Role Golgiho komplexu. Jak funguje a funguje Golgiho aparát v živé buňce

Struktura Golgiho komplexu

golgiho komplex (KG), popř vnitřní síťový aparát , je speciální součástí metabolického systému cytoplazmy, účastnící se procesu izolace a tvorby membránových struktur buňky.

CG je viditelná v optickém mikroskopu jako síť nebo zakřivená tyčovitá tělesa ležící kolem jádra.

Pod elektronovým mikroskopem bylo zjištěno, že tato organela je reprezentována třemi typy útvarů:

Všechny součásti Golgiho aparátu jsou tvořeny hladkými membránami.

Poznámka 1

Občas má AG strukturu zrnité sítě a nachází se blízko jádra ve formě čepice.

AG se nachází ve všech buňkách rostlin a živočichů.

Poznámka 2

Golgiho aparát je výrazně vyvinutý v sekrečních buňkách. Je zvláště patrný v nervových buňkách.

Vnitřní mezimembránový prostor je vyplněn matricí, která obsahuje specifické enzymy.

Golgiho aparát má dvě zóny:

• formační zóna, kam pomocí vezikul vstupuje materiál, který je syntetizován v endoplazmatickém retikulu;
• zóna zrání, kde se tvoří sekret a sekreční váčky. Tato sekrece se hromadí na terminálních místech AG, odkud vycházejí sekreční váčky. Takové vezikuly zpravidla nesou sekrety mimo buňku.

• Lokalizace CG

V apolárních buňkách (například v nervových buňkách) se CG nachází kolem jádra v sekrečních buňkách, zaujímá místo mezi jádrem a apikálním pólem.

Komplex Golgiho vaku má dva povrchy:

formativní(nezralý nebo regenerativní) cis-povrch (z latinského Cis - na této straně); funkční(zralý) – nadpovrchový (z latinského Trans – skrz, za).

Golgiho sloupec svým konvexním formativním povrchem směřuje k jádru, přiléhá ke granulárnímu endoplazmatickému retikulu a obsahuje malé kulaté váčky tzv. středně pokročilí. Zralý konkávní povrch sloupce vaku směřuje k vrcholu (apikálnímu pólu) buňky a končí velkými vezikuly.

Vznik Golgiho komplexu

KG membrány jsou syntetizovány granulárním endoplazmatickým retikulem, které ke komplexu přiléhá. Oblasti EPS, které k němu přiléhají, ztrácejí ribozomy a vyrůstají z nich malé, tzv. ribozomy. transportní nebo intermediární vezikuly. Přesouvají se na formativní povrch Golgiho sloupu a splývají s jeho prvním vakem. Na opačném (zralém) povrchu Golgiho komplexu je nepravidelně tvarovaný vak. Jeho expanze – prosekreční granula (kondenzační vakuoly) – průběžně pučí a přechází ve váčky naplněné sekretem – sekreční granule. V rozsahu, v jakém jsou membrány zralého povrchu komplexu využívány pro sekreční vezikuly, jsou tedy váčky formativního povrchu doplňovány na úkor endoplazmatického retikula.

Funkce Golgiho komplexu

Hlavní funkcí Golgiho aparátu je odstraňování látek syntetizovaných buňkou. Tyto látky jsou transportovány buňkami endoplazmatického retikula a hromadí se ve váčcích retikulárního aparátu. Poté se buď uvolňují do vnějšího prostředí, nebo je buňka využívá v procesu života.

V komplexu se koncentrují i ​​některé látky (například barviva), které se dostávají do buňky zvenčí a musí se z ní odstranit.

V rostlinných buňkách komplex obsahuje enzymy pro syntézu polysacharidů a samotný polysacharidový materiál, který se používá ke stavbě celulózové membrány buňky.

Kromě toho CG syntetizuje ty chemikálie, které tvoří buněčnou membránu.

Golgiho aparát obecně plní následující funkce:

1. akumulace a modifikace makromolekul, které byly syntetizovány v endoplazmatickém retikulu;
2. tvorba komplexních sekretů a sekrečních váčků kondenzací sekrečního produktu;
3. syntéza a modifikace sacharidů a glykoproteinů (tvorba glykokalyx, hlenu);
4. modifikace proteinů - přidávání různých chemických útvarů k polypeptidu (fosfát - fosforylace, karboxyl - karboxylace), tvorba komplexních proteinů (lipoproteiny, glykoproteiny, mukoproteiny) a štěpení polypeptidů;
5. je důležitý pro tvorbu a obnovu cytoplazmatické membrány a dalších membránových útvarů v důsledku tvorby membránových váčků, které následně splývají s buněčnou membránou;
6. tvorba lysozomů a specifická granularita v leukocytech;
7. tvorba peroxisomů.

Obsah bílkovin a částečně i sacharidů CG pochází z granulárního endoplazmatického retikula, kde je syntetizován. Hlavní část sacharidové složky se tvoří ve váčcích komplexu za účasti enzymů glykosyltransferázy, které se nacházejí v membránách váčků.

V Golgiho komplexu se nakonec tvoří buněčné sekrety obsahující glykoproteiny a glykosaminoglykany. V CG dozrávají sekreční granula, která se mění ve váčky, a pohyb těchto váčků směrem k plazmatické membráně Konečným stádiem sekrece je vytlačení vzniklých (zralých) váčků mimo buňku. Odstranění sekrečních inkluzí z buňky se provádí instalací membrán vezikuly do plazmalemy a uvolněním sekrečních produktů mimo buňku. V procesu přesunu sekrečních váčků k apikálnímu pólu buněčné membrány jejich membrány ztlušťují od počátečních 5-7 nm a dosahují tloušťky plazmalemy 7-10 nm.

Poznámka 4

Mezi buněčnou aktivitou a velikostí Golgiho komplexu existuje vzájemná závislost – sekreční buňky mají velké sloupce CG, zatímco nesekreční buňky obsahují malý počet komplexních váčků.

Struktura Golgiho komplexu

golgiho komplex (KG), popř vnitřní síťový aparát , je speciální součástí metabolického systému cytoplazmy, účastnící se procesu izolace a tvorby membránových struktur buňky.

CG je viditelná v optickém mikroskopu jako síť nebo zakřivená tyčovitá tělesa ležící kolem jádra.

Pod elektronovým mikroskopem bylo zjištěno, že tato organela je reprezentována třemi typy útvarů:

Všechny součásti Golgiho aparátu jsou tvořeny hladkými membránami.

Poznámka 1

Občas má AG strukturu zrnité sítě a nachází se blízko jádra ve formě čepice.

AG se nachází ve všech buňkách rostlin a živočichů.

Poznámka 2

Golgiho aparát je výrazně vyvinutý v sekrečních buňkách. Je zvláště patrný v nervových buňkách.

Vnitřní mezimembránový prostor je vyplněn matricí, která obsahuje specifické enzymy.

Golgiho aparát má dvě zóny:

• formační zóna, kam pomocí vezikul vstupuje materiál, který je syntetizován v endoplazmatickém retikulu;
• zóna zrání, kde se tvoří sekret a sekreční váčky. Tato sekrece se hromadí na terminálních místech AG, odkud vycházejí sekreční váčky. Takové vezikuly zpravidla nesou sekrety mimo buňku.

• Lokalizace CG

V apolárních buňkách (například v nervových buňkách) se CG nachází kolem jádra v sekrečních buňkách, zaujímá místo mezi jádrem a apikálním pólem.

Komplex Golgiho vaku má dva povrchy:

formativní(nezralý nebo regenerativní) cis-povrch (z latinského Cis - na této straně); funkční(zralý) – nadpovrchový (z latinského Trans – skrz, za).

Golgiho sloupec svým konvexním formativním povrchem směřuje k jádru, přiléhá ke granulárnímu endoplazmatickému retikulu a obsahuje malé kulaté váčky tzv. středně pokročilí. Zralý konkávní povrch sloupce vaku směřuje k vrcholu (apikálnímu pólu) buňky a končí velkými vezikuly.

Vznik Golgiho komplexu

KG membrány jsou syntetizovány granulárním endoplazmatickým retikulem, které ke komplexu přiléhá. Oblasti EPS, které k němu přiléhají, ztrácejí ribozomy a vyrůstají z nich malé, tzv. ribozomy. transportní nebo intermediární vezikuly. Přesouvají se na formativní povrch Golgiho sloupu a splývají s jeho prvním vakem. Na opačném (zralém) povrchu Golgiho komplexu je nepravidelně tvarovaný vak. Jeho expanze – prosekreční granula (kondenzační vakuoly) – průběžně pučí a přechází ve váčky naplněné sekretem – sekreční granule. V rozsahu, v jakém jsou membrány zralého povrchu komplexu využívány pro sekreční vezikuly, jsou tedy váčky formativního povrchu doplňovány na úkor endoplazmatického retikula.

Funkce Golgiho komplexu

Hlavní funkcí Golgiho aparátu je odstraňování látek syntetizovaných buňkou. Tyto látky jsou transportovány buňkami endoplazmatického retikula a hromadí se ve váčcích retikulárního aparátu. Poté se buď uvolňují do vnějšího prostředí, nebo je buňka využívá v procesu života.

V komplexu se koncentrují i ​​některé látky (například barviva), které se dostávají do buňky zvenčí a musí se z ní odstranit.

V rostlinných buňkách komplex obsahuje enzymy pro syntézu polysacharidů a samotný polysacharidový materiál, který se používá ke stavbě celulózové membrány buňky.

Kromě toho CG syntetizuje ty chemikálie, které tvoří buněčnou membránu.

Golgiho aparát obecně plní následující funkce:

1. akumulace a modifikace makromolekul, které byly syntetizovány v endoplazmatickém retikulu;
2. tvorba komplexních sekretů a sekrečních váčků kondenzací sekrečního produktu;
3. syntéza a modifikace sacharidů a glykoproteinů (tvorba glykokalyx, hlenu);
4. modifikace proteinů - přidávání různých chemických útvarů k polypeptidu (fosfát - fosforylace, karboxyl - karboxylace), tvorba komplexních proteinů (lipoproteiny, glykoproteiny, mukoproteiny) a štěpení polypeptidů;
5. je důležitý pro tvorbu a obnovu cytoplazmatické membrány a dalších membránových útvarů v důsledku tvorby membránových váčků, které následně splývají s buněčnou membránou;
6. tvorba lysozomů a specifická granularita v leukocytech;
7. tvorba peroxisomů.

Obsah bílkovin a částečně i sacharidů CG pochází z granulárního endoplazmatického retikula, kde je syntetizován. Hlavní část sacharidové složky se tvoří ve váčcích komplexu za účasti enzymů glykosyltransferázy, které se nacházejí v membránách váčků.

V Golgiho komplexu se nakonec tvoří buněčné sekrety obsahující glykoproteiny a glykosaminoglykany. V CG dozrávají sekreční granula, která se mění ve váčky, a pohyb těchto váčků směrem k plazmatické membráně Konečným stádiem sekrece je vytlačení vzniklých (zralých) váčků mimo buňku. Odstranění sekrečních inkluzí z buňky se provádí instalací membrán vezikuly do plazmalemy a uvolněním sekrečních produktů mimo buňku. V procesu přesunu sekrečních váčků k apikálnímu pólu buněčné membrány jejich membrány ztlušťují od počátečních 5-7 nm a dosahují tloušťky plazmalemy 7-10 nm.

Poznámka 4

Mezi buněčnou aktivitou a velikostí Golgiho komplexu existuje vzájemná závislost – sekreční buňky mají velké sloupce CG, zatímco nesekreční buňky obsahují malý počet komplexních váčků.

Golgiho aparát je důležitá organela, která je přítomna téměř v každé buňce Snad jediné buňky, které tento komplex postrádají, jsou červené krvinky obratlovců. Funkce této struktury jsou velmi rozmanité. Právě v nádržích aparátu se hromadí všechny sloučeniny produkované buňkou, načež dochází k jejich dalšímu třídění, modifikaci, redistribuci a transportu.

Navzdory skutečnosti, že Golgiho aparát byl objeven již v roce 1897, dodnes jsou některé jeho funkce aktivně studovány. Podívejme se podrobněji na vlastnosti jeho struktury a fungování.

Golgiho aparát: struktura

Tato organela je sbírka membránových cisteren, které spolu těsně sousedí a připomínají hromádku. Za strukturální a funkční jednotku je zde považován diktyosom.

Dictyosom je samostatná, nezávislá část Golgiho aparátu, která se skládá ze 3 - 8 cisteren těsně vedle sebe. Stoh těchto membránových cisteren je obklopen systémem malých vakuol a vezikul - tak probíhá transport látek a také komunikace diktyozomů mezi sebou a dalšími buněčnými strukturami. Zpravidla mají pouze jeden diktyozom, zatímco v rostlinných strukturách jich může být mnoho.

V diktyozomu je obvyklé oddělit dva konce - cis a trans strany. Cis strana směřuje k jádru a granulárnímu endoplazmatickému retikulu. Syntetizované proteiny a další sloučeniny jsou sem transportovány ve formě membránových vezikul. Na tomto konci diktyozomu se neustále tvoří nové cisterny.

Trans boční strany Obecně je mírně širší. To zahrnuje sloučeniny, které již prošly všemi stupni modifikace. Ze spodní nádrže se neustále odlamují malé vakuoly a vezikuly, které transportují látky do požadovaných organel buňky.

Golgiho aparát: funkce

Jak již bylo zmíněno, funkce organely jsou velmi rozmanité.

• Zde se provádí modifikace nově syntetizovaných proteinových molekul. Ve většině případů je k molekule proteinu připojen uhlohydrátový, sulfátový nebo fosforový radikál. Golgiho aparát je tedy zodpovědný za tvorbu proteinových enzymů a lysozomových proteinů.
• Golgiho aparát je zodpovědný za transport modifikovaných proteinů do určitých oblastí buňky. Od trans strany se neustále oddělují malé bublinky obsahující hotové proteiny.
• Zde dochází k tvorbě a transportu všech lysozomových enzymů.
• V dutinách nádrží dochází k hromadění lipidů a následně k tvorbě lipoproteinů – komplexu proteinových a lipidových molekul.
• Golgiho aparát rostlinné buňky je zodpovědný za syntézu polysacharidů, z nichž se následně tvoří rostlina, dále sliz, pektiny, hemicelulóza a vosky.
• Po dělení rostlinných buněk se Golgiho komplex podílí na tvorbě buněčné desky.
• Ve spermii se tato organela podílí na tvorbě akrozomových enzymů, pomocí kterých se při oplodnění ničí membrány vajíčka.
• V buňkách zástupců prvoků je za tvorbu, která reguluje, zodpovědný Golgiho komplex

Toto samozřejmě není úplný seznam všech prováděných funkcí. Moderní vědci stále provádějí širokou škálu výzkumů pomocí nejnovějších technologií. Je pravděpodobné, že seznam funkcí Golgiho komplexu se v příštích letech výrazně rozroste. Dnes však můžeme s jistotou říci, že tato organela podporuje normální fungování jak buňky, tak celého organismu jako celku.

Golgiho komplex byl objeven v roce 1898. Tato membránová struktura je navržena tak, aby vylučovala sloučeniny, které jsou syntetizovány v endoplazmatickém retikulu. Dále se na tento systém podíváme blíže.

Golgiho komplex: struktura

Zařízení je sestava membránových nádrží ve tvaru disku. Tyto sáčky jsou směrem k okrajům poněkud rozšířené. Systém Golgiho váčků je spojen s cisternami. V živočišných buňkách je jeden velký nebo několik stohů, které jsou spojeny trubkami, v rostlinných buňkách se nacházejí diktyozomy (několik samostatných stohů). Komplex Golgi zahrnuje tři části. Jsou obklopeny membránovými vezikuly:

• cis-kompartment nejblíže k jádru;
• mediální;
• trans oddělení (nejdále od jádra).

Tyto systémy se liší svou enzymatickou sadou. V oddělení cis se první vak nazývá „záchranná nádrž“. S jeho pomocí se receptory, které vycházejí z endoplazmatického intermediárního retikula, pohybují zpět. Enzym v cis sekci se nazývá fosfoglykosidáza. Přidává fosfát k manóze (sacharid). Mediální kompartment obsahuje dva enzymy. Jsou to zejména mennadiáza a N-acetylglukosamin transferáza. Ten přidává glykosaminy. Enzymy trans oddělení: peptidáza (provádí proteolýzu) a transferáza (s její pomocí dochází k přenosu chemických skupin).

Golgiho komplex: funkce

Tato struktura zajišťuje separaci proteinů do následujících tří proudů:

1. Lysozomální. Jeho prostřednictvím pronikají glykosylované proteiny do cis-kompartmentu Golgiho aparátu. Některé z nich jsou fosfolyzovány. V důsledku toho vzniká manóza-6-fosfát – tržně-lysozomální enzymy. V budoucnu se tyto fosfolované proteiny dostanou do lysozomů a nebudou modifikovány.
2. Konstitutivní exocytóza (sekrece). Tento tok zahrnuje proteiny a lipidy, které se staly součástí povrchového buněčného aparátu, včetně glykokalyx. Jsou zde také přítomny sloučeniny, které jsou součástí extracelulární matrix.
3. Indukovatelná sekrece. Do tohoto proudu pronikají bílkoviny, které fungují mimo buňku, povrchový aparát a ve vnitřním prostředí těla. Indukovatelná sekrece je charakteristická pro sekreční buňky.

Golgiho komplex se podílí na tvorbě mukózní sekrece - mukopolysacharidů (glykosaminoglykanů). Aparát tvoří také sacharidové složky glykokalyx. Jsou zastoupeny především glykolipidy. Systém také zajišťuje sulfataci bílkovinných a sacharidových prvků. Golgiho komplex se podílí na částečné proteolýze proteinů. V některých případech se díky tomu sloučenina mění z neaktivní na aktivní formu (například proinzulin se přeměňuje na inzulín).

Pohyb sloučenin z endoplazmatického retikula (ER)

Komplex je asymetrický. Buňky umístěné blíže k jádru obsahují nejvíce nezralých proteinů. Na tyto váčky jsou průběžně přichyceny vezikuly - membránové váčky. Pučí z endoplazmatického granulárního retikula. Na jeho membránách probíhá proces syntézy bílkovin ribozomy. Transport sloučenin z endoplazmatického retikula do Golgiho komplexu probíhá bez rozdílu. V tomto případě nesprávně nebo neúplně složené proteiny nadále zůstávají v EPS. Zpětný pohyb sloučenin do endoplazmatického retikula vyžaduje přítomnost speciální signální sekvence a je umožněn vazbou těchto látek na membránové receptory v cis kompartmentu.

Modifikace bílkovin

V nádržích komplexu dochází ke zrání sloučenin, které jsou určeny k sekreci, transmembránových, lysozomálních a dalších látek. Tyto proteiny se postupně pohybují přes cisterny do organel. V nich začínají jejich modifikace – fosfolace a glykosylace. Během prvního procesu se k proteinům přidá zbytek kyseliny ortofosforečné. Při O-glykosylaci jsou komplexní cukry spojeny přes atom kyslíku. Různé nádrže obsahují různé katalytické enzymy. V důsledku toho postupně probíhají různé procesy s proteiny, které v nich dozrávají. Takový krokový jev je nepochybně nutné kontrolovat. Polysacharidové zbytky (hlavně manóza) fungují jako druh „značky kvality“. Označují zrající proteiny. Další pohyb sloučenin nádrží není vědou zcela pochopen, přestože rezistentní látky zůstávají v menší či větší míře spojené s jedním vakem.

Transport bílkovin z aparátu

Vezikuly pučí z trans-kompartmentu komplexu. Obsahují plně vyzrálé proteinové sloučeniny. Za hlavní funkci komplexu je považováno třídění proteinů, které jím procházejí. Přístroj provádí tvorbu „třísměrného toku bílkovin“ - zrání a transport:

1. Spojení plazmové membrány.
2. Tajemství.
3. Lysozomální enzymy.

Prostřednictvím vezikulárního transportu jsou proteiny, které prošly Golgiho komplexem, dodávány do určitých oblastí v souladu s „tagy“. Tento proces také není zcela pochopen vědou. Bylo zjištěno, že transport proteinů z komplexu vyžaduje účast speciálních membránových receptorů. Rozpoznají spojení a poskytují selektivní dokování vezikuly a konkrétní organely.

Tvorba lysozomů

Zařízením prochází mnoho hydrolytických enzymů. Přidání výše zmíněné značky se provádí za účasti dvou enzymů. Specifické rozpoznání lysozomálních hydroláz pomocí prvků jejich terciární struktury a přidání N-acetylglukosamin fosfátu se provádí N-acetylglukosamin fosfotransferázou. Fosfoglykosid, druhý enzym, štěpí N-acetylglukosamin, což vede k tvorbě M6P tagu. To je zase rozpoznáno receptorovým proteinem. S jeho pomocí hydrolázy vstupují do vezikul a posílají je do lysozomů. V nich se za kyselých podmínek odděluje fosforečnan od zralé hydrolázy. V případě poruch aktivity N-acetylglukosamin fosfotransferázy v důsledku mutací nebo v důsledku genetických defektů na M6P receptoru jsou všechny lysozomální enzymy standardně dodávány do vnější membrány. Poté jsou vylučovány do extracelulárního prostředí. Bylo také zjištěno, že některé z M6F receptorů jsou také transportovány do vnější membrány. Provádějí návrat náhodně zavedených lysozomálních enzymů z vnějšího prostředí do buňky při endocytóze.

Transport látek k vnější membráně

Obvykle, dokonce i ve fázi syntézy, jsou proteinové sloučeniny vnější membrány zabudovány do stěny endoplazmatického retikula svými hydrofobními oblastmi. Poté jsou převezeni do Golgiho komplexu. Odtud jsou transportovány na buněčný povrch. Během procesu fúze plazmalemy a vezikul se takové sloučeniny neuvolňují do vnějšího prostředí.

Vylučování

Téměř všechny produkované sloučeniny v buňce (jak proteinové, tak neproteinové povahy) procházejí Golgiho komplexem. Tam tvoří sekreční váčky. V rostlinách za účasti diktyozomů dochází k produkci materiálu

golgiho komplex Je to stoh diskovitých membránových vaků (cisternae), poněkud rozšířených blíže k okrajům, a přidružený systém Golgiho váčků. V rostlinných živočišných buňkách se často nachází několik samostatných stohů (diktyozomů), které často obsahují jeden velký nebo několik hromádek spojených trubičkami.

1. Akumuluje a odstraňuje organické látky syntetizované v endoplazmatickém retikulu

2. Tvoří lysozomy

3. Tvorba sacharidových složek glykokalyxu - především glykolipidů.

Lysozomy jsou nedílnou součástí buněčného složení. Jsou typem vezikuly. Tito buněční pomocníci, kteří jsou součástí vakua, jsou pokryti membránou a naplněni hydrolytickými enzymy. Význam existence lysozomů uvnitř buňky je zajištěn sekreční funkcí, která je nezbytná v procesu fagocytózy a autofagocytózy.

Proveďte trávení funkce- strávit částice potravy a odstranit odumřelé organely.

Primární lysozomy- jedná se o malé membránové váčky, které mají průměr asi sto nm, naplněné homogenním jemným obsahem, což je soubor hydrolytických enzymů. Lysozomy obsahují asi čtyřicet enzymů.

Sekundární lysozomy vznikají fúzí primárních lysozomů s endocytárními nebo pinocytotickými vakuolami. Řečeno jinak, sekundární lysozomy jsou intracelulární trávicí vakuoly, jejichž enzymy jsou zásobovány primárními lysozomy a materiál pro trávení dodává endocytární (pinocytotická) vakuola.

19. Eps, její odrůdy, role v procesech syntézy látek.

Endoplazmatické retikulum v různých buňkách se může vyskytovat ve formě zploštělých cisteren, tubulů nebo jednotlivých vezikul. Stěna těchto útvarů se skládá z bilipidové membrány a některých proteinů v ní obsažených a vymezuje vnitřní prostředí endoplazmatického retikula od hyaloplazmy.

Existují dva typy endoplazmatického retikula:

zrnitý (zrnitý nebo drsný);

nezrnité nebo hladké.

Vnější povrch membrán granulárního endoplazmatického retikula obsahuje připojené ribozomy. V cytoplazmě mohou být oba typy endoplazmatického retikula, většinou však převažuje jedna forma, která určuje funkční specifičnost buňky. Je třeba si uvědomit, že tyto dvě jmenované variety nejsou nezávislými formami endoplazmatického retikula, protože lze vysledovat přechod granulárního endoplazmatického retikula na hladké a naopak.

Funkce granulárního endoplazmatického retikula:

syntéza proteinů určených k odstranění z buňky („na export“);

oddělení (segregace) syntetizovaného produktu od hyaloplazmy;

kondenzace a modifikace syntetizovaného proteinu;

transport syntetizovaných produktů do nádrží lamelárního komplexu nebo přímo z buňky;

syntéza bilipidových membrán.

Hladké endoplazmatické retikulum představují cisterny, širší kanály a jednotlivé vezikuly, na jejichž vnějším povrchu nejsou žádné ribozomy.

Funkce hladkého endoplazmatického retikula:

účast na syntéze glykogenu;

syntéza lipidů;

detoxikační funkce - neutralizace toxických látek jejich kombinací s jinými látkami.

Lamelární Golgiho komplex (retikulární aparát) je reprezentován shlukem zploštělých cisteren a malých váčků ohraničených bilipidovou membránou. Lamelární komplex se dělí na podjednotky – diktyozomy. Každý diktyozom je stoh zploštělých cisteren, podél jejichž obvodu jsou lokalizovány malé váčky. Současně je v každé zploštělé nádržce obvodová část poněkud rozšířena a střední část je zúžena.