Данните за лекарствените продукти са представени в съответствие с регистъра на регистрираните лекарства и TKFS от 15.10.2008 г. (* - лекарството е изтеглено от обращение)
. FGU NC ESMP Росздравнадзор на Руската федерация (28.10.2008 г.). Посетен на 12 ноември 2008. След много необичаен „скок“ на температурата, който настъпи след завръщането си от „етажите“, нищо особено не ми се случи няколко дни. Чувствах се страхотно, с изключение на факта, че мислите за момиче с виолетови очи непрекъснато вълнуваха нервния ми мозък, вкопчвайки се във всяка, дори абсурдна мисъл, как и къде мога да я намеря отново... Връщайки се към Ментал много пъти, се опитвах да намери света на Вей, който бяхме видели по-рано, но изглеждаше, че сега е изгубен завинаги - всичко беше напразно... Момичето изчезна и нямах представа къде да я търся...
Мина седмица. Първата слана вече удари двора. Излизайки на улицата, студеният въздух все още беше необичайно спиращ дъха, а яркото ослепително зимно слънце караше очите ми да се насълзяват. Посипвайки плахо оголените клони на дърветата с пухкави люспи, заваля първият сняг. А сутрин веселият дядо Фрост се разхождаше игриво, блестейки със замръзнали сини локви, рисувайки прозорците с фантастични шарки. Зимата бавно започваше...
Седях си вкъщи, облегнат на топлата печка (по това време къщата ни все още се отопляваше с печки) и спокойно се наслаждавах на поредния „нов продукт“, когато изведнъж усетих обичайното изтръпване в гърдите, на същото място, където се намира лилав кристал. Вдигнах глава - огромни, полегати виолетови очи сериозно ме гледаха... Тя стоеше спокойно в средата на стаята, също толкова удивително крехка и необичайна, и протегна към мен чудно червено цвете в малката си длан. Първата ми паническа мисъл беше бързо да затворя вратата, за да не влезе някой!..
„Няма нужда, така или иначе никой не може да ме види освен теб“, каза спокойно момичето.
Мислите й звучаха много необичайно в мозъка ми, сякаш някой не превеждаше съвсем правилно речта на някой друг. Но въпреки това я разбирах перфектно.
- Ти ме търси - защо? – попита Вея, гледайки ме внимателно в очите.
Погледът й също беше много необичаен - сякаш заедно с погледа си тя едновременно предаваше образи, които никога не бях виждал и чийто смисъл, за съжаление, все още не разбирах.
- И така? – попита усмихнато „звездното” бебе.
Нещо „проблесна“ в главата ми... и се отвори спираща дъха визия на напълно чужд, но невероятно красив свят... Очевидно този, в който тя някога е живяла. Този свят донякъде приличаше на този, който вече бяхме виждали (който тя създаде за себе си на „етажите“), но все пак някак си беше малко по-различен, сякаш там гледах нарисувана картина и сега изведнъж видях тази снимка в действителност..
(Aether aethylicus; синоним диетилов етер) е наркотично вещество. Това е безцветна прозрачна течност със специфична миризма. Етерните пари са силно запалими и образуват експлозивни смеси с кислород, въздух и азотен оксид.
Има два вида лекарство: медицински етер (Aether medicinalis;) и етер за анестезия (Aether pro narcosi; списък Б). Първото лекарство се използва външно, както и при приготвянето на тинктури, екстракти и в лабораторната практика.
Aether pro narcosi е внимателно пречистено лекарство. Използва се за инхалационна анестезия. Има висока наркотична активност и достатъчна широта на наркотично действие. Етерните пари обаче предизвикват дразнене на лигавиците на дихателните пътища, което се придружава от повишена секреция на бронхиалните жлези; възможно рефлексно нарушение на дишането и сърдечната дейност. В допълнение, етерната анестезия се характеризира с изразен стадий на възбуждане. Събуждането след анестезия е дълго; Поради дразнещия ефект на етера върху лигавиците на дихателните пътища, в следоперативния период може да се появи бронхопневмония.
За намаляване на секрецията на бронхиалните жлези и рефлекторните реакции преди анестезия трябва да се приложи атропин или др.
Етерната анестезия е противопоказана при белодробна туберкулоза, респираторни заболявания, повишено вътречерепно налягане, сърдечно-съдови заболявания, придружени от значително повишаване на кръвното налягане, сърдечна декомпенсация, тежко бъбречно заболяване, общо изтощение, диабет, ацидоза.
Етерът за анестезия се произвежда в херметически затворени бутилки от оранжево стъкло с вместимост 150 ml, под запушалката на които е поставено метално фолио. Съхранявайте на хладно и тъмно място, далеч от огън. След 6 месеца. По време на съхранение лекарството се тества.
Вижте също Наркотични вещества. Етилов етер [синоними: серен етер, диетилов етер; формула (C 2 H 5) 2 O] е безцветна, изключително подвижна летлива течност, точка на кипене 35,6°; t°pl - 117.6°;
D204=0.7135; n 20 d = 1,3527. Слабо разтворим във вода, смесим с безводен алкохол във всички отношения. Етиловият етер е силно запалим. Неговите пари образуват експлозивни смеси с въздуха, така че работата с етилов етер изисква много внимание.
Етиловият естер се получава от етилов алкохол чрез излагане на концентрирана сярна киселина или други средства за отстраняване на водата.
Етиловият етер трудно влиза в химични реакции. Не реагира с натрий. Това се използва за получаване на "абсолютен" (безводен) етилов етер. С концентрирани минерални киселини, като всички етери, образува оксониеви съединения [(C 2 H 5) 2 OH+] X-. Когато се съхранява на светлина за дълго време, етиловият етер се окислява от атмосферния кислород до образуване на пероксиди, които често причиняват експлозии, които се случват по време на дестилацията на етилов етер, следователно, преди да работите с етилов етер, трябва да се провери за наличие на пероксиди и се отстранява чрез специална обработка.
Етиловият етер е добър разтворител за много органични вещества; Не се разтваря във вода, затова се използва за извличане на органични вещества от водата. Етиловият етер се използва като разтворител при производството на изкуствена коприна. Обхватът му в индустрията обаче е ограничен поради опасност от пожар и експлозия. Вижте също етери.
Приложение на етилов етер в медицината. Медицинският етер (Aether medicinalis) се използва в лабораторната практика като разтворител, в хистологични техники, за изолиране на алкалоиди от растителни материали.
Етерът за анестезия (Aether pro narcosi; Aether anaestheticus) е едно от най-широко използваните средства за инхалационна анестезия. Има широк спектър от наркотични ефекти и осигурява добре контролирана анестезия. Поддържащи концентрации на етилов етер във вдишания въздух: за лека анестезия 3-5 об.%, дълбока 5-10 об.%. При продължително вдишване на етилов етер в концентрация 10-15 об.% настъпва потискане и спиране на дишането. Етиловият етер се използва за самостоятелна анестезия или в комбинация с други наркотични вещества и мускулни релаксанти.
Парите на етиловия етер са силно запалими и образуват експлозивни смеси с кислород, азотен оксид и въздух. Понякога етилов етер се предписва перорално (при повръщане, хълцане, като рефлексен стимулант). Високи перорални дози за възрастни: еднократна - 20 капки (0,33 ml), дневна - 60 капки (1 ml). Вижте също Наркотични вещества.
1,1-хидрокси-бис-етан
Химични свойства
Етилацетатът е типичен алифатен етер. Молекулно тегло = 74,1 грама на мол. Веществото се нарича още: етилов, серен етер. Това е безцветна течност, подвижна и много прозрачна, има специфична миризма и вкус. Формула на етил естер: C4H10O. Веществото е слабо разтворимо във вода и образува азеотропна смес с него. Смесва се свободно с бензол, мастни масла, етилов алкохол. Съединението е летливо и запалимо и е експлозивно, когато се комбинира с кислород или въздух. Анестетичното лекарство съдържа около 96-98% от веществото, плътността на медицинския етер е 0,715. Продуктът кипи при 35 градуса по Целзий.
Структурна формула на диетилов етер: CH3-CH2-O-CH2-CH3. Веществото има хомолози и изомери. Изомерът на диетиловия етер е: метилпропил
(CH3-CH2-CH2-O-CH3) И метил изопропилови етери
. Формула на етилов естер на пропионова киселина: С5Н10О2. Химична формула на етилов естер на оцетната киселина: СН3-СОО-СН2-СН3.
Веществото се разлага при излагане на топлина, въздух и светлина, образувайки токсични алдехиди, кетони и пероксиди. Съединението също има всички химични свойства, които са характерни за етерите и образува оксониеви соли и комплексни съединения.
Получаване на диетилов етер. Веществото може да се синтезира чрез действието на киселинни катализатори върху етилов алкохол. Например диетилов етер се получава чрез дестилация на сярна киселина и етилен при високи температури (около 140-150 градуса). Съединението може също да се образува като страничен продукт при хидратирането на етилен с оцетна или сярна киселина при подходящо налягане и температура.
- Продуктът намира широко приложение в медицината;
- използва се като разтворител на целулозни нитрати в производството на бездимни порокове, синтетични и естествени смоли, алкалоиди;
- в производството на гориво за авиомоделни двигатели;
- използва се за бензинови двигатели с вътрешно горене при ниски температури;
- веществото се използва при преработката на ядрено гориво като екстрагент за отделяне на плутоний и неговите продукти на делене, уран от руда и т.н.
фармакологичен ефект
анестезия.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Веществото влиза в неспецифично взаимодействие с мембраните на невроните на мозъка, гръбначния мозък и продълговатия мозък, главно с липидните двуслойни мембрани на аксоните. Лекарството обратимо променя механизмите на тяхната работа и ултраструктура. Лекарството силно инхибира функционирането на централната нервна система и блокира процесите на синаптично възбуждане. Докато поддържа активността на булбарните центрове, веществото функционално разгражда взаимодействията на кората и подкорието. След като лекарството въздейства на човек, се отбелязват традиционните етапи на анестезия: анестезия, възбуда и тристепенна хирургична анестезия. Пациентът губи съзнание и всички видове чувствителност, рефлексните реакции са инхибирани, скелетните мускули се отпускат.
При провеждане на премедикация с диетилов етер в комбинация с други общи анестетици (инхалационни и не), функционалната активност на невроните в кората на gm е значително намалена. Пациентът се развива, активността на субкортикалните образувания се увеличава, появяват се психомоторна възбуда, променливост на пулса, сърдечната честота и кръвното налягане. Веществото също така дразни лигавиците, включително в устната кухина, причинявайки хиперсаливация
, повишена бронхиална секреция, ларингоспазъм
и кашлица, респираторни и сърдечно-съдови нарушения. Ако слюнката или слузта, наситени с етер, проникнат в храносмилателния тракт, пациентът изпитва рефлексно стимулиране на центъра за повръщане, гадене в началото на анестезията и след събуждане.
По време на хирургична анестезия се наблюдава значително инхибиране на междуневронното предаване на импулси в гръбначния и главния мозък. Наблюдава се повишаване на активността на частите на хипоталамуса, отговорни за функционирането на хипофизната жлеза, симпатиковата нервна система и надбъбречните жлези, и секрецията се увеличава катехоламини
И глюкокортикоиди
. Освобождаването се стимулира и наблюдава хипергликемия
, повишаване на кръвното налягане, спазъм на кръвоносните съдове на вътрешните органи, инхибира се чревната подвижност. Скелетните мускули на пациента се отпускат и централната регулация на мускулния тонус се нарушава.
При използване на големи дози от лекарството, потискане на дишането, функционирането на вазомоторния център, хипотония
. Веществото стимулира охлаждането на белодробната тъкан, когато в нея се натрупа течност, което може да доведе до пневмония
. Метаболитните процеси, функцията на черния дроб и бъбреците са нарушени и диуреза
, бъбречните съдове се стесняват.
Трябва да се отбележи, че етерната анестезия е лесна за контролиране. При вдишване на пари през маска ефектът се развива доста бавно, за 15-20 минути. Събуждането от упойка става в рамките на 20-40 минути. Потискането на нервната система и аналгетичният ефект продължават доста дълго време. Когато веществото се комбинира с мускулни релаксанти и барбитурати, пациентът не изпитва неприятни усещания на задушаване и страх и риск от депресия
след анестезия.
Диетиловият етер лесно преодолява BBB, бързо прониква през междуневронната течност и се разпределя във вътрешните органи. Най-висока концентрация се постига в главния, гръбначния и продълговатия мозък. На етапа на аналгезия плазмената концентрация е до 25 mg, възбуда - до 70 mg, а на етапа на хирургична анестезия - до 110 mg.
Лекарството бързо преминава през плацентарната бариера и остава в нея хепатоцити
. Около 15% от приетата доза претърпява биотрансформация. През първите няколко минути веществото бързо се елиминира от тялото, след това процесът се забавя, около 90% от лекарството се екскретира чрез дишане, останалото чрез бъбречна секреция.
При прилагане на медицински етер върху зъбната тъкан има изсушаващ ефект. Има слабо антибактериално и локално аналгетично действие. При външно приложение продуктът има локално дразнещо и охлаждащо действие.
Показания за употреба
Диетилов етер се използва:
- за извършване на смесена, потенцирана или комбинирана инхалация по време на хирургични интервенции;
- за втриване – външно;
- в комбинация с кислород
И азотен оксид
, с мускулни релаксанти и барбитурати – за поддържане анестезия
;
- в стоматологията при лечение на коренови канали и кариозни кухини преди запълване.
Противопоказания
Лекарството е противопоказано:
- пациенти с;
- при заболявания на дихателната система;
- с повишена ;
- пациенти със сърдечни и съдови заболявания, с или декомпенсирани сърдечна недостатъчност
;
- болен;
- при тежки чернодробни и бъбречни заболявания;
- пациенти с общо изтощение;
- при , изразено от ;
- пациенти в състояние на силна психо-емоционална възбуда;
- при извършване на операции с електрохимични инструменти.
Странични ефекти
Когато се използва системно, веществото може да причини:
- кашлица
, хиперсекреция на бронхиалните жлези;
- нарушения на белодробната вентилация, бронхо- и ларингоспазъм
, ;
- И пневмония
в периода след операцията;
- нарушения във функционирането на сърцето и белите дробове, дифузна хипоксия
;
- , понижаване или повишаване на кръвното налягане, колапс
, брадикардия
, склонност към кървене;
- намален стомашно-чревен тонус, повишено слюноотделяне, повръщане, повишена активност на чернодробните ензими, преходна жълтеница
;
- възбуда на централната нервна система, повишена конвулсивна активност при деца, постоперативна;
- хипоалбуминемия
, метаболитна ацидоза
.
При локално приложение може да се появи локално дразнене на кожата.
Инструкции за употреба (Метод и дозировка)
Вдишване анестезия
. Концентрация от 2-4% от веществото в инхалираната смес с полуотворена система причинява загуба на съзнание и аналгезия; от 5 до 8% - повърхностна анестезия; и 10-12% - дълбока анестезия. Максимално допустимата концентрация е до 25% от общия обем.
Външно веществото се използва в дози не повече от 0,33 ml наведнъж и не повече от 1 ml през деня. Взаимодействие
Когато лекарството се комбинира с мускулни релаксанти с периферно действие, се наблюдава повишена мускулна релаксация.
Комбинацията от естер с води до повишен риск от аритмии
.
Когато веществото се комбинира с антихолинестеразни лекарства, неговият мускулно-релаксиращ ефект не се наблюдава.
специални инструкции
Може да развиете толерантност към действието на лекарството.
Екстракти и тинктури се приготвят на базата на диетилов етер.
Когато използвате веществото, трябва да спазвате предпазните мерки. Продуктът е по-тежък от въздуха и има способността да се натрупва близо до повърхността на пода.
Съединение, предназначено за медицинска употреба, трябва да се проверява веднъж на всеки шест месеца за наличие на експлозивни примеси, опасни за здравето и живота.
За деца
Лекарството е одобрено за употреба в педиатричната практика. Децата са изложени на повишен риск от развитие на гърчове.
По време на бременност и кърмене
Няма адекватни и строго контролирани проучвания за безопасността на употребата на лекарството по време на. Известно е, че етерът прониква през плацентарната бариера. Няма данни дали веществото преминава в кърмата.
Лекарства, съдържащи (аналози)
Търговско наименование на веществото: Медицинско предаване
, Стабилизиран етер за анестезия
.
В съвременния свят трябва постоянно да се развивате, да научавате нещо ново, не можете да стоите на едно място. Въпреки това, по неизвестни причини, под развитие много хора разбират само преследването на модели iPhone, овладяването на възникващи и съществуващи социални мрежи, гледане на видеоклипове (в повечето случаи абсолютно безполезни) или изучаване само на определена тема. Едва ли много нехимици могат да кажат какво е серен етер. Или говорете за неговите свойства. Кой знае къде се използва това вещество? Защо серният етер се нарича по този начин? За съжаление само малцина могат да отговорят на всички тези въпроси. Какво е етер по принцип? Каква е формулата, свойствата и употребата на серния етер? Класове съединения, наречени "етер" Първоначално всички класове съединения, свързани с етери, са били наричани етери, не е имало разделение на три групи, които съществуват днес: - Етерите са клас съединения, в които кислородът е разположен между два въглеводородни радикала, тоест и двата радикала имат връзка с един и същ кислород. Най-известният представител на този клас е етилов етер.
- Естерите са наименованието, дадено на производни на карбоксилни и минерални киселини (така наречените хидрокси киселини), в които молекулата съдържа алкохолен остатък вместо хидроксилната група (-OH) на киселинната функция. Разбира се, дефиницията е сложна и неразбираема; общата формула на такива съединения е: R-C(=O)-R." Представители са етилацетат, бутилбутират и бензилформиат.
- Полиестерите са клас съединения с високо молекулно тегло. Те се получават в резултат на поликондензация на многоосновни киселини, т.е. съдържат два или повече водородни атома. Например, солната киселина - HCl - е едноосновна киселина, азотната киселина - HNO 3 - също. Но сярната киселина - H 2 SO 4 - и фосфорната киселина - H 3 PO 4 - са многоосновни (сярната е двуосновна, фосфорната - триосновна), както и техните алдехиди с многовалентни алкохоли (тези алкохоли имат две или повече хидроксилни -OH групи).
Какво е серен етер? Не е известно със сигурност къде, кога, как и от кого е получен за първи път диетилов етер. Какво общо има това вещество? Просто серният етер има няколко имена, включително етил. Етоксиетан (друго име) е етер, чиято молекула се състои от две етилови групи (-C 2 H 5) и кислород, към който са свързани и двата радикала (етилови групи). Не е известно със сигурност кога и от кого е получен за първи път - има няколко гледни точки по този въпрос. Има предположения, че през IX век Джабир ибн Хайян е първият, който получава диетилов етер. Но също така е възможно чак през 1275 г. каталонският мисионер Реймънд Лул да е успял да направи пионер в синтеза на етоксиетан. Веществото се класифицира като алифатен етер (т.е. няма ароматни връзки). 
Методи за получаване Името на серен етер е тясно свързано с метода на производство, който е усвоен през Средновековието. Говорим за дестилация на етилов алкохол и сярна киселина. Но името е дадено на това вещество, по-точно е наречено етер, едва през 1729 г. До този момент можете да намерите такова име като „сладко масло от витриол“ (преди това сярната киселина се наричаше масло от витриол). Това обаче не е единственият метод за синтез на диетилов етер. Може да се получи като страничен продукт от хидратирането на етилен в сярна или фосфорна киселина. Основната част от диетиловия етер се образува на етапа на хидролиза на сулфатите. Химическата формула на серен етер е следната: (C 2 H 5) 2 O. Систематичното наименование (според международната система SI) е 1,1-хидрокси-бис-етан. Брутната формула на веществото е C 4 H 10 O. Физични свойства Сярният етер е силно летлива течност, която е много подвижна. Няма цвят и е напълно прозрачен. Тази течност има доста специфична миризма и много остър вкус. Диетиловият етер се разлага при излагане на светлина, влага и въздух. При нагряване той също се разлага, както от горните фактори. В резултат на разпадането му се образуват доста токсични вещества, които имат дразнещ ефект върху дихателните пътища. Етиловият етер е запалима течност; неговите пари образуват експлозивни смеси с въздуха и кислорода. При взаимодействие с вода образува азеотропна смес. 
Серен етер: химични свойства Диетиловият етер, като представител на класа етери, се характеризира със свойствата на този клас съединения. В резултат на разлагането образува алдехиди, пероксиди и кетони. При взаимодействие със силни киселини образува оксониеви соли, които са много нестабилни съединения. Напротив, той образува доста стабилни съединения с киселините на Люис (химични съединения, които са акцептори на електронни двойки). Смесва се с етилов алкохол, бензен във всяко съотношение. 
Приложение на етоксиетан Има две основни области на приложение на етиловия етер: медицина (фармакология) и технология. От гледна точка на ефекта си върху човешкото тяло диетиловият етер е обща анестетична субстанция, т.е. използва се като анестезия и болкоуспокояващо средство. При подготвителни операции за пломбиране (дентална практика) се използват локално „дупки” в зъбите от кариес и коренови канали. Хирурзите използват етоксиетан като инхалационна анестезия: пациентът вдишва етерни пари, в резултат на което централната нервна система се „обездвижва“. Този ефект изчезва напълно. Сярният етер също намира приложение като разтворител. Говорим за техническата област на приложение. Може да се използва и като охладител; много по-рядко действа като хладилен агент. В моделите на самолетни двигатели типът компресия се използва като един от горивните компоненти. 
Алкилсерни киселини (естери на сярна киселина) Алкиловите серни киселини са едни от най-важните представители на естерите на неорганичните киселини (минерални), които са от немалко значение в областта на синтеза на органични съединения. Естерната формула е обща за тези съединения, най-значимите представители са интересна тема за обсъждане. И така, общата формула на алкилсулфатните киселини е следната: R-CH 2 -O-SO 2 -OH. Тези вещества са доста лесни за получаване - те лесно се образуват при взаимодействието на сярна киселина с алкохоли. По време на реакцията се отделя и вода. Най-важните представители на този клас съединения са естери на метилов (метил сярна киселина) и етилов (етил сярна киселина) алкохоли. 
заключения И така, серният етер е алифатен етер, който е прозрачна, безцветна течност със специфична миризма и остър вкус. Получава се от етилов алкохол при излагане на киселини (по-специално сярна киселина). Използва се в медицината и технологиите.
Във връзка с
Facebook
Google+
Моят свят
|
