Oktober är Down Syndrome Awareness Month.
"Denna månad är tillägnad personer med Downs syndrom. På så sätt vill vi sprida budskapet om våra förmågor och prestationer. Det handlar om inte om att fira funktionshindrade. Det handlar om att fira förmåga." Chris Burke
Speciellt för att hedra denna semester har vi förberett ett urval av intressanta fakta om Downs syndrom för dig. Det är dags att bryta dina egna stereotypa idéer om detta genetiska tillstånd.
1. Personer med Downs syndrom har 47 kromosomer istället för de typiska 46. Hur gick det till? Det finns en extra kopia av kromosom 21.
2. Downs syndrom är ingen sjukdom (du kan inte få det). Detta genetiskt tillstånd, orsakad av närvaron av en extra kromosom 21. Vad mer bestäms av din genetiska sammansättning? Färgen på dina ögon, hår eller längd.
3. Personer med Downs syndrom är inte Downs! Du ska inte säga "Dima är nere." Downs syndrom definierar inte ansiktet. Det är bara en del av vem de är.
4. Människor har inte "lindriga" eller "svåra" grader av syndromet. Det beror inte på tillståndet, utan på individen. Antingen har folk Downs syndrom eller så har de inte.
5. Tvärtemot vad många tror är personer med Downs syndrom inte alltid glada. De upplever samma känslor som vi andra.
6. Barn med Downs syndrom går igenom samma utvecklingsstadier som vanliga barn. Skillnad? Jämfört med sina kamrater tar det längre tid för barn med Downs syndrom att uppnå utvecklingsmilstolpar som att rulla sig, sitta, krypa, gå, prata, etc.
7. Naturligtvis finns det några karakteristiska fysiska egenskaper som identifierar personer med syndromet. Men dessa människor liknar sina familjemedlemmar mer än varandra.
8. En persons ansiktsdrag bestämmer inte kognitiv förmåga. De karakteristiska fysiska tecknen på Downs syndrom betyder inte nödvändigtvis en lägre IQ. Och frånvaron av Downs syndrom betyder inte en hög IQ.
9. Du kan få vad du vill av dem! Detta syndrom betyder inte att de inte kan bete sig bra eller följa anvisningarna. Barn med Downs syndrom är smarta och tar några minuter på sig att bearbeta dina ord. Och tro mig, de kan manipuleras efter bästa förmåga.
11. Alla personer med Downs syndrom har en försening i utvecklingen av kognitiva funktioner. Men det är ganska måttligt och påverkar inte de förmågor och talanger som en vanlig människa besitter.
12. Människor med Downs syndrom är inte samma sak! Vi är alla människor, oavsett hur många kromosomer vi har.
13. Människor med Downs syndrom är verkligen vackra!
14. Vuxna med Downs syndrom är inte "eviga barn".
15. Sådana människor uppfattar information och lär sig bäst i en inkluderande lärandemiljö.
16. Många vuxna med Downs syndrom går på college, arbetar och gifter sig. Och de bor inte hos sina föräldrar för alltid. Många lever självständigt och når framgång.
17. Människor "lider" inte av Downs syndrom. I en studie gjord av Brian Skotko rapporterade 99 % av vuxna med Downs syndrom att de var nöjda med sina liv.
18. Samma studie fann att endast 5 % av föräldrarna känner sig generade över sitt barn med Downs syndrom.
19. Ett av de mest betydande problemen för personer med Downs syndrom är låg muskeltonus. Det påverkar tal, grovmotorik och finmotorik. Men professionell terapi kan hjälpa till att bekämpa dessa brister.
20. Ordet "efterbliven" är stötande. Människor med Downs syndrom förtjänar respekt.
21. Barn och vuxna med Downs syndrom har en historia att berätta. De har tankar, idéer och kan stödja alla samtal. Ta dig tid att lyssna på dem och hitta en ny vän med Downs syndrom!
22. Downs syndrom är den vanligaste genetiska störningen. I USA föds ett av 691 barn med Downs syndrom.
Kom bara ihåg att Downs syndrom inte är en dödsdom. De är människor precis som vi! De ska inte fruktas, undvikas eller kallas namn.
Alexandra Savina
ÖDEN FÖR MÄNNISKOR MED DOWNS SYNDROM IDAG ÄR INTE ALLS SAMMA som för femtio och till och med tjugo år sedan: varaktigheten och kvaliteten på deras liv har ökat kraftigt, och ett inkluderande samhälle verkar inte längre vara något fantastiskt. Men många stereotyper och myter omger fortfarande syndromet. Låt oss ta reda på var sanningen är.
Downs syndrom är ingen sjukdom
Downs syndrom studerades först i detalj av den brittiske forskaren John Langdon Down 1866, men orsaken till dess uppkomst beskrevs först nästan hundra år senare, 1959. Mänskliga celler har vanligtvis 46 kromosomer: 23 från mamman och 23 från pappan. Personer med syndromet har en extra 21:a kromosom i varje cell - alla funktioner i deras utseende och hälsa är förknippade med det.
Downs syndrom diagnostiseras hos ett av de (enligt andra källor) nyfödda. Oftast är det inte anslutet
med ärftlighet och är en slumpmässig störning - även om den i vissa fall förklaras av ärftlig
genetisk abnormitet från en av föräldrarna. Prenatala tester började på 1970-talet och på 1980-talet dök det upp studier för att förutsäga en mammas sannolikhet att få ett barn med Downs syndrom.
I och med teknikens introduktion har nya uppstått etiska problem. Många kvinnor, som har lärt sig att deras barn kommer att ha ett sådant syndrom, bestämmer sig för att avbryta graviditeten - Island kan bli det första landet där sådana människor
kommer inte att födas i princip. Allt detta kan leda till ännu större stigmatisering av de med syndromet. I ryska medicinska kretsar kallas Downs syndrom fortfarande en sjukdom, men aktivister
att göra detta är detsamma som att säga att en person "lider" eller "sjuk" av det. Det är ett tillstånd som inte går att få eller bota – men den som får diagnosen kan leva ett fullvärdigt och intressant liv.
Downs syndrom hos ett barn är inte förknippat med moderns handlingar
Ju äldre kvinnan är, desto högre är sannolikheten att få ett barn med Downs syndrom: till exempel, enligt National Health Service i England, är det för en tjugoårig kvinna 1 av 1500, för en trettioåring kvinna är det 1 på 800, för en fyrtioårig kvinna är det 1 på 100, och för en fyrtiofemårig kvinna är det 1 gånger 50. Det är dock omöjligt att säga att detta är den enda anledningen: en kvinna i alla åldrar kan få ett barn med Downs syndrom. Enligt välgörenhetsorganisation Down Syndrome International, barn med syndromet föds oftare av yngre mammor – helt enkelt för att kvinnor i den här åldern i princip föder barn oftare. Dessutom finns det inga bevis för att moderns handlingar före eller under graviditeten kan påverka förekomsten av syndromet hos barnet.
Alla vet att kungar bara kan göra så mycket. Kungen är en gisslan till förordningar. Kungar gör det här, men de gör inte det här - det har alltid varit så och det finns ingenting här, Ers Majestät kan inte hjälpas, så klättra upp på er tron och ställ inga dumma frågor!
- Gick med på. Vad kan personer med Downs syndrom göra?
– Alla vet att de kan göra lite...
Jo, rekordet har fastnat. Låt oss ändra det. Så vad kan personer med Downs syndrom göra?
Gifta sig för kärlek
Anya Souza bor med sin vän Paul i norra London. Anya träffade Paul på en konferens för personer med inlärningssvårigheter. Det var kärlek vid första ögonkastet. Så här pratar Anya själv om det:
"Det var kärlek vid första ögonkastet. På kvällen var det middag och dans. Paul sträckte ut sina armar mot mig så att jag kunde dansa med honom. Det var så romantiskt. Sedan ringde han och bjöd in mig på ett café.
Vi började bo tillsammans 1998. Att jag har Downs syndrom var aldrig viktigt för Paul. Vi önskar att vi hade en riktig familj, men vi bestämde oss för att inte göra det. Det finns en chans på 1 på 3 att vårt barn kommer att ha Downs syndrom och även kan ärva diabetes från Paul. Jag har inget emot att ha ett barn med Downs syndrom för jag skulle ge honom all den kärlek som min mamma gav mig, men jag skulle nog ha svårt att klara mig utan hjälp. Och i ekonomiskt vi skulle ha det svårt."
Föda barn
Moika Renko från Slovenien träffade sin blivande man i en kyrkokör. Hennes föräldrar var emot äktenskap, så för att gifta sig rymde de unga hemifrån. Nu bor Moika med sin man och fostrar en underbar dotter, flickan har redan börjat första klass. Moika säger:
"Vi ville verkligen ha ett barn. Min gynekolog rådde oss att genomgå genetisk rådgivning. Vi ville bara friskt barn så att han aldrig blir behandlad som vi. Jag fick veta att det var stor sannolikhet att jag skulle få ett barn med Downs syndrom. Och jag bestämde mig för att gå igenom allt nödvändiga undersökningar under graviditet. Min första graviditet slutade i missfall. Jag tror att detta är en konsekvens av hårt arbete i fabriken. Under den andra graviditeten fick fostret diagnosen Downs syndrom. Jag bestämde mig för att göra abort. Det var ett svårt och smärtsamt beslut. Min fina dotter föddes från min tredje graviditet. Hon fyllde vårt hem med glädje och lycka."
Arbete
Personer med Downs syndrom erbjuds följande tjänster: diskmaskin, städare, trädgårdsarbetare, restauranganställd snabbmat, stormarknadssäljare, lärarassistent, piga, kontorsarbetare, teater- och filmskådespelare och så vidare...
Och tjäna pengar
Typiskt tjänar personer med Downs syndrom och andra personer med särskilda behov lite, men det finns också de som inte kan arbeta alls. Men i till exempel Amerika får arbetslösa personer med funktionsnedsättning så stora förmåner att de räcker inte bara till liv och sjukvård för den handikappade själv, utan också för hans familjs välmående existens. Och personer med funktionsnedsättning vet detta. De är stolta över att de "tjänar" pengar som går in i familjens budget.
Motta högre utbildning
Pablo Pineda blev den första personen med Downs syndrom i Spanien som fick högre utbildning. ”Ja, det var väldigt svårt för mig att konfrontera de befintliga fördomarna om Downs syndrom och samtidigt klara av högskolesystemets akademiska krav. Men dessa tester var också fruktbara” – så här svarar Pablo på frågan: Vad är det svåraste för dig på universitetet?
Njut av konst
Och skapa det själv - skriv bilder, musik och böcker, agera på teater och bio. Michael Johnson är en konstnär, hans mamma hjälper honom att sälja tavlor. De kom på en underbar kommersiell teknik - Michael ritar bebisar med Downs syndrom bland blommor eller i änglars skepnad, föräldrar ger Michael ett foto av sitt barn och köper sedan den färdiga målningen. Michael ritar även husdjur, arkitektur och han skriver såklart mycket för sig själv. Här är hans hemsida: http://users.psln.com/sharing/Michael/mainMichael.html
Gör plastikkirurgi
Personer med Downs syndrom har ett specifikt utseende, plastikkirurger hjälpa till att förbättra det för dem som vill ha det. Vissa föräldrar själva vänder sig till kirurger, eftersom plastikkirurgi inte bara kan förbättra utseendet, utan också hjälpa barnet att prata bättre.
Vad annars?
- kör,
- använda kollektivtrafik,
- göra hushållsarbete,
- behandla personer som lider av depression och personer med autism,
- vinna Paralympics,
- och så vidare...
var glad
Människor med Downs syndrom är sanna kungar Ha ett gott humör, leenden och skratt. Kärlekssyndrom, Bra syndrom – det är vad Downs syndrom kallas av människor som vet vad de pratar om. :)
Vid förberedelsen av artikeln, material från webbplatsen sunchildren.narod.ru/ och boken av B.Yu ärftligt syndrom. Erfarenhet av utbildning" och ett fotografi av Vladimir Mishukov från kalendern "Love Syndrome" kak.ru/news/photo/a5355/
Downs syndrom är den vanligaste kromosomala patologin hos människor. Var sjuhundrade barn föds med det, oavsett kön, ras och andra egenskaper.
Det finns en prenatal diagnos av Downs syndrom, vilket gör att man kan misstänka syndromet i det prenatala skedet. Om patologin bekräftas, rekommenderas avbrytande av graviditeten. I detta avseende har antalet nyfödda med Downs syndrom minskat något: 1:1000.
Det finns dock en annan trend i världen: vissa lämnar medvetet barnet, med vetskap om att han har Downs syndrom, men anser inte att detta är en anledning att avbryta graviditeten.
Riskfaktorer
Sannolikheten att få ett barn med Downs syndrom ökar med mammans ålder och i mindre utsträckning, men beror fortfarande på pappans ålder.
Indiska forskare från University of Mysore har identifierat ytterligare två riskfaktorer: släktskapsäktenskap och mormoderns ålder.
Det visade sig att ju äldre mormor var, desto större är sannolikheten att få ett barn med Downs syndrom. De återstående faktorerna påverkar inte på något sätt sannolikheten för Downs syndrom hos ett barn: inte heller sociala faktorer, inte heller dåliga vanor, varken moderns kost, ras eller bostadsområde, etc.
Vad är prenatal screening
Prenatal screening är undersökningar som hjälper till att misstänka fosterpatologi (inklusive Downs syndrom) i det intrauterina utvecklingsstadiet.
Den första screeningen görs vid 10-14 veckors graviditet (helst vid 11-13), den andra vid 14-20 veckor (helst vid 16-18).
En ultraljudsundersökning görs och blod tas från en ven, i vilken halterna av vissa hormoner bestäms.
Kombination av resultat olika metoder låter gynekologen misstänka hög sannolikhet utveckling av Downs syndrom hos fostret. I detta fall går patienten på konsultation hos en genetiker och ytterligare forskning- fostervattenprov eller korionvillusbiopsi. Dessa studier gör det möjligt att erhålla fosterceller och bestämma kromosomuppsättningen i dem.
Hur är dem
Det är välkänt att Downs syndrom yttrar sig som mental underutveckling, vars grad beror på många faktorer, inklusive formen av Downs syndrom (med mosaicism, till exempel är graden av fördröjning mindre) och graden av rehabilitering av barnet .
Patienter med Downs syndrom är med andra ord lärbara och kan, med användning av lämpliga tekniker, utvecklas intellektuellt. Sådana barn kan lära sig inte bara självbetjäning, utan också läsa, räkna och skriva, tillgängliga för dem och specialiserad kunskap. Intelligenskvoten (IQ) för personer med Downs syndrom varierar från 20 till 75 (en IQ större än 70 anses vara normalt).
Medan vissa patienter börjar gå först vid 4 års ålder, behärskar andra, om än med ansträngning Läroplanen tillsammans med vanliga barn. Det är omöjligt att förutsäga utvecklingshastigheten för ett visst barn med Downs syndrom vid födseln.
På bilden: 14-åriga Tamara med Downs syndrom
Foto: Conny Wenk Livsstilsfotografering - Impressum
Personer med Downs syndrom kompenserar för sin intellektuella retardation med sin fantastiska värme, öppenhet och naivitet. Oftast är det godmodiga, glada och positiva människor.
Barn med Downs syndrom är mycket tillgivna, lydiga, flitiga och känsliga de känner omedelbart den sanna attityden mot dem och accepterar inte falskhet. Föräldrar kallar ofta sådana barn för "solen" och "en stråle" som lyste upp deras liv. Detta smeknamn återspeglar den strålande attityden hos sådana barn mot nära och kära och livet i allmänhet.
Livet i samhället
Socialisering av barn med Downs syndrom bidrar till deras anpassning. Ju mer de kommunicerar med vanliga kamrater på dagis eller skolor, på lekplatser och i idrottsavdelningar, desto mindre märkbar utvecklingsförseningen, desto bättre blir deras mentala och fysisk utveckling sådana barn. De strävar själva villigt efter att kommunicera, men friska barn Tvärtom är de väldigt intoleranta mot dem, vilket naturligtvis är en återspegling av samhällets traditionella attityd till "speciella" människor.
Om det finns tillräckliga möjligheter till aktiviteter med sådana barn, mötesplatser för ”särskilda” familjer, skolor och förskolor som tar emot barn med Downs syndrom, slutar föräldrar att känna sin ”underlägsenhet” och uppfattar sitt barn som helt normalt.
Det finns ett center i Moskva tidig hjälp Downside Up - för familjer som uppfostrar ett barn med Downs syndrom.
Enligt centrets statistik föds cirka 2 500 barn med Downs syndrom i Ryssland varje år, 85 % av dem hamnar på barnhem: föräldrar, fulla av fördomar om sådana barns oförmåga att utvecklas, överger dem. Och på barnhem utvecklas verkligen inte barn med Downs syndrom, många börjar aldrig gå och prata.
De stämplas omedelbart som "oträningsbara" och ingen försöker ens arbeta med dem alla viktiga utvecklingsstadier. Det faktum att det för 15 år sedan fanns 95 % av sådana avslag med Downs syndrom inger hopp.
Utländsk erfarenhet har visat att barn med Downs syndrom kan utvecklas, de behöver bara specialprogram. Och sådana program har redan utvecklats och rekommenderas för användning, inklusive i Ryssland, till exempel, det tidiga pedagogiska stödprogrammet för barn med utvecklingsstörning "Små steg" (M. Petersi, R. Trilor, etc.).
Barn med Downs syndrom släpar inte efter i intellektuell utveckling i allmän mening – de har liksom vanliga barn sina egna svagheter och styrkor. Pedagogiska tekniker har utvecklats för att använda styrkor för att utveckla svagheter.
Barn med Downs syndrom är inte mindre begåvade än vanliga barn. Många har konstnärlig talang, musikalisk (inklusive dans och sång) och konstnärliga förmågor, är benägna att poesi, är framgångsrika inom sport - och bevisar detta på Special olympiska spelen. Känslighet och talang för imitation avgör deras scenförmågor.
Det finns teatertrupper där alla artister har Downs syndrom. Ett exempel är de oskyldigas teater i Moskva. I Holland finns en professionell orkester som består av personer med Downs syndrom. Så småningom upphör sådana människor att vara utstötta och vävs in i samhällets liv.
Medan människor med Downs syndrom socialiseras ganska bra i Europa, och de första av dem redan får högre utbildning, känner sig sådana människor i Ryssland till stor del isolerade. De nekas tillträde till vanliga förskolor och skolor, och har svårt att få arbete. I Moskva kunde en person med Downs syndrom, med hjälp av en välgörenhetsorganisation, få jobb som kock på ett kafé - tyvärr är sådana fall fortfarande sällsynta.
Samtidigt, genom att isolera sådana människor, förlorar samhället inte mindre - många av dem skulle kunna tillämpa sina talanger i yrken som inte kräver starka intellektuella förmågor, utan värdesätter andliga egenskaper eller förmågan att arbeta med händerna. Endast sociala fördomar hindrar sådana människor från att upphöra att vara beroende och bli fullvärdiga samhällsmedlemmar och skattebetalare.
Typiskt förändringens motor allmänhetens medvetande I förhållande till barn med Downs syndrom blir föräldrar till sådana barn föräldrar som förenas i samhällen och försvarar rättigheterna för personer med utvecklingsstörning. Och i Ryssland finns det sådana samhällen också. Kanske kommer deras aktivitet en dag att leda till att själva termen "Downs syndrom" kommer att gå ur bruk, och bara "speciella" barn kommer att finnas kvar - samma människor, bara med en extra kromosom.
Downs syndrom är en genetisk störning där en person har 47 kromosomer istället för 46 på grund av att en extra kromosom dyker upp i deras 21 par.
Downs syndrom har varit känt för mänskligheten sedan urminnes tider tillbaka på 1800-talet, läkare observerade barn med en uppsättning; karaktäristiska egenskaper utseende, försöker förstå vad som förenar dem och varför sådana barn föds. Och 1862 beskrev den engelske vetenskapsmannen John Langton Down först syndromet, men på grund av medicinens utvecklingsnivå vid den tiden tillskrev han det till mentala störningar, eftersom elektronmikroskop inte var tillgängliga för honom att hitta den verkliga anledningen anomalier.
De flesta barn med detta syndrom dog innan de nådde vuxen ålder. Med utvecklingen av civilisationen och vetenskapen, när läkarna lärde sig att lindra åtminstone ett antal symtom, ökade deras livslängd och antalet vuxna som led av Downs syndrom ökade. Men samhället hade ingen brådska att acceptera dem - i början av 1900-talet, i vissa länder, utsattes vuxna med denna diagnos för tvångssterilisering, och i fascistiska Tyskland och i dess ockuperade områden beordrades den att rena befolkningen från sådana patienter. Och först under andra hälften av 1900-talet tog mänskligheten äntligen tag i detta problem.
Det var mycket viktigt att hitta orsaken till syndromet. Trots att ett samband mellan föräldrarnas ålder och möjligheten att få ett Down-barn länge har uppmärksammats, söktes orsakerna till sjukdomen antingen i psyket, sedan i ärftligheten eller i svåra förlossningar. Slutligen, 1959, föreslog den franske forskaren Jerome Lejeune att källan till sjukdomen låg någonstans i kromosomerna. Efter att ha studerat karyotypen av patienter etablerade han ett samband mellan den befintliga tredje kromosomen i det 21:a paret och förekomsten av sjukdomen. Det bekräftades också att möjligheten att få ett sådant barn påverkas av föräldrarnas och moderns ålder i större utsträckning än fadern. Om mamman är från 20 till 24 år är sannolikheten för detta 1 på 1562, under 30 år - 1 på 1000, från 35 till 39 år - 1 på 214, och över 45 år är sannolikheten 1 av 19. Även om sannolikheten ökar med moderns ålder föds 80% av barnen med detta syndrom av kvinnor under 35 år. Detta förklaras av den högre födelsetalen i detta åldersgrupp. Enligt nya uppgifter ökar också faderns ålder, särskilt om den är äldre än 42 år, risken för syndromet. Samtidigt påverkar inte föräldrarnas beteende, deras livsstil och nationalitet på något sätt denna möjlighet: Downbarn föds med samma frekvens, oavsett nationalitet, bostadsort och andra faktorer.
Downs syndrom är inte en ovanlig patologi. Enligt statistiken är ett av 700 barn som föds bärare, men bland födda barn sjunker antalet bärare till ett av 1 100 barn. Denna diskrepans förklaras av att vissa graviditeter avbryts naturligtvis, ett missfall inträffar, och, vilket är mycket smärtsamt att prata om, mycket ofta kvinnor, när de får veta att de kommer att få ett barn med detta syndrom, gör en abort. Senaste decenniet religiösa och offentliga organisationeröver hela världen, inklusive ryska ortodox kyrka i Ryssland uppmärksammar allmänheten detta problem, till den etiska sidan, och förklarar att Downs syndrom inte är så hemskt som det kan tyckas, därför är det gradvis möjligt att minska antalet aborter och därför antalet registrerade fall av barnfödslar med Downs syndrom ökar årligen.
Hos människor är Downs syndrom vanligtvis endast förknippat med utvecklingsstörd. Men polysomi på det 21:a kromosomparet orsakar mycket fler komplikationer i människokroppän vad det kan tyckas vid första anblicken. Personer med Downs syndrom diagnostiseras oftast med:
"platt ansikte" - 90 %
brachycephaly (onormal förkortning av skallen) - 81%
hudveck på nacken på nyfödda - 81%
epicanthus (vertikalt hudveck som täcker den mediala canthus) - 80%
överrörlighet i leder - 80 %
muskelhypotoni - 80 %
platt bakhuvud - 78%
korta lemmar - 70 %
brachymesophalangia (förkortning av alla fingrar på grund av underutveckling av mellersta falanger) - 70%
grå starr över 8 år - 66%
öppen mun (på grund av låg muskeltonus och gommens speciella struktur) - 65%
tandavvikelser - 65 %
klinodaktyli av det femte fingret (krokigt lillfinger) - 60%
välvd gom - 58%
platt näsrygg - 52%
räfflad tunga - 50%
tvärgående palmarveck (även kallad "apveck") - 45 %
kort vid hals - 45%
POSTEN ( missbildning hjärtan) - 40 %
kort näsa - 40%
skelning (strabismus) - 29 %
deformation bröst, kölad eller trattformad - 27 %
pigmentfläckar längs iriskanten = Brushfield-fläckar - 19%
episyndrom - 8%
stenos eller atresi tolvfingertarmen - 8 %
medfödd leukemi - 8%
Men samtidigt måste du veta att diagnosen ställs enbart baserat på resultaten av ett blodprov för karyotyp. Ställ en diagnos av Downs syndrom endast baserat på yttre tecken det är förbjudet.
Hur är livet för en person med en sådan diagnos?
Trots det faktum att de flesta personer med Downs syndrom lider av mental retardation och försenad psyko-talutveckling, korrigeras detta tillstånd framgångsrikt genom rehabiliteringsåtgärder som utförs i barndomen. Erfarenheten visar att med rätt inställning till ett barn från föräldrarnas sida skiljer det sig inte mycket från vanliga barn. Dunbarn är träningsbara de behärskar relativt lätt vanliga hushållsfärdigheter. Dessutom kan personer med Downs syndrom nå goda framgångar i yrket: de kan arbeta som servitörer, administratörer, säljare, receptionister och butiksinnehavare. Skådespelaren Chris Burke, känd för rysk publik från filmerna " Ambulans" och "Mona Lisa Smile", som har Downs syndrom. Portugisiska Pablo Pineda blev den första personen i Europa med Downs syndrom som fick en universitetsutbildning och valde läraryrket. Samhället, inspirerat av dessa människors exempel, måste sluta dra sig undan de som lever med Downs syndrom. Detta är inte det mesta allvarlig sjukdom av de befintliga, även om det naturligtvis krävs ett stort fysiskt och känslomässigt engagemang från föräldrarna att uppfostra och anpassa ett barn med ett sådant syndrom.
Personer med Downs syndrom gifter sig framgångsrikt, medan de flesta män är sterila och 50 % av kvinnorna kan bli gravida och föda barn. Parad med frisk man+ en Down-kvinna, sannolikheten att få ett barn med Downs syndrom når 50%, övriga 50% av barnen föds friska.
Medellivslängden för personer med Downs syndrom är moderna förhållandenär mer än 50 år. Men på grund av existerande medfödda sjukdomar, de har mycket tidigare än friska människor, utvecklar Alzheimers sjukdom ( senil dement), dessutom kompliceras hälsotillståndet med åldern av utvecklingen hjärtsjukdomar och leukemi. Dessutom har sådana personer ett försvagat immunförsvar, och de blir i princip sjuka oftare, allvarligare och längre än vanliga människor.
Det största problemet för personer med Downs syndrom är i detta skede– det här är samhällets reaktion på dem. Tyvärr har många människor i Ryssland inte lärt sig att uppfatta dem som fullvärdiga medlemmar av samhället. respektlöst" utseende . Ett annat viktigt problem är det höga antalet aborter som utförs av kvinnor vars foster diagnostiserats med syndromet. Enligt statistik, även i välmående ekonomiskt utvecklade länder, beslutar kvinnor i 90% av fallen att avsluta sin graviditet. Kyrkosamfunden måste intensifiera sitt arbete för att förklara att det är fullt möjligt att leva med Downs syndrom, det är nödvändigt att övertyga mödrar om att abort med en sådan diagnos är ett misstag.
