Súkromná histológia.
1. Miechové uzliny má vretenovitý tvar a je pokrytá puzdrom z hustého vláknitého spojivového tkaniva. Pozdĺž jeho okraja sú husté zhluky tiel pseudounipolárnych neurónov a centrálna časť je obsadená ich procesmi a tenkými vrstvami egdoneuria umiestnenými medzi nimi, ktoré nesú cievy.
Pseudounipolárne neuróny charakterizovaný guľovitým telom a svetlo sfarbeným jadrom s dobre viditeľným jadierkom. Rozlišujem veľké a malé bunky, ktoré sa pravdepodobne líšia typmi impulzov, ktoré vedú. Cytoplazma neurónov obsahuje početné mitochondrie, cisterny grEPS, prvky Golgiho komplexu a lyzozómy. Neuróny miechových ganglií obsahujú neurotransmitery ako acetylcholín, kyselina glutámová, samostatín, cholecystokinín, gastrín.
2. Spánokhnusnemozog sa nachádzajú v miechovom kanáli a majú vzhľad zaoblenej šnúry, rozšírenej v krčnej a bedrovej oblasti a preniknutej centrálnym kanálom. Skladá sa z dvoch symetrických polovíc, oddelených vpredu strednou štrbinou, vzadu strednou ryhou a vyznačuje sa segmentovou štruktúrou.
Šedá látka v priereze má vzhľad motýľa a zahŕňa párové predné, zadné a bočné rohy. Sivé rohy oboch symetrických častí miechy sú navzájom spojené v oblasti centrálnej šedej komisury (komisúry). Sivá bunka obsahuje telá, dendrity a čiastočne axóny neurónov, ako aj gliové bunky. Medzi neurónovými telami sa nachádza neuropilová sieť tvorená nervovými vláknami a výbežkami gliových buniek.
Biela hmota Miecha je obklopená sivou farbou a je rozdelená prednými a dorzálnymi koreňmi na symetrické dorzálne, bočné a ventrálne funiculy. Pozostáva z pozdĺžne prebiehajúcich nervových vlákien, ktoré tvoria zostupné a vzostupné dráhy.
3. Kôra mozgových hemisfér je najvyššie a najzložitejšie organizované nervové centrum typu screen, ktorého činnosť zabezpečuje reguláciu rôznych funkcií tela a zložitých foriem správania.
Cytoarchitektúra štekať veľký mozog. Multipolárne neuróny kôry majú veľmi rôznorodý tvar. Medzi nimi možno rozlíšiť pyramídové, hviezdicové, fusiformné, pavúkovcové a horizontálne neuróny. Pyramída Neuróny tvoria hlavnú a najšpecifickejšiu formu pre mozgovú kôru. Ich veľkosť sa pohybuje od 10 do 140 mikrónov. Majú predĺžené trojuholníkové telo, ktorého vrchol smeruje k povrchu kôry. Neuróny kôry sú umiestnené v nejasne ohraničených vrstvách. Každá vrstva je charakterizovaná prevahou jedného typu buniek. V motorickej zóne kôry sa nachádza 6 hlavných vrstiev: 1. Molekulárna 2. Vonkajšia granulárna 3. Pyramídové neuróny 4. Vnútorná granulárna 5. Gangliová 6. Vrstva polymorfných buniek.
Modulárna organizácia kôry. Opakujúce sa bloky neurónov boli opísané v mozgovej kôre. Majú tvar valcov alebo stĺpcov, s priemerom 200-300 mikrónov. prechádzajúci vertikálne cez celú hrúbku kôry. Stĺpec obsahuje: 1. Aferentné dráhy 2. Systém lokálnych spojení - a) axo-axónové bunky b) „kandelábrové“ bunky c) košíkové bunky d) bunky s dvojitým buketom dendritov e) bunky so zväzkom axónov 3. Eferentné cesty
Hemato-
mozgová bariéra zahŕňa: a) endotel krvných kapilár b) bazálnu membránu c) perivaskulárnu limitujúcu gliovú membránu
4. Cerebellum nachádza sa nad predĺženou miechou a mostom a je centrom rovnováhy, udržiavania svalového tonusu, koordinácie pohybov a riadenia zložitých a automaticky vykonávaných motorických úkonov. Tvoria ho dve hemisféry s veľkým počtom rýh a zákrut na povrchu a úzkou strednou časťou a s ostatnými časťami mozgu je spojený tromi pármi nôh.
Štekať cerebellum je nervové centrum typu screen a je charakterizované vysoko usporiadaným usporiadaním neurónov, nervových vlákien a gliových buniek. Sú v nej tri vrstvy: 1. molekulová obsahujúca relatívne malý počet malých buniek. 2. ganglion tvorený jedným radom veľkých piriformných bunkových tiel. 3. zrnitý s veľkým počtom hustých buniek.
5. Zmyslové orgány poskytujú informácie o stave a zmenách vonkajšieho prostredia a činnosti systémov samotného tela. Tvoria obvodové časti analyzátorov, ktoré zahŕňajú aj medziľahlé časti a centrálne časti.
Orgány čuchový zmysel. Čuchový analyzátor predstavujú dva systémy - hlavný a vomeronazálny, každý z nich má tri časti: periférnu, strednú a centrálnu. Hlavným orgánom čuchu, ktorý je periférnou časťou zmyslového systému, je ohraničená oblasť nosovej sliznice - čuchová oblasť, ktorá u ľudí pokrýva hornú a čiastočne aj strednú lastúru nosnej dutiny. ako horná priehradka.
Štruktúra. Hlavný čuchový orgán, periférna časť čuchového analyzátora, pozostáva z vrstvy viacradového epitelu vysokej 90 µm, v ktorej sú rozlíšené čuchové neurosenzorické bunky, podporné a bazálne epitelové bunky. Vomeronazálny orgán pozostáva z receptorovej a dýchacej časti. Receptorová časť je štruktúrou podobná čuchovému epitelu hlavného čuchového orgánu. Hlavný rozdiel spočíva v tom, že čuchové kluby receptorových buniek vomeronazálneho orgánu nesú na svojom povrchu riasinky schopné aktívneho pohybu, ale nepohyblivé mikroklky.
6. Orgány zraku oko pozostáva z očnej gule obsahujúcej fotoreceptorové (neurosenzorické) bunky a pomocný aparát, ktorý zahŕňa viečka, slzný aparát a okohybné svaly.
Stenko očný jablko tvorené tromi membránami: 1 vonkajšia vláknitá (pozostáva zo skléry a rohovky), 2 stredná cievnatka (zahŕňa cievovku, ciliárne teliesko a dúhovku) a 3 vnútorné - retikulárne, spojené s mozgom zrakovým nervom.
1 Vláknité puzdro- vonkajší, pozostáva zo skléry, hustej nepriehľadnej škrupiny, pokrývajúcej zadných 5/6 povrchu očnej gule, rohovky, priehľadnej prednej časti, pokrývajúcej prednú 1/6.
2 Choroid zahŕňa samotnú cievovku, ciliárne telo a dúhovku. Samotná cievnatka zabezpečuje výživu sietnice tvorí ho voľné vláknité väzivo s vysokým obsahom pigmentových buniek. 1. supravaskulárne- vonkajší, leží na hranici so sklérou 2 cievne- obsahuje tepny a žily zabezpečujúce prívod krvi do choriokapilárnej platničky 3. choriocapillaris- sploštená hustá sieť kapilár nerovnomerného kalibru 4. Bazilej- zahŕňa bazálnu membránu kapilár.
b) ciliárne teleso- zhrubnutá predná časť cievovky, vyzerajúca ako svalovo-vláknitý krúžok umiestnený medzi zubatou líniou a koreňom dúhovky.
3. Sietnica-
7. Skléra- tvorené hustým vláknitým spojivovým tkanivom pozostávajúcim zo sploštených zväzkov kolagénových vlákien.
Rohovka- priehľadná doska konvexná smerom von, zhrubnutá od stredu k okraju. zahŕňa päť vrstiev: predný a zadný epitel, strómu, prednú a zadnú hranicu
Iris-najprednejšia časť cievovky oddeľujúca prednú a zadnú komoru oka. Základ tvorí voľné väzivo s veľkým počtom ciev a buniek
Objektív-priehľadné bikonvexné telo, ktoré je držané na mieste vláknami ciliárneho pletenca.
Ciliárne telo- zhrubnutá predná časť cievovky, vyzerajúca ako svalovo-vláknitý prstenec umiestnený medzi zubatou líniou a koreňom dúhovky.
Sklovité telo-priehľadná rôsolovitá hmota, ktorú niektorí autori považujú za zvláštne spojivové tkanivo.
8. Sietnica - vnútorná svetlocitlivá vrstva oka. Delí sa na zrakovú časť, lemuje vnútornú stranu chrbta, väčšinu očnej gule až po zubatú líniu. a predná slepá časť pokrývajúca ciliárne telo a zadný povrch dúhovky.
Neuróny sietnica tvoria trojčlenný reťazec radiálne umiestnených buniek navzájom spojených synapsiami: 1) neurosenzorické 2) bipolárne 3) gangliové.
Tyčinkové neurosenzorické bunky- s úzkymi, predĺženými periférnymi procesmi. Vonkajší segment procesu je valcový a obsahuje stoh 1000-1500 membránových diskov. Membrány diskov obsahujú vizuálny pigment rodopsín, ktorý obsahuje proteín a vitamín A aldehyd.
Kužeľové neurosenzorické bunky - podobnou štruktúrou ako tyče. Vonkajšie segmenty ich periférneho výbežku majú kužeľovitý tvar a obsahujú membránové disky tvorené záhybmi plazmalemy. Štruktúra vnútorného segmentu kužeľov je podobná ako pri tyčinkách, jadro je väčšie a ľahšie ako u tyčinkových buniek, centrálny výbežok končí vo vonkajšej retikulárnej vrstve s trojuholníkovým predĺžením.
9. Orgán rovnováhy bude zahŕňať špecializované receptorové zóny vo vaku, utrikulu a ampulkách polkruhových kanálikov.
Vrecúško A kráľovná obsahujú škvrny (macula) - oblasti, v ktorých je prizmaticky nahradený jednovrstvový dlaždicový epitel membranózneho labyrintu. Makuly zahŕňajú 7,5-9 tisíc zmyslových epitelových buniek spojených komplexmi zlúčenín s podpornými bunkami a pokrytých otolitovou membránou. Makula maternice zaujíma horizontálnu polohu a makula vaku zaujíma vertikálnu polohu.
Senzorické- epitelové bunky obsahujú početné mitochondrie, rozvinutý aEDS a veľký Golgiho komplex na apikálnom póle je jedno excentricky ležiace cilium a 40-80 rigidných stereocilií rôznej dĺžky.
Ampuly polkruhových kanálov tvoria výčnelky - ampulárne hrebene umiestnené v rovine kolmej na os kanála. Hrebene sú lemované prizmatickým epitelom obsahujúcim rovnaké typy buniek ako makula.
Ampulárne hrebenatky vnímať uhlové zrýchlenia: pri rotácii telesa vzniká endolymfový prúd, ktorý vychyľuje kupolu, čím dochádza k stimulácii vláskových buniek v dôsledku ohybu stereocílie.
Funkcie orgánu rovnováhy spočíva vo vnímaní gravitácie, lineárnych a guľových zrýchleniach, ktoré sa premieňajú na nervové signály prenášané do centrálneho nervového systému, koordinujú prácu svalov, čo umožňuje udržiavať rovnováhu a navigovať v priestore.
Ampulárne hrebene vnímajú uhlové zrýchlenia; Pri rotácii telesa vzniká endolymfový prúd, ktorý vychýli misku, čo v dôsledku ohybu stereocílie stimuluje vláskové bunky.
10.
Organ sluchu nachádza sa po celej dĺžke kochleárneho kanála.
kochleárny kanál Membranózny labyrint je vyplnený endolymfou a je obklopený dvoma kanálmi obsahujúcimi perilymfu – scala tympani a scala vestibular. Spolu s oboma šupinami je uzavretý v kostenej kochlei, ktorá tvorí 2,5 závitu okolo centrálneho kostného jadra (os kochleárnej kosti) Kanál má na priereze trojuholníkový vzorec a jeho vonkajšia stena, tvorená cievnym pásikom, splýva s. stena kostnej kochley Je oddelená od scala vestibularis, ktorá ju prekrýva, a od scala tympani umiestnenej pod ňou - bazilárnej platničky.
špirálový orgán tvorené receptorovými senzorickými epitelovými bunkami a rôznymi podpornými bunkami: a) Senzorické epitelové bunky sú spojené s aferentnými a eferentnými nervovými zakončeniami a delia sa na dva typy: 1) vnútorné vláskové bunky - veľké, hruškovitého tvaru, umiestnené v jednom rade a úplne na všetky strany obklopené vnútornými lemujúcimi bunkami. 2) vonkajšie vláskové bunky majú prizmatický tvar, ležia v miskovitých priehlbinách vonkajších lemujúcich buniek. Sú umiestnené v 3-5 radoch a prichádzajú do kontaktu s podpornými bunkami iba v oblasti bazálneho a apikálneho povrchu.
11.
Organ chuť periférnu časť analyzátora chuti predstavujú receptorové epitelové bunky v chuťových pohárikoch Vnímajú chuťové (potravinové aj nepotravinové) podnety, generujú a prenášajú receptorový potenciál do aferentných nervových zakončení, v ktorých sa objavujú nervové impulzy do podkôrovej a kortikálnej stredísk.
rozvoj. Zdrojom vývoja buniek chuťových pohárikov je embryonálny vrstvený epitel papíl, ktorý podlieha diferenciácii pod indukčným vplyvom zakončení nervových vlákien lingválneho, glosofaryngeálneho a vagusového nervu.
Štruktúra.
Každý chuťový pohárik má elipsoidný tvar a zaberá celú hrúbku viacvrstvovej epiteliálnej vrstvy papily. Pozostáva zo 40-60 buniek, ktoré spolu husto susedia, medzi ktorými je 5 typov senzoroepiteliálnych buniek ("svetlé" úzke a "). svetlé" cylindrické), "tmavé" nosné, bazálne, mladé diferencované a periférne (perigemálne).
12.
Tepny sú rozdelené na tri typu 1. elastický 2. svalnatý a 3. zmiešaný.
Tepny elastický typ vyznačujúce sa veľkým lúmenom a relatívne tenkou stenou (priemer 10 %) so silným vývojom elastických prvkov. Patria sem najväčšie cievy - aorta a pľúcna tepna, v ktorých sa krv pohybuje vysokou rýchlosťou a pod vysokým tlakom.
Svalové tepny distribuuje krv do orgánov a tkanív a tvorí väčšinu tepien tela; ich stena obsahuje značné množstvo žľazových svalových buniek, ktoré sťahovaním regulujú prietok krvi. V týchto tepnách je stena relatívne hrubá v porovnaní s lúmenom a má nasledujúce vlastnosti
1) Intimita tenký, pozostáva z endotelu, subendotelového slova (dobre vyjadreného len vo veľkých tepnách), fenestrovanej vnútornej elastickej membrány.
2) stredný plášť- najhrubší; obsahuje kruhovo usporiadané bunky hladkého svalstva ležiace vo vrstvách (10-60 vrstiev vo veľkých tepnách a 3-4 v malých tepnách)
3) Vzniká adventitia vonkajšia elastická membrána (chýba v malých tepnách) a voľné vláknité tkanivo obsahujúce elastické vlákna.
Svalové tepny-
elastický typ sa nachádzajú medzi tepnami elastického a svalového typu a majú vlastnosti oboch elastických aj svalových prvkov, ktoré sú dobre zastúpené v ich stene
13.
TO mikrocirkulačné posteľ cievy s priemerom menším ako 100 mikrónov, ktoré sú viditeľné len pod mikroskopom Hrajú hlavnú úlohu pri zabezpečovaní trofických, respiračných, vylučovacích, regulačných funkcií cievneho systému, vzniku zápalových a imunitných reakcií.
Väzby mikrovaskulatúry
1) arteriálny, 2) kapilárny a 3) venózny.
Arteriálne spojenie zahŕňa arterioly a prekapiláry.
A) arterioly- mikrocievy s priemerom 50-100 mikrónov, ich stena pozostáva z troch membrán, každá s jednou vrstvou buniek;
b) prekapiláry(prekapilárne arterioly alebo metatereoly) - mikrocievy s priemerom 14-16 μm vystupujúce z arteriol, v stene ktorých elastické prvky úplne chýbajú
Kapilárne spojenie reprezentované kapilárnymi sieťami, ktorých celková dĺžka v tele presahuje 100 tisíc km. Priemer kapilár sa pohybuje od 3 do 12 mikrónov. Výstelku kapilár tvorí endotel v štrbinách jej bazálnej membrány, odhaľujú sa špeciálne rozvetvené pericytové bunky, ktoré majú početné medzerové spojenia s endotelovými bunkami.
Venózny odkaz zahŕňa postkapiláry, zberné a svalové venuly: a) postkapiláry - cievy s priemerom 12-30 µm, vytvorené ako výsledok splynutia niekoľkých kapilár. b) v dôsledku splynutia postkapilárnych venuliek vznikajú zberné venuly s priemerom 30-50 μm. Keď dosiahnu priemer 50 mikrónov, v ich stene sa objavia bunky hladkého svalstva. c) Svalové venuly sa vyznačujú dobre vyvinutou tunica media, v ktorej bunky hladkého svalstva ležia v jednom rade.
14. Arterioly ide o najmenšie arteriálne cievy svalového typu s priemerom nie väčším ako 50-100 mikrónov, ktoré sú na jednej strane spojené s tepnami a na druhej strane sa postupne menia na kapiláry. Arterioly si zachovávajú tri výstelky: Vnútorná výstelka týchto ciev pozostáva z endotelových buniek so základnou membránou, tenkou subendoteliálnou vrstvou a tenkou vnútornou elastickou membránou. Stredná škrupina je tvorená 1-2 vrstvami buniek hladkého svalstva, ktoré majú špirálovitý smer. Vonkajší obal sa skladá z voľného vláknitého spojivového tkaniva.
Venules-
Existujú tri typy venulov: postkapilárne, zberné a svalové: a) postkapiláry - cievy s priemerom 12-30 μm, vznikajúce fúziou viacerých kapilár. b) v dôsledku splynutia postkapilárnych venuliek vznikajú zberné venuly s priemerom 30-50 μm. Keď dosiahnu priemer 50 mikrónov, v ich stene sa objavia bunky hladkého svalstva. c) Svalové venuly sa vyznačujú dobre vyvinutou tunica media, v ktorej bunky hladkého svalstva ležia v jednom rade.
15. Viedeň Systémový obeh zabezpečuje odtok krvi z orgánov a podieľa sa na metabolických a skladovacích funkciách. Existujú povrchové a hlboké žily, ktoré sprevádzajú tepny v dvojnásobnom počte. Odtok krvi začína cez postkapilárne venuly. nízky krvný tlak a nízka rýchlosť prietoku krvi podmieňujú relatívne slabý rozvoj elastických prvkov v žilách a ich väčšiu rozťažnosť.
Klasifikácia. Podľa stupňa rozvoja svalových prvkov v stene sa žily delia na nesvalové a svalové. Bez svalstva žily sa nachádzajú v orgánoch a ich oblastiach, ktoré majú husté steny, s ktorými sú pevne spojené s ich vonkajším plášťom. Stenu takýchto žíl predstavuje endotel, obklopený vrstvou spojivového tkaniva. Bunky hladkého svalstva chýbajú. Žily tohto typu zahŕňajú nesvalové žily dura a pia mater, žily sietnice, kosti, slezinu a placentu.
Nervové gangliá (ganglia) – zhluky neurónov mimo centrálny nervový systém – sa delia na senzitívne (senzorické) a autonómne (vegetatívne).
Senzorické (senzorické) nervové gangliá obsahujú pseudounipolárne alebo bipolárne (v špirálových a vestibulárnych gangliách) aferentné neuróny a sú umiestnené pozdĺž dorzálnych koreňov miechy (miechové alebo miechové uzliny) a hlavových nervov (V, VII, VIII, IX, X ).
Miechové uzliny
Spinálny ganglion (spinálny ganglion) má vretenovitý tvar a je pokrytý kapsulou z hustého vláknitého spojivového tkaniva. Pozdĺž jeho obvodu sú husté zhluky tiel pseudounipolárnych neurónov a centrálna časť je obsadená ich procesmi a tenkými vrstvami endoneuria umiestnenými medzi nimi, ktoré nesú cievy.
Pseudounipolárne neuróny sú charakteristické guľovitým telom a svetlo sfarbeným jadrom s jasne viditeľným jadierkom. Existujú veľké a malé bunky, ktoré sa pravdepodobne líšia typmi impulzov, ktoré vedú. Cytoplazma neurónov obsahuje početné mitochondrie, cisterny grEPS, prvky Golgiho komplexu a lyzozómy. Každý neurón je obklopený vrstvou priľahlých sploštených oligodendrogliálnych buniek (plášťové gliocyty alebo satelitné bunky) s malými okrúhlymi jadrami; Mimo gliovej membrány je tenké spojivové tkanivo. Z tela pseudounipolárneho neurónu vychádza proces, ktorý sa delí v tvare T na aferentné (dendritické) a eferentné (axonálne) vetvy, ktoré sú pokryté myelínovými obalmi. Aferentná vetva končí na periférii receptormi, eferentná vetva ako súčasť dorzálneho koreňa vstupuje do miechy. Pretože prepínanie nervového impulzu z jedného neurónu na druhý nenastáva v spinálnych gangliách, nie sú nervovými centrami. Neuróny miechových ganglií obsahujú neurotransmitery ako acetylcholín, kyselina glutámová, látka P, somatostatín, cholecystokinín, VIN, gasprin.
AUTONÓMNY (VEGETATÍVNY) UZLY
Autonómne (vegetatívne) nervové uzliny (ganglia) môžu byť umiestnené pozdĺž chrbtice (paravertebrálne gangliá) alebo pred ňou (prevertebrálne gangliá), ako aj v stene orgánov srdca, priedušiek, tráviaceho traktu, močového mechúra, atď. (tramurálne gangliá) alebo v ich blízkosti. Niekedy majú formu malých (od niekoľkých buniek po niekoľko desiatok buniek) zhlukov neurónov umiestnených pozdĺž priebehu niektorých nervov alebo ležiacich intramurálne (mikroangliá). Pregangliové vlákna (myelín), obsahujúce procesy buniek, ktorých telá ležia v centrálnom nervovom systéme, sa približujú k vegetatívnym uzlinám. Tieto vlákna sú vysoko rozvetvené a tvoria početné synaptické zakončenia na bunkách vegetatívnych ganglií. Vďaka tomu sa na každom gangliovom neuróne zbieha veľké množstvo zakončení pregangliových vlákien. V dôsledku prítomnosti synaptického prenosu sú vegetatívne uzly klasifikované ako nervové centrá jadrového typu.
Autonómne nervové uzliny sa podľa funkčných charakteristík a lokalizácie delia na sympatikus a parasympatikus.
Gangliá sympatického nervu (para- a prevertebrálne) dostávajú pregangliové vlákna z buniek nachádzajúcich sa v autonómnych jadrách hrudného a bedrového segmentu miechy. Neurotransmiterom pregangliových vlákien je acetylcholín a neurotransmiterom postgangliových vlákien je norepinefrín (s výnimkou potných žliaz a niektorých krvných ciev, ktoré majú cholinergnú sympatickú inerváciu). Okrem týchto neurotransmiterov sa v uzlinách zisťujú enkefalíny, VIP, látka P, somatostatín a cholecystokinín.
Parasympatické nervové uzliny (intramurálne, v blízkosti orgánov alebo uzlov hlavy) dostávajú pregangliové vlákna z buniek nachádzajúcich sa v autonómnych jadrách medulla oblongata a stredného mozgu, ako aj sakrálnej miechy. Tieto vlákna opúšťajú centrálny nervový systém ako súčasť III, VII, IX a X párov hlavových nervov a predných koreňov sakrálnych segmentov miechy. Neurotransmiterom pre- a postgangliových vlákien je acetylcholín. Okrem toho zohráva úlohu mediátorov v týchto gangliách serotonín, ATP (purinergné neuróny) a prípadne niektoré peptidy.
Väčšina vnútorných orgánov má dvojitú autonómnu inerváciu, t.j. prijíma postgangliové vlákna z buniek lokalizovaných v sympatických aj parasympatikových uzlinách. Reakcie sprostredkované bunkami sympatických a parasympatických uzlín majú často opačné smery (napríklad stimulácia sympatiku sa zvyšuje a stimulácia parasympatiku inhibuje srdcovú aktivitu).
Všeobecná štruktúra sympatických a parasympatických nervových ganglií je podobná. Vegetatívny uzol je pokrytý kapsulou spojivového tkaniva a obsahuje difúzne alebo skupinovo umiestnené telá multipolárnych neurónov, ich výbežky vo forme nemyelinizovaných alebo (menej často) myelinizovaných vlákien a endoneurium Telá neurónov sú nepravidelného tvaru, obsahujú excentricky lokalizované jadro, obklopené (zvyčajne neúplne) membránami gliových satelitných buniek (plášťové gliocyty). Mnohojadrové a polyploidné neuróny sú bežné.
V sympatických gangliách sú spolu s veľkými bunkami opísané malé neuróny, ktorých cytoplazma má intenzívnu fluorescenciu v ultrafialových lúčoch a obsahuje granuly, malé intenzívne fluorescenčné (MIF-) alebo malé granule obsahujúce bunky (MGS-). Vyznačujú sa tmavými jadrami a malým počtom krátkych procesov; cytoplazmatické granule obsahujú dopamín, ako aj serotonín alebo norepinefrín v niektorých bunkách v kombinácii s enkefalínom. Terminály pregangliových vlákien končia na MIF bunkách, ktorých stimulácia vedie k zvýšenému uvoľňovaniu dopamínu a iných transmiterov do perivaskulárnych priestorov a prípadne v oblasti synapsií na dendritoch veľkých buniek. MIF bunky majú inhibičný účinok na aktivitu efektorových buniek.
Intramurálne uzliny a pridružené dráhy, vzhľadom na ich vysokú autonómiu, zložitosť organizácie a zvláštnosti výmeny mediátorov, niektorí autori označujú ako nezávislé metasympatické oddelenie autonómneho nervového systému. Najmä celkový počet neurónov v intramurálnych uzlinách čreva je vyšší ako v mieche a z hľadiska zložitosti ich vzájomného pôsobenia pri regulácii peristaltiky a sekrécie sú prirovnávané k minipočítaču. Fyziologicky sú medzi neurónmi týchto ganglií kardiostimulátorové bunky, ktoré majú spontánnu aktivitu a synaptickým prenosom ovplyvňujú „otrocké“ neuróny, ktoré už ovplyvňujú inervované bunky.
Absencia časti intramurálnych ganglií hrubého čreva v dôsledku poruchy ich vnútromaternicového vývoja pri vrodenom ochorení (Hirschsprungova choroba) vedie k dysfunkcii orgánu s prudkým rozšírením oblasti nad postihnutým kŕčovitým segmentom.
V intramurálnych gangliách boli opísané tri typy neurónov:
1) dlhé axonálne eferentné neuróny (Dogelove bunky
Typ I) sú početne dominantné. Sú to veľké alebo stredne veľké eferentné neuróny s krátkymi dendritmi a dlhým axónom smerujúcim mimo uzla k pracovnému orgánu, na bunkách ktorého tvorí motorické alebo sekrečné zakončenia.
2) rovnostranné aferentné neuróny (Dogelove bunky
Typ II) obsahuje dlhé dendrity a axón, ktorý presahuje hranice tohto ganglia do susedných a vytvára synapsie na bunkách typu I a III. Tieto bunky sú zjavne zahrnuté ako receptorové spojenie v lokálnych reflexných oblúkoch, ktoré sa uzatvárajú bez vstupu nervového impulzu do centrálneho nervového systému. Prítomnosť takýchto oblúkov je potvrdená zachovaním funkčne aktívnych aferentných, asociatívnych a eferentných neurónov v transplantovaných. orgány (napríklad srdce);
3) asociatívne bunky (Dogelove bunky typu III) - lokálne interneuróny, ktoré svojimi procesmi spájajú niekoľko buniek typu I a II, morfologicky podobných Dogelovým bunkám typu II. Dendrity týchto buniek nepresahujú uzol a axóny sa posielajú do iných uzlov a vytvárajú synapsie na bunkách typu I.
MIECHA
Miecha sa nachádza v miechovom kanáli a má vzhľad zaobleného povrazca, rozšíreného v krčnej a bedrovej oblasti a preniknutého centrálnym kanálom. Skladá sa z dvoch symetrických polovíc, oddelených vpredu stredovou puklinou, vzadu stredovou ryhou a vyznačuje sa segmentovou štruktúrou; každý segment je spojený s párom predných (ventrálnych) a párom zadných (dorzálnych) koreňov. Miecha je rozdelená na šedú hmotu, ktorá sa nachádza v jej centrálnej časti, a bielu hmotu, ktorá leží pozdĺž periférie
Sivá hmota v priereze má vzhľad motýľa a zahŕňa párové predné (ventrálne), zadné (dorzálne) a bočné (laterálne) rohy (v skutočnosti sú to súvislé stĺpce prechádzajúce pozdĺž miechy). oboch symetrických častí miechy sú navzájom spojené s priateľom v oblasti centrálnej šedej komisury (komisúry). Sivá hmota obsahuje telá, dendrity a (čiastočne) axóny neurónov, ako aj gliové bunky. Medzi neurónovými telami sa nachádza neuropil – sieť tvorená nervovými vláknami a výbežkami gliových buniek.
Cytoarchitektúra miechy. Neuróny sa nachádzajú v sivej hmote vo forme nie vždy ostro ohraničených zhlukov (jadier), v ktorých prechádzajú nervové impulzy z bunky na bunku (preto sa zaraďujú medzi nervové centrá jadrového typu). Na základe umiestnenia neurónov, ich cytologických znakov, charakteru spojení a funkcie identifikoval B. Rexed v sivej hmote miechy desať platničiek, prebiehajúcich v rostro-kaudálnom smere. V závislosti od topografie axónov sa neuróny miechy delia na: 1) radikulárne neuróny, ktorých axóny tvoria predné korene; 2) vnútorné neuróny, ktorých procesy končia v sivej hmote miechy; 3) fascikulárne neuróny, ktorých procesy tvoria zväzky vlákien v bielej hmote miechy ako súčasť dráh.
Dorzálne rohy obsahujú niekoľko jadier tvorených multipolárnymi interneurónmi malých a stredných veľkostí, na ktorých končia axóny pseudounipolárnych buniek miechových ganglií, nesúcich rôzne informácie z receptorov, ako aj vlákna zostupných dráh z nadložných (supraspinálnych ) vysoké koncentrácie takýchto neurotransmiterov, ako je serotonín, enkefalín, látka P.
Axóny interneurónov a) končia v sivej hmote miechy na motorických neurónoch ležiacich v predných rohoch; b) tvoria intersegmentálne spojenia v rámci šedej hmoty miechy; c) výstup do bielej hmoty miechy, kde tvoria vzostupné a zostupné dráhy (trakty). Niektoré z axónov sa potom presunú na opačnú stranu miechy.
Bočné rohy, dobre definované na úrovni hrudných a sakrálnych segmentov miechy, obsahujú jadrá tvorené telami interneurónov, ktoré patria do sympatických a parasympatických oddelení autonómneho nervového systému na dendritoch a ich telách bunky, axóny končia: a) pseudounipolárne neuróny nesúce impulzy z receptorov umiestnených vo vnútorných orgánoch, b) neuróny centier regulácie vegetatívnych funkcií, ktorých telá sa nachádzajú v predĺženej mieche. Axóny autonómnych neurónov, ktoré opúšťajú miechu ako súčasť predných koreňov, tvoria pregangliové vlákna, ktoré idú do sympatických a parasympatických uzlín. V neurónoch laterálnych rohov je hlavným transmiterom acetylcholín, deteguje sa aj množstvo neuropeptidov - enkefalín, neurotenzín, VIP, látka P, somatostat, peptid súvisiaci s génom kalcitonínu (CCG).
Predné rohy obsahujú multipolárne motorické bunky (motoneuróny) s celkovým počtom asi 2-3 milióny. Medzi nimi sú rozptýlené veľké (priemer tela 35-70 µm) alfa motorické neuróny a menšie (15-35 µm) gama motorické neuróny.
Na procesoch a telách motorických neurónov sú početné synapsie (až niekoľko desiatok tisíc na každej), ktoré majú na ne excitačné a inhibičné účinky. Na motorických neurónoch
končí:
a) kolaterály axónov pseudounipolárnych buniek miechových ganglií, ktoré s nimi tvoria dvojneurónové (monosynaptické) reflexné oblúky
b) axóny interneurónov, ktorých telá ležia v zadnom
miechové rohy;
c) axóny Renshawových buniek tvoriace inhibičné axo-somatické synapsie Ted týchto malých interkalárnych GABAergických neurónov sú umiestnené v strede predného rohu a inervované kolaterálmi axónov motorických neurónov;
d) vlákna zostupných dráh pyramídového a extrapyramídového systému, nesúce impulzy z mozgovej kôry a jadier mozgového kmeňa.
Gama motorické neuróny, na rozdiel od alfa motorických neurónov, nemajú priame spojenie so senzorickými neurónmi miechových ganglií.
Axóny alfa motorických neurónov vydávajú kolaterály končiace na telách Renshawových interkalárnych buniek (pozri vyššie) a opúšťajú miechu ako súčasť predných koreňov, smerujú v zmiešaných nervoch do somatických svalov, kde končia na neuromuskulárnych synapsiách ( motorové plaky). Tenšie axóny gama motorických neurónov majú rovnaký priebeh a tvoria zakončenia na intrafúznych vláknach nervovosvalových vretien. Neurotransmiter buniek predného rohu je acetylcholín.
Centrálny (miechový) kanál prebieha v strede sivej hmoty v centrálnej sivej komisure (komisúre). Je vyplnená mozgovomiechovým mokom (CSF) a je vystlaná jednou vrstvou kubických alebo prizmatických ependymových buniek, ktorých vrcholový povrch je pokrytý mikroklkmi a (čiastočne) mihalnicami a bočné plochy sú spojené komplexmi medzibunkových spojov.
Biela hmota miechy obklopuje šedú hmotu a je rozdelená prednými a dorzálnymi koreňmi na symetrické dorzálne, bočné a ventrálne povrazce. - Pozostáva z pozdĺžne prebiehajúcich nervových vlákien (hlavne myelínu), tvoriacich zostupné a vzostupné dráhy (trakty). Tie sú od seba oddelené tenkými vrstvami spojivového tkaniva a astrocytov (nachádzajú sa aj vo vnútri traktov). Pre každý trakt je charakteristická prevaha vlákien tvorených neurónmi rovnakého typu, preto sa trakty výrazne líšia v neurotransmiteroch obsiahnutých v ich vláknach a (podobne ako neuróny) sa delia na monoaminergné, cholinergné, GABAergné, glutamátergné, glycinergné a peptidergné. Dráhy zahŕňajú dve skupiny: propriospinálny a supraspinálny trakt.
Propriospinálne dráhy sú vlastné dráhy miechy – tvorené axónmi interneurónov, ktoré komunikujú medzi jej rôznymi časťami. Tieto dráhy prechádzajú hlavne na hranici bielej a šedej hmoty ako súčasť laterálnych a ventrálnych funiculi.
Supraspinálne dráhy zabezpečujú spojenie medzi miechou a mozgovými štruktúrami a zahŕňajú ascendentný spinocerebrálny a zostupný cerebrospinálny trakt.
Miechové cerebrálne dráhy prenášajú do mozgu rôzne zmyslové informácie. Niektoré z týchto 20 dráh sú tvorené axónmi buniek miechových ganglií, pričom väčšinu tvoria axóny rôznych interneurónov, ktorých telá sú umiestnené na rovnakej alebo opačnej strane miechy.
Cerebrospinálne dráhy zabezpečujú komunikáciu medzi mozgom a miechou a zahŕňajú pyramídový a extrapyramídový systém.
Pyramídový systém tvoria dlhé axóny pyramídových buniek mozgovej kôry a u človeka má asi milión myelínových vlákien, ktoré na úrovni medulla oblongata väčšinou prechádzajú na opačnú stranu a tvoria laterálne a ventrálne kortikospinálne dráhy. Vlákna týchto dráh vyčnievajú nielen do motorických neurónov, ale aj do interneurónov šedej hmoty. Pyramídový systém riadi presné dobrovoľné pohyby kostrových svalov, najmä končatín.
Extrapyramídový systém tvoria neuróny, ktorých telá ležia v jadrách stredného mozgu a predĺženej miechy a mosta a axóny končia na motorických neurónoch a interneurónoch. Ovláda predovšetkým tonus kostrového svalstva, ako aj činnosť svalov, ktoré udržujú držanie tela a rovnováhu.
Podrobné informácie o topografii a projekciách miechových dráh sú uvedené v kurze anatómie.
Vonkajšia (povrchová) limitujúca gliová membrána, pozostávajúca zo zrastených sploštených výbežkov astrocytov, tvorí vonkajšiu hranicu bielej hmoty miechy, oddeľujúcu CNS od PNS. Táto membrána je prepichnutá nervovými vláknami, ktoré tvoria predné a zadné korene.
Nervový systém sa delí na:
centrálny nervový systém (mozog a miecha);
periférny nervový systém (gangliá periférnych nervov, kraniálne, miechové, autonómne, chromatínové tkanivo, periférne nervové kmene a nervové zakončenia).
Nervový systém sa delí na:
somatického nervového systému , ktorý inervuje tkanivo kostrového svalstva (zmysluplné motorické procesy);
autonómna nervová sústava , ktorý upravuje funkciu vnútorných orgánov, žliaz a ciev (nevedomá regulácia). Rozlišuje sa sympatický a parasympatický systémy, ktoré regulujú viscerálne funkcie.
Nervový systém teda reguluje a koordinuje funkcie orgánov a systémov ako celku.
Nervový systém sa kladie v 3. týždni embryogenézy. Vytvorí sa nervová platnička, zmení sa na nervovú trubicu a v nej sa množia komorové kmeňové bunky. Rýchlo sa vytvoria 3 vrstvy:
vnútorná ependymálna vrstva,
stredná vrstva plášťa (z nej sa potom vytvorí sivá hmota),
marginálny závoj (vonkajšia vrstva, z ktorej sa tvorí biela hmota).
V lebečnej sekcii sa tvoria mozgové vezikuly, najskôr 1, potom 3, potom 5. Z nich sa tvoria úseky mozgu, z kmeňového úseku miecha. Pri vzniku neurálnej trubice sa z nej vysunú nervové bunky, ktoré sa nachádzajú nad ektodermou a tvoria neurálnu lištu, z ktorej jedna vrstva buniek sa nachádza pod ektodermou. Z tejto vrstvy sa vytvárajú pigmentové bunky epidermis - pigmentové bunky epidermis. Druhá časť buniek je umiestnená bližšie k nervovej trubici a tvorí gangliovú platničku, z ktorej sa tvoria periférne nervové gangliá, spinálne, vegetatívne gangliá a chromafinné tkanivo. Na tvorbe kraniálnych jadier sa podieľajú zhrubnutia ektodermy lebečnej oblasti.
Periférny nervový systém zahŕňa periférne nervové zakončenia, ktoré sa nachádzajú na periférii. Jedna oblasť obsahuje 200-300 receptorov.
Periférne nervy a choboty.
Periférne nervy prebiehajú vždy vedľa ciev a tvoria neurovaskulárne zväzky. Všetky periférne nervy sú zmiešané, to znamená, že obsahujú senzorické a motorické vlákna. Prevládajú myelinizované vlákna a existuje malý počet nemyelinizovaných vlákien.
Citlivé nervyvlákna obsahujú dendrity senzorických neurónov, ktoré sú lokalizované v spinálnych gangliách a začínajú na periférii receptormi (senzitívne nervové zakončenia).
Motoricky nervóznyvlákna obsahujú axóny motorických neurónov, ktoré vystupujú z miechového ganglia a končia na neuromuskulárnych spojeniach na vláknach kostrového svalstva.
Okolo každého nervového vlákna leží tenká doštička uvoľneného spojivového tkaniva - endoneurium, ktorý obsahuje krvné kapiláry. Skupina nervových vlákien je obklopená tuhšou membránou spojivového tkaniva, prakticky tam nie sú žiadne cievy a je to tzv perineurium. Pôsobí ako puzdro. Okolo celého periférneho nervu sa nachádza aj vrstva voľného väziva, ktoré obsahuje väčšie cievy a je tzv epineurium.
Periférne nervy sa dobre regenerujú. Rýchlosť regenerácie je asi 1-2 mm za deň.
Ganglion chrbtice
Nachádza sa pozdĺž chrbtice. Pokryté kapsulou z spojivového tkaniva. Priečky idú z nej dovnútra. Cievy cez ne prenikajú do miechového uzla. V strednej časti uzla sa nachádzajú nervové vlákna. Prevládajú myelínové vlákna.
V periférnej časti uzla sú spravidla v skupinách umiestnené pseudounipolárne senzorické nervové bunky. Tvoria 1 citlivý článok somatického reflexného oblúka. Majú okrúhle telo, veľké jadro, širokú cytoplazmu a dobre vyvinuté organely. Okolo tela je vrstva gliových buniek - plášťových gliocytov. Neustále podporujú životnú aktivitu buniek. Okolo nich je tenká membrána spojivového tkaniva, ktorá obsahuje krvné a lymfatické kapiláry. Táto škrupina plní ochranné a trofické funkcie.
Dendrit je súčasťou periférneho nervu. Na periférii tvorí citlivé nervové vlákno, kde začína receptor. Ďalší neuritický axón sa tiahne smerom k mieche a tvorí dorzálny koreň, ktorý vstupuje do miechy a končí v sivej hmote miechy. Ak odstránite uzol. Citlivosť utrpí, ak sa prekríži zadný koreň - rovnaký výsledok.
Miecha
Meningy mozgu a miechy. Mozog a miecha sú pokryté tromi membránami: mäkké priamo priľahlé k mozgovému tkanivu, arachnoidné a tvrdé, ktorý ohraničuje kostné tkanivo lebky a chrbtice.
Pia mater priamo susediace s mozgovým tkanivom a ohraničené od neho marginálnou gliovou membránou. Voľné vláknité spojivové tkanivo membrány obsahuje veľké množstvo krvných ciev, ktoré zásobujú mozog, početné nervové vlákna, terminálny aparát a jednotlivé nervové bunky.
Arachnoidná membrána reprezentovaný tenkou vrstvou voľného vláknitého spojivového tkaniva. Medzi ňou a pia mater leží sieť priečnikov pozostávajúca z tenkých zväzkov kolagénu a tenkých elastických vlákien. Táto sieť spája škrupiny medzi sebou. Medzi pia mater, ktorá nasleduje po reliéfe mozgového tkaniva, a arachnoidom, ktorý prebieha pozdĺž vyvýšených oblastí bez toho, aby sa dostal do výklenkov, je subarachnoidálny (subarachnoidálny) priestor, preniknutý tenkými kolagénovými a elastickými vláknami, ktoré spájajú membrány iné. Subarachnoidálny priestor komunikuje s komorami mozgu a obsahuje cerebrospinálnu tekutinu.
Dura mater tvorené hustým vláknitým spojivovým tkanivom obsahujúcim veľa elastických vlákien. V lebečnej dutine je pevne zrastená s periostom. V miechovom kanáli je tvrdá plena mater oddelená od vertebrálneho periostu epidurálnym priestorom, vyplneným vrstvou voľného vláknitého spojivového tkaniva, ktoré jej poskytuje určitú pohyblivosť. Medzi dura mater a arachnoidnou membránou je subdurálny priestor. Subdurálny priestor obsahuje malé množstvo tekutiny. Membrány na strane subdurálneho a subarachnoidálneho priestoru sú pokryté vrstvou plochých buniek gliovej povahy.
V prednej časti miechy sa nachádza biela hmota a obsahuje nervové vlákna, ktoré tvoria miechové dráhy. Stredná časť obsahuje šedú hmotu. Polovice miechy sú oddelené vpredu stredná predná trhlina a za zadnou prepážkou spojivového tkaniva.
V strede šedej hmoty je centrálny kanál miechy. Spája sa s mozgovými komorami, je vystlaný ependýmom a je naplnený cerebrospinálnou tekutinou, ktorá neustále cirkuluje a vytvára sa.
V šedej hmote obsahuje nervové bunky a ich procesy (myelinizované a nemyelinizované nervové vlákna) a gliové bunky. Väčšina nervových buniek sa nachádza difúzne v sivej hmote. Sú interkalárne a môžu byť asociatívne, komisurálne alebo projekčné. Niektoré nervové bunky sú zoskupené do zhlukov, ktoré sú podobného pôvodu a funkcie. Sú určené jadrášedá hmota. V dorzálnych rohoch, strednej zóne, mediálnych rohoch sú neuróny týchto jadier interkalárne.
Neurocyty. Bunky podobné veľkosťou, jemnou štruktúrou a funkčným významom ležia v sivej hmote v skupinách nazývaných jadrá. Medzi neurónmi miechy možno rozlíšiť tieto typy buniek: radikulárne bunky(neurocytus radiculatus), ktorého neurity opúšťajú miechu ako súčasť jej predných koreňov, vnútorné bunky(neurocytus interims), ktorých procesy končia synapsiami v sivej hmote miechy a chumáčové bunky(neurocytus funicularis), ktorého axóny prechádzajú bielou hmotou v oddelených zväzkoch vlákien, prenášajú nervové vzruchy z určitých jadier miechy do jej ďalších segmentov alebo do zodpovedajúcich častí mozgu, pričom vytvárajú dráhy. Jednotlivé oblasti sivej hmoty miechy sa od seba výrazne líšia zložením neurónov, nervových vlákien a neuroglií.
Existujú predné rohy, zadné rohy, stredná zóna a bočné rohy.
V zadných rohoch prideliť hubovitá vrstva. Obsahuje veľké množstvo malých interneurónov. Želatínová vrstva(látka) obsahuje gliové bunky a malý počet interneurónov. V strednej časti sú umiestnené zadné rohy jadro chrbtového rohu, ktorý obsahuje chumáčovité neuróny (multipolárne). Vlnité neuróny sú bunky, ktorých axóny zasahujú do sivej hmoty opačnej polovice, prenikajú do nej a vstupujú do postranných povrazcov bielej hmoty miechy. Tvoria vzostupné zmyslové dráhy. Na spodnej časti zadného rohu vo vnútornej časti sa nachádza dorzálne alebo hrudné jadro (Clarkovo jadro). Obsahuje chumáčovité neuróny, ktorých axóny zasahujú do bielej hmoty tej istej polovice miechy.
V strednej zóne prideliť mediálne jadro. Obsahuje fascikulárne neuróny, ktorých axóny zasahujú aj do laterálnych povrazcov bielej hmoty, rovnakých polovíc miechy a tvoria vzostupné dráhy, ktoré prenášajú aferentné informácie z periférie do centra. Bočné jadro obsahuje radikulárne neuróny. Tieto jadrá sú miechovými centrami autonómnych reflexných oblúkov, hlavne sympatiku. Axóny týchto buniek vychádzajú zo šedej hmoty miechy a podieľajú sa na tvorbe predných koreňov miechy.
V chrbtových rohoch a mediálnej časti strednej zóny sú interkalárne neuróny, ktoré tvoria druhý interkalárny článok somatického reflexného oblúka.
Predné rohy obsahujú veľké jadrá, v ktorých sa nachádzajú veľké multipolárne koreňové neuróny. Tvoria sa mediálne jadrá, ktoré sú rovnako dobre vyvinuté v celej mieche. Tieto bunky a jadrá inervujú tkanivo kostrového svalstva tela. Bočné jadrá lepšie vyvinuté v krčnej a bedrovej oblasti. Inervujú svaly končatín. Axóny motorických neurónov siahajú od predných rohov za miechu a tvoria predné korene miechy. Sú súčasťou zmiešaného periférneho nervu a končia neuromuskulárnou synapsiou na vlákne kostrového svalstva. Motorické neuróny predných rohov tvoria tretí efektorový článok somatického reflexného oblúka.
Vlastný aparát miechy. V sivej hmote, najmä v dorzálnych rohoch a intermediárnej zóne, je difúzne umiestnený veľký počet chumáčovitých neurónov. Axóny týchto buniek zasahujú do bielej hmoty a bezprostredne na hranici so sivou hmotou sa delia na 2 výbežky v tvare T. Jeden ide hore. A ten druhý je dole. Potom sa vrátia späť do šedej hmoty v predných rohoch a končia v jadrách motorických neurónov. Tieto bunky tvoria svoj vlastný miechový aparát. Poskytujú komunikáciu, schopnosť prenášať informácie v rámci susedných 4 segmentov miechy. To vysvetľuje synchrónnu reakciu svalovej skupiny.
Biela hmota obsahuje hlavne myelinizované nervové vlákna. Idú vo zväzkoch a tvoria dráhy miechy. Poskytujú komunikáciu medzi miechou a časťami mozgu. Zväzky sú oddelené gliovými septami. Zároveň rozlišujú vzostupné cesty, ktoré prenášajú aferentné informácie z miechy do mozgu. Tieto dráhy sa nachádzajú v zadných povrazcoch bielej hmoty a v periférnych častiach postranných povrazcov. Zostupné cesty Sú to efektorové dráhy, prenášajú informácie z mozgu do periférie. Nachádzajú sa v predných povrazcoch bielej hmoty a vo vnútornej časti postranných povrazcov.
Regenerácia.
Sivá hmota sa regeneruje veľmi zle. Biela hmota je schopná regenerácie, ale tento proces je veľmi dlhý. Ak je telo nervovej bunky zachované. Potom sa vlákna regenerujú.
Mozgová kôra
Vykonáva vyššiu funkčnú analýzu stimulov a syntézy, to znamená prijímanie zmysluplných rozhodnutí pre vedomú motorickú reakciu. Centrálne (kortikálne) sekcie analyzátorov sú umiestnené v CGM; vykoná sa konečná diferenciácia podráždenia. Hlavnou funkciou KGM je myslenie.
Vyvíja sa z predného medulárneho močového mechúra. V jej stene proliferujú komorové bunky, z ktorých sa diferencujú glioblasty a neuroblasty (prvé 2 týždne). Proliferácia neuroblastov sa postupne znižuje. Radiálne glie sa tvoria z glioblastov, ktorých bunkové procesy prenikajú cez celú stenu nervovej trubice. Neuroblasty migrujú pozdĺž týchto procesov a postupne sa diferencujú na neuróny (16-20 týždňov). Najprv sa položia najkrajnejšie vrstvy kôry a potom sa medzi nimi vytvoria medzivrstvy. Vývoj kôry pokračuje po narodení a je dokončený vo veku 16-18 rokov. Počas vývoja vzniká veľké množstvo nervových buniek, rozvíjajú sa najmä interneurónové synapsie. Čo vedie k tvorbe reflexných oblúkov.
CGM predstavuje doska šedej hmoty s hrúbkou 3-5 mm, ktorá pokrýva vonkajšiu časť mozgových hemisfér. Obsahuje jadrá vo forme polí. Medzi poliami nie je jasná hranica; Sivá hmota má vysoký obsah nervových buniek. Až 17-20 miliárd. Všetky sú multipolárne, rôznej veľkosti, dominantného tvaru pyramídový A hviezdicovité nervové bunky. Charakteristiky distribúcie nervových buniek v mozgu sú označené pojmom architektonika. Pre KGM je charakteristická vrstva po vrstve, kde sa klasicky rozlišuje 6 vrstiev, medzi ktorými nie je jasná hranica. K CGM prilieha pia mater, ktorá obsahuje pialové cievy, ktoré prenikajú do CGM v pravom uhle.
Molekulárna vrstva - pomerne široká vrstva. Obsahuje malé množstvo vretenovitý neuróny, ktoré sú umiestnené horizontálne. Hlavný objem tejto vrstvy tvoria výbežky (slabo myelinizované), ktoré pochádzajú z bielej hmoty, hlavne z kôry tej istej alebo iných častí mozgovej kôry oboch hemisfér. Väčšina z nich je umiestnená horizontálne, tvoria veľké množstvo synapsií. Táto vrstva áno asociatívne funkciu tejto oblasti s inými časťami tejto hemisféry alebo inej hemisféry. Molekulárna vrstva končí excitačnými vláknami nesúcimi informácie z retikulárnej formácie. Prostredníctvom tejto vrstvy sa vzrušujúce nešpecifické impulzy prenášajú do základných vrstiev.
Vonkajšia zrnitá vrstva pomerne úzke. Charakterizované vysokou frekvenciou nervových buniek, prevažujú malé pyramídový neuróny. Dendrity týchto buniek prechádzajú do molekulárnej vrstvy a axóny do CGM tej istej hemisféry. Bunky zabezpečujú komunikáciu s ostatnými časťami kôry tej istej hemisféry.
Pyramídová vrstva - najširšia vrstva. Obsahuje pyramídový neuróny - malé, stredné (väčšinou), veľké, ktoré tvoria 3 podvrstvy. Dendrity týchto buniek dosahujú molekulárnu vrstvu, axóny niektorých buniek končia v iných častiach kôry tej istej alebo opačnej hemisféry. Tvoria sa asociatívne nervové dráhy. Vykonávať asociatívne funkcie. Niektoré z nervových buniek-axónov veľkých pyramídových neurónov prechádzajú do bielej hmoty a podieľajú sa na tvorbe zostupných projekčných motorických dráh. Táto vrstva vykonáva najvýkonnejšie asociatívne funkcie.
Vnútorná zrnitá vrstva - úzky, obsahuje malé hviezdicovitý A pyramídový neuróny. Ich dendrity dosahujú molekulárnu vrstvu, axóny končia v mozgovej kôre tej istej alebo opačnej hemisféry. V tomto prípade niektoré procesy prebiehajú horizontálne v rámci 4. vrstvy. Účinkuje asociatívne funkcie.
Gangliová vrstva dosť široký, obsahuje veľké a stredné pyramídový neuróny. Obsahuje obrovský neuróny (Betzove bunky). Dendrity siahajú do nadložných vrstiev a dosahujú molekulárnu vrstvu. Axóny prechádzajú do bielej hmoty a tvoria sa zostupné motorické dráhy.
P oligomorfná vrstva - užší ako gangliový. Obsahuje bunky rôznych tvarov, ale prevažujú vretenovitý neuróny. Ich dendrity zasahujú aj do nadložných vrstiev, dosahujú molekulárnu vrstvu a axóny vstupujú do bielej hmoty a podieľajú sa na tvorbe zostupný nerv motorické dráhy.
Vrstvy 1-4 sú asociatívne. Vrstvy 5-6 sú projekčné.
Biela hmota susedí s kôrou. Obsahuje myelinizované nervové vlákna. Asociatívne vlákna zabezpečujú komunikáciu v rámci jednej hemisféry, komisurálne vlákna medzi rôznymi hemisférami, projekčné vlákna medzi oddeleniami rôznych úrovní.
Citlivé časti kôry (90%) obsahujú dobre vyvinuté vrstvy 2 a 4 - vonkajšie a vnútorné zrnité vrstvy. Táto kôra patrí do zrnitého typu kôry.
V motorickej kôre sú dobre vyvinuté projekčné vrstvy, najmä 5. Ide o agranulárny typ kôry.
KGM sa vyznačuje tým modulárna organizácia. Kôra obsahuje vertikálne moduly, ktoré zaberajú celú hrúbku kôry. V takomto module sa v strednej časti nachádza pyramídový neurón, ktorého dendrit dosahuje molekulárnu vrstvu. Existuje aj veľké množstvo malých interneurónov, ktorých procesy končia na pyramídovom neuróne. Niektoré z nich majú excitačnú funkciu a väčšina je inhibičná. Tento modul z iných častí kôry obsahuje kortiko-kortikálne vlákno, ktoré preniká celou hrúbkou kôry, cestou posiela kolaterálne procesy do interneurónov a malú časť do pyramídového neurónu a dostáva sa až do molekulárnej vrstvy. Súčasťou modulu sú aj 1-2 talamokortikálne vlákna. Dosahujú vrstvy 3-4 kôry, vetvia sa a vytvárajú synapsie s interneurónmi a pyramidálnymi neurónmi. Tieto nervové vlákna nesú aferentné excitačné informácie, ktoré cez interneuróny regulujúce vedenie informácie priamo vstupujú do pyramídového neurónu. Spracuje sa, v počiatočnom úseku axónu pyramídového neurónu sa vytvorí efektorový impulz, ktorý sa odstráni z tela bunky pozdĺž axónu. Tento axón vstupuje do nervového kortikospinálneho vlákna do iného modulu. A tak sa z modulu do modulu prenášajú informácie zo senzorických oddelení do motorickej kôry. Okrem toho informácie prúdia horizontálne aj vertikálne.
CGM sa vyznačuje vysokou hustotou vaskulárno-kapilárnej siete a nervové bunky sú umiestnené v bunke s 3-5 kapilárami. Nervové bunky sú veľmi citlivé na hypoxiu. S vekom sa zhoršuje zásobovanie krvou, niektoré nervové bunky odumierajú a mozgová hmota atrofuje.
Nervové bunky mozgovej kôry sú schopné regenerácie pri zachovaní tela neurónu. V tomto prípade sa obnovujú poškodené procesy a vytvárajú sa synapsie, čím sa obnovujú nervové okruhy a reflexné oblúky.
Cerebellum.
Centrálny orgán rovnováhy a koordinácie pohybov.
Sivá hmota je reprezentovaná mozočkovou kôrou a subkortikálnymi jadrami. Obsahuje myelinizované nervové vlákna - vzostupné a zostupné - inhibičné funkcie. Cerebellum obsahuje veľké množstvo malých zákrutov. V strede strednej časti gyrusu je biela hmota vo forme prúžku a na okraji je šedá hmota (kôra). Pia mater susedí s kôrou.
V kôre je vonkajšia molekulárna vrstva, stred Gangliový=pyriformný vrstva a vnútorná zrnitá vrstva. Najdôležitejšia je stredná gangliová vrstva. Obsahuje veľké v tvare hrušky bunky so zaobleným jadrom a dobre vyvinutými organelami. Z vrcholu vyčnievajú 2-3 dendrity. Ktoré vstupujú do molekulárnej vrstvy a sú vysoko rozvetvené. Jeden axón vybieha zo základne neurónu. Ktorý preniká zrnitou vrstvou a prechádza do bielej hmoty. Axóny týchto buniek vedú k zostupným inhibičným dráham.
Molekulárna vrstva široký, obsahuje malý počet interneurónov – toto hviezdicovitý a košíkovitý bunky a veľké množstvo nervových procesov. Hviezdicové neuróny sa nachádzajú v hornej časti molekulárnej vrstvy, sú to malé neuróny, majú niekoľko dendritov a axónov, ktoré tvoria synapsie s dendritmi piriformných buniek. Košíkové neuróny sú umiestnené v spodnej časti molekulárnej vrstvy, majú niekoľko dendritov a dlhý axón, ktorý prebieha nad telami piriformných neurónov, zvyčajne cez konvolúcie, posiela k nim malé vetvy a vytvára košíkovitý plexus okolo telá. A synapsie s telami týchto buniek. Hviezdicové a košíkové neuróny sú inhibičné interneuróny.
IN granulovaná vrstva tesne rozmiestnené granulové bunky. Majú malé okrúhle telo, krátke rozvetvené dendrity a dlhý axón, ktoré vstupujú do molekulárnej vrstvy a sú rozdelené do niekoľkých vetiev. Niektoré z nich sa spájajú s dendritmi hviezdicových buniek, iné s dendritmi košíkových buniek a ďalšie s dendritmi piriformných neurónov. V zrnitej vrstve (najmä v hornej časti) sa nachádzajú Golgiho hviezdicové bunky – ide o interkalárne inhibičné neuróny. Axón týchto buniek tvorí dendrity s dendritmi granulových buniek. Dendrity týchto buniek tvoria synapsie s axónom granulových buniek. Tieto bunky môžu obmedziť, dokonca úplne zastaviť prenos nervových vzruchov prostredníctvom procesov granulovaných buniek.
Z bielej hmoty sa do mozočkovej kôry dostávajú 2 druhy nervových vlákien, ktoré nesú aferentnú informáciu. Prevládať machorasty nervové vlákna. Prenikajú do granulárnej vrstvy a vytvárajú synapsie s dendritmi granulových buniek a prenášajú do týchto buniek excitačné nervové impulzy, ktoré sa pohybujú pozdĺž axónov granulových buniek k dendritom piriformných neurónov. Tieto impulzy môžu byť čiastočne alebo úplne obmedzené inhibičnými neurónmi. Lezenie (ako liana) nervové vlákna z bielej hmoty prenikajú do celej kôry. Vstupujú do molekulárnej vrstvy a vytvárajú synapsie s dendritmi piriformných neurónov. Prenášajú excitačné aferentné impulzy priamo do piriformných neurónov. Týchto vlákien je málo.
Excitačné aferentné impulzy spôsobujú excitáciu piriformných neurónov, tieto informácie sa spracujú a v piriformnom neuróne sa vytvorí nový impulz, inhibičnej povahy, ktorý sa z tela neurónu odstráni pozdĺž axónov, teda po zostupných inhibičných dráhach k motorickým jadrám mozgový kmeň.
7. PREDNÁŠKA: Nervové tkanivá.
1. Zdroje vývoja nervových tkanív.
2. Klasifikácia nervových tkanív.
3. Morfofunkčné charakteristiky neurocytov.
4. Klasifikácia, morfofunkčné charakteristiky gliocytov.
5. Zmeny súvisiace s vekom, regenerácia nervového tkaniva.
(za účasti množstva ďalších tkanív) tvorí nervový systém, ktorý zabezpečuje reguláciu všetkých životných procesov v organizme a jeho interakciu s vonkajším prostredím.
Anatomicky sa nervový systém delí na centrálny a periférny. Centrálne zahŕňa mozog a miechu, periférne spája nervové uzliny, nervy a nervové zakončenia.
Nervový systém sa vyvíja z neurálnej trubice A gangliová platnička. Mozog a zmyslové orgány sa odlišujú od lebečnej časti nervovej trubice. Z kmeňového úseku nervovej trubice - miechy, z gangliovej platničky sa tvoria miechové a vegetatívne uzliny a chromafinné tkanivo tela.
Nervové uzliny (ganglia)
Nervové gangliá alebo gangliá sú súbory neurónov mimo centrálneho nervového systému. Zlatý klinec citlivý A vegetatívny nervové uzliny.
Citlivé nervové gangliá ležia pozdĺž dorzálnych koreňov miechy a pozdĺž hlavových nervov. Aferentné neuróny v špirálovom a vestibulárnom gangliu sú bipolárny vo zvyšných senzorických gangliách - pseudounipolárne.
Spinálny ganglion (spinálny ganglion)
Miechový ganglion má fusiformný tvar, obklopený kapsulou hustého spojivového tkaniva. Z kapsuly prenikajú tenké vrstvy spojivového tkaniva do parenchýmu uzla, v ktorom sú umiestnené krvné cievy.
Neuróny Spinálny ganglion sa vyznačuje veľkým guľovitým telom a ľahkým jadrom s jasne viditeľným jadierkom. Bunky sú umiestnené v skupinách, hlavne pozdĺž periférie orgánu. Stred spinálneho ganglia pozostáva hlavne z neurónových procesov a tenkých vrstiev ciev nesúcich endoneurium. Dendrity nervových buniek idú ako súčasť citlivej časti zmiešaných miechových nervov na perifériu a tam končia receptormi. Axóny spoločne tvoria dorzálne korene, ktoré prenášajú nervové impulzy do miechy alebo predĺženej miechy.
V spinálnych gangliách vyšších stavovcov a ľudí sa stávajú bipolárne neuróny pseudounipolárne. Jeden proces vybieha z tela pseudounipolárneho neurónu, ktorý mnohokrát obopína bunku a často tvorí guľu. Tento proces sa delí v tvare T na aferentné (dendritické) a eferentné (axonálne) vetvy.
Dendrity a axóny buniek v uzle a mimo neho sú pokryté myelínovými obalmi vyrobenými z neurolemmocytov. Telo každej nervovej bunky v spinálnom gangliu je obklopené vrstvou sploštených oligodendrogliových buniek, ktoré sú tzv. plášťové gliocyty alebo gangliové gliocyty alebo satelitné bunky. Sú umiestnené okolo tela neurónu a majú malé okrúhle jadrá. Na vonkajšej strane je gliová membrána neurónu pokrytá tenkou vláknitou membránou spojivového tkaniva. Bunky tejto membrány sa vyznačujú oválnym tvarom jadier.
Neuróny miechových ganglií obsahujú neurotransmitery ako acetylcholín, kyselina glutámová, látka P.
Autonómne (vegetatívne) uzly
Autonómne nervové uzliny sa nachádzajú:
- pozdĺž chrbtice (paravertebrálne gangliá);
- pred chrbticou (prevertebrálne gangliá);
- v stene orgánov - srdce, priedušky, tráviaci trakt, močový mechúr (intramurálne gangliá);
- blízko povrchu týchto orgánov.
Do vegetatívnych uzlín sa približujú myelínové pregangliové vlákna obsahujúce procesy neurónov centrálneho nervového systému.
Podľa funkčných charakteristík a lokalizácie sú autonómne nervové gangliá rozdelené na súcitný A parasympatikus.
Väčšina vnútorných orgánov má dvojitú autonómnu inerváciu, t.j. prijíma postgangliové vlákna z buniek lokalizovaných v sympatických aj parasympatikových uzlinách. Reakcie sprostredkované ich neurónmi majú často opačné smery (napríklad sympatiková stimulácia zvyšuje srdcovú aktivitu a parasympatická stimulácia ju brzdí).
Celkový plán budovy vegetatívne uzliny sú podobné. Na vonkajšej strane je uzol pokrytý tenkou kapsulou spojivového tkaniva. Autonómne gangliá obsahujú multipolárne neuróny, ktoré sa vyznačujú nepravidelne tvarovaným, excentricky umiestneným jadrom. Mnohojadrové a polyploidné neuróny sú bežné.
Každý neurón a jeho procesy sú obklopené obalom gliových satelitných buniek - plášťových gliocytov. Vonkajší povrch gliovej membrány je pokrytý bazálnou membránou, mimo ktorej je tenká membrána spojivového tkaniva.
Intramurálne nervové gangliá vnútorné orgány a pridružené dráhy sa vďaka svojej vysokej autonómii, zložitosti organizácie a vlastnostiam výmeny mediátorov niekedy rozlišujú ako nezávislé metasympatický oddelenie autonómneho nervového systému.
V intramurálnych uzlinách ruský histológ A.S. Boli opísané tri typy neurónov:
- dlhé axonálne eferentné bunky typu I;
- equiprocess aferentné bunky typu II;
- asociačné bunky typu III.
Eferentné neuróny dlhých axónov ( Dogelove bunky typu I) - početné a veľké neuróny s krátkymi dendritmi a dlhým axónom, ktorý smeruje za uzol k pracovnému orgánu, kde tvorí motorické alebo sekrečné zakončenia.
Rovnostranné aferentné neuróny ( Dogelove bunky typu II) majú dlhé dendrity a axón presahujúci hranice daného uzla k susedným. Tieto bunky sú zahrnuté ako receptorové spojenie v lokálnych reflexných oblúkoch, ktoré sa uzatvárajú bez toho, aby nervový impulz vstúpil do centrálneho nervového systému.
Asociačné neuróny ( Dogelove bunky typu III) sú lokálne interneuróny, ktoré svojimi procesmi spájajú niekoľko buniek typu I a II.
Neuróny autonómnych nervových ganglií, podobne ako spinálne gangliá, sú ektodermálneho pôvodu a vyvíjajú sa z buniek neurálnej lišty.
Periférne nervy
Nervy alebo nervové kmene spájajú nervové centrá mozgu a miechy s receptormi a pracovnými orgánmi alebo s nervovými gangliami. Nervy sú tvorené zväzkami nervových vlákien, ktoré sú spojené membránami spojivového tkaniva.
Väčšina nervov je zmiešaná, t.j. zahŕňajú aferentné a eferentné nervové vlákna.
Zväzky nervových vlákien obsahujú myelinizované aj nemyelinizované vlákna. Priemer vlákien a pomer medzi myelinizovanými a nemyelinizovanými nervovými vláknami nie sú v rôznych nervoch rovnaké.
Prierez nervom ukazuje časti axiálnych valcov nervových vlákien a gliových obalov, ktoré ich pokrývajú. Niektoré nervy obsahujú jednotlivé nervové bunky a malé gangliá.
Medzi nervovými vláknami v nervovom zväzku sú tenké vrstvy voľného vláknitého tkaniva - endoneurium. Je v nej málo buniek, prevládajú retikulárne vlákna, prechádzajú drobné cievky.
Jednotlivé zväzky nervových vlákien sú obklopené perineurium. Perneurium pozostáva zo striedajúcich sa vrstiev husto usporiadaných buniek a tenkých kolagénových vlákien orientovaných pozdĺž nervu.
Vonkajší plášť nervového kmeňa - epineurium- je husté vláknité tkanivo, bohaté na fibroblasty, makrofágy a tukové bunky. Obsahuje krvné a lymfatické cievy, senzorické nervové zakončenia.
Spinálny ganglion králika (obr. 112)
Preparácia jasne ukazuje zaoblené nervové bunky spinálneho ganglia a okolité neurogliálne bunky - satelity.
Na prípravu lieku je potrebné odobrať materiál od mladých malých cicavcov: morča, potkana, mačky,
1 - jadro nervovej bunky 2 - cytoplazma, 3 - satelitné bunky, 4 - bunky kapsuly spojivového tkaniva, 5 - bunky spojivového tkaniva, 6 - membrána spinálneho ganglia
Zajac. Materiál získaný z králika poskytuje najlepšie výsledky.
Čerstvo zabité zviera sa otvorí z dorzálnej strany. Koža sa zatlačí späť a svaly sa odstránia, aby sa uvoľnila chrbtica. Potom sa cez chrbticu urobí priečny rez v bedrovej oblasti. Ľavou rukou zdvihnite hlavu chrbtice a uvoľnite chrbticu od svalov umiestnených pozdĺž chrbtice. Pomocou nožníc so špičatými koncami vytvorte dve pozdĺžne
rez, opatrne odstráňte oblúky stavcov. V dôsledku toho sa miecha otvorí s koreňmi, ktoré z nej vychádzajú, a párovými gangliami, ktoré sú s nimi spojené. Gangliá by sa mali izolovať prerezaním miechových koreňov. Takto izolované spinálne gangliá sa fixujú v Zenkerovej zmesi, zaliate do parafínu a vyrobia sa rezy s hrúbkou 5-6 μ. Rezy sa farbia kamencom alebo železným hematoxylínom.
Miechový ganglion zahŕňa senzorické nervové bunky s procesmi, neurogliami a spojivovým tkanivom.
Nervové bunky sú veľmi veľké, okrúhleho tvaru; Zvyčajne sa nachádzajú v skupinách. Ich protoplazma je jemnozrnná a homogénna. Okrúhle svetelné jadro sa spravidla nenachádza v strede bunky, ale je trochu posunuté k okraju. Obsahuje málo chromatínu vo forme jednotlivých tmavých zŕn roztrúsených po celom jadre. Plášť jadra je jasne viditeľný. Jadro má okrúhle jadierko pravidelného tvaru, ktoré sa veľmi intenzívne farbí.
Okolo každej nervovej bunky sú viditeľné malé okrúhle alebo oválne jadrá s jasne viditeľným jadierkom. Sú to jadrá satelitov, teda neurogliových buniek sprevádzajúcich nervový. Okrem toho, mimo satelitov, môžete vidieť tenkú vrstvu spojivového tkaniva, ktorá spolu so satelitmi vytvára puzdro okolo každej nervovej bunky. Vo vrstve spojivového tkaniva sú viditeľné tenké zväzky kolagénových vlákien a medzi nimi ležiace vretenovité fibroblasty. Veľmi často sa na prípravku medzi nervovou bunkou na jednej strane a kapsulou na druhej strane nachádza prázdny priestor, ktorý sa vytvára v dôsledku skutočnosti, že bunky sú trochu stlačené pod vplyvom fixačného prostriedku. .
Z každej nervovej bunky vychádza proces, ktorý opakovaným zvíjaním vytvára komplexný glomerulus blízko alebo okolo nervovej bunky. V určitej vzdialenosti od bunkového tela sa proces rozvetvuje do tvaru T. Jedna z jeho vetiev, dendrit, smeruje na perifériu tela, kde je súčasťou rôznych zmyslových zakončení. Ďalšia vetva - neurit - vstupuje do miechy cez zadný miechový koreň a prenáša vzruchy z periférie tela do centrálneho nervového systému. Nervové bunky miechového ganglia patria k pseudounipolárnym, pretože z bunkového tela vychádza iba jeden výbežok, ktorý sa však veľmi rýchlo delí na dva, z ktorých jeden funkčne zodpovedá neuritu a druhý dendritu. V prípravku spracovanom práve opísaným spôsobom nie sú viditeľné procesy vybiehajúce priamo z nervovej bunky, ale ich vetvy, najmä neurity, sú zreteľne viditeľné. Prechádzajú vo zväzkoch medzi skupinami nervových buniek. Na pozdĺžnom
v reze sa javia ako úzke vlákna svetlofialovej farby po zafarbení kamencovým hematoxylínom alebo svetlosivé po zafarbení hematoxylínom železa. Medzi nimi sú predĺžené neurogliálne jadrá Schwannovho syncýtia, ktoré tvorí dužinatý obal neuritu.
Spojivové tkanivo obklopuje celý dorzálny ganglion vo forme puzdra. Skladá sa z husto ležiacich kolagénových vlákien, medzi ktorými sú fibroblasty (na preparáte sú viditeľné len ich predĺžené jadrá). Rovnaké spojivové tkanivo preniká do ganglia a tvorí jeho strómu; obsahuje nervové bunky. Stróma pozostáva z voľného spojivového tkaniva, v ktorom možno rozlíšiť fibroblasty s malými okrúhlymi alebo oválnymi jadrami, ako aj tenké kolagénové vlákna prebiehajúce v rôznych smeroch.
Môžete pripraviť prípravok špeciálne na zobrazenie spletitého procesu obklopujúceho bunku. Na tento účel sa spinálny ganglion, izolovaný práve opísaným spôsobom, ošetrí striebrom podľa Lavrentievovej metódy. Pri tejto liečbe sú nervové bunky namaľované žltohnedou farbou, satelity a prvky spojivového tkaniva nie sú viditeľné; v blízkosti každej bunky sa nachádza, niekedy opakovane prerezaný, nepárový čierny výbežok vybiehajúci z tela bunky.
