Стоит сразу заметить, что некоторые заболевания в этом списке очень неприятны на вид, так что открывайте фотографии с осторожностью. К счастью, они безумно редкие, и в наше время врачи стали разбираться в них гораздо лучше. Здоровья и сил тем, кто ими страдает, и их родным!
2. Синдром оборотня (гипертрихоз)
Гипертрихоз может быть как врожденным, так и приобретенным. Врожденный тип заболевания невероятно редкий – со средних веков было зарегистрировано лишь 50 случаев. Лечение врожденного заболевания обычно включает лазерное удаление волос. Приобретенное заболевание обычно связано с внешним фактором, например, реакцией на лекарства, чаще всего миноксидил. К счастью, для излечения приобретенного заболевания достаточно устранить экзогенный фактор. Заболеванию также подвержены кошки, хотя такие случаи невероятно редкие.
3. Синдром вампира (порфирия)
Порфирия включает в себя как минимум 8 расстройств, которые объединяет повышенное содержание порфиринов в организме. Хотя это природные соединения, страдающие этим расстройством не могут контролировать их уровень, и последующее их накопление приводит к развитию болезни. Соотношение больных порфирией во всем мире колеблется в диапазоне 1 к 500-50 000 здоровых людей, но это включает и легкие формы болезни. На фото показан тяжелейший случай, однако и при вялотекущих формах заболевания симптомы могут включать психические отклонения, паралич, красную мочу, чувствительность к солнечному свету, истончение кожи и зудящие волдыри, на лечение которых уходят недели.
4. Микроцефалия
Для этого расстройства не существует широкого определения, но, как правило, такой диагноз ставят, когда окружность головы как минимум на два стандартных отклонения меньше нормы, соответствующей возрасту и полу. Расстройство может быть вызвано целым рядом различных факторов. Микроцефалия обычно сопровождается сокращением средней продолжительности жизни и умственной недостаточностью – хотя это уже зависит от наличия определенных отклонений.
5. Синдром статуи (фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая)
Фибродисплазия или ФОП – заболевание, при котором в течение времени мышцы и соединительные ткани, такие как сухожилия и связки, окостеневают – то есть, буквально превращаются в кости. Это ограничивает движение и в результате приводит к полному обездвиживанию. Операция по удалению пострадавших участков лишь вынуждает тело «ремонтировать» себя еще более интенсивным образованием костей. Обычно первые симптомы болезни проявляются в возрасте 10 лет. Всего около 700 случаев ФОП было зарегистрировано в мире, что делает его одним из самых редких заболеваний. Случаи исцеления не известны, и все лечение направлено лишь на улучшение качества жизни больных.
6. Синдром живого мертвеца (бред Котара)
Бред Котара, известный как синдром ходячего мертвеца – редкое психическое расстройство, которое вынуждает больного верить, что он мертв. Хотя, как ни странно, в 55% случаев больные также считают себя бессмертными. Страдающие этим расстройством верят, что они гниют, лишились крови и внутренних органов. Лечение включает в себя как лекарственную терапию, так и психотерапию. Также эффективной показала себя электроконвульсивная терапия. Это расстройство, которое вроде бы кажется диковинным, упоминалось в популярных сериалах «Ганнибал», «Черный ящик» и «Клиника».
7. Синдром ускоренного старения (прогерия)
Прогерия является чрезвычайно редким генетическим заболеванием, в результате которого симптомы старения проявляются в молодом возрасте. Это расстройство чаще вызвано генетической мутацией, чем наследственностью, так как его носители обычно живут недостаточно долго, чтобы размножаться. Уровень заболеваемости очень низкий, расстройство затрагивает лишь 1 из 8 миллионов новорожденных. На данный момент в мире насчитывается 100 зарегистрированных случаев, хотя около 150 считают нераспознанными. Несмотря на усилия, еще ни один метод лечения не показал себя эффективным, так что врачи сосредотачиваются на устранении осложнений, таких как заболевания сердца. Большинство больных доживают до 13 лет и умирают от нарушений, встречающихся у пожилых людей, таких как сердечный приступ и инсульт.
8. Болезнь человека-дерева (эпидермодисплазия верруциформная)
Эпидермодисплазия верруциформная, получившая прозвище «болезнь человека-дерева» – невероятно редкое генетическое заболевание кожи. Обычно характеризуется высокой восприимчивостью к кожной форме вируса ВПЧ. Массовые неконтролируемые инфекции ВПЧ приводят к быстрому росту чешуйчатых пятен и бородавок, которые напоминают кору дерева. Полное исцеление пока невозможно, врачи могут предложить лишь удаление «коры». На фото выше изображен индонезиец Деде Косвара, который стал героем шоу на канале Discovery. Канал оплатил операцию по удалению бородавок в 2008 году – с его кожи было удалено 95% бородавок весом в 6 кг. Увы, они выросли вновь, и, чтобы их контролировать, Деде приходится ложиться под нож дважды в год.
Здоровье – важнейшая вещь, которую мы должны оберегать что есть сил. Современная медицина научилась лечить многие смертельные болезни или стоит на пороге этого.
Внимание, некоторые фотографии в материале могут вызвать у вас неприятные чувства.
Большинство пострадавших заявляло о неких «волокнах» или червях, проникших вглубь эпидермиса. Эти «нити» можно увидеть под микроскопом. Многие ученые полагают, что Моргеллон возбуждает неизвестная науке мутация грибка, способного выживать даже при абсолютном нуле.
Версия о психогенной природе заболевания тоже до сих пор популярна. В 2012 году было опубликовано исследование о том, что никаких известных науке болезнетворных организмов у пациентов не найдено, а широкое освещение болезни Моргеллона в СМИ спровоцировало резкий всплеск болезни.
К 2017 году было зарегистрировано около 20 тысяч жалоб с похожими симптомами. География болезни: США (все 50 штатов), реже встречается в Нидерландах, Австралии, Великобритании
Временная слепота
Жительница Мельбурна Натали Адлер страдает необычным заболеванием. Каждые три дня девушка слепнет, то есть в буквальном смысле слова не может раскрыть глаза из-за сильных мышечных спазмов. Цикл повторяется через каждые три дня. Впервые это произошло после инфекции носовых пазух, осложненной стафилококковой инфекцией. 
С тех пор Натали приходится планировать свою жизнь так, чтобы успеть сделать все дела в «зрячий» период. «Мое 18-летие выпало на «слепой» день, но зато на 21-й день рождения я все видела и друзья закатили мне грандиозную вечеринку!»
Паранеопластическая пузырчатка
Есть несколько видов пузырчатки – дерматологического заболевания с аутоиммунной природой (Аутоиммунные заболевания – класс болезней, при которых лимфоциты начинают атаковать свои же собственные, здоровые клетки организма). Ее паранеопластическая разновидность встречается реже всего, но очень опасна.Иммунная система начинает нападать на кератиноциты, составляющие основную массу эпидермиса, из-за чего в нем образуются пустоты, заполняющиеся жидкостью. На этих местах образуются мокрые пузыри, сквозь которые легко проникают внешние инфекции.
Болезнь довольно редкая: с 1993 по 2003 год в странах Запада было зафиксировано 163 случая. Около 90% больных паранеопластической пузырчаткой умирали в течение года из-за сепсиса или вызванной болезнью легочной недостаточности.
Аллергия на воду
Аквагенная крапивница – болезнь, при которой любой контакт кожи с водой, даже с собственным потом, приносит больным страдания. Аллергическая реакция возникает даже на дистиллированную воду, очищенную от любых примесей. Пить воду очень больно – приходится пить молоко, на него организм реагирует не так сильно. Прием ванны превращается в адскую пытку, как и выход из дома в дождливую или снежную погоду. 
Аллергия на воду встречается примерно у одного человека из 230 миллионов. В 2017 году ученым был известно о 32 аквааллергиках. Например, британка Рэйчел Уорик, которой диагностировали аквагенную крапивницу в 12 лет. Болезнь проявилась после визита в общественный бассейн. Девушка признавалась, что выжить с синдромом вполне реально, но о полноценной жизни речи и быть не может. Все, о чем она мечтает – потанцевать под дождем или искупаться в озере.
Триметиламинурия, или синдром рыбного запаха
Синдром «рыбного запаха» вызывает нарушение в гене FMO3, из-за которого печень теряет способность раскладывать пахучие триметиламины на их оксиды без запаха. В результате это вещество накапливается, и его избытки выходят наружу с потом, через поры кожи. Человек распространяет вокруг себя зловонное облако, он может не чувствовать запаха сам, но окружающие поневоле отдаляются от больного с таким диагнозом. 
Врачи пока не знают, как «починить» FMO3, и советуют пахнущим рыбой бедолагам исключить из рациона яйца, бобовые, все разновидности капусты, продукты из сои, а также ежедневно принимать активированный уголь и чаще мыться.
Анальгия
Врожденная нечувствительность к боли появляется из-за мутации гена SCN9A и довольно часто встречается у детей до 2-х лет. Но есть случаи – несколько сотен на все население земного шара – когда невосприимчивость сохраняется и во взрослом возрасте. У больных анальгией значительно выше вероятность получения ожога, перелома или сепсиса.Стивен Пит из Вашингтона, как и его брат-близнец, не понаслышке знает о коварстве этого синдрома. «Мне было 6 лет, я катался на роликах, упал и услышал крик мамы. Смотрю – у меня кость из ноги торчит. Ничего не почувствовал», – вспоминал он. В детстве он ломал левую ногу едва ли не каждый месяц, пока органы опеки не изъяли детей из семьи, заподозрив насильственные действия. Родителям пришлось потратить много времени, сил и красноречия, чтобы доказать свою невиновность.
Из-за постоянных травм к 30-ти годам у Стива развился артрит. Судьба его брата была намного трагичней. Врачи пообещали, что через пару лет он окажется прикован к инвалидной коляске. После этого молодой человек покончил с собой.
Болезнь Куру
Страшная болезнь Куру гарантированно приводит к летальному исходу. Сначала у человека начинает страшно болеть голова, снижается иммунитет, появляются насморк и кашель. Затем поражаются нервные клетки, отвечающие за координацию движений, поэтому больной перестает контролировать движения конечностей, его охватывает безумная дрожь. За 9–12 месяцев ткани мозга превращаются в губчатую субстанцию, и человек погибает. Но большинство умирает раньше – от сопутствующих осложнений, инфекции или пневмонии. 
Болезнь Куру встречается лишь среди аборигенов Папуа Новой Гвинеи из племени форе. Долгое время племя практиковало пугающий похоронный обычай – женщины и дети совершали ритуальное поедание мозга умершего.
Как выяснил в 50-е годы XX века американский врач Карлтон Гайдушек, в болезни виноваты прионы – вредоносные белковые структуры, содержащиеся в мозговой ткани. Как только форе отучили от ритуального каннибализма, болезнь Куру почти исчезла.
Аргироз
Редкая патология, также именуемая «синдромом голубой кожи». Вызывает ее избыток серебра в организме. Так, калифорниец Пол Карасон, ставший серебристо-голубым в 57 лет, бесконтрольно употреблял самодельный бальзам из коллоидного серебра и дистиллированной воды. Мужчина умер от сердечного приступа в 62 года. 
Подобное отклонение наблюдалось и у нашего соотечественника из Казани. Внешность Валерия В. внезапно изменилась после безобидного лечения насморка каплями, содержащими серебро. Его кожа приобрела серебристо-синий оттенок, а волосы стали светлыми.
Аллергия на электричество
Врачи все еще спорят о природе заболевания, от которого страдал персонаж из сериала «Лучше звоните Солу» с Бобом Оденкерком в главной роли. Некоторые врачи полагают, что аллергия на электромагнитные поля имеет психосоматические корни. Так или иначе, людей, жалующихся на головную боль и ухудшение самочувствия при включении электроприборов, становится все больше. 
В некоторых регионах (Африка, Австралия, Южная Америка) о подобной проблеме даже не слышали, а вот, например, в Швеции электромагнитная аллергия официально признана: от нее страдает 2,5% населения.
Иногда синдром приобретает такие острые формы, что больные вынуждены бежать в глушь. В штате Западная Вирджиния, США, есть свободная от интернета «резервация». На ее территории Wi-Fi запрещен на законодательном уровне из-за расположенного рядом гигантского радиотелескопа. Любые сигналы могут помешать его работе. В округ съехались на постоянное место жительства около 200 человек с гиперчувствительностью к электричеству.
Фатальная семейная бессонница
Наследственное прионное заболевание, ведущее к летальному исходу. По сути, больной умирает от бессонницы. Первый случай зафиксирован в 1979 году. Расследуя смерть двух родственниц жены, итальянский врач Игнацио Ройтер обнаружил в ее генеалогическом древе смерти с похожими симптомами: бессонница, повлекшая крайнее истощение. В 1984 году от бессонницы умер еще один родственник, и его мозг отправили для дальнейших исследований в США. 
В конце 90-х годов ученым удалось выяснить природу болезни: из-за мутации в 20-й хромосоме аспаргин меняется на аспаргиновую кислоту, в результате белковая молекула трансформировалась в прион. По цепной реакции прион превращает остальные белковые молекулы в себе подобные. В отделе мозга, который отвечает за сон, накапливаются бляшки, которые и вызывают хроническую бессонницу, истощение и смерть.
Выделяется 4 фазы болезни: во время первой человек становится одержим параноидальными идеями, к четвертой перестает реагировать на внешние раздражители. Болезнь длится от 7 до 36 месяцев; лечения нет, не помогают даже сильнейшие снотворные. Всего известно 40 семей, в которых наследуется это заболевание.
Прогрессирующая фибродисплазия
В среднем с таким диагнозом рождается один ребенок на два миллиона человек. Это одно из самых редких и мучительных заболеваний в мире. Всего в истории медицины зафиксировано 700 случаев фибродисплазии, когда у человека любая ткань начинает перерождаться в костную. 
Костная ткань при прогрессирующей фибродисплазии неконтролируемо разрастается за счет соседних мышечных тканей. Запускает патологический процесс чаще всего травма, даже самая небольшая. Причем оперативное вмешательство - не выход. Если вырезать окостеневший участок, это спровоцирует новый очаг роста кости.
Фибродисплазия – это генетическое заболевание, которое передается по наследству и до недавнего времени совсем не поддавалось лечению. В 2006 году группа исследователей Пенсильванского университета открыла ген, отвечающий за эту мутацию. С тех пор были начаты работы над генными блокаторами в гене ACVR1/ALK2.
Детская прогерия
Синдром Хатчинсона – Гилфорда, генетическая патология, заставляющая организм новорожденного стареть примерно в 8 раз быстрее. При этом психологически ребенок остается ребенком.Дети в теле старика
Обычно дети с Хатчинсоном умирают к 10–13 годам. «Долгожители» доживают до 27 лет. Науке известен всего один случай, когда больной этим синдромом перешагнул этот рубеж: в 1986 году от острой сердечной недостаточности из жизни ушел 45-летний японец с прогерией.
Самая редкая болезнь в мире – болезнь Филдс
Пожалуй, именно болезнь Филдс можно назвать самой редкой болезнью из известных человеку. Истории известны два случая этого заболевания, причем возникшие одновременно в одной семье: больны сестры-близнецы Катрин и Кирсти Филдс из Уэльса. 
В 1998 году 4-летние девочки попали на прием к врачу, который даже после тщательных исследований не смог определить их диагноз. Сестры медленно теряли способность управлять телом, но что стало причиной мышечной деградации, неумолимо охватывавшей весь организм, неизвестно.
В 9 лет Катрин и Кирсти пересели на инвалидные коляски, а в 14 синхронно лишились речи. В 2012 году им выдали речевые устройства, аналогичные тому, которым пользовался Стивен Хокинг . «Теперь нас могут различать по акценту. Я выбрала австралийский, а моя сестра американский. Электронный голос позволяет нам даже спорить друг с другом», – шутила Катрин.
Большинство заболеваний влекут за собой тяжелые последствия для здоровья, а некоторые из них скорее следует называть особенностями развития – кроме неудобства и странного внешнего вида они не несут ничего. Редакция сайт предлагает почитать подробнее об одной из таких особенностей – повышенной волосатости .
Подпишитесь на наш канал в Яндекс.Дзен
На протяжении многих лет здоровью человека угрожало множество заболеваний.
Болезнь, которая превращает мышцы человека в твердые кости, бактерия, которая вызывает сильнейшие спазмы и диарею, и грибок, который приводит к появлению гнойного нароста на ногах - вот одни из самых страшных болезней, которые могут изуродовать людей.
Предупреждение: фотографии в статье тяжелы для восприятия и могут шокировать.
1. Нома (водяной рак)
Язвы во рту, которые постепенно разъедают плоть , пока не обнажатся зубы и нижняя челюсть - это не сцена из фильма ужасов, а заболевание, называемое нома.
Болезнь распространена в Азии и Африке и вызвана бактерией, которая попадает в организм из-за плохой гигиены или зараженной воды, из-за чего на лице развивается гангрена. Также известная, как водяной рак, она может также поражать половые органы.
Раньше болезнь была более распространенной, даже в развитых европейских странах, особенно во времена Второй мировой войны у заключенных и в концентрационных лагерях.
Нома возникает, когда бактерия попадает в тело, чаще всего из-за плохой гигиены, зараженной воды и недостатка питания или болезни, что ослабевает иммунную систему.
Хотя болезнь практически исчезла в развитых странах, без надлежащего лечения она убивает 90 процентов детей.
2. Мицетома (мадурская стопа)
Мицетома - это грибковая инфекция, которая чаще всего встречается в Африке, Индии, Центральной и Южной Америке. Симптомы включают в себя опухание стоп и ног , хотя болезнь может распространиться и по всему телу.
Позже из опухших частей тела может начать выходить гной. Как правило, состояние не болезненное , поэтому пациенты часто не сразу обращаются за медицинской помощью.
В настоящий момент лечения от этой болезни не существует, и в тяжелых случаях она может привести к потере конечности. Однако болезни можно избежать, если следить за чистотой рук и ног, особенно, находясь в поле или на природе.
3. Синдром Зудека
В большинстве случаев к синдрому Зудека приводит травма или несчастный случай . Он вызывает сильную боль, даже при небольшом прикосновении к коже.
Синдром Зудека может быть ограничен только одной конечностью, хотя боль может поражать и другие органы.
Люди, страдающие от этого синдрома, чувствуют жгучую острую боль , либо мучительные, пульсирующие ощущения. У больных могут возникать обострения из-за смены температуры, либо при ударе, область поражения опухает, становится болезненной и ригидной и даже может измениться в цвете.
Хотя болезнь лечится, как правило, путь к выздоровлению достаточно долгий и сложный, что включает в себя физиотерапию и иногда операцию.
4. Лепра (проказа)
Лепра - эта заразная инфекция, которая вызывает воспаление кожи, глаз, нервов и дыхательной системы . На коже могут появиться бляшки и пятна, а в тяжелых случаях лепра вызывает деформацию и обезображивание тела. Возбудителем болезни является тип бактерий, известный как микобактерии .
Симптомы могут годами оставаться незамеченными и привести к ухудшению зрения и потери чувствительности в конечностях и пораженной области. По мере потери чувствительности, возникают раны и инфекции, которые в конечном счете могут привести к потере органа.
Лепра существует с древних времен, и раньше любого заболевшего лепрой изолировали в лепрозорий, чтобы предотвратить распространение болезни. Однако современная наука доказала, что заболевание является не настолько заразным, потому такие крайние меры мало влияли на ее распространение.
На сегодняшний день существует антимикробное лечение, избавляющее от этой болезни.
5. Филяриатоз
6. Vibrio vulnificus
Vibrio vulnificus - это очень заразная бактерия, которая вызывает тяжелую инфекцию, которой можно заразиться, потребляя в пищу сырые морепродукты, плавая с открытой раной или при ужалении скатов.
Болезнь сопровождается множеством симптомов, включая рвоту, сильную диарею, появление волдырей и сильную боль в животе.
Vibrio vulnificus ослабляет иммунную систему, поражая печень и кровяную систему и может в конечном счете убить того, кто не лечится.
Болезнь была впервые задокументирована в 1979 году. Ученые считают, что повышение температуры в целом и уменьшение уровня соли на побережье приводит к распространению патогенов. Бактерия живет в теплой морской воде, и чаще всего заражение происходит после потребления сырых морепродуктов.
7. Пикацизм
Пикацизм - это расстройство, которое вызывает необъяснимый аппетит к несъедобным вещам , начиная от таких, например, как бумага и древесина до экскрементов и мочи. Это не включает людей с психическими расстройствами либо тех, кто ест несъедобные вещи по культурным или религиозным причинам, что затрудняет диагностику.
Последствиями пикацизма могут стать проблемы с здоровьем, особенно при потреблении в пищу экскрементов или грязи, а также токсичных веществ, например, краски или свинца, что приводит к отравлению свинцом.
Так, был задокументирован случай, когда в желудке мужчины обнаружили 1400 предметов.
8. Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая - это очень редкое, практически неизлечимое заболевание, которое встречается примерно у 800 людей мире.
Она вызывает нарушение работы системы восстановления тканей и превращает пораженные мышцы, связки и ткани в кости .
Новые кости не имеют гибких соединений и, когда они начинают расти по всему телу, то человек практически перестает двигаться.
Удаление недавно сформированных костей только усугубляет проблему и вызывает бесконтрольный рост костей.
В тяжелых случаях человек становится полностью обездвиженным .
9. Болезнь Кларксона (синдром повышенной проницаемости капилляров)
Болезнь Кларксона - это нарушение, при котором возникает утечка плазмы из кровеносных сосудов . Плазма впитывается кожей, что приводит к разбуханию и увеличению в объемах.
Единственным способом лечения болезни Кларксона являются инъекции жидкости в тело. Это представляет собой проблему, так как требуется три дня, чтобы вздутие прошло, а за это время может произойти повреждение важных органов и тканей, что может закончиться смертельным исходом.
Название болезнь получила благодаря д-ру Баярду Кларксону, который диагностировал болезнь в 1960 году у пациента, у которого возникали спонтанные вздутия. С тех пор болезнь диагностировали у 150 людей. Причина заболевания до сих пор неизвестна.
10. Синдром человека-слона
Джозеф Меррик родился в Лестере, Англии в 1862 году. Он был здоровым ребенком, но по мере взросления у него на коже начали появляться наросты, как у слона. С тех пор его прозвали “человеком-слоном”.
Его правая рукам росла непропорционально левой, обе его ноги выросли до огромных размеров, а кожа на лице была покрыта наростами.
Врачи до сих пор не могут точно сказать, что стало причиной болезни Меррика.
Сам Меррик считал, что причиной его уродства была эмоциональная травма, пережитая его матерью во время беременности, когда она была напугана слоном.
Другие считают, что причиной стало сочетание многих болезней , включая синдром Протея (необычный рост опухолей по всему телу), микроцефалию (уменьшение размеров головы), гиперостоз (чрезмерный рост костей) и нейрофиброматоз (чрезмерный рост доброкачественных образований). Несмотря на все теории, точная причина деформаций остается загадкой.
Всем известно, что наш прекрасный и, по-своему уникальный, мир существовал не всегда. И с появлением планеты Земля, начали на ней появляться и развиваться необычные формы жизни. И их долей было не просто выжить в тяжелых условиях, но еще и пройти долгий эволюционный путь до таких существ, как мы. Помимо разума и способности менять окружающий нас мир, многие тысячелетия эволюции внесли в наш мир также немаленькое количество иных необычных микроорганизмов.
Часть из них является просто объектами изучения, иногда даже служат для улучшения здоровья населения. Примером могут послужить бифидобактерии и лактобациллы. Но наравне с ними возникли и эволюционировали микроорганизмы, которые несут смерть, чье влияние на любой живой организм с легкостью может довести до смертельного исхода.
Увы, диапазон болезней, которыми наш организм может быть поражён, шокирует. Даже несмотря на то, что мы их не замечаем и не знакомы с большинством названий, можно с уверенностью сказать, что солидное количество таких недугов может быть для нас смертельным.
Именно из-за этого мы предлагаем Вам топ-10 самых опасных болезней всего человечества, что смогут не только привести к смерти, но и к долгим мукам, от которых очень трудно избавиться.
Но мы хотим верить, что Ваша «встреча» с этими болезнями остановится только на прочтении данного списка.
Онкология – это стремительное, хаотичное деление клеток, не поддающееся контролю. Оно приводит к возникновению опухолей в тканях или органах, в результате чего, те прекращают выполнять свои функции. Рак опасен тем, что долгое время его симптомы могут и не проявляться.
Каждый год 14 миллионам человек ставится этот диагноз. Причинами, вызывающими рак, обычно бывают: курение, употребление алкоголя, радиация или неправильное питание.
9. Сахарный диабет.
Сахарный диабет – отдельная часть эндокринных болезней, которые развиваются из-за недостатка гормона инсулина, что приводит к гипергликемии – а это увеличение глюкозы в крови человека.
Диабет делится на два типа: инсулиннезависимый и инсулинозависимый.
Диабет также может послужить причиной возникновения инфаркта миокарда, нефропатии и ретинопатии.
8. Туберкулез.
Туберкулез является очень опасным, инфекционным заболеванием. В средние века оно считалось не поддающимся лечению, вследствие чего унесло жизни большого количества народа. К счастью, сегодня, туберкулез хорошо лечится, однако, все равно, в запущенном виде, болезнь очень часто приводит к смерти, поэтому ее считают одним из самых опасных заболеваний в мире.
В основном, болезнь развивается в легких. Причинами может стать: проникновение туберкулезных бактерий в легкие через кожу или пищевод.
7. Лимфедема. Иначе – «слоновая болезнь».
Этот страшный недуг обезображивает и превращает человека в аналог монстра. Оно довольно экзотично и его трудно встретить в средних широтах, самые большие места его распространения, в основном, в тропиках.
Развитие болезни начинается с незаметных сразу, отеков, которые, спустя некоторое время деформируют пораженную часть тела в огромную бесформенную массу.
6. Некротический фасцит.
Эта ужасная болезнь, к счастью, встречается не так уж и часто. Ведь в основном, по причине этого заболевания умирает до 80% зараженных. При всем при этом, лечение всегда будет сводиться только к одному – ампутации.
И диагностировать это заболевание очень нелегко, ведь первой стадией является простая лихорадка.
Вызывать эту болезнь может попадание в рану (практически сразу после хирургического вмешательства) плотоядных бактерий.
5. Синдром Гетчинсона-Гилфорда.
Иное название – прогерия.
Прогерия является самым редким заболеванием. На нашей планете насчитывается около ста заболевших. Но несмотря на это, синдром Гетчинсона-Гилфорда признан одним самых ужасных. Суть заключается в… преждевременном старении.
Заболевшие обречены на очень мучительное и короткое существование, даже не жизнь. Ребенок, подверженный такому заболеванию в 10 лет с легкостью может выглядеть на все 80.
Основным возбудителем является генетический дефект. Также, эта болезнь неизлечима.
4. Испанский грипп. Или «Испанка».
Название данного заболевание произошло непосредственно от места его возникновения – массового заболевание населения в Испании.
Этот грипп поразил более 40% населения. Небезызвестный Макс Вебер также стал жертвой Испанки.
На данный момент, статистика утверждает, что насчитывается около 55 миллионов заболевших.
Мы приближаемся к лидирующей тройке заболеваний.
3. Бубонная чума
Одно из самых известных и страшных заболеваний.
В средние века, чума «выкосила» добрую половину Европы. По некоторым данным, чумные доктора или «жнецы смерти» посещали более чем 60 миллионов больных, дабы унести их души.
В те времена, уровень смертоносности от чумы составлял 99%!
2. Черная оспа
Смертность этой болезни составляет от 30 до 90%. Также, зачастую, те, кто смогли пережить этот недуг, остаются слепыми или же с рубцами на все тело.
Оспа является очень живучим вирусом. Который с легкостью проживет много лет если его заморозить и также легко выживет при потеплении до 100 градусов.
Природа оспы такова, что человек, зараженный ею, просто начинает гнить, заживо.
Данной болезни люди подвержены и по сей день, поэтому если вовремя не получить необходимую вакцину, то возможность заражения оспой будет очень высока.
1. СПИД
СПИД можно уверенно назвать «бичом нашего тысячелетия».
По всему миру заражено более 45 миллионов человек, а самым ужасным является то, что пока не изобрели никаких абсолютно лекарственных средств и способов лечения.
Люди, зараженные СПИД, могут уйти из жизни даже от элементарной простуды, потому что у них почти отсутствует иммунитет.
Эти факторы и вывели СПИД на верхнюю строчку нашего рейтинга.
Большинство вирусов, инфекций и болезней, существующих на земле, подвержены видоизменению, поэтому отыскать способы их лечения невероятно сложно, а иногда и вовсе невозможно. И основная опасность заключается в том, что самые страшные болезни в мире, по большей части, не имеют определенного лечения. Поэтому выполнять правила и прислушиваться к предостережениям врачей необходимо безукоризненно.
Самые опасные болезни в мире. Топ -10
10. Рак
Рак представляет собой неконтролируемое и максимально быстрое деление вредных клеток в организме человека. В последствие рак может вызвать опухоль на тканях и органах человека. Самое страшное, что рак может абсолютно никак не проявляться внешне и симптоматически годами. На самой последней стадии, внутренние органы человека просто перестают функционировать, что приводит к летальному исходу.
9. Сахарный диабет
Сахарный диабет представляет собой нарушение поставки необходимой дозы инсулина, а это гормон, как известно, отвечает за распространение и усвоение глюкозы в клетках организма. Диабет может стать причиной инсульта, диабетической нефропатии, инфаркта миокарда и прочего. От сахарного диабета во всем мире страдает более 285 миллионов человек и эта цифра растет.
8. Туберкулез
Еще совсем недавно туберкулез считался чуть ли не самым страшным заболеванием, из-за отсутствия его лечения. Сейчас же туберкулез лечится, хоть это и длительный процесс, требующий множества усилий. Зачастую туберкулез является болезнью, поражающей легкие человека. Этому заболеванию, в основном подвержены люди низкого социального класса. В случае запущенности заболевания человек полностью теряет свою трудоспособность и в результате умирает.
7. «Слоновая болезнь» (Лимфедема)
6. Некротический фасцит
Эту болезнь также можно отнести к разряду экзотических. От этой редкой болезни умирает 75% зараженных. Болезнь представляет собой инфекцию, из-за которой у человека просто напросто начинает гнить пораженный участок. Как такового лечения фасцита нет. Остановить распространение этого инфекционного заболевания можно лишь ампутацией и полным удалением пораженных тканей. Заразиться болезнью можно лишь при прямом контакте с таким же заболевшим, что крайне редкое явление.
5. Синдром Гетчинсона
Одна из самых редких болезней в мире, которая представляет собой преждевременно старение. По официальным данным от этой болезни во всем мире страдает лишь 80 человек. Это одна из самых страшных и мучительных болезней, от которой нет спасения. Больной Синдромом Гетчинсона проживает короткую жизнь в невыносимых страданиях. Дольше всех больных этим синдромом прожил африканский житель Леон Бота, который умер в возрасте 26 лет.
4. Испанский грипп
Название этой ужасной болезни говорит само за себя, ведь ее массовая эпидемия наблюдалась именно в Испании. Этот опасный грипп смог поразить практически половину всего населения страны. Самой известной жертвой этого опасного недуга стал известнейший социолог из Германии – Макс Вебер. 70 миллионов человек погибло из 500 миллионов зараженных. Благо эпидемия болезни была остановлена, ведь лечение было найдено во время.
3. Бубонная чума
Самое известное заболевание средневековья, которое унесло жизни практически половины всего европейского населения. Некоторые данные указывают на то, что от повальной эпидемии чумы погибло более 60 миллионов человек. В средневековье из-за отсутствия лечения, смертность составляла 99%. Но точных данных о жертвах назвать не может никто, ведь в средние века врачами и правительством не велось никаких подсчетов, а все потому, что каждый просто был занятым банальным выживанием.
2. Черная оспа
Всех, кому удалось пережить этот ужаснейший недуг, сложно назвать счастливчиками, ведь в большинстве случаев они просто остаются слепыми с обезображенным от рубцов телом. Вероятность летально исхода от оспы составляет 90%. Зараженный оспой просто на просто начинает гнить изнутри. На данный момент случаев заболевания черной оспой стало намного меньше, ведь если своевременно вакцинироваться, то болезнь не сможет поразить организм человека.
1. СПИД
СПИД – это, безусловно, самая страшная болезнь на планете и настоящий бич последних десятилетий. Самым страшным является то, что ученым все еще не удалось найти лечения этой болезни, и поэтому больные СПИДом просто обречены на скоропостижную смерть. Заболевший может умереть даже от обычной простуды, ведь в его организме совершенно отсутствует иммунитет.
