Chemické vlastnosti dietyléteru. dietyléter. Kde a ako kúpiť dietyléter

VŠEOBECNÉ INFORMÁCIE

Empirický vzorec. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . С4Н10О

Štrukturálny vzorec. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S2H5OS2H5

Molekulová hmotnosť, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74,12

Stav agregácie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . kvapalina

Vzhľad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . bezfarebná kvapalina

Vôňa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . svojský

Použitie: ako rozpúšťadlo pre nitráty celulózy, živočíšne a rastlinné tuky, prírodné a syntetické živice, alkaloidy; ako extrakčné činidlo na separáciu plutónia a jeho štiepnych produktov pri výrobe a spracovaní jadrového paliva, pri separácii uránu z rúd, anestetikum v medicíne.

FYZIKÁLNO-CHEMICKÉ VLASTNOSTI

Hustota pri 20°C a tlaku 101,3 kPa, kg/m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 713,5

Hustota vzduchovej pary. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.6

Hustota pri 20 °C delená hustotou vody pri 4 °C. . . . . . . . . . 0,7138

Teplota varu, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34.5

Teplota topenia, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . mínus 116,3

Kritická teplota, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193,4

Kritický tlak, MPa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.61

Spaľné teplo, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . mínus 2531

Špecifické spalné teplo, kJ/kg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34147

Tvorivé teplo, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . mínus 252,2

Koeficient difúzie pár vo vzduchu, cm2/s. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,0772

Konštanty Antoinovej rovnice v teplotnom rozsahu mínus 60,8 - plus 35 ° C

A. . . . . . . . . . . . . . . 6,9979

IN. . . . . . . . . . . . . 1098,945

S . . . . . . . . . . . . . . . 232,372

Tepelná kapacita, J/(mol? stupňov). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166,69

Viskozita pri 20 °C, mPa?s. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,2448

Entalpia vyparovania, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27.3

:

Rozpustnosť vo vode: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . rozpustný

Reaktivita: rozpustný v etanole, benzéne, acetyléne, chloroforme a iných organických rozpúšťadlách. Pri pôsobení silných kyselín sa mení na nestabilné oxóniové soli. Odolný voči zásadám a alkalickým kovom.

SANITÁRNE A HYGIENICKÉ CHARAKTERISTIKY

Registračné číslo CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60-29-7

Trieda nebezpečnosti vo vzduchu pracovnej oblasti. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4

MPCm.r./s.s. vo vzduchu pracovného priestoru, mg/m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,900/300

Kód látky znečisťujúcej ovzdušie: . . . . . . . . . . . . . . . . 1105

Trieda nebezpečnosti v atmosférickom vzduchu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4

MPCm.r./s.s v atmosférickom vzduchu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,0/0,6

Účinok na ľudí: droga. Mierne dráždi dýchacie cesty pri akútnej otrave dochádza k vzrušeniu, potom ospalosti a strate vedomia, niekedy dlhotrvajúcej. Pri kontakte s pokožkou spôsobuje pocit pálenia a chladu.

Bezpečnostné opatrenia: Správne vetranie. Pri získaní alebo použití v organickej syntéze - utesnenie zariadení a komunikácií. Izolácia anesteziológov od priamej inhalácie dietyléteru. Pri skladovaní na svetle vytvára nestabilné výbušné peroxidy, ktoré môžu pri izbovej teplote spôsobiť samovznietenie.

Prostriedky: ochrana pokožky; filtračná priemyselná plynová maska, ochranné okuliare.

POŽIARNE A VÝBUCHOVÉ VLASTNOSTI

Skupina horľavosti. . . . . . . . . . . . . . horľavá kvapalina (horľavá kvapalina)

Teplota vzplanutia, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . mínus 41

Teplota samovznietenia, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180

Hranice koncentrácie šírenia plameňa, % (obj.). . . 1,7-49

Teplotné limity šírenia plameňa, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . mínus 44 – plus 16

Minimálna energia vznietenia, mJ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,2

Normálna rýchlosť šírenia plameňa, m/s. . . . . . . . . . . . . . . . 0,49

Minimálny obsah výbušného kyslíka, % (obj.) pri riedení zmesi pary a vzduchu dusíkom. . . . . . . . . . .10.7

Pri riedení zmesi pary a vzduchu oxidom uhličitým. . . . . . . . . 13

Pri riedení zmesi pary a vzduchu héliom. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10

Maximálny tlak výbuchu, kPa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 720

Maximálna rýchlosť nárastu výbušného tlaku, MPa/s. . . . . . . . . 21

Miera vyhorenia, kg/(m2?s). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10,83? 10-2

Bezpečná experimentálna maximálna vôľa, mm. . . . . . . . . . 0,87

Skupina výbušných zmesí podľa GOST R 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . T4

Hasiace prostriedky: striekaná voda, vzduchovo-mechanická pena, prášky. Pena na báze PO-11 s prietokom 0,34 kg/(m2 s), na základe softvéru Foretol - 0,1 kg/(m2 s), na základe softvéru Sampo - 0,25 kg/(m2 With). Pri objemovom hasení je minimálna hasiaca koncentrácia oxidu uhličitého 38 % (obj.), dusíka 49 % (obj.)

34,6 °C T. dec. 193,4 °C Klasifikácia Reg. CAS číslo 60-29-7 PubChem Reg. číslo EINECS Chyba Lua v Module:Wikidata na riadku 170: pokus o indexovanie poľa „wikibase“ (nulová hodnota). ÚSMEVY InChI
Codex Alimentarius Chyba Lua v Module:Wikidata na riadku 170: pokus o indexovanie poľa „wikibase“ (nulová hodnota). RTECS Chyba Lua v Module:Wikidata na riadku 170: pokus o indexovanie poľa „wikibase“ (nulová hodnota). ChemSpider Chyba Lua v Module:Wikidata na riadku 170: pokus o indexovanie poľa „wikibase“ (nulová hodnota). Údaje sú založené na štandardných podmienkach (25 °C, 100 kPa), pokiaľ nie je uvedené inak.

dietyléter(etyléter, éter sírový). Z hľadiska chemických vlastností ide o typický alifatický éter. Široko používaný ako rozpúšťadlo. Prvýkrát získaný v stredoveku.

Príbeh

Je možné, že dietyléter prvýkrát získali v 9. storočí alchymista Jabir ibn Hayyan alebo alchymista Raymond Lull v roku 1275. Je spoľahlivo známe, že ho v roku 1540 syntetizoval Valerius Cordus, ktorý ho nazval „sladký vitriolový olej“ (lat. oleum dulce vitrioli), pretože sa získaval destiláciou zmesi etylalkoholu a kyseliny sírovej, ktorá sa vtedy nazývala „vitriolový olej“. Cordus tiež zaznamenal svoje anestetické vlastnosti.

Názov „éter“ dostala táto látka v roku 1729 Frobenius .

Syntéza

Získava sa pôsobením kyslých katalyzátorov na etylalkohol pri zahrievaní, napríklad destiláciou zmesi etylalkoholu a kyseliny sírovej pri teplote asi 140-150 °C. Získava sa tiež ako vedľajší produkt pri výrobe etylalkoholu hydratáciou etylénu v prítomnosti kyseliny fosforečnej alebo 96-98% kyseliny sírovej pri 65-75°C a tlaku 2,5 MPa. Hlavná časť dietyléteru vzniká v štádiu hydrolýzy etylsulfátov (95-100 °C, 0,2 MPa)

Vlastnosti

  • Bezfarebná, priehľadná, veľmi pohyblivá, prchavá kvapalina so zvláštnym zápachom a štipľavou chuťou.
  • Rozpustnosť vo vode 6,5 % pri 20 °C. Tvorí azeotropickú zmes s vodou (teplota varu 34,15 °C; 98,74 % dietyléter). Mieša sa s etanolom, benzénom, esenciálnymi a mastnými olejmi vo všetkých pomeroch.
  • Veľmi horľavý, vrátane pár; V určitom pomere s kyslíkom alebo vzduchom sú éterové pary na anestéziu výbušné.
  • Pri pôsobení svetla, tepla, vzduchu a vlhkosti sa rozkladá za vzniku toxických aldehydov, peroxidov a ketónov, ktoré dráždia dýchacie cesty.
  • Výsledné peroxidy sú nestabilné a výbušné, môžu spôsobiť samovznietenie dietyléteru pri skladovaní a výbuch pri jeho destilácii do sucha.

Pokiaľ ide o chemické vlastnosti, dietyléter má všetky vlastnosti charakteristické pre étery, napríklad so silnými kyselinami tvorí nestabilné oxóniové soli:

Nedá sa analyzovať výraz (spustiteľný súbor texvc nenájdené; Pomoc s nastavením nájdete v časti math/README.): \mathsf((C_2H_5)_2O + HBr \rightarrow [(C_2H_5)_2OH]^+Br^-)

Vytvára relatívne stabilné komplexné zlúčeniny s Lewisovými kyselinami: (C 2 H 5) 2 O BF 3

Aplikácia

Farmakológia

V medicíne sa používa ako celkové anestetikum, pretože jeho účinok na neurónové membrány a schopnosť „imobilizovať“ centrálny nervový systém je veľmi špecifický a úplne reverzibilný. Používa sa v chirurgickej praxi na inhalačnú anestéziu a v zubnej praxi - lokálne, na ošetrenie kazivých dutín a koreňových kanálikov zuba pri príprave na plombu.

Kvôli pomalému rozkladu dietyléteru sa musia prísne dodržiavať stanovené doby skladovania. Na anestéziu je možné použiť éter len z fliaš otvorených bezprostredne pred operáciou. Po každých 6 mesiacoch skladovania sa éter na anestéziu kontroluje, či spĺňa požiadavky. Použitie technického éteru na tieto účely nie je povolené.

Technika

  • Používa sa ako rozpúšťadlo pre dusičnany celulózy pri výrobe bezdymového prášku, prírodných a syntetických živíc a alkaloidov.
  • Používa sa ako extrakčné činidlo na separáciu plutónia a jeho štiepnych produktov pri výrobe a spracovaní jadrového paliva a na separáciu uránu od rúd.
  • Používa sa ako palivová zložka v modelových leteckých kompresných motoroch.
  • Pri štartovaní benzínových spaľovacích motorov v náročných zimných podmienkach.

V ZSSR sa vyrábala "arktická" štartovacia kvapalina, ktorá sa naliala do sacieho potrubia cez karburátor s odstráneným vzduchovým filtrom. Pre armádu sa éter vyrábal v zapečatenej hliníkovej objímke pred použitím sa objímka prepichovala bajonetom alebo skrutkovačom. V zahraničí sa „štartovacia kvapalina v chladných dňoch“ vyrába v aerosólovej nádobe. Zloženie: dietyléter, priemyselný olej, hnací plyn.

Štartovací mechanizmus motora je v tomto prípade väčšinou dieselový: zmes éteru a vzduchu sa zapáli kompresiou už pri kompresnom pomere asi 5-6; Motory, ktoré z rôznych dôvodov stratili kompresiu, dokážu urobiť niekoľko otáčok na éter, ale napriek tomu nefungujú na benzín.

Napíšte recenziu na článok "Dietyléter"

Poznámky

Literatúra

  • Babayan E. A., Gaevsky A. V., Bardin E. V. „Právne aspekty obehu narkotických, psychotropných, silných, toxických látok a prekurzorov“ M.: MCFR, 2000 s
  • Gurvich Ya. „Príručka mladého aparátnika-chemika“ M.: Chémia, 1991, s
  • Devyatkin V.V., Lyakhova Yu.M „Chémia pre zvedavých alebo to, o čom sa v triede nenaučíš“ Yaroslavl: Academy Holding, 2000 s
  • Rabinovich V. A., Khavin Z. Ya „Krátka chemická referenčná kniha“ L.: Chemistry, 1977, 148
  • Hauptmann 3., Organická chémia, prekl. z nemčiny, M.: Khimiya, 1979, s. 332-40;
  • Graefe Yu., Všeobecná organická chémia, trans. z angličtiny, zv. 2, M., 1982, s. 289-353;
  • Remane X., Kirk-Othmerova encyklopédia, v. 9, N.Y., 1980, str. 381-92.
Zobraziť túto šablónu
Étery
Halogénované uhľovodíky
Barbituráty
Barbituráty v kombinácii s inými liekmi

Narkobarbital
Opioidné anestetiká
Iné celkové anestetiká

Údaje o liekoch sú uvádzané v súlade s registrom registrovaných liekov a TKFS zo dňa 15.10.2008 (* - liek je stiahnutý z obehu)
. FGU NC ESMP Roszdravnadzor Ruskej federácie (28.10.2008). Získané 12. novembra 2008.

Po veľmi nezvyčajnom „náraze“ teplôt, ktorý nastal po návrate domov z „poschodí“, sa mi niekoľko dní nič zvláštne nedialo. Cítil som sa skvele, až na to, že myšlienky o dievčati s fialovými očami neustále rozrušovali môj nervózny mozog, lipnutie na každej, aj absurdnej myšlienke, ako a kde by som ju mohol znova nájsť... Mnohokrát som sa vracal k Mental, snažil som sa nájsť Weiov svet, ktorý sme už predtým videli, ale zdalo sa, že je teraz navždy stratený - všetko bolo márne... Dievča zmizlo a ja som netušil, kde ju hľadať...
Prešiel týždeň. Prvý mráz už udrel na dvor. Keď som vyšiel na ulicu, studený vzduch bol stále nezvyčajne úchvatný a jasné oslepujúce zimné slnko mi slzilo oči. Nesmelo poprášil holé konáre stromov nadýchanými vločkami a napadol prvý sneh. A ráno sa veselý dedko Frost hravo prechádzal, trblietal sa zamrznutými modrými kalužami a maľoval okná ozdobnými vzormi. Zima pomaly začínala...
Sedela som doma, opretá o teplú piecku (vtedy ešte náš dom vykurovali kachle) a pokojne som si vychutnávala čítanie ďalšieho „novinkového“ produktu, keď som zrazu pocítila obvyklé mravčenie v hrudi, na tom istom mieste, kde sa nachádzal fialový kryštál. Zdvihol som hlavu – obrovské, šikmé fialové oči sa vážne pozerali priamo na mňa... Pokojne stála uprostred izby, rovnako úžasne krehká a nezvyčajná, a vo svojej drobnej dlani mi podávala nádherný červený kvietok. Moja prvá panická myšlienka bola rýchlo zavrieť dvere, aby nedajbože nikto nevstúpil!...
"Netreba, aj tak ma nikto okrem teba nevidí," povedalo dievča pokojne.
Jej myšlienky zneli v mojom mozgu veľmi nezvyčajne, ako keby niekto celkom správne neprekladal reč niekoho iného. Ale napriek tomu som jej dokonale rozumel.
- Hľadali ste ma - prečo? “ spýtala sa Veya a pozorne sa mi pozrela do očí.
Jej pohľad bol tiež veľmi nezvyčajný - akoby spolu s pohľadom súčasne sprostredkovala obrazy, ktoré som nikdy nevidel a ktorých význam som, žiaľ, ešte nepochopil.
- A tak? – spýtalo sa „hviezdne“ dieťa s úsmevom.
Niečo mi „bliklo“ v hlave... a otvorila sa úchvatná vízia úplne cudzieho, no neskutočne krásneho sveta... Zrejme toho, v ktorom kedysi žila. Tento svet bol trochu podobný tomu, ktorý sme už videli (ktorý si pre seba vytvorila na „poschodiach“), a predsa bol akosi trochu iný, akoby som sa tam pozeral na namaľovaný obraz a zrazu videl som ten obrazok v reale..

(Aether aethylicus; synonymum dietyléter) je omamná droga. Je to bezfarebná priehľadná kvapalina so zvláštnym zápachom. Éterové výpary sú vysoko horľavé a tvoria výbušné zmesi s kyslíkom, vzduchom a oxidom dusným.

Existujú dva typy lieku: lekársky éter (Aether medicalis;) a éter na anestéziu (Aether pro narcosi; zoznam B). Prvá droga sa používa zvonka, ako aj pri príprave tinktúr, extraktov a v laboratórnej praxi.

Aether pro narcosi je starostlivo čistený liek. Používa sa na inhalačnú anestéziu. Má vysokú narkotickú aktivitu a dostatočnú šírku narkotického pôsobenia. Éterové výpary však spôsobujú podráždenie slizníc dýchacích ciest, ktoré je sprevádzané zvýšenou sekréciou prieduškových žliaz; možná reflexná porucha dýchania a srdcovej činnosti. Okrem toho je éterová anestézia charakterizovaná výrazným štádiom excitácie. Prebudenie po anestézii je dlhé; V dôsledku dráždivého účinku éteru na sliznice dýchacích ciest sa v pooperačnom období môže vyskytnúť bronchopneumónia.

Na zníženie sekrécie prieduškových žliaz a reflexných reakcií sa pred anestéziou musí podať atropín alebo iné.

Éterová anestézia je kontraindikovaná pri pľúcnej tuberkulóze, ochoreniach dýchacích ciest, zvýšenom vnútrolebkovom tlaku, srdcovo-cievnych ochoreniach sprevádzaných výrazným zvýšením krvného tlaku, srdcovej dekompenzácii, ťažkom ochorení obličiek, celkovej vyčerpanosti, cukrovke, acidóze.

Éter na anestéziu sa vyrába v hermeticky uzavretých fľašiach z oranžového skla s objemom 150 ml, s kovovou fóliou umiestnenou pod zátkou. Skladujte na chladnom a tmavom mieste, mimo dosahu ohňa. Po 6 mesiacoch. Počas skladovania sa liek testuje.

Pozri tiež Narkotické drogy.

Etyléter [synonymá: éter kyseliny sírovej, dietyléter; vzorec (C 2 H 5) 2 O] je bezfarebná, extrémne pohyblivá prchavá kvapalina, bod varu 35,6°; t°pl - 117,6°;
D204 = 0,7135; n20 d = 1,3527. Mierne rozpustný vo vode, vo všetkých ohľadoch miešateľný s bezvodým alkoholom. Etyléter je vysoko horľavý. Jeho pary tvoria so vzduchom výbušné zmesi, takže práca s etyléterom si vyžaduje veľkú opatrnosť.

Etyléter sa získava z etylalkoholu vystavením koncentrovanej kyseline sírovej alebo iným prostriedkom odstraňujúcim vodu.

Etyléter ťažko vstupuje do chemických reakcií. Nereaguje so sodíkom. Používa sa na prípravu „absolútneho“ (bezvodého) etyléteru. S koncentrovanými minerálnymi kyselinami, ako všetky étery, tvorí oxóniové zlúčeniny [(C 2 H 5) 2 OH+] X-. Pri dlhodobom skladovaní na svetle sa etyléter oxiduje vzdušným kyslíkom za vzniku peroxidov, ktoré často spôsobujú výbuchy, ku ktorým dochádza pri destilácii etyléteru, preto je potrebné pred prácou s etyléterom skontrolovať prítomnosť peroxidov a odstráni sa špeciálnym ošetrením.

Etyléter je dobrým rozpúšťadlom pre mnohé organické látky; Nerozpúšťa sa vo vode, preto sa používa na extrakciu organických látok z vody. Etyléter sa používa ako rozpúšťadlo pri výrobe umelého hodvábu. Jeho rozsah v priemysle je však obmedzený z dôvodu nebezpečenstva požiaru a výbuchu. Pozri tiež Étery.

Aplikácia etyléteru v medicíne. Éter lekársky (Aether medicalis) sa používa v laboratórnej praxi ako rozpúšťadlo, v histologických technikách na izoláciu alkaloidov z rastlinných materiálov.

Éter na anestéziu (Aether pro narcosi; Aether anaestheticus) je jedným z najpoužívanejších prostriedkov na inhalačnú anestéziu. Má široké spektrum narkotických účinkov a poskytuje dobre kontrolovanú anestéziu. Udržiavacie koncentrácie etyléteru vo vdychovanom vzduchu: pre ľahkú anestéziu 3-5 obj.%, hlbokú 5-10 obj.%. Pri dlhšom vdychovaní etyléteru v koncentrácii 10-15 obj.% dochádza k útlmu a zastaveniu dýchania. Etyléter sa používa na nezávislú anestéziu alebo v kombinácii s inými narkotikami a svalovými relaxanciami.

Pary etyléteru sú vysoko horľavé a tvoria výbušné zmesi s kyslíkom, oxidom dusným a vzduchom. Niekedy sa etyléter predpisuje perorálne (na vracanie, škytavku, ako reflexný stimulant). Vyššie perorálne dávky pre dospelých: jedna - 20 kvapiek (0,33 ml), denne - 60 kvapiek (1 ml). Pozri tiež Narkotické drogy.

1,1-hydroxy-bis-etán

Chemické vlastnosti

Etylacetát je typický alifatický éter. Molekulová hmotnosť = 74,1 gramov na mol. Látka sa tiež nazýva: etyl, sírový éter. Je to bezfarebná kvapalina, pohyblivá a veľmi priehľadná, má špecifickú vôňu a chuť. Vzorec etylesteru: C4H100. Látka je slabo rozpustná vo vode a tvorí s ňou azeotropickú zmes. Voľne sa mieša s benzénom, mastnými olejmi, etylalkoholom. Zlúčenina je prchavá a horľavá a v kombinácii s kyslíkom alebo vzduchom je výbušná. Anestetický liek obsahuje asi 96-98% látky, hustota lekárskeho éteru je 0,715. Produkt vrie pri 35 stupňoch Celzia.

Štruktúrny vzorec dietyléteru: CH3-CH2-0-CH2-CH3. Látka má homológy a izoméry. Izomér dietyléteru je: metylpropyl (CH3-CH2-CH2-0-CH3) A metylizopropylétery . Vzorec etylesteru kyseliny propiónovej: С5Н10О2. Chemický vzorec etylesteru kyseliny octovej: CH3-COO-CH2-CH3.

Látka sa pôsobením tepla, vzduchu a svetla rozkladá, pričom vznikajú toxické aldehydy, ketóny a peroxidy. Zlúčenina má tiež všetky chemické vlastnosti, ktoré sú charakteristické pre étery a tvorí oxóniové soli a komplexné zlúčeniny.

Príprava dietyléteru. Látka sa môže syntetizovať pôsobením kyslých katalyzátorov na etylalkohol. Napríklad dietyléter sa získava destiláciou kyseliny sírovej a etylénu pri vysokých teplotách (asi 140-150 stupňov). Zlúčenina môže tiež vznikať ako vedľajší produkt pri hydratácii etylénu kyselinou octovou alebo sírovou pri vhodnom tlaku a teplote.

  • Produkt je široko používaný v medicíne;
  • používa sa ako rozpúšťadlo pre dusičnany celulózy pri výrobe bezdymového zveráku, syntetických a prírodných živíc, alkaloidov;
  • pri výrobe paliva pre letecké modely motorov;
  • používa sa pre benzínové spaľovacie motory pri nízkych teplotách;
  • látka sa používa pri prepracovaní jadrového paliva ako extrakčné činidlo na oddelenie plutónia a produktov jeho štiepenia, uránu od rudy a pod.

farmakologický účinok

Anestézia.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Látka vstupuje do nešpecifickej interakcie s membránami neurónov mozgu, miechy a medulla oblongata, hlavne s lipidovými dvojvrstvovými membránami axónov. Liek reverzibilne mení mechanizmy ich práce a ultraštruktúru. Liek silne inhibuje fungovanie centrálneho nervového systému a blokuje procesy synaptickej excitácie. Pri zachovaní aktivity bulbárnych centier látka funkčne rozkladá interakcie kôry a subkortexu. Potom, čo liek postihne človeka, sú zaznamenané tradičné štádiá anestézie: anestézia, vzrušenie a trojstupňová chirurgická anestézia. Pacientovi chýba vedomie a všetky druhy citlivosti, reflexné reakcie sú inhibované a kostrové svaly sa uvoľňujú.

Pri premedikácii dietyléterom v kombinácii s inými celkovými anestetikami (inhalačnými a nie) je funkčná aktivita neurónov v kôre gm výrazne znížená. Pacient sa vyvíja, zvyšuje sa aktivita subkortikálnych útvarov, objavuje sa psychomotorická agitácia, variabilita pulzu, srdcová frekvencia a krvný tlak. Látka tiež dráždi sliznice, a to aj v ústnej dutine, čo spôsobuje hypersalivácia zvýšenie bronchiálnej sekrécie, laryngospazmus a kašeľ, respiračné a kardiovaskulárne poruchy. Ak sliny alebo hlien nasýtené éterom preniknú do tráviaceho traktu, pacient pociťuje reflexnú stimuláciu zvracacieho centra, nevoľnosť na začiatku anestézie a po prebudení.

Počas chirurgickej anestézie sa pozoruje významná inhibícia prenosu interneuronálnych impulzov v mieche a mozgu. Zvyšuje sa aktivita častí hypotalamu zodpovedných za fungovanie hypofýzy, sympatického nervového systému a nadobličiek a zvyšuje sa sekrécia katecholamíny A glukokortikoidy . Uvoľnenie je stimulované a pozorované hyperglykémia , zvýšenie krvného tlaku, kŕč krvných ciev vo vnútorných orgánoch, intestinálna motilita je inhibovaná. Kostrové svaly pacienta sa uvoľnia a centrálna regulácia svalového tonusu je narušená.

Pri použití veľkých dávok lieku, útlmu dýchania, fungovania vazomotorického centra, hypotenzia . Látka stimuluje ochladzovanie pľúcneho tkaniva, keď sa v ňom hromadí tekutina, čo môže viesť k zápal pľúc . Metabolické procesy, funkcia pečene a obličiek sú narušené, a diuréza , obličkové cievy sa zužujú.

Treba poznamenať, že éterová anestézia je ľahko ovládateľná. Pri vdychovaní pár cez masku sa účinok vyvíja pomerne pomaly, počas 15-20 minút. Prebudenie z anestézie nastáva v priebehu 20-40 minút. Útlm nervového systému a analgetický účinok pretrvávajú pomerne dlho. Pri kombinácii látky so svalovými relaxanciami a barbiturátmi pacient nepociťuje nepríjemné pocity dusenia a strachu a riziko depresie po narkóze.

Dietyléter ľahko prekonáva BBB, rýchlo preniká cez interneuronálnu tekutinu a je distribuovaný do vnútorných orgánov. Najvyššia koncentrácia sa dosahuje v mozgu, mieche a predĺženej mieche. V štádiu analgézie je plazmatická koncentrácia do 25 mg, vzrušenie - do 70 mg a v štádiu chirurgickej anestézie - do 110 mg.

Liek rýchlo prechádza placentárnou bariérou a zostáva v nej hepatocyty . Asi 15 % podanej dávky podlieha biotransformácii. V prvých minútach sa látka z tela rýchlo vylúči, potom sa proces spomalí, asi 90 % liečiva sa vylúči dýchaním, zvyšok obličkovou sekréciou.

Pri aplikácii liečivého éteru na zubné tkanivo má vysušujúci účinok. Má slabý antibakteriálny a lokálny analgetický účinok. Pri vonkajšom použití má prípravok lokálne dráždivé a chladivé účinky.

Indikácie na použitie

Dietyléter sa používa:

  • na vykonávanie zmiešanej, potenciovanej alebo kombinovanej inhalácie počas chirurgických zákrokov;
  • na trenie – zvonka;
  • v kombinácii s kyslík A oxid dusný , s myorelaxanciami a barbiturátmi – na udržanie anestézia ;
  • v zubnom lekárstve pri ošetrovaní koreňových kanálikov a karyóznych dutín pred plnením.

Kontraindikácie

Liek je kontraindikovaný:

  • pacienti s;
  • na choroby dýchacieho systému;
  • so zvýšeným;
  • pacientov s chorobami srdca a ciev, s alebo dekompenzovanými zástava srdca ;
  • chorý;
  • pri závažných ochoreniach pečene a obličiek;
  • pacienti s celkovým vyčerpaním;
  • at , vyjadrené ako ;
  • pacienti v stave silného psycho-emocionálneho vzrušenia;
  • pri vykonávaní operácií s použitím elektrochemických nástrojov.

Vedľajšie účinky

Pri systémovom použití môžu látky spôsobiť:

  • kašeľ , hypersekrécia bronchiálnych žliaz;
  • porušenie pľúcnej ventilácie, broncho- a laryngospazmus , ;
  • A zápal pľúc v období po operácii;
  • poruchy vo fungovaní srdca a pľúc, difúzna hypoxia ;
  • zníženie alebo zvýšenie krvného tlaku, kolaps , bradykardia , sklon ku krvácaniu;
  • znížený gastrointestinálny tonus, zvýšené slinenie, vracanie, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov, prechodná žltačka ;
  • vzrušenie centrálneho nervového systému, zvýšenie konvulzívnej aktivity u detí, pooperačné;
  • hypoalbuminémia , metabolická acidóza .

Pri lokálnom použití môže dôjsť k lokálnemu podráždeniu pokožky.

Návod na použitie (metóda a dávkovanie)

Inhalácia anestézia . Koncentrácia 2-4 % látky v inhalovanej zmesi s pootvoreným systémom spôsobuje stratu vedomia a analgéziu; od 5 do 8% - povrchová anestézia; a 10-12% - hlboká anestézia. Maximálna prípustná koncentrácia je do 25 % z celkového objemu.

Vonkajšie sa látka používa v dávkach nie viac ako 0,33 ml naraz a nie viac ako 1 ml počas dňa.

Interakcia

Pri kombinácii lieku s periférne pôsobiacimi svalovými relaxanciami sa pozoruje zvýšená svalová relaxácia.

Kombinácia éteru s vedie k zvýšenému riziku vzniku arytmie .

Keď sa látka kombinuje s anticholínesterázovými liekmi, nepozoruje sa jej svalový relaxačný účinok.

špeciálne pokyny

Môžete si vyvinúť toleranciu voči účinku lieku.

Extrakty a tinktúry sa pripravujú na báze dietyléteru.

Pri používaní látky je potrebné dodržiavať bezpečnostné opatrenia. Výrobok je ťažší ako vzduch a má schopnosť hromadiť sa v blízkosti povrchu podlahy.

Zmes určená na lekárske použitie by sa mala kontrolovať raz za šesť mesiacov na prítomnosť výbušných nečistôt ohrozujúcich zdravie a život.

Pre deti

Liek je schválený na použitie v pediatrickej praxi. U detí je zvýšené riziko vzniku záchvatov.

Počas tehotenstva a laktácie

Neexistujú žiadne adekvátne a prísne kontrolované štúdie o bezpečnosti používania lieku počas. Je známe, že éter preniká cez placentárnu bariéru. Neexistujú žiadne údaje o tom, či látka prechádza do materského mlieka.

Lieky obsahujúce (analógy)

Obchodný názov látky: Lekárske vysielanie , Stabilizovaný éter na anestéziu .

V modernom svete sa musíte neustále rozvíjať, učiť sa niečo nové, nemôžete stáť na mieste. Z neznámych dôvodov však mnoho ľudí vývojom chápe len honbu za modelmi iPhonov, zvládnutie vznikajúcich a existujúcich sociálnych sietí, sledovanie videí (vo väčšine prípadov absolútne zbytočné) alebo štúdium len určitej témy. Sotva veľa nechemikov môže povedať, čo je sírový éter. Alebo hovorte o jeho vlastnostiach. Kto vie, kde sa táto látka používa? Prečo sa éter síry nazýva týmto spôsobom? Bohužiaľ, len málokto vie odpovedať na všetky tieto otázky. Čo je v princípe éter? Aký je vzorec, vlastnosti a použitie éteru kyseliny sírovej?

Triedy zlúčenín nazývaných "éter"

Spočiatku sa všetky triedy zlúčenín súvisiacich s étermi nazývali étery, neexistovalo žiadne rozdelenie do troch skupín, ktoré dnes existujú:

  • Étery sú triedou zlúčenín, v ktorých sa kyslík nachádza medzi dvoma uhľovodíkovými radikálmi, to znamená, že oba radikály majú väzbu s rovnakým kyslíkom. Najznámejším predstaviteľom tejto triedy je etyléter.
  • Estery sa nazývajú deriváty karboxylových a minerálnych kyselín (tzv. hydroxykyseliny), v ktorých molekula obsahuje alkoholový zvyšok namiesto hydroxylovej skupiny (-OH) kyslej funkcie. Samozrejme, definícia je zložitá a nezrozumiteľná, všeobecný vzorec takýchto zlúčenín je: R-C(=0)-R." Predstaviteľmi sú etylacetát, butylbutyrát a benzylformiát.
  • Polyestery sú triedou zlúčenín s vysokou molekulovou hmotnosťou. Získavajú sa ako výsledok polykondenzácie viacsýtnych kyselín, to znamená, že obsahujú dva alebo viac atómov vodíka. Napríklad kyselina chlorovodíková - HCl - je jednosýtna kyselina, kyselina dusičná - HNO 3 - tiež. Ale kyselina sírová - H 2 SO 4 - a kyselina fosforečná - H 3 PO 4 - sú viacsýtne (sírová je dvojsýtna, fosforečná - trojsýtna), rovnako ako ich aldehydy s viacsýtnymi alkoholmi (tieto alkoholy majú dve alebo viac hydroxylových -OH skupín).

Čo je sírový éter?

Nie je s určitosťou známe, kde, kedy, ako a kým bol dietyléter prvýkrát získaný. Čo s tým má táto látka spoločné? Ide len o to, že sírový éter má niekoľko mien, vrátane etylu. Etoxyetán (iný názov) je éter, ktorého molekula pozostáva z dvoch etylových skupín (-C 2 H 5) a kyslíka, na ktoré sú naviazané oba radikály (etylové skupiny). Nie je s určitosťou známe, kedy a kým bol prvýkrát prijatý - existuje niekoľko pohľadov na túto otázku. Existujú návrhy, že v deviatom storočí bol Jabir ibn Hayyan prvým, kto získal dietyléter. Je však tiež možné, že až v roku 1275 bol katalánsky misionár Raymond Lull priekopníkom v syntéze etoxyetánu. Látka je klasifikovaná ako alifatický éter (to znamená, že nemá žiadne aromatické väzby).

Spôsoby získavania

Názov sírový éter úzko súvisí so spôsobom výroby, ktorý bol zvládnutý už v stredoveku. Hovoríme o destilácii etylalkoholu a kyseliny sírovej. Ale názov dostal táto látka, presnejšie povedané, éter, až v roku 1729. Až do tohto momentu môžete nájsť také meno ako „sladký vitriolový olej“ (predtým sa kyselina sírová nazývala vitriolový olej).

Toto však nie je jediný spôsob syntézy dietyléteru. Môže sa získať ako vedľajší produkt z hydratácie etylénu v kyseline sírovej alebo fosforečnej. Hlavná časť dietyléteru vzniká v štádiu hydrolýzy síranov. Chemický vzorec éteru síry je nasledovný: (C 2 H 5) 2 O. Systematický názov (podľa medzinárodného systému SI) je 1,1-hydroxy-bis-etán. Hrubý vzorec látky je C4H10O.

Fyzikálne vlastnosti

Éter síry je vysoko prchavá kvapalina, ktorá je veľmi pohyblivá. Nemá žiadnu farbu a je úplne priehľadná. Táto tekutina má dosť špecifickú vôňu a veľmi štipľavú chuť. Dietyléter sa pri vystavení svetlu, vlhkosti a vzduchu rozkladá. Pri zahrievaní sa tiež rozkladá, ako z vyššie uvedených faktorov. V dôsledku jeho rozkladu vznikajú dosť toxické látky, ktoré dráždia dýchacie cesty.

Etyléter je horľavá kvapalina; jeho pary tvoria výbušné zmesi so vzduchom a kyslíkom. Pri interakcii s vodou vytvára azeotropickú zmes.

Éter síry: chemické vlastnosti

Dietyléter, ako zástupca triedy éterov, sa vyznačuje vlastnosťami tejto triedy zlúčenín. V dôsledku rozkladu vytvára aldehydy, peroxidy a ketóny. Pri interakcii so silnými kyselinami vytvára oxóniové soli, čo sú veľmi nestabilné zlúčeniny. Naopak, tvorí pomerne stabilné zlúčeniny s Lewisovými kyselinami (chemické zlúčeniny, ktoré sú akceptormi elektrónových párov). Mieša sa s etylalkoholom, benzénom v akomkoľvek pomere.

Aplikácia etoxyetánu

Existujú dve hlavné oblasti použitia etyléteru: medicína (farmakológia) a technológia. Z hľadiska účinku na ľudský organizmus je dietyléter všeobecnou anestetickou látkou, to znamená, že sa používa ako anestézia a liek proti bolesti. Pri prípravných operáciách na výplne (zubná prax) sa lokálne využívajú „diery“ v zuboch po kazoch a koreňových kanálikoch. Chirurgovia používajú etoxyetán ako inhalačnú anestéziu: pacient inhaluje éterové výpary, v dôsledku čoho je centrálny nervový systém „imobilizovaný“. Tento efekt úplne zmizne.

Éter síry tiež našiel využitie ako rozpúšťadlo. Hovoríme o technickej oblasti použitia. Môže sa použiť aj ako chladivo, oveľa menej často pôsobí ako chladivo. V modelových leteckých motoroch sa typ kompresie používa ako jedna zo zložiek paliva.

Alkylsírové kyseliny (estery kyseliny sírovej)

Kyseliny alkylsírové sú jedným z najvýznamnejších predstaviteľov esterov anorganických kyselín (minerálnych), ktoré majú nemalý význam v oblasti syntézy organických zlúčenín. Vzorec esteru je pre tieto zlúčeniny spoločný, najvýznamnejší predstavitelia sú zaujímavou témou na diskusiu. Všeobecný vzorec alkylsírových kyselín je teda nasledujúci: R-CH2-0-S02-OH. Získanie týchto látok je celkom jednoduché - ľahko sa tvoria interakciou kyseliny sírovej s alkoholmi. Počas reakcie sa tiež uvoľňuje voda. Najdôležitejšími predstaviteľmi tejto triedy zlúčenín sú estery metylalkoholov (kyselina metylsírová) a etylalkoholov (kyselina etylsírová).

závery

Takže sírový éter je alifatický éter, čo je priehľadná, bezfarebná kvapalina so zvláštnym zápachom a štipľavou chuťou. Získava sa z etylalkoholu vystavením kyselinám (najmä kyseline sírovej). Používa sa v medicíne a technike.

Materiály zo sekcie Lekárske diéty, liečebné tabuľky
Ako žijú potomkovia starovercov, ktorí prišli z Ruska pred tromi storočiami v Bielorusku. Šírenie starovercov v Bielorusku.
Ako žijú potomkovia starovercov, ktorí prišli z Ruska pred tromi storočiami v Bielorusku. Šírenie starovercov v Bielorusku.
Ghrelín a jeho úloha v organizme Ghrelín a potlačenie činnosti reprodukčného systému
Ghrelín a jeho úloha v organizme Ghrelín a potlačenie činnosti reprodukčného systému