Hiratova nemoc nebo autoimunitní inzulínový syndrom (AIS) je patologická porucha, při které pacient zažívá opakované hypoglykemické ataky v přítomnosti vysokých koncentrací protilátek antagonistů inzulínu a dalších příznaků.
V závislosti na etiologických ukazatelích a příčinách vývoje je taková patologická porucha endokrinního systému jako AIS rozdělena do několika typů:
- Idiopatický. Tento typ autoimunitního inzulinového syndromu implikuje neznámý původ patologie.
Idiopatický AIS je u Japonců nejčastější a má zdlouhavý průběh kvůli neznámým příčinám.
- Léky. Tato forma AIS je vyvolána drogami.
Nejčastějším provokatérem rozvoje patologické poruchy je lék používaný k léčbě - Timazol.
Kromě toho jsou možnými provokatéry tvorby protilátek proti inzulínu Hydralazin, Analgin, Glutathion, Prokainamid, Penicilamin.
- Na pozadí imunopatologií.
Tvorba protilátek proti inzulínu může být sekundární poruchou u imunopatologických onemocnění, zejména revmatoidní artritidy a difuzní toxické strumy.
- Na pozadí některých neimunitních onemocnění.
AIS je často detekován s cirhotickým poškozením jater (nekompenzovaným alkoholem), počátečním výskytem primárních příznaků inzulín-dependentního diabetu a rozvojem inzulinomu.
Navíc bez ohledu na původ Hiratovy choroby zůstává patogeneze poruchy generalizovaná.
Patogeneze
Hlavní složkou patogeneze onemocnění Hirata je částečná blokáda (reverzibilní vazba) volného inzulínu v krevním řečišti přirozenými protilátkami.
Trvání opakujících se hypoglykemických záchvatů lze pozorovat po dobu 3 měsíců, poté bez jakéhokoli terapeutického účinku začíná období remise.
Některé případy Hiratovy choroby jsou však charakterizovány chronickým průběhem.
Co to je - Tourettův syndrom je specifická psychoneurologická porucha, při které má člověk jeden nebo více různých tiků, v některých případech doplněných koprolálií, tedy nekontrolovaným vykřikováním nadávek.
Začíná v dětství nebo dospívání u lidí, kteří k němu mají genetické dispozice. Nejčastěji se v dospělosti závažnost příznaků snižuje.
Duševní vývoj není touto nemocí ovlivněn. Patologie nezpůsobuje život ohrožující komplikace.
Příčiny Tourettova syndromu
Jaké příčiny přispívají k rozvoji Tourettova syndromu a co to je? Předpokládá se, že nemoc se vyvíjí u lidí, kteří mají specifický gen (jeho přesná lokalizace není jasná). Může se přenášet autozomálně: buď dominantně (častěji) nebo recesivně. Děti pacienta s Tourettovým syndromem mají 50% šanci, že „dostanou“ defektní gen.
Zároveň není známo, jak výrazná nemoc bude – buď mírný tik, nebo jako obsedantní a otravné myšlenky bez tiků, vnímané jako vlastní. Předpokládá se, že pohlaví ovlivňuje závažnost onemocnění: u mužů se vyskytuje častěji.
V některých případech se onemocnění rozvíjí u osoby, jejíž rodiče jsou zdraví. Riziko rozvoje onemocnění se výrazně zvyšuje, pokud matka během těhotenství užívala léky, anabolické steroidy, prodělala onemocnění doprovázené horečkou nebo patologii způsobenou bakterií stafylokoka.
Syndrom se nezačne objevovat z ničeho nic, ale po jedné nebo více událostech nazývaných spouštěcí faktory:
- onemocnění vyvolaná mikrobiálními faktory (zejména ty způsobené streptokokem: bolest v krku, revmatismus);
- stres;
- intoxikace: alkohol, otravy toxickými látkami;
- onemocnění, při kterých;
- děti užívající psychotropní látky (převážně s neurostimulačními účinky) k léčbě různých neurologických poruch.
- dopamin;
- serotonin;
- norepinefrin;
- acetylcholin;
- ɣ-aminomáselná kyselina;
- některé neuropeptidy: dynorfin, enkefalin, látka P).
Příznaky Tourettova syndromu
Charakteristické příznaky Tourettova syndromu se projevují ve formě různých tiků, to znamená mimovolních pohybů, podmíněně rozdělených na dva typy: vokální (hlas) a motorický (motorický). Každý z nich může být jednoduchý nebo složitý. Tiky u Tourettova syndromu jsou charakterizovány:
- Rychlost;
- monotonie;
- nepravidelnost;
- plné povědomí o tom, co se děje;
- možnost dobrovolného potlačení - pouze na krátkou dobu;
- předchozí silné nutkání provést tik pohyb nebo zvuk (podobné silnému svědění, které tik pomáhá zmírnit);
- emocionální zážitky ovlivňují frekvenci a závažnost tiků.
Vokální tiky
Jedná se o reprodukci některých opakovaných zvuků (kašlání, chrochtání), zvuků, slabik nebo dokonce celých frází zavedených do věty nebo použitých samostatně, libovolně, není nutné k vysvětlení významu věty.Mohou připomínat koktání nebo jinou vadu řeči. V tomto případě budou jednoduché tiky považovány za reprodukci zvuků, zvuků nebo slabik, komplexních - pokud člověk používá celé slovo nebo frázi.
Zvažují se také vokální tiky: vynechání důležité sémantické části věty nebo zdůraznění slova nebo jejich kombinace, která nenese sémantickou zátěž. Jednotlivé zvukové tiky (nazývají se také jevy) jsou považovány za:
- 1) Koprolálie– mimovolní (předtím k tomu člověk pociťuje nutkání) vykřikování nadávek nebo obscénních slov, projevů sexuálního, agresivního charakteru, které jsou v této větě zbytečné a necharakterizují jím popisovanou situaci. Tento příznak se vyskytuje pouze u 10 % Tourettova syndromu a není pro toto onemocnění charakteristický.
- 2) Echolalia– opakování slov nebo frází někoho jiného vytržených z kontextu.
- 3) Palilalia– několikrát opakovat vlastní slova.
Motorické tiky
Jedná se o monotónní, nerytmické pohyby, ke kterým dochází poté, co se dominant objeví v mozku, aby provedl právě takový pohyb.Dominantu lze pociťovat jako pocit napětí v končetině, po kterém s ní člověk začne hýbat, pocit „písku“ v očích, kvůli kterému je člověk nucen mrkat a podobně. Motorické tiky mohou zahrnovat skákání, tleskání rukou, sebepoškozování, obscénní gesta a mračení.
Jednoduché motorické tiky se vyskytují v jedné svalové skupině (mrkání, mračení, krčení ramen); komplexní – v několika (dotýkat se sebe nebo druhých, mlátit se hlavou o předměty, šklebit se, kousat rty). Takové pohyby mohou být extrémně nepohodlné a způsobit, že člověk přeruší svou předchozí činnost.
Tourettův syndrom obvykle začíná výskytem jednoduchých motorických tiků; má tendenci k progresi: tiky se šíří z hlavy do horních a následně dolních končetin, stávají se komplexními a brzy se k nim přidávají zvukové tiky a/nebo jevy.
Největší počet a maximální závažnost jsou obvykle pozorovány v dospívání, poté příznaky postupně ustupují. Do 20. roku života většinou zůstávají minimálně vyjádřené tiky, ale u 10 % pacientů onemocnění dále progreduje a může vést až k invaliditě.
Diagnóza Tourettova syndromu
Neexistují žádné speciální testy k potvrzení diagnózy. Je umístěn na základě následujících kritérií:- 1) Tiky vypadají jako mimovolní, neúčelné pohyby, ke kterým dochází v jedné nebo více svalových skupinách.
- 2) Tiky se objevily před dosažením věku 20 let.
- 3) Pozorováno minimálně rok.
- 4) Mění se závažnost symptomů, které lze charakterizovat jako exacerbace a remise.
Léčba Tourettova syndromu
Léčba onemocnění je prováděna neurology, psychoterapeuty a psychology ve specializovaných centrech. Mírná stadia Tourettova syndromu vyžadují nelékovou léčbu:- psychoterapie;
- hypnoterapie;
- autotréninky;
- kognitivně behaviorální terapie;
- biofeedback terapie;
- zlepšení mravní atmosféry v rodině;
- změna denního režimu nemocného dítěte: ve tmě zakázat sledování filmů nebo hraní počítačových her, ukládat ho včas do postele, vyhýbat se chození na diskotéky s jasnými zvuky, stroboskopickými efekty a lehkou hudbou.
- neuroleptika: Risperidon, Haloperidol, Truxal, Pimozid;
- blokátory dopaminových receptorů: Sulpirid, Metaclopramid;
- alfa-adrenergní agonisté: Clonidin, Guanfacin;
- pro obsedantně-kompulzivní poruchy se používají léky "Fluoxetin", "Paroxetin", "Fluvoxamin";
- tricyklická antidepresiva: selegilin, desipramin.
Předpověď
Příznaky onemocnění obvykle odezní po dospívání, aniž by způsobily život ohrožující komplikace nebo ovlivnily délku života.Dospělý může mít ještě některé projevy syndromu (tiky, koprolálie), ale i různé psychické poruchy (
Děkuji
Stránka poskytuje referenční informace pouze pro informační účely. Diagnostika a léčba nemocí musí být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná konzultace s odborníkem!
Antifosfolipidový syndrom (APS) nebo syndrom antifosfolipidových protilátek (SAFA), je klinický a laboratorní syndrom, jehož hlavními projevy jsou tvorba krevních sraženin (trombóza) v žilách a tepnách různých orgánů a tkání a také patologie těhotenství. Konkrétní klinické projevy antifosfolipidového syndromu závisí na tom, které cévy konkrétního orgánu jsou ucpané krevními sraženinami. V orgánu postiženém trombózou se mohou vyvinout srdeční infarkty, mrtvice, nekróza tkání, gangréna atd. Bohužel dnes neexistují jednotné standardy pro prevenci a léčbu antifosfolipidového syndromu, protože neexistuje jasné pochopení příčin onemocnění a neexistují žádné laboratorní a klinické příznaky, které by nám umožnily posoudit riziko relapsu s vysokou mírou spolehlivosti. Proto je současná léčba antifosfolipidového syndromu zaměřena na snížení činnosti systému srážení krve, aby se snížilo riziko opakované trombózy orgánů a tkání. Tato léčba je založena na použití antikoagulačních léků (Hepariny, Warfarin) a protidestičkových látek (Aspirin aj.), které pomáhají předcházet opakovaným trombózám různých orgánů a tkání na pozadí onemocnění. Antikoagulancia a antiagregancia jsou obvykle užívána celoživotně, protože taková terapie pouze předchází trombóze, ale neléčí nemoc, a umožňuje tak prodloužit život a udržet jeho kvalitu na přijatelné úrovni.
Antifosfolipidový syndrom - co to je?
Antifosfolipidový syndrom (APS) je také nazýván Obrovský syndrom nebo syndrom antikardiolipinových protilátek. Toto onemocnění bylo poprvé identifikováno a popsáno v roce 1986 u pacientů trpících systémovým lupus erythematodes. V současné době je antifosfolipidový syndrom klasifikován jako trombofilie– skupina onemocnění charakterizovaná zvýšenou tvorbou krevních sraženin. Antifosfolipidový syndrom je nezánětlivé autoimunitní onemocnění s unikátním souborem klinických a laboratorních příznaků, který je založen na tvorbě protilátek proti některým typům fosfolipidů, které jsou strukturálními složkami membrán krevních destiček, cévních buněk a nervových buněk. Takové protilátky se nazývají antifosfolipidové protilátky a jsou produkovány vlastním imunitním systémem těla, který zaměňuje vlastní struktury těla za cizí a snaží se je zničit. Právě proto, že patogeneze antifosfolipidového syndromu je založena na tvorbě protilátek imunitním systémem proti strukturám tělu vlastních buněk, patří toto onemocnění do skupiny autoimunitních onemocnění.
Imunitní systém může produkovat protilátky proti různým fosfolipidům, jako je fosfatidylethanolamin (PE), fosfatidylcholin (PC), fosfatidylserin (PS), fosfatidylinositol (PI), kardiolipin (difosfatidylglycerol), fosfatidylglycerol, beta-2-glykoprotein 1, které jsou obsaženy v membrány krevních destiček, buněk nervového systému a krevních cév. Antifosfolipidové protilátky „rozpoznají“ fosfolipidy, proti kterým byly vytvořeny, a navážou se na ně, čímž na buněčných membránách vytvoří velké komplexy, které aktivují systém srážení krve. Protilátky navázané na buněčné membrány působí jako druh dráždidla pro koagulační systém, protože napodobují potíže v cévní stěně nebo na povrchu krevních destiček, které způsobují aktivaci procesu srážení krve nebo krevních destiček, když se tělo snaží defekt odstranit v nádobě, aby ji „opravil“. Tato aktivace koagulačního systému nebo krevních destiček vede k tvorbě četných krevních sraženin v cévách různých orgánů a systémů. Další klinické projevy antifosfolipidového syndromu závisí na tom, které cévy konkrétního orgánu jsou ucpané krevními sraženinami.
Antifosfolipidové protilátky u antifosfolipidového syndromu jsou laboratorní známkou onemocnění a jsou proto stanoveny laboratorními metodami v krevním séru. Některé protilátky jsou stanoveny kvalitativně (to znamená, že zjišťují pouze skutečnost, zda jsou přítomny v krvi či nikoliv), jiné jsou stanoveny kvantitativně (určují jejich koncentraci v krvi).
Antifosfolipidové protilátky, které jsou detekovány pomocí laboratorních testů v krevním séru, zahrnují následující:
- Lupus antikoagulant. Tento laboratorní indikátor je kvantitativní, to znamená, že je stanovena koncentrace lupus antikoagulantu v krvi. Normálně u zdravých lidí může být lupus antikoagulant přítomen v krvi v koncentraci 0,8 - 1,2 a.u. Zvýšení indikátoru nad 2,0 c.u. je známkou antifosfolipidového syndromu. Lupus antikoagulans sám o sobě není samostatnou látkou, ale je kombinací antifosfolipidových protilátek třídy IgG a IgM proti různým fosfolipidům cévních buněk.
- Protilátky proti kardiolipinu (IgA, IgM, IgG). Tento ukazatel je kvantitativní. U antifosfolipidového syndromu je hladina protilátek proti kardiolipinu v krevním séru vyšší než 12 U/ml a normálně u zdravého člověka mohou být tyto protilátky přítomny v koncentraci nižší než 12 U/ml.
- Protilátky proti beta-2-glykoproteinu (IgA, IgM, IgG). Tento ukazatel je kvantitativní. Při antifosfolipidovém syndromu se hladina protilátek proti beta-2-glykoproteinu zvyšuje o více než 10 U/ml a běžně u zdravého člověka mohou být tyto protilátky přítomny v koncentraci nižší než 10 U/ml.
- Protilátky proti různým fosfolipidům(kardiolipin, cholesterol, fosfatidylcholin). Tento indikátor je kvalitativní a je stanoven pomocí Wassermanovy reakce. Pokud Wassermanova reakce dává pozitivní výsledek v nepřítomnosti syfilis, pak je to diagnostický příznak antifosfolipidového syndromu.
Navzdory široké škále klinických příznaků antifosfolipidového syndromu však lékaři identifikují hlavní příznaky onemocnění, které jsou vždy přítomny u každé osoby trpící touto patologií. Mezi hlavní příznaky antifosfolipidového syndromu patří žilní nebo arteriální trombóza, patologie těhotenství(potrat, opakované samovolné potraty, abrupce placenty, intrauterinní smrt plodu atd.) a trombocytopenie (nízká hladina krevních destiček v krvi). Všechny ostatní projevy antifosfolipidového syndromu se slučují do topických syndromů (neurologické, hematologické, kožní, kardiovaskulární atd.) v závislosti na postiženém orgánu.
Nejčastějším vývojem je hluboká žilní trombóza nohy, plicní embolie, mrtvice (trombóza mozkových cév) a infarkt myokardu (vaskulární trombóza srdečního svalu). Trombóza žil končetin se projevuje bolestí, otoky, zarudnutím kůže, vředy na kůži a také gangrénou v oblasti ucpaných cév. Plicní embolie, srdeční infarkt a mozková mrtvice jsou život ohrožující stavy, které se projevují prudkým zhoršením stavu.
Kromě toho se může vyvinout trombóza v jakýchkoli žilách a tepnách, v důsledku čehož je u lidí trpících antifosfolipidovým syndromem často postižena kůže (trofické vředy, vyrážky podobné vyrážce, ale i modrofialové nerovnoměrné zbarvení kůže) a cerebrální oběh je narušen (paměť se zhoršuje, objevují se bolesti hlavy, rozvíjí se demence). Pokud žena trpící antifosfolipidovým syndromem otěhotní, pak je v 90% případů přerušena kvůli trombóze placentárních cév. U antifosfolipidového syndromu jsou pozorovány následující těhotenské komplikace: spontánní potrat, intrauterinní úmrtí plodu, předčasné odloučení placenty, předčasný porod, HELLP syndrom, preeklampsie a eklampsie.
Existují dva hlavní typy antifosfolipidového syndromu – primární a sekundární. Sekundární antifosfolipidový syndrom se vždy vyvíjí na pozadí nějakého jiného autoimunitního (například systémový lupus erythematodes, sklerodermie), revmatického (revmatoidní artritida atd.), onkologického (zhoubné nádory jakékoli lokalizace) nebo infekčního onemocnění (AIDS, syfilis, hepatitida C atd. d.), nebo po užití léků (perorální antikoncepce, psychofarmaka, Isoniazid atd.). Primární antifosfolipidový syndrom vzniká při absenci jiných onemocnění a jeho přesné příčiny nejsou v současnosti známy. Předpokládá se však, že na vzniku primárního antifosfolipidového syndromu se podílí dědičná predispozice, těžké chronické dlouhodobé infekce (AIDS, hepatitida aj.) a užívání některých léků (Fenytoin, Hydralazin aj.).
Příčinou sekundárního antifosfolipidového syndromu je tedy existující onemocnění člověka, které vyvolalo zvýšení koncentrace antifosfolipidových protilátek v krvi s následným rozvojem patologie. A příčiny primárního antifosfolipidového syndromu nejsou známy.
Navzdory nedostatku znalostí o přesných příčinách antifosfolipidového syndromu lékaři a vědci identifikovali řadu faktorů, které lze přičíst predispozici k rozvoji APS. To znamená, že podmíněně lze tyto predisponující faktory považovat za příčiny antifosfolipidového syndromu.
V současné době patří mezi predisponující faktory pro antifosfolipidový syndrom následující:
- Genetická predispozice;
- Bakteriální nebo virové infekce (stafylokokové a streptokokové infekce, tuberkulóza, AIDS, cytomegalovirová infekce, viry Epstein-Barrové, hepatitida B a C, infekční mononukleóza atd.);
- Autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematodes, systémová sklerodermie, periarteritis nodosa, autoimunitní trombocytopenická purpura atd.);
- Revmatická onemocnění (revmatoidní artritida atd.);
- Onkologická onemocnění (zhoubné nádory jakékoli lokalizace);
- Některá onemocnění centrálního nervového systému;
- Dlouhodobé užívání některých léků (perorální antikoncepce, psychofarmaka, interferony, Hydralazin, Isoniazid).
Antifosfolipidový syndrom - příznaky (symptomy, klinika)
Podívejme se na příznaky katastrofálního APS a jiných forem onemocnění samostatně. Tento přístup se zdá racionální, protože klinické projevy různých typů antifosfolipidového syndromu jsou stejné a pouze katastrofický APS má rozdíly.Pokud trombóza postihuje malé cévy, vede to k mírnému narušení fungování orgánu, ve kterém se ucpané žíly a tepny nacházejí. Například při ucpání malých cév myokardu ztrácejí jednotlivé malé oblasti srdečního svalu schopnost stahovat se, což způsobuje jejich dystrofii, ale nevyvolává infarkt nebo jiné těžké poškození. Pokud však trombóza napadne lumen hlavních kmenů koronárních cév, dojde k infarktu.
Při trombóze malých cév se příznaky objevují pomalu, ale stupeň dysfunkce postiženého orgánu neustále postupuje. V tomto případě příznaky obvykle připomínají některé chronické onemocnění, například cirhózu jater, Alzheimerovu chorobu atd. To je průběh obvyklých typů antifosfolipidového syndromu. Při trombóze velkých cév však dochází k prudkému narušení funkce orgánu, což způsobuje katastrofální průběh antifosfolipidového syndromu s mnohočetným selháním orgánů, syndromem diseminované intravaskulární koagulace a dalšími závažnými život ohrožujícími stavy.
Vzhledem k tomu, že trombóza může postihnout cévy jakéhokoli orgánu a tkáně, jsou v současné době popsány projevy antifosfolipidového syndromu v centrálním nervovém systému, kardiovaskulárním systému, játrech, ledvinách, gastrointestinálním traktu, kůži atd. Trombóza placentárních cév během těhotenství vyvolává porodnickou patologii (. potraty, předčasný porod, abrupce placenty atd.). Podívejme se na příznaky antifosfolipidového syndromu z různých orgánů.
Za prvé, musíte to vědět trombóza u APS může být venózní a arteriální. Při žilní trombóze jsou krevní sraženiny lokalizovány v žilách a při arteriální trombóze v tepnách. Charakteristickým znakem antifosfolipidového syndromu je recidivující trombóza. To znamená, že pokud se léčba neprovede, budou se epizody trombózy různých orgánů opakovat znovu a znovu, dokud nedojde k selhání některého orgánu neslučitelného se životem. APS má ještě jednu vlastnost - pokud byla první trombóza žilní, pak jsou všechny následující epizody trombózy také zpravidla žilní. Pokud tedy byla první trombóza arteriální, pak všechny následující budou rovněž zahrnovat artérie.
Nejčastěji u APS vzniká žilní trombóza různých orgánů. V tomto případě jsou krevní sraženiny nejčastěji lokalizovány v hlubokých žilách dolních končetin a poněkud méně často - v žilách ledvin a jater. Hluboká žilní trombóza nohou se projevuje bolestí, otokem, zarudnutím, gangrénou nebo vředy na postižené končetině. Krevní sraženiny ze žil dolních končetin se mohou odtrhnout od stěn cév a proudem krve se dostat až do plicní tepny a způsobit život ohrožující komplikace - plicní embolii, plicní hypertenzi, krvácení do plic. Při trombóze dolní nebo horní duté žíly se rozvíjí syndrom odpovídající žíly. Trombóza vena nadledvin vede ke krvácení a nekróze tkáně nadledvin a rozvoji následné insuficience.
Trombóza žil ledvin a jater vede k rozvoji nefrotického syndromu a Budd-Chiariho syndromu. Nefrotický syndrom se projevuje přítomností bílkoviny v moči, edémem a poruchou metabolismu lipidů a bílkovin. Budd-Chiariho syndrom se projevuje obliterující flebitidou a tromboflebitidou jaterních žil, dále výrazným zvětšením velikosti jater a sleziny, ascitem, postupem času narůstajícím hepatocelulárním selháním a někdy hypokalémií (nízká hladina draslíku v krvi) a hypocholesterolémie (nízká hladina cholesterolu v krvi).
U APS trombóza postihuje nejen žíly, ale i tepny. Kromě toho se arteriální trombóza rozvíjí přibližně dvakrát častěji než trombóza žilní. Takové arteriální trombózy jsou ve srovnání s žilními přirozeně závažnější, protože se projevují jako infarkty nebo hypoxie mozku nebo srdce, stejně jako poruchy periferního prokrvení (prokrvení kůže, končetin). Nejčastější je trombóza intracerebrálních tepen, která má za následek mozkové mrtvice, infarkty, hypoxii a další poškození centrálního nervového systému. Trombóza tepen končetin vede ke gangréně, aseptické nekróze hlavice femuru. Trombóza velkých tepen – břišní aorty, ascendentní aorty atd. – se rozvíjí poměrně vzácně.
Poškození nervového systému je jedním z nejzávažnějších projevů antifosfolipidového syndromu. Způsobeno trombózou mozkových tepen. Projevuje se přechodnými ischemickými atakami, ischemickými cévními mozkovými příhodami, ischemickou encefalopatií, křečemi, migrénami, choreou, transverzální myelitidou, senzorineurální ztrátou sluchu a řadou dalších neurologických či psychiatrických příznaků. Někdy neurologické příznaky trombózy mozkových cév při APS připomínají klinický obraz roztroušené sklerózy. V některých případech mozková trombóza způsobuje dočasnou slepotu nebo optickou neuropatii.
Přechodné ischemické ataky se projevují ztrátou zraku, paresteziemi (pocit mravenčení, necitlivost), motorickou slabostí, závratěmi a celkovou amnézií. Často předcházejí mrtvici přechodné ischemické ataky, které se objevují několik týdnů nebo měsíců před ní. Časté ischemické ataky vedou k rozvoji demence, ztrátě paměti, zhoršení pozornosti a dalším psychickým poruchám, které jsou podobné Alzheimerově chorobě nebo toxickému poškození mozku.
Opakované mikromrtvice u APS často probíhají bez jasných a znatelných příznaků a mohou se po určité době projevit jako záchvaty a rozvoj demence.
Bolesti hlavy jsou také jedním z nejčastějších projevů antifosfolipidového syndromu při lokalizaci trombózy v intracerebrálních tepnách. V tomto případě mohou mít bolesti hlavy jiný charakter - od migrény po konstantní.
Variantou poškození centrálního nervového systému u APS je navíc Sneddonův syndrom, který se projevuje kombinací arteriální hypertenze, Livedo reticularis (modrofialová síťka na kůži) a trombózy mozkových cév.
Poškození srdce u antifosfolipidového syndromu se projevuje v širokém spektru různých nosologií, včetně infarktu, chlopenního onemocnění, chronické ischemické kardiomyopatie, intrakardiální trombózy, vysokého krevního tlaku a plicní hypertenze. Ve vzácných případech způsobuje trombóza u APS projevy podobné myxomu (nádor srdce). Infarkt myokardu se vyvine u přibližně 5 % pacientů s antifosfolipidovým syndromem a zpravidla u mužů do 50 let. Nejčastěji u APS dochází k poškození srdečních chlopní, jehož závažnost je různá od minimálních poruch (ztluštění cípů chlopní, zpětný tok části krve) až po defekty (stenóza, nedomykavost srdeční chlopně).
Přestože se poškození kardiovaskulárního systému u APS rozvíjí často, jen zřídka vede k srdečnímu selhání a závažným následkům vyžadujícím chirurgický zákrok.
Renální cévní trombóza vede k různým poruchám fungování tohoto orgánu. Nejčastějším příznakem APS je tedy proteinurie (bílkovina v moči), která není doprovázena žádnými dalšími příznaky. Také u APS je možný rozvoj renálního selhání s arteriální hypertenzí. Jakékoli poruchy funkce ledvin u APS jsou způsobeny mikrotrombózou glomerulárních cév, která způsobuje glomerulosklerózu (náhrada tkáně ledvin jizvou). Mikrotrombóza glomerulárních cév ledvin je označována termínem „renální trombotická mikroangiopatie“.
Trombóza jaterních cév u APS vede k rozvoji Budd-Chiariho syndromu, infarktu jater, ascitu (výtok tekutiny do dutiny břišní), zvýšené aktivitě AST a ALT v krvi a také ke zvětšení velikosti jater v důsledku jejich hyperplazie a portálního hypertenze (zvýšený tlak v systému jaterní portální žíly).
S APS přibližně ve 20 % případů specifické kožní léze v důsledku trombózy malých cév a poruch periferní cirkulace. Na kůži se objevuje Livedo reticularis (cévní síť modrofialové barvy, lokalizovaná na nohou, chodidlech, rukou, stehnech a při ochlazení je dobře viditelná), vznikají vředy, gangréna na rukou a nohou a také mnohočetná krvácení v nehtové lůžko, které jsou navenek vypadají jako "trn". Někdy se také na kůži objeví vyrážka ve formě bodového krvácení, která svým vzhledem připomíná vaskulitidu.
Dalším častým projevem antifosfolipidového syndromu je porodnická patologie, který se vyskytuje u 80 % těhotných žen trpících APS. APS zpravidla způsobuje těhotenskou ztrátu (potrat, zmrazené těhotenství, předčasný porod), intrauterinní růstovou retardaci, dále gestózu, preeklampsii a eklampsii.
Poměrně vzácné projevy APS jsou plicní komplikace jako je trombotická plicní hypertenze (zvýšený krevní tlak v plicích), plicní krvácení a kapilaritida. Trombóza plicních žil a tepen může vést k „šoku“ plic, což je život kritický stav, který vyžaduje okamžitý lékařský zásah.
Také vzácně se u APS rozvíjí gastrointestinální krvácení, infarkt sleziny, trombóza mezenterických cév střeva a aseptická nekróza hlavice femuru.
U APS je téměř vždy trombocytopenie (počet krevních destiček v krvi je nižší než normální), při které se počet krevních destiček pohybuje od 70 do 100 G/l. Tato trombocytopenie nevyžaduje léčbu. Přibližně v 10 % případů s APS se rozvine Coombs-pozitivní hemolytická anémie nebo Evansův syndrom (kombinace hemolytické anémie a trombocytopenie).
Příznaky katastrofického antifosfolipidového syndromu
Katastrofický antifosfolipidový syndrom je typ onemocnění, při kterém dochází k rychlému fatálnímu nárůstu dysfunkce různých orgánů v důsledku opakovaných častých epizod masivní trombózy. V tomto případě se během několika dnů nebo týdnů rozvine syndrom respirační tísně, poruchy mozkové a srdeční cirkulace, strnulost, dezorientace v čase a prostoru, selhání ledvin, srdce, hypofýzy nebo nadledvin, které, pokud se neléčí, vedou ke smrti v 60 letech. % případů. Katastrofický antifosfolipidový syndrom se typicky vyvíjí jako odpověď na infekci nebo chirurgický zákrok. Antifosfolipidový syndrom u mužů, žen a dětí
Antifosfolipidový syndrom se může vyvinout u dětí i dospělých. U dětí se toto onemocnění vyskytuje méně často než u dospělých, ale je závažnější. Antifosfolipidový syndrom se vyskytuje 5x častěji u žen než u mužů. Klinické projevy a principy léčby onemocnění jsou u mužů, žen i dětí stejné.Antifosfolipidový syndrom a těhotenství
Co způsobuje APS během těhotenství?
Antifosfolipidový syndrom negativně ovlivňuje průběh těhotenství a porodu, neboť vede k trombóze placentárních cév. V důsledku trombózy placentárních cév vznikají různé porodnické komplikace, jako je intrauterinní úmrtí plodu, fetoplacentární insuficience, opožděný vývoj plodu atd. Navíc APS v těhotenství kromě porodnických komplikací může vyprovokovat trombózu v jiných orgánech – tedy projevit se příznaky, které jsou pro toto onemocnění charakteristické i mimo období gestace. Trombóza jiných orgánů také negativně ovlivňuje průběh těhotenství, protože je narušena jejich funkce. Nyní bylo prokázáno, že antifosfolipidový syndrom může způsobit následující porodnické komplikace:
- Neplodnost neznámého původu;
- selhání IVF;
- Potraty v časném a pozdním těhotenství;
- Zmrazené těhotenství;
- Intrauterinní smrt plodu;
- Předčasný porod;
- Mrtvé narození;
- Malformace plodu;
- Zpomalení růstu plodu;
- preeklampsie;
- Eklampsie a preeklampsie;
- Předčasná abrupce placenty;
- Trombóza a tromboembolismus.
Po otěhotnění zvolí lékař jednu z doporučených taktik, na základě koncentrace antifosfolipidových protilátek v krvi a přítomnosti trombózy nebo těhotenských komplikací v minulosti. Obecně platí, že zlatým standardem pro management těhotenství u žen s APS je použití nízkomolekulárních heparinů (Clexane, Fraxiparine, Fragmin) a také Aspirinu v nízkých dávkách. Glukokortikoidní hormony (Dexamethason, Metipred) se v současné době v managementu těhotenství s APS nedoporučují, protože mají malý terapeutický účinek, ale významně zvyšují riziko komplikací pro ženu i plod. Jedinou situací, kdy je použití glukokortikoidních hormonů opodstatněné, je přítomnost jiného autoimunitního onemocnění (např. systémový lupus erythematodes), jehož aktivita musí být neustále tlumena.
- Antifosfolipidový syndrom, při kterém má žena zvýšené hladiny antifosfolipidových protilátek a lupus antikoagulantu v krvi, ale v anamnéze se nevyskytla trombóza ani epizody časných těhotenských ztrát (například potraty, zmeškané těhotenství před 10–12 týdnem). V tomto případě se během celého těhotenství (před porodem) doporučuje užívat pouze Aspirin 75 mg denně.
- Antifosfolipidový syndrom, kdy má žena v krvi zvýšené hladiny antifosfolipidových protilátek a lupus antikoagulantu, v minulosti nebyly trombózy, ale docházelo k epizodám časných těhotenských ztrát (potraty do 10. - 12. týdne); V tomto případě po celou dobu těhotenství až do porodu se doporučuje užívat Aspirin 75 mg denně, případně kombinaci Aspirin 75 mg denně + nízkomolekulární heparinové přípravky (Clexane, Fraxiparin, Fragmin). Clexane se podává subkutánně v dávce 5000 - 7000 IU každých 12 hodin a Fraxiparine a Fragmin - 0,4 mg jednou denně.
- Antifosfolipidový syndrom, kdy má žena v krvi zvýšené hladiny antifosfolipidových protilátek a lupus antikoagulantu, v minulosti nebyly trombózy, ale byly přítomny epizody časných těhotenských ztrát (potraty do 10 - 12 týdne) nebo intrauterinní fetální; smrt nebo předčasný porod v důsledku gestózy nebo placentární insuficience. V tomto případě je třeba po celou dobu těhotenství až do porodu užívat nízké dávky Aspirinu (75 mg denně) + nízkomolekulární heparinové přípravky (Clexane, Fraxiparine, Fragmin). Clexane se podává subkutánně v dávce 5 000–7 000 IU každých 12 hodin a Fraxiparine a Fragmin v dávce 7 500–10 000 IU každých 12 hodin v prvním trimestru (do 12. týdne včetně) a poté 10 000 IU každých 8 a 12 hodin třetí trimestr.
- Antifosfolipidový syndrom, při kterém má žena zvýšené hladiny antifosfolipidových protilátek a lupus antikoagulantu v krvi a v jakékoli fázi v minulosti měla trombózu a epizody těhotenských ztrát. V tomto případě je třeba užívat nízké dávky Aspirinu (75 mg denně) + nízkomolekulární heparinové přípravky (Clexane, Fraxiparin, Fragmin) po celou dobu těhotenství až do porodu. Clexane se podává subkutánně v dávce 5000–7000 IU každých 12 hodin a Fraxiparine a Fragmin v dávce 7500–10000 IU každých 8–12 hodin.
Vedení těhotenství provádí lékař, který sleduje stav plodu, uteroplacentární průtok krve i samotnou ženu. V případě potřeby lékař upraví dávkování léků v závislosti na hodnotě ukazatelů srážení krve. Tato terapie je povinná pro ženy s APS během těhotenství. Kromě těchto léků však může lékař dodatečně předepsat další léky, které jsou pro každou konkrétní ženu v aktuální době nezbytné (například přípravky s obsahem železa, Curantil apod.). Všem ženám s APS, které během těhotenství dostávají hepariny a Aspirin, se tedy doporučuje podávat imunoglobulin profylakticky intravenózně v dávce 0,4 g na 1 kg tělesné hmotnosti po dobu pěti dnů na začátku každého měsíce až do porodu. Imunoglobulin zabraňuje aktivaci chronických a přidávání nových infekcí. Doporučuje se také, aby ženy užívající heparin užívaly během těhotenství doplňky vápníku a vitaminu D, aby se zabránilo rozvoji osteoporózy.
Používání aspirinu je ukončeno ve 37. týdnu těhotenství a hepariny jsou podávány až do začátku pravidelného porodu, pokud je porod vaginální. Pokud je naplánován plánovaný císařský řez, pak se Aspirin zruší 10 dní a hepariny jeden den před datem operace. Pokud byly hepariny použity před začátkem porodu, pak by těmto ženám neměla být podávána epidurální anestezie.
Po porodu léčba prováděná během těhotenství pokračuje ještě 1 - 1,5 měsíce. Navíc znovu užívají aspirin a hepariny 6–12 hodin po narození. Po porodu se navíc provádějí opatření k prevenci trombózy, u které se doporučuje co nejdříve vstát z postele a aktivně se hýbat, obvazovat si nohy elastickými obinadly nebo si oblékat kompresivní punčochy.
Po 6 týdnech užívání heparinů a Aspirinu po porodu další léčbu antifosfolipidového syndromu provádí revmatolog, v jehož kompetenci je identifikace a léčba tohoto onemocnění. 6 týdnů po porodu revmatolog vysadí hepariny a aspirin a předepíše léčbu již nezbytnou pro pozdější život.
V některých oblastech Ruska je rozšířená praxe předepisování Wobenzymu těhotným ženám s APS.
Tourettův syndrom nejčastěji se vyskytuje v praxi dětské psychiatrie, protože je rozpoznána právě v dětství. Tato patologie byla poprvé popsána v roce 1825 francouzským lékařem. V publikaci byly uvedeny nejnápadnější příznaky u sedmiletého dítěte, které nereagovalo na léčbu. Vzhledem ke specifickým symptomům nebyla nemoc dříve považována za takovou - jejich okolí kvůli své negramotnosti připisovalo tyto projevy „invazi ďábla“, která projevy nemoci vyvolala. Teprve po zveřejnění výše zmíněného článku bylo možné uvažovat o klinických projevech záchvatů u nemoci, čímž byly odstraněny všechny směšné verze.
V roce 1885 začal Gilles de la Tourette takové podmínky vážně studovat. Při práci na klinice J. Charcota měl Tourette možnost pozorovat určitý počet pacientů, kteří měli tento syndrom. Vzhledem k tomu, že to byl Tourette, kdo zdůvodnil obecné příznaky nemoci a identifikoval klíčové příznaky, bylo na jeho počest nemoc pojmenována – Tourettův syndrom.
V první fázi svého výzkumu Tourette studoval koprolálii a echolalii - jeden z klíčových příznaků tohoto syndromu. Zjistil, že se vyskytují nejčastěji u chlapců – čtyřikrát častěji než u dívek. V souvislosti s takovými pozorováními Tourette učinil následující závěr – nemoc je geneticky předurčena, ale nepodařilo se identifikovat nosný gen. Zde vyvstává otázka spouštěcího mechanismu procesu, který byl v této fázi rozhodnut ve prospěch dopaminergní hypotézy. Bylo studováno, že dopamin je spouštěcím mechanismem behaviorálních reakcí, které se projevují Tourettovým syndromem.
Druhým příznakem, který Tourette identifikoval a studoval, byly tiky různé síly a trvání. Byly identifikovány tiky, které jsou pro určitou svalovou skupinu stereotypní, byly popsány jejich variace a závažnost.
U Tourettova syndromu mohou být oba znaky vyjádřeny v různé míře s různou dominancí. Pacienti se učí ovládat některé projevy Tourettova syndromu (například ve škole, v práci), ale jak ukazuje praxe, v neformálním prostředí na sebe tyto projevy nenechají čekat, jako by se rozlévaly v průběhu celého dne.
Příčiny Tourettova syndromu
Příčiny onemocnění nejsou přesně pochopeny, ale souvislost s genetickým přenášením je zcela zřejmá. To by mělo zahrnovat také zhoršování životního prostředí, které přímo ovlivňuje gestaci a genetické selhání ve velmi rané fázi. V současné době pokračují práce na objasnění etiologie Tourettova syndromu.
Příznaky Tourettova syndromu
Hlavním příznakem Tourettovy choroby jsou tiky. Mohou být buď motorické, nebo vokální. Motorické tiky se zase dělí na jednoduché a složité. Jednoduché tiky mají kratší trvání, nejčastěji je provádí jedna svalová skupina a rychle procházejí. Nejčastěji jsou patrné na obličeji. Může to být časté mrkání, grimasy, natahování rtů do hadičky, nádechy nosem, záškuby ramen, rukou, mimovolní pohyby hlavy, zatahování břišních svalů, neočekávané vyhazování nohou dopředu, nesrozumitelné pohyby prstů , mračit se, sjednotit obočí do jedné linie, cvakat čelistmi, cvakat zuby.
Komplexní motorické tiky zahrnují některé grimasy, skákání a nedobrovolné dotýkání se částí vlastního těla, těla jiných lidí a předmětů. U některých poruch mohou být tiky pro pacienta škodlivé – spontánní údery hlavou o cokoli, kousání rtů až do krvácení, tlak na oči.
Hlasové tiky jsou především poruchy řeči. Pacienti mohou vydávat nesmyslné zvuky, které nejsou v konverzaci potřeba. V některých případech se jedná o celé akce – kašlání, bučení, pískání, cvakání. Pokud člověk mluví správně, ale takové inkluze jsou v jeho řeči přítomny, pak vzniká dojem koktavého nebo člověka s psychickými problémy.
Složité vokální tiky nejsou výslovností zvuků, ale celých slov a frází. Ve větách jsou nejčastěji zcela nevhodné, i když v sobě nesou určitou sémantickou zátěž. Pokud se takové věty nebo zvuky často mimovolně opakují a člověk nemůže takové projevy zastavit silou vůle, pak se tento jev nazývá echolálie. Tato porucha vyžaduje nápravu nejen od neurologa, ale také od logopeda, protože často pacienti s Tourettovým syndromem neumějí vyslovovat srozumitelně některá slova. Do této kategorie patří i koprolálie – nedobrovolné vykřikování sprostých slov, která často nejsou namířena na konkrétní osobu, ale jsou pouze projevem nemoci. Často se tyto příznaky objevují ve formě záchvatů, které se mohou během sezóny zhoršit.
Diagnóza Tourettova syndromu
Toto onemocnění je primárně diagnostikováno, když existují zjevné příznaky - motorické a hlasové tiky. Vzhledem k tomu, že u onemocnění hraje významnou roli genetický faktor, je Tourettův syndrom nejčastěji zaznamenán v dětském věku, kdy dítě ještě není schopno ovládat svůj stav vůlí. Při stanovení Tourettova syndromu se rozlišují fáze vývoje onemocnění. K posouzení konkrétního stadia se používají kritéria, jako je povaha, frekvence a závažnost tiků, jejich dopad na adaptaci pacienta ve společnosti, jeho duševní chování, přítomnost somatických abnormalit a zachování schopnosti pracovat a učit se.
Pro první etapu charakterizované vzácnými tiky, které se neopakují více než jednou za dvě minuty. Takové příznaky jsou zpravidla mírné, jsou pro ostatní málo patrné a nepředstavují žádné negativní aspekty pro kvalitu života pacienta. Pacient umí tiky dokonale ovládat, zná jejich varovné příznaky a maskuje tik samotný. Není potřeba žádný lékový zásah.
Druhá fáze vyznačující se častějšími tiky - od dvou do čtyř tiků za minutu. Takové záškuby jsou nápadné pro ostatní, ale pacienti mohou tiky nejčastěji ovládat při určitém úsilí. Obvykle neexistují žádné překážky v komunikaci s ostatními, ale někteří pacienti pociťují obsedantní úzkost, hyperaktivitu a zhoršenou pozornost (kvůli očekávání tiku a neobratnosti jeho projevu).
Ve třetí fázi tik se vyskytuje pětkrát nebo vícekrát za minutu. Třetí stadium je charakterizováno projevem jak motorických, tak vokálních tiků, které se projevují v různé míře. Pacienti již nemohou kontrolovat svůj stav a tím přitahovat pozornost ostatních. Nejčastěji je to ve společnosti vnímáno jako známka nedostatečného rozvoje, ačkoli duševní vývoj těchto pacientů v žádném případě nezaostává za ostatními. Nicméně taková sebedůvěra u pacientů s Tourettovým syndromem vyvolává potíže v komunikaci s lidmi, tito pacienti jsou často složití, nemohou pracovat v určitých typech práce (například práce s lidmi). Kvůli tomuto komplexu trpí duševní sféra pacientů - cítí se vadní, nepotřební, tolik se stahují, potřebují sociální adaptaci a medikamentózní podporu.
Nejtěžším stupněm je Čtvrtý. U pacientů tiky prakticky neustávají; Právě v této fázi je Tourettův syndrom nejčastěji spojován s duševními poruchami, kdy pacienti vyžadují rehabilitaci s pomocí psychologa.
Léčba Tourettova syndromu
Tourettův syndrom je velmi obtížně léčitelný, ale určitá zlepšení po léčbě jsou stále pozorována. Hlavním úskalím léčby je nutnost řešit mnoho různorodých problémů, které nemoc koordinuje v sobě, a nutnost přesného výběru léku. Pro úspěšnou léčbu je důležité vyšetření pacienta u dětského lékaře, neurologa, očního lékaře nebo psychiatra – to jsou lékaři, kteří následně pomohou při rehabilitaci pacienta.
Tourettův syndrom často vyžaduje určité pozorování k identifikaci svalových skupin postižených tiky a frekvenci těchto záškubů. Aby byla léčba úspěšná, musí mezi pacientem a lékařem panovat naprostá důvěra a porozumění, protože pacient se může stydět lékaři o některých příznacích říci.
Možnosti léčby Tourettova syndromu závisí přímo na závažnosti onemocnění. V prvním stupni zpravidla není nutná žádná léčba. Další stavy však mohou způsobit depresivní, nevyrovnané stavy, které budou vyžadovat psychickou rehabilitaci pacienta.
K potlačení tiků se primárně používají skupiny léků jako benzodiazepiny (klonazepam, klorazepát, fenazepam, lorazepam a diazepam), adrenergní agonisté (klonidin, catapress) a antipsychotika (tiaprid, olanzapin). Pro mírné formy můžete použít phenibut nebo baklofen. Během exacerbace jsou předepsány účinnější léky, jako je fluorofenazin, haloperidol, pimozid.
Vzhledem k tomu, že všechny tyto léky mohou mít výrazné vedlejší účinky, nelze je užívat s jinými léčivými látkami a způsobovat omezení v užívání (vliv na řízení, snížená pozornost, ospalost), předepisuje je pouze lékař pečující o pacienta a vydává je na předpis.
Dnes v Rusku i v zahraničí již existují zkušenosti s chirurgickou léčbou Tourettova syndromu (implantace neurostimulátoru), ale dosud nebylo možné dosáhnout trvalého výsledku - po nějaké době se příznaky znovu objevily. Navíc u takových operací existuje vysoké riziko nežádoucích účinků, které jsou závažnější pro kvalitu života než samotný Tourettův syndrom.
Syndrom imunodeficience s ataxií-teleangiektázií[ataxie-telangiektázie (AT), Louis-Barův syndrom] je dědičný primární deficit buněčné a částečně humorální imunity v kombinaci s progresivní cerebelární ataxií a okulobulbární teleangiektázií.
Etiologie syndromu spojené s autozomálně recesivní dědičností. R. Peterson a kol. (1966) vyjádřili názor, že defekt thymu, teleangiektázie a gonadální hypoplazie závisí na defektu mezodermálně-mezenchymálního rudimentu během embryogeneze. Tomu však odporuje zapojení centrálního nervového systému do procesu. Existuje názor, že progresivní poškození centrálního nervového systému a endokrinních orgánů je způsobeno autoimunitními procesy vyplývajícími z defektu brzlíku.
W. H. Hitzig(1975) uvádí, že mnoho pacientů má v krvi autoprotilátky. V současnosti se předpokládá, že existuje patogenetická souvislost s dysfunkcí brzlíkového retikuloepitelu. Poruchy imunity závisí na defektu terminální diferenciace T buněk. AT klinika je charakterizována nedostatkem buněčné imunity, který se podle W. H. Hitziga (1975) u 60 % pacientů projevuje absencí hypersenzitivní reakce opožděného typu a u většiny pacientů - defektem v periferní krvi lymfocyty, stanovené reakcí s fytohemaglutininy a specifickými antigeny in vitro.
Většina pacienti mají nedostatek IgA, v některých případech je naopak popisován nárůst jejich počtu se současným poklesem množství IgG; Existují i další varianty dysgamaglobuminémie. Podle Yu M. Lopukhina je navíc v krvi nízká hladina a-fetoproteinu, lymfopenie a eozinofilie. Neurologické příznaky onemocnění jsou u většiny variabilní, ataxie se však rozvíjí již od dětství ve formě poruch chůze, které jsou obvykle zjištěny před 4. rokem věku. Postupně ataxie progreduje a vzniká sekundární svalová atrofie.
teleangiektázie pozorováno v prvním roce života, někdy později, na bulbární spojivce a poté v jiných oblastech. Pacienti prožívají pubertu, ale nevyvinou se u nich sekundární sexuální charakteristiky. Menstruace je nepravidelná a u chlapců postupuje atrofie varlat. Ve fyzickém vývoji je výrazné zpoždění. Obraz onemocnění doplňují opakované sinopulmonální infekce. Doba trvání onemocnění je různá. Někdy pacienti žijí až 39-41 let.
Ze strany lymfatické tkáně je detekována významná hypoplazie převážně T-dependentních zón lymfatických uzlin a sleziny. U solitárních a skupinových lymfatických folikulů trávicího traktu je také pozorována atrofie s nedostatečnou tvorbou folikulů. V brzlíku dochází k jevům tukové metamorfózy, která neodpovídá věku.
Plátky jsou představovány velmi malými ostrůvky tkáně brzlíku bez Hassalových tělísek nebo s jednotlivými útvary poněkud připomínajícími tělíska brzlíku. Na straně epitelu je navíc pozorován výskyt buněk s hyperchromními jádry u 2 případů AT u 10leté dívky a 24leté ženy. Na straně mozečku je výrazná atrofie s rozšířením dutiny čtvrté komory.
Mikroskopicky- těžké dystrofické změny, až úplné vymizení buněk gangliové a granulární vrstvy. Podobné změny jsou zaznamenány v neuronech předních míšních rohů s demyelinizací zadních sloupců v subtuberkulární oblasti. Na straně příčně pruhovaných svalů dochází k sekundární atrofii. V játrech jsou ložiskové nekrózy a difúzní tuková infiltrace s lymfoplasmacytickou buněčnou reakcí podél portálního traktu.
V ledvináchčasto se setkáváme s projevy chronické pyelonefritidy v plicích, difuzní bronchiektázie s abscesy v kombinaci s pneumosklerózou; Je pozorována atrofie varlat a vaječníků. V předním laloku hypofýzy dochází k dystrofickým změnám acidofilních buněk. Velmi typická je kombinace AT se vznikem maligních nádorů. Častější jsou maligní lymfomy, lymfogranulomatóza, leukémie, dále meduloblastomy, adenokarcinomy, dysgerminomy a retikulosarkomy.
Sledovali jsme maligní non-Hodgkinův lymfom retroperitoneální lymfatické uzliny s rozšířenou generalizací procesu, nádorová infiltrace tkáně brzlíku u 10leté dívky. Pacienti umírají na chronická onemocnění s příznaky celkového vyčerpání a těžkého infantilismu nebo na zhoubné nádory, nejčastěji jako je hemoblastóza.
