Lazolvan, jehož návod k použití obsahuje komplexní informace, je vysoce kvalitní expektorans. Málokdy vede k nežádoucím účinkům, účinně a v krátké době bojuje s mnoha onemocněními dýchacího ústrojí.
Právě tyto vlastnosti činí Lazolvan lékem volby pro mnoho pacientů.
V kontaktu s
Spolužáci
Produkt je dostupný v různých dávkových formách, z nichž každá má určité nuance použití. Lék můžete zakoupit bez lékařského předpisu v jakékoli lékárně. K čemu je Lazolvan, jak jej správně užívat, v jakém věku je lék doporučen, dále zvážíme.
Složení a účinná látka
Složení léku zahrnuje:
- Účinná látka. To je to, co určuje terapeutický účinek léku.
- Další komponenty. Používají se k získání požadované konzistence, chuti, vůně, trvanlivosti atd.
Tabulka 1. Složení Lazolvanu a účinek jeho složek
Účinná látka |
|
| Ambroxol | Látka pomáhá urychlit syntézu tracheobronchiálního sekretu (sputa), vede k jeho zkapalnění v důsledku narušení struktury polysacharidů. Stimuluje pohyb ciliárního epitelu a mukociliární clearance. Zlepšuje uvolňování povrchově aktivní látky a zpomaluje její rozklad |
Další komponenty |
|
| Monohydrát kyseliny citronové | Reguluje kyselost, je konzervant |
| Dihydrogenfosforečnan sodný | Prostředek zadržující vodu |
| Stolní sůl | Stabilizátor |
| Benzalkoniumchlorid | Antifungální činidlo, bojuje proti infekcím a virům |
| Kyselina benzoová | Antiseptický, konzervační prostředek |
| Hyetelóza | Emulgátor |
| Acesulfam draselný | Sladidlo |
| Sorbitol | Sladidlo |
| Glycerol | Dehydratační a dermální regenerační prostředek |
| Příchutě | Smetanová, vanilková, jahodová |
Pilulky |
|
| Mléčný cukr | Plnivo |
| Kukuřičný škrob | Plnivo |
| Kyselina stearová | Konzervační |
| Silica | Stabilizátor |
Účinná látka Lazolvan se téměř úplně vstřebá. Návod k použití uvádí, že účinek je pozorován po 30–60 minutách a trvá 9–12 hodin.
K čemu je určena?
Použití Lazolvanu se doporučuje při následujících onemocněních:
- Onemocnění postihující horní cesty dýchací se zvýšenou viskozitou tracheobronchiálního sekretu.
- Difúzní zánětlivá onemocnění průdušek v akutní nebo chronické formě (doporučuje se Lazolvan).
- . Fokální léze způsobené infekcí nebo jinými příčinami.
- Obstrukční chronické respirační onemocnění.
- , komplikované uvolňováním viskózní tracheobronchiální sekrece.
- Hnisavé procesy v průduškách.
Podle návodu k použití má lék následující terapeutický účinek:
- ředí hlen;
- urychluje proces jeho eliminace;
- zvyšuje syntézu povrchově aktivní látky.
Uvolňovací forma Lazolvanu s ambroxolem
Výběr vhodné formy uvolnění je lepší svěřit odborníkovi. Rozhodnutí závisí na mnoha faktorech: věku, charakteristikách příjmu, individuálních preferencích.
Lazolvan na kašel jde do prodeje v lahvičce z tmavého průhledného skla. Lahvička obsahuje 100 ml léku, doplněná o odměrku. Podle návodu k použití obsahuje ambroxol 7,5 mg/ml. Roztok Lazolvanu můžete užívat před jídlem nebo po jídle, přidávat ho do jídla nebo nápojů. Má hořkou chuť, což ztěžuje příjem.
Postupy můžete provádět v rozprašovači nebo v jakémkoli jiném inhalátoru bez páry. Tato forma uvolňování Lazolvanu je stejné řešení. Doporučení léku zahrnuje vysazení léku v jiných lékových formách. Podle pokynů závisí způsob použití Lazolvanu pro inhalaci na věku pacienta. Podrobné informace o tom naleznete v návodu k použití.
Má jemnější a příjemnější chuť. Obsahuje 30 mg na 5 ml léčiva. Předepisuje se pacientům starším šesti let. Prodává se v lahvičkách z tmavého skla o objemu 100 ml.
Každé balení léku obsahuje lahvičku sirupu, návod k použití a pohodlnou odměrku. Doporučeno pro pacienty do šesti let, má příjemnou jahodovou chuť. Má nižší dávku účinné látky než Lazolvan pro dospělé. Na 5 ml léčiva je 15 mg ambroxolu.
Každá tableta obsahuje 30 mg účinné látky, pastilka - 15 mg. Pastilky obsahují laktózu, proto by lidé, kteří jsou na ni vysoce citliví, neměli konzumovat přípravek v této lékové formě. Podle návodu k použití se doporučuje lék rozpustit.
Na jaký druh kašle je tento lék - suchý nebo vlhký?
Jedná se o univerzální lék. Na otázku, k čemu je Lazolvan proti kašli, můžeme říci, že:
- Lazolvan je účinný pro suchý typ. Symptom je doprovázen obtížným výstupem nebo úplnou absencí sputa. Lazolvan na suchý kašel změkčuje a postupně čistí dýchací cesty od hlenu a biologických složek.
- Při vlhkém kašli pomáhá droga rychle se zbavit hlenu a podporuje zotavení.
V návodu k použití nejsou žádné přímé informace o tom, zda je Lazolvan suchý nebo vlhký kašel. I když je přítomen jeden z těchto příznaků, užívání léku by mělo být projednáno se svým lékařem.
Mohu to brát na suchý kašel?
V návodu k použití nejsou žádné informace o tom, zda lze přípravek užívat na suchý kašel. V praxi se lék doporučuje používat, pokud se symptom objeví v důsledku:
- bronchiální astma;
- zápal plic;
- bronchitida atd.
Když Lazolvan hraje důležitou roli při zmírnění otoků, změkčení kašle a výtoku sputa. Nejedná se tedy o omezení, ale o indikaci pro použití léku.
Návod k použití
Mnoho pacientů se zajímá o otázku, jak správně užívat Lazolvan, na jaký kašel a jak často. Téměř všechny informace najdete v návodu k použití.
Způsob aplikace
Jak užívat Lazolvan přímo závisí na formě jeho uvolnění, diagnóze a věku pacienta.
Tabulka 2. Vlastnosti aplikace podle návodu
Dávkování
Důležitou roli hraje dodržování množství léku potřebného pro terapii. Návod k použití obsahuje kompletní informace o dávkování.
Tabulka 3. Dávkování Lazolvanu v závislosti na formě uvolňování
Jak používat?
Důležité je dodržovat nejen dávkování, ale i některá pravidla léčby. Pouze v tomto případě terapie poskytne maximální výsledky. Jak pít Lazolvan:
- Řešení. Lék lze ředit v jakémkoli nápoji nebo přidávat do jídla. Má spíše nahořklou chuť, proto je vhodné zapít vodou. Inhalace se doporučují pomocí rozprašovače. Nádechy a výdechy by měly být klidné a rovnoměrné, tělesná teplota by měla být normální. Produkt je nutné zředit 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru jedna ku jedné.
- Sirup. Výrobek se nemusí omývat vodou, má příjemnou vůni a chuť. Návod k použití neobsahuje žádné speciální pokyny.
- Pilulky. Produkt musí být absorbován až do úplného rozpuštění.
Před nebo po jídle?
Lazolvan, jehož indikace pro použití a vlastnosti spotřeby jsou předepsány v pokynech, lze užívat bez ohledu na stravu. Existuje však řada funkcí:
- Do hodiny po vdechnutí nekonzumujte jídlo ani nápoje;
- po užití sirupu nebo rozpuštění tablety je vhodné nejíst 30 minut;
- perorální podávání roztoku může být prováděno bez takových omezení.
Kontraindikace
U některých pacientů může být nutné lék omezit nebo vyloučit. Lazolvan, jehož kontraindikace jsou uvedeny v návodu k použití, je zakázán, když:
- Individuální nesnášenlivost ambroxolu. Předepsání léku může vést k alergické reakci.
- Zhoršené vstřebávání laktózy. Toto omezení platí pouze pro tabletovou formu.
- Brzké těhotenství. Zakázáno v prvních 3 měsících těhotenství.
Lék má minimální seznam kontraindikací, což z něj činí lék volby pro terapii.
Vedlejší efekty
Tabulka 4. Nežádoucí účinky Lazolvanu a důsledky jeho užívání
Návod k použití varuje, že v případě maligního exsudativního ekzému může být užívání léku doprovázeno alergickou rýmou, horečkou, suchým kašlem a zarudnutím v krku. Kombinované použití s antitusiky může způsobit potíže s výstupem tracheobronchiální tekutiny.
Použití během těhotenství a kojení
Během těhotenství lze Lazolvan užívat od 4 měsíců. To však musí být provedeno opatrně. Bezpečnost léku pro děti nebyla vědecky potvrzena.
Může se užívat společně s jinými léky?
Lazolvan (mezinárodní název Ambroxol) lze předepisovat společně s jinými léky. Jaké kombinace budou přínosné, budeme dále zvažovat.
S Rimantadinem Actitab
Jedná se o antivirotikum, jehož návod k použití nezakazuje jeho použití s léky na bázi ambroxolu. Používá se nejen k léčbě, ale také k prevenci virových onemocnění. Rimantadine Actitab a Lazolvan, jejichž kompatibilita nezpůsobí poškození zdraví, jsou pacientům často doporučovány v kombinaci.
S Erespalem
Erespal je dostupný ve formě tablet a sirupu. Droga zmírňuje zánět, uvolňuje křeče a má antihistaminový účinek. Doporučuje se při zánětu průdušek, laryngitidy, tracheitidy. Je to antitusikum.
Mnoho pacientů se zajímá o odpověď na otázku, lze Erespal a Lazolvan užívat společně? Návod k použití to přísně zakazuje. Použití Lazolvanu zředí sputum a Erespal potlačí kašel. V důsledku toho zůstane tracheobronchiální sekrece v plicích.
Oba léky mají stejné indikace k použití. Mnoho odborníků doporučuje zakoupit oba produkty a střídat jejich použití při neproduktivním kašli.
Je možné užívat ACC a Lazolvan společně? Tato kombinace nedává moc smysl.
Kompatibilita s alkoholem
Informace z návodu k použití uvádějí, že alkoholické nápoje výrazně snižují účinnost léku. Někdy je terapeutický účinek zcela neutralizován. Navíc Lazolvan a alkohol, jejichž kompatibilita je sporná, mohou vést ke zvýšeným nežádoucím reakcím. Zejména se u pacienta může vyvinout alergická reakce.
Populární lék Lazolvan, na jaký kašel se používá, tato otázka trápí velké množství lidí.
Kašel může naznačovat přítomnost nějakého druhu onemocnění nebo to, že se tělo snaží zbavit cizích částic, které se dostaly do dýchacího traktu (obvykle prachu). Je nemožné vyléčit symptom, dokud se nenajde kořen problému – nemoc, která jej způsobuje. Existuje mnoho léků, které pomáhají odstranit kašel, ale jejich účinnost bude vysoká pouze tehdy, pokud bude odstraněna příčina jeho výskytu.
Suchý kašel je paroxysmální a bolestivý. V tomto případě, v boji proti viru nebo bakteriím, začnou průdušky produkovat několikrát více sputa, nemají čas na vyloučení z těla, hromadí se a zahušťují. Pacienti se suchým kašlem velmi často slyší při nádechu sípání a nejsou schopni vykašlávat hlen.
Na poznámku! Při léčbě je důležité přeměnit suchý kašel na vlhký. Vlhký kašel mnohem snáze snáší.
Separace sputa není náročná, téměř vždy kašle.
Typy kašle a příčiny jeho výskytu
Existuje mnoho příčin záchvatů kašle, nejčastější jsou uvedeny níže:
- Onemocnění horních cest dýchacích způsobená viry nebo bakteriemi (černý kašel, bronchitida, ARVI, laryngitida, tonzilitida a další).
- Bronchiální astma, které postihuje asi 250 milionů lidí na celém světě. Jeho hlavními příznaky jsou suchý kašel, těžké dýchání a dušnost i při menší fyzické námaze.
- Bronchiektázie mohou být vrozené nebo získané, jako komplikace po tuberkulóze nebo chronické bronchitidě. Deformované průdušky se nemohou vyrovnat s odstraněním sputa a objevuje se vlhký kašel.
- Kouření, protože průdušky se nemohou vyrovnat s odstraněním tabákového kouře a toxinů. V důsledku toho se hromadí hlen a kuřák začíná trpět vlhkým, přetrvávajícím kašlem, který se ráno zhoršuje. Kouření je hlavním faktorem chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN), která napadá plicní tkáň a omezuje proudění vzduchu.
- Srdeční selhání může být faktorem při rozvoji chronické bronchitidy.
- Alergické reakce způsobené prachem, pylem a během spánku péřovými polštáři a jinými dráždivými látkami.
- Nedostatečné rozvinutí plic, ke kterému dochází u malých dětí (4–5 let). K tomuto jevu dochází kvůli skutečnosti, že tělo dítěte se vyvíjí rychleji než jeho plíce, v důsledku čehož nemají čas vyrovnat se se zátěží. Není na tom nic špatného, čím je dítě starší, tím rychleji se obnovuje rovnováha vývoje orgánů.
Řešení každého problému vyžaduje zvláštní přístup. Je lepší neléčit se a nechat se zkontrolovat vysoce kvalifikovaným odborníkem. Odložená léčba vede k závažnějším komplikacím, například zánět průdušek může velmi rychle přejít v zápal plic.
Lazolvan - indikace, kontraindikace a vedlejší účinky
Jedná se o relativně levný a účinný lék proti záchvatům kašle. K dispozici ve dvou formách - sirup a tablety. Má expektorační a mukolytický účinek. Tento lék ztenčuje zahuštěný hlen, aniž by měnil jeho objem a pomáhá jej odstraňovat z dýchacích cest.
Na jaký kašel byste měli užívat Lazolvan? Hlavními indikacemi, které způsobují suchý a vlhký kašel, jsou všechna výše uvedená onemocnění: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, CHOPN, bronchiální astma a bronchiektázie.
Lazolvan má poměrně málo kontraindikací. Je přísně zakázáno používat jej během prvního trimestru těhotenství, kojící matky, osoby s dědičnou intolerancí fruktózy a přecitlivělostí na složky léku (ambroxol a další). Těhotné ženy ve druhém a třetím trimestru a osoby se selháním ledvin nebo jater by měly být při užívání léku opatrní, měli byste se poradit s lékařem;
Kontraindikace pro léčbu dětí závisí na formě léku. Lazolvan ve formě tablet je zakázáno užívat v raném dětství a dospívání (do 18 let). Sirup lze užívat od 6 let věku.
Někdy může užívání Lazolvanu způsobit některé nežádoucí účinky:
- narušení gastrointestinálního traktu (bolest břicha, nevolnost, zvracení nebo průjem);
- narušení chuťových pohárků;
- alergické reakce, jako je vyrážka, kopřivka, svědění, angioedém a přecitlivělost.
Lazolvan se nekombinuje se všemi léky. Proto je třeba pečlivě přečíst pokyny. Protože tento lék má mukolytický a expektorační účinek, je neslučitelný s antitusiky. Nesprávné užívání těchto léků může ztížit separaci a vykašlávání hlenu.
Lazolvan tablety - léčba kašle u dospělých a dětí
Dospělým se Lazolvan předepisuje na jakýkoli kašel, pokud je suchý, pak jej lék pomáhá přeměnit na vlhký, a pokud je kašel zpočátku vlhký, pak lék podporuje lepší výtok sputa. Můžete ho užívat v jakékoli formě, ale pro dospělé jsou nejvhodnější tablety. Snadno se vstřebávají v žaludku, poté se dostávají do krve a sliznice průdušek a jsou vylučovány ledvinami.
Důležité! Použití tohoto léku může předepsat pouze lékař. Je to dáno tím, že Lazolvan odstraňuje pouze symptom – kašel, nikoli však příčinu onemocnění.
Často jsou antibiotika předepisována také k léčbě respiračních onemocnění. Pouze komplexní léčba může překonat onemocnění. Proto, pokud se snažíte vyrovnat se s nemocí sami, pečlivě sledujte své zdraví, pokud do týdne nedojde k úlevě, důrazně se doporučuje poradit se s odborníkem;
Lazolvan by se měl užívat jednu tabletu (30 mg) třikrát denně. Pokud potřebujete zvýšit terapeutický účinek, užívejte 2 tablety (60 mg) dvakrát denně. Tableta se musí zapít vodou před jídlem nebo po jídle.
V ojedinělých případech se v důsledku lékařské chyby nebo předávkování objevily bolesti břicha, nevolnost, zvracení a dyspepsie. Pokud se takové nežádoucí účinky objeví v prvních dvou hodinách užívání léku, je nutné vyvolat umělé zvracení nebo provést výplach žaludku.
Lazolvan sirup - léčba kašle u dospělých a dětí
Lazolvan sirup se používá na jakýkoli kašel - vlhký i suchý. Navíc je vhodnější použít při léčbě dětí. Úleva přichází po užití sirupu a trvá až 6–12 hodin. Lazolvan velmi rychle odstraňuje suchý kašel a mění ho na vlhký. Poté odstraňuje hlen z průdušek a zlepšuje vykašlávání.
Užívání Lazolvanu ve formě sirupu (15 mg/5 ml) nezávisí na příjmu potravy. Dospělým a dětem starším 12 let se doporučuje pít 10 ml třikrát denně, dětem od 6 do 12 let - 5 ml dvakrát až třikrát denně. Přestože je sirup dětem do 6 let zakázán, v některých případech jej může předepsat lékař, pak děti od 2 do 6 let užívají 2,5 mg třikrát denně a děti do 2 let 2,5 mg dvakrát denně. den
Lazolvan sirup (30 mg/5 ml) se předepisuje na jakýkoli typ kašle pro dospělé a děti starší 12 let, 5 ml třikrát denně a pro děti od 6 do 12 let - 2,5 mg dvakrát nebo třikrát denně. den.
Neměli byste se sami léčit, zejména při léčbě dětí. Před užitím sirupu se poraďte se svým lékařem. Nezapomeňte na dobu použitelnosti léku - 3 roky. Uchovávejte jej na chladném místě mimo dosah dětí a před tím se ujistěte, že je víčko léku pevně uzavřeno.
Děti jsou citlivější k mnoha složkám léků a také k potravě a tekutinám konzumovaným s drogami. Proto při užívání různých léků (včetně Lazolvanu) musíte dodržovat několik jednoduchých pravidel:
- Léky užívejte pouze s vodou. Dokonce i minerální nebo sycená voda, interagující s lékem, může způsobit chemickou reakci. Také byste neměli pít čaj, džus atd.
- Během užívání léků a po nějakou dobu po něm je zakázáno pít alkohol.
- Užívejte léky podle pokynů - pokud je tableta potažena, musíte ji spolknout, pokud je pro resorpci, nemusíte ji žvýkat.
- Věnujte pozornost době užívání léku - před jídlem nebo po jídle. V některých případech není doba užívání léku nijak zvlášť důležitá. Neignorujte doporučení, pokud potřebujete jíst před použitím drogy.
- Dodržujte správné dávkování.
Při léčbě byste měli zvolit formu léků, která bude mít nejlepší účinek. Sirupy jsou často preferovány, protože se vstřebávají rychleji než tablety a mají lepší účinek. Tablety se hromadí v žaludku a dráždí sliznici, což vede k určitému nepohodlí.
Inhalace pomocí Lazolvanu
Inhalace je účinným prostředkem v boji s dráždivým a únavným kašlem. Dnes existuje mnoho inhalátorů a speciálních řešení. Při provádění inhalací musíte dodržovat následující doporučení:
- Je zakázáno provádět proceduru při zvýšené tělesné teplotě, krvácení z nosu a osobám s kardiovaskulárním onemocněním.
- Inhalace by měly být prováděny alespoň 1–1,5 hodiny po jídle.
- Během inhalace musíte dýchat klidně a odměřeně.
- Po inhalaci je lepší nemluvit a jíst jídlo alespoň o hodinu později.
- Roztok musí být ředěn za sterilních podmínek, takže použití surové vody je zakázáno.
- Po inhalaci se roztok nesmí znovu použít.
- Malé děti musí mít při inhalaci speciální masku.
Často se klade otázka, jaký druh kašle je inhalován s Lazolvanem? Hlavně na suchý, únavný kašel. Postup je mnohem účinnější než použití sirupů a tablet, protože při inhalaci roztoku se lék okamžitě dostane do dýchacího traktu a rychleji se vstřebává do sliznice průdušek. Úleva od drogy přichází téměř okamžitě.
V současné době se k inhalaci používá speciální přístroj – nebulizér. Používá se u kojenců a dospělých atomizací léčiva na malé částice. Vlastnosti použití inhalace s Lazolvanem:
- Zředí se fyziologickým roztokem (ve stejných poměrech) a zahřeje se na tělesnou teplotu.
- Nedoporučuje se provádět inhalace večer, protože Lazolvan má expektorační účinek a může zvýšit záchvaty kašle v noci.
- Postup nelze provést déle než 5 dní, pokud nedojde k úlevě, okamžitě kontaktujte odborníka.
- Děti dostávají inhalace pomocí jakéhokoli rozprašovače, ale ne parního. Často se používají ultrazvukové nebo kompresorové.
Důležité! Pokud dospělý nebo dítě trpí bronchiálním astmatem, je nutné před výkonem užít bronchodilatancia. Jinak může dojít k bronchospasmu.
Jak lék užívat?
Inhalace s Lazolvanem se provádějí pro jakýkoli kašel, ale existují určité zvláštnosti. Po provedení postupu s tímto lékem a dosažení oddělení sputa se používají protizánětlivé léky. Někdy se pro účinnější výsledky používá několik léků současně. Lazolvan se nekombinuje se všemi léky, takže se často používají inhalace s Lazolvanem a Berodualem.
Lazolvan je účinné mukolytikum a expektorans. Před použitím byste se měli určitě poradit s lékařem, protože má některé vedlejší účinky a kontraindikace. Nesmíme zapomínat, že tento lék pouze zmírňuje symptom, ale neodstraňuje příčinu onemocnění.
Na jaký druh kašle se Lazolvan používá - suchý nebo vlhký? Zpočátku tento lék ředí nahromaděný hlen v průduškách a plicích, poté zlepšuje jeho vylučování, to znamená, že proměňuje suchý kašel na vlhký a následně stimuluje proces čištění dýchacích cest od přebytečného hlenu.
Komplexní léčba pomocí Lazolvanu vám pomůže překonat onemocnění. Važte si svého zdraví.
Lazolvan je „značkový“ německý lék na bázi ambroxolu, který se užívá při infekčních a zánětlivých onemocněních dýchacích cest k usnadnění evakuace sputa. Má sekretomotorické (odstranění sputa), mukolytické (ředění sputa) a expektorační účinky. Úspěch lazolvanu ve vznešeném úkolu čištění rozvětveného „kořenového systému“ bronchiálního stromu od hlenu je založen na několika jeho kvalitativních funkčních charakteristikách. Lék tedy vyvolává aktivitu serózních bronchiálních buněk, které produkují nikoli viskózní, ale tekutý sekret, který pomáhá odstraňovat hlen z dýchacího traktu. Současně lazolvan zvyšuje sekreci hlenu a produkci endogenního surfaktantu (surfaktant, který plní ochranné funkce a zabraňuje kolapsu plicních váčků). V tomto případě je účinek lazolvanu zaměřen na normalizaci poměru serózních a mukózních složek sputa. Viskozita posledně jmenovaného je snížena v důsledku aktivace hydrolyzujících enzymů lazolvanem a stimulace uvolňování lysozomů (buněčných struktur specializovaných na rozklad různých látek) z velkých neuronů míchy - Clarkových buněk. Sekretomotorický účinek lazolvanu je realizován prostřednictvím aktivace chloupků-cilií řasinkového epitelu a v důsledku toho transportem hlenu (mukociliární clearance). Kašel se stává produktivním a plně plní funkci čištění dýchacích cest od hlenu.
Lazolvan začíná implementovat celou tuto kaskádu nezbytných a užitečných funkcí již půl hodiny po podání a zůstává aktivní po dobu 6-12 hodin. Lék je dostupný ve čtyřech lékových formách: roztok pro perorální podání nebo inhalaci, pastilky, tablety a sirup. Více podrobností o dávkovacím režimu lazolvanu v závislosti na lékové formě a věku pacienta lze nalézt v návodu k použití, který je součástí sekundárního balení spolu s lékem. Budou zde uvedeny i dávky lazolvanu pro dospělé pacienty. Perorální roztok se přidává do jakéhokoli nápoje (čaj, káva, mléko, džus, voda) 4 ml (100 kapek) a pije se 3x denně. Stejný roztok, ale pro inhalaci, by měl být dávkován po 2-3 ml a měly by být provedeny 1-2 podobné procedury denně. Pastilky se rozpouštějí třikrát denně po dvou kusech. Tablety by se měly užívat 30 mg 3krát denně (nebo pro rychlé dosažení klinicky významného účinku 60 mg dvakrát denně). Sirup se užívá 2 čajové lžičky (10 ml) třikrát denně.
Lazolvan lze užívat samostatně bez lékařského předpisu (volně prodejný postup prodeje z lékáren to naštěstí bez problémů umožňuje), nedoporučuje se však užívat déle než 4-5 dní bez dohled od osoby v bílém plášti.
Farmakologie
Ambroxol je aktivní složkou léku Lazolvan. Má sekretomotorické, sekretolytické a expektorační účinky. Stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice. Ambroxol zvyšuje produkci plicního surfaktantu, stimuluje ciliární aktivitu a normalizuje narušený poměr serózní a slizniční složky sputa. Aktivací hydrolyzujících enzymů a zvýšením uvolňování lysozomů z buněk Clara snižuje viskozitu sputa. Ambroxol zvyšuje tok a transport hlenu (mukociliární clearance). Zvýšení mukociliární clearance zlepšuje výtok sputa a zmírňuje kašel.
Farmakokinetika
Ambroxol se vyznačuje rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v rozmezí terapeutických koncentrací. Cmax po perorálním podání je dosaženo za 1-2,5 hodiny Vd po perorálním podání je 552 l. V rozmezí terapeutických koncentrací je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90 %.
Přechod ambroxolu z krve do tkání při perorálním podání probíhá rychle. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích. Přibližně 30 % perorálně podané dávky podléhá metabolismu prvního průchodu játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že CYP3A4 je převládající izoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek ambroxolu je metabolizován v játrech, hlavně glukuronidací a částečným rozkladem na kyselinu dibromantrapylovou (přibližně 10 % podané dávky), stejně jako malý počet dalších metabolitů. Terminální poločas ambroxolu je 10 hodin. Celková clearance je do 660 ml/min, renální clearance tvoří přibližně 8 % celkové clearance.
Nebyl nalezen žádný klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku ambroxolu, takže není důvod pro jakékoli změny dávkování na základě těchto kritérií.
U pacientů s jaterním selháním je eliminace ambroxolu zpomalena, což vede ke zvýšení plazmatických hladin ambroxolu 1,3–2krát. Vzhledem k širokému terapeutickému rozsahu ambroxolu není nutné snížení dávky.
Formulář vydání
Pastilky jsou světle hnědé barvy, kulaté, s vůní máty peprné.
Pomocné látky: akáciová guma* - 850 mg, sorbitol** - 307,4 mg, carion 83 (sorbitol, mannitol, hydrolyzovaný hydrogenovaný škrob)** - 614,8 mg, olej z listů máty peprné - 10 mg, olej z listů eukalyptu - 2 mg, sacharinát sodný - 1,8 mg, kapalný parafín (čištěná směs kapalných nasycených uhlovodíků) - 2,4 mg, čištěná voda*** - 196,6 mg.
10 kusů. - blistry (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (4) - kartonové obaly.
*množství vycházejí z průměrného obsahu pevných látek 85 %.
** Množství jsou uvedena s odkazem na průměrný obsah pevných látek 70 %.
*** množství je uvedeno s odkazem na zbytkovou vlhkost v pastilce po vysušení.
Dávkování
Uvnitř. Pastilky se pomalu rozpouštějí v ústech. Dospělí a děti starší 12 let - 2 pastilky 3x denně. Děti 6-12 let: 1 pastilka 2-3x denně.
Pastilky lze užívat bez ohledu na jídlo. Pokud příznaky onemocnění přetrvávají nebo se zhoršují, měli byste se poradit s odborníkem.
Předávkovat
Specifické příznaky předávkování u lidí nebyly popsány. Byly hlášeny případy náhodného předávkování a/nebo lékařské chyby, které měly za následek příznaky známých nežádoucích účinků přípravku Lazolvan,
jako je nevolnost, průjem, pálení žáhy, dyspepsie, zvracení, bolest v horní části břicha.
Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická terapie.
Interakce
Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky.
Ambroxol zvyšuje průnik amoxicilinu, cefuroximu a erytromycinu do bronchiálního sekretu.
Vedlejší efekty
Lazolvan je obecně dobře snášen.
Z gastrointestinálního traktu: často (1,6-10%) - nevolnost, snížená citlivost v ústní dutině nebo jícnu; méně časté (0,1-1%) - pálení žáhy, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest v horní části břicha; suchost sliznice úst a hrdla*.
Poruchy imunitního systému, poškození kůže a podkoží: vzácně (0,01-0,1 %) - vyrážka, kopřivka; angioedém*, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku)*, svědění* a jiné alergické reakce*.
Poruchy nervového systému: často (1-10%) - dysgeuzie (porucha čití chuti).
* při rozšířeném užívání léku byly zaznamenány pouze ojedinělé zprávy o těchto nežádoucích účincích, ale souvislost s užíváním léku Lazolvan nebyla prokázána; četnost těchto vzácných příhod je obtížné odhadnout.
Indikace
Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa:
- akutní a chronická bronchitida;
- zápal plic;
- chronická obstrukční plicní nemoc;
- bronchiální astma s obtížemi při výtoku sputa;
- bronchiektázie.
Kontraindikace
- těhotenství (první trimestr);
- období laktace;
- děti do 6 let;
- přecitlivělost na ambroxol nebo jiné složky léčiva.
Pastilky Lazolvan (15 mg) obsahují 3,2 g sorbitolu na základě maximální doporučené denní dávky (90 mg). Pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy by tento lék neměli užívat.
S opatrností: II-III trimestr těhotenství, selhání ledvin a/nebo jater.
Vlastnosti aplikace
Použití během těhotenství a kojení
Ambroxol proniká placentární bariérou. Studie na zvířatech neprokázaly žádné nežádoucí účinky na těhotenství, embryonální/fetální vývoj, postnatální vývoj nebo porod. Rozsáhlé klinické zkušenosti s užíváním ambroxolu po 28. týdnu těhotenství svědčí o absenci negativních účinků
pro ovoce Je kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství; užívání ve druhém a třetím trimestru těhotenství by mělo být prováděno opatrně.
Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. Navzdory skutečnosti, že u kojených dětí nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky, nedoporučuje se používat pastilky Lazolvan během kojení.
Použití při dysfunkci jater
Opatrně.Použití při poškození ledvin
Opatrně.Použití u dětí
Kontraindikováno pro děti do 6 let.
Děti 6-12 let: 1 pastilka 2-3x denně.
speciální instrukce
Neměl by být kombinován s antitusiky, které ztěžují odstranění sputa.
U pacientů se závažnými kožními lézemi – Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou – se může v časné fázi objevit horečka, bolest těla, rýma, kašel a bolest v krku. Během symptomatické léčby je možné chybně předepisovat mukolytické léky, jako je ambroxol. Existují ojedinělé zprávy o detekci Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy, které se shodovaly s předepsáním léku; neexistuje však žádná příčinná souvislost s drogou.
Pokud se rozvinou výše uvedené syndromy, doporučuje se léčbu ukončit a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
Při poruše funkce ledvin by měl být Lazolvan podáván pouze na doporučení lékaře.
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje
Nebyly zaznamenány žádné případy, kdy by lék ovlivňoval schopnost řídit vozidla a stroje. Studie účinku léku na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, nebyly provedeny.
V tomto článku si můžete přečíst návod k použití drogy Lazolvan. Prezentovány jsou recenze návštěvníků stránek – konzumentů tohoto léku, ale i názory odborných lékařů na používání Lazolvanu v jejich praxi. Žádáme vás, abyste aktivně přidali své recenze o léku: zda lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná výrobce neuvádí v anotaci. Analogy Lazolvanu v přítomnosti existujících strukturních analogů. Použití k léčbě bronchitidy, zápalu plic a kašle u dospělých, dětí a také během těhotenství a kojení.
Lazolvan- mukolytický lék.
Studie prokázaly, že ambroxol (účinná látka přípravku Lazolvan) zvyšuje sekreci v dýchacím traktu. Zvyšuje produkci plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšenému toku a transportu hlenu (mukociliární clearance). Zvýšení mukociliární clearance zlepšuje výtok sputa a zmírňuje kašel.
Farmakokinetika
Lazolvan se vyznačuje rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v rozmezí terapeutických koncentrací. Přechod ambroxolu z krve do tkání při perorálním podání probíhá rychle. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích. Přibližně 30 % podané dávky podléhá efektu prvního průchodu játry. Zbytek ambroxolu je metabolizován v játrech, hlavně konjugací.
Indikace
Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest, doprovázená uvolňováním viskózního sputa:
- akutní a chronická bronchitida;
- zápal plic;
- chronická obstrukční plicní nemoc;
- bronchiální astma s obtížemi při výtoku sputa;
- bronchiektázie.
Uvolňovací formuláře
Tablety 30 mg.
Sirup (dětská forma drogy).
Roztok pro perorální podání a inhalaci.
Pastilky 15 mg.
Návod k použití a dávkování
Lék ve formě tablet je předepsán dospělým 30 mg 3krát denně.
V případě potřeby pro zvýšení terapeutického účinku můžete předepsat 60 mg 2krát denně. Tablety se užívají po jídle s tekutinou.
Lék ve formě sirupu 15 mg/5 ml se předepisuje dospělým a dětem starším 12 let, 10 ml (2 čajové lžičky) 3x denně; děti ve věku 6 až 12 let - 5 ml (1 čajová lžička) 2-3krát denně; dětem ve věku 2 až 6 let se předepisuje 2,5 ml (1/2 čajové lžičky) 3krát denně; děti do 2 let - 2,5 ml (1/2 čajové lžičky) 2krát denně.
Lék ve formě sirupu 30 mg/5 ml se předepisuje dospělým a dětem od 12 let 5 ml (1 čajová lžička) 3x denně; děti ve věku 6 až 12 let - 2,5 ml (1/2 čajové lžičky) 2-3x denně.
Užívání léku déle než 4-5 dní je možné pouze pod dohledem lékaře.
Lazolvan ve formě sirupu by měl být užíván během jídla s tekutinou.
Lazolvan ve formě inhalačního roztoku lze použít s jakýmkoli moderním inhalačním přístrojem kromě odpařovacích inhalátorů. Lék se míchá s fyziologickým roztokem v poměru 1:1 pro dosažení optimálního zvlhčení vzduchu v respirátoru.
Během inhalace, aby se zabránilo kašlacímu reflexu způsobenému hlubokým nádechem, by měl pacient dýchat klidně. Doporučuje se zahřát inhalovaný roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje po užití bronchodilatancií užívat inhalace.
Vedlejší účinek
- pálení žáhy;
- dyspepsie;
- nevolnost, zvracení;
- průjem;
- vyrážka;
- kopřivka;
- angioedém;
- anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku).
Kontraindikace
- 1. trimestr těhotenství;
- přecitlivělost na složky léku.
Použití během těhotenství a kojení
Lazolvan proniká placentární bariérou.
Experimentální studie na zvířatech neodhalily přímé ani nepřímé nepříznivé účinky na těhotenství, embryonální, prenatální a postnatální vývoj a porod.
Klinické studie během 28 týdnů těhotenství nenalezly žádný důkaz negativního účinku léku na plod.
Při užívání léku v těhotenství je však třeba dodržovat obvyklá opatření. Zvláště se nedoporučuje užívat Lazolvan v 1. trimestru těhotenství.
Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. Proto se nedoporučuje předepisovat Lazolvan kojícím matkám. Nepříznivý účinek u novorozenců je však nepravděpodobný.
speciální instrukce
Neměl by se používat v kombinaci s antitusiky, které brání odstranění sputa.
Lazolvan sirup (15 mg/5 ml) obsahuje 10,5 g sorbitolu na základě maximální doporučené denní dávky (30 ml). Pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy by tento lék neměli užívat. Může mít také mírný laxativní účinek.
Lazolvan sirup (30 mg/5 ml) obsahuje 5 g sorbitolu na základě maximální doporučené denní dávky (20 ml). Pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy by tento lék neměli užívat.
Tablety Lazolvanu (30 mg) obsahují 684 mg laktózy na základě maximální doporučené denní dávky (120 mg). Pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí galaktózy, Lappovým nedostatkem laktázy nebo poruchou absorpce glukózy/galaktózy by tento lék neměli užívat.
Byly hlášeny velmi vzácné případy závažných kožních lézí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom; souvislost s drogou však nebyla prokázána. Pokud se rozvinou výše uvedené syndromy, doporučuje se léčbu ukončit a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
Drogové interakce
Současné užívání s antitusiky vede k potížím s výtokem sputa a zároveň snižuje kašel.
Ambroxol zvyšuje průnik amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu a doxycyklinu do bronchiálního sekretu.
Lazolvan je kompatibilní s léky, které inhibují porod.
Analogy léku Lazolvan
Strukturní analogy účinné látky:
- Ambrobene;
- AmbroHEXAL;
- Ambroxol;
- Ambroxol Vramed;
- Ambroxol retard;
- Ambroxol-Verte;
- Ambroxol-Vial;
- Ambroxol-Richter;
- Ambroxol-Teva;
- Ambroxol-Hemofarm;
- Ambrolan;
- Ambrosan;
- Ambrosol;
- bronchoxol;
- Bronchorus;
- deflegmin;
- Bronchovern Drops;
- lazolangin;
- Medox;
- mucobron;
- Neo-Bronchol;
- Remebrox;
- Suprima-coff;
- Fervex na kašel;
- Flavamed;
- Halixol.
Pokud pro účinnou látku neexistují žádné analogy léku, můžete se řídit níže uvedenými odkazy na onemocnění, u kterých příslušný lék pomáhá, a podívat se na dostupné analogy pro terapeutický účinek.
Lazolvan je mukolytikum a expektorans.
Forma a složení uvolnění
- Roztok pro perorální podání a inhalaci: průhledný, bezbarvý nebo s lehce nahnědlým nádechem (100 ml v tmavých skleněných lahvičkách vybavených kapátkem, 1 lahvička v kartonové krabici s odměrkou);
- Sirup: mírně viskózní, bezbarvý nebo téměř bezbarvý, průhledný nebo téměř průhledný, s vůní lesních plodů nebo jahod (100 nebo 200 ml v tmavých skleněných lahvičkách, 1 lahvička v kartonové krabici s odměrkou);
- Tablety: ploché na obou stranách, kulaté, se zkosenými hranami, bílé nebo se žlutavým odstínem, na jedné straně - symbol společnosti, na druhé straně - dělicí čára a na obou stranách vyryto „67C“ (10 kusů v blistrech , v kartonové krabici 2 nebo 5 blistrů);
- Pastilky: kulaté, světle hnědé, s vůní máty peprné (10 kusů v blistrech, 1, 2 nebo 4 blistry v kartonovém balení).
Aktivní složkou léčiva je ambroxol hydrochlorid:
- 1 ml roztoku – 7,5 mg;
- 5 ml sirupu – 15 nebo 30 mg;
- 1 tableta – 30 mg;
- 1 pastilka – 15 mg.
Pomocné komponenty:
- Roztok: dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, benzalkoniumchlorid, monohydrát kyseliny citrónové, chlorid sodný, čištěná voda;
- Sirup: čištěná voda, hyetelóza (hydroxyethylcelulóza), kyselina benzoová, tekutý sorbitol (nekrystalizující), acesulfam draselný, glycerol 85 %, vanilkové aroma 201629, příchuť lesních plodů PHL-132195 (v sirupu 15 mg/5 ml) nebo jahoda- smetanová příchuť PHL-132200 (v sirupu 30 mg/5 ml);
- Tablety: sušený kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát;
- Pastilky: akáciová guma, sorbitol, tekutý parafín (čištěná směs kapalných nasycených uhlovodíků), carion 83 (mannitol, sorbitol, hydrolyzovaný hydrogenovaný škrob), sacharinát sodný, čištěná voda, olej z listů máty peprné a listů eukalyptu.
Indikace pro použití
Lazolvan se používá k léčbě následujících akutních a chronických onemocnění dýchacích cest, která jsou doprovázena poruchou mukociliární clearance a produkcí viskózního sputa:
- bronchiektázie;
- Akutní a chronická bronchitida;
- Chronická obstrukční plicní nemoc;
- Zápal plic;
- Bronchiální astma s obtížemi při výtoku sputa.
Kontraindikace
Pro všechny dávkové formy:
- První trimestr těhotenství;
- Období kojení;
- Přecitlivělost na ambroxol nebo pomocné složky.
Další kontraindikace v závislosti na lékové formě:
- Sirup: děti do 6 let (pro sirup v dávce 30 mg/5 ml), dědičná intolerance fruktózy;
- Tablety: věk do 18 let, intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
- Pastilky: děti do 6 let, dědičná intolerance fruktózy.
Lazolvan se používá s opatrností ve druhém a třetím trimestru těhotenství, stejně jako v případě selhání ledvin a/nebo jater.
Návod k použití a dávkování
Roztok Lazolvanu je určen k perorálnímu podání a inhalaci.
Můžete jej užívat perorálně, bez ohledu na příjem potravy, v případě potřeby jej zředit vodou, džusem, čajem nebo mlékem.
- Děti do 2 let - 1 ml 2krát denně;
- Děti 2-6 let - 1 ml 3krát denně;
- Děti 6-12 let - 2 ml 2-3krát denně;
- Děti od 12 let a dospělí – 4 ml 3x denně.
1 ml roztoku = 25 kapek.
K inhalaci lze Lazolvan použít pomocí jakéhokoli moderního inhalačního zařízení s výjimkou parních inhalátorů. Pro dosažení optimální hydratace se roztok smíchá s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1:1. Inhalace by měly být prováděny v normálním režimu dýchání, protože hluboké vdechování může způsobit kašel. Před zákrokem se doporučuje zahřát lék na tělesnou teplotu.
Pacienti s bronchiálním astmatem by měli Lazolvan inhalovat po užití bronchodilatátoru, jinak může dojít k nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich spasmu.
- Děti do 6 let – 2 ml roztoku na inhalaci, 1-2 inhalace denně;
- Děti od 6 let a dospělí – 2–3 ml roztoku na inhalaci, 1–2 inhalace denně.
Ve formě sirupu se Lazolvan užívá perorálně bez ohledu na příjem potravy.
- Děti do 2 let - 2,5 ml 2krát denně;
- Děti 2-6 let - 2,5 ml 3krát denně;
- Děti 6-12 let - 5 ml 2-3krát denně;
- Děti od 12 let a dospělí – 10 ml 3x denně.
- Děti 6-12 let - 2,5 ml 2-3krát denně;
- Děti od 12 let a dospělí – 5 ml 3x denně.
Tablety Lazolvan by se měly užívat perorálně s tekutinou bez ohledu na jídlo. Lék je předepsán 1 tabletu 3krát denně. Pro zvýšení terapeutického účinku můžete užívat 2 tablety 2krát denně.
Pastilky Lazolvan by se měly pomalu rozpouštět v ústech, bez ohledu na příjem potravy, děti ve věku 6-12 let - 1 kus. 2-3x denně, děti od 12 let a dospělí – 2 ks. 3x denně.
Pokud příznaky onemocnění přetrvávají po 4-5 dnech léčby, měli byste se poradit s lékařem.
Vedlejší efekty
- Trávicí systém: často (1-10 %) – snížená citlivost v dutině ústní nebo hltanu, nevolnost; méně časté (0,1-1%) – sucho v ústech, bolest břicha, průjem, zvracení, dyspepsie; zřídka (0,01-0,1%) – sucho v krku;
- Nervový systém: často – porucha chuťových vjemů;
- Imunitní systém, kůže a podkožní tkáně: zřídka - vyrážka, kopřivka, svědění, angioedém, přecitlivělost, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku).
speciální instrukce
Roztok obsahuje benzalkoniumchlorid jako konzervační prostředek při vdechování může způsobit bronchospasmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.
Lazolvan by se neměl mísit s alkalickými roztoky a kyselinou kromoglycovou, protože zvýšení hodnoty pH roztoku nad 6,3 může vést k vysrážení ambroxolu nebo vzniku opalescence.
Pacienti na dietě s nízkým obsahem sodíku by si měli uvědomit, že perorální a inhalační roztok obsahuje 42,8 mg sodíku v doporučené denní dávce pro děti starší 12 let a dospělé (12 ml).
Jedna tableta Lazolvanu obsahuje 162,5 mg laktózy, maximální denní dávka (4 tablety) je 650 mg.
Sirup Lazolvan 30 mg/5 ml v přepočtu na maximální denní dávku (20 ml) obsahuje 5 g sorbitolu, Lazolvan 15 mg/5 ml v maximální denní dávce (30 ml) - 10,5 g Vzhledem k obsahu sorbitolu sirup může mít mírný laxativní účinek.
Jako každé expektorans by Lazolvan neměl být používán současně s antitusiky, která ztěžují odstranění sputa.
U pacientů se závažnými kožními lézemi (např. toxická epidermální nekrolýza a Stevens-Johnsonův syndrom) se může zpočátku rozvinout horečka, rýma, bolest těla, bolest v krku a kašel. Během symptomatické léčby může být ambroxol-hydrochlorid předepisován chybně. Existují ojedinělé zprávy o detekci takových závažných lézí, které se shodovaly s použitím Lazolvanu, ale neexistuje žádný vztah příčiny a účinku s lékem. Pokud se tedy rozvinou popsané příznaky, měli byste přerušit léčbu ambroxolem a okamžitě se poradit s lékařem.
Nebyly provedeny studie o účinku Lazolvanu na schopnost člověka vykonávat činnosti související s rychlostí reakce a zvýšenou koncentrací. Nebyly však zjištěny žádné případy negativního dopadu.
Drogové interakce
Nebyly hlášeny žádné klinicky významné, nežádoucí interakce mezi ambroxol-hydrochloridem a jinými léky.
Ambroxol zvyšuje průnik erythromycinu, amoxicilinu a cefuroximu do bronchiálního sekretu.
Podmínky skladování
Uchovávejte na místě chráněném před světlem a mimo dosah dětí při teplotách: roztok a sirup - do 25 ºС, tablety a pastilky - do 30 ºС.
Doba použitelnosti roztoku a tablet je 5 let, sirupu a pastilek 3 roky.
Našli jste chybu v textu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.
