Imunitný systém zahŕňa orgány a tkanivá, ktoré chránia telo pred geneticky cudzími bunkami a látkami, ktoré sa do tela dostávajú zvonku alebo sa tvoria v tele samotnom.
Štruktúru imunitného systému študuje veda nazývaná imunomorfológia. Hoci úplne prvé štúdie sa uskutočnili ešte pred vojnou, tento názov zaviedol v roku 1954 profesor Rapoportot.
Termín imúnny pochádza z latinského slova imunis- čo znamená „slobodný, oslobodený od niečoho“. Imunita sa vzťahuje na imunitu tela voči všetkému geneticky cudziemu. Ak imunitný systém zistí, že to nie je „naše“, ale „cudzie“, aktivujú sa mechanizmy, ktoré umožňujú telu zbaviť sa cudzieho.
Látky, ktoré pri vstupe do tela môžu vyvolať špecifickú imunitnú odpoveď, sa nazývajú antigény. Antigénmi môžu byť baktérie, vírusy, cudzorodé bunky a tkanivá, mutačne zmenené bunky tela (napríklad rakovinové bunky), odpadové produkty cudzích buniek – napríklad proteíny, polysacharidy.
Jedným z hlavných prejavov imunitnej odpovede je tvorba protilátok.
Protilátky sú komplexné proteíny nachádzajúce sa v imunoglobulínovej frakcii krvnej plazmy, syntetizované plazmatickými bunkami pod vplyvom antigénov a schopné kombinácie s príslušnými antigénmi.
Ochranné reakcie tela vykonávajú všetky orgány, ktoré sa podieľajú na tvorbe lymfoidných krviniek.
Orgány imunitného systému sa delia na centrálne a periférne.
Medzi centrálne orgány patrí červená kostná dreň a týmus. Periférne orgány zahŕňajú slezinu, lymfatické uzliny tela, mandle hltana, jednoduché a viacnásobné lymfatické folikuly gastrointestinálneho traktu, dýchacie, močové a pohlavné orgány spôsoby.
Imunitný systém funguje v jednote s obehovým a lymfatickým systémom.
Funkcie orgánov imunitného systému.
Udržiavať stálosť vnútorného prostredia tela počas celého života jedinca;
Imunitné orgány produkujú imunokompetentné bunky - lymfocyty a plazmatické bunky a zahŕňajú ich do imunitného procesu;
Zabezpečiť rozpoznanie a zničenie buniek prenikajúcich do tela alebo v ňom vytvorených, ktoré nesú znaky geneticky cudzej informácie;
Okrem toho, že rozpoznávajú cudzie, poskytujú výber triedy imunitnej odpovede na bunkovej alebo humorálnej úrovni a nasadzujú imunitnú odpoveď.
Genetická kontrola v tele sa vykonáva fungovaním populácie T- a B-lymfocytov, ktoré za účasti makrofágov vytvárajú imunitnú odpoveď tela.
T-lymfocyty alebo lymfocyty závislé od týmusu osídľujú parakortikálnu zónu lymfatických uzlín, periarteriálne časti lymfatických folikulov sleziny a majú bunkovú imunitu
B lymfocyty sú prekurzormi buniek tvoriacich protilátky – plazmatických buniek a lymfocytov so zvýšenou aktivitou. Vstupujú do zón lymfatických uzlín závislých od burzy a vykonávajú funkcie humorálnej imunity, v ktorej hlavnú úlohu zohráva krv, lymfa a sekrécia žliaz obsahujúcich protilátky
Parenchým všetkých orgánov imunitného systému je tvorený lymfoidným tkanivom, ktoré je komplexom lymfocytov, plazmatických buniek, makrofágov, bazofilov umiestnených v slučkách retikulárneho spojivového tkaniva. Orgány imunitného systému sa často nazývajú lymfoidné orgány.
Orgány imunitného systému nie sú v tele umiestnené náhodne, ale na konkrétnych miestach.
Pre ústredné orgány sú to najlepšie chránené miesta. Periférne orgány sa nachádzajú na hranici biotopu, v oblastiach možného zavlečenia cudzích útvarov do tela. Na týchto miestach sa vytvárajú hraničné pásma alebo strážne stanovištia.
Všeobecné vzorce štruktúry a vývoja orgánov imunitného systému.
Ich skorá tvorba v embryogenéze. Brzlík a kostná dreň sa vyvíjajú po 4-5 týždňoch, slezina a lymfatické uzliny po 5-6 týždňoch a lymfoidný krúžok hltana o niečo neskôr.
V čase narodenia sa tvoria orgány imunitného systému. Červená kostná dreň u novorodencov je 40 g alebo 1,4 % telesnej hmotnosti. U dospelého človeka váži 1045 g, 1,4 % telesnej hmotnosti.
Orgány imunitného systému dosahujú maximálny vývoj u detí a dospievajúcich. Ihneď po narodení sa zvyšuje množstvo červenej kostnej drene a týmusu. Zvyšuje sa počet lymfatických uzlín v mandlích a zvyšuje sa množstvo lymfatického tkaniva v slezine. U detí vo veku 8-12 rokov sa v palatinových mandlích nachádza 50-krát viac folikulov ako u novorodencov.
Včasná involúcia ich lymfoidného parenchýmu. V týmusu 20-ročných ľudí je množstvo lymfoidného tkaniva len 60% strómy do 60. roku života, tento podiel je 10-12%. V iliakálnych hrebeňoch obsah červenej kostnej drene s vekom výrazne klesá. Vo veku 50 rokov je to trikrát menej ako u novorodenca. Počet a veľkosť lymfatických uzlín a lymfoidných folikulov sa znižuje. V centrálnych orgánoch imunitného systému sa namiesto parenchýmu objavuje tukové tkanivo. Malé lymfatické uzliny sa stávajú pre lymfu nepriechodné a sú vypnuté z lymfatického lôžka. Stredné a veľké lymfatické uzliny rastú spolu.
Červená kostná dreň je derivát mezenchýmu, teda embryonálneho spojivového tkaniva, vyvíja sa od 4. do 5. týždňa, nachádza sa v bunkách medzi kostnými platničkami hubovitých kostí a epifýzami tubulárnych kostí. Kosti najbohatšie na červenú kostnú dreň sú telá stavcov, rebrá, hrudná kosť, panvová kosť a ploché kosti lebky.
Červená kostná dreň obsahuje retikulárne tkanivo, v slučkách ktorého je difúzny pracovný parenchým, v ktorom sa tvoria krvné kmeňové bunky erytrocytového, leukocytového a lymfocytového radu.
Počas procesu diferenciácie z nich vznikajú erytrocyty, leukocyty a lymfocyty. U plodov a novorodencov sa červená kostná dreň nachádza aj v kanálikoch tubulárnych kostí, vekom je nahradená žltou kostnou dreňou, ktorá pozostáva z tukového tkaniva.
Thymus - nachádza sa v hrudníku, v prednom mediastíne. Pred týmusom je hrudná kosť a pobrežné chrupavky, za ním je osrdcovník so srdcom a veľkými cievami a po stranách sú pleurálne vaky. Týmus pozostáva z dvoch navzájom spojených lalokov. Horné póly týmusu sú umiestnené na úrovni jugulárneho zárezu hrudnej kosti a niekedy vyššie dolné póly siahajú na prednú plochu osrdcovníka. Vonkajšia strana je pokrytá spojivovou membránou, ktorá ju po vstupe do parenchýmu rozdeľuje na laloky. Sekcia rozlišuje medzi kôrou a dreňom. Kôra obsahuje lymfoidné tkanivo a Hassalove telieska – lymfoepitelioidné útvary s endokrinnou funkciou – vylučujú tymozín.
Dreň pozostáva zo strómy, krvných ciev a nervov. Týmus dosahuje najväčší rozvoj v období puberty a váži okolo 20-23 g Postupne dochádza k involúcii týmusu, jeho parenchým je nahradený tukovým tkanivom.
Slezina patrí k periférnym orgánom imunitného systému, je hlavným zdrojom AT, keď antigén vstupuje do tela intravenózne. Starovekí vedci to považovali za chybu prírody a považovali to za protiváhu pečene. Panoval názor, že s odstránením sleziny sa zvyšujú bežecké kvality rýchlych chodcov.
Čiastočná alebo úplná strata funkcie sleziny, ku ktorej dochádza pri jej odstránení, vedie k výraznému poškodeniu imunitného procesu, takže predstava, že slezina nie je dôležitá, nie je správna. Keďže nie je životne dôležitým orgánom, zaujíma špecifické a jedinečné miesto v neprerušenom reťazci imunitných reakcií tela.
Slezina pozostáva zo strómy a parenchýmu. Stroma je spojivové tkanivo a je pokračovaním vláknitej membrány orgánu. Parenchým sleziny je tvorený červenou a bielou miazgou. Biela pulpa obsahuje lymfoidné uzliny sleziny a lymfoidné spojky (periarteriálne), ako aj prenodulárne nahromadenie lymfoidného tkaniva. Lymfoidné spojky - lymfoidné tkanivo nachádzajúce sa v periarteriálnej zóne, sú prítomné na všetkých cievach sleziny a lymfatické uzliny sa nachádzajú v blízkosti miest delenia tepien.
Lymfoidné tkanivo sleziny dosahuje maximum v ranom detstve. V prvom období dospelosti už nie sú prítomné centrá rozmnožovania lymfatických folikulov. S vekom sa biela dužina zmenšuje, zatiaľ čo stróma a červená dužina pribúda.
Červená pulpa predstavuje krvné elementy v slučkách retikulárneho tkaniva sleziny. Tu odumierajú červené krvinky.
Lymfatická uzlina. Človek ich má veľké množstvo. Ich počet sa pohybuje od 400 do 1000. Celková hmotnosť všetkých lymfatických uzlín je 1 kg alebo 1 % z celkovej hmotnosti. Lymfatické uzliny majú rôzne priemery od 0,5 do 10-15 mm.
Tvary lymfatických uzlín sú rôzne - okrúhle, oválne, hviezdicovité, lamelárne. Farba - šedo-ružová. Vonkajšia strana je pokrytá spojivovou membránou, ktorá preniká do lymfatického tkaniva a vytvára neúplné priečky - trabekuly. Lymfatické tkanivo sa nachádza medzi trabekulami. Na jednej strane lymfatickej uzliny je priehlbina - brána, cez ktorú vstupuje tepna a nerv, vystupujú žila a eferentné lymfatické cievy. Aferentné lymfatické cievy vstupujú do lymfatickej uzliny pozdĺž jej konvexnej strany. Ich počet je dvakrát väčší ako eferentných, čo vytvára podmienky na zadržiavanie lymfy v uzlinách.
V lymfoidnom tkanive lymfatických uzlín sa rozlišuje kôra a dreň.
Do kôry prenikajú lymfatické folikuly obsahujúce prevažne B lymfocyty. Bližšie k bráne je dreň, ktorý tvorí šnúry nazývané dreňové priechody. Medzi vláknami sú B lymfocyty, makrofágy, plazmatické bunky a sieť retikulárnych vlákien. Medzi kôrou a dreňom je vrstva lymfoidného tkaniva - perikortikálna alebo parakortikálna vrstva. Toto je zóna lymfatických uzlín závislá od T.
Medzi kapsulou, trabekulami a lymfoidným tkanivom v lymfatickej uzline sú úzke štrbiny nazývané sínusy lymfatických uzlín. Sínusy: marginálne alebo subkapsulárne, trabekulárne dutiny, portálne dutiny.
Klasifikácia lymfatických uzlín .
Bolo popísaných až 200 skupín lymfatických uzlín. V jednej skupine ich môže byť od 1 do 10. Lymfatické uzliny sa podľa lokalizácie delia na končatinách - na hlboké a povrchové; v telových dutinách - parietálnej a viscerálnej.
V týchto skupinách sa zasa rozlišujú regionálne lymfatické uzliny - prvá (hraničná) uzlina, kam vstupuje lymfa z orgánu.
Podľa konzistencie sa lymfatické uzliny delia na:
cerebrálne (mäkké) s prevahou mozgovej hmoty;
hustá - s prevahou kôry;
zmiešané.
Funkcie lymfatických uzlín .
Celé retikulárne tkanivo lymfatickej uzliny sa podieľa na vývoji mladých lymfocytov, ktoré čistia prúdiacu lymfu od mikróbov, vírusov, toxínov atď.
Lymfatické uzliny prudko reagujú zväčšením na zápalový proces, baktérie a malígne bunky, zatiaľ čo retikulárne bunky sa menia na plazmatické bunky schopné produkovať AT. S vekom dochádza k atrofii lymfatických uzlín a namiesto plazmy sa vytvára spojivové tkanivo.
Lymfatický systém.
Podľa moderných koncepcií lymfatický systém spája cievy, ktorými prúdi tkanivový mok z orgánov a častí tela do žilového lôžka. Je súčasťou cievneho systému a dopĺňa žilový systém. Patria sem: lymfokapiláry, intraorgánové a extraorgánové lymfatické cievy, lymfatické kmene a kanály.
Lymfatické kapiláry prenikajú takmer do všetkých orgánov a tkanív s výnimkou miechy a mozgu, ich membrán, chrupaviek, placenty, epitelovej kože a slizníc. Lymfatické kapiláry sú väčšie ako krvné kapiláry, a preto môžu absorbovať väčšie molekuly.
Stena lymfatickej kapiláry je postavená z jednej vrstvy endotelových buniek spojených tenkými vláknami so strómou spojivového tkaniva orgánu.
Lymfatické kapiláry majú nerovnomerné kontúry v dôsledku výbežkov. Začínajú naslepo. V orgánoch a tkanivách tvoria lymfatické kapiláry siete, ktoré sú v plochých orgánoch umiestnené v jednej rovine a v objemových orgánoch - v mnohých rovinách.
Lymfatické kapiláry sú orientované pozdĺž štruktúrnych prvkov alebo pozdĺž vrstiev spojivového tkaniva. Zlúčením vytvárajú intraorgánové lymfatické cievy. V najmenšom z nich sa stena skladá z 1 vrstvy endotelu. Vyznačujú sa prítomnosťou ventilov, vďaka ktorým sa na vonkajšom povrchu nádoby vytvára záchyt. Preto majú lymfatické cievy výrazný vzhľad. Všetky lymfatické cievy prechádzajú cez lymfatické uzliny. Lymfa môže prejsť až 6-7 uzlinami pred vstupom do krvi.
Eferentné lymfatické cievy tvoria lymfatické kmene:
2 bedrové kmene - pravý a ľavý;
2 bronchomediastinálne kmene;
2 podkľúčové kmene
2 krčné kmene
Niekedy existuje nepárový črevný kmeň. Kmene sa spájajú a vytvárajú dva kanály:
pravý lymfatický kanál.
Prednáška 8
ANATÓMIA ZMYSLOVÝCH ORGÁNOV (abstrakty)
PLÁN PREDNÁŠOK.
Definícia zmyslových orgánov, všeobecné princípy štruktúry a klasifikácie.
Orgán zraku:
A). Vlastnosti štruktúry očnej gule.
B). Pomocný aparát orgánu zraku.
Hlavnou funkciou imunitného systému je kontrolovať kvalitatívnu stálosť geneticky podmieneného bunkového a humorálneho zloženia tela.
Imunitný systém poskytuje:
Ochrana tela pred zavedením cudzích buniek a modifikovaných buniek, ktoré v tele vznikli (napríklad malígne);
Zničenie starých, defektných a poškodených vlastných buniek, ako aj bunkových prvkov, ktoré nie sú charakteristické pre túto fázu vývoja tela;
Neutralizácia s následnou elimináciou všetkých vysokomolekulárnych látok biologického pôvodu, ktoré sú pre daný organizmus geneticky cudzie (bielkoviny, polysacharidy, lipopolysacharidy a pod.).
Imunitný systém pozostáva z centrálnych (týmus a kostná dreň) a periférnych (slezina, lymfatické uzliny, nahromadenie lymfoidného tkaniva) orgánov, v ktorých sa lymfocyty diferencujú na zrelé formy a dochádza k imunitnej odpovedi.
Základom fungovania imunitného systému je komplexný komplex imunokompetentných buniek (T-, B-lymfocyty, makrofágy).
T lymfocyty pochádzajú z pluripotentných buniek kostnej drene. Diferenciácia kmeňových buniek na T lymfocyty je indukovaná v týmuse pod vplyvom tymozínu, tymostimulínu, tymopoetínov a iných hormónov, ktoré sú produkované hviezdicovými epitelovými bunkami alebo Hassalovými telieskami. Keď pre-T lymfocyty (predtýmemické lymfocyty) dozrievajú, získavajú antigénne markery. Diferenciácia končí objavením sa špecifického receptorového aparátu na rozpoznávanie antigénu v zrelých T-lymfocytoch. Výsledné T-lymfocyty prostredníctvom lymfy a krvi kolonizujú parakortikálne zóny lymfatických uzlín závislé od týmusu alebo zodpovedajúce zóny lymfoidných folikulov sleziny.
Populácia T-lymfocytov je z hľadiska funkčných vlastností heterogénna. V súlade s medzinárodnou klasifikáciou sa hlavné antigénne markery lymfocytov označujú ako zhluky diferenciácie alebo CD (z anglického cluster diferenciation). Vhodné sady monoklonálnych protilátok umožňujú identifikovať lymfocyty nesúce špecifické antigény. Zrelé T lymfocyty sú označené CD3+ markerom, ktorý je súčasťou komplexu receptorov T buniek. Na základe svojich funkcií sa T-lymfocyty zaraďujú na supresorové/cytotoxické CD8+ bunky, induktorové/pomocné T-lymfocyty CD4+, CD16+ - prirodzené zabíjačské bunky.
Znakom receptora T-buniek je schopnosť rozpoznať cudzí antigén len v kombinácii s vlastnými bunkovými antigénmi na povrchu pomocných buniek prezentujúcich antigén (dendritických alebo makrofágov). Na rozdiel od B lymfocytov, ktoré sú schopné rozpoznať antigény v roztoku a viazať proteínové, polysacharidové a lipoproteínové rozpustné antigény, T lymfocyty sú schopné rozoznať iba krátke peptidové fragmenty proteínových antigénov prítomných na membráne iných buniek v kombinácii s ich vlastnými antigénmi. hlavný histokompatibilný komplex MHC (z anglického Major Histocompatibility Complex).
CD4+ T lymfocyty sú schopné rozpoznať antigénne determinanty v kombinácii s molekulami MHC triedy II. Vykonávajú sprostredkovateľskú signalizačnú funkciu, prenášajú informácie o antigénoch do imunokompetentných buniek. Pri humorálnej imunitnej odpovedi pomocné T bunky reagujú s nosičovou časťou antigénu závislého od týmusu, čo vyvoláva konverziu B lymfocytov na plazmatické bunky. V prítomnosti pomocných T buniek sa syntéza protilátok zvýši o jeden až dva rády. Pomocné T bunky indukujú tvorbu cytotoxických/supresorových T lymfocytov. T-pomocníci sú lymfocyty s dlhou životnosťou, citlivé na cyklofosfamid a obsahujú receptory pre mitogény. Po rozpoznaní antigénu sa CD4+ lymfocyty môžu diferencovať v rôznych smeroch a vytvárať T-pomocné typy 1, 2 a 3.
CD8+ T lymfocyty sú regulátormi tvorby protilátok a iných imunitných procesov a podieľajú sa na tvorbe imunologickej tolerancie; ich cytotoxickou funkciou je schopnosť ničiť infikované a malígne degenerované bunky. Tieto bunky sú schopné rozpoznať široké spektrum antigénnych determinantov, čo možno vysvetliť nízkym aktivačným prahom ich receptorového aparátu alebo prítomnosťou niekoľkých špecifických receptorov. Rovnako ako všetky ostatné podskupiny tymocytov, aj CD8+ obsahuje mitogénne receptory. Sú veľmi citlivé na ionizujúce žiarenie a majú krátku životnosť.
Prirodzené zabíjačské bunky rozpoznávajú antigénne determinanty v kombinácii s molekulami MHC triedy II, sú to bunky s dlhou životnosťou, sú odolné voči cyklofosfamidu, sú veľmi citlivé na žiarenie a majú receptory pre Fc fragment protilátok.
Bunková stena B lymfocytov obsahuje receptory CD19, 20, 21, 22. B bunky pochádzajú z kmeňových buniek. Dozrievajú v etapách – spočiatku v kostnej dreni, potom v slezine. V najskoršom štádiu dozrievania sa na cytoplazmatickej membráne B buniek exprimujú imunoglobulíny triedy M, o niečo neskôr sa v kombinácii s nimi objavujú imunoglobulíny G alebo A a v čase narodenia, keď sú B lymfocyty úplne zrelé, sa objavujú imunoglobulíny D Možno, že v zrelých B-lymfocytoch sú na cytoplazmatickej membráne prítomné tri imunoglobulíny - M, G, D alebo M, A, D. Tieto receptorové imunoglobulíny nie sú secernované, ale môžu byť z membrány exfoliované.
Pretože väčšina antigénov je závislá od týmusu, jeden antigénny stimul zvyčajne nestačí na transformáciu nezrelých B lymfocytov na lymfocyty produkujúce protilátky. Keď takéto antigény vstúpia do tela, B lymfocyty sa diferencujú na plazmocyty pomocou pomocných T buniek za účasti makrofágov a buniek stromálneho retikulárneho procesu. Pomocníci zároveň vylučujú cytokíny (IL-2) – humorálne efektory, ktoré aktivujú proliferáciu B-lymfocytov. Bez ohľadu na povahu a silu antigénu, ktorý spôsobil transformáciu B lymfocytov, výsledné plazmatické bunky produkujú protilátky, ktorých špecifickosť je podobná receptorovým imunoglobulínom. Antigénny stimul by sa teda mal považovať za spúšťací signál na produkciu geneticky naprogramovanej syntézy protilátok.
Makrofágy sú hlavným typom buniek monocytového lymfocytového systému. Sú to dlhoveké bunky, heterogénne vo funkčnej aktivite, s dobre vyvinutou cytoplazmou a lyzozomálnym aparátom. Na ich povrchu sú špecifické receptory pre B a T lymfocyty, Fc fragment imunoglobulínu G, C3b zložka komplementu, cytokíny a histamín. Existujú mobilné a fixné makrofágy. Obidve sa diferencujú z hematopoetických kmeňových buniek cez monoblastové a promonocytové štádiá, menia sa na mobilné krvné monocyty a fixné (alveolárne makrofágy dýchacieho traktu, Kupfferove bunky pečene, parietálne makrofágy pobrušnice, makrofágy sleziny, lymfatické uzliny).
Význam makrofágov ako buniek prezentujúcich antigén je v tom, že akumulujú a spracovávajú antigény závislé od týmusu, ktoré vstupujú do tela a prezentujú ich v transformovanej forme na rozpoznanie tymocytom, po čom nasleduje proliferácia a diferenciácia B-lymfocytov na plazmocyty produkujúce protilátky. je stimulovaný. Za určitých podmienok vykazujú makrofágy cytotoxický účinok na nádorové bunky. Vylučujú tiež interferón, IL-1, TNF-alfa, lyzozým, rôzne zložky komplementu, faktory, ktoré diferencujú kmeňové bunky na granulocyty, stimulujú proliferáciu a dozrievanie T-lymfocytov.
Protilátky sú špeciálnym typom proteínov nazývaných imunoglobulíny (Ig), ktoré vznikajú pod vplyvom antigénov a majú schopnosť sa na ne špecificky viazať. V tomto prípade môžu protilátky neutralizovať bakteriálne toxíny a vírusy (antitoxíny a protilátky neutralizujúce vírusy), zrážať rozpustné antigény (precipitíny), lepiť korpuskulárne antigény (aglutiníny), zvyšovať fagocytárnu aktivitu leukocytov (opsoníny), viazať antigény bez toho, aby spôsobovali viditeľné reakcie (blokujúce protilátky) spolu s komplementom lyzujú baktérie a iné bunky, napríklad červené krvinky (lyzíny).
Na základe rozdielov v molekulovej hmotnosti, chemických vlastnostiach a biologickej funkcii existuje päť hlavných tried imunoglobulínov: IgG, IgM, IgA, IgE a IgD.
Celá molekula imunoglobulínu (alebo jej monomér v IgA a IgM) pozostáva z troch fragmentov: dvoch Fab fragmentov, z ktorých každý obsahuje variabilnú oblasť ťažkého reťazca a pridružený ľahký reťazec (na koncoch Fab fragmentov sú hypervariabilné oblasti ktoré tvoria antigény s aktívnymi väzbovými miestami) a jeden Fc fragment pozostávajúci z dvoch konštantných oblastí ťažkých reťazcov.
Imunoglobulíny triedy G tvoria asi 75 % všetkých imunoglobulínov v ľudskom sére. Molekulová hmotnosť IgG je minimálna - 150 000 Da, čo mu umožňuje preniknúť cez placentu z matky na plod, čo je zodpovedné za rozvoj transplacentárnej imunity, ktorá chráni telo dieťaťa pred mnohými infekciami v prvých 6 mesiacoch života. Molekuly IgG majú najdlhšiu životnosť zo všetkých (polčas rozpadu v tele je 23 dní). Protilátky tejto triedy sú obzvlášť aktívne proti gramnegatívnym baktériám, toxínom a vírusom.
IgM je evolučne najstaršia trieda imunoglobulínov. Jeho obsah v krvnom sére je 5-10% z celkového množstva imunoglobulínov. IgM sa syntetizuje počas primárnej imunitnej odpovede: na začiatku odpovede sa objavia protilátky triedy M a až po 5 dňoch sa začne syntéza protilátok triedy IgG. Molekulová hmotnosť sérového IgM je 900 000 Da.
IgA, tvoriaci 10-15 % všetkých sérových imunoglobulínov, je zvyčajne prevládajúcim imunoglobulínom v sekrétoch (slizničné sekréty dýchacích ciest, gastrointestinálneho traktu, sliny, slzy, kolostrum a mlieko). Sekrečná zložka IgA sa tvorí v epitelových bunkách a dostáva sa na ich povrch, kde je prítomná ako receptor. IgA, opúšťajúci krvný obeh cez kapilárne slučky a prenikajúci do epiteliálnej vrstvy, sa spája so sekrečnou zložkou. Výsledný sekrečný IgA zostáva na povrchu epitelovej bunky alebo skĺzne do hlienovej vrstvy nad epitelom. Tu vykonáva svoju hlavnú efektorovú funkciu, ktorá spočíva v agregácii mikróbov a sorpcii týchto agregátov na povrchu epitelových buniek pri súčasnej inhibícii proliferácie mikróbov, ktorú napomáha lyzozým a v menšej miere komplement. Molekulová hmotnosť IgA je asi 400 000 Da.
IgE je vedľajšia trieda imunoglobulínov: jeho obsah je len asi 0,2 % všetkých sérových imunoglobulínov. Molekulová hmotnosť IgE je asi 200 000 Da. IgE sa hromadí prevažne v tkanivách slizníc a kožných membrán, kde je sorbovaný Fc receptormi na povrchu žírnych buniek, bazofilov a eozinofilov. V dôsledku naviazania špecifického antigénu tieto bunky degranulujú a uvoľňujú sa biologicky aktívne látky.
IgD tiež predstavuje menšiu triedu imunoglobulínov. Jeho molekulová hmotnosť je 180 000 Da. Od IgG sa líši len v jemných detailoch štruktúry molekuly.
Cytokíny, univerzálne mediátory medzibunkových interakcií, hrajú vedúcu úlohu v regulácii prezentácie antigénu, aktivity imunocytov a zápalu. Môžu byť produkované priamo v centrálnom nervovom systéme a majú receptory na bunkách nervového systému.
Cytokíny sa delia na dve veľké skupiny – prozápalové a protizápalové. Medzi prozápalové patria IL-1, IL-6, IL-8, IL-12, TNF-alfa a medzi protizápalové patria IL-4, IL-10, IL-13 a TRF-beta.
Hlavné účinky cytokínov a ich producentov.
(I.S. Freindlin, 1998, v platnom znení)
Medzi cytokíny patria aj interferóny, ktoré majú mnoho biologických aktivít, prejavujúcich sa antivírusovými, protinádorovými a imunostimulačnými účinkami. Blokujú intracelulárnu replikáciu vírusu, potláčajú bunkové delenie, stimulujú aktivitu prirodzených zabíjačských buniek, zvyšujú fagocytárnu aktivitu makrofágov, aktivitu povrchových histokompatibilných antigénov a zároveň inhibujú dozrievanie monocytov na makrofágy.
Interferón-alfa (IFN-alfa) je produkovaný makrofágmi a leukocytmi v reakcii na vírusy, vírusom infikované bunky, malígne bunky a mitogény.
Interferón-beta (IFN-beta) je syntetizovaný fibroblastmi a epitelovými bunkami pod vplyvom vírusových antigénov a samotného vírusu.
Interferón-gama (IFN-gama) je produkovaný aktivovanými T-lymfocytmi v dôsledku pôsobenia induktorov (mitogény T-buniek, antigény). Produkcia IFN-gama vyžaduje pomocné bunky - makrofágy, monocyty, dendritické bunky.
Hlavné účinky interferónov.
Každý typ bunky je charakterizovaný prítomnosťou základných foriem adhéznych molekúl na svojej membráne. Imunitné bunky sa teda identifikujú podľa ich receptorov (napr. CD4, CD8 atď.). Pod vplyvom rôznych stimulov (stimulácia cytokínov, toxíny, hypoxia, tepelné a mechanické vplyvy atď.) sú bunky schopné zvýšiť hustotu určitých receptorov (napríklad ICAM-1, VFC-1, CD44), ako aj ako exprimujú nové typy receptorov. V závislosti od funkčnej aktivity bunky periodicky menia vzhľad a hustotu povrchových molekúl. Tieto javy sú najvýraznejšie v imunokompetentných bunkách.
Najaktívnejšie bola študovaná úloha intercelulárnej adhéznej molekuly-1 (ICAM-1), ktorá je exprimovaná na endoteli mozgových ciev. Táto molekula hrá hlavnú úlohu pri adhézii aktivovaných krvných lymfocytov k endotelu a ich následnom prieniku do mozgového tkaniva. Zápalové cytokíny sú schopné stimulovať expresiu génu ICAM-1 a syntézu tejto molekuly v astrocytoch.
Existujú dve hlavné formy špecifickej imunitnej odpovede – bunková a humorálna.
Bunková imunitná odpoveď implikuje akumuláciu klonu T-lymfocytov v tele, ktoré nesú receptory rozpoznávajúce antigén špecifické pre daný antigén a sú zodpovedné za bunkové reakcie imunitného zápalu – precitlivenosť oneskoreného typu, pri ktorej sa okrem T -zúčastňujú sa lymfocyty, makrofágy.
Humorálna imunitná odpoveď zahŕňa produkciu špecifických protilátok v reakcii na expozíciu cudziemu antigénu. Hlavnú úlohu pri realizácii humorálnej odpovede zohrávajú B-lymfocyty, ktoré sa vplyvom antigénneho podnetu diferencujú na producentov protilátok. Typicky B lymfocyty vyžadujú pomoc od T pomocných buniek a buniek prezentujúcich antigén.
Špeciálnou formou špecifickej imunitnej odpovede na kontakt imunitného systému s cudzím antigénom je tvorba imunologickej pamäte, ktorá sa prejavuje v schopnosti organizmu reagovať na opakované stretnutie s rovnakým antigénom tzv. sekundárnou imunitnou odpoveďou. - rýchlejšie a silnejšie. Táto forma imunitnej odpovede je spojená s akumuláciou klonu dlhovekých pamäťových buniek schopných rozpoznať antigén a rýchlo a silne reagovať na opakovaný kontakt s ním.
Alternatívnou formou špecifickej imunitnej odpovede je vznik imunologickej tolerancie – nereagovanie na telu vlastné antigény (autoantigény). Získava sa počas vývoja plodu, keď sa funkčne nezrelé lymfocyty, potenciálne schopné rozpoznať vlastné antigény, dostanú do kontaktu s týmito antigénmi v týmuse, čo vedie k ich smrti alebo inaktivácii. Preto v neskorších štádiách vývoja neexistuje žiadna imunitná odpoveď na antigény vlastného tela.
Interakcia medzi nervovým a imunitným systémom.
Dva hlavné regulačné systémy tela sa vyznačujú prítomnosťou spoločných organizačných znakov. Nervový systém zabezpečuje príjem a spracovanie zmyslových signálov, imunitný systém poskytuje geneticky cudzie informácie. V tejto situácii je imunitná antigénna homeostáza súčasťou systému na udržanie homeostázy celého organizmu. Udržiavanie homeostázy nervovým a imunitným systémom zabezpečuje porovnateľný počet bunkových elementov (1012 - 1013) a integrácia regulačných systémov v nervovom systéme sa uskutočňuje prítomnosťou neuronálnych procesov, vyvinutého receptorového aparátu, s pomocou neurotransmiterov, v imunitnom systéme - prítomnosťou vysoko mobilných bunkových elementov a systémom imunocytokínov. Takáto organizácia nervového a imunitného systému im umožňuje prijímať, spracovávať a uchovávať prijaté informácie (Petrov R.V., 1987; Ado A.D. a kol., 1993; Korneva E.A. a kol., 1993; Abramov V.V., 1995). Hľadanie možností ovplyvňovať priebeh imunologických procesov prostredníctvom centrálnych regulačných štruktúr nervového systému vychádza zo základných zákonov fyziológie a výdobytkov imunológie. Oba systémy – nervový aj imunitný – zohrávajú dôležitú úlohu pri udržiavaní homeostázy. Posledných dvadsať rokov sa nieslo v znamení objavovania jemných molekulárnych mechanizmov fungovania nervového a imunitného systému. Hierarchická organizácia regulačných systémov, prítomnosť humorálnych mechanizmov interakcie bunkových populácií, ktorých bodmi aplikácie sú všetky tkanivá a orgány, naznačuje možnosť detekcie analógií vo fungovaní nervového a imunitného systému (Ashmarin I.P., 1980 Lozovoy V. P., Shergin S. V., 1995-1996;
V nervovom systéme sú prijaté informácie zakódované v sekvencii elektrických impulzov a architektonike interakcie neurónov, v imunitnom systéme - v stereochemickej konfigurácii molekúl a receptorov, v sieti dynamických interakcií lymfocytov (Lozovoy V.P. Shergin S.N., 1981).
V posledných rokoch sa získali údaje o prítomnosti spoločného receptorového aparátu v imunitnom systéme pre neurotransmitery a v nervovom systéme pre endogénne imunomodulátory. Neuróny a imunocyty sú vybavené rovnakým receptorovým aparátom, t.j. tieto bunky reagujú na podobné ligandy.
Osobitná pozornosť výskumníkov je venovaná účasti imunitných mediátorov v neuroimunitnej interakcii. Predpokladá sa, že okrem toho, že imunitné mediátory vykonávajú svoje špecifické funkcie v rámci imunitného systému, môžu tiež vykonávať medzisystémové spojenia. Dôkazom toho je prítomnosť receptorov pre imunocytokíny v nervovom systéme. Najväčší počet štúdií je venovaný účasti IL-1, ktorý je nielen kľúčovým prvkom imunoregulácie na úrovni imunokompetentných buniek, ale zohráva významnú úlohu aj v regulácii funkcie CNS.
Cytokín IL-2 má tiež mnoho rôznych účinkov na imunitný a nervový systém, ktoré sú sprostredkované afinitnou väzbou na zodpovedajúce receptory bunkového povrchu. Tropizmus mnohých buniek pre IL-2 mu poskytuje centrálne miesto pri tvorbe bunkových aj humorálnych imunitných reakcií. Aktivačný účinok IL-2 na lymfocyty a makrofágy sa prejavuje zvýšenou cytotoxicitou závislou od protilátok týchto buniek s paralelnou stimuláciou sekrécie TNF-alfa. IL-2 vyvoláva proliferáciu a diferenciáciu oligodendrocytov, ovplyvňuje reaktivitu neurónov hypotalamu a zvyšuje hladinu ACTH a kortizolu v krvi. Cieľovými bunkami pre pôsobenie IL-2 sú T lymfocyty, B lymfocyty, NK bunky a makrofágy. Okrem stimulácie proliferácie spôsobuje IL-2 funkčnú aktiváciu týchto typov buniek a ich sekréciu iných cytokínov. Štúdia účinku IL-2 na NK bunky ukázala, že je schopný stimulovať ich proliferáciu pri zachovaní funkčnej aktivity, zvýšiť produkciu IFN-gama NK bunkami a v závislosti od dávky zvýšiť cytolýzu sprostredkovanú NK.
Existujú dôkazy o produkcii cytokínov ako IL-1, IL-6 a TNF-alfa bunkami centrálneho nervového systému (mikrogliami a astrocytmi). Produkcia TNF-alfa priamo v mozgovom tkanive je špecifická pre typické neuroimunologické ochorenie – sklerózu multiplex (SM). Zvýšenie produkcie TNF-alfa v kultúre izolovaných monocytov/makrofágov stimulovaných LPS sa najjasnejšie deteguje u pacientov s aktívnym ochorením.
Zistilo sa, že mozgové bunky, najmä neuroglia alebo ependýma, ako aj lymfoidné elementy choroidálneho plexu sa podieľajú na produkcii interferónov.
V procese tvorby imunitnej odpovede sa aktivujú nervové zakončenia v zodpovedajúcich lymfoidných orgánoch. Iniciačné signály sa môžu prenášať z imunitného systému do nervového systému humorálnou cestou, vrátane prípadov, keď cytokíny produkované imunokompetentnými bunkami priamo prenikajú do nervového tkaniva a menia funkčný stav určitých štruktúr a prenikajú cez intaktný BBB samotných imunokompetentných buniek. s následnou moduláciou funkčného stavu nervových štruktúr.
Obsah
Na zdravie človeka vplývajú rôzne faktory, no jedným z hlavných je imunitný systém. Skladá sa z mnohých orgánov, ktoré vykonávajú funkcie ochrany všetkých ostatných zložiek pred vonkajšími a vnútornými nepriaznivými faktormi a odoláva chorobám. Je dôležité udržiavať imunitný systém, aby sa znížili škodlivé vonkajšie vplyvy.
Čo je imunitný systém
Lekárske slovníky a učebnice hovoria, že imunitný systém je súhrnom jeho základných orgánov, tkanív a buniek. Spolu tvoria komplexnú obranu tela pred chorobami a tiež ničia cudzie prvky, ktoré sa už dostali do tela. Jeho vlastnosťami je zabrániť prenikaniu infekcií vo forme baktérií, vírusov, plesní.
Centrálne a periférne orgány imunitného systému
Ľudský imunitný systém a jeho orgány, ktoré sa objavili ako pomocník v boji o prežitie v mnohobunkových organizmoch, sa stali dôležitou súčasťou celého tela. Spájajú orgány a tkanivá, chránia telo pred bunkami a látkami, ktoré sú cudzie na genetickej úrovni a prichádzajú zvonku. Z hľadiska parametrov fungovania je imunitný systém podobný nervovému systému. Štruktúra je tiež podobná - imunitný systém zahŕňa centrálne a periférne zložky, ktoré reagujú na rôzne signály, vrátane veľkého počtu receptorov so špecifickou pamäťou.
Centrálne orgány imunitného systému
- Červená kostná dreň je centrálnym orgánom, ktorý podporuje imunitu. Je to mäkké hubovité tkanivo umiestnené vo vnútri kostí rúrkovitého plochého typu. Jeho hlavnou úlohou je tvorba leukocytov, červených krviniek a krvných doštičiek, ktoré tvoria krv. Je pozoruhodné, že u detí je tejto látky viac - všetky kosti obsahujú červenú dreň, zatiaľ čo u dospelých - iba kosti lebky, hrudnej kosti, rebier a malej panvy.
- Brzlík alebo týmus sa nachádza za hrudnou kosťou. Produkuje hormóny, ktoré zvyšujú počet T-receptorov a expresiu B-lymfocytov. Veľkosť a činnosť žľazy závisí od veku – u dospelých je veľkosťou a významom menšia.
- Slezina je tretí orgán a vyzerá ako veľká lymfatická uzlina. Okrem skladovania krvi, jej filtrovania, konzervovania buniek sa považuje za schránku pre lymfocyty. Tu sa ničia staré defektné krvinky, tvoria sa protilátky a imunoglobulíny, aktivujú sa makrofágy a zachováva sa humorálna imunita.
Periférne orgány ľudského imunitného systému
Lymfatické uzliny, mandle a slepé črevo patria k periférnym orgánom imunitného systému zdravého človeka:
- Lymfatická uzlina je oválna formácia pozostávajúca z mäkkého tkaniva, ktorej veľkosť nepresahuje centimeter. Obsahuje veľké množstvo lymfocytov. Ak sú lymfatické uzliny hmatateľné a viditeľné voľným okom, znamená to zápalový proces.
- Mandle sú tiež malé oválne zhluky lymfoidného tkaniva, ktoré možno nájsť v hltane úst. Ich funkciou je chrániť horné dýchacie cesty, zásobovať telo potrebnými bunkami, vytvárať mikroflóru v ústach a podnebí. Typ lymfoidného tkaniva sú Peyerove škvrny, ktoré sa nachádzajú v čreve. Lymfocyty v nich dozrievajú, vzniká imunitná odpoveď.
- Slepé črevo sa dlho považovalo za vrodené slepé črevo, ktoré nie je pre ľudí potrebné, ale ukázalo sa, že to tak nie je. Ide o dôležitú imunologickú zložku vrátane veľkého množstva lymfoidného tkaniva. Orgán sa podieľa na produkcii lymfocytov a ukladaní prospešnej mikroflóry.
- Ďalšou zložkou periférneho typu je lymfa alebo bezfarebná lymfatická tekutina obsahujúca veľa bielych krviniek.
Bunky imunitného systému
Dôležitými zložkami na zabezpečenie imunity sú leukocyty a lymfocyty:
Ako fungujú imunitné orgány?
Komplexný ľudský imunitný systém a jeho orgány fungujú na genetickej úrovni. Každá bunka má svoj vlastný genetický stav, ktorý orgány analyzujú pri vstupe do tela. V prípade nesúladu stavu sa aktivuje ochranný mechanizmus na produkciu antigénov, ktorými sú špecifické protilátky pre každý typ prieniku. Protilátky sa viažu na patológiu, eliminujú ju, bunky sa ponáhľajú na produkt, zničia ho a môžete vidieť zápal oblasti, potom sa z mŕtvych buniek vytvorí hnis, ktorý vychádza s krvným obehom.
Alergia je jednou z reakcií vrodenej imunity, pri ktorej zdravé telo ničí alergény. Vonkajšie alergény sú potraviny, chemické a medicínske produkty. Vnútorné - vlastné tkanivá s upravenými vlastnosťami. Môže to byť mŕtve tkanivo, tkanivo vystavené včelám alebo peľ. Alergická reakcia sa vyvíja postupne - pri prvom vystavení tela alergénu sa protilátky akumulujú bez straty a pri ďalších expozíciách reagujú príznakmi vyrážky a nádoru.
Ako zvýšiť imunitu človeka
Ak chcete stimulovať fungovanie ľudského imunitného systému a jeho orgánov, musíte jesť správne a viesť zdravý životný štýl s fyzickou aktivitou. Do jedálnička treba zaradiť zeleninu, ovocie, čaje, otužovať sa, pravidelne chodiť na čerstvý vzduch. Nešpecifické imunomodulátory - lieky, ktoré je možné zakúpiť na lekársky predpis počas epidémií - navyše zlepšia fungovanie humorálnej imunity.
Video: imunitný systém ľudského tela
Pozor! Informácie uvedené v článku slúžia len na informačné účely. Materiály v článku nepodporujú samoliečbu. Iba kvalifikovaný lekár môže stanoviť diagnózu a poskytnúť odporúčania na liečbu na základe individuálnych charakteristík konkrétneho pacienta.
Našli ste chybu v texte? Vyberte ho, stlačte Ctrl + Enter a všetko opravíme!Centrálne orgány imunitného systému sú kostná dreň a týmus.
Kostná dreň je hematopoetický orgán a centrálny orgán imunitného systému. Zlatý klinec červená kostná dreň ktorý sa u dospelého človeka nachádza v bunkách hubovitej hmoty plochých a krátkych kostí, ako aj v epifýzach tubulárnych kostí a žltá kostná dreň, vypĺňanie dutín v diafýze dlhých kostí. V detstve sú všetky dutiny kostnej drene vyplnené červenou kostnou dreňou. Celková hmotnosť kostnej drene je 2,5 - 3 kg (4 až 5 % telesnej hmotnosti). Červená kostná dreň pozostáva z myeloidný (krvotvorný) A lymfoidné tkanivo.Červená kostná dreň tiež obsahuje kmeňové bunky – predchodcov všetkých typov krviniek a imunitného systému, so schopnosťou viacnásobného delenia (až 100-krát).
Týmus sa nachádza za telom hrudnej kosti. Skladá sa z dvoch predĺžených asymetrických rozmerov správny A ľavý lalok. Každý podiel je rozdelený na početné plátky vo veľkostiach od 1 do 10 mm. Okraj lalokov tvoria tmavšie kôra, a stredná časť je ľahšia mozgová hmota. Stróma týmusu je tvorená viacnásobným spracovaním epitelioretikulocyty, tvoriace sieť, v ktorej slučkách sa nachádzajú T-lymfocyty a ich prekurzory. Epiteloretikulocyty produkujú biologicky aktívne látky (tymozín, tymopoetín), ktoré ovplyvňujú diferenciáciu T-lymfocytov. V dreni tvoria epitelioretikulocyty vrstvené štruktúry - chemické telieska (Hassalove telieska). K tvorbe T-lymfocytov dochádza najmä v kortexe, odkiaľ sa presúvajú do drene a migrujú do krvného obehu.
Medzi periférne orgány imunitného systému patria palatinové, tubálne, hltanové a jazykové mandle, ktoré tvoria Pirogov-Waldeyerov faryngálny lymfoidný krúžok. Krčné mandle sú nahromadením lymfoidného tkaniva, v ktorom sú malé štruktúry (0,2 - 1 mm) s husto umiestnenými lymfocytmi - lymfoidné uzliny.
Palatinová mandľa(parná miestnosť) – najväčšia. Nachádza sa na oboch stranách hltana. Na voľnom povrchu mandlí, privrátenom k hltanu a pokrytom vrstevnatým dlaždicovým epitelom, sú viditeľné malé otvory v mandlích presnej veľkosti krýpt mandlí. Steny početných krýpt mandlí výrazne zväčšujú povrch mandlí, ktoré sú v kontakte s jedlom prechádzajúcim do hltana a vdychovaného vzduchu.
Tubálna mandľa(parná miestnosť) je nahromadenie lymfoidného tkaniva v sliznici okolo hltanového otvoru sluchovej trubice. Faryngálna mandľa(nepárový) sa nachádza v sliznici hornej steny hltana oproti choanae spájajúcej nosovú dutinu s nosohltanom. Jazyková mandľa(nepárový) sa nachádza v sliznici koreňa jazyka.
Šesť mandlí obklopuje vstup do hltana z ústnej a nosnej dutiny. Práve tu, na povrchu mandlí, dochádza k prvému stretnutiu lymfocytov s cudzorodými látkami a mikroorganizmami nachádzajúcimi sa v požitej potrave či vdychovanom vzduchu.
jednotlivé lymfoidné uzliny, nachádzajú sa v sliznici tráviaceho, dýchacieho systému a močových ciest, sú to husté nahromadenia lymfocytov, ktoré tvoria sférické alebo vajcovité štruktúry. Lymfatické uzliny, ktoré ležia pod epitelom sliznice v tesnej vzdialenosti od seba, chránia sliznicu a telo ako celok pred prenikaním geneticky cudzích častíc a mikroorganizmov do nej. Vo vnútri mnohých lymfatických uzlín sa vytvárajú ich vlastné reprodukčné centrá. V prípade antigénneho nebezpečenstva začína rýchla proliferácia lymfocytov v lymfoidných uzlinách.
Nachádza sa v sliznici tenkého čreva lymfoidné plaky, predstavujúce zhluky lymfatických uzlín. Lymfoidné plaky majú spravidla oválny tvar a mierne vyčnievajú do lúmenu čreva. Na mieste lymfoidných plakov nie sú žiadne klky sliznice. Lymfoidné plaky v tenkom čreve, kde dochádza k hlavnému vstrebávaniu produktov trávenia potravy, zabraňujú prenikaniu cudzorodých látok do krvi a lymfatických ciest.
Ryža. 92. Štruktúra lymfatických uzlín:
1 - kapsula, 2 - kapsulárna trabekula, 3 - aferentná lymfatická cieva, 4 - subkapsulárny (marginálny) sínus, 5 - kortikálna substancia, 6 - parakortikálna (závislá na týmusu) zóna (perikortikálna substancia), 7 - lymfoidný uzlík, 8 - reprodukčný centrum, 9 – perinodulárny kortikálny sínus, 10 – dreň (miazgové povrazy), 11 – dreňové dutiny, 12 – portálny sínus, 13 – odvodná lymfatická cieva, 14 – brána, 15 – krvné cievy
Vermiformné slepé črevo – slepé črevo je tiež orgánom imunitného systému. Vo svojich stenách je obrovské množstvo lymfoidných uzlín (až 550), ktoré navzájom tesne susedia. Slepé črevo sa nachádza na hranici medzi tenkým a hrubým črevom a je dôležitým orgánom v imunitných obranných funkciách organizmu.
Lymfatické uzliny umiestnené na cestách lymfatického toku z orgánov a tkanív do lymfatických kmeňov a kanálov. Lymfatické uzliny zadržiavajú a ničia cudzie častice, mikrobiálne telá a mŕtve bunky, ktoré sa dostali do lúmenu lymfatických ciev, keď sa do nich absorbuje tkanivová tekutina. Lymfatické uzliny sú umiestnené v skupinách pozostávajúcich z dvoch alebo viacerých uzlín.
Každá lymfatická uzlina má kapsulu spojivového tkaniva, z ktorej sa do uzliny rozširujú zväzky spojivového tkaniva - trabekuly(Obr. 92).
Parenchým lymfatických uzlín obsahuje kôru a dreň. Cortex zaberá okrajové časti uzla. Nachádza sa v kôre lymfoidné uzliny.
V centrálnych častiach lymfatických uzlín je mozgová hmota. Parenchým drene je reprezentovaný vláknami lymfoidného tkaniva - kašovité šnúry, ktoré siahajú od vnútorných častí kôry až po vrátnicu lymfatických uzlín. Časť kôry ohraničujúca dreň je tzv parakortikálny alebo zóna závislá od týmusu.
Pod kapsulou lymfatickej uzliny, ako aj pozdĺž trabekuly spojivového tkaniva a miazgových povrazov sú úzke štrbiny - lymfatické dutiny, vo vnútri ktorých sú jemnozrnné siete tvorené retikulárnymi vláknami. Lymfa prúdi cez tieto sínusy z aferentných ciev do eferentných lymfatických ciev. Počas toku lymfy dutinami sa cez siete retikulárnych vlákien zadržiavajú odumreté bunky, mikrobiálne telá a iné cudzorodé látky prítomné v lymfe. Všetky tieto cudzorodé látky sú rozpoznané a zničené lymfocytmi prenikajúcimi do dutín z lymfoidného parenchýmu.
Lymfatické uzliny teda zachytávajú všetky cudzie častice, ktoré sa dostanú do tela, a bránia im preniknúť z orgánov a tkanív do krvného obehu.
Slezina nachádza sa v brušnej dutine v ľavom hypochondriu. Toto je jediný orgán, ktorý kontroluje zloženie krvi. Hmotnosť sleziny je 150 - 200 g Na vonkajšej strane má puzdro spojivového tkaniva, z ktorého trabekuly. Medzi trabekulami je miazga sleziny, jej dužina. Existujú biele a červené buničiny, v ktorých sa rozvetvujú arteriálne cievy - miazgových tepien. Biela dužina reprezentované typickým lymfoidným tkanivom, zahŕňa tie, ktoré sa nachádzajú okolo pulpných artérií periarteriálne lymfoidné spojky, lymfoidné uzliny A elipsoidy, okolité krvné kapiláry. červená dužina, zaberajúca až 78 % celkového objemu sleziny, pozostáva z retikulárnej strómy, v ktorej slučkách sa nachádzajú lymfocyty, leukocyty, makrofágy, odumreté erytrocyty a iné bunky.
Šnúry tvorené týmito bunkami sa nachádzajú medzi slezinnými venóznymi dutinami. Krv prúdiaca cez pulpné tepny je riadená lymfoidnými bunkami periarteriálnych lymfoidných spojok, elipsoidov a lymfoidných uzlín. Rozpoznané cudzie prvky v slezinových dutinách zachytávajú makrofágy, ktoré ich prenášajú do červenej miazgy. Tu sú zničené. Produkty deštrukcie cudzorodých látok vstupujú do portálnej žily s krvou do pečene, kde sú zužitkované.
Súvisiace informácie.
Imunitný systém, pozostávajúce zo špeciálnych bielkovín, tkanív a orgánov, denne chráni človeka pred patogénnymi mikroorganizmami, a tiež zabraňuje vplyvu niektorých špeciálnych faktorov (napríklad alergénov).
Vo väčšine prípadov vykonáva obrovské množstvo práce zameranej na udržanie zdravia a prevenciu rozvoja infekcie.
Foto 1. Imunitný systém je pascou pre škodlivé mikróby. Zdroj: Flickr (Heather Butler)
Čo je imunitný systém
Imunitný systém je špeciálny ochranný systém tela, ktorý zabraňuje účinkom cudzích látok (antigénov). Prostredníctvom série krokov nazývaných imunitná odpoveď „útočí“ na všetky mikroorganizmy a látky, ktoré napádajú orgánové systémy a tkanivá a sú schopné spôsobiť ochorenie.
Orgány imunitného systému
Imunitný systém je úžasne zložitý. Dokáže rozpoznať a zapamätať si milióny rôznych antigénov, pričom rýchlo produkuje potrebné zložky na zničenie „nepriateľa“.
Ona zahŕňa centrálne a periférne orgány, ako aj špeciálne bunky, ktoré sa v nich vyrábajú a priamo sa podieľajú na ochrane človeka.
ústredné orgány
Centrálne orgány imunitného systému sú zodpovedné za dozrievanie, rast a vývoj imunokompetentných buniek – lymfopoézu.
Medzi ústredné orgány patria:
- Kostná dreň- hubovité tkanivo prevažne žltkastého odtieňa, nachádzajúce sa vo vnútri kostnej dutiny. Kostná dreň obsahuje nezrelé alebo kmeňové bunky, ktoré sú schopné premeniť sa na akúkoľvek, vrátane imunokompetentných buniek tela.
- Thymus(brzlík). Je to malý orgán umiestnený v hornej časti hrudníka za hrudnou kosťou. Tvarom tento orgán trochu pripomína tymian alebo tymian, ktorého latinský názov dal tomuto orgánu názov. Týmus je primárne miesto, kde dozrievajú T bunky imunitného systému, ale týmus je tiež schopný vyvolať alebo udržať produkciu protilátok proti antigénom.
- V prenatálnom období patrí medzi centrálne orgány imunitného systému aj pečeň..
Toto je zaujímavé! Najväčšia veľkosť týmusovej žľazy sa pozoruje u novorodencov; S vekom sa orgán zmenšuje a je nahradený tukovým tkanivom.
Periférne orgány
Periférne orgány sa vyznačujú tým, že obsahujú zrelé bunky imunitného systému, ktoré interagujú medzi sebou a inými bunkami a látkami.
Periférne orgány predstavujú:
- Slezina. Najväčší lymfatický orgán v tele, ktorý sa nachádza pod rebrami na ľavej strane brucha, nad žalúdkom. Slezina obsahuje predovšetkým biele krvinky a pomáha zbavovať sa aj starých a poškodených krviniek.
- Lymfatické uzliny(LN) sú malé štruktúry v tvare fazule, v ktorých sú umiestnené bunky imunitného systému. Lymfatická uzlina tiež produkuje lymfu, špeciálnu číru tekutinu, cez ktorú sú imunitné bunky dodávané do rôznych častí tela. Keď telo bojuje s infekciou, lymfatické uzliny sa môžu zväčšiť a stať sa bolestivými.
- Zhluky lymfoidného tkaniva, obsahujúce imunitné bunky a nachádzajúce sa pod sliznicami tráviaceho a urogenitálneho traktu, ako aj v dýchacom systéme.
Bunky imunitného systému
Hlavnými bunkami imunitného systému sú biele krvinky, ktoré v tele cirkulujú lymfatickými a krvnými cievami.
Hlavnými typmi leukocytov schopných imunitnej odpovede sú tieto bunky:
- Lymfocyty, ktoré vám umožňujú rozpoznať, zapamätať si a zničiť všetky antigény, ktoré napádajú telo.
- Fagocyty, absorbuje cudzie častice.
Fagocyty môžu byť rôzne bunky; najbežnejším typom sú neutrofily, ktoré primárne bojujú s bakteriálnou infekciou.
Lymfocyty sa nachádzajú v kostnej dreni a sú reprezentované B bunkami; Ak sa lymfocyty nachádzajú v týmuse, dozrievajú na T-lymfocyty. B a T bunky majú rôzne funkcie:
- B lymfocyty pokúsiť sa odhaliť cudzie častice a poslať signál iným bunkám, keď sa zistí infekcia.
- T lymfocyty ničí patogénne zložky identifikované B bunkami.
Ako funguje imunitný systém
Keď sa zistia antigény (to znamená cudzie častice, ktoré prenikajú do tela), sú indukované B lymfocyty, vyrábajúce protilátky(AT) sú špecializované proteíny, ktoré blokujú špecifické antigény.
Protilátky sú schopné rozpoznať antigén, ale nedokážu ho samy zničiť – táto funkcia patrí T-bunkám, ktoré plnia viacero funkcií. T bunky môže nielen zničiť cudzie častice (na to existujú špeciálne T-killery alebo „killery“), ale tiež sa podieľať na prenose imunitného signálu na iné bunky (napríklad fagocyty).
Protilátky okrem identifikácie antigénov neutralizujú toxíny produkované patogénnymi organizmami; aktivovať aj komplement – časť imunitného systému, ktorá pomáha ničiť baktérie, vírusy a iné a cudzorodé látky.
Proces uznávania
Po vytvorení protilátok zostávajú v ľudskom tele. Ak sa imunitný systém v budúcnosti stretne s rovnakým antigénom, infekcia sa nemusí vyvinúť: napríklad po prekonaní ovčích kiahní už z nich človek neochorie.
Tento proces rozpoznávania cudzorodej látky sa nazýva prezentácia antigénu. Tvorba protilátok počas reinfekcie už nie je potrebná: zničenie antigénu imunitným systémom sa uskutoční takmer okamžite.
Alergické reakcie
Alergie sledujú podobný mechanizmus; Zjednodušený diagram vývoja štátu je nasledovný:
- Primárny vstup alergénu do tela; V žiadnom prípade sa klinicky neprejavuje.
- Tvorba a fixácia protilátok na žírnych bunkách.
- Senzibilizácia - zvýšená citlivosť na alergén.
- Opätovný vstup alergénu do tela.
- Uvoľňovanie špeciálnych látok (mediátorov) zo žírnych buniek s rozvojom reťazovej reakcie. Následne vyrobené látky ovplyvňujú orgány a tkanivá, čo je determinované objavením sa symptómov alergického procesu.
Fotografia 2. K alergii dochádza, keď imunitný systém tela považuje látku za škodlivú.
