Hypoplázia zubnej skloviny je dedičná. Hypoplázia zubnej skloviny. Vrodený syfilis. Fluoróza. Systémová forma hypoplázie

Škvrny na sklovine alebo jej stmavnutie sa neberú tak vážne, ako by sme chceli, ale táto odchýlka môže mať katastrofálne následky, ak je spôsobená chorobou nazývanou hypoplázia zubnej skloviny.

koncepcia

Hypoplázia skloviny je nekazivá lézia. Problémom je, že je narušená tvorba samotnej matrice ochrannej vrstvy, v dôsledku čoho dochádza k jej poškodeniu.

Toto ochorenie možno nájsť u ľudí všetkých vekových skupín vrátane detí. Existujú štatistiky, že hypoplázia skloviny sa vyskytuje u 30% ľudí na zemi.

Najčastejšie trpia pacienti, ktorí už majú trvalé zuby., ochorenie môže byť vrodené alebo aj získané. Choroba sa dedí ako dominantná vlastnosť spojená s chromozómom X.

Hypoplázia postihuje rezáky aj stoličky v závislosti od závažnosti ochorenia. Môže byť lokalizovaný na jeden alebo dva alebo sa môže rozšíriť na všetky zuby v rade.

Je to spôsobené fázou života, v ktorej sa choroba vyskytla.

Napríklad, ak sa ochorenie prejaví pred dosiahnutím veku 3-5 mesiacov, hypoplázia ovplyvní rezné hrany hrbolčekov tretích molárov a centrálnych rezákov. Ak dieťa ochorie medzi 8-9 mesiacom, na bočných rezákoch a na rezných hranách očných zubov sa objavia patologické škvrny.

Provokujúce faktory

Existuje viaceré príčiny ochorenia:

počas tehotenstva došlo k Rh konfliktu medzi matkou a dieťaťom;
ak v prvých 3 mesiacoch tehotenstva matka trpela infekčnými chorobami;
závažná toxikóza počas tehotenstva;
ak sa dieťa narodilo predčasne;
v prípade poranenia počas pôrodu;
s nedostatkom živín v dôsledku nedostatku potravy (vývoj dystrofie);
na choroby gastrointestinálneho traktu;
keď sú metabolické procesy v tele narušené, v dôsledku čoho sa požadované množstvo minerálov nedostane do skloviny;
na somatické choroby;
v prípade porúch mozgovej aktivity, ktoré sa vyskytujú počas obdobia vývoja dieťaťa od šiestich mesiacov do roka - len obdobie prerezávania zubov;
na infekčné choroby;
po obdržaní maxilofaciálneho poranenia.

Klasifikácia

Existuje niekoľko klasifikácií, ktoré oddeľujú typy a formy poškodenia zubnej skloviny.

Podľa obrázku porážky

Stav ochranného plášťa zuba sa posudzuje vizuálne v závislosti od typu ochorenia rozdelené do nasledujúcich foriem:

Erozívna– na sklovine sú viditeľné hlboké lézie, pripomínajú tvar misky;
Bodkovaný– vonkajšia vrstva je pokrytá škvrnami bielej alebo červenej farby, ktoré majú určitú veľkosť a obrys.
Sulcata– tento typ patológie sa prejavuje ako lineárne ryhy, ktoré môžu byť rovnobežné s horným okrajom zuba.

Postihnutím tvrdých tkanív

V tomto prípade sa rozdelenie uskutočňuje v závislosti od stupňa šírenia patológie:

celý zub;
iba emaily.

Na základe prítomnosti genetickej predispozície

Dedičná. Ak členovia rodiny pozorovali prejavy tejto patológie, potom je pravdepodobnosť, že osoba zdedí problémy s vonkajšou ochrannou vrstvou zuba, veľmi vysoká.
Získané hypoplázia vzniká v čase tvorby zubov počas vnútromaternicového vývoja, pri pôrode alebo do šiestich mesiacov po narodení dieťaťa.

Klinické prejavy

Tento patologický proces sa môže prejaviť v rôznych formách, ktoré je potrebné podrobnejšie zvážiť. Každý z nich má svoje vlastné štádiá vývoja a charakteristické črty.

systém

Systémová hypoplázia sa prejavuje zmenou farby skloviny, jej výrazným vývojovým oneskorením alebo jej úplnou absenciou.

Na zuboch sa príznaky objavujú vo forme symetrických škvŕn, ktoré sú biele. S týmto typom sú postihnuté tvrdé a mäkké tkanivá.

Systémová hypoplázia sa vyznačuje tým, že postihuje sklovinu všetkých zubov súčasne. V tomto prípade osoba necíti žiadnu bolesť alebo nepohodlie pri žuvaní alebo hryzení.

Najčastejšie sa táto forma ochorenia dá určiť vizuálne, keď lekár pri vyšetrení vidí na zuboch presné priehlbiny v rôznych výškach od ďasien. Ako zuby naďalej rastú, oblasti stmavnú a stanú sa zreteľnejšími.

Systémová hypoplázia má niekoľko možností pre vonkajšie prejavy:

Pfluegerove zuby V priebehu času získavajú tvar kužeľa v dôsledku nedostatočne vyvinutých hrbolčekov na stoličkách, čo je sprevádzané zväčšením zuba na lícnej strane a zmenšením žuvacej plochy.
Hutchinsonove zuby V strede chrupu sú súdkovité, ich krk je hrubší ako rezná plocha. Charakteristickým znakom tohto konkrétneho typu hypoplázie je polkruhovitá priehlbina na konci zuba.
Fournier zuby tvarovo podobný predchádzajúcim. Tento typ sa líši v tom, že na reznej hrane nie je polkruhový zárez.
tetracyklínové zuby sú dôsledkom užívania liekov obsahujúcich tetracyklín. Po ich užití tehotnými alebo mladými ženami, ktoré už rodili, sklovina stmavne a už sa nedá vybieliť.
Sfarbenie povrchu môže byť nerovnomerné, môže sa objaviť vo vrstvách alebo stmavnúť. Najčastejšie sú postihnuté rezáky.

Lokalizované

Tento typ poškodenia skloviny sa objaví na niekoľkých zuboch, v dôsledku prežitého zápalového procesu alebo po akomkoľvek úraze.

Foto: hypoplázia zubnej skloviny u dieťaťa

Vizuálne je táto forma diagnostikovaná bielymi, žltými, hnedastými škvrnami a ostrými priehlbinami po celej ploche ochranného obalu. Niekedy choroba postupuje rýchlo, čo vedie k úplnému zničeniu skloviny. U detí sú často postihnuté premoláre (štvrté zuby).

Keďže ochranný obal je poškodený alebo úplne chýba, tkanivá sú vystavené aktívnemu napadnutiu mikróbmi. Vzniká hlboký kaz, postihnutý je dentín a pulpa.

V dôsledku rôznych komplikácií choroby sa u detí môže vyvinúť maloklúzia.

Aplázia

Tento druh sa vyznačuje tým, že na niektorých zuboch Neexistuje vôbec žiadna ochranná vrstva– smalt. Aplázia je pomerne zriedkavá, pretože sa považuje za pokročilý stav hypoplázie.

Možné následky

Poškodenie skloviny vedie k zložitým chorobám, ako sú kazy, zápaly vnútorných vrstiev, maloklúzia u detí.

Liečia sa oveľa ťažšie ako hypoplastické škvrny a patológiu uhryznutia je potrebné korigovať špeciálnymi ortodontickými aparátmi, aby sa predišlo funkčným poruchám (žuvanie potravy, poruchy reči a pod.).

V pokročilých podmienkach deti a dospelí pociťujú neustálu bolesť, keď mikróby napádajú hlboké membrány zuba.

Liečba

Liečebné opatrenia pre túto chorobu sú zamerané na zabrániť ďalšiemu zničeniu skloviny.

Je nemožné úplne odstrániť následky poškodenia, najmä doma. K tomu je potrebné vykonať zubné zákroky na klinike.

Existujú dva hlavné prístupy k liečbe skloviny – kozmetický a ortopedický. O tom, ktorý z nich použije, rozhoduje lekár v závislosti od stupňa a typu poškodenia.

Kozmetické

Zásadami kozmetického ošetrenia je vizuálne skryť nevzhľadný vzhľad skloviny a zastaviť deštruktívne účinky choroby.

Na tento účel lekári používajú niekoľko metód:

Pri menších léziách, keď je prítomných len niekoľko pigmentových škvŕn, je predpísaný remineralizácia a iné preventívne opatrenia.
Na zákrok sa používajú pasty alebo gély, ktoré umožňujú vonkajšej vrstve zuba doplniť nedostatok minerálov.
Brúsenie používa sa pri výraznej pigmentácii ochrannej vrstvy. To chráni pred progresiou ochorenia a znižuje intenzitu jeho prejavu.

Ortopedické

Pri pokročilejších stavoch sa využíva ortopedická terapia.

Pre to používajú sa dva spôsoby:

Ak je hypoplázia pokročilá, rýchlo sa rozvíja a na sklovine sa už objavili erozívne priehlbiny, uchýlite sa k ich plnenie kompozitné materiály.
Ako alternatíva sa používajú lumineery alebo fazety - špeciálne ortodontické prekrytia, ktoré skryjú ich nedokonalosti.
Ak hypoplázia zasiahla veľké oblasti skloviny a nie je možné zachrániť zub, predpíšte protetika.

Ako prebieha proces liečby hypoplázie skloviny, pozrite si video:

Preventívne opatrenia

Ak existuje dedičná tendencia k rozvoju tohto ochorenia, nemali by ste to brať na ľahkú váhu. Je dôležité pravidelne navštevovať zubára, aby sa zabránilo zničeniu ochrannej vrstvy.

Aby sa zabránilo výskytu a rozvoju hypoplázie skloviny, je dôležité nezanedbávať preventívne opatrenia. Môžu byť buď systémové, na posilnenie organizmu ako celku, alebo súvisiace priamo s ústnou dutinou.

Sú bežné

Už pri tvorbe orgánov dieťaťa počas tehotenstva je dôležité myslieť na zdravie jeho zubov. K tomu by sa matka mala postarať o vyváženú stravu, aby dieťa dostalo potrebné mikroelementy v maternici.

Je potrebné zabrániť možnosti domáceho a traumatického poškodenia zubov dieťaťa. Liečte infekčné choroby včas a predchádzajte komplikáciám po nich.

Pre deti aj dospelých je dôležité zvýšiť si imunitu, ktorá prirodzene bráni vzniku tohto deštruktívneho ochorenia.

Miestne

Lokálne metódy prevencie hypoplázie zahŕňajú včasnú liečbu ochorení skloviny, kazu a zápalu ďasien. Niekedy je predpísaná preventívna remineralizácia zubov.

Okrem toho by ste si mali starostlivo vyberať produkty starostlivosti o mliečne zuby, najmä tie prvé. Komarovského stránka odporúča nepoužívať zubné pasty, dokonca ani tie s minimálnym obsahom fluoridov, pre deti do 3 rokov.

Ak nájdete chybu, zvýraznite časť textu a kliknite Ctrl+Enter.

„Charakteristika rastlín“ - Napíšte príklady rastlín. Naučte sa rozpoznávať rastliny z rôznych biotopov. Rozmanitosť rastlín. Botanika je veda, ktorá študuje rastliny. Základné vlastnosti rastlín. Rastlinná ríša má asi 350 tisíc druhov. Suchozemské rastliny dub, konvalinka, brusnica, kaktus atď. Rastlinné biotopy. Rastlinné biotopy.

„Príznaky otravy“ - Listy ovplyvňujú nervový systém: poruchy videnia, kŕče, strata vedomia. Bobule majú vplyv na srdce. Vyvolajte zvracanie. Laxatíva. Po zjedení semien. Prvá pomoc. Oddenky spôsobujú zvracanie. Rytmus a srdcová frekvencia sú narušené. Smrť môže nastať v dôsledku zástavy srdca.

„Znaky podobnosti“ - Podobné trojuholníky. Dôkaz: Tretí znak podobnosti trojuholníkov. Prvý znak podobnosti trojuholníkov. Dôkaz vety. Dokázať: Dané. Druhý znak podobnosti trojuholníkov. 16. Ak vezmeme do úvahy druhé kritérium podobnosti trojuholníkov, stačí dokázať, že

„Prvé znamienko podobnosti trojuholníkov“ - 3. Podľa vety o proporčných úsečkách: Ako sa líšia obrazce v každej prezentovanej dvojici? Čo tým myslíš? Je ABC podobné trojuholníku? A1B1C1? V podobných trojuholníkoch ABC a A1B1C1 AB = 8 cm, BC = 10 cm, A1B1 = 5,6 cm, A1C1 = 10,5 cm 2. Odložte: segment AB "= A1B1 (bod B" є AB) priamka B" C" || Slnko. Všetko robíme naraz.

„Charakteristiky čeľadí rastlín“ – Akými vlastnosťami sa čeľade navzájom líšia? Štruktúra kvetu (vzorec). Štruktúra ovocia. Štruktúra kvetenstva. Podkráľovské kráľovstvo. Závodné oddelenia. Na aký účel sú rastliny klasifikované? Koncepty. Rodiny rastlín. Charakteristika jednoklíčnolistových a dvojklíčnolistových rastlín. Objednajte triedne oddelenie. Druh rodová čeľaď.

„Charakteristika strunatcov“ - hemichordáty. Phylum chordata. Vlastnosti embryonálneho vývoja protostómov a deuterostómov. PODTYP CRANIAL (acrania). Charakteristické vlastnosti strunatcov. Cyklostómy Ryby Obojživelníky Plazy Vtáky Cicavce. Ascidians Salps Appendicularia. Klasifikácia strunatcov. WIKIPÉDIA.

Ako dominantná vlastnosť spojená s chromozómom X.

1) Čo je to vrstva spojená s podlahou? Vysvetlite dedičnosť spojenú s chromozómom X.

Dedičnosť viazaná na pohlavie - dedičstvo akéhokoľvek gén nachádza sa v pohlavné chromozómy.

X-viazané dedičstvo:

A) Dominantný – znak je bežnejší u žien, pretože má dva X chromozómy. Ženy s dom. vlastnosť sa prenáša rovnako na dcéry a synov a muži iba na dcéry. Synovia nikdy nezostúpili. od X-clutch otcov. znamenie.

B) Recesívny – znak prejavu. U homozygotných mužov, ktorí dedia vlastnosť po matkách s dom. Fenotyp, ktorý sú nositeľmi vybrania. alela.

2) Iné typy dedičstva:

A) Autozomálne dominantná dedičnosť. – znamenie rovnosti stretnutí. u mužov a žien a možno ich vysledovať v každej generácii.

B) Autozomálne recesívna dedičnosť. – znak možno vysledovať len u jedinca homozygotného pre danú alelu.

B) Y-viazaná postupnosť. – táto vlastnosť sa v každej generácii objavuje len u mužov.

3) 100% pretože Chlapci získavajú chromozóm X iba od svojej matky.

4) Nie, pretože Ženy dedia jeden chromozóm X od svojej matky a druhý od svojho otca. Z toho vyplýva, že chromozóm X otca obsahujúci dominantný gén prejde na dievča, gén sa prejaví so 100% pravdepodobnosťou

5) Choroby spojené s chromozómom X:

Folikulárna keratóza je kožné ochorenie charakterizované stratou mihalníc, obočia a vlasov. U homozygotných mužov je závažnejšia ako u heterozygotných žien.

Hemofília - neschopnosť zrážať krv. Prenášané z matky na syna.
Lístok č. 46

Situačná úloha č.1

Zdravým rodičom sa narodil syn.....

Odpoveď: 1) Duchennova svalová dystrofia sa vyskytuje u 3:10 000 živonarodených chlapcov. Geneticky ide o X-viazanú recesívnu letálnu poruchu. V klinickom obraze Duchennovej svalovej dystrofie u dievčat treba vylúčiť monozómiu na X chromozóme (Turnerov syndróm). Možnosť rozvoja Duchennovej svalovej dystrofie u dievčat s karyotypom 46.XX nie je vylúčená z dôvodu inaktivácie chromozómu X s normálnou alelou vo všetkých (alebo takmer všetkých) bunkách v počiatočných štádiách vývoja (16-32 bunková blastocysta) .

2) Kombinatívna variabilita. MECHANIZMY VZHĽADU: 1- diverzita gamét: a) nezávislá dedičnosť b) spojená dedičnosť; 2- náhodné stretnutie gamét; 3- náhodný výber rodičovských párov.

3) Variabilita môže byť: genotypová (zmena genotypu je príčinou zmeny znaku), môže byť mutačná a kombinatívna; fenotypový (vplyv prostredia, ale genotyp sa nemení).

Situačná úloha č.2

Vo vyspelých krajinách sa zvyšuje......

Proces starnutia sa prejavuje na molekulárnej, subcelulárnej a bunkovej úrovni. Znižuje sa intenzita opravy molekulovej DNA, znižuje sa úroveň transkripcie a translácie. Počet mitochondrií v bunkách klesá. Typickým znakom starnutia nervových buniek je akumulácia lipofuscínového pigmentu v cytoplazme, ktorá sa zvyšuje s vekom. Deštrukcia mikrofibríl bola zistená v kardiomyocytoch a voľné radikály sa hromadia v mnohých bunkách. Existencia genetickej kontroly procesov starnutia je teraz dokázaná. Napriek všetkým týmto mechanizmom starnutia je možné odolať nástupu staroby. Osoba má špeciálne adaptačné mechanizmy na inhibíciu staroby, napríklad vysokú úroveň sociálnej a pracovnej aktivity, udržiavanie duševnej a fyzickej výkonnosti až do staroby. Život predlžuje aj jedenie nízkokalorických potravín, systematické cvičenie a pod. K dnešnému dňu nebola stanovená druhová dĺžka života ľudí. Spoľahlivá maximálna životnosť zriedka presahuje 120 rokov. Úspechy lekárskych a iných vied zrejme pomôžu ľudstvu predĺžiť dĺžku života.
Situačná úloha č.3

V zubnej praxi existujú...

odpoveď:

Odpoveď : Ide o atavistické malformácie zubného systému spojené s nedostatočným vývojom orgánov v tom štádiu morfogenézy, keď rekapitulovali (opakovali) stav predkov, teda tieto anomálie boli kedysi normou pre viac či menej vzdialených predkov.

odpoveď: Biogenetický zákon

odpoveď:

Zhutňovanie zubov

odpoveď:

Zníženie veľkosti zubov

Difyodontizmus

Heterodontný zubný systém.

Kliešť tajgy prechádza v ontogenéze 4 morfologickými fázami: vajíčkom a troma aktívnymi fázami, ktoré sú oddelené prelínaním (larva, nymfa a dospelý kliešť). Každá etapa vývoja má svoju špecifickú vonkajšiu štruktúru. U dospelých kliešťov je výrazný sexuálny demorfizmus.

Kliešť tajga (lxodes persulcatus) je pavúkovec, nie hmyz (ako sa mu hovorí v médiách). Ploché a husté telo kliešťa má 4 páry nôh. Žiadne oči. Hlava je vyzbrojená ústnymi orgánmi, ktoré tvoria takzvaný proboscis s veľkými zubami smerujúcimi dozadu, ako aj orgány hmatu, čuchu a chuti. Vo vnútri proboscis sú čeľuste v tvare pazúrov, ktorými kliešť prerezáva kožu teplokrvného živočícha. Živí sa krvou. Kliešť, ktorý čaká na svoju korisť, vylezie na steblo trávy alebo kríka do výšky maximálne pol metra a trpezlivo čaká na príležitosť prisať sa na telo cicavca, vtáka alebo človeka. Kliešť, ktorý sa plazí pozdĺž tela, si vyberie miesto na kŕmenie pomerne dlho. Jeho sliny, následne vylučované do rany teplokrvného živočícha, obsahujú množstvo rôznych biologicky aktívnych látok. Niektoré z nich anestetizujú ranu, iné ničia steny ciev a okolité tkanivá a ďalšie potláčajú imunitné reakcie hostiteľov zamerané na odvrhnutie kliešťa.

Po zjedení ide samica na lesnú pôdu a po strávení krvi začína kladenie vajíčok a kladie 1,5 - 2,5 tisíc vajíčok, z ktorých sa po niekoľkých týždňoch objavia larvy veľkosti makových semien. Larvy napádajú malé hlodavce v pôde. Potom idú do lesa. Tam sa línajú a prechádzajú do ďalšej fázy vývoja - nymfy. Po prezimovaní sa nymfy podobne vydávajú na „lov“ a číhajú na veveričky, chipmunky, zajace a ježka. Po roku sa preliačená nymfa zmení buď na samičku alebo samca. Kliešte žijú 4-5 rokov. V prírode sa od kliešťov vyžaduje, aby obsahovali vznikajúce ložiská infekcie, a tým zabránili pandémiám medzi teplokrvnými živočíchmi: cicavcami a vtákmi. Vďaka kliešťovi tajgovi a hmyzu cicajúcemu krv sú všetky divé zvieratá a ľudia spojení s lesom od detstva imúnni voči vírusovým ochoreniam. Počet kliešťov v lesných oblastiach do značnej miery závisí od počtu ich počiatočných hostiteľov - malých hlodavcov, vtákov a hniezd s mláďatami. Kliešte sú zavlečené do antropogénnej krajiny domácimi a voľne žijúcimi cicavcami a vtákmi.

Kliešť tajga vo svojom drobnom tele nesie viac ako tucet vakcín proti infekciám vrátane encefalitídy, lymskej boreliózy, ľudskej granulocytárnej ehrlichiózy, ľudskej monocytárnej ehrlichiózy a ďalších. Ide o celé mobilné prírodné laboratórium na ôsmich nohách, čo málokto z nás ešte ocenil. Ide o to, že všetky „nebezpečné“ infekcie z ľudského hľadiska, vrátane encefalitídy, kolovali v našom prostredí dlho pred objavením sa samotného kliešťa tajgy a ľudí. Najdôležitejšiu úlohu pri udržiavaní prirodzených ložísk nákazy má dnes drobná lesná zver – hraboše, myši, piskory, veveričky a veveričky. Na infekciu sú náchylné aj samotné zvieratá, v ich telách sa dobre množia vírusy, no ochorenie prebieha bez viditeľných škodlivých následkov.

Len vďaka kliešťovi tajgovi, ako sprostredkovateľovi medzi uzdraveným zvieraťom a zdravým človekom, dostávame skutočnú 100% prírodnú vakcínu proti možným infekčným komplikáciám v budúcnosti. A takmer zadarmo, kliešť zaplatíte iba mikrodávkou vašej krvi. Podobné očkovania nám lekári dávajú v detstve napríklad proti kiahňam. Ale vo vyššom veku sú mnohé očkovania pre ľudí neúčinné alebo kontraindikované. Čím skôr teda človek kliešťa stretne, tým lepšie pre imunitný systém nášho tela. Len tí ľudia, ktorí sú od detstva odrezaní od voľnej prírody (mešťania), tí s podlomeným zdravím, ako aj ľudia, ktorí majú negatívny vzťah k iným druhom (nenávidiaci druhy) alebo podľahnú panike zo strachu z kliešte inšpirované tlačou a televíziou by si mali dávať pozor na kliešte. To je výhodné len pre tých, ktorí zarábajú na umelých a zďaleka nie bezpečných očkovaniach, ako aj na zbytočnom poistení proti uhryznutiu kliešťom. Veľmi drahý imunoglobulín neposkytuje stopercentnú ochranu pred ochorením a nie je ani taký neškodný pre naše zdravie a imunitu.

Cyklus vývoja kliešťov:

1 - prvý hostiteľ-kŕmič, 2 - dobre vykŕmená samička, 3 - vajíčka, 4 - hladné larvy, 5 - druhý majiteľ, 6 - dobre vykŕmené larvy, 7 - hladná nymfa, 8 - tretí majiteľ, 9 - dobre vykŕmené nymfy, 10 - samica a samec kliešť.

1. Zdravým rodičom sa narodil syn s ťažkými dedičnými chorobami Duchennova svalová dystrofia (recesívny X-spojený znak)

1. Dôvod narodenia chorého dieťaťa?

Duchennova svalová dystrofia sa vyskytuje u 3:10 000 živonarodených chlapcov. Geneticky ide o X-viazanú recesívnu letálnu poruchu. V klinickom obraze Duchennovej svalovej dystrofie u dievčat treba vylúčiť monozómiu na X chromozóme (45-XO Turnerov syndróm). Možnosť rozvoja Duchennovej svalovej dystrofie u dievčat s karyotypom 46.XX nie je vylúčená z dôvodu inaktivácie chromozómu X s normálnou alelou vo všetkých (alebo takmer všetkých) bunkách v skorých štádiách vývoja (16-32 bunková blastocysta) .

2.Aký typ variability sa objavil v tomto prípade? Možné mechanizmy vzniku takejto variability?

Kombinatívna variabilita. MECHANIZMY VZHĽADU: 1- diverzita gamét) nezávislá dedičnosť b) spojená dedičnosť; 2- náhodné stretnutie gamét; 3- náhodný výber rodičovských párov

3. Typy premenlivosti?

Vzniká variabilita: genotypový(zmena genotypu je príčinou zmeny znaku) môžu byť mutačné (na základe zmien v genetickom materiáli sú GÉNOVÉ, CHROMOZOMÁLNE, GENOMICKÉ.) a kombinatívne;

fenotypový(vplyv prostredia, ale genotyp sa nemení).

4. Určte pravdepodobnosť, že budete mať zdravé dieťa od týchto rodičov

Pravdepodobnosť fenotypicky zdravého dieťaťa je 75%

(50 % dievčat bude prenášačmi, 50 % chlapcov bude postihnutých)

5. Genetická metóda, ktorá umožňuje diagnostikovať toto ochorenie?

Genealogická metóda - zostavovanie a rozbor rodokmeňov
2. Vo vyspelých krajinách dochádza k predlžovaniu priemernej dĺžky života. Antropológovia to spájajú s poklesom dojčenskej úmrtnosti, zlepšením životných podmienok a pod. Procesy starnutia a príp. vplyv na ne, čím by sa predĺžila doba aktívneho života.

Odpoveď: Základné teórie starnutia:

chybová hypotéza - podľa tejto teórie môžu pri syntéze DNA nastať chyby, ktoré ovplyvnia štruktúru bielkovín a enzýmov. S vekom sa počet chýb a porúch zvyšuje.
hypotéza voľných radikálov - podľa nej sa počas metabolického procesu zvyšuje akumulácia voľných radikálov, môžu sa spájať s DNA, RNA a spôsobovať zmeny v ich štruktúre. Preto je jedným zo spôsobov, ako bojovať proti starnutiu, používanie antioxidantov (vitamíny C, E, karotén, selén)
teória V.M. Dilmana - príčinou starnutia je porušenie hormonálnej regulácie tela.
teória I.P. Pavlova – prepätie nervového systému – stres urýchľuje proces starnutia.

Jednotlivé miery starnutia, ako aj vývoj, sa môžu medzi ľuďmi rovnakého chronologického veku výrazne líšiť. Fajčenie, drogová závislosť a alkoholizmus urýchľujú rýchlosť starnutia a v dôsledku toho znižujú priemernú dĺžku života. Charakter výživy má významný vplyv na ľudské zdravie. Konzumácia tučných mäsitých jedál teda vedie k rozvoju aterosklerózy, mŕtvice a infarktu. Obezita je faktorom zvýšeného rizika úmrtia.

1) Ako možno tieto defekty vysvetliť z pohľadu fylogenézy?:

Ide o atavistické malformácie zubného systému, spojené s nedostatočným vývojom orgánov v tom štádiu morfogenézy, keď rekapitulovali (opakovali) stav predkov, teda tieto anomálie boli kedysi normou pre viac či menej vzdialených predkov.

2) Aký zákon odráža súvislosť medzi individuálnym a historickým vývojom organizmu?

Biogenetický zákon(E. Haeckel, F. Muller) - ontogenéza je krátke a rýchle opakovanie fylogenézy daného druhu.

Zákon zárodočnej podobnosti - V počiatočných štádiách vývoja sú embryá zvierat rovnakého typu podobné.

3) Hlavné evolučné premeny zubného systému stavovcov?

Zníženie počtu čeľustí

Prechod z homodontného (všetky zuby majú rovnaký tvar) systému na heterodontný systém

Diferenciácia zubov podľa funkcie (rezáky, očné zuby, žuvanie) a v dôsledku toho diferenciácia. žuvacie plochy.

Prechod z polyfyodontizmu (viacnásobné zmeny zubov) na difyodontizmus (výmena zubov 2-krát za život)

Všeobecné zníženie počtu zubov

Zhutňovanie zubov

Zmeny v x-ru úponu (Acrodont Pleurodont Tectodont)

Vzhľad mnohobunkových slinných žliaz atď.

4) Aké štruktúry nižších stavovcov sú homológy? zuby?

Zuby sú homológy plakoidných šupín.

5) Evol. transformácie dentofaciálneho systému. osoba?

Zníženie počtu zubov.

Zníženie veľkosti zubov

Difyodontizmus

Heterodontné zubné syst.

Zvýšenie počtu tuberkulóz na žuvaní povrchy (tetratuberkulárny tupý tuberkulát)

Attachment Tectodont (v bunkách alveolárnych výbežkov)

Zaoblený zubný oblúk atď.
4. TAIGA TICK

1. Kliešť tajga patrí do čeľade Ixodid a je nositeľom ťažkého prenosného prirodzeného ložiskového ochorenia, ktoré postihuje nervový systém človeka – kliešťovej jarno-letnej encefalitídy.

2. Ixodid kliešte pomerne veľké - od niekoľkých milimetrov do 2 cm, v závislosti od stupňa nasýtenia. Na prednom konci tela ústny aparát silne vyčnieva dopredu. Hlavnou zložkou proboscis je hypostóm - dlhý sploštený výrastok nesúci ostré zuby smerujúce dozadu. Chelicery majú vzhľad piercingových vodičov, zubatých na bočných stranách. S ich pomocou sa v koži hostiteľa vytvorí rezná rana, do ktorej sa vloží hypostóm. Stredné črevo má početné výbežky, ktoré sa pri kŕmení plnia krvou. Tu môže byť krv uskladnená až niekoľko rokov. Celá chrbtová strana samca je u samice pokrytá neroztiahnuteľným chitinóznym štítkom, ktorý nezaberá viac ako polovicu povrchu tela, takže ženská vrstva je oveľa roztiahnuteľná a môže piť oveľa viac krvi. Po nakŕmení samice nakladú 1 500 až 20 000 vajíčok v lesnej pôde, prasklinách pôdy a norách hlodavcov.

3. Vývoj nastáva pri neúplnej metamorfóze (vajíčko - larva - nymfa - dospelý jedinec).

-Larvy má tri páry chodiacich nôh. Živia sa krvou jašteríc a malých hlodavcov.

Ďalšou fázou životného cyklu je nymfa. Ona

Najčastejším zubným problémom je zubný kaz. Preto väčšina ľudí predpokladá, že zubný kaz je jediný dôvod, prečo sa zuby môžu kaziť. V skutočnosti však existujú aj choroby, ktoré nemajú kazovú povahu, pri ktorých k poškodeniu nedochádza pod vplyvom environmentálnych faktorov, ale v dôsledku zvláštností ich štruktúry.

Medzi takéto problémy patrí hypoplázia zubnej skloviny. Toto ochorenie nesie vážne nebezpečenstvo a poškodenie zubov spôsobené týmto ochorením sa nedá liečiť ani úplne obnoviť. Včasná identifikácia problému však môže výrazne zmeniť situáciu. Preto je veľmi dôležité odhaliť ochorenie v počiatočnom štádiu, ako aj zistiť príčiny, prečo k nemu došlo. Stomatológom s tým pomáhajú príznaky, ale aj rôzne druhy diagnostiky.

Pojem hypoplázia

Vrstva skloviny, ktorá pokrýva zub zdravého človeka, má pomerne pevnú štruktúru, pretože jej hlavným účelom je chrániť vnútorné štruktúry zuba pred negatívnymi vplyvmi vonkajšieho prostredia. Môžu však nastať situácie, v ktorých problém vzniká v dôsledku vnútorných problémov v tele. Napríklad hypoplázia zubnej skloviny je ochorenie, ktoré môže postihnúť každého bez výnimky.

Najčastejším variantom ochorenia je hypoplázia zubnej skloviny. Pri výskyte tohto ochorenia je poškodenie zuba nekazového charakteru. Za príčiny hypoplázie sa považujú odchýlky, ktoré vznikli pri tvorbe a tvorbe skloviny. V dôsledku tejto patológie dochádza k zriedeniu vrstvy skloviny a patológia môže mať rôzny stupeň závažnosti.

Typy hypoplázie

Zubní lekári poznamenávajú, že poškodenie skloviny pri miernych formách hypoplázie môže byť minimálne, ale ochorenie môže byť aj závažné. V tomto prípade zub nemá vôbec žiadnu ochrannú vrstvu. Táto forma sa nazýva aplázia.

Vývoj tohto ochorenia môže začať v akomkoľvek veku. Napriek tomu, že hypoplázia zubnej skloviny sa najčastejšie vyskytuje u detí, ktoré ešte majú mliečne zuby, nie je zaručené, že sa rovnaké príznaky nevyskytnú aj u dospelého.

Ak sa budeme držať základnej klasifikácie, ochorenie možno rozdeliť na dva typy – systémová hypoplázia a lokálna hypoplázia. Keď sa vyskytne systémová forma ochorenia, najväčšia hrozba sa objaví, pretože v tomto prípade je poškodená celá vrstva skloviny zuba. Systémová forma hypoplázie v ťažkom stave neznamená ani tak stenčenie vrstvy skloviny, ale jej vážne nedostatočné rozvinutie, ktoré sa prejavuje vo forme vĺn, rýh a bodiek. Hypoplázia v lokálnej forme často postihuje tých, ktorí utrpeli akékoľvek poškodenie v štádiu formácie.

Hypoplázia zubnej skloviny je pomerne vážny problém, pretože vedie k celkovej slabosti zuba a jeho ochrannej vrstvy, čo je zase priaznivé prostredie pre výskyt iných patológií a chorôb.

Príčiny výskytu

V súčasnosti sa lekári držia dvoch hlavných teórií týkajúcich sa povahy hypoplázie. Prvá skupina odborníkov verí, že nástup procesu, ktorý ničí sklovinu, môže byť vyvolaný poruchami mineralizácie. Iná skupina odborníkov zastáva názor, že tento dôvod nie je v prírode izolovaný a na proces vzniku hypoplázie má vplyv aj pomalá funkcia epitelových buniek v embryu zuba. Je však potrebné poznamenať, že spolu s fyziologickými dôvodmi majú veľký význam aj ďalšie faktory, ktoré vytvárajú priaznivé prostredie a podmienky pre ďalší rozvoj hypoplázie skloviny stálych zubov.

Choroby mliečnych zubov

Vzhľadom na to, že k tvorbe mliečnych zubov dochádza v štádiu vnútromaternicového vývoja dieťaťa, ich celkový stav do značnej miery závisí od toho, ako tehotenstvo prebiehalo, ako aj od zdravia matky dieťaťa.

Nasledujúce faktory môžu ovplyvniť vývoj hypoplázie skloviny v mliečnych zuboch počas ich vývoja v maternici a počas pôrodu:

choroby tráviaceho systému u matky;
infekčné choroby, ktorými trpí matka počas tehotenstva;
odchýlky v polohe plodu;
vrodené choroby kardiovaskulárneho systému;
vplyv faktorov, ako sú chemikálie alebo nebezpečné teploty;
umelé kŕmenie dieťaťa;
predčasnosť. Odborníci sa domnievajú, že posledný dôvod sa stal relevantným nie tak dávno a spôsobil nárast počtu detí trpiacich hypopláziou. Situácia je taká, že moderné technológie umožňujú starostlivosť aj o veľmi predčasne narodené deti, ale u takýchto detí ešte nie sú správne ukončené procesy vývoja tkanív a orgánov. V tomto ohľade predčasne narodené deti následne trpia hypopláziou skloviny primárnych zubov, pretože proces jej tvorby bol narušený alebo bol úplne prerušený;
oligohydramnión;
ťažká toxikóza;
traumatické poranenia. Môžu zahŕňať aj zranenia utrpené počas pôrodu;
zlé návyky počas tehotenstva.

Všetky tieto faktory spôsobujú hypopláziu skloviny mliečnych zubov u dieťaťa v ranom veku.

Patológia molárov

Táto patológia sa môže začať rozvíjať v ranom veku, v prvých rokoch života dieťaťa. Tvorba a vývoj molárnych embryí sa začína objavovať približne vo veku šiestich mesiacov. Preto je celkom logické predpokladať, že zlý zdravotný stav v tomto veku môže spustiť proces narušeného vývoja zubnej skloviny. V tomto ohľade sa hypoplázia molárov často vyskytuje u ľudí, ktorí trpeli chorobami, ako sú:

ťažké formy infekčných chorôb;
rachitída;
ochorenia obličiek, ako aj poruchy endokrinného systému;
syfilis;
vážne poruchy vo fungovaní tráviaceho systému;
anémia spôsobená nedostatkom železa;
dysfunkcia mozgu.

Hypoplázia zubnej skloviny sa vyvinie a objaví na stoličkách v závislosti od veku, v ktorom dieťa trpelo konkrétnym ochorením. Napríklad, ak bola choroba utrpená na začiatku života, potom je možné pozorovať poškodenie zubnej skloviny pozdĺž okrajov centrálnych rezákov a prvých veľkých stálych zubov. Choroba v deviatom mesiaci života môže vyvolať poškodenie skloviny na rezákoch druhého a tretieho rádu na oboch stranách, ako aj na centrálnych rezákoch a veľkých žuvacích zuboch v oblasti ich korunky.

Symptómy hypoplázie

Diagnóza tejto choroby nie je pre kompetentného odborníka náročným postupom, pretože má špecifické príznaky. Pacienti by však mali stále nezávisle sledovať stav zubnej skloviny. Len to umožní včasné odhalenie problému v štádiu jeho skorého vývoja.

Systémová forma hypoplázie

Ako sme už uviedli, systémová forma ochorenia sa môže prejaviť v rôznej miere závažnosti. Keď sa teda objaví mierna forma, pozoruje sa čiastočná zmena farby zubnej skloviny - na jej povrchu sa vytvárajú žltkasté oblasti, ktoré majú jasne definované hranice. Takéto defekty možno vidieť na fotografii s hypopláziou zubnej skloviny. Špecifickosť tejto formy spočíva v tom, že lézie vo forme škvŕn sú absolútne rovnakej veľkosti a sú umiestnené symetricky - na identických zuboch na oboch stranách čeľuste. Najčastejšie táto forma ochorenia postihuje prednú stranu zubov, takže ak venujete náležitú pozornosť stavu vašich zubov, nie je vôbec ťažké si všimnúť vývoj ochorenia v počiatočnom štádiu. Pri tejto forme hypoplázie sa bolesť necíti a hrúbka zubnej skloviny na postihnutých a zdravých miestach zuba je rovnaká.

S druhým stupňom zložitosti dochádza k nedostatočnému rozvoju zubnej skloviny, ktorý môže byť charakterizovaný výskytom rôznych typov zmien. Vlnový vzor je možné identifikovať vizuálne a bez ďalších zariadení. Ak zub vysušíte, na celom jeho povrchu budú viditeľné malé zárezy. Ďalším prejavom sú drážky - spravidla majú jediné usporiadanie a sú umiestnené naprieč zubom. Spolu s vlnitými prejavmi sú drážky umiestnené striedavo so zdravými oblasťami zubnej skloviny. Tretí typ prejavu je najbežnejší - bodový. V tomto prípade sú po celej ploche zuba priehlbiny, ktoré časom menia svoju farbu na tmavšiu. Preto je potrebné včas odhaliť a začať liečbu hypoplázie zubnej skloviny u detí.

Aplázia

Najnebezpečnejším štádiom hypoplázie je aplázia, teda forma, pri ktorej zubná sklovina úplne chýba. Tento prejav môže byť lokalizovaný v určitej oblasti zuba alebo môže postihnúť celý zub. Pri tejto forme sa pozoruje výrazná bolesť, ktorá sa vyskytuje ako reakcia na dráždivé látky z prostredia. Špecifickou vlastnosťou je, že bolestivý pocit zmizne ihneď po ukončení vonkajšieho vplyvu na zub.

Miestna forma

Hlavným znakom lokálnej formy hypoplázie skloviny trvalých zubov u detí a dospelých je proces výskytu škvŕn na povrchu skloviny, ktoré môžu mať rôzne farby. Odtiene takýchto škvŕn sa môžu pohybovať od svetložltej až po tmavohnedú. Takéto poškodenie zubnej skloviny sa prejavuje tvorbou špicovitých priehlbín, ktoré sa nachádzajú všade po celej ploche. Stojí za zmienku, že táto forma sa môže objaviť iba na molároch.

Diagnóza hypoplázie

Hypoplázia zubnej skloviny sa dedí ako dominantný znak spojený s chromozómom X. Diagnóza hypoplázie spravidla nespôsobuje zubným lekárom ťažkosti, pretože ochorenie má vizuálne príznaky, ktoré možno ľahko spozorovať. Hlavnou úlohou zubného lekára je odlíšiť hypopláziu od karyóznych lézií. Na vykonanie takéhoto vyšetrenia lekári používajú tri hlavné metódy:

vizuálne posúdenie povrchu skloviny. Pri karyóznych prejavoch má zubná sklovina drsný povrch, ale pri hypoplázii zostáva hladká;
posúdenie počtu škvŕn (hypoplázia sa vyznačuje viacerými prejavmi);
farbenie postihnutých oblastí skloviny roztokom metylénovej modrej. Škvrny charakteristické pre hypopláziu nie sú zafarbené týmto roztokom, na rozdiel od karyóznych lézií.

Liečba hypoplázie skloviny trvalých zubov

Spôsob liečby ochorenia závisí od klinických prejavov, to znamená od formy a závažnosti patológie, ako aj od povahy zmien.

Ak sa hypoplázia prejavuje objavením sa svetlých škvŕn na sklovine v malých množstvách, ktoré sa nachádzajú v oblastiach zubov, ktoré nie sú príliš viditeľné, liečba takéhoto prejavu nie je potrebná.

Ak sú škvrny umiestnené na prednej ploche rezákov a sú viditeľné, defekt sa dá odstrániť. Bohužiaľ nie je možné obnoviť poškodenú sklovinu, preto môže lekár použiť rôzne výplňové materiály, ale aj fazety či korunky.

Čo robiť, ak je hypoplázia vo forme brázd a pruhov?

Ak sa ochorenie prejavuje vo forme priehlbín, rýh alebo pruhov, potom môže byť účinné vyplnenie zuba podľa klasického scenára.

Ak sa takto zreštaurované zuby budú ošetrovať opatrne, budú funkčné a esteticky príjemné po pomerne dlhú dobu.

Fazety sú dosky, ktoré zubár pripevňuje na vonkajší povrch zuba. Tento typ korunky má dokonalý vzhľad, ale vnútro zubov stále nemá veľmi atraktívny vzhľad. Ale vďaka svojej neviditeľnosti môžu byť dyhy výborným riešením pri liečbe hypoplázie.

Ak má zub dostatočne zmenený tvar vyplývajúci z patológie, zubári sa prikláňajú k používaniu koruniek ortopedického typu. Inštalácia takejto koruny je dosť náročná práca. Preto, ak existuje alternatívna príležitosť na obnovenie estetického vzhľadu zubov, mali by ste odložiť inštaláciu ortopedickej korunky.

1) Čo je to vrstva spojená s podlahou? Vysvetlite dedičnosť spojenú s chromozómom X.

Dedičnosť viazaná na pohlavie- dedičnosť génu umiestneného na pohlavných chromozómoch.

X-viazané dedičstvo:

B) Recesívny – znak prejavu. U homozygotných mužov, ktorí dedia vlastnosť po matkách s dom. Fenotyp, ktorý sú nositeľmi vybrania. alela.

2) Iné typy dedičstva:

A) Autozomálne dominantná dedičnosť. – znamenie rovnosti stretnutí. u mužov a žien a možno ich vysledovať v každej generácii.

B) Autozomálne recesívna dedičnosť. – znak možno vysledovať len u jedinca homozygotného pre danú alelu.

B) Y-viazaná postupnosť. – táto vlastnosť sa v každej generácii objavuje len u mužov.

3) 100% pretože Chlapci získavajú chromozóm X iba od svojej matky.

5) Choroby spojené s chromozómom X:

Folikulárna keratóza je kožné ochorenie charakterizované stratou mihalníc, obočia a vlasov. U homozygotných mužov je závažnejšia ako u heterozygotných žien.

Hemofília - neschopnosť zrážať krv. Prenášané z matky na syna.

Lístok č. 46

Situačná úloha č.1

Zdravým rodičom sa narodil syn.....

Odpoveď: 1) Duchennova svalová dystrofia sa vyskytuje s frekvenciou 3:10 000 živonarodených chlapcov. Geneticky patrí k X-viazanej recesívnej letálnej poruche Pri klinickom obraze Duchennovej svalovej dystrofie u dievčat treba vylúčiť monozómiu na X chromozóme (Turnerov syndróm). Možnosť rozvoja Duchennovej svalovej dystrofie u dievčat s karyotypom 46.XX nie je vylúčená z dôvodu inaktivácie chromozómu X s normálnou alelou vo všetkých (alebo takmer všetkých) bunkách v počiatočných štádiách vývoja (16-32 bunková blastocysta) .

2) Kombinatívna variabilita. MECHANIZMY VZHĽADU: 1- diverzita gamét: a) nezávislá dedičnosť b) spojená dedičnosť; 2- náhodné stretnutie gamét; 3- náhodný výber rodičovských párov.

3) Variabilita môže byť: genotypová (zmena genotypu je príčinou zmeny znaku), môže byť mutačná a kombinatívna; fenotypový (vplyv prostredia, ale genotyp sa nemení).

4) a 5) sa mi nepodarilo, prepáčte, môže niekto pridať lístok, prosím!!! Nie som taký dobrý v biológii!!

Situačná úloha č.2

Vo vyspelých krajinách sa zvyšuje......

Odpoveď: Základné teórie starnutia:

Hypotéza chýb – podľa tejto teórie môžu pri syntéze DNA nastať chyby, ktoré ovplyvnia štruktúru bielkovín a enzýmov. S vekom sa počet chýb a porúch zvyšuje.

Hypotéza voľných radikálov - podľa nej sa počas metabolického procesu zvyšuje akumulácia voľných radikálov, môžu sa spájať s DNA, RNA a spôsobovať zmeny v ich štruktúre. Preto je jedným zo spôsobov, ako bojovať proti starnutiu, používanie antioxidantov (vitamíny C, E, karotén, selén)

Teória V.M. Dilmana - príčinou starnutia je porušenie hormonálnej regulácie tela.

Teória I.P. Pavlova – prepätie nervového systému – stres urýchľuje proces starnutia.

Situačná úloha č.3

V zubnej praxi existujú...

odpoveď: 1) Ako možno tieto defekty vysvetliť z pohľadu fylogenézy?

Odpoveď : Ide o atavistické malformácie zubného systému, spojené s nedostatočným vývojom orgánov v tom štádiu morfogenézy, keď rekapitulovali (opakovali) stav predkov, teda tieto anomálie boli kedysi normou pre viac či menej vzdialených predkov.