Vinpocetin 10 návod k použití. Vinpocetin: co pomáhá a vedlejší účinky. Potřebuji předpis?

**** *KANOPHARMA PRODUCTION CJSC* *MAKIZ-PHARMA CJSC* POLFA+VECTOR, RUSSIA IDT Biology GmbH Akrikhin HFC JSC Alsi Pharma, JSC Biokom, JSC Biokhimik, JSC Borisov Medical Preparations Plant, JSC Valenta Pharmaceuticals, JSC Gedeon Richter A. Gedeon Richter JSC Darnitsa Pharm. společnost, CJSC Izvarino Pharma, LLC IRBITSKY CHIMPHARMZAVOD, OJSC Yenageksal Pharma GmbH/Berlin-Chemie AG Kanonpharma Production, CJSC Koveks S.A. M.J.Biofarm Pvt.Ltd MAKIZ-PHARMA, as Moskhimfarmpreparaty FSUE im. Semashko Moskhimfarmpreparaty pojmenované po N.A. Semashko, OJSC MOSKHIMPHARMPREPARATY/KANOPHARMA PRODUCTION Aktualizace PFC CJSC Obolenskoye Pharmaceutical Enterprise, CJSC OZON, LLC Pilot Plant GNTsLS, LLC North Star, CJSC Sintez AKOI SOKS" JSCi SOKS Med -Sorb, OJSC Pharmakon OJSC Farmaceutický podnik "Obolenskoye" CJSC Pharmproekt, as PharmFirma "Sotex", CJSC Shreya Life Sciences Pvt Ltd. SHCHELKOVSKY VITAMIN PLANT ELLARA MC, LLC Ellara, LLC

Země původu

Maďarsko Indie Španělsko Běloruská republika Rusko Ukrajina

Skupina produktů

Krev a oběh

Lék, který zlepšuje krevní oběh a metabolismus mozku

Uvolňovací formuláře

  • 50 - balení obrysových buněk (1) - bal. 10 - blistry (5) - kartonové obaly 10 - blistry (5) - kartonové obaly. 10 - obaly obrysových buněk (1) - kartonové obaly. 10 - obaly obrysových buněk (3) - kartonové obaly. 10 - obaly obrysových buněk (5) - kartonové obaly. 30 - blistrové balení až 10 - obrysové blistrové balení (2) - kartonové balení. 10 - obaly obrysových buněk (5) - kartonové obaly. 10 - obaly obrysových buněk (5) - kartonové obaly. 10 - obaly obrysových buněk (5) - kartonové obaly. 10 ampulí po 2 ml v balení po 10 ks. - blistrové obaly (3) - kartonové obaly 2 ml - ampule (5) - blistrové obaly (1) - kartonové obaly. 2 ml - ampule (5) - balení konturových buněk (2) - kartonové obaly. 2 ml - ampulky z ochranného skla (5), značené barvou - obrysové balení buněk (2) polyvinylchlorid - kartonové obaly. 2 ml - ampule z tmavého skla (5) - obrysové plastové obaly (2) - kartonové obaly. 25 - blistry (2) - kartonové obaly. 30 tablet v 5ml balení - ampulky z ochranného skla (5), značené barvou - obrysové balení buněk (2) polyvinylchlorid - kartonové obaly. 50 tablet v balení 60 tablet v balení Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku 5 mg/ml. 10 ampulí je umístěno v kartonové krabičce Tablety 10 mg - 30 ks v balení. Potahované tablety 10 mg - 30 ks v balení. Potahované tablety 5 mg - 50 ks v balení. balení 10 ampulí po 2 ml, balení 30 tablet, balení 50 tablet

Popis lékové formy

  • kulaté, ploché válcové tablety, bílé nebo bílé se nažloutlým nádechem, s půlicí rýhou a zkosením. Infuzní roztok, koncentrované tablety, bílé nebo bílé se nažloutlým nádechem, ploché válcovité, se zkosenými hranami. Bezbarvá nebo slabě zbarvená průhledná tekutina Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku. kulaté ploché válcovité tablety bílé barvy s půlicí rýhou. Infuzní roztok koncentrovaný Injekční roztok 0,5% tablety Tablety bílé nebo bílé se nažloutlým nádechem, ploché válcové, zkosené, mramorování je povoleno. Tablety jsou bílé nebo bílé se žlutavým nádechem, ploché válcové, zkosené, je povoleno mramorování. tablety jsou bílé nebo bílé se žlutavým odstínem, ploché válcové, se zkosením. Tablety jsou bílé nebo bílé se nažloutlým nádechem, ploché válcové. Tablety jsou bílé nebo bílé se žlutavým odstínem, plochého válcovitého tvaru se zkosením. Tablety jsou bílé nebo téměř bílé, kulaté, plochého válcového tvaru, se zkosením a půlicí rýhou. Tablety jsou kulaté, bikonvexní, modře potažené. Tablety jsou kulaté, bikonvexní, s půlicí rýhou, modře potažené. Tablety od bílé po bílé se nažloutlým odstínem, kulaté, bikonvexní, s půlicí rýhou na jedné straně

farmakologický účinek

Zlepšuje metabolismus mozku zvýšením spotřeby glukózy a kyslíku mozkovou tkání. Zvyšuje odolnost neuronů vůči hypoxii; zvýšení transportu glukózy do mozku přes hematoencefalickou bariéru; přenáší proces štěpení glukózy na energeticky účinnou aerobní dráhu. Zvyšuje koncentraci ATP a poměr ATP/AMP v mozkové tkáni; zvyšuje výměnu norepinefrinu a serotoninu v mozku; má antioxidační účinek. Vinpocetin selektivně inhibuje napěťově řízené sodíkové kanály, což způsobuje na dávce závislý pokles koncentrace vápenatých iontů na zakončeních striatálních neuronů. Předpokládá se, že snížení proudu sodíkových iontů má neuroprotektivní účinek v důsledku snížené excitotoxicity a zmírnění neuronálního poškození způsobeného cerebrální ischemií a reperfuzí. Vinpocetin zvyšuje koncentraci kyseliny 3,4-dihydroxyfenyloctové (metabolit dopaminu) v nervových zakončeních striata. Inhibuje také fosfodiesterázu-1, což vede ke zvýšení intracelulárních koncentrací cyklického guanosinmonofosfátu. Snižuje agregaci krevních destiček a zvýšenou viskozitu krve; zvyšuje deformační schopnost červených krvinek a blokuje využití adenosinu červenými krvinkami; pomáhá zvýšit dodávku kyslíku červenými krvinkami. Posiluje neuroprotektivní účinek adenosinu. Zvyšuje průtok krve mozkem; snižuje odpor mozkových cév bez výrazné změny ukazatelů systémové cirkulace (krevní tlak, minutový objem, srdeční frekvence, obecný periferní odpor). Nejen, že nemá „kradný“ efekt, ale také zvyšuje prokrvení, především v ischemických oblastech mozku s nízkou perfuzí.

Farmakokinetika

Absorpce Vinpocetin se po perorálním podání rychle vstřebává, maximální plazmatické koncentrace je dosaženo během 1 hodiny. Při průchodu střevní stěnou není metabolizován. Distribuce Když byl radioaktivně značený vinpocetin podáván perorálně potkanům, byly nejvyšší koncentrace nalezeny v játrech a gastrointestinálním traktu. Maximální koncentrace ve tkáních byla pozorována 2-4 hodiny po podání. Koncentrace v mozku nepřesáhla hodnoty zjištěné v krvi. U lidí je vazba na plazmatické proteiny 66 %. Biologická dostupnost je asi 7 %. Distribuční objem je 246,7 ± 88,5 l, což ukazuje na vysokou tkáňovou vazbu. Celková clearance (66,7 l/h) překračuje rychlost průtoku krve játry (50 l/h), což ukazuje na extrahepatální metabolismus. Metabolismus Hlavním metabolitem je kyselina apoviamipicová (AVA), která představuje 25–30 % původní sloučeniny. Plocha pod křivkou koncentrace-čas VKA po perorálním podání je dvakrát větší než u intravenózního vinpocetinu. Vinpocetin tedy podléhá výraznému efektu prvního průchodu játry. Mezi další metabolity patří: hydroxyvinpocetin, hydroxy-VLA, ABC-dioxyglycinát a jejich konjugáty (sulfáty a (nebo) glukuronidy). Vylučování nezměněného vinpocetinu je nízké (několik procent). Pokud je porušena funkce jater nebo ledvin, není nutná úprava dávky, protože vinpocetin se nekumuluje. Eliminace Při opakovaném podávání v dávkách 5 a 10 mg vykazuje vinpocetin lineární farmakokinetiku, rovnovážná plazmatická koncentrace je 1,2 ± 0,27 a 2,1 ± 0,33 ng/ml. Poločas rozpadu u lidí je 4,83 ± 1,29 hodin Ve studiích s radioaktivně značeným vinpocetinem bylo zjištěno, že vylučování ledvinami a střevy probíhá v poměru 60:40 %. U potkanů ​​a psů jsou vysoké koncentrace ve žluči, ale je zaznamenána významná enterohepatální recirkulace. Farmakokinetika u speciálních populací Vzhledem k tomu, že vinpocetin je určen především k léčbě starších osob, je třeba u této věkové skupiny zvážit pomalejší distribuci, metabolismus a eliminaci, zejména při dlouhodobém užívání. Na základě výsledků klinických studií bylo zjištěno, že kinetika vinpocetinu u starších osob se významně neliší od kinetiky u mladých lidí a nedochází k akumulaci. V případech dysfunkce jater a ledvin není pozorována kumulace, což umožňuje dlouhodobou terapii.

Zvláštní podmínky

Těhotenství a kojení Vinpocetin je kontraindikován pro použití během těhotenství. Pokud je nutné jej užívat během kojení, je třeba kojení přerušit. Použití v pediatrii. Bezpečnost a účinnost vinpocetinu u dětí nebyla stanovena. Zkušenosti s vinpocetinem u pacientů mladších 18 let jsou omezené. Použití u osob s poruchou funkce jater a ledvin. Lék by neměl být předepisován pacientům s onemocněním jater s těžkou dysfunkcí. Použití u osob s kardiovaskulární patologií. Při předepisování vinpocetinu pacientům, kteří užívají antihypertenziva nebo léky prodlužující QT interval (loratadin, terfenadin, erytromycin, probukol) nebo kteří mají v anamnéze syndrom prodloužení QT intervalu, je třeba postupovat opatrně. Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Pacienti užívající vinpocetin by se měli zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlé psychomotorické reakce. Předávkování Příznaky intoxikace jsou nespecifické. Zpočátku je možná nevolnost, závratě, tachykardie a snížený krevní tlak; v budoucnu – arytmie ve formě ventrikulárních extrasystol, blokády, v těžkých případech – arytmie typu „pirueta“. Léčba: vysazení léku, výplach žaludku aktivním uhlím, podpůrná a symptomatická terapie zaměřená na odstranění vzniklých poruch.

Sloučenina

  • 1 karta. vinpocetin 10 mg Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza 178 mg, předbobtnalý kukuřičný škrob 60 mg, koloidní oxid křemičitý 0,6 mg, magnesium-stearát 1,4 mg. 1 tableta obsahuje: účinnou látku - vinpocetin 5 mg; pomocné látky – bramborový škrob, monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát, mastek, povidon. 2 ml (jedna ampule) obsahuje - účinnou látku: vinpocetin – 10 mg; pomocné látky: kyselina askorbová, benzylalkohol, disiřičitan sodný, sorbitol, kyselina vinná, voda na injekci vinpocetin 5 mg; pomocné látky: bramborový škrob - 64,3 mg, monohydrát laktózy (mléčný cukr) - 171,9 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 1,7 mg, mastek - 4,7 mg, magnesium-stearát - 2,4 mg. 1 karta. vinpocetin 5 mg Pomocné látky: laktóza, koloidní oxid křemičitý (Aerosil), bramborový škrob, magnesium-stearát. 1 karta. vinpocetin 5 mg Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza 89 mg, předbobtnalý kukuřičný škrob 30 mg, koloidní oxid křemičitý 0,3 mg, magnesium-stearát 0,7 mg. 1 tableta obsahuje: účinnou látku - vinpocetin 5 mg; pomocné látky – bramborový škrob, monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát, mastek, povidon. Účinná látka: vinpocetin - 0,5 g Pomocné látky: kyselina askorbová, kyselina jantarová, disiřičitan sodný, chlorid sodný, voda na injekci - do 100 ml Vinpocetin - 5 mg; Aux. složky: laktóza, MCC, povidon K-25, magnesium-stearát, sodná sůl karboxymethylškrobu vinpocetin 5 mg Pomocné látky: monohydrát laktózy (mléčný cukr), koloidní oxid křemičitý (Aerosil), bramborový škrob, mastek, magnesium-stearát. vinpocetin 10 mg vinpocetin 10,0 mg; Pomocné látky: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulóza, povidon, magnesium-stearát, sodná sůl karboxymethylškrobu, vinpocetin 5 mg Pomocné látky: ludipress, bramborový škrob, magnesium-stearát. vinpocetin 5 mg Pomocné látky: magnesium-stearát, koloidní oxid křemičitý, mastek, monohydrát laktózy, kukuřičný škrob. vinpocetin 5 mg/ml Pomocné látky: propylenglykol, kyselina citrónová, sorbitol, disiřičitan sodný, siřičitan sodný, edetát disodný, kyselina chlorovodíková, voda na injekci. vinpocetin 5 mg; aux. složky: laktóza, nízkomolekulární celulóza, mastek, magnesium-stearát vinpocetin 5 mg; Pomocné látky: laktóza, aerosil, bramborový škrob, magnesium-stearát, mastek vinpocetin 5,0, kyselina askorbová 0,5 g, sorbitol 100,0, kyselina vinná 5,0, benzylalkohol 10,0, disiřičitan sodný 1, 0, voda d/in až vincepo 10 mg vincepo mg /ml; Pomocné látky: propylenglykol, kyselina citrónová, sorbitol, disiřičitan sodný, siřičitan sodný, edetát disodný, kyselina chlorovodíková, voda pro intravenózní podání vinpocetinu 5 mg; Pomocné látky: kukuřičný škrob, mastek, magnesium-stearát, MCC, sodná sůl karboxymethylškrobu, laktóza vinpocetin 5 mg; Pomocné látky: laktóza, nízkomolekulární celulóza, mastek, magnesium-stearát vinpocetin 5 mg; pomocné složky: kyselina askorbová, d-sorbitol, kyselina vinná, benzylalkohol, disiřičitan sodný, voda na injekci Vinpocetin 5 mg; Pomocné látky: laktóza, škrob, koloidní oxid křemičitý, mastek, magnesium-stearát vinpocetin 5 mg Pomocné látky: laktóza, bramborový škrob, magnesium-stearát, mastek, aerosil Jedna tableta obsahuje: Léčivá látka: vinpocetin - 5 mg. Pomocné látky: monohydrát laktózy - 135 mg, bramborový škrob - 100 mg, Aerosil (koloidní oxid křemičitý) - 5 mg, mastek - 2,5 mg, stearát hořečnatý - 2,5 mg.

Indikace pro použití vinpocetinu

  • neurologické a duševní symptomy u různých forem cerebrálního oběhového selhání (včetně stadia zotavení ischemické nebo hemoragické mrtvice, následky mrtvice; tranzitorní ischemická ataka; vaskulární demence; vertebrobazilární insuficience; cerebrální ateroskleróza; posttraumatická a hypertenzní encefalopatie); chronická vaskulární onemocnění cévnatky a sítnice (v důsledku arteriosklerózy, vazospazmu, trombózy); degenerativní změny v makule způsobené aterosklerózou nebo vazospasmem; sekundární glaukom (v důsledku vaskulární obstrukce); · vaskulární nebo toxické (léky vyvolané) poškození sluchu související s věkem, Meniérova choroba, idiopatický tinnitus, závratě labyrintového původu; vazovegetativní projevy menopauzálního syndromu. Kontraindikace: akutní fáze hemoragické cévní mozkové příhody, ischemická choroba srdeční, těžká aritida

Kontraindikace vinpocetinu

  • akutní fáze hemoragické cévní mozkové příhody, ischemická choroba srdeční, těžké arytmie. přecitlivělost na kteroukoli složku léku. těhotenství (je možné placentární krvácení a spontánní potraty, pravděpodobně v důsledku zvýšeného prokrvení placenty). období laktace (při užívání léku musíte přestat kojit). děti do 18 let (kvůli nedostatečným údajům). Tablety obsahují laktózu, proto by lék neměli užívat pacienti se vzácnými dědičnými onemocněními, jako je intolerance galaktózy, nedostatek laktázy nebo glukózo-galaktózová malabsorpce.

Dávkování vinpocetinu

  • 0,005 g 10 mg 5 mg 5 mg/ml 5 mg

Vedlejší účinky vinpocetinu

  • Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři. Četnost nežádoucích účinků je uvedena podle následující stupnice: velmi často (> 10 %); často (> 1 % a 0,1 % a 0,01 % a

Drogové interakce

Nebyla pozorována žádná interakce při současném použití s ​​β-adrenergními blokátory (chloranolol, pindolol), klopamidem, glibenklamidem, digoxinem, acenokumarolem a hydrochlorothiazidem, imipraminem. Současné užívání vinpocetinu a methyldopy někdy způsobilo mírné zvýšení hypotenzního účinku, takže tato léčba vyžaduje pravidelné monitorování krevního tlaku. Zvyšuje riziko rozvoje hemoragických komplikací během léčby heparinem. I přes nedostatek údajů potvrzujících možnost interakce se doporučuje opatrnost při současném podávání s léky s centrálním, antiarytmickým a antikoagulačním účinkem.

Předávkovat

V současnosti jsou údaje o předávkování vinpocetinem omezené. Léčba: výplach žaludku, užívání aktivního uhlí, symptomatická léčba.

Podmínky skladování

  • skladujte na suchém místě
  • drž se dál od dětí
  • skladujte na místě chráněném před světlem
Informace poskytuje Státní registr léčiv.

Synonyma

  • Bravinton, Vero-Vinpocetin, Vinpoton, Vinpocetin forte, Vinpocetin-Akos, Vinpocetin-Acri, Vinpocetin-Darnitsa, Vinpocetin-N.S., Vinpocetin-N.S., Vinpocetin-Rivault, Vinpocetin-Rivault 5, Vinpocetin-Vinpocetin-Sfarce Cavinton, Cavinton Forte, Telektol

Vinpocetin je kardiovaskulární lék, který ovlivňuje krevní oběh v mozku.

farmakologický účinek

Vinpocetin zlepšuje prokrvení mozku, zejména v ischemických oblastech, zlepšuje toleranci kyslíkového hladovění mozkovými buňkami a rozšiřuje jeho cévy.


Vinpocetin také zvyšuje intermediární metabolismus účinných látek: serotoninu, norepinefrinu, zvyšuje reologické vlastnosti krve, zvyšuje vstřebávání a využití glukózy.

Formulář vydání

Vyrábí se tablety vinpocetinu a injekční roztok.

Indikace pro použití Vinpocetinu

Použití Vinpocetinu je indikováno při tranzitorní ischemické atace, mozkové mrtvici, traumatickém poranění mozku, v období po mozkové příhodě, při encefalopatiích různého původu, ateroskleróze mozkových cév a demenci.

Existují pozitivní recenze o Vinpocetinu, jeho použití při léčbě cévních očních onemocnění, duševních, neurologických poruch u pacientů s cerebrovaskulární nedostatečností, sníženou ostrostí sluchu toxického, vaskulárního charakteru, senilní nedoslýchavostí, tinnitem, Meniérovou chorobou, závratěmi labyrintového původu kochleovestibulární neuritida.

Vinpocetin je nejčastěji předepisován dětem pro perinatální patologie nervového systému., což je spojeno se schopností léku stimulovat krevní oběh v mozku a má pozitivní účinek v těch oblastech, kde jsou zjištěny cévní změny.

Vinpocetin je také předepisován dětem pro těžkou ztrátu sluchu, pro léčbu zrakových orgánů (zejména v případech, kdy je to spojeno s vaskulárními patologiemi), pro léčbu epilepsie a maniodepresivní psychózy.

Návod k použití Vinpocetinu


Pokyny pro Vinpocetin naznačují, že pokud se onemocnění vyskytne v akutní formě, je předepsáno intravenózní kapání léku.

Pro začátek je předepsáno 20 mg léčiva rozpuštěného v 0,5-1 litru infuzního roztoku (denní dávka). Při dobré snášenlivosti lze denní dávku zvýšit na 1 mg na kilogram hmotnosti během 3-4 dnů. Délka léčby je 10-14 dní.

Po zlepšení stavu pacienta je pacient převeden na tablety Vinpocetinu - 5-10 mg je předepsáno třikrát denně.

Vedlejší efekty

Užívání vinpocetinu může způsobit pokles tlaku, tachykardii, extrasystolu a inhibici intraventrikulárního vedení. Existují recenze vinpocetinu, které naznačují, že při parenterálním podání může způsobit pocit tepla, závratě, zarudnutí kůže na obličeji, nevolnost a tromboflebitidu v místě vpichu roztoku.

Kontraindikace pro použití Vinpocetinu

Vinpocetin tablety a injekce nejsou předepsány v případech přecitlivělosti na složky léku, během laktace nebo těhotenství.

Parenterální podání po hemoragické cévní mozkové příhodě je možné po odeznění akutních účinků, přibližně po 5 dnech nebo týdnu.

S pozdravem,


To je způsobeno složením léku "Vinpocetine Forte". Návod k použití to nejčastěji nerozluští a hlavní složku nazývá vinpocetinem. Jedná se o syntetický analog alkaloidu z listů Vinca minor. Tato látka má pozitivní vliv na mozkovou tkáň, zřídka způsobuje nežádoucí účinky. Lék je dostupný ve formě tablet nebo injekčního roztoku. Nejběžnější dávka vinpocetinu je 5 mg. Ale v poslední době se staly populárnějšími 10mg tablety, které se používají při vážnějším poškození mozku. Právě tato forma uvolňování léku se nazývá „Vinpocetine Forte“. Kromě dávkování se tyto tablety neliší od těch běžnějších.

Jaký účinek má Vinpocetine Forte?

Návod k použití nazývá hlavní indikaci pro použití léku cerebrovaskulární příhoda. Ale vinpocetin má komplexní účinek na tělo:

Zlepšuje prokrvení a urychluje krevní oběh v mozkových tkáních;

Rozšiřuje krevní cévy a uvolňuje jejich hladké svaly;

Zlepšuje transport a absorpci glukózy tkáněmi;

Zvyšuje odolnost nervových buněk vůči nedostatku kyslíku;

Zlepšuje metabolismus a metabolismus v mozku;

Má antioxidační účinek;

Stimuluje produkci norepinefrinu a serotoninu;

Snižuje viskozitu krve, pozitivně ovlivňuje krevní destičky a červené krvinky;

Pomáhá obohacovat mozkovou tkáň kyslíkem a zlepšuje její vstřebávání;

Mírně snižuje krevní tlak.

Kdy je lék předepsán?

Právě tyto vlastnosti vysvětlují vysokou popularitu léku Vinpocetin. Indikace pro jeho použití jsou podrobně popsány v pokynech:

Různá onemocnění spojená s cerebrovaskulárními příhodami: ischemická cévní mozková příhoda, encefalopatie, ateroskleróza;

Křeče mozkových cév;

Duševní a neurologické poruchy: závratě, bolesti hlavy, hluk a zvonění v uších;

Cévní onemocnění oka: sekundární glaukom, vaskulární trombóza, makulární změny;

menopauzální syndrom;

Stav zotavení po poranění mozku.

Docela často lékaři předepisují Vinpocetin ke zlepšení paměti a snížení mentálních schopností u dětí. Studenti někdy využívají této vlastnosti drogy tím, že ji berou během sezení. Ale takové použití drogy bez lékařského předpisu může být nebezpečné.

V jakých případech byste jej neměli užívat?

Ale ne každý může používat Vinpocetin k léčbě. Mnoho lidí má rádo indikace pro jeho použití a vedou k tomu, že někdy je lék užíván bez lékařského předpisu. To nelze provést, protože je nežádoucí zasahovat do fungování mozku, pokud to není nezbytně nutné. Kromě toho má lék také kontraindikace pro použití:

Lidé s individuální nesnášenlivostí by jej neměli pít, protože hlavní účinná složka léku může způsobit závažnou alergickou reakci;

Pacienti s ischemickou chorobou srdeční a těžkou arytmií nebudou moci těžit z pozitivních účinků léku;

Lék není předepsán pro zvýšený intrakraniální tlak;

V prvním týdnu po hemoragické mrtvici byste neměli pít Vinpocetin;

Účinná látka snadno proniká placentární bariérou a do mateřského mléka, proto není předepisována během těhotenství a kojení;

Lék se nepoužívá k léčbě dětí mladších 18 let, protože jeho účinek v tomto věku nebyl studován.

Vedlejší efekty

Vinpocetin je pacienty obvykle dobře snášen. Nejčastější alergické reakce po užití léku jsou: vyrážka, svědění kůže nebo Někdy se však mohou vyskytnout i další nežádoucí účinky:

Závratě, ospalost a slabost;

Bolest hlavy;

Nespavost;

Pocení a zarudnutí kůže;

Závažné snížení krevního tlaku;

kardiopalmus;

Pálení žáhy, nevolnost, bolest břicha a sucho v ústech.

Jak se přípravek Vinpocetin užívá

Tento lék by měl být používán pouze podle pokynů lékaře. Dávkování také určuje odborník na základě charakteristiky onemocnění a zdravotního stavu pacienta. Pokud je lék předepsán ve formě Forte, musíte užívat ne více než 1 tabletu 3krát denně. Pijte je po jídle. Délka léčby je obvykle až dva měsíce. Pro preventivní účely, například pro zlepšení paměti, duševní činnosti nebo ztráty sluchu, se Vinpocetine Forte neužívá. V těchto případech je třeba užívat 1 tabletu 5 mg 3krát denně. U akutních cévních mozkových příhod v nemocnicích se lék používá k léčbě ve formě injekcí. Roztok se podává pouze intravenózně v dávce 20 mg jednou denně. Při dobré snášenlivosti můžete dávku postupně zvyšovat po 2-3 dnech, maximálně však na 60 ml.

Vlastnosti užívání drogy

Před léčbou je třeba pečlivě prostudovat informace o tom, jak správně užívat Vinpocetin. O tom se můžete dozvědět u svého lékaře nebo v pokynech. Koneckonců, při používání této drogy existují některé funkce:

Obvykle je lék Vinpocetin předepisován ve formě tablet pro chronický průběh onemocnění, zatímco injekce se používají v případech akutní cerebrovaskulární příhody pouze v nemocnici;

Náhlé vysazení léků je velmi nebezpečné, proto je třeba léčbu ukončit postupným snižováním dávkování;

V případě mozkového krvácení lze lék použít nejdříve o týden později;

Vinpocetin by se neměl používat společně s warfarinem nebo heparinem, protože může dojít ke krvácení;

Lék může způsobit snížení koncentrace, proto se během léčebného období nedoporučuje řídit auto nebo pracovat s nebezpečnými zařízeními.

Vinpocetin je jedním z léků, které patří do skupiny psychoanaleptik. Jeho terapeutický účinek je zaměřen na zlepšení krevního oběhu v mozku. Zvyšuje výkonnost a koncentraci.

Sloučenina

1 tableta obsahuje 5 mg vinpocetinu a další složky:

  • mikrokrystalická celulóza;
  • stearát hořečnatý;
  • modifikovaný škrob;
  • monohydrát laktózy.

farmakologický účinek

Tento lék má protidestičkové, vazodilatační a antihypoxické účinky. Díky tomu dochází v těle k následujícím změnám:

  1. Zvyšuje se deformace červených krvinek;
  2. Zlepšuje cerebrální oběh;
  3. Zvyšuje se hladina katecholaminů v nervovém systému;
  4. Viskozita krve a agregace krevních destiček se snižují;
  5. Do mozku se dostane dostatečné množství kyslíku;
  6. Venózní odtok je normalizován;
  7. Metabolismus serotoninu v mozkové tkáni je stimulován;
  8. Cévy mozku se rozšiřují;
  9. Zlepšuje se paměť a normalizuje se pozornost.

Formulář vydání

Vinpocetin je bílá, kulatá, bikonvexní tableta s drážkou na jedné straně. 1 balení obsahuje až 10 balení, každé 10/20/30/50/100 tablet.

Lék je dostupný ve formě čirého roztoku. V ampulce z tmavého skla - 2/5 ml.

Tablety vinpocetinu s různými předponami (Acri, Sar, NS, Akos) vyrábí řada ruských společností.

Indikace pro použití

Vinpocetin je lék související s mozkovými korektory. Zvyšuje kvalitu metabolismu v mozku a krevní oběh.

Tento lék je předepsán v následujících situacích:

  1. Meniérová nemoc;
  2. Chronické a akutní cerebrální oběhové selhání;
  3. Komplexní terapie po traumatickém poranění mozku;
  4. Porušení očních cév;
  5. Snížená sluchová ostrost;
  6. Ostré zhoršení paměti, snížená koncentrace;
  7. Předchozí ischemická a hemoragická mrtvice;
  8. Panický záchvat;
  9. Ztráta tekutiny;
  10. Encefalopatie.

Kontraindikace

Použití vinpocetinu je zakázáno u pacientů s akutní fází hemoragické mrtvice, arytmií nebo akutní intolerancí galaktózy. Těhotné a kojící ženy. Také pokud jste alergičtí na kteroukoli složku přípravku.

Vedlejší efekty

Při užívání léku se mohou objevit některé komplikace:

Způsob aplikace

Doba užívání léku je předepsána lékařem. Zpravidla se jedná o léčbu po dobu nejméně 2 měsíců. Tablety se užívají perorálně v dávce 5–10 mg.

Měly by se užívat po jídle 3krát během dne. Aby nedošlo k stresu pro tělo, vysazování léku by mělo být postupné, snižovat dávku každý den.

Po ukončení léčby lékař předepíše krátkou přestávku. Počet opakovaných procedur by neměl překročit 3x během roku.

Během akutního onemocnění se lék podává intravenózně. V počáteční fázi aplikujte 20 mg. Pokud se pacient necítí hůř, dávka se během 4 dnů zvyšuje.

Potřebný objem léku se vypočítá jako 1 mg na 1 kg hmotnosti. Lék se podává intravenózně po dobu nejméně 10 dnů. Pokud jsou testy pozitivní, je lék předepsán ve formě tablet a v nižší dávce.

speciální instrukce

  1. U pacientů s anginou pectoris, arytmií a nízkým cévním tonusem používejte tablety s maximální opatrností.
  2. V nejtěžších situacích je lék předepsán parenterálně, například hemoragická mozková mrtvice. Pokud se situace zlepší, vezměte to ústně.
  3. Při užívání tablet jsou možné hemoragické komplikace a zvyšuje se i účinek užívaných antihypertenziv.
  4. Pro osoby s labilním krevním tlakem a nízkým vaskulárním tonusem je použití tohoto léku zakázáno. Tento seznam zahrnuje také pacienty s patologií.
  5. Užívání tablet dětmi bez lékařského předpisu se nedoporučuje.
  6. Tento produkt se nedoporučuje používat u řidičů, stejně jako u profesí, kde je důležitá koncentrace.

Interakce s jinými léky

Nelze použít společně s heparinem. Při společném použití může dojít k náhlému krvácení.

Interakce s jinými léky nezpůsobuje vedlejší účinky.

Při použití Vinpocetinu a Warfarinu antikoagulační účinek druhého léku mírně slábne.

Cena

Cena vinpocetinu se liší v závislosti na požadované dávce:

  • 5mg č. 50 - od 45r;
  • 10 mg č. 30 - od 118 rublů;
  • 5 mg č. 30 - od 143 rublů;
  • 5mg č. 60 - od 72r;
  • 5mg č. 20 - od 25 rub.

Tato čísla nejsou konečným ukazatelem. Cena závisí na vyráběné firmě a požadované dávce.

Analogy

Analogy Vinpocetinu jsou léky, které mají stejný farmakologický účinek. Pouze lékař může předepsat jinou léčbu, předepisování nové léčby je přísně zakázáno.

Tablety Vinpocetinu mají oproti jiným tabletám obrovskou výhodu – přítomnost alkaloidu ve složení, který je izolován z léčivé byliny Vinca. Ne každý analog této drogy se může pochlubit obsahem přírodních složek. Pomáhají však hodně a mají malý seznam vedlejších účinků. Mezi takové analogy patří:

  • Cinnarizine.

Droga má stejnou hlavní látku jako Vinpocetin. A jeho cena je několikanásobně nižší. Mnoho odborníků to předepisuje, protože stupeň čištění alkaloidu je mnohem vyšší, takže při jeho použití nehrozí žádné nebezpečí.

Tento domácí vývoj se objevil poměrně nedávno.

Díky dalším krokům čištění je bezpečnější.

Na rozdíl od Cavintonu a Vinpocetinu tento lék nemá vedlejší účinky ospalosti a bolesti hlavy.

Cinnarizine

Účinek Cinnarizinu je podobný léku Vinpocetin. Cinnarizine, který nemá přírodní, ale syntetickou bázi, má však více vedlejších účinků a kontraindikací.

Lék Vinpocetin, jehož indikace budou diskutovány níže, může výrazně zlepšit prokrvení mozkových struktur. Téměř všichni lidé zažívají s věkem nevratné procesy v různých systémech a orgánech. V tomto případě jsou jako první postiženy kardiovaskulární struktury, což má přímý dopad na fungování mozku, protože je narušeno jeho normální zásobování krví a objevuje se syndrom chronické únavy. Velkou roli v tom hrají různé stresy, kterým je každý den vystaven.

Hlavní léčivou látkou této drogy je vinpocetin. U tablet jsou pomocnými složkami stearát hořečnatý, škrob (kukuřice), mastek, oxid křemičitý. Ampulky obsahují tyto látky: kyselina vinná, voda na injekci, disiřičitan sodný, benzenalkohol, kyselina askorbová, sorbidol.

Indikace pro použití tohoto léku podle pokynů jsou následující:

  • výskyt akutní a chronické nedostatečnosti přívodu krve do mozkových struktur;
  • výskyt příznaků discirkulační encefalopatie, při které se u člověka vyvinou problémy s pamětí, bolesti hlavy a závratě;
  • Doporučuje se také používat lék během výskytu příznaků posttraumatické encefalopatie a traumatických poranění mozku;
  • indikace k použití umožňují použití Vinpocetinu při zhoršené koordinaci pohybů;
  • onemocnění krevních cév v sítnici nebo membráně očí, se sekundárním glaukomem, degenerativními změnami v makule v důsledku aterosklerózy nebo křečí;
  • prudké zhoršení sluchu, které je toxické povahy nebo k němuž došlo v důsledku poškození krevního zásobení sluchových orgánů;
  • snížený práh sluchu v důsledku Meniérovy choroby;
  • závratě způsobené změnami v labyrintu ucha;
  • dystonie vegetativně-vaskulární povahy, která se objevuje na pozadí menopauzálního syndromu.

Účinek Vinpocetinu je založen na tom, že rozšiřuje cévy mozku, ale neovlivňuje tak důležité parametry, jako je například celkový periferní odpor v cévách, frekvence kontrakcí srdečního svalu a krevní tlak. v tepnách. Tím se eliminuje nedostatek kyslíku v mozkových buňkách pacienta. Lék účinně ovlivňuje oblasti ischemie. Tento lék snižuje adhezi krevních destiček k sobě, zvyšuje tekutost krve a snižuje její viskozitu.

Prudce se zvyšuje elasticita červených krvinek a zlepšuje se stav pacienta. Tento lék je zvláště účinný pro starší lidi, protože tělo zvyšuje vstřebávání glukózy a její další využití.

Pokud tedy osoba se známkami změn souvisejících s věkem vyhledává lékařskou pomoc, lékaři zpravidla předepisují léky, které mohou zlepšit přívod krve do mozku. Vinpocetin a jeho analog s předponou „acri“ patří k těmto lékům. Jedná se o bílé tablety nebo pilulky se nažloutlým odstínem, velmi vhodné k použití. Další formou uvolňování tohoto léku jsou ampule. Tablety jsou dostupné v kartonových komůrkových obalech obsahujících 10 pilulek.

Možné vedlejší účinky a kontraindikace

Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout při užívání Vinpocetinu, jsou následující:

  • může se objevit přechodná arteriální hypertenze;
  • mnoho pacientů mělo příznaky tachykardie;
  • někdy se objevily známky extrasystoly;
  • zřídka došlo ke zvýšení periody excitace na komorách;
  • pacienti pociťovali nevolnost;
  • Po užití léku byly často hlášeny silné závratě.

Všechny tyto jevy je třeba vzít v úvahu při předepisování při užívání Vinpocetinu. Pokud se objeví, musíte snížit užívanou dávku nebo přestat užívat lék.

Tento lék má také kontraindikace. Jsou následující povahy:

  • Je zakázáno podávat tento lék osobám, které jsou vysoce citlivé na jednu nebo více látek obsažených v léku;
  • Vinpocetin nelze doporučit pro osoby trpící různými srdečními arytmiemi;
  • Tento lék by se neměl používat k léčbě těhotných žen nebo kojících matek.
  • Tento lék by neměl být používán k léčbě dětí;
  • Nedoporučuje se předepisovat tento lék pacientům se srdeční ischemií nebo hemoragickou mrtvicí;
  • Kombinované užívání vinpocetinu s heparinem je zakázáno - to může vést ke krvácení.
  • Tento lék by měl být podáván s opatrností pacientům s anginou pectoris, mírnou arytmií, sníženým cévním tonusem a nestabilitou krevního tlaku.

Jak použít nápravu?

Podle pokynů se použití tohoto léku ve formě tablet provádí perorálně. Pokud jsou pozorovány akutní klinické formy onemocnění, přecházejí na rodičovské použití tohoto léku. Po zlepšení stavu pacienta se doporučuje přejít na užívání pilulek. Pokud má pacient hemoragickou mozkovou mrtvici, je užívání tohoto léku rodiči možné až po odeznění akutní klinické formy. To se obvykle děje týden po krizi. Pro osoby s onemocněním jater nebo ledvin je dávka stejná jako u ostatních pacientů.

V každém případě ošetřující lékař předepisuje dávku pacientovi, nedoporučuje se samoléčba.

Obvyklá doba užívání Vinpocetinu nepřesahuje 60 dní. Pokud je lék podáván intravenózně, mělo by to být provedeno pomalu. Léčebný kurz je v tomto případě 14-15 dní.

Tento lék má přímé analogy. Jedním z nich je Cavinton. Na pacienty má stejný účinek jako výše popsaný lék, i když má své vlastní vedlejší účinky a kontraindikace.