Potřebujete předpis? Léková forma Curantil: injekční roztok. Použití při dysfunkci jater

Curantil je lék, který se používá k normalizaci krevního oběhu a obnovení imunitního systému. Dostupné ve formě potahovaných tablet (Curantil N25 a N75) a dražé (Curantil 25).

Farmakologické působení Curantilu

V souladu s pokyny pro Curantil je aktivní složkou léčiva ve všech formách uvolňování dipyridamol. Pomocnými látkami obsaženými v dražé Curantil 25 jsou monohydrát laktózy, želatina, bramborový škrob, magnesium-stearát, sacharóza, mastek, uhličitan vápenatý, makrogol 6000, lehký zásaditý uhličitan hořečnatý, glukózový sirup, karnaubský vosk, oxid titaničitý, polyvidon K 25, barvivo. Pomocnými složkami přípravku Curantil tablety jsou kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), želatina, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý. Obal filmu obsahuje mastek, hypromelózu, makrogol 6000, barvivo, oxid titaničitý, emulzi simethikonu.

Při použití Curantil podporuje rozšíření koronárních cév, zvýšení objemové rychlosti průtoku krve, zvýšení obsahu kyslíku v žilní krvi koronárního sinu a jeho absorpci myokardem.

Pokyny pro Curantil poznamenávají, že látka aktivuje kolaterální koronární oběh, snižuje projevy akutního hepatorenálního syndromu, má angioprotektivní účinek a zlepšuje proces mikrocirkulace. Vlastnosti léčiva jsou způsobeny zvýšením aktivity endogenního adenosinu snížením jeho vychytávání tkáněmi a destrukcí.

Curantil je antagonista endogenního adenosindifosfátového agregátu, inhibuje fosfodiesterázu, díky čemuž je zpomalen proces uvolňování aktivátorů agregace z krevních destiček (serotonin, tromboxan, adenosindifosfát) a eliminována agregace krevních destiček.

Účinné je použití Curantilu jako protidestičkového léku v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou. Lék v závislosti na dávce prodlužuje patologicky zkrácenou životnost krevních destiček.

Curantil rozšiřuje koronární tepny a způsobuje fenomén interkoronárního stealu. Lék má modulační účinek na interferonový systém a zvyšuje antivirovou odolnost těla vůči virovým infekcím.

Lék zlepšuje venózní odtok, snižuje výskyt trombóz v pooperačním období a normalizuje proces mikrocirkulace v ledvinových glomerulech a sítnici očí. Curantil se účinně používá k léčbě poruch prokrvení mozku a snížení tonusu mozkových cév.

Během těhotenství Curantil zabraňuje ucpání krevních cév v placentě, čímž zabraňuje vzniku hypoxie plodu.

Indikace pro použití Curantylu

V souladu s pokyny pro Curantil je lék předepsán lidem k léčbě dyscirkulační encefalopatie a ischemických poruch prokrvení mozku. Lék se doporučuje k prevenci a léčbě chřipky a akutních respiračních virových onemocnění.

Účinné je použití Curantilu v rámci komplexní terapie poruch mikrocirkulace různé etiologie.

Recenze Curantilu uvádějí účinnost užívání léku pro prevenci ischemické choroby srdeční, žilní a arteriální trombózy a tromboembolie po operaci náhrady srdeční chlopně.

Návod k použití a dávkování

Dávkování Curantilu předepisuje ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta v závislosti na závažnosti onemocnění.

Pro účely prevence a léčby poruch prokrvení mozku se předepisuje 75 mg léku 3-6krát denně. Maximální denní dávka by neměla překročit 450 mg.

Ke snížení agregace krevních destiček byste měli užívat 75-225 mg Curantylu denně v několika dávkách. Pokud je stav pacienta závažný, lze denní dávku zvýšit na 600 mg.

K léčbě a prevenci akutních respiračních virových onemocnění a chřipky se předepisuje Curantil 25 a N25, 2x týdně dražé/tablety. Délka terapie je 4-5 týdnů. Pro prevenci recidiv virových onemocnění se doporučuje užívat Curantil 25 a N25 2x denně 2 dražé/tablety. Lék by měl být užíván jednou týdně po dobu 8-10 týdnů.

Během těhotenství se Curantil předepisuje 75 mg jednou denně nebo 25 mg 3krát denně.

Tablety a pilulky se užívají celé ráno nalačno s malým množstvím vody.

Vedlejší účinky Curantilu

Recenze Curantilu uvádějí, že lék může způsobit nežádoucí reakce z tělesných systémů:

  • Kardiovaskulární: tachykardie, palpitace, koronární steal syndrom, bradykardie, zrudnutí a zrudnutí kůže obličeje, snížený krevní tlak;
  • Trávení: nevolnost, průjem, zvracení, bolest břicha;
  • Srážení krve: změny ve funkci krevních destiček, trombocytopenie, zřídka - krvácení během a po operacích;
  • Centrální nervový systém: bolesti hlavy, hluk v hlavě, závratě.

Podle recenzí může Curantil stimulovat rozvoj rýmy, myalgie, artritidy a výskytu alergických vyrážek.

Při dlouhodobém užívání Curantilu se projevy nežádoucích účinků zpravidla ztlumí.

Kontraindikace

Kontraindikace Curantilu jsou:

  • Přecitlivělost na složky léčiva;
  • Nemoci doprovázené rizikem krvácení;
  • Peptický vřed žaludku a dvanáctníku;
  • Hemoragická diatéza;
  • Selhání jater a ledvin;
  • Poruchy srdečního rytmu;
  • Arteriální hypertenze;
  • Kolaps;
  • Arteriální hypotenze;
  • Srdeční selhání;
  • subaortální stenóza;
  • Stenóza rozšířené aterosklerózy koronárních tepen;
  • Nestabilní angina pectoris;
  • Akutní infarkt myokardu;
  • Věk dětí do 12 let.

Předávkovat

Recenze Curantilu poznamenávají, že v případě předávkování lékem lze pozorovat pokles krevního tlaku, tachykardii, anginu pectoris, návaly horka, závratě a slabost.

dodatečné informace

Během těhotenství by měl být Curantil užíván pouze pod dohledem lékaře.

Během medikamentózní terapie byste se měli zdržet řízení vozidel a těžkých strojů.

Pokyny pro Curantil naznačují, že lék musí být skladován na tmavém a suchém místě nepřístupném dětem.

Doba použitelnosti – 4 roky.

Vydáváno z lékáren na lékařský předpis.

Kurantil® N 75 reg. č.: P N013899/01 ze dne 28.03.12 - Na dobu neurčitou
Kurantil® 25

Tablety potahované filmem

reg. č.: P N016001/01 ze dne 13.10.09 - Na dobu neurčitou
Kurantil® N 25

Tablety potahované filmem

reg. č.: P N013897/01 ze dne 28.03.12 - Na dobu neurčitou

Uvolňovací forma, balení a složení Kurantil ® N 75

Kurantil® 25

Tablety potahované filmem od žluté po zelenožlutou barvu, kulatého tvaru s hladkým, jednotným povrchem.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 11,75 mg, monohydrát laktózy - 11 mg, stearát hořečnatý - 1,25 mg, mastek - 0,5 mg, želatina - 1 mg, koloidní oxid křemičitý - 0,5 mg.

Složení skořápky dražé: sacharóza - 24,314 mg, uhličitan vápenatý - 3,796 mg, hydroxykarbonát hořečnatý - 1,322 mg, mastek - 1,322 mg, makrogol 6000 - 1,536 mg, tekutá dextróza (suchá hmotnost) - 1,456 mg, oxid titaničitý - 1,024 mg polyvidon ) - 0,213 mg, karnaubský vosk - 0,011 mg, barvivo chinolinová žluť (E104) - 0,006 mg.

100 kusů. - bezbarvé skleněné lahve (1) - kartonové obaly.

Kurantil® N 25

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 67,75 mg, monohydrát laktózy - 28,5 mg, želatina - 2,5 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) - 3,75 mg, koloidní bezvodý oxid křemičitý - 1,25 mg, stearát hořečnatý - 1,25 mg.

Složení obalu filmu: hypromelóza - 0,9 mg, mastek - 0,4 mg, makrogol 6000 - 1,2 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,1 mg, barvivo chinolinová žluť (E104) - 0,008 mg, emulze simethikonu - 0,002 mg.

120 ks. - bezbarvé skleněné lahve (1) - kartonové obaly.

Kurantil® N 75

Tablety potahované filmem žluté, kulaté, ploché válcové.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 33,75 mg, monohydrát laktózy - 12,5 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) - 3,75 mg, želatina - 2,5 mg, koloidní bezvodý oxid křemičitý - 1,25 mg, stearát hořečnatý - 1,25 mg.

Složení obalu filmu: hypromelóza - 0,9 mg, mastek - 0,4 mg, makrogol 6000 - 0,12 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,1 mg, barvivo chinolinová žluť (E104) - 0,01 mg, emulze simethikonu - 0,002 mg.

20 ks. - blistry (2) - kartonové obaly.

farmakologický účinek

Vazodilatátor s myotropním účinkem. Má inhibiční účinek na agregaci krevních destiček a zlepšuje mikrocirkulaci.

Dipyridamol rozšiřuje arterioly v systému koronárního průtoku krve, a když je užíván ve vysokých dávkách, v jiných částech oběhového systému. Na rozdíl od organických nitrátů a antagonistů vápníku však nedochází k rozšíření větších koronárních cév.

Vazodilatační účinek dipyridamolu je způsoben dvěma různými mechanismy inhibice: inhibicí vychytávání adenosinu a inhibicí fosfodiesterázy.

In vivo se adenosin nachází v koncentracích přibližně 0,15-0,20 uM. Tato hladina je udržována díky dynamické rovnováze mezi vyhozením a zpětným vychytáváním. Dipyridamol inhibuje vychytávání adenosinu endoteliálními buňkami, erytrocyty a krevními destičkami. Po podání dipyridamolu se zjišťuje zvýšení koncentrace adenosinu v krvi a zvýšení adenosinem indukované vazodilatace. Při vyšších dávkách je inhibována agregace krevních destiček způsobená adenosinem a klesá sklon k tvorbě trombů.

K rozkladu cAMP a cGMP, které potlačují agregaci krevních destiček, dochází v krevních destičkách působením odpovídajících fosfodiesteráz. Při vysokých koncentracích inhibuje dipyridamol obě fosfodiesterázy v terapeutických koncentracích v krvi, inhibuje pouze cGMP fosfodiesterázu. V důsledku stimulace odpovídajících cykláz se zvyšuje síla syntézy cAMP.

Jako pyrimidinový derivát je dipyridamol induktorem interferonu a má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému, zvyšuje sníženou produkci interferonu alfa a gama krevními leukocyty in vitro. Lék zvyšuje nespecifickou odolnost vůči virovým infekcím.

Farmakokinetika

Sání a rozvod

Po jednorázové perorální dávce 150 mg je Cmax dipyridamolu v plazmě v průměru 2,66 mcg/la je dosaženo do 1 hodiny po podání.

Dipyridamol se téměř úplně váže na plazmatické proteiny. Dipyridamol se hromadí v srdci a červených krvinkách.

Metabolismus a vylučování

Dipyridamol je metabolizován v játrech vazbou na kyselinu glukuronovou. T 1/2 je 20-30 min. Vylučuje se žlučí jako monoglukuronid.

Indikace léku Curantil ® N 75

  • léčba a prevence ischemických poruch cerebrálního oběhu;
  • encefalopatie;
  • primární a sekundární prevence ischemické choroby srdeční, zejména při intoleranci kyseliny acetylsalicylové;
  • prevence arteriální a žilní trombózy a léčba jejich komplikací;
  • prevence tromboembolie po operaci náhrady srdeční chlopně;
  • prevence placentární insuficience během komplikovaného těhotenství;
  • poruchy mikrocirkulace jakéhokoli typu (jako součást komplexní terapie);
  • prevence a léčba chřipky, ARVI (jako induktor interferonu a imunomodulátor) - pro užívání léku v dávce 25 mg.

Dávkovací režim

Dávka léčiva se volí v závislosti na závažnosti onemocnění a individuální odpovědi pacienta.

Pro prevence a léčba cévních mozkových příhod, a pro prevenci předepsáno 75 mg 3-6krát denně. Maximální denní dávka je 450 mg.

Pro snížení agregace krevních destiček Curantil se předepisuje v dávce 75-225 mg/den v několika dávkách. V závažných případech lze dávku zvýšit na 600 mg/den.

Pro prevence chřipky a ARVI, zejména během epidemií, Curantil N25 a Curantil 25 se předepisuje 50 mg (2 tablety nebo 2 dražé)/den v 1 dávce. Lék se užívá jednou týdně po dobu 4-5 týdnů.

Pro prevence recidiv akutních respiračních virových infekcí u pacientů, kteří často trpí respiračními virovými infekcemi Curantil N25 a Curantil 25 se předepisuje 100 mg/den (2 tablety nebo tablety 2x/den s intervalem 2 hodin mezi dávkami). Lék se užívá jednou týdně po dobu 8-10 týdnů.

Tablety by se měly užívat nalačno, bez lámání nebo kousání, s malým množstvím tekutiny. Délku průběhu léčby určuje lékař.

Vedlejší účinek

Z kardiovaskulárního systému: palpitace, tachykardie (zejména při současném užívání jiných vazodilatancií), bradykardie, zarudnutí obličeje, zarudnutí kůže obličeje, koronární steal syndrom (při užívání léku v dávce vyšší než 225 mg/den), snížení krevního tlaku.

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, průjem, bolest v epigastrické oblasti. Tyto nežádoucí účinky obvykle vymizí při delším užívání léku.

Ze systému srážení krve: trombocytopenie, změny funkčních vlastností krevních destiček, krvácení; v ojedinělých případech - zvýšené krvácení během nebo po operaci.

Ze strany centrálního nervového systému: závratě, hluk v hlavě, bolest hlavy.

Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka.

Jiný: slabost, plnost ucha, artritida, myalgie, rýma.

Při použití léku v terapeutických dávkách jsou nežádoucí účinky obvykle mírné a přechodné.

Kontraindikace pro použití

  • akutní infarkt myokardu;
  • nestabilní angina pectoris;
  • rozšířená stenotická ateroskleróza koronárních tepen;
  • subaortální aortální stenóza;
  • srdeční selhání ve stadiu dekompenzace;
  • arteriální hypotenze;
  • kolaps;
  • těžká arteriální hypertenze;
  • závažné poruchy srdečního rytmu;
  • chronická obstrukční plicní onemocnění;
  • chronické selhání ledvin;
  • selhání jater;
  • hemoragická diatéza;
  • onemocnění se zvýšeným rizikem krvácení (včetně peptického vředu žaludku a dvanáctníku);
  • přecitlivělost na složky léku.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje

Při řízení vozidel a obsluze strojů je třeba postupovat opatrně, protože v důsledku poklesu krevního tlaku při užívání přípravku Curantil se může zhoršit schopnost koncentrace a rychlost psychomotorických reakcí.

Předávkovat

Příznaky: snížený krevní tlak, angina pectoris, tachykardie, pocit návalů horka, slabost a závratě.

Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku, podání aktivního uhlí. Vasokonstrikční účinek léku lze zastavit pomalým (50-100 mg/min) intravenózním podáním aminofylinu. Pokud příznaky anginy pectoris přetrvávají, předepište sublingvální nitroglycerin.

Drogové interakce

Při současném užívání Curantilu s antikoagulancii nebo kyselinou acetylsalicylovou se zvyšuje antitrombotický účinek kyseliny acetylsalicylové, a tedy i riziko rozvoje hemoragických komplikací.

Při současném použití Curantil zvyšuje účinek antihypertenziv.

Při společném použití může Curantil oslabit anticholinergní účinky inhibitorů cholinesterázy.

Při současném použití deriváty xantinu oslabují vazodilatační účinek Curantilu.

Podmínky skladování Curantil ® N 75

Seznam B. Lék by měl být uchováván na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě do 30°C.

Doba použitelnosti Curantil ® N 75

Doba použitelnosti Kurantil N 25 a Kurantil N 75 je 3 roky, Kurantil 25 je 5 let.

Protidestičková látka. Imunomodulátor

Účinná látka

dipyridamol

Forma uvolnění, složení a balení

Curantil 25

Tablety potahované filmem od žluté po zelenožlutou barvu, kulatého tvaru s hladkým, jednotným povrchem.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 11,75 mg, monohydrát laktózy - 11 mg, stearát hořečnatý - 1,25 mg, mastek - 0,5 mg, želatina - 1 mg, koloidní oxid křemičitý - 0,5 mg.

Složení skořápky dražé: sacharóza - 24,314 mg, uhličitan vápenatý - 3,796 mg, hydroxykarbonát hořečnatý - 1,322 mg, mastek - 1,322 mg, makrogol 6000 - 1,536 mg, tekutá dextróza (suchá hmotnost) - 1,456 mg, oxid titaničitý - 1,024 mg polyvidon ) - 0,213 mg, karnaubský vosk - 0,011 mg, barvivo chinolinová žluť (E104) - 0,006 mg.

100 kusů. - bezbarvé skleněné lahve (1) - kartonové obaly.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 67,75 mg, monohydrát laktózy - 28,5 mg, želatina - 2,5 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) - 3,75 mg, koloidní bezvodý oxid křemičitý - 1,25 mg, stearát hořečnatý - 1,25 mg.

Složení obalu filmu: hypromelóza - 0,9 mg, mastek - 0,4 mg, makrogol 6000 - 1,2 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,1 mg, barvivo chinolinová žluť (E104) - 0,008 mg, emulze simethikonu - 0,002 mg.

120 ks. - bezbarvé skleněné lahve (1) - kartonové obaly.

Curantil N 75

Tablety potahované filmem žluté, kulaté, ploché válcové.

1 karta.
75 mg

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 33,75 mg, monohydrát laktózy - 12,5 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) - 3,75 mg, želatina - 2,5 mg, koloidní bezvodý oxid křemičitý - 1,25 mg, magnesium-stearát - 1,25 mg.

Složení obalu filmu: hypromelóza - 0,9 mg, mastek - 0,4 mg, makrogol 6000 - 0,12 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,1 mg, barvivo chinolinová žluť (E104) - 0,01 mg, emulze simethikonu - 0,002 mg.

20 ks. - blistry (2) - kartonové obaly.

farmakologický účinek

Vazodilatátor s myotropním účinkem. Má inhibiční účinek na agregaci krevních destiček a zlepšuje mikrocirkulaci.

Dipyridamol rozšiřuje arterioly v systému koronárního průtoku krve, a když je užíván ve vysokých dávkách, v jiných částech oběhového systému. Na rozdíl od organických nitrátů a antagonistů vápníku však nedochází k rozšíření větších koronárních cév.

Vazodilatační účinek dipyridamolu je způsoben dvěma různými mechanismy inhibice: inhibicí vychytávání adenosinu a inhibicí fosfodiesterázy.

In vivo se adenosin nachází v koncentracích přibližně 0,15-0,20 uM. Tato hladina je udržována díky dynamické rovnováze mezi vyhozením a zpětným vychytáváním. Dipyridamol inhibuje vychytávání adenosinu endoteliálními buňkami, erytrocyty a krevními destičkami. Po podání dipyridamolu se zjišťuje zvýšení koncentrace adenosinu v krvi a zvýšení adenosinem indukované vazodilatace. Při vyšších dávkách je inhibována agregace krevních destiček způsobená adenosinem a klesá sklon k tvorbě trombů.

K rozkladu cAMP a cGMP, které potlačují agregaci krevních destiček, dochází v krevních destičkách působením odpovídajících fosfodiesteráz. Při vysokých koncentracích inhibuje dipyridamol obě fosfodiesterázy v terapeutických koncentracích v krvi, inhibuje pouze cGMP fosfodiesterázu. V důsledku stimulace odpovídajících cykláz se zvyšuje síla syntézy cAMP.

Jako pyrimidinový derivát je dipyridamol induktorem a má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému, zvyšuje sníženou produkci interferonu alfa a gama krevními leukocyty in vitro. Lék zvyšuje nespecifickou odolnost vůči virovým infekcím.

Farmakokinetika

Sání a rozvod

Po jednorázové perorální dávce 150 mg je Cmax dipyridamolu v plazmě v průměru 2,66 mcg/la je dosaženo do 1 hodiny po podání.

Dipyridamol se téměř úplně váže na plazmatické proteiny. Dipyridamol se hromadí v srdci a červených krvinkách.

Metabolismus a vylučování

Dipyridamol je metabolizován v játrech vazbou na kyselinu glukuronovou. T 1/2 je 20-30 min. Vylučuje se žlučí jako monoglukuronid.

Indikace

— léčba a prevence ischemických poruch prokrvení mozku;

- encefalopatie;

- primární a sekundární prevence ischemické choroby srdeční, zejména při intoleranci;

— prevence arteriální a žilní trombózy a léčba jejich komplikací;

— prevence tromboembolie po operaci náhrady srdeční chlopně;

— prevence placentární insuficience během komplikovaného těhotenství;

— poruchy mikrocirkulace jakéhokoli typu (jako součást komplexní terapie);

- prevence a léčba chřipky, ARVI (jako induktor interferonu a imunomodulátor) - pro užívání léku v dávce 25 mg.

Kontraindikace

- akutní infarkt myokardu;

- nestabilní angina pectoris;

- rozšířená stenotická ateroskleróza koronárních tepen;

— stenóza subaortální aorty;

— srdeční selhání ve stadiu dekompenzace;

- arteriální hypotenze;

- kolaps;

- těžká arteriální hypertenze;

- závažné poruchy srdečního rytmu;

— chronická obstrukční plicní onemocnění;

— chronické selhání ledvin;

- selhání jater;

- hemoragická diatéza;

- onemocnění se zvýšeným rizikem krvácení (včetně peptického vředu žaludku a dvanáctníku);

- přecitlivělost na složky léku.

Dávkování

Dávka léčiva se volí v závislosti na závažnosti onemocnění a individuální odpovědi pacienta.

Pro prevence a léčba cévních mozkových příhod, a pro prevenci předepsáno 75 mg 3-6krát denně. Maximální denní dávka je 450 mg.

Pro snížení agregace krevních destiček Curantil se předepisuje v dávce 75-225 mg/den v několika dávkách. V závažných případech lze dávku zvýšit na 600 mg/den.

Pro prevence chřipky a ARVI, zejména během epidemií, Curantil N25 a Curantil 25 se předepisuje 50 mg (2 tablety nebo 2 dražé)/den v 1 dávce. Lék se užívá jednou týdně po dobu 4-5 týdnů.

Pro prevence recidiv akutních respiračních virových infekcí u pacientů, kteří často trpí respiračními virovými infekcemi Curantil N25 a Curantil 25 se předepisuje 100 mg/den (2 tablety nebo tablety 2x/den s intervalem 2 hodin mezi dávkami). Lék se užívá jednou týdně po dobu 8-10 týdnů.

Tablety by se měly užívat nalačno, bez lámání nebo kousání, s malým množstvím tekutiny. Délku průběhu léčby určuje lékař.

Vedlejší efekty

Z kardiovaskulárního systému: palpitace, tachykardie (zejména při současném užívání jiných vazodilatancií), bradykardie, zarudnutí obličeje, zarudnutí kůže obličeje, koronární steal syndrom (při užívání léku v dávce vyšší než 225 mg/den), snížení krevního tlaku.

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, průjem, bolest v epigastrické oblasti. Tyto nežádoucí účinky obvykle vymizí při delším užívání léku.

Ze systému srážení krve: trombocytopenie, změny funkčních vlastností krevních destiček, krvácení; v ojedinělých případech - zvýšené krvácení během nebo po operaci.

Ze strany centrálního nervového systému: závratě, hluk v hlavě, bolest hlavy.

Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka.

Jiný: slabost, plnost ucha, artritida, myalgie, rýma.

Při použití léku v terapeutických dávkách jsou nežádoucí účinky obvykle mírné a přechodné.

Předávkovat

Příznaky: snížený krevní tlak, angina pectoris, tachykardie, pocit návalů horka, slabost a závratě.

Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku, podání aktivního uhlí. Vasokonstrikční účinek léku lze zastavit pomalým (50-100 mg/min) intravenózním podáním aminofylinu. Pokud příznaky anginy pectoris přetrvávají, předepište sublingvální nitroglycerin.

Drogové interakce

Při současném užívání Curantilu s antikoagulancii nebo kyselinou acetylsalicylovou se zvyšuje antitrombotický účinek kyseliny acetylsalicylové, a tedy i riziko rozvoje hemoragických komplikací.

Při současném použití Curantil zvyšuje účinek.

Při společném použití může Curantil oslabit anticholinergní účinky inhibitorů cholinesterázy.

Při současném použití deriváty xantinu oslabují vazodilatační účinek Curantilu.

speciální instrukce

Při současné konzumaci čaje nebo kávy (obsahují deriváty xantinu) se může snížit vazodilatační účinek Curantilu.

Použití v pediatrii

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje

Při řízení vozidel a obsluze strojů je třeba postupovat opatrně, protože v důsledku poklesu krevního tlaku při užívání přípravku Curantil se může zhoršit schopnost koncentrace a rychlost psychomotorických reakcí.

Těhotenství a kojení

Lék lze užívat během těhotenství podle indikací.

Užívání léku během laktace je možné pouze v případě, že očekávaný přínos léčby převáží možné riziko.

Pro zhoršenou funkci ledvin

Kontraindikováno u chronického selhání ledvin

Na dysfunkci jater

Kontraindikováno při selhání jater

Podmínky pro výdej z lékáren

Lék je dostupný na lékařský předpis.

Podmínky a lhůty skladování

Seznam B. Lék by měl být uchováván na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě do 30°C. Doba použitelnosti Kurantila N 25 je 3 roky, Kurantila 25 je 5 let.

Recept (mezinárodní)

Rp: Tab. "Curantyl" 0,025
D.t.d: č. 100 v tab.
S: 1-2 tablety 3x denně.

Rp: Sol. Curantyli 0,5%-2 ml
D.t.d. č. 10 v amp.
S.: 2 ml IV kapky, předem zředěné ve 200 ml fyziologického roztoku. řešení za účelem zlepšení
reologické vlastnosti krve.

farmakologický účinek

Protidestičkový účinek Curantilu je spojen s jeho schopností snižovat zpětný transport adenosinu do buněk, což vede k jeho akumulaci v extracelulárním prostoru.

Přímý protidestičkový účinek Curantilu spočívá v jeho schopnosti zvýšit protidestičkovou schopnost PGE1 a potlačit aktivitu fosfodiesterázy v krevních destičkách, což má za následek akumulaci cyklického AMP, který má přímý vazodilatační účinek na srdeční tepny, a akumulaci tromboxanu A2 vede ke zvýšení životnosti krevních destiček v důsledku jejich snížení agregace.

Curantil se zcela a rychle vstřebává z trávicího traktu, vstřebávání léčiva probíhá ve větší míře v žaludku a jen částečně v tenkém střevě. Maximální koncentrace Curantylu je pozorována přibližně 1 hodinu po perorálním podání. Metabolismus Curantilu probíhá v játrech, vazbou na kyselinu glukuronovou je Curantil vylučován především játry.

Způsob aplikace

Pro dospělé: Denní dávka Curantilu pro děti od 12 let a dospělé je od 75 mg do 225 mg, která je rozdělena do 3-6 dávek. Při zlepšení stavu je možné snížit dávkování na 25-50 mg. Maximální denní dávka je 600 mg a používá se u závažných onemocnění. Při současném užívání s antikoagulancii nebo kyselinou acetylsalicylovou se doporučuje předepisovat Curantil v dávce 75 mg 3 až 6krát denně.

Dražé se užívají nalačno (nebo nejdříve 1 hodinu po jídle) s dostatečným množstvím tekutiny. Optimální denní dávka a délka léčby přípravkem Curantil se stanoví individuálně na základě závažnosti stavu pacienta, patologie a individuální snášenlivosti léku. Curantil lze předepisovat dlouhodobě.

Indikace

Prevence a léčba onemocnění koronárních tepen (akutní infarkt myokardu nebo stav po infarktu myokardu, stabilní angina pectoris);
- prevence trombózy po operaci náhrady chlopně;
- léčba a prevence placentární insuficience v důsledku zhoršené placentární cirkulace;
- léčba endarteriitidy (intermitentní klaudikace);
- léčba a prevence poruch prokrvení mozku (CNMK, ischemická cévní mozková příhoda, dyscirkulační encefalopatie);
- léčba cévní nedostatečnosti a poruch mikrocirkulace.

Kontraindikace

Nesnášenlivost dipyridamolu nebo dalších složek léku, těžká hypotenze (nebo kolaps), subaortální stenóza, akutní ischemická choroba srdeční (akutní infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris), konečné stadium srdečního nebo renálního selhání, anamnéza krvácení neznámé etiologie nebo existující onemocnění spojená se zvýšeným rizikem krvácení.

Vedlejší efekty

Pocit tepla, snížený krevní tlak, tachykardie, bolest hlavy, celková slabost, závratě, dyspepsie, alergické kožní vyrážky (obvykle kopřivka), bronchospasmus, velmi vzácně trombocytopenie, zvýšená krvácivost, myalgie.

Je možný abstinenční syndrom s rozvojem nestabilní anginy pectoris nebo infarktu myokardu, což je třeba vzít v úvahu při dokončení léčby.

Formulář vydání

Dražé 25 mg, 100 pilulek v balení.

POZORNOST!

Informace na stránce, kterou si prohlížíte, jsou vytvořeny pouze pro informační účely a žádným způsobem nepropagují samoléčbu. Zdroj má zdravotnickým pracovníkům poskytnout další informace o určitých lécích, a zvýšit tak jejich profesionalitu. Užívání léku "" nutně vyžaduje konzultaci s odborníkem, stejně jako jeho doporučení ohledně způsobu použití a dávkování léku, který jste si vybrali.

latinský název: dipyridamol
ATX kód: B01AC07
Účinná látka: dipyridamol
Výrobce: Berlin-Chemie, Německo
Propuštění z lékárny: Na předpis
Podmínky skladování: pokoj t
Datum minimální trvanlivosti: 5 l. 25 mg, 3 g 75 mg.

Mezinárodní nechráněný název INN léku Dipyridamol. Curantil je protidestičková látka a imunomodulátor. Aktivní složka blokuje proces adheze krevních destiček s tvorbou sraženin, zlepšuje mikrocirkulaci ve tkáních, má slabý vazodilatační účinek, podporuje tvorbu vlastního interferonu a zlepšuje odolnost organismu vůči účinkům patogenní flóry.

Dipyridamol se rychle vstřebává ze žaludku. Maximální koncentrace v krvi je pozorována 1 hodinu po podání. Metabolity jsou vylučovány stolicí.

Indikace pro použití

Indikace pro předepisování léku "Curantil" jsou prevence a léčba onemocnění spojených s poruchou krevního oběhu.

Lék se používá v následujících případech:

  • Poruchy mozkové cirkulace s tvorbou krevních sraženin
  • Encefalopatie
  • Trombóza velkých cévních linií
  • Stav po operaci srdce
  • Placentární insuficience během normálního těhotenství
  • Komplexní opatření pro léčbu jakýchkoli poruch krevního oběhu
  • Preventivní opatření při epidemii akutních respiračních virových infekcí, chřipky a dalších virových onemocnění.

Složení a formy uvolňování

Hlavní složkou tablet Curantilu je dipyridamol v různých dávkách. Dalšími složkami jsou pomocné látky.

Lék "Curantil" se vyrábí ve formě dražé s dávkou 25 mg a žlutých tablet 25 mg a 75 mg.

Curantil: návod k použití

Účinnou dávku volí lékař na základě diagnózy, věku a závažnosti pacienta. Lék se užívá před jídlem nalačno nebo 1 den po jídle. Tabletu je třeba spolknout bez žvýkání.

Léčba začíná minimálními dávkami. Doporučení výrobce jsou podle anotace následující:

  1. Děti starší 12 let a dospělí:
  • Curantil 25 mg jako protidestičková látka – 75–225 mg (3–9 tablet)
  • Curantil 75 mg – jako protidestičková látka – 75–225 mg (1–3 tablety)
  • Chřipka, ARVI – 50 mg (2 ks.) denně, jednou za 7 dní
  • Pro časté relapsy ARVI - 100 mg (4 ks) denně, jednou týdně.
  1. Curantil 25 v těhotenství – 75–225 mg (3–9 tablet).

Příjem jako prostředek prevence je dlouhodobý a pohybuje se od 4 do 8 týdnů.

Použití během těhotenství

Náklady v různých zemích SNS: Ukrajina – 675 UAH. pro balení 120 tablet s dávkou 25 mg Ruská federace - 600–940 rublů Běloruská republika - 11 běloruských rublů.

Curantil během těhotenství se používá pouze za přítomnosti známek feto-placentární insuficience, výrazných příznaků toxikózy a hrozby preeklampsie.

Proč je dipyridamol předepsán?

Užívání léku během těhotenství odstraňuje otoky a stabilizuje krevní tlak ženy. Lék nemá na dítě mutagenní ani teratogenní účinek. Ale použití Curantilu během těhotenství pomáhá zlepšit mikrocirkulaci krve v placentě, což zlepšuje výživu plodu a akumulaci glykogenu v tkáních.

Kromě toho je lék předepsán těhotným ženám k prevenci problémů s ledvinami v poporodním období a k prevenci virových onemocnění v období podzim-zima.

Jak brát zvonkohry během těhotenství? Tablety se užívají 1 hodinu před jídlem nebo 1 hodinu po jídle a zapíjejí se velkým množstvím vody. Dávkování "Curantil" během těhotenství je zvoleno individuálně gynekologem.

Při kojení je lék v dávce 25 mg schválen k použití podle pokynů lékaře.

Pokyny pro "Curantil 75 mg" naznačují, že tato forma není vhodná pro léčbu žen v gestačním období. Curantil 75 mg se používá během kojení, pokud je potenciální přínos vyšší než možné poškození dítěte. Během léčby byste se neměli vzdávat kojení.

Kontraindikace a preventivní opatření

Kontraindikace použití dipyridamolu jsou rozsáhlé. Tablety je zakázáno užívat v následujících případech:

  • Srdeční infarkt v akutním období
  • Angina pectoris, srdeční selhání neznámého původu
  • Ateroskleróza
  • Aortální stenóza
  • Zvýšený krevní tlak, arytmie jakéhokoli původu
  • Patologie dýchacího systému, ve kterých se může vyvinout obstrukce
  • Selhání ledvin a jater
  • Nemoci s vysokým rizikem krvácení - vředy různých částí trávicího traktu
  • Hemoragická diatéza
  • Nedostatek laktázy, galaktosémie
  • Děti do 12 let
  • Individuální citlivost.

Během užívání léku byste neměli řídit. Dipyridamol pomáhá snižovat krevní tlak, což může způsobit závratě a ztrátu vědomí.

Mezilékové interakce

Kofein a tanin snižují účinnost dipyridamolu. Proto je třeba během léčby přípravkem Curantil vyloučit kávu, čaj a léky obsahující kofein.

Lék zvyšuje účinek jiných protidestičkových látek a antikoagulancií, včetně kyseliny acetylsalicylové.

Nežádoucí účinky a předávkování

Lék je dobře snášen. Pacienti užívající lék měli následující stížnosti:

  • Prudký pokles krevního tlaku
  • Je mi teplo
  • Bolest hlavy
  • Dyspepsie
  • Slabost
  • Alergické kožní reakce
  • Zvýšené krvácení
  • Ve vzácných případech byl pozorován abstinenční syndrom.

Pokud se objeví nepříjemné příznaky, měli byste se poradit s lékařem a nechat si upravit léčbu.

Při dodržení pokynů lékaře je předávkování nepravděpodobné. Při nadměrném užívání léku se objevují příznaky spojené s vazodilatací.

Pozorováno:

  • Zarudnutí kůže
  • Je mi teplo
  • Arytmie
  • Zvýšený krevní tlak
  • Obecná slabost.

Terapeutická taktika je zaměřena na rychlé odstranění aktivních složek z těla. Je indikován výplach žaludku, použití sorbentů a intravenózní podání aminofylinu k zúžení krevních cév. Pokud se vyvine arytmie, předepisují se léky k normalizaci srdečního rytmu.

Analogy

Na policích lékáren jsou jak úplné analogy Curantylu, tak léky, které mají podobný účinek.

Borshchagovsky Chemical Plant, Ukrajina.

Toto je úplný analog Kurantilu. Mechanismus účinku, indikace, kontraindikace, dávkovací režim a vzhled tabletové formy se neliší od léku vyráběného Berlin-Chemie.

Na Ukrajině cena Balíček č. 50 je 13 hřiven. V Ruské federaci jsou náklady na drogu 400 rublů.

Klady:

  • Cena pro obyvatele Ukrajiny
  • Očekávaná akce.

mínusy:

  • Nežádoucí účinky a kontraindikace charakteristické pro tento lék
  • Cena pro obyvatele SNS.

Koncern "Darnitsa", Ukrajina.

Toto je úplný analog "Dipyridamol" a "Curantil". Na pohled jsou to žlutozelené tablety, roztok je průhledná žlutá tekutina. Mechanismus účinku, indikace a doporučené dávkování jsou podobné jako u Kurantilu.

Cena balení č. 40 na Ukrajině je 24 UAH. Droga z koncernu Darnitsa se na území Ruské federace neprodává.

Klady:

  • Cena pro obyvatele Ukrajiny
  • Různé lékové formy a dávkování - injekční roztoky, tablety, dražé
  • Očekávaná akce.

mínusy:

  • Přítomnost vedlejších účinků a kontraindikací
  • Náklady pro obyvatele Ruské federace, Běloruské republiky.

Teva Industries, Izrael.

Hlavní složkou léku je klopidogrel. Lék blokuje agregaci krevních destiček změnou receptorů ADP v buňce. Indikace jsou podobné jako u Kurantilu, kromě léčby placentární insuficience v těhotenství. Účinná dávka je 75 mg denně.

Cena drogy na Ukrajině je 110 UAH. pro 30 tablet, v Ruské federaci - od 500 do 700 rublů.

Klady:

  • Stejná akce
  • Cena
  • Balení obsahuje 30 a 90 tablet.

mínusy:

  • Liší se účinnou látkou
  • Dávkování pouze 75 mg účinné látky
  • Nepoužívá se při placentární insuficienci u žen během těhotenství
  • Přítomnost vedlejších účinků a kontraindikací jiných než Curantyl
  • Nedostatek injekčních forem.