Около целия периферен нерв има и слой от рехава съединителна тъкан, който съдържа по-големи съдове и се нарича епиневриум.
Периферните нерви се регенерират добре. Скоростта на регенерация е около 1-2 mm на ден.
Спинален ганглий
Разположен по протежение на гръбначния стълб. Покрит със съединителнотъканна капсула. Преградите отиват навътре от него. През тях съдовете проникват в гръбначния възел. Нервните влакна са разположени в средната част на възела. Преобладават миелиновите влакна.
В периферната част на възела, като правило, псевдоуниполярните сензорни нервни клетки са разположени на групи. Те представляват 1 чувствителна връзка на соматичната рефлексна дъга. Те имат кръгло тяло, голямо ядро, широка цитоплазма и добре развити органели. Около тялото има слой от глиални клетки - мантийни глиоцити. Те постоянно поддържат жизнената дейност на клетките. Около тях има тънка съединителнотъканна мембрана, която съдържа кръвоносни и лимфни капиляри. Тази черупка изпълнява защитни и трофични функции.
Дендритът е част от периферния нерв. В периферията образува чувствително нервно влакно, където започва рецепторът. Друг невритичен аксон се простира към гръбначния мозък, образувайки дорзалния корен, който навлиза в гръбначния мозък и завършва в сивото вещество на гръбначния мозък. Ако изтриете възел. Чувствителността ще пострада, ако се пресече задното коренче - резултатът е същият.
Гръбначен мозък
Менингите на главния и гръбначния мозък. Мозъкът и гръбначният мозък са покрити от три мембрани: мека, в непосредствена близост до мозъчната тъкан, арахноиден и твърд, която граничи с костната тъкан на черепа и гръбначния стълб.
Пиа матернепосредствено до мозъчната тъкан и ограничена от нея от маргиналната глиална мембрана. Разхлабената влакнеста съединителна тъкан на мембраната съдържа голям брой кръвоносни съдове, които захранват мозъка, множество нервни влакна, терминален апарат и единични нервни клетки.
Арахноидна мембранапредставена от тънък слой рехава фиброзна съединителна тъкан. Между него и пиа матер лежи мрежа от напречни греди, състояща се от тънки снопчета колаген и тънки еластични влакна. Тази мрежа свързва черупките една с друга. Между пиа матер, която следва релефа на мозъчната тъкан, и арахноида, който минава по издигнати области, без да навлиза във вдлъбнатините, има субарахноидно (субарахноидно) пространство, пронизано с тънък колаген и еластични влакна, които свързват мембраните към всеки друго. Субарахноидалното пространство комуникира с вентрикулите на мозъка и съдържа цереброспинална течност.
Дура матеробразувана от плътна фиброзна съединителна тъкан, съдържаща много еластични влакна. В черепната кухина е плътно слят с периоста. В гръбначния канал твърдата мозъчна обвивка е ограничена от гръбначния периост от епидуралното пространство, изпълнено със слой от рехава фиброзна съединителна тъкан, което му осигурява известна подвижност. Между твърдата мозъчна обвивка и арахноидната мембрана е субдуралното пространство. Субдуралното пространство съдържа малко количество течност. Мембраните отстрани на субдуралното и субарахноидалното пространство са покрити със слой от плоски клетки от глиална природа.
В предната част на гръбначния мозък се намира бялото вещество и съдържа нервни влакна, които образуват гръбначномозъчните пътища. Средната част съдържа сиво вещество. Половинките на гръбначния мозък са разделени отпред средната предна фисура и зад задната съединителнотъканна преграда.
В центъра на сивото вещество е централният канал на гръбначния мозък. Свързва се с вентрикулите на мозъка, облицована е с епендима и е изпълнена с цереброспинална течност, която непрекъснато циркулира и се произвежда.
В сивото веществосъдържа нервни клетки и техните процеси (миелинизирани и немиелинизирани нервни влакна) и глиални клетки. Повечето нервни клетки са разположени дифузно в сивото вещество. Те са интеркаларни и могат да бъдат асоциативни, комиссурални или проекционни. Някои нервни клетки са групирани в клъстери, които са сходни по произход и функция. Те са определени ядрасива материя. В дорзалните рога, междинната зона, медиалните рога, невроните на тези ядра са интеркаларни.
невроцити. Клетки, подобни по размер, фина структура и функционално значение, се намират в сивото вещество в групи, наречени ядра. Сред невроните на гръбначния мозък могат да се разграничат следните видове клетки: радикуларни клетки(neurocytus radiculatus), чиито неврити напускат гръбначния мозък като част от неговите предни корени, вътрешни клетки(neurocytus interims), чиито процеси завършват в синапси в сивото вещество на гръбначния мозък и кичурни клетки(neurocytus funicularis), чиито аксони преминават през бялото вещество в отделни снопове влакна, пренасяйки нервни импулси от определени ядра на гръбначния мозък до другите му сегменти или до съответните части на мозъка, образувайки пътища. Отделните области на сивото вещество на гръбначния мозък се различават значително една от друга в състава на неврони, нервни влакна и невроглия.
Има предни рога, задни рога, междинна зона и странични рога.
В задните рога разпределя гъбест слой.Съдържа голям брой малки интерневрони. Желатинов слой(вещество)съдържа глиални клетки и малък брой интерневрони. В средната част на задните рога се намират собствено ядро на гръбния рог, който съдържа туфтинг неврони (мултиполярни). Туфтинг невроните са клетки, чиито аксони се простират в сивото вещество на противоположната половина, проникват през него и навлизат в страничните връзки на бялото вещество на гръбначния мозък. Те образуват възходящи сетивни пътища. В основата на задния рог във вътрешната част се намира дорзално или гръдно ядро (ядро на Кларк). Съдържа фасцикулни неврони, чиито аксони се простират в бялото вещество на същата половина на гръбначния мозък.
В междинната зона разпределя медиално ядро. Съдържа фасцикулни неврони, чиито аксони също се простират в страничните връзки на бялото вещество, същите половини на гръбначния мозък, и образуват възходящи пътища, които пренасят аферентна информация от периферията към центъра. Странично ядросъдържа радикуларни неврони. Тези ядра са спиналните центрове на автономните рефлексни дъги, главно симпатикови. Аксоните на тези клетки излизат от сивото вещество на гръбначния мозък и участват в образуването на предните коренчета на гръбначния мозък.
В дорзалните рога и медиалната част на междинната зона има интеркаларни неврони, които представляват втората интеркаларна връзка на соматичната рефлексна дъга.
Предни рога съдържат големи ядра, в които са разположени големи мултиполярни коренови неврони. Те образуват медиални ядра, които са еднакво добре развити в целия гръбначен мозък. Тези клетки и ядра инервират скелетната мускулна тъкан на тялото. Странични ядрапо-добре развити в цервикалната и лумбалната област. Те инервират мускулите на крайниците. Аксоните на моторните неврони се простират от предните рога извън гръбначния мозък и образуват предните корени на гръбначния мозък. Те са част от смесен периферен нерв и завършват в невромускулен синапс на скелетно мускулно влакно. Моторните неврони на предните рога представляват третата ефекторна връзка на соматичната рефлексна дъга.
Собствен апарат на гръбначния мозък.В сивото вещество, особено в дорзалните рога и междинната зона, голям брой кичести неврони са разположени дифузно. Аксоните на тези клетки се простират в бялото вещество и непосредствено на границата със сивото вещество се разделят на 2 израстъка в Т-образна форма. Един се качва. А другият е надолу. След това се връщат обратно в сивото вещество в предните рога и завършват в ядрата на моторните неврони. Тези клетки образуват собствен апарат на гръбначния мозък. Те осигуряват комуникация, възможност за предаване на информация в рамките на съседните 4 сегмента на гръбначния мозък. Това обяснява синхронния отговор на мускулната група.
бели кахърисъдържа главно миелинизирани нервни влакна. Те вървят на снопове и образуват пътищата на гръбначния мозък. Те осигуряват комуникация между гръбначния мозък и части от мозъка. Сноповете са разделени от глиални прегради. В същото време те разграничават възходящи пътища, които пренасят аферентна информация от гръбначния мозък към мозъка. Тези пътища са разположени в задните връзки на бялото вещество и периферните части на страничните връзки. Низходящи пътекиТова са ефекторни пътища, те пренасят информация от мозъка към периферията. Те се намират в предните връзки на бялото вещество и във вътрешната част на страничните връзки.
Регенерация.
Сивото вещество се регенерира много слабо. Бялото вещество е способно да се регенерира, но този процес е много дълъг. Ако тялото на нервната клетка е запазено. След това влакната се регенерират.
Мозъчната кора
Той извършва по-висок функционален анализ на стимулите и синтеза, тоест вземане на значими решения за съзнателна двигателна реакция. Централните (кортикални) участъци на анализаторите се намират в CGM; Основната функция на KGM е мисленето.
Развива се от предния медуларен пикочен мехур. В стената му пролиферират вентрикуларни клетки, от които се диференцират глиобласти и невробласти (първите 2 седмици). Пролиферацията на невробластите постепенно намалява. Радиалната глия се образува от глиобласти, клетъчните процеси на които проникват през цялата стена на невралната тръба. Невробластите мигрират по тези процеси и постепенно се диференцират в неврони (16-20 седмици). Първо се полагат външните слоеве на кората, а след това между тях се образуват междинни слоеве. Развитието на кората продължава след раждането и завършва до 16-18 години. По време на развитието се образуват голям брой нервни клетки, особено се развиват интерневронни синапси. Което води до образуването на рефлексни дъги.
CGM е представен от плоча от сиво вещество с дебелина 3-5 mm, която покрива външната страна на мозъчните полукълба. Съдържа ядра под формата на полета. Няма ясна граница между полетата, те се сливат едно в друго. Сивото вещество има високо съдържание на нервни клетки. До 17-20 милиарда. Всички те са многополюсни, с различни размери, доминиращи по форма пирамидаленИ звездовидни нервни клетки. Характеристиките на разпределението на нервните клетки в мозъка се обозначават с термина архитектоника. KGM се характеризира с послойна организация, където класически се разграничават 6 слоя, между които няма ясна граница. В съседство с CGM е пиа матер, която съдържа пиални съдове, които проникват в CGM под прав ъгъл.
Молекулен слой - относително широк слой. Съдържа малко количество вретеновиднаневрони, които са разположени хоризонтално. Основният обем на този слой се състои от процеси (слабо миелинизирани), които идват от бялото вещество, главно от кората на същата или други части на мозъчната кора на двете полукълба. Повечето от тях са разположени хоризонтално; Този слой прави асоциативенфункцията на тази област с други части на това полукълбо или друго полукълбо. Молекулярният слой завършва с възбудни влакна, носещи информация от ретикуларната формация. Чрез този слой вълнуващите неспецифични импулси се предават към подлежащите слоеве.
Външен гранулиран слой относително тесен. Характеризира се с висока честота на нервните клетки, преобладават малките пирамидаленневрони. Дендритите на тези клетки отиват в молекулярния слой, а аксоните в CGM на същото полукълбо. Клетките осигуряват комуникация с други части на кората на същото полукълбо.
Пирамиден слой - най-широкият слой. Съдържа пирамидаленневрони - малки, средни (предимно), големи, които образуват 3 подслоя. Дендритите на тези клетки достигат до молекулярния слой, аксоните на някои клетки завършват в други части на кората на същото полукълбо или противоположното полукълбо. Те образуват асоциативни нервни пътища. Изпълнява асоциативни функции. Някои от нервните клетки-аксоните на големите пирамидални неврони отиват в бялото вещество и участват в образуването на низходящи проекционни двигателни пътища. Този слой изпълнява най-мощните асоциативни функции.
Вътрешен гранулиран слой - тесен, съдържа малки звездовиднаИ пирамидаленневрони. Техните дендрити достигат до молекулния слой, аксоните завършват в мозъчната кора на същото полукълбо или противоположното полукълбо. В този случай някои от процесите вървят хоризонтално в рамките на 4-тия слой. Изпълнява асоциативенфункции.
Ганглийният слой доста широк, съдържа големи и средни пирамидаленневрони. Съдържа гигантскиневрони (клетки на Бетц). Дендритите се простират в горните слоеве и достигат до молекулярния слой. Аксоните се простират в бялото вещество и се образуват низходящи моторни пътища.
П олиморфен слой - по-тесен от ганглийния. Съдържа клетки с различна форма, но преобладават вретеновиднаневрони. Техните дендрити също се простират в горните слоеве, достигат до молекулярния слой, а аксоните навлизат в бялото вещество и участват в образуването низходящ нерв двигателни пътища.
Слоевете 1-4 са асоциативни. Слоевете 5-6 са проекция.
Бялото вещество е в съседство с кората. Съдържа миелинизирани нервни влакна. Асоциативните влакна осигуряват комуникация в едно полукълбо, комиссуралните влакна между различни полукълба, проекционните влакна между отделите на различни нива.
Чувствителните участъци на кората (90%) съдържат добре развити слоеве 2 и 4 - външен и вътрешен гранулиран слой. Тази кора принадлежи към гранулирания тип кора.
В моторния кортекс проекционните слоеве са добре развити, особено 5. Това е агрануларен тип кора.
KGM се характеризира с модулна организация. Кората съдържа вертикални модули, които заемат цялата дебелина на кората. В такъв модул в средната част има пирамидален неврон, чийто дендрит достига до молекулния слой. Има и голям брой малки интернейрони, чиито процеси завършват на пирамидалния неврон. Някои от тях имат възбуждаща функция, а повечето са инхибиращи. Този модул от други части на кората включва кортико-кортикално влакно, което прониква в цялата дебелина на кората, по пътя изпраща съпътстващи процеси към интерневроните и малка част към пирамидалния неврон и достига до молекулярния слой. Модулът включва и 1-2 таламокортикални влакна. Те достигат до 3-4 слой на кората, разклоняват се и образуват синапси с интерневрони и пирамидни неврони. Тези нервни влакна носят аферентна възбуждаща информация, която чрез интернейрони, които регулират провеждането на информация, или директно навлиза в пирамидалния неврон. Той се обработва, образува се ефекторен импулс в началния участък на аксона на пирамидалния неврон, който се отстранява от клетъчното тяло по аксона. Този аксон влиза в нервното кортикоспинално влакно в друг модул. И така от модул на модул информацията се предава от сетивните отдели към моторната кора. Освен това информацията тече както хоризонтално, така и вертикално.
CGM се характеризира с висока плътност на съдово-капилярната мрежа и нервните клетки са разположени в клетка от 3-5 капиляра. Нервните клетки са силно чувствителни към хипоксия. С възрастта кръвоснабдяването се влошава, някои нервни клетки умират и мозъчната материя атрофира.
Нервните клетки на мозъчната кора са в състояние да се регенерират, като същевременно поддържат тялото на неврона. В този случай увредените процеси се възстановяват и се образуват синапси, като по този начин се възстановяват нервните вериги и рефлексните дъги.
Малък мозък.
Централният орган на баланса и координацията на движенията.
Сивото вещество е представено от кората на малкия мозък и подкоровите ядра. Съдържа миелинизирани нервни влакна - възходящи и низходящи - инхибиторна функция. Малкият мозък съдържа голям брой малки извивки. В центъра на средната част на гируса има бяло вещество под формата на лента, а в периферията има сиво вещество (кора). Pia mater е в съседство с кората.
В кората има външен молекулен слой, среден Ганглийни=пириформени слой и вътрешен гранулиран слой. Най-важен е средният ганглиозен слой. Съдържа големи крушовиднаклетки със закръглено ядро и добре развити органели. От върха излизат 2-3 дендрита. Които влизат в молекулярния слой и са силно разклонени. Един аксон се простира от основата на неврона. Който прониква през гранулирания слой и отива в бялото вещество. Аксоните на тези клетки пораждат низходящи инхибиторни пътища.
Молекулен слой широк, съдържа малък брой интерневрони - това звездовидни и кошничковидниклетки и голям брой нервни процеси. Стелатните неврони са разположени в горната част на молекулярния слой, това са малки неврони, имат няколко дендрита и аксони, които образуват синапси с дендритите на пириформените клетки. Кошничковите неврони са разположени в долната част на молекулярния слой, имат няколко дендрита и дълъг аксон, който минава над телата на пириформените неврони, обикновено през извивките, изпраща малки разклонения към тях и образува подобен на кошничка сплит около тела. И синапси с телата на тези клетки. Стелатните и кошничковите неврони са инхибиторни интерневрони.
IN гранулиран слой плътно разположени гранулирани клетки. Те имат малко кръгло тяло, къси разклонени дендрити и дълъг аксон, които навлизат в молекулния слой и се разделят на няколко клона. Някои от тях се свързват с дендритите на стелатните клетки, други с дендритите на кошничковите клетки, а трети с дендритите на пириформените неврони. В гранулирания слой (особено в горната част) има звездни клетки на Голджи - това са интеркаларни инхибиторни неврони. Аксонът на тези клетки образува дендрити с дендритите на гранулираните клетки. Дендритите на тези клетки образуват синапси с аксона на гранулираните клетки. Тези клетки могат да ограничат, дори напълно да спрат предаването на нервни импулси през процесите на гранулираните клетки.
От бялото вещество в кората на малкия мозък навлизат 2 вида нервни влакна, които носят аферентна информация. Преобладавам бриофитинервни влакна. Те проникват в гранулирания слой и образуват синапси с дендритите на гранулираните клетки и предават възбуждащи нервни импулси към тези клетки, които се придвижват по аксоните на гранулираните клетки до дендритите на пириформените неврони. Тези импулси могат да бъдат частично или напълно ограничени от инхибиторни неврони. Катерене (подобно на лиана) нервните влакна от бялото вещество проникват в цялата кора. Те навлизат в молекулярния слой и образуват синапси с дендритите на пириформените неврони. Те предават възбудни аферентни импулси директно към пириформените неврони. Тези влакна са малко на брой.
Възбудните аферентни импулси причиняват възбуждане на пириформени неврони, тази информация се обработва и в пириформения неврон се образува нов импулс, инхибиторен по природа, който се отстранява от тялото на неврона по аксони, т.е. по низходящи инхибиторни пътища към моторните ядра на мозъчния ствол.
ЛЕКЦИЯ 7: Нервни тъкани.
1. Източници на развитие на нервните тъкани.
2. Класификация на нервните тъкани.
3. Морфофункционални характеристики на невроцитите.
4. Класификация, морфофункционална характеристика на глиоцитите.
5. Промени, свързани с възрастта, регенерация на нервната тъкан.
(с участието на редица други тъкани) образува нервната система, която осигурява регулирането на всички жизнени процеси в организма и взаимодействието му с външната среда.
Анатомично нервната система се разделя на централна и периферна. Централната включва главния и гръбначния мозък, периферната обединява нервни възли, нерви и нервни окончания.
Нервната система се развива от неврална тръбаИ ганглийна пластина. Мозъкът и сетивните органи се диференцират от черепната част на невралната тръба. От стволната част на невралната тръба - гръбначния мозък, от ганглиозната плоча се образуват гръбначните и вегетативните възли и хромафиновата тъкан на тялото.
Нервни възли (ганглии)
Нервните ганглии или ганглии са съвкупност от неврони извън централната нервна система. Маркирайте чувствителенИ вегетативеннервни възли.
Чувствителните нервни ганглии лежат по дорзалните корени на гръбначния мозък и по дължината на черепните нерви. Аферентните неврони в спиралата и вестибуларния ганглий са биполярно, в останалите сензорни ганглии - псевдоуниполярен.
Спинален ганглий (гръбначен ганглий)
Гръбначният ганглий има веретенообразна форма, заобиколен от капсула от плътна съединителна тъкан. От капсулата тънки слоеве съединителна тъкан проникват в паренхима на възела, в който са разположени кръвоносни съдове.
неврониСпиналният ганглий се характеризира с голямо сферично тяло и светло ядро с ясно видимо ядро. Клетките са разположени на групи, предимно по периферията на органа. Центърът на гръбначния ганглий се състои главно от невронни процеси и тънки слоеве от ендоневриум, носещи съдове. Дендритите на нервните клетки отиват като част от чувствителната част на смесените гръбначномозъчни нерви към периферията и там завършват с рецептори. Аксоните заедно образуват дорзалните коренчета, които пренасят нервни импулси към гръбначния мозък или продълговатия мозък.
В гръбначните ганглии на висшите гръбначни животни и хората се превръщат в биполярни неврони псевдоуниполярен. Един процес се простира от тялото на псевдоуниполярния неврон, който се увива около клетката много пъти и често образува топка. Този процес се разделя в Т-образна форма на аферентни (дендритни) и еферентни (аксонални) клонове.
Дендритите и аксоните на клетките в възела и извън него са покрити с миелинова обвивка, изградена от невролеммоцити. Тялото на всяка нервна клетка в гръбначния ганглий е заобиколено от слой сплескани олигодендроглиални клетки, които се наричат глиоцити на мантията, или ганглийни глиоцити, или сателитни клетки. Те са разположени около тялото на неврона и имат малки кръгли ядра. Отвън глиалната мембрана на неврона е покрита с тънка фиброзна съединителнотъканна мембрана. Клетките на тази мембрана се отличават с овалната форма на ядрата си.
Невроните на гръбначните ганглии съдържат невротрансмитери като ацетилхолин, глутаминова киселина, вещество P.
Автономни (вегетативни) възли
Автономните нервни възли са разположени:
- по гръбначния стълб (паравертебрални ганглии);
- пред гръбначния стълб (превертебрални ганглии);
- в стената на органите - сърцето, бронхите, храносмилателния тракт, пикочния мехур (интрамурални ганглии);
- близо до повърхността на тези органи.
Миелиновите преганглионарни влакна, съдържащи процеси на неврони на централната нервна система, се приближават до вегетативните възли.
Според тяхната функционална характеристика и локализация вегетативните нервни ганглии се делят на симпатиченИ парасимпатикова.
Повечето вътрешни органи имат двойна автономна инервация, т.е. получава постганглионарни влакна от клетки, разположени както в симпатиковия, така и в парасимпатиковия възел. Реакциите, медиирани от техните неврони, често имат противоположни посоки (например симпатиковата стимулация увеличава сърдечната дейност, а парасимпатиковата я инхибира).
Общ план на сградатавегетативните възли са подобни. Отвън възелът е покрит с тънка съединителнотъканна капсула. Автономните ганглии съдържат мултиполярни неврони, които се характеризират с неправилна форма, ексцентрично разположено ядро. Често срещани са многоядрените и полиплоидните неврони.
Всеки неврон и неговите процеси са заобиколени от обвивка от глиални сателитни клетки - мантийни глиоцити. Външната повърхност на глиалната мембрана е покрита с базална мембрана, извън която има тънка съединителнотъканна мембрана.
Интрамурални нервни ганглиивътрешните органи и свързаните с тях пътища, поради тяхната висока автономност, сложността на организацията и характеристиките на обмена на медиатори, понякога се разграничават като независими метасимпатиковотдел на автономната нервна система.
В интрамуралните възли от руския хистолог A.S. Описани са три вида неврони:
- дълги аксонални еферентни клетки тип I;
- еквипроцесни аферентни клетки тип II;
- асоциативни клетки тип III.
Дълги аксонални еферентни неврони ( Догелови клетки тип I) - многобройни и големи неврони с къси дендрити и дълъг аксон, който е насочен извън възела към работния орган, където образува двигателни или секреторни окончания.
Равностранни аферентни неврони ( Клетки на Догел тип II) имат дълги дендрити и аксон, простиращ се извън границите на даден възел към съседните. Тези клетки се включват като рецепторна връзка в локалните рефлексни дъги, които се затварят, без нервният импулс да навлезе в централната нервна система.
Асоциативни неврони ( Клетки на Догел тип III) са локални интерневрони, които свързват няколко клетки от тип I и II с техните процеси.
Невроните на вегетативните нервни ганглии, подобно на гръбначните ганглии, имат ектодермален произход и се развиват от клетки на нервния гребен.
Периферни нерви
Нервите или нервните стволове свързват нервните центрове на главния и гръбначния мозък с рецептори и работни органи или с нервни ганглии. Нервите се образуват от снопове нервни влакна, които са обединени от мембрани на съединителната тъкан.
Повечето нерви са смесени, т.е. включват аферентни и еферентни нервни влакна.
Сноповете нервни влакна съдържат както миелинизирани, така и немиелинизирани влакна. Диаметърът на влакната и съотношението между миелинизираните и немиелинизираните нервни влакна не са еднакви в различните нерви.
Напречен разрез на нерв показва участъци от аксиалните цилиндри на нервните влакна и глиалните обвивки, които ги покриват. Някои нерви съдържат единични нервни клетки и малки ганглии.
Между нервните влакна в нервния сноп има тънки слоеве от рехава фиброзна тъкан - ендоневриум. В него има малко клетки, преобладават ретикуларните влакна и преминават малки кръвоносни съдове.
Заобиколени са отделни снопчета нервни влакна периневриум. Периневриумът се състои от редуващи се слоеве от плътно опаковани клетки и тънки колагенови влакна, ориентирани по дължината на нерва.
Външна обвивка на нервния ствол - епиневриум- представлява плътна фиброзна тъкан, богата на фибробласти, макрофаги и мастни клетки. Съдържа кръвоносни и лимфни съдове, сетивни нервни окончания.
Спинален ганглий на заека (фиг. 112)
На препарата ясно се виждат закръглените нервни клетки на спиналния ганглий и околните невроглиални клетки – сателити.
За да се приготви лекарството, трябва да се вземе материал от млади дребни бозайници: морско свинче, плъх, котка,
1 - ядро на нервна клетка 2 -цитоплазма, 3 - сателитни клетки, 4 - клетки на капсулата на съединителната тъкан, 5 - клетки на съединителната тъкан, 6 - мембрана на гръбначния ганглий
заек. Материалът, взет от заек, дава най-добри резултати.
Прясно умъртвено животно се отваря от гръбната страна. Кожата се избутва назад и мускулите се отстраняват, за да се освободи гръбначният стълб. След това се прави напречен разрез през гръбначния стълб в лумбалната област. С лявата ръка повдигнете главата на гръбначния стълб и освободете гръбнака от мускулите, разположени по дължината на гръбначния стълб. С помощта на ножици със заострени краища, направете две надлъжни
разрез, внимателно отстранете дъгите на прешлените. В резултат на това гръбначният мозък се отваря с корените, простиращи се от него и сдвоените ганглии, свързани с последния. Ганглиите трябва да бъдат изолирани чрез изрязване на спиналните коренчета. Изолираните по този начин гръбначни ганглии се фиксират в сместа на Zenker, залива се с парафин и се правят срезове с дебелина 5-6 μ. Срезовете се оцветяват със стипца или железен хематоксилин.
Гръбначният ганглий включва сензорни нервни клетки с процеси, невроглия и съединителна тъкан.
Нервните клетки са много големи, кръгли по форма; Обикновено са разположени на групи. Протоплазмата им е дребнозърнеста и хомогенна. Кръглото светло ядро по правило не е в центъра на клетката, а донякъде изместено към ръба. Съдържа малко хроматин под формата на отделни тъмни зърна, разпръснати из ядрото. Обвивката на ядрото е ясно видима. Ядрото има кръгло ядро с правилна форма, което е много интензивно оцветено.
Около всяка нервна клетка се виждат малки кръгли или овални ядра с ясно видимо ядро. Това са ядрата на сателитите, т.е. невроглиалните клетки, придружаващи нервната. Освен това извън сателитите можете да видите тънък слой съединителна тъкан, който заедно със сателитите образува капсула около всяка нервна клетка. В слоя на съединителната тъкан се виждат тънки снопове от колагенови влакна и вретеновидни фибробласти, разположени между тях. Много често върху препарата между нервната клетка, от една страна, и капсулата, от друга, има празно пространство, което се образува поради факта, че клетките са малко компресирани под въздействието на фиксатора. .
От всяка нервна клетка се простира процес, който, извивайки се многократно, образува сложен гломерул близо до или около нервната клетка. На известно разстояние от тялото на клетката процесът се разклонява Т-образно. Един от неговите клонове, дендритът, отива в периферията на тялото, където е част от различни сетивни окончания. Друг клон - невритът - навлиза в гръбначния мозък през задния гръбначен корен и предава възбуждането от периферията на тялото към централната нервна система. Нервните клетки на гръбначния ганглий принадлежат към псевдоуниполярните, тъй като само един процес се простира от тялото на клетката, но много бързо се разделя на две, едната от които функционално съответства на неврит, а другата на дендрит. В препарат, обработен по току-що описания начин, процесите, които се простират директно от нервната клетка, не се виждат, но техните разклонения, особено невритите, са ясно видими. Те преминават на снопове между групи от нервни клетки. На надлъжната
в разрез те изглеждат като тесни влакна със светло лилав цвят след оцветяване с алум хематоксилин или светлосиво след оцветяване с железен хематоксилин. Между тях има удължени невроглиални ядра на Schwann syncytium, които образуват пулпиозната обвивка на неврита.
Съединителната тъкан обгражда целия дорзален ганглий под формата на обвивка. Състои се от плътно разположени колагенови влакна, между които има фибробласти (на препарата се виждат само техните удължени ядра). Същата съединителна тъкан прониква в ганглия и образува неговата строма; съдържа нервни клетки. Стромата се състои от рехава съединителна тъкан, в която се различават процесни фибробласти с малки кръгли или овални ядра, както и тънки колагенови влакна, протичащи в различни посоки.
Можете да подготвите препарат специално, за да покажете сложния процес около клетката. За да направите това, гръбначният ганглий, изолиран по описания метод, се третира със сребро по метода на Лаврентиев. При това лечение нервните клетки са боядисани в жълто-кафяво, сателитите и елементите на съединителната тъкан не се виждат; В близост до всяка клетка има, понякога многократно изрязан, несдвоен черен процес, който се простира от тялото на клетката.
