Az American Cancer Society szerint a férfiak 42%-a és a nők 38%-a találkozik ezzel a szörnyű betegséggel. A daganatsejtek és fejlődésük ugyanúgy alakul ki, mint az állatok a vadonban.
Ennek megértése lehetővé teszi a tudósok számára, hogy innovatív megközelítéseket dolgozzanak ki a világ legveszélyesebb betegségének felszámolására.
Összetett organizmusok
A rák az evolúciós fejlődés szerencsétlen ága – és csak az összetett organizmusokat támadja meg, mint például az emberi testet. A rák kialakulásának megértéséhez, és ezáltal a hatékony kezelések kidolgozásához a tudósoknak és orvosoknak vissza kell térniük a szervezetünkben végbemenő legalapvetőbb folyamatokhoz: a sejtosztódáshoz.
Játék a szabályokon kívül
A rákos sejt figyelmen kívül hagyja azokat a szabályokat, amelyek szerint a test összes többi sejtje fejlődik. Az osztódási folyamatot génszinten szabályozzák: például a végtagok kialakulása során egyes sejtek beprogramozott „öngyilkossággal” fejezték be létezését - azért, hogy helyet szabjanak ki az ujjak között. Ezt a folyamatot atopózisnak nevezik.
Sejtosztódás
A rákos sejtek fő jellemzője az ellenőrizetlen osztódás. Képesek tápanyagokat felvenni a szomszédos testrészekből, hogy saját fejlődésükhöz használják fel. Ezenkívül az ilyen sejtek állandó osztódásra provokálnak másokat: azt mondhatjuk, hogy a rák azért alakul ki, mert tönkreteszi a test önmaga feletti kontrolljának elvét.
Problémák a génekkel
A rák aktív kialakulását olyan gének mutációi váltják ki, amelyek jelentős szerepet játszottak a véletlenszerű sejtosztódás szabályozásában. Például a mutált p53 gén lehetővé teszi a káros részecskék szinte azonnali regenerálódását. Még ha a fertőzött hús nagy része megsemmisült is a terápia eredményeként, a megmaradt sejtek kis része óriási sebességgel ismét osztódni kezd, ami a betegség kiújulásához vezet.
Biológiai védelem
A szervezetünk azonban elég jól képes reagálni az ilyen mutációk következményeire. Bizonyos biológiai rendszerek alkalmazkodnak az új helyzethez, és megpróbálják elpusztítani a legtöbb mutált sejtet, mielőtt azok károsítanák a szervezetet. Ezenkívül a szervezetünkben beépített génkorrektorok vannak, amelyek elpusztítják a sérült sejteket. Charles Swanton, a brit Francis Crick Intézet munkatársa szerint az ilyen gének kifejlődése több millió évig tartott – ami azt jelenti, hogy távoli őseink találkoztak a betegséggel.
Az utolsóig
Ez a beépített védelem elég jól ellátja az alapfeladatot. De még mindig nem elég hatékony a rákos sejtek teljes legyőzésére. Az egész testet veszélyeztető csekély számú érintett sejt okozza a veszélyt. Idővel akár egy is nőhet, és ezrekre, majd tízezrekre osztódhat, fokozatosan rákos daganattá alakulva.
A rák evolúciója
Lényegében a daganatsejtek rákosabbá válnak. Elmondhatjuk, hogy az általános evolúciós törvényeknek megfelelően cselekszenek, megteremtik a szükséges diverzitást és lehetővé teszik a lakosság számára, hogy túlélje a terápiát, végső soron felülmúlva mind a szervezet beépített biológiai védekezőképességét, mind az orvosok munkáját. 
Okos ellenfél
Az a tény, hogy a daganatok folyamatosan megváltoztatják genetikai felépítésüket, az egyik oka annak, hogy a rákot olyan nehéz legyőzni. Charles Swanton és csoportja az úgynevezett evolúciós megközelítésen dolgozik a rák problémájának megoldására – talán ez hozza meg az emberiség régóta várt győzelmét.
Komplex megközelítés
Egy átlagos daganat körülbelül ezermilliárd rákos sejtet tartalmazhat. Néhány ilyen sejt jól fejlődhetett, hogy immunissá váljon a bazális mutáció specifikus támadásaival szemben. Vagyis a több különböző típusú rákos sejtet egyszerre célzó sebészeti terápia hatékony lesz - a betegségnek egyszerűen nincs ideje minden fronton egyidejűleg fejlődni. Ennek legalább elméletben működnie kell.
Megelőzés
Létfontosságú nemcsak a rák elleni küzdelem hatékony módszereinek megtalálása és a betegség fő kiváltó okainak megértése, hanem a megfelelő megelőző intézkedések kidolgozása is. Az egészen egyszerű módszerek valóban megmenthetnek egy komoly problémától: csak ki kell iktatnia az összes kockázati tényezőt az életéből. A rákos daganatok kialakulásához vezető fő okok a dohányzás, a leégés, a túlzott alkoholfogyasztás és a fizikai aktivitás hiánya. Az életkor továbbra is egy másik kulcsfontosságú tényező. Negyven év elteltével a szervezet sokkal érzékenyebbé válik a belső támadásokra. Otis Brawley, az American Cancer Society tiszti főorvosa azt mondja, hogy az embernek el kell fogadnia egy daganat előfordulását az élet egy bizonyos pontján – ez az evolúció természete.Mindenki hallott már a rákról így vagy úgy. Volt, aki üzeneteket látott a közösségi oldalakon, volt, aki rokonainak és barátainak segített túlélni ezt a betegséget, volt, aki szembesült vele.
Akárhogy is, a rák ijesztő. A legtöbb félelem a betegséggel kapcsolatos tévhitekből vagy egyszerűen a tudatlanságból ered. Ebben a cikkben a rákról fogunk beszélni: hogyan alakul ki, megelőzhető-e, és hogyan kell felépíteni a kezelési folyamatot.
Mielőtt a daganatképződés mechanizmusáról beszélnénk, értsünk egy kis terminológiát, és emlékezzünk arra, hogyan újulnak meg a test egészséges sejtjei és szövetei.
Miért hívják így a rákot?
Amit a betegek az orvosi nyelven ráknak neveznek, az onkológiai betegséget vagy rosszindulatú daganatot jelent. A daganat, neoplázia vagy neoplazma abnormális sejtek összessége, amelyek ellenőrizhetetlenül osztódnak és nem hajlandók meghalni.
Az ókori görög orvos és filozófus, Hippokratész volt az egyik első, aki leírta a rosszindulatú daganatokat. Írásaiban a karkinosz nevet adta nekik, ami görögül „rákot” jelent: keresztmetszetében a nagy daganatok a rákra emlékeztették. Később az ókori római orvos, Cornelius Celsus lefordította a kifejezést latinra – így jelent meg a modern rák elnevezés. Egy másik római orvos és sebész, Claudius Galenus a jóindulatú daganatokat az oncos szóval írta le. Ma az onkológia olyan tudomány, amely a jó- és rosszindulatú daganatok kialakulásának mechanizmusát, megelőzési módszereit és kezelési elveit vizsgálja.
Az orvosi közösségben a „rák” csak karcinóma, a hámszövet rosszindulatú daganata.
Az összes rosszindulatú daganatos daganat angol nevét oroszul „ráknak” fordítják. Ebben az értelemben a kifejezés a mindennapi életben használható, de az orvosok csak karcinómának nevezik a „rákot” - a hámszövet rosszindulatú daganatát, amely a test felületét, a nyálkahártyákat és a belső szervek üregeit béleli, és a legtöbb mirigyet is alkotja.
A karcinómán kívül a rosszindulatú daganatok közé tartozik a szarkóma, a melanoma, a leukémia és a limfóma. A szarkóma a kötőszövet rosszindulatú daganata. A kötőszövetek közé tartoznak az izmok, szalagok, porcok, ízületek, csontok, inak és a bőr mély rétegei. A melanoma a melanociták (bőrsejtek) rosszindulatú daganata. A leukémia vagy leukémia a vérképző szövet rosszindulatú daganata, a limfóma pedig a nyirokszövet rosszindulatú daganata.
Hogyan újulnak meg az egészséges sejtek és szövetek
Minden emberi szerv és szövet sejtekből áll. Ugyanaz a DNS-ük, de különböző formákat öltenek, és különböző funkciókat látnak el. Egyes sejtek a baktériumok ellen küzdenek, mások tápanyagokat szállítanak, mások megvédenek minket a külső környezet hatásaitól, mások szerveket, szöveteket alkotnak. Ugyanakkor szinte minden sejt megújul, hogy az emberi test növekedjen, működjön és felépüljön a károsodásokból.
A sejtek megújulását növekedési faktorok szabályozzák. Ezek olyan fehérjék, amelyek a sejtmembrán receptoraihoz kötődnek, és serkentik az osztódási folyamatot. Amikor egy új sejt elválik szülőjétől, reakciók kaszkádja indul meg benne, és specializálódik - differenciálódik. A differenciálódás után csak azok a gének aktívak a sejtben, amelyek meghatározzák annak alakját és célját. Elmondhatjuk, hogy most a sejtnek személyes utasításai vannak, hogy mit és hogyan kell csinálni.
Minden szövet különböző ütemben újul meg. A központi idegrendszer sejtjei és a szemlencse egyáltalán nem osztódnak, a vékonybél hámsejtjei pedig 4-5 naponta teljesen kicserélődnek. A folyamatosan megújuló szövetek egy réteg őssejtet tartalmaznak. Ezeknek a sejteknek nincs specializációjuk, hanem csak osztódhatnak, és saját maguk másolatát szakosodás nélkül, vagy annak a szövetnek a differenciált sejtjét hozhatják létre, amelyben elhelyezkednek.
Új sejtek helyettesítik a sérült régieket. A sérült sejt „megérti”, hogy a szervezet számára többé nem hoz hasznot, és elindít egy halálprogramot - apoptózist: a sejt öngyilkosságot követ el, és átadja helyét egy egészségesnek.
Hogyan válik egy sejt rosszindulatúvá?
A sejtosztódás során vagy a DNS-károsító vegyületek hatására naponta körülbelül 10 000 hiba fordul elő egy sejt genomjában. De a testünk tudja, hogyan kell megbirkózni velük. Speciális enzimek helyreállítják a károsodást vagy apoptózis programot indítanak el. Ha a változás nem javítható, a mutáció a DNS-szálban marad.
A mutáció a DNS-ben bekövetkező változás, amely átadódik más sejteknek. A mutációk örökletesek és szomatikusak. Az örökletes mutációk csak a csírasejtekben fordulnak elő, és továbbadódnak a következő generációnak.
A mutációk sokkal gyakrabban fordulnak elő más sejtekben. A szomatikus mutációk egymástól függetlenül fordulnak elő a test különböző sejtjeiben, és nem öröklődnek. Egyes tényezők jelentősen növelik a szomatikus mutációk gyakoriságát. A cigarettafüst, az ultraibolya fény, a sugárzás és a retrovírusok erős mutagének, amelyek mutációkat okozhatnak a DNS-ben.
Amikor a mutációval rendelkező sejt osztódik, a hibás DNS megkettőződik és továbbadódik az új sejtnek. Ha újabb mutáció lép fel benne, akkor az hozzáadódik a meglévőhöz. Így a szomatikus mutációk a test különböző sejtjeiben az élet során felhalmozódnak. Ez magyarázza az emberi öregedést és a rosszindulatú daganatok kialakulását. Mellesleg szorosan összefüggenek: az életkorral növekszik a rosszindulatú daganat kialakulásának kockázata.
Milyen mutációk vezetnek rákhoz?
Képzeljük el, hogy egy sejtben több mutáció fordul elő. Az első az osztódásért felelős géneket érintette, a második pedig megzavarta az apoptózist kiváltó mechanizmust. Ha ez a két mutáció találkozik, akkor olyan sejtet kapunk, amely folyamatosan osztódik és nem hajlandó meghalni.
A tumorszuppresszor gének és a proto-onkogének olyan gének, amelyek szabályozzák a sejtosztódást, a differenciálódást és az apoptózist. Egy egészséges sejt ezeket a géneket használja annak meghatározására, hogy mi lesz belőle, milyen funkciókat lát el, és mikor pusztul el. Ha ezek a gének károsodnak, a sejt nem fér hozzá az utasításokhoz, és ellenőrizhetetlenné válik.
Minél több a szupresszor gén és proto-onkogén mutációja egy sejtben, annál rosszindulatúbb lesz a daganat. Ezért a daganatokat gyakran „genom betegségeinek” nevezik.
Ma körülbelül 40 proto-onkogén ismeretes, és ezek közül 14 a daganat kialakulásának magas kockázatával jár. Például az ERBB2 (HER-2) gyakran mutációt mutat emlőrákban, a KRAS hasnyálmirigy- és vastagbélrákban, a BRAF pedig melanomában.
A legismertebb tumorszuppressziós gén a BRCA1. Ennek a génnek a mutációi növelik a mell- és petefészekrák kialakulásának kockázatát. Egy másik jól ismert szuppresszor gén a TP53: a rákos esetek felében mutatnak ki mutációt benne.
A halhatatlan sejtek tovább osztódnak – és a daganat nő. A sejtek felhalmozódása diszpláziává alakul, amely a szövetre atipikus daganat. A nem invazív daganat vagy carcinoma in situ azt jelenti, hogy a daganat még nem nőtt át a hám és a kötőszövet (alapmembrán) közötti vékony határon. Ezt a szakaszt a kiegyensúlyozottság jellemzi, amelyről a későbbiekben még részletesebben szólunk. Az alapmembrán megsértése a rosszindulatú folyamat első jele.
A rosszindulatú daganat nem tud tovább növekedni, amíg nem fér hozzá tápanyagokhoz. Ezért a tumorsejtek különféle növekedési faktorokat választanak ki, de ezek közül a legfontosabb a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF). Serkenti a kapillárisok hálózatának kialakulását, amelyen keresztül a sejtek hozzájutnak a tápanyagokhoz. Most a daganat benőhet a környező szövetekbe, és elpusztíthatja azokat.
A rosszindulatú sejtben továbbra is előfordul a DNS-károsodás, de nem javítják ki. A sejt minden erőforrását a végtelen osztódásra fordítja. Az állandó mutációk miatt nagyon eltérő alakú és tulajdonságú sejtek jelennek meg a daganatban.
A szervezet megpróbálja felvenni a harcot a daganat ellen, és a rosszindulatú sejtek környezeti feltételei folyamatosan változnak. Csak azok a rosszindulatú sejtek maradnak életben és osztódnak tovább, amelyek ellenállnak a változásnak. Elmondhatjuk, hogy a rosszindulatú daganat sejtjei között természetes szelekció történik.
Ahogy a daganat osztódik, daganatos őssejtek jelennek meg. Képesek szaporodni és normális rákos sejteket termelni. A daganatos őssejteket nehéz elpusztítani a kezelés során, ami visszaeséshez vezet.
Idővel a szelekció eredményeként megjelenik egy sejt, amely képes leválni a daganatról, megfelelő helyet találni a másodlagos fókusz számára, és új környezetben elkezd osztódni. Így keletkezik a metasztázis.
Nem minden daganat rosszindulatú sejtekből áll. A jóindulatú sejteket az a tény különbözteti meg, hogy részben vagy teljesen megőrzik specializációjukat. Lassan osztódnak, pontosan másolják a DNS-t, és hasonlóak maradnak az eredeti szövet sejtjeihez. Egy jóindulatú daganatban a DNS-javítás továbbra is működik, így sok mutáció és természetes szelekció nem következik be, így az ilyen daganat könnyen sebészi kezelésre alkalmas. De a további mutációk miatt a jóindulatú sejtek rosszindulatúakká válhatnak. Például az ultraibolya sugárzás hatására az anyajegyek melanomává (rosszindulatú bőrdaganattá) degenerálódhatnak.
Miért nem küzd az immunrendszer a rák ellen?
A rosszindulatú daganatok másik jellemzője az immunrendszer reakciója rájuk. Az immunrendszer válaszának három szakasza van:
Felszámolás. A sérült sejtek felszínükön tumorantigéneket expresszálnak, amelyekre az immunrendszer fő őrzői - a makrofágok és a limfociták - reagálnak. Megtalálják és elpusztítják az ellenséget. Ebben a szakaszban a daganat nem tud benőni a környező szövetekbe, ezért nevezik non-invazív vagy in situ daganatnak.
Egyensúlyi. Egyes sejtek kezdik álcázni magukat – hogy kevesebb antigént szintetizáljanak. Az immunrendszer nem tudja megtalálni és elpusztítani őket, de felismer más rosszindulatú sejteket. Az egyensúlyi stádiumban az immunrendszer nem tud teljesen megbirkózni a daganattal, de korlátozza annak növekedését. Ez az állapot évekig tarthat, és semmilyen módon nem nyilvánul meg.
Impotencia. A genetikai instabilitás miatt folyamatosan különböző mutációjú sejtek születnek a daganatban. Ezért előbb-utóbb megjelennek az immunszuppresszív sejtek, amelyek az immunrendszer sejtjeinek támadását tükrözik és elnyomják az immunrendszert.
Hogyan jelenik meg a metasztázis?
A rosszindulatú daganat növekedésének másodlagos fókuszát metasztázisnak nevezik. A metasztázis a rosszindulatú daganat szuperereje; összetett folyamat, amelyre a daganat hosszú ideig tart felkészülni.
Először is, a rosszindulatú sejtek speciális vezikulákat - exoszómákat - választanak ki. Bejárják a testet, megtalálják a metasztázisra alkalmas szöveteket, és felkészítik a rákos sejtek érkezésére. Ez vonzó rést hoz létre a normál szövetekben, ahol a rosszindulatú sejtek megtelepedhetnek és elkezdhetnek osztódni. Néha a rákos sejtek hasonlítanak az öntanuló mesterséges intelligenciára, de nem azok.
Ezenkívül egyes sejtek képesek speciális jelzőmolekulákat felszabadítani, amelyek átprogramozzák a makrofágokat. Néhányuk abbahagyja a harcot, és a daganatot sérült szövetként kezdi érzékelni. Ezek a makrofágok különféle növekedési faktorokat választanak ki, amelyek elősegítik a tumorsejtek osztódását. Ebben a szakaszban az immunsejtek két ellentétes táborra oszlanak: egyesek tovább pusztítják a daganatot, míg mások segítik annak növekedését. Ez az a fordulópont, amely után a daganat növekedni kezd és áttéteket képez.
A rosszindulatú sejt nem tud egyszerűen leválni a daganatról, és nem kezdheti el az egész testet. Képesnek kell lennie arra, hogy leváljon más sejtekről, mélyen behatoljon a környező szövetekbe, és túlélje a vérbe és a nyirokerekbe való bejutását. Ennek érdekében a rosszindulatú sejtek speciális anyagokat választanak ki, amelyek lehetővé teszik számukra a mozgást, elpusztítják más szövetek sejtjeit és elrejtőznek az immunrendszer elől.
A nyirokkal együtt a rosszindulatú sejtek bejutnak a nyirokcsomókba. A bennük lévő limfociták megpróbálják megállítani és elpusztítani az ellenséget, hogy ne továbbadjon. A gyulladásos folyamat következtében a nyirokcsomók megnagyobbodnak, és a rákos sejtek nagy része elpusztul. A túlélő sejtek megtelepedhetnek a nyirokcsomószövetben és áttéteket képezhetnek. Általában a rosszindulatú daganatsejtek először a legközelebbi nyirokcsomókat érintik, és csak ezután érik el a távoliakat.
A rosszindulatú sejtek továbbra is keresik az előkészített szöveteket, miközben áthaladnak a testen. Legtöbbjük szokatlan környezetben hal meg, így a keresés sokáig eltarthat. De előbb-utóbb megjelenik egy sejt, amely képes elhagyni a vér- vagy nyirokereket, hozzátapad az előkészített szövethez, és új helyen kezd osztódni. Így képződik egy másodlagos fókusz vagy metasztázis.
A rosszindulatú daganatok különböző típusainak kedvenc helyei vannak a metasztázisok számára. Például az emlőrák gyakran áttétet képez a tüdőben, a májban, a csontokban és az agyban. A betegség neve mindig az elsődleges daganathoz kapcsolódik, és nem függ a metasztázis helyétől.
Mit jelent a rák negyedik szakasza és miért a legveszélyesebb?
A diagnózishoz rendkívül fontos a rosszindulatú daganat típusának, prevalenciájának, differenciálódásának és növekedési ütemének felmérése. Ehhez létezik egy nemzetközi TNM osztályozás.
T - daganat (tumor). A T betű mellett egy 0-tól 4-ig terjedő szám állhat, amely az elsődleges daganat kiterjedését jellemzi. T0 - a daganat nem határozható meg. Minél nagyobb ez a szám, annál nagyobb a daganat mérete, és annál nagyobb a valószínűsége, hogy a környező szövetekbe nő. A tisz a nem invazív daganat megjelölése.
N - csomópontok. 0-tól 3-ig. Jelzi a metasztázisok hiányát, jelenlétét vagy mértékét a regionális nyirokcsomókban. Ha a metasztázis egy távoli nyirokcsomóban jelenik meg, akkor az M kritériumhoz tartozik.
M - metasztázisok (metasztázisok). A távoli metasztázisok vagy jelen vannak - M1, vagy hiányoznak - M0.
Ha valamelyik rendszerelem nem mérhető, akkor a betű mellé X kerül.
A TNM besorolás lehetővé teszi a daganatos folyamat stádiumának meghatározását.
Az első szakasz egy kis daganat a származási helyén. A második szakasz egy megnagyobbodott daganat, amely a környező szövetekbe nőtt, és esetleg áttétet képez a közeli nyirokcsomókba. A harmadik szakasz egy meglehetősen nagy daganat, amely a legközelebbi nyirokcsomókba metasztatizált. A negyedik szakasz más szervekben és szövetekben metasztázisokkal rendelkező daganat.
Általános szabály, hogy a daganatot a negyedik szakaszban lehetetlen teljesen gyógyítani: a gyógyszeres terápia csak lelassíthatja a betegség lefolyását. Az ilyen betegek palliatív ellátásban részesülnek, melynek célja a beteg életminőségének javítása.
Hogyan harcoljunk a rák ellen
A rosszindulatú daganat egy szörnyetegnek tűnik, amely a test minden erejét és funkcióját saját hasznára használja. De ne felejtse el, hogy ennek a szörnynek a megjelenése megelőzhető, ha ismeri a kockázatait és a megelőző intézkedéseket.
A megelőzés mellett fontos a rendszeres kivizsgálás, hogy a rosszindulatú daganatokat korai stádiumban diagnosztizálják. Bár a daganat még nem terjedt át más szövetekre és szervekre, kezelhető.
kattintson a " Mint» és kapja meg a legjobb bejegyzéseket a Facebookon!
Nem titok, hogy a rák egy veszélyes rosszindulatú betegség, amely megzavarja a sejtek növekedését az emberi szervezetben, és rákos sejtekké alakítja azokat. Minden szövettípus esetében teljesen normális, hogy a sejtek növekednek és osztódnak. De ha ez a folyamat felfüggesztésre kerül, és nem jelennek meg új sejtek, akkor neoplazmák jelennek meg a szövetekben. Ezért sokan érdeklődnek a rákot okozó okokkal kapcsolatos információk iránt. Ebben a cikkben megvizsgáljuk az összes árnyalatot.
Minden ember testében van egy speciális mechanizmus, amely felelős minden típusú szövet sejtjeinek megfelelő növekedéséért és osztódásáért. Vannak azonban olyan tényezők, amelyek miatt ez a mechanizmus meghibásodik, és ezáltal rákot okoz. Ne feledje, hogy minél korábban diagnosztizálja a betegséget, annál nagyobb az esélye a gyógyulásra.
Mi a rák
Mielőtt megértené, miért jelenik meg a rák, meg kell értenie ennek a betegségnek a fő jellemzőit. Felhívjuk figyelmét, hogy vannak jóindulatú és Tehát a rák pontosan rosszindulatú daganatok. Ez a betegség a következőképpen jellemezhető:
A sejtek nagyon gyorsan és ellenőrizetlenül osztódnak;
A betegség a szomszédos szerveket és szöveteket is „támadhatja”;
De a metasztázisok teljesen bármely szervben kialakulhatnak.
Ha ezt a betegséget egyszerűen figyelmen kívül hagyják, akkor növekedésnek indul, és hatással lesz a szomszédos szervekre, és a rák esetében teljesen mindegy, hogy melyiket. Amikor a betegség elérte a metasztázis szintjét, a rossz sejtek elkezdenek mozogni a vérben az egész testben, és megtelepednek a különböző szervekben. Ott gyökeret vernek és aktívan osztoznak. Nagyon nehéz kezelni a betegséget, mert még akkor is, ha több ezer sejtet elpusztítasz, de csak egyet hagysz el, a betegség újra elkezdődik.
A rák a beteg életkorától függetlenül előfordulhat. De minél idősebb lesz, annál nehezebb kezelni a betegséget. Hiszen az idős emberek immunrendszere már nem ilyen erős, és a rák sokkal gyorsabban terjedhet a szervezetben.
Honnan származik a rák: okai
Valójában nagyon sokféle ok vezethet az atipikus sejtek megjelenéséhez. Ez a betegség már régóta ismert, de az elmúlt két évtizedben a betegség előfordulása meredeken emelkedett, és folyamatosan növekszik. Ez arra utal, hogy vannak olyan tényezők, amelyek hozzájárulnak a betegség megjelenéséhez.
Rákkeltő tényezők
A rákkeltő anyagok az emberi szervezetben a fejlődés egyik gyakori oka. Vannak rákkeltő anyagok, amelyek nemcsak a sejtosztódás sebességét képesek növelni, hanem mutagén hatást is fejtenek ki, károsítják magát a DNS szerkezetét. Ezeknek az anyagoknak háromféle eredete lehet: fizikai, biológiai és kémiai.
Az első típusba tartozik az ultraibolya és a röntgensugárzás, valamint a gamma-sugárzás. Ezért próbálja meg elkerülni a hosszú tartózkodást a tűző napon.
Egyes betegségek biológiai tényezők közé sorolhatók. Ezek közül a leggyakoribb az Epstein-Barr vírus és a papillomavírus.
Vegyi rákkeltő anyagok
Hogy mi okozza a rák megjelenését, az egy kérdés, amelynek megválaszolásával megvédheti magát egy ilyen veszélyes betegségtől. A kémiai rákkeltő anyagok olyan anyagok, amelyek a szervezetbe jutva rákot okozhatnak.
Íme a legveszélyesebbek listája:
Különféle színezékek;
Nitrátok, kadmium és benzol;
Aflatoxin, azbeszt és formaldehid;
Ne feledkezzünk meg a különféle élelmiszer-adalékanyagokról sem.
Nagyszámú rákkeltő anyag kerül a levegőbe szemétégetéskor, valamint műanyag és olaj égetésekor. Az ipari városokban a levegő hatalmas mennyiségű káros anyagot tartalmaz. És minél nagyobb a város, annál több rákkeltő anyagot tartalmaz.
Ha figyelembe vesszük, mi okozza a rákot, nem szabad megfeledkeznünk az ételekről sem. Soha ne fogyasszon túl sok nagyon zsíros ételt. A bolti termékek vásárlásakor ügyeljen az összetételükre, mert szinte mindegyikben megtalálhatók rákkeltő anyagok, amelyeket általában E betűvel jelölnek. Ráadásul az E123 és az E121 a legveszélyesebb az emberi egészségre.
Ügyeljen az ételre
Ha érdekli, hogy mi okozza a rákot, akkor mindenekelőtt gondolja át, mit eszik. Próbálja kerülni a különféle füstölt ételeket, mint a sonkát, szalonnát, kolbászt és virslit. Feltétlenül olvassa el az élelmiszerek, például a fehér kenyér és a tészta összetevőit is. Kerülje a pattogatott kukoricát, a cukros üdítőket és a reggeli gabonapelyheket.
Vírusok
A vírusok a rák egyik fő oka. Leggyakrabban olyan fertőzések okozzák, mint a papilloma, polióma, retrovírus, adenovírus és Epstein-Barr vírus. Az onkológiában az összes rákos eset tizenöt százaléka vírusos betegség. Gyakran előfordul, hogy a rák kialakulását befolyásoló fertőzések egyszerűen szunnyadnak az emberi szervezetben, és továbbadhatók a következő generációnak.
A szakértők azt tanácsolják, hogy ha papillómák jelennek meg a testen, végezzen megfelelő vizsgálatokat. Ez segít meghatározni, hogy ez a formáció rosszindulatú-e vagy sem. És csak a kapott információk alapján lehet további kezelést előírni.
Néhány szó a sugárzásról
A sugárzás egy másik rák, amely megjelenik. Ahhoz, hogy az emberi test sejtjei mutálódni kezdjenek, nem szükséges hosszú ideig magas sugárzású helyiségben tartózkodni. Elég lesz a napon lenni. Természetesen a kis dózisú ultraibolya sugárzás jót tesz az emberi egészségnek, de a napozás túlzott szeretete esetén az emberben olyan betegség alakulhat ki, mint a melanoma.
Ezért nem ajánlott túlzásba vinni a szoláriumozást, és strandoláskor továbbra is ellenőrizni kell a tűző napon való tartózkodás időtartamát. Feltétlenül használjon speciális fényvédő termékeket. És a strandra is csak reggel és este menjen. Ilyen időkeretben a nap a leggyengédebben hat az emberi bőrre.
Ha nagy anyajegyei vagy egyéb bőrbetegségei vannak, ügyeljen arra, hogy elrejtse őket az ultraibolya sugárzástól.
Örökletes tényező
Az öröklődés egy másik oka annak, hogy a rák emberekben megjelenik. Ha a gének megfelelően működnek, képesek támogatni a normális sejtosztódást. De ha mutáció lép fel a szervezetben, akkor ez a folyamat teljesen megszakad. Kérjük, vegye figyelembe, hogy ha valaki a családban rákos megbetegedésben szenvedett, nagy a valószínűsége annak, hogy ezt a betegséget továbbadja gyermekeinek. Még csak nem is szükséges, hogy a szülő maga is ebben a betegségben szenvedjen. Elég lesz neki, ha a mutált gént továbbadja utódainak.
A modern orvostudomány lehetővé teszi speciális vizsgálatok elvégzését, amelyek lehetővé teszik ennek a génnek az azonosítását az emberi szervezetben. Az ilyen tesztek segítségével csökkentheti a szorongást, ha valakinél a családban már kialakult rákos megbetegedés, valamint elkezdheti a kezelést a betegség legelső szakaszában. Végtére is, ebben az esetben sokkal könnyebb lesz megszabadulni a betegségtől.
Mutációk az emberi génekben
Sok embert érdekel az a kérdés, hogyan jelenik meg a rák az emberekben. Ennek egyik oka a génmutáció, amely külső és belső tényezők hatására következik be. A sejtmutáció előfordulhat teljesen spontán és váratlanul, vagy olyan tényezők hatására, mint a rossz környezet, a rossz táplálkozás és az ultraibolya sugárzás.
Ha a gén mutálódni kezd, a sejtek aktivitása romlani kezd, ami halálukhoz vezethet. Bizonyos esetekben azonban előfordulhat, hogy a sejt egyszerűen nem veszi észre a génmutációt, és folytatja további létezését és osztódását. Ezért a mutáció átterjed a szomszédos sejtekre, amelyek teljesen másképp kezdenek működni. Így jelenhet meg a rák. Az emberi test legkisebb mutációja is súlyos rák kialakulásához vezethet.
Lehetséges-e megvédeni magát a ráktól?
Ebben a cikkben megvitattuk, hogy miért jelenik meg a rák. De azt is nagyon fontos tudni, hogy a betegség megelőzhető-e. Ezt sajnos senki sem tudja biztosan megmondani. De minden szakember határozottan javasolja, hogy vigyázzon az egészségére, és kerülje a rák kialakulását kiváltó tényezőket.
Vigyázzon egészségére, mozogjon, táplálkozzon helyesen, pihenjen sokat, és időben menjen orvoshoz, és akkor nem fog megijedni semmilyen betegségtől. Egészségesnek lenni. És ne felejtsd el, hogy a rák nem halálos ítélet.
Utasítás
Miért jelennek meg a rákos sejtek? Erre a kérdésre a világon egyetlen tudós sem tud egyértelműen válaszolni. Csak számos olyan változat létezik, amelyek többé-kevésbé nyomós okokkal azt állítják, hogy a gyors sejtosztódást ilyen vagy olyan okok okozzák.
Az orvosok legmegbízhatóbb és nemzetközileg kifejezett változata hajlamos azt hinni, hogy a rákos sejtek megjelenését az immunrendszer meghibásodása okozza. - Ez egy összetett mechanizmus, amelynek célja a szervezetben lévő összes idegen anyag és sejt elpusztítása. Számos környezeti és egyéb tényező vezet az immunrendszer hibás működéséhez.
Szennyezett levegő, kedvezőtlen környezeti feltételek a nagyvárosokban, légköri károsanyag-kibocsátás, rossz vízminőség - mindez együtt ahhoz a tényhez vezet, hogy az immunrendszer legyengül, és nem tud megbirkózni fő funkciójával, az összes idegen mikroorganizmus elnyomásával és elpusztításával, beleértve a szabályozó sejteket is. osztály .
Egy másik tényező a nagy mennyiségű tartósítószert, színezéket és adalékanyagot tartalmazó élelmiszerek, amelyek nem teljes táplálkozásra szolgálnak. Hatalmas mennyiségű kolbász, konzerv, szénsavas ital fogyasztása azt a tényt eredményezi, hogy az emésztés nem képes megbirkózni, a máj nem tudja semlegesíteni a káros anyagokat, ami az immunitás csökkenéséhez vezet.
A kémiai gyógyszerek szisztematikus bevitele az egész szervezet hibás működéséhez vezet. Ördögi körnek bizonyul, amikor egyik-másik szerv kezelésére viszik őket, és az összes többi szerv megszenvedi a vegyszereket, ami szintén az immunrendszer gyengüléséhez és a szervezet mérgezéséhez vezet.
A normális az emberi testben csak a saját fajtájával körülvéve él, vagyis csak abban a szervben vagy szövetben, amely a működésére szolgál. Ha egy közönséges sejtet egyik szervből a másikba helyeznek, akkor elkerülhetetlenül elpusztul. A rákos sejt bármely szervben és szövetben életben marad, függetlenül attól, hogy honnan származik, és gyorsan osztódik, így működik a belső mechanizmus, vagyis valójában egy rákos sejt olyan erős, hogy bármely szervben képes élni, osztódni és hódítani. egyre több terület, Ez okozza a kiterjedt daganatokat áttétekkel.
A rákos sejtek megjelenésének másik oka az örökletes hajlam, amikor egy bizonyos életkorban vagy bizonyos körülmények között a genetikai kód összezavarodik, és a rákos sejtek növekedésnek indulnak. Minden olyan ember veszélyeztetett, akinek a szülei rákos megbetegedtek, ezért szisztematikus orvosi vizsgálaton kell részt venniük.
