Magánszövettan.
1. Gerinccsomók orsó alakú, és sűrű rostos kötőszövet kapszula borítja. Perifériáján pszeudounipoláris neuronok testeinek sűrű klaszterei találhatók, a központi részt ezek folyamatai és a közöttük elhelyezkedő vékony egdoneuriumrétegek foglalják el, amelyek ereket hordoznak.
Pszeudounipoláris neuronok gömb alakú test és világos színű mag, jól látható maggal. Megkülönböztetem a nagy és kis sejteket, amelyek valószínűleg különböznek abban, hogy milyen impulzusokat vezetnek. A neuronok citoplazmája számos mitokondriumot, grEPS-ciszternát, a Golgi komplex elemeit és lizoszómákat tartalmaz. A gerinc ganglionok neuronjai neurotranszmittereket tartalmaznak, például acetilkolint, glutaminsavat, szamosztatint, kolecisztokinint, gasztrint.
2. Alvásnem zavaragy a gerinccsatornában helyezkednek el, és úgy néznek ki, mint egy lekerekített zsinór, amely a nyaki és ágyéki régiókban kitágult, és áthatol a központi csatornán. Két szimmetrikus félből áll, amelyeket elöl a középső hasadék, hátulról a medián horony választ el, és szegmentális szerkezet jellemzi.
szürke anyag keresztmetszetében pillangó megjelenésű, és páros elülső, hátsó és oldalsó szarvakat tartalmaz. A gerincvelő mindkét szimmetrikus részének szürke szarvai a központi szürke commissura (commissure) területén kapcsolódnak egymáshoz. A szürke sejt az idegsejtek testeit, dendritjeit és részben axonjait, valamint gliasejteket tartalmazza. A neurontestek között idegrostokból és gliasejtek folyamataiból álló neuropil hálózat van.
fehér anyag A gerincvelőt szürke veszi körül, és az elülső és háti gyökerek szimmetrikus háti, oldalsó és ventrális funiculikra osztják. Hosszirányban futó idegrostokból áll, amelyek leszálló és felszálló pályákat alkotnak.
3. Agykéreg a képernyőtípus legmagasabb és legösszetettebben szervezett idegközpontja, melynek tevékenysége biztosítja a különböző testfunkciók és összetett viselkedési formák szabályozását.
Citoarchitektúra ugat nagy agy. A kéreg multipoláris neuronjai nagyon változatos alakúak. Közülük piramis-, csillag-, fusiform-, pók- és horizontális neuronok különböztethetők meg. Piramis A neuronok alkotják az agykéreg fő és legspecifikusabb formáját. Méretük 10 és 140 mikron között változik. Hosszúkás háromszög alakú testük van, amelynek csúcsa a kéreg felülete felé néz. A kéreg neuronjai homályosan körülhatárolt rétegekben helyezkednek el. Minden réteget egy-egy sejttípus túlsúlya jellemez. A kéreg motoros zónájában 6 fő réteg található: 1. Molekuláris 2. Külső szemcsés 3. Piramis neuronok 4. Belső szemcsés 5. Ganglion 6. Polimorf sejtek rétege.
A kéreg moduláris felépítése. Az agykéregben neuronok ismétlődő blokkjait írták le. Henger vagy oszlop alakúak, átmérőjük 200-300 mikron. függőlegesen áthaladva a kéreg teljes vastagságán. Az oszlop a következőket tartalmazza: 1. Afferens útvonalak 2. Helyi kapcsolatok rendszere - a) axo-axon sejtek b) „kandeláber” sejtek c) kosársejtek d) sejtek dupla dendritcsokorral e) sejtek axon köteggel 3. Efferens utak
Hemato-
agyi gát magában foglalja: a) a vérkapillárisok endotéliumát b) az alapmembránt c) a perivaszkuláris korlátozó glia membránt
4. Kisagy a medulla oblongata és a híd felett helyezkedik el, és az egyensúly központja, amely fenntartja az izomtónust, a mozgások koordinációját és az összetett és automatikusan végrehajtott motoros aktusok irányítását. Két félgömb alkotja, amelyek felületén nagyszámú barázda és kanyarulat van, valamint egy keskeny középső rész, és három pár lábbal kapcsolódik az agy többi részéhez.
Ugat kisagy a képernyő típusú idegközpont, és a neuronok, idegrostok és gliasejtek rendkívül rendezett elrendezése jellemzi. Három réteg van benne: 1. viszonylag kis számú kis sejtet tartalmazó molekuláris. 2. egy sor nagy piriform sejttest alkotta ganglion. 3. szemcsés, nagy számú sűrű sejttel.
5. Érzékszervek tájékoztatást ad a külső környezet állapotáról és változásairól, valamint magának a szervezet rendszereinek tevékenységéről. Ezek alkotják az analizátorok perifériás szakaszait, amelyek közé tartoznak a közbenső szakaszok és a központi szakaszok is.
Szervek szaglóérzék. A szagló analizátort két rendszer képviseli - a fő és a vomeronasalis mindegyik három részből áll: perifériás, köztes és központi. A fő szaglószervet, amely az érzékszerv perifériás része, az orrnyálkahártya korlátozott területe - a szaglórégió - képviseli, amely az emberben az orrüreg felső és részben középső kagylóját is lefedi. mint a felső septum.
Szerkezet. A fő szaglószerv, a szaglóanalizátor perifériás része egy 90 µm magas többsoros hámrétegből áll, amelyben megkülönböztetik a szagló neuroszenzoros sejteket, a támasztó- és a bazális hámsejteket. A vomeronasalis szerv egy receptorból és egy légzőszervből áll. A receptor rész szerkezetében hasonló a fő szaglószerv szaglóhámjához. A fő különbség az, hogy a vomeronasalis szerv receptorsejtjeinek szaglógombjai nem aktív mozgásra képes csillókat, hanem mozdulatlan mikrobolyhokat hordoznak.
6. Látószervek a szem egy fotoreceptor (neuroszenzoros) sejteket tartalmazó szemgolyóból és egy segédberendezésből áll, amely magában foglalja a szemhéjakat, a könnykészüléket és a szemmotoros izmokat.
Stenko szem alma Három membrán alkotja: 1 külső rostos (a sclerából és szaruhártyaból áll), 2 középső érhártya (beleértve az érhártyát, a csillótestet és az íriszt) és 3 belső - retikuláris, amelyet a látóideg köt össze az agyvel.
1 Rostos tok- külső, a sclera, egy sűrű, átlátszatlan héjból áll, amely a szemgolyó felszínének hátsó 5/6-át fedi, a szaruhártya, egy átlátszó elülső rész, amely az elülső 1/6-ot fedi.
2 Choroid magában foglalja magát az érhártyát, a ciliáris testet és az íriszt. Maga az érhártya táplálja a retinát, laza rostos kötőszövetből áll, magas pigmentsejtekkel. Négy lemezből áll. 1. supravascularis- külső, a sclera határán fekszik 2 érrendszeri- tartalmaz a choriocapilláris lemez vérellátását biztosító artériák és vénák 3. choriocapillaris- egyenetlen kaliberű kapillárisok lapított sűrű hálózata 4. Bázel- magában foglalja a kapillárisok alapmembránját.
b) ciliáris test- az érhártya megvastagodott elülső szakasza, amely izmos-szálas gyűrűnek tűnik, amely a fogazat vonala és az írisz gyökere között helyezkedik el.
3. Retina-
7. Szklera- kollagénrostok lapított kötegeiből álló sűrű rostos kötőszövet alkotja.
Szaruhártya-egy átlátszó, kifelé domború, a közepétől a perem felé vastagodó lemez. öt rétegből áll: elülső és hátsó epitélium, stroma, elülső és hátsó határ
Írisz-a szem elülső és hátsó kamráit elválasztó érhártya legelülső része. Az alapot laza kötőszövet képezi, nagyszámú erekkel és sejtekkel
Lencse-átlátszó bikonvex test, amelyet a ciliáris öv rostjai tartanak a helyükön.
Ciliáris test- az érhártya megvastagodott elülső szakasza, amely izmos-szálas gyűrűnek tűnik, amely a fogazat vonala és az írisz gyökere között helyezkedik el.
Üveges test-átlátszó zselészerű massza, melyet egyes szerzők speciális kötőszövetnek tekintenek.
8. Retina - a szem belső fényérzékeny rétege. Vizuális részre oszlik, a hát belső részét, a szemgolyó nagy részét a fogazatig béleli. valamint a csillótestet és az írisz hátsó felszínét borító elülső vak rész.
Neuronok retina sugárirányban elhelyezkedő sejtek háromtagú láncát alkotják, amelyek szinapszisokkal kapcsolódnak egymáshoz: 1) neuroszenzoros 2) bipoláris 3) ganglion.
Rod neuroszenzoros sejtek- keskeny, megnyúlt perifériás folyamatokkal. A folyamat külső szegmense hengeres, és 1000-1500 membránkorongot tartalmaz. A korongok membránja a rodopszin vizuális pigmentet tartalmazza, amely fehérjét és A-vitamin aldehidet tartalmaz.
Kúpos neuroszenzoros sejtek - szerkezetében hasonló a rudakhoz. Perifériás folyamatuk külső szegmensei kúpos alakúak, és a plazmalemma ráncaiból kialakított membránkorongokat tartalmaznak. A kúpok belső szegmensének felépítése a rudakéhoz hasonló, a mag nagyobb és könnyebb, mint a pálcikasejteké, a központi folyamat a külső retikuláris rétegben végződik háromszög alakú kiterjedéssel.
9. Az egyensúly szerve speciális receptorzónákat fog tartalmazni a félkör alakú csatornák zsákjában, utriculájában és ampulláiban.
Zacskó És királynő foltokat (macula) tartalmaznak - olyan területek, amelyeken a hártyás labirintus egyrétegű laphámja prizmatikusan cserélődik. A makulák 7,5-9 ezer szenzoros hámsejtet foglalnak magukban, amelyeket vegyületkomplexek kötnek össze hordozósejtekkel, és otolitikus membrán borítja. Az utricula makula vízszintes, a saccula makula pedig függőleges helyzetet foglal el.
Szenzoros- hámsejtek számos mitokondriumot, egy fejlett aEDS-t és egy nagy Golgi-komplexet tartalmaznak az apikális póluson, egy excentrikusan fekvő csilló és 40-80 különböző hosszúságú merev sztereocília.
A félkör alakú csatornák ampullái a csatorna tengelyére merőleges síkban elhelyezkedő kiemelkedéseket-ampulláris gerinceket alkotnak. A gerinceket prizmás hám béleli, amely ugyanolyan típusú sejteket tartalmaz, mint a makula.
Ampuláris fésűkagyló szöggyorsulások érzékelése: amikor a test forog, endolimfaáram keletkezik, amely eltéríti a kupolát, ami a sztereociliák meghajlása miatt stimulálja a szőrsejteket.
Az egyensúlyi szerv funkciói a gravitáció, a lineáris és globuláris gyorsulások érzékeléséből áll, amelyek a központi idegrendszer felé továbbított idegi jelekké alakulnak, koordinálják az izmok munkáját, ami lehetővé teszi az egyensúly fenntartását és a térben való navigálást.
Az ampulláris címerek szöggyorsulásokat érzékelnek; Amikor a test forog, endolimfaáram keletkezik, amely eltéríti a kupát, ami a sztereociliák meggörbülése miatt stimulálja a szőrsejteket.
10.
Szerv meghallgatás a cochlearis csatorna teljes hosszában helyezkedik el.
cochlearis csatorna A hártyás labirintus endolimfával van kitöltve, és két perilimfát tartalmazó csatorna veszi körül – a scala tympani és a scala vestibular. Mindkét pikkelyekkel együtt egy csontos csigaba záródik, 2,5 fordulatot képezve a központi csontrúd körül (cochleáris tengely). a csontos cochlea fala elválik a rajta lévő vestibularis hártyától, és az alatta elhelyezkedő scala tympanitól - a basilaris lemeztől.
spirális szerv receptor szenzoros hámsejtek és különféle támogató sejtek alkotják: a) A szenzoros hámsejtek afferens és efferens idegvégződésekhez kapcsolódnak, és két típusra oszthatók: 1) belső szőrsejtek - nagyok, körte alakúak, egy sorban helyezkednek el és teljesen minden oldalát belső szegélyező cellák veszik körül. 2) a külső szőrsejtek prizma alakúak, a külső, szomszédos sejtek csésze alakú mélyedéseiben fekszenek. 3-5 sorban helyezkednek el, és csak a bazális és az apikális felület területén érintkeznek a tartósejtekkel.
11.
Szerv íz az ízelemző perifériás részét az ízlelőbimbókban lévő receptorhámsejtek képviselik. Érzékelik az íz- (élelmiszer- és nem-élelmiszer-) ingereket, receptorpotenciált generálnak és továbbítják az afferens idegvégződésekhez, amelyekben az idegimpulzusok megjelennek a kéreg alatti és kortikálisan központok.
Fejlesztés. Az ízlelőbimbó-sejtek fejlődésének forrása a papillák embrionális réteghámja, amely a nyelvi, glossopharyngealis és vagus idegrostok végződéseinek indukáló hatására differenciálódik.
Szerkezet.
Minden ízlelőbimbó ellipszoid alakú, és a papilla többrétegű epiteliális rétegének teljes vastagságát elfoglalja, 40-60 egymás mellett sűrűn szomszédos sejtből áll, amelyek között 5 típusú szenzoroepiteliális sejt található ("könnyű" keskeny és "). világos" hengeres), "sötét" alátámasztó, bazális, fiatal-differenciált és perifériás (perigemmal).
12.
Artériák alcsoportra vannak osztva tovább három típus 1. rugalmas 2. izmos és 3. vegyes.
Artériák rugalmas típus nagy lumen és viszonylag vékony fal (10%-os átmérő) jellemzi, rugalmas elemek erőteljes fejlesztésével. Ezek közé tartoznak a legnagyobb erek - az aorta és a tüdőartéria, amelyekben a vér nagy sebességgel és nagy nyomás alatt mozog.
Izmos artériák elosztja a vért a szervekben és szövetekben, és a test artériáinak többségét alkotja; faluk jelentős számú mirigyizomsejtet tartalmaz, amelyek összehúzódásával szabályozzák a véráramlást. Ezekben az artériákban a fal a lumenhez képest viszonylag vastag, és a következő jellemzőkkel rendelkezik
1) Intimitás vékony, endotéliumból áll, szubendoteliális szó (csak nagy artériákban fejeződik ki jól), fenestrált belső rugalmas membrán.
2) középső héj- a legvastagabb; körkörösen elrendezett simaizomsejteket tartalmaz rétegekben (10-60 réteg a nagy artériákban és 3-4 réteg a kicsiben)
3) Adventitia alakul ki külső rugalmas membrán (kis artériákban hiányzik) és rugalmas rostokat tartalmazó laza rostos szövet.
Artériák izmos-
rugalmas típus rugalmas és izmos típusú artériák között helyezkednek el, és mind a rugalmas, mind az izmos elemek jól képviseltetik magukat a falukban
13.
NAK NEK mikrocirkulációs ágy 100 mikronnál kisebb átmérőjű erek, amelyek csak mikroszkóp alatt láthatóak. Nagy szerepük van az érrendszer trofikus, légzési, kiválasztó, szabályozó funkcióinak biztosításában, a gyulladásos és immunreakciók kialakulásában.
A mikrovaszkulatúra kapcsolatai
1) artériás, 2) kapilláris és 3) vénás.
Az artériás kapcsolat magában foglalja az arteriolákat és a prekapillárisokat.
A) arteriolák- 50-100 mikron átmérőjű mikroedények fala három membránból áll, amelyek mindegyike egy sejtréteggel rendelkezik
b) prekapillárisok(prekapilláris arteriolák vagy metarteriolák) - 14-16 μm átmérőjű mikroerek, amelyek az arteriolákból nyúlnak ki, amelyek falában a rugalmas elemek teljesen hiányoznak
Kapilláris kapcsolat kapilláris hálózatok képviselik, amelyek teljes hossza a testben meghaladja a 100 ezer km-t. A kapillárisok átmérője 3-12 mikron. A kapillárisok bélését az endotélium képezi, melynek alapmembránjának hasadásaiban speciális elágazó pericita sejtek tárulnak fel, amelyek számos réscsatlakozással rendelkeznek az endothel sejtekkel.
Vénás kapcsolat posztkapillárisok, gyűjtő- és izomvénák: a) 12-30 µm átmérőjű posztkapilláris erek, amelyek több kapilláris összeolvadása eredményeként jönnek létre. b) a posztkapilláris venulák összeolvadása következtében 30-50 μm átmérőjű gyűjtővenulák jönnek létre. Amikor elérik az 50 mikron átmérőt, simaizomsejtek jelennek meg a falukban. c) Az izomvenulákat jól fejlett tunica media jellemzi, amelyben a simaizomsejtek egy sorban helyezkednek el.
14. Arteriolák ezek a legkisebb, legfeljebb 50-100 mikron átmérőjű, izmos típusú artériás erek, amelyek egyrészt az artériákhoz kapcsolódnak, másrészt fokozatosan kapillárisokká alakulnak. Az arteriolák három bélést tartanak fenn: Ezeknek az ereknek a belső bélése alapmembránnal, vékony szubendoteliális réteggel és vékony belső elasztikus membránnal rendelkező endoteliális sejtekből áll. A középső héjat 1-2 réteg simaizomsejtek alkotják, amelyek spirális irányúak. A külső héj laza rostos kötőszövetből áll.
Venulák-
A venuláknak három típusa van: posztkapilláris, gyűjtő és izmos: a) posztkapillárisok - 12-30 μm átmérőjű erek, amelyek több kapilláris összeolvadása eredményeként jönnek létre. b) a posztkapilláris venulák összeolvadása következtében 30-50 μm átmérőjű gyűjtővenulák jönnek létre. Amikor elérik az 50 mikron átmérőt, simaizomsejtek jelennek meg a falukban. c) Az izomvenulákat jól fejlett tunica media jellemzi, amelyben a simaizomsejtek egy sorban helyezkednek el.
15. Bécs A szisztémás keringés végzi a vér kiáramlását a szervekből, és részt vesz az anyagcsere- és tárolási funkciókban. Vannak felületes és mélyvénák, utóbbiak dupla számban kísérik az artériákat. A vér kiáramlása a posztkapilláris venulákon keresztül kezdődik. az alacsony vérnyomás és az alacsony véráramlási sebesség meghatározza a vénák rugalmas elemeinek viszonylag gyenge fejlődését és nagyobb nyújthatóságát.
Osztályozás. A falban lévő izomelemek fejlettségi foka szerint a vénákat nem izmos és izmosra osztják. Izomtalan erek olyan szervekben és területeiken helyezkednek el, amelyeknek sűrű falaik vannak, amelyekkel szilárdan összeolvadnak a külső héjukkal. Az ilyen vénák falát endotélium képviseli, amelyet kötőszövetréteg vesz körül. A simaizomsejtek hiányoznak. Az ilyen típusú vénák közé tartoznak a dura és a pia mater nem izmos vénái, a retina vénái, a csontok, a lép és a placenta.
Az ideg ganglionok (ganglionok) - a központi idegrendszeren kívüli neuronok klaszterei - érzékeny (szenzoros) és autonóm (vegetatív) csoportokra oszthatók.
A szenzoros (szenzoros) ideg ganglionok pszeudounipoláris vagy bipoláris (a spirális és vestibularis ganglionokban) afferens neuronokat tartalmaznak, és a gerincvelő (gerinc- vagy gerinccsomók) és a koponyaidegek (V, VII, VIII, IX, X) háti gyökerei mentén helyezkednek el. ).
Gerinccsomópontok
A gerinc ganglion (spinalis ganglion) fusiform alakú, és sűrű rostos kötőszövet kapszula borítja. Perifériáján pszeudounipoláris neuronok testeinek sűrű klaszterei találhatók, a központi részt ezek folyamatai és a közöttük elhelyezkedő vékony endoneuriumrétegek foglalják el, amelyek ereket hordoznak.
A pszeudounipoláris neuronokat gömb alakú test és világos színű sejtmag jellemzi, jól látható maggal. Vannak nagy és kis sejtek, amelyek valószínűleg különböznek az általuk vezetett impulzusok típusától. A neuronok citoplazmája számos mitokondriumot, grEPS-ciszternát, a Golgi komplex elemeit és lizoszómákat tartalmaz. Mindegyik idegsejtet egy szomszédos, lapított oligodendroglia sejtek (köpenygliociták vagy szatellitsejtek) réteg veszi körül, kis kerek magokkal; A glia membránon kívül vékony kötőszövet található. A pszeudounipoláris neuron testéből egy folyamat nyúlik ki, amely T-alakban afferens (dendrites) és efferens (axonális) ágakra oszlik, amelyeket mielinhüvely borít. Az afferens ág a periférián végződik receptorokkal, az efferens ág a háti gyökér részeként a gerincvelőbe kerül. Mivel az idegimpulzus átváltása egyik neuronról a másikra nem a gerinc ganglionokban történik, ezek nem idegközpontok. A gerinc ganglionok neuronjai olyan neurotranszmittereket tartalmaznak, mint az acetilkolin, glutaminsav, P anyag, szomatosztatin, kolecisztokinin, VIN, gasprin.
AUTONÓM (VEGETATIV) CSOMÓK
Az autonóm (vegetatív) idegcsomók (ganglionok) a gerinc mentén (paravertebrális ganglionok), vagy előtte (prevertebrális ganglionok), valamint a szív, a hörgők, az emésztőrendszer, a hólyag falában, stb. (tramurális ganglionok) vagy azok közelében lévő felületek. Néha kis (több sejttől több tíz sejtig terjedő) neuroncsoportok formáját öltik, amelyek egyes idegek mentén vagy intramurálisan helyezkednek el (mikrogangliák). A preganglionális rostok (mielin), amelyek olyan sejtfolyamatokat tartalmaznak, amelyek teste a központi idegrendszerben található, megközelíti a vegetatív csomópontokat. Ezek a rostok erősen elágazóak és számos szinaptikus végződést képeznek a vegetatív ganglionok sejtjein. Emiatt nagyszámú preganglionális rostterminál konvergál az egyes ganglion neuronokon. A szinaptikus átvitel jelenléte miatt a vegetatív csomópontokat a nukleáris típusú idegközpontok közé sorolják.
Az autonóm idegcsomókat funkcionális jellemzőik és lokalizációjuk szerint szimpatikusra és paraszimpatikusra osztják.
A szimpatikus ideg ganglionok (para- és prevertebrális) preganglionális rostokat kapnak a gerincvelő mellkasi és ágyéki szegmenseinek autonóm magjaiban található sejtekből. A preganglionális rostok neurotranszmittere az acetilkolin, a posztganglionosoké pedig a noradrenalin (kivéve a verejtékmirigyeket és egyes ereket, amelyek kolinerg szimpatikus beidegzéssel rendelkeznek). Ezeken a neurotranszmittereken kívül enkefalinok, VIP, P anyag, szomatosztatin és kolecisztokinin is kimutatható a csomópontokban.
A paraszimpatikus idegcsomók (intramurális, közeli szervek vagy fejcsomók) preganglionális rostokat kapnak a medulla oblongata és a középagy autonóm magjaiban, valamint a keresztcsonti gerincvelőben található sejtekből. Ezek a rostok a III., VII., IX. és X. agyidegpár részeként és a gerincvelő keresztcsonti szegmenseinek elülső gyökereiként hagyják el a központi idegrendszert. A pre- és posztganglionális rostok neurotranszmittere az acetilkolin. Ezen kívül ezekben a ganglionokban a mediátorok szerepét a szerotonin, az ATP (purinerg neuronok) és esetleg néhány peptid is betölti.
A legtöbb belső szervnek kettős autonóm beidegzése van, pl. posztganglionális rostokat kap a szimpatikus és paraszimpatikus csomópontokban elhelyezkedő sejtekből. A szimpatikus és paraszimpatikus csomópontok sejtjei által közvetített reakciók gyakran ellentétes irányúak (például fokozódik a szimpatikus stimuláció, a paraszimpatikus stimuláció pedig gátolja a szívműködést).
A szimpatikus és paraszimpatikus ideg ganglionok általános felépítése hasonló. A vegetatív csomót kötőszöveti kapszula borítja, és diffúzan vagy csoportosan elhelyezkedő multipoláris neurontesteket tartalmaz, melyek folyamatai nem myelinizált vagy (ritkábban) myelinizált rostok és endoneurium formájában A neurontestek szabálytalan alakúak, excentrikusan tartalmaznak elhelyezkedő sejtmag, körülvéve (általában hiányosan) glia szatellitsejtek (köpenygliociták) membránjai. Gyakoriak a többmagvú és poliploid neuronok.
A szimpatikus ganglionokban a nagy sejtekkel együtt kisméretű neuronokat írnak le, amelyek citoplazmája ultraibolya sugárzásban intenzív fluoreszcenciával rendelkezik, és granulátumokat, kis intenzíven fluoreszcens (MIF-) vagy kis granulátumot tartalmazó (MGS-) sejteket tartalmaz. Sötét magok és kis számú rövid folyamat jellemzi őket; a citoplazmatikus szemcsék dopamint, valamint szerotonint vagy noradrenalint tartalmaznak egyes sejtekben enkefalinnal kombinálva. A preganglionális rostok termináljai a MIF sejteken végződnek, amelyek stimulálása a dopamin és más transzmitterek fokozott felszabadulásához vezet a perivaszkuláris terekbe, és esetleg a nagy sejtek dendritjein lévő szinapszisok területén. A MIF sejtek gátló hatással vannak az effektor sejtek aktivitására.
Az intramurális csomópontokat és a kapcsolódó utakat nagy autonómiájuk, szervezettségük és a mediátorcsere sajátosságai miatt egyes szerzők az autonóm idegrendszer független metaszimpatikus részlegeként azonosítják. Különösen a bél intramurális csomópontjaiban található neuronok összszáma magasabb, mint a gerincvelőben, és a perisztaltika és a szekréció szabályozásában való kölcsönhatásuk összetettségét tekintve egy miniszámítógéphez hasonlítják őket. Fiziológiailag ezen ganglionok neuronjai között találhatók pacemaker sejtek, amelyek spontán aktivitással rendelkeznek, és szinaptikus átvitel révén befolyásolják a „szolga” neuronokat, amelyek már a beidegzett sejteket is befolyásolják.
A vastagbél intramurális ganglionjainak egy részének hiánya a méhen belüli fejlődésük hibája miatt veleszületett betegségben (Hirschsprung-kór) a szerv működési zavarához vezet, az érintett görcsös szegmens feletti terület éles kiterjedésével.
Az intramurális ganglionokban háromféle neuront írtak le:
1) hosszú axonális efferens neuronok (Dogel sejtek
Az I) típus számszerűen domináns. Ezek nagy vagy közepes méretű efferens neuronok rövid dendritekkel és hosszú axonnal, amelyek a csomóponton kívülre haladnak a munkaszerv felé, amelyek sejtjein motoros vagy szekréciós végződéseket képez.
2) egyenlő oldalú afferens neuronok (Dogel-sejtek
típusú) hosszú dendriteket és egy axont tartalmaznak, amely e ganglion határain túl a szomszédosakba terjed, és szinapszisokat képez az I. és III. típusú sejteken. Ezek a sejtek a jelek szerint receptor láncszemként szerepelnek a lokális reflexívekben, amelyek anélkül záródnak be, hogy az idegimpulzus bejutna a központi idegrendszerbe. Az ilyen ívek jelenlétét megerősíti a funkcionálisan aktív afferens, asszociatív és efferens neuronok megőrzése a transzplantált sejtekben. szervek (például szív);
3) asszociatív sejtek (III-as típusú Dogel-sejtek) - lokális interneuronok, amelyek folyamataikkal több I. és II. típusú sejtet kapcsolnak össze, amelyek morfológiailag hasonlóak a II-es típusú Dogel-sejtekhez. Ezeknek a sejteknek a dendritjei nem terjednek túl a csomóponton, és az axonok más csomópontokba kerülnek, szinapszisokat képezve az I. típusú sejteken.
GERINCVELŐ
A gerincvelő a gerinccsatornában található, és úgy néz ki, mint egy lekerekített gerincvelő, amely a nyaki és ágyéki régiókban kitágult, és áthatol a központi csatornán. Két szimmetrikus feléből áll, amelyeket elöl a középső hasadék, hátul a középső horony választ el egymástól, és szegmentális szerkezet jellemzi; minden szegmenshez egy pár elülső (ventrális) és egy pár hátsó (háti) gyökér kapcsolódik. A gerincvelő a központi részén található szürkeállományra és a periférián elhelyezkedő fehérállományra oszlik.
A szürkeállomány a keresztmetszetben pillangó megjelenésű, és páros elülső (ventrális), hátsó (háti) és oldalsó (oldalsó) szarvakat tartalmaz (a valóságban a gerincvelő mentén futó, összefüggő oszlopok). a gerincvelő mindkét szimmetrikus része egy baráttal kapcsolódik egymáshoz a központi szürke commissura (commissure) területén. A szürkeállomány az idegsejtek testét, dendritjét és (részben) axonjait, valamint gliasejteket tartalmazza. A neurontestek között van egy neuropil - egy hálózat, amelyet idegrostok és gliasejtek folyamatai alkotnak.
A gerincvelő citoarchitektúrája. A szürkeállományban a neuronok nem mindig élesen elhatárolható klaszterek (magok) formájában helyezkednek el, amelyekben az idegimpulzusok sejtről sejtre váltanak (ezért a nukleáris típusú idegközpontok közé sorolják őket). B. Rexed a neuronok elhelyezkedése, citológiai jellemzői, a kapcsolatok jellege és működése alapján tíz lemezt azonosított a gerincvelő szürkeállományában, amelyek rostro-caudalis irányban futnak. Az axonok topográfiájától függően a gerincvelői neuronok a következőkre oszthatók: 1) radikuláris neuronok, amelyek axonjai alkotják az elülső gyökereket; 2) belső neuronok, amelyek folyamatai a gerincvelő szürkeállományában végződnek; 3) fasciculus neuronok, amelyek folyamatai a gerincvelő fehérállományában rostkötegeket képeznek a pályák részeként.
A háti szarvakban több, kis és közepes méretű multipoláris interneuronok alkotta mag található, amelyeken a ganglionok gerincvelői pszeudounipoláris sejtjeinek axonjai végződnek, amelyek a receptoroktól különböző információkat szállítanak, valamint a fedő (supraspinalis) leszálló pályák rostjai. ) központok magas koncentrációban mutathatók ki a hátsó szarvban az olyan neurotranszmitterekben, mint a szerotonin, enkefalin, P anyag.
Az interneuronok axonjai a) a gerincvelő szürkeállományában végződnek az elülső szarvakban fekvő motoros neuronokon; b) interszegmentális kapcsolatokat hoz létre a gerincvelő szürkeállományán belül; c) kilépnek a gerincvelő fehérállományába, ahol felszálló és leszálló pályákat (traktusokat) képeznek. Az axonok egy része ezután a gerincvelő ellenkező oldalára költözik.
A gerincvelő mellkasi és keresztcsonti szakaszának szintjén jól meghatározott oldalszarvak az autonóm idegrendszer szimpatikus és paraszimpatikus részlegébe tartozó interneurontestek által alkotott magokat tartalmaznak ezek dendritjein és testein sejtek, axonvégek: a) a belső szervekben elhelyezkedő receptoroktól impulzusokat hordozó pszeudounipoláris neuronok, b) a vegetatív funkciókat szabályozó központok idegsejtjei, melyek testei a medulla oblongata-ban helyezkednek el. Az autonóm neuronok axonjai, amelyek az elülső gyökerek részeként hagyják el a gerincvelőt, preganglionális rostokat képeznek, amelyek a szimpatikus és paraszimpatikus csomópontokhoz mennek. Az oldalsó szarvak neuronjaiban a fő transzmitter az acetilkolin, számos neuropeptidet is kimutatnak - enkefalint, neurotenzint, VIP-t, P-anyagot, szomatosztátot, kalcitonin génhez kapcsolódó peptidet (CCG).
Az elülső szarvakban összesen mintegy 2-3 millió darab többpólusú motorsejtek (motoneuronok) találhatók. Vannak közöttük nagy (testátmérő 35-70 µm) alfa motoros neuronok és kisebb (15-35 µm) gamma motoros neuronok.
A motoros neuronok folyamatain és testein számos szinapszis található (egyenként akár több tízezer is), amelyek serkentő és gátló hatást fejtenek ki. A motoros neuronokon
véget ér:
a) a gerinc ganglionok pszeudounipoláris sejtjeinek axonjainak kollaterálisai, amelyekkel kétneuron (monosinaptikus) reflexívek alakulnak ki
b) interneuronok axonjai, amelyek testei a hátsóban helyezkednek el
a gerincvelő szarvai;
c) Renshaw sejtek gátló axosomatikus szinapszisokat képező axonjai Ezeknek a kis interkaláris GABAerg neuronoknak a Ted-ei az elülső szarv közepén helyezkednek el, és a motoros neuronok axonjainak kollaterálisai beidegzik;
d) a piramis és extrapiramidális rendszerek leszálló pályáinak rostjai, amelyek impulzusokat hordoznak az agykéregből és az agytörzsi magokból.
A gamma motoros neuronok az alfa motoros neuronokkal ellentétben nem állnak közvetlen kapcsolatban a gerinc ganglionok szenzoros neuronjaival.
Az alfa-motoros neuronok axonjai a Renshaw interkaláris sejtek testén végződő kollaterálisokat bocsátanak ki (lásd fent), és az elülső gyökerek részeként hagyják el a gerincvelőt, és a kevert idegekben a szomatikus izmokhoz vezetnek, ahol neuromuszkuláris szinapszisokban végződnek ( motoros plakkok). A gamma-motoros neuronok vékonyabb axonjai azonos lefutásúak, és a neuromuszkuláris orsók intrafuzális rostjain végződnek. Az elülső szarvsejtek neurotranszmittere az acetilkolin.
A központi (gerinc) csatorna a szürkeállomány közepén fut a központi szürke commissure-ban (commissure). Ligy-gerincvelői folyadékkal (CSF) van feltöltve, és egyetlen réteg köbös vagy prizmás ependimális sejtekkel van bélelve, amelyek csúcsi felületét mikrobolyhok és (részben) csillók borítják, oldalsó felületeit pedig sejtközi csomópontok komplexei kötik össze.
A gerincvelő fehérállománya körülveszi a szürkeállományt, és az elülső és háti gyökerek által szimmetrikus háti, oldalsó és ventrális zsinórokra osztják. - Hosszirányban futó idegrostokból (főleg mielinből) áll, amelyek leszálló és felszálló pályákat (traktusokat) alkotnak. Ez utóbbiakat vékony kötőszövetrétegek és asztrociták választják el egymástól (a traktusokon belül is megtalálhatók). Mindegyik traktusra jellemző az azonos típusú neuronok által alkotott rostok túlsúlya, ezért a pályák jelentősen különböznek a rostjaikban található neurotranszmitterek tekintetében, és (a neuronokhoz hasonlóan) monoaminerg, kolinerg, GABAerg, glutamáterg, glicinerg és peptiderg szálakra oszlanak. Az útvonalak két csoportot foglalnak magukban: propriospinalis és supraspinalis traktusokat.
A propriospinális pályák a gerincvelő saját útvonalai – az interneuronok axonjai alkotják, amelyek kommunikálnak a gerincvelő különböző részei között. Ezek az utak főleg a fehér és a szürkeállomány határán haladnak át az oldalsó és a ventrális funiculi részeként.
A szupraspinális traktusok biztosítják a kapcsolatot a gerincvelő és az agyi struktúrák között, és magukban foglalják a felszálló spinocerebrális és a leszálló cerebrospinális traktusokat.
A gerincvelői agyi pályák különféle szenzoros információkat továbbítanak az agynak. A 20 pálya egy részét a gerincvelői ganglionok sejtjeinek axonjai alkotják, míg a többséget különböző interneuronok axonjai képviselik, amelyek testei a gerincvelővel azonos vagy ellentétes oldalon helyezkednek el.
A cerebrospinális traktusok biztosítják a kommunikációt az agy és a gerincvelő között, és magukban foglalják a piramis és az extrapiramidális rendszert.
A piramisrendszert az agykéreg piramissejtjeinek hosszú axonjai alkotják, és az emberben körülbelül egymillió myelinrosttal rendelkezik, amelyek a medulla oblongata szintjén többnyire átmennek az ellenkező oldalra, és alkotják a laterális és a ventrális corticospinalis traktusokat. Ezeknek a pályáknak a rostjai nem csak a motoros neuronokhoz, hanem a szürkeállomány interneuronjaihoz is kinyúlnak. A piramisrendszer szabályozza a vázizmok, különösen a végtagok precíz akaratlagos mozgásait.
Az extrapiramidális rendszert neuronok alkotják, amelyek testei a középagy és a medulla oblongata magjaiban, valamint a hídon, az axonok pedig motoros neuronokon és interneuronokon végződnek. Elsősorban a vázizmok tónusát szabályozza, valamint a testtartást és egyensúlyt fenntartó izmok aktivitását.
A gerincvelő pályáinak topográfiájáról és vetületeiről az anatómia tanfolyamon kapunk részletes információkat.
A külső (felületes) határoló glia membrán, amely az asztrociták összeolvadt, lapított folyamataiból áll, a gerincvelő fehérállományának külső határát képezi, elválasztva a központi idegrendszert a PNS-től. Ezt a membránt áttörik az elülső és hátsó gyökereket alkotó idegrostok.
Az idegrendszer a következőkre oszlik:
központi idegrendszer (agy és gerincvelő);
perifériás idegrendszer (perifériás ideg ganglionok, koponya, gerinc, vegetatív, kromatin szövet, perifériás idegtörzsek és idegvégződések).
Az idegrendszer a következőkre oszlik:
szomatikus idegrendszer , amely beidegzi a vázizomszövetet (értelmes motoros folyamatok);
vegetativ idegrendszer , amely a belső szervek, mirigyek és erek működését szabályozza (tudatlan szabályozás). Megkülönböztetett szimpatikus és paraszimpatikus a zsigeri funkciókat szabályozó rendszerek.
Így az idegrendszer szabályozza és koordinálja a szervek és rendszerek egészének működését.
Idegrendszer az embriogenezis 3. hetében rakják le. Ideglemez képződik, amely idegcsővé alakul, és benne szaporodnak a kamrai őssejtek. 3 réteg gyorsan kialakul:
belső ependimális réteg,
középső köpenyréteg (ebből szürkeállomány képződik),
marginális fátyol (a külső réteg, amelyből a fehérállomány képződik).
A koponyaszakaszban agyhólyagok képződnek, először 1, majd 3, majd 5. Ezekből alakulnak ki agyi szakaszok, a törzsszakaszból a gerincvelő. Az idegcső kialakulásakor az idegsejtek kilökődnek belőle, amelyek az ektoderma felett helyezkednek el, és egy neurális taréjt alkotnak, melynek egyik sejtrétege az ektoderma alatt helyezkedik el. Ebből a rétegből az epidermisz pigmentsejtjei képződnek - az epidermisz pigmentsejtjei. A sejtek másik része az idegcsőhöz közelebb helyezkedik el és egy ganglionlemezt alkot, amelyből perifériás ideg ganglionok, gerincvelői, vegetatív ganglionok és kromaffin szövetek képződnek. A koponyarégió ektodermájának megvastagodása részt vesz a koponyamagok kialakulásában.
A perifériás idegrendszer perifériás idegvégződéseket tartalmaz, amelyek a periférián helyezkednek el. Egy terület 200-300 receptort tartalmaz.
Perifériás idegek és törzsek.
A perifériás idegek mindig az erek mellett futnak, és neurovaszkuláris kötegeket alkotnak. Minden perifériás ideg keveredik, azaz érzékszervi és motoros rostokat tartalmaz. A myelinizált rostok dominálnak, és van néhány nem myelinizált rostok.
Érzékeny idegekrostok szenzoros neuronok dendritjeit tartalmazzák, amelyek a gerinc ganglionokban lokalizálódnak és a periférián kezdődnek receptorokkal (érzékeny idegvégződésekkel).
A motor idegesrostok olyan motoros neuronok axonjait tartalmazzák, amelyek kilépnek a gerinc ganglionból, és a vázizomrostok neuromuszkuláris szinapszisainál végződnek.
Mindegyik idegrost körül egy vékony, laza kötőszövet lemez található - endoneurium, amely vérkapillárisokat tartalmaz. Az idegrostok egy csoportja merevebb kötőszöveti membránnal van körülvéve, ott gyakorlatilag nincsenek erek, és az ún perineurium.Ügyként működik. A teljes perifériás ideg körül laza kötőszöveti réteg is található, amely nagyobb ereket tartalmaz és ún. epineurium.
A perifériás idegek jól regenerálódnak. A regeneráció sebessége körülbelül 1-2 mm naponta.
Gerinc ganglion
A gerincoszlop mentén helyezkedik el. Kötőszövet kapszulával borítva. A válaszfalak befelé mennek belőle. Az erek rajtuk keresztül behatolnak a gerinccsomóba. Az idegrostok a csomópont középső részén helyezkednek el. A myelin rostok dominálnak.
A csomópont perifériás részében általában a pszeudounipoláris szenzoros idegsejtek csoportokban helyezkednek el. A szomatikus reflexív 1 érzékeny láncszemét alkotják. Kerek testük, nagy sejtmagjuk, széles citoplazmájuk és jól fejlett organellumuk van. A test körül gliasejtek - köpenygliociták - réteg található. Folyamatosan támogatják a sejtek létfontosságú tevékenységét. Körülöttük egy vékony kötőszöveti membrán található, amely vért és nyirokkapillárisokat tartalmaz. Ez a héj védő és trofikus funkciókat lát el.
A dendrit a perifériás ideg része. A periférián érzékeny idegrostot képez, ahol a receptor kezdődik. Egy másik neuritikus axon a gerincvelő felé nyúlik, kialakítva a háti gyökeret, amely belép a gerincvelőbe, és a gerincvelő szürkeállományában végződik. Ha töröl egy csomópontot. Az érzékenység szenvedni fog, ha a hátsó gyökeret keresztezi - ugyanaz az eredmény.
Gerincvelő
Az agy és a gerincvelő agyhártyája. Az agyat és a gerincvelőt három membrán borítja: puha közvetlenül az agyszövet mellett, arachnoid és kemény, amely a koponya és a gerinc csontszövetét határolja.
Pia mater közvetlenül az agyszövet mellett, és attól a marginális gliahártya határolja el. A membrán laza rostos kötőszövete nagyszámú, az agyat ellátó eret, számos idegrostot, terminális apparátust és egyetlen idegsejtet tartalmaz.
Arachnoid membrán laza rostos kötőszövet vékony rétege képviseli. Közte és a pia mater között keresztrudak hálózata található, amely vékony kollagénkötegekből és vékony rugalmas rostokból áll. Ez a hálózat köti össze a héjakat egymással. A pia mater, amely követi az agyszövet domborulatát, és az arachnoidus között, amely megemelkedett területeken fut anélkül, hogy bemélyedne, van egy subarachnoidális (subarachnoidális) tér, amelyet vékony kollagén és rugalmas rostok átjárnak, amelyek összekötik a membránokat egymással. Egyéb. A subarachnoidális tér kommunikál az agy kamráival, és cerebrospinális folyadékot tartalmaz.
Dura mater sok rugalmas rostot tartalmazó sűrű rostos kötőszövet alkotja. A koponyaüregben szorosan összenőtt a periosteummal. A gerinccsatornában a dura matert a csigolya csonthártyától az epidurális tér határolja, laza rostos kötőszövetréteggel töltve, amely némi mozgékonyságot biztosít számára. A dura mater és az arachnoid membrán között van a szubdurális tér. A szubdurális tér kis mennyiségű folyadékot tartalmaz. A szubdurális és subarachnoidális tér oldalán lévő membránokat glia jellegű lapos sejtréteg borítja.
A gerincvelő elülső részében fehér anyag található, és idegrostokat tartalmaz, amelyek a gerincvelő útvonalait alkotják. A középső rész szürkeállományt tartalmaz. A gerincvelő felei elöl különülnek el a median anterior fissura és a hátsó kötőszöveti septum mögött.
A szürkeállomány közepén a gerincvelő központi csatornája található. Az agykamrákhoz kapcsolódik, ependimával van bélelve, és folyamatosan keringő és termelődő cerebrospinális folyadékkal van feltöltve.
A szürkeállományban idegsejteket és azok folyamatait (mielinizált és nem myelinizált idegrostokat) és gliasejteket tartalmaz. Az idegsejtek nagy része diffúzan található a szürkeállományban. Interkalárisak, és lehetnek asszociatívak, kommisszurálisak vagy projekciósak. Egyes idegsejtek olyan klaszterekbe vannak csoportosítva, amelyek eredete és működése hasonló. Ki vannak jelölve magok szürkeállomány. A háti szarvakban, a köztes zónában, a mediális szarvakban ezeknek a magoknak az idegsejtjei interkalárisak.
Neurociták. Hasonló méretű, finom szerkezetű és funkcionális jelentőségű sejtek találhatók a szürkeállományban, atommagoknak nevezett csoportokban. A gerincvelő neuronjai között a következő típusú sejteket lehet megkülönböztetni: radikuláris sejtek(neurocytus radiculatus), amelynek idegsejtjei az elülső gyökerei részeként hagyják el a gerincvelőt, belső sejtek(neurocytus interims), melynek folyamatai a gerincvelő szürkeállományán belüli szinapszisokban végződnek, és tincssejtek(neurocytus funicularis), melynek axonjai külön rostkötegben haladnak át a fehérállományon, és a gerincvelő egyes magjaiból idegimpulzusokat visznek át annak többi szegmensébe vagy az agy megfelelő részeibe, pályákat képezve. A gerincvelő szürkeállományának egyes területei jelentősen eltérnek egymástól a neuronok, idegrostok és neuroglia összetételében.
Vannak elülső szarvak, hátsó szarvak, egy közbenső zóna és oldalsó szarvak.
A hátsó szarvakban kioszt szivacsos réteg. Nagyszámú kis interneuront tartalmaz. Kocsonyás réteg(anyag) gliasejteket és kis számú interneuront tartalmaz. A hátsó szarvak középső részén találhatók háti szarv mag, amely csomós neuronokat tartalmaz (multipoláris). A bojtos neuronok olyan sejtek, amelyek axonjai a szemközti fél szürkeállományába nyúlnak be, behatolnak abba és belépnek a gerincvelő fehérállományának oldalsó szálaiba. Felszálló szenzoros pályákat alkotnak. A hátsó szarv tövében a belső részben található háti vagy mellkasi mag (Clark magja). Bojtos neuronokat tartalmaz, amelyek axonjai a gerincvelő ugyanazon felének fehérállományába nyúlnak be.
A köztes zónában kioszt mediális mag. Fasculus neuronokat tartalmaz, amelyek axonjai a fehérállomány oldalsó szálaiba is benyúlnak, a gerincvelő ugyanazon felébe, és felszálló pályákat alkotnak, amelyek a perifériáról a központba viszik afferens információkat. Oldalsó mag radikuláris neuronokat tartalmaz. Ezek a magok a főként szimpatikus autonóm reflexívek gerincközpontjai. Ezen sejtek axonjai a gerincvelő szürkeállományából emelkednek ki, és részt vesznek a gerincvelő elülső gyökereinek kialakításában.
A háti szarvakban és a köztes zóna mediális részében interkaláris neuronok találhatók, amelyek a szomatikus reflexív második interkaláris láncszemét alkotják.
Első szarvak nagy magokat tartalmaznak, amelyekben nagy multipoláris gyökérneuronok találhatók. Kialakulnak mediális magok, amelyek egyformán jól fejlettek az egész gerincvelőben. Ezek a sejtek és magok beidegzik a test vázizomszövetét. Oldalsó magok jobban fejlett a nyaki és ágyéki régiókban. Beidegzik a végtagok izmait. A motoros neuronok axonjai az elülső szarvaktól a gerincvelőn túlnyúlnak, és a gerincvelő elülső gyökereit alkotják. Ezek egy kevert perifériás ideg részei, és egy vázizomroston lévő neuromuszkuláris szinapszisban végződnek. Az elülső szarvak motoros neuronjai alkotják a szomatikus reflexív harmadik effektor láncszemét.
A gerincvelő saját apparátusa. A szürkeállományban, különösen a háti szarvakban és a köztes zónában, nagyszámú csomós neuron található diffúzan. Ezen sejtek axonjai benyúlnak a fehérállományba, és közvetlenül a szürkeállomány határán T-alakban 2 folyamatra osztódnak. Az egyik felmegy. A másik pedig lent van. Ezután visszatérnek a szürkeállományhoz az elülső szarvakban, és a motoros neuronmagokban végződnek. Ezek a sejtek saját gerincvelő-készüléket alkotnak. Kommunikációt biztosítanak, lehetővé teszik az információ továbbítását a gerincvelő 4 szomszédos szegmensén belül. Ez magyarázza az izomcsoport szinkron reakcióját.
fehér anyag főleg myelinizált idegrostokat tartalmaz. Kötegekben mennek, és a gerincvelő útvonalait alkotják. Kommunikációt biztosítanak a gerincvelő és az agy egyes részei között. A kötegeket glia válaszfalak választják el egymástól. Ugyanakkor megkülönböztetik emelkedő utakat, amelyek afferens információkat szállítanak a gerincvelőből az agyba. Ezek az utak a fehérállomány hátsó zsinórjaiban és az oldalsó zsinórok perifériás részein találhatók. Leszálló utak Ezek effektor utak, információt szállítanak az agyból a perifériára. A fehérállomány elülső zsinórjaiban és az oldalsó zsinórok belső részében helyezkednek el.
Regeneráció.
A szürkeállomány nagyon rosszul regenerálódik. A fehérállomány képes regenerálódni, de ez a folyamat nagyon hosszú. Ha az idegsejttest megmarad. Ezután a rostok regenerálódnak.
Agykérget
Az ingerek és a szintézis magasabb szintű funkcionális elemzését végzi, azaz értelmes döntéseket hoz egy tudatos motoros reakció érdekében. Az analizátorok központi (kortikális) részei a CGM-ben helyezkednek el, az irritáció végső differenciálása. A KGM fő funkciója a gondolkodás.
Az elülső medulláris hólyagból fejlődik ki. Falában kamrai sejtek szaporodnak, amelyekből glioblasztok és neuroblasztok differenciálódnak (az első 2 hétben). A neuroblasztok proliferációja fokozatosan csökken. A radiális glia glioblasztokból képződik, amelyek sejtfolyamatai áthatolnak az idegcső teljes falán. A neuroblasztok ezen folyamatok mentén vándorolnak, és fokozatosan (16-20 hét) neuronokká differenciálódnak. Először a kéreg külső rétegeit fektetik le, majd közbenső rétegeket alakítanak ki közöttük. A kéreg fejlődése a születés után is folytatódik, és 16-18 éves korig fejeződik be. A fejlődés során nagyszámú idegsejt képződik, főleg interneuron szinapszisok alakulnak ki. Ami reflexívek kialakulásához vezet.
A CGM-et egy 3-5 mm vastag szürkeállomány-lemez képviseli, amely az agyféltekék külső részét fedi. Kerneleket tartalmaz mezők formájában. Nincs egyértelmű határ a mezők között, amelyek egymásba olvadnak. A szürkeállományban magas az idegsejtek tartalma. 17-20 milliárdig. Mindegyik többpólusú, különböző méretű, domináns alakú piramis alakúÉs stellate idegsejtek. Az idegsejtek agyi eloszlásának jellemzőit az architektonika kifejezéssel jelöljük. A KGM-re a rétegenkénti szerveződés jellemző, ahol klasszikusan 6 réteget különítenek el, amelyek között nincs egyértelmű határ. A CGM mellett található a pia mater, amely a CGM-be derékszögben behatoló piálereket tartalmaz.
Molekuláris réteg - viszonylag széles réteg. Kis mennyiséget tartalmaz fusiform vízszintesen elhelyezkedő neuronok. Ennek a rétegnek a fő térfogata (gyengén mielinizált) folyamatokból áll, amelyek a fehérállományból származnak, főként mindkét félteke agykéregének ugyanazon vagy más részének kéregéből. Legtöbbjük vízszintesen helyezkedik el, nagyszámú szinapszist alkotnak. Ez a réteg igen asszociációs ennek a területnek a funkciója ennek a féltekének vagy egy másik féltekének más részeivel. A molekuláris réteg serkentő rostokkal végződik, amelyek információt hordoznak a retikuláris formációból. Ezen a rétegen keresztül izgalmas, nem specifikus impulzusok jutnak el az alatta lévő rétegekhez.
Külső szemcsés réteg viszonylag szűk. Az idegsejtek nagy gyakorisága jellemzi, a kicsik dominálnak piramis alakú neuronok. E sejtek dendritjei a molekuláris rétegbe, az axonok pedig ugyanannak a féltekének a CGM-ébe kerülnek. A sejtek kommunikációt biztosítanak ugyanazon félteke kéregének más részeivel.
Piramis réteg - a legszélesebb réteg. Tartalmaz piramis alakú neuronok - kicsik, közepesek (többnyire), nagyok, amelyek 3 alréteget alkotnak. Ezeknek a sejteknek a dendritjei elérik a molekuláris réteget, egyes sejtek axonjai ugyanazon féltekén vagy az ellenkező féltekén a kéreg más részein végződnek. Kialakulnak asszociatív idegpályák. Végezzen asszociatív funkciókat. Az idegsejtek egy része, a nagy piramis neuronok axonjai a fehérállományba nyúlnak, és részt vesznek a leszálló projekciós motorpályák kialakításában. Ez a réteg látja el a legerősebb asszociatív funkciókat.
Belső szemcsés réteg - keskeny, kicsiket tartalmaz csillag alakúÉs piramis alakú neuronok. Dendritjeik elérik a molekuláris réteget, axonjaik pedig az azonos félteke vagy az ellenkező félteke agykéregében végződnek. Ebben az esetben a folyamatok egy része vízszintesen halad a 4. rétegen belül. Előadja asszociációs funkciókat.
Ganglion réteg elég széles, tartalmaz nagy és közepes piramis alakú neuronok. Tartalmaz gigantikus neuronok (Betz-sejtek). A dendritek benyúlnak a fedőrétegekbe, és elérik a molekuláris réteget. Az axonok a fehérállományba nyúlnak be és formálódnak leszálló motorpályák.
P olimorf réteg - keskenyebb, mint ganglion. Különféle alakú sejteket tartalmaz, de túlsúlyban vannak fusiform neuronok. Dendritjeik a fedőrétegekbe is behatolnak, elérik a molekuláris réteget, az axonok pedig bejutnak a fehérállományba és részt vesznek a képződésben. leszálló ideg motorpályák.
Az 1-4 réteg asszociatív. Az 5-6 réteg vetítés.
A fehér anyag a kéreggel szomszédos. Myelinizált idegrostokat tartalmaz. Az asszociatív rostok biztosítják a kommunikációt egy féltekén belül, a kommisszurális rostok a különböző féltekék között, a vetületi rostok a különböző szintű osztályok között.
A kéreg érzékeny szakaszai (90%) jól fejlett 2. és 4. réteget tartalmaznak - külső és belső szemcsés rétegeket. Ez a kéreg a szemcsés kéreg típusához tartozik.
A motoros kéregben a projekciós rétegek jól fejlettek, különösen az 5. Ez a kéreg agranuláris típusa.
A KGM-re jellemző moduláris felépítés. A kéreg függőleges modulokat tartalmaz, amelyek a kéreg teljes vastagságát elfoglalják. Egy ilyen modulban a középső részen egy piramis neuron található, melynek dendritje eléri a molekuláris réteget. Számos kis interneuron is létezik, amelyek folyamatai a piramis neuronon végződnek. Némelyikük serkentő funkciójú, a legtöbb pedig gátló hatású. Ez a kéreg többi részéből származó modul egy cortico-corticalis rostot tartalmaz, amely a kéreg teljes vastagságán áthatol, útközben kollaterális folyamatokat küld az interneuronokhoz, egy kis részét pedig a piramis neuronhoz, és eléri a molekuláris réteget. A modul 1-2 thalamocorticalis rostot is tartalmaz. Elérik a kéreg 3-4. rétegét, elágaznak és szinapszisokat képeznek interneuronokkal és piramis neuronokkal. Ezek az idegrostok afferens serkentő információkat hordoznak, amelyek az információvezetést szabályozó interneuronokon keresztül, vagy közvetlenül a piramis neuronba jutnak. Feldolgozásra kerül, a piramis neuron axonjának kezdeti szakaszában effektor impulzus képződik, amely az axon mentén távozik a sejttestből. Ez az axon belép az idegi corticospinalis rostba egy másik modulba. Így modulról modulra az információ átkerül a szenzoros részlegekből a motoros kéregbe. Ezenkívül az információ vízszintesen és függőlegesen is áramlik.
A CGM-re jellemző az ér-kapilláris hálózat nagy sűrűsége, és az idegsejtek egy 3-5 kapillárisból álló sejtben helyezkednek el. Az idegsejtek nagyon érzékenyek a hipoxiára. Az életkor előrehaladtával a vérellátás romlik, egyes idegsejtek elpusztulnak, és az agy anyaga sorvad.
Az agykéreg idegsejtjei képesek regenerálódni, miközben fenntartják a neurontestet. Ugyanakkor a sérült folyamatok helyreállnak és szinapszisok képződnek, ennek köszönhetően helyreállnak az idegláncok és a reflexívek.
Kisagy.
Az egyensúly és a mozgáskoordináció központi szerve.
A szürkeállományt a kisagykéreg és a kéreg alatti magok képviselik. Tartalmaz myelinizált idegrostokat - felszálló és leszálló - működését gátló. A kisagy nagyszámú kis konvolúciót tartalmaz. A gyrus középső részének közepén fehér anyag található csík formájában, a periférián pedig szürkeállomány (cortex). A pia mater a kéreggel szomszédos.
A kéregben van egy külső molekuláris réteg, egy középső Ganglionos=piriform réteg és belső szemcsés réteg. A legfontosabb a középső ganglionréteg. Nagy mennyiséget tartalmaz körte alakú lekerekített maggal és jól fejlett organellumokkal rendelkező sejtek. A csúcsból 2-3 dendrit nyúlik ki. Amelyek belépnek a molekuláris rétegbe és erősen elágazóak. Egy axon nyúlik ki a neuron alapjából. Ami áthatol a szemcsés rétegen és a fehérállományba kerül. Ezeknek a sejteknek axonjai csökkenő gátló pályákat idéznek elő.
Molekuláris réteg széles, kis számú interneuront tartalmaz – ez csillag alakú és kosár alakú sejteket és nagyszámú idegfolyamatot. A csillagneuronok a molekuláris réteg felső részében helyezkednek el, ezek kisméretű neuronok, számos dendrittel és axonnal rendelkeznek, amelyek szinapszisokat képeznek a piriform sejtek dendriteivel. A kosárseuronok a molekularéteg alsó részében helyezkednek el, több dendrittel és egy hosszú axonnal rendelkeznek, amely a piriform neuronok teste felett, általában a konvolúciókon keresztül fut, kis ágakat küld nekik, és egy kosárszerű plexust képez a szövet körül. testek. És szinapszisok ezeknek a sejteknek a testével. A csillag- és kosárneuronok gátló interneuronok.
BAN BEN szemcsés réteg szorosan elhelyezve szemcsesejtek. Kis kerek testük, rövid elágazó dendritjeik és hosszú axonjuk van, amelyek belépnek a molekuláris rétegbe, és több ágra oszlanak. Egy részük a csillagsejtek dendritjeihez, mások a kosársejtek dendritjeihez, mások pedig a piriform neuronok dendritjeihez kapcsolódnak. A szemcsés rétegben (különösen a felső részben) Golgi csillagsejtek találhatók - ezek interkaláris gátló neuronok. Ezen sejtek axonja dendriteket képez a szemcsesejtek dendritjeivel. Ezen sejtek dendritjei szinapszisokat képeznek a szemcsesejtek axonjával. Ezek a sejtek korlátozhatják, sőt teljesen leállíthatják az idegimpulzusok átvitelét a szemcsesejtek folyamatain keresztül.
A fehérállományból 2 féle idegrost kerül a kisagykéregbe, melyek afferens információt hordoznak. Érvényesül bryofiták idegrostok. Behatolnak a szemcsés rétegbe és szinapszisokat képeznek a szemcsesejtek dendritjeivel, és serkentő idegimpulzusokat továbbítanak ezeknek a sejteknek, amelyek a szemcsesejtek axonjain haladva eljutnak a piriform neuronok dendritjeihez. Ezeket az impulzusokat részben vagy teljesen korlátozhatják a gátló neuronok. Hegymászás (liánaszerű) a fehérállományból származó idegrostok az egész kéregbe hatolnak. Bejutnak a molekuláris rétegbe, és szinapszisokat képeznek a piriform neuronok dendriteivel. A serkentő afferens impulzusokat közvetlenül a piriform neuronokhoz továbbítják. Ezek a szálak kevés.
A serkentő afferens impulzusok a piriform idegsejtek gerjesztését okozzák, ez az információ feldolgozódik és a piriform neuronban egy új impulzus jön létre, gátló jellegű, amely az axonok mentén, azaz leszálló gátló utak mentén távolodik el a neuron testéből a motoros magok felé. az agytörzs.
7. ELŐADÁS: Idegszövetek.
1. Az idegszövetek fejlődésének forrásai.
2. Az idegszövetek osztályozása.
3. A neurociták morfofunkcionális jellemzői.
4. A gliociták osztályozása, morfofunkcionális jellemzői.
5. Az életkorral összefüggő változások, az idegszövet regenerációja.
(számos más szövet részvételével) alkotja az idegrendszert, amely biztosítja a szervezetben zajló összes életfolyamat szabályozását és a külső környezettel való kölcsönhatását.
Anatómiailag az idegrendszer központi és perifériásra oszlik. A központi magába foglalja az agyat és a gerincvelőt, a perifériás idegcsomókat, idegeket és idegvégződéseket egyesít.
Az idegrendszer abból alakul ki idegcsőÉs ganglionlemez. Az agy és az érzékszervek különböznek az idegcső koponya részétől. Az idegcső törzséből - a gerincvelőből, a ganglionlemezből a gerincvelői és vegetatív csomópontok, valamint a test kromaffin szövetei képződnek.
Idegcsomók (ganglionok)
Az ideg ganglionok vagy ganglionok a központi idegrendszeren kívüli neuronok gyűjteményei. Kiemel érzékenyÉs vegetatív idegcsomók.
Az érzékeny ideg ganglionok a gerincvelő hátsó gyökerei és a koponya idegei mentén helyezkednek el. A spirális és a vestibularis ganglion afferens neuronjai kétpólusú, a fennmaradó érzékszervi ganglionokban - pszeudounipoláris.
Spinalis ganglion (gerinc ganglion)
A gerinc ganglionja fusiform alakú, amelyet egy sűrű kötőszövet kapszula veszi körül. A kapszulából vékony kötőszövetrétegek hatolnak be a csomópont parenchymájába, amelyben az erek találhatók.
Neuronok A gerinc ganglionját nagy gömb alakú test és világos mag, jól látható maggal jellemzik. A sejtek csoportokban helyezkednek el, főként a szerv perifériáján. A ganglion gerincvelő központja főként neuronális folyamatokból és vékony endoneuriumot hordozó erek rétegeiből áll. Az idegsejtek dendritjei a kevert gerincvelői idegek érzékeny részének részeként a perifériára kerülnek, és ott a receptorokkal végződnek. Az axonok együttesen alkotják a háti gyökereket, amelyek idegimpulzusokat visznek a gerincvelőbe vagy a medulla oblongataba.
A magasabb gerincesek és az emberek gerincvelői ganglionjaiban bipoláris neuronok válnak pszeudounipoláris. Az egyik folyamat a pszeudounipoláris neuron testéből nyúlik ki, amely sokszor körbeveszi a sejtet, és gyakran golyót alkot. Ez a folyamat T-alakban afferens (dendrites) és efferens (axonális) ágakra oszlik.
A csomópontban és azon túl a sejtek dendritjeit és axonjait neurolemmocitákból készült mielinhüvely borítja. A ganglion gerincvelői egyes idegsejtjeinek testét lapított oligodendrogliasejtek rétege veszi körül, amelyek ún. köpeny gliociták, vagy ganglion gliociták, vagy szatellitsejtek. A neuron teste körül helyezkednek el, és kicsi, kerek magjaik vannak. Kívülről a neuron gliahártyáját vékony rostos kötőszöveti membrán borítja. Ennek a membránnak a sejtjeit magjaik ovális alakja különbözteti meg.
A gerinc ganglionok neuronjai neurotranszmittereket tartalmaznak, például acetilkolint, glutaminsavat, P anyagot.
Autonóm (vegetatív) csomópontok
Az autonóm idegcsomók a következők:
- a gerinc mentén (paravertebrális ganglionok);
- a gerinc előtt (prevertebrális ganglionok);
- a szervek falában - a szív, a hörgők, az emésztőrendszer, a hólyag (intramurális ganglionok);
- e szervek felszínének közelében.
A központi idegrendszer neuronjainak folyamatait tartalmazó myelin preganglionális rostok megközelítik a vegetatív csomópontokat.
Funkcionális jellemzőik és lokalizációjuk szerint az autonóm ideg ganglionokat felosztják szimpatikusÉs paraszimpatikus.
A legtöbb belső szervnek kettős autonóm beidegzése van, pl. posztganglionális rostokat kap a szimpatikus és paraszimpatikus csomópontokban elhelyezkedő sejtekből. A neuronjaik által közvetített reakciók gyakran ellentétes irányúak (például a szimpatikus stimuláció növeli a szívműködést, a paraszimpatikus stimuláció pedig gátolja).
Az épület általános terve a vegetatív csomópontok hasonlóak. Kívülről a csomópontot vékony kötőszöveti kapszula borítja. Az autonóm ganglionok multipoláris neuronokat tartalmaznak, amelyeket szabálytalan alakú, excentrikusan elhelyezkedő mag jellemez. Gyakoriak a többmagvú és poliploid neuronok.
Minden neuront és folyamatait glia szatellitsejtek héja veszi körül - köpenygliociták. A gliahártya külső felületét alaphártya borítja, ezen kívül vékony kötőszöveti membrán található.
Intramurális ideg ganglionok a belső szerveket és a kapcsolódó utakat nagy autonómiájuk, szervezettségük összetettsége és a közvetítőcsere jellemzői miatt néha függetlennek tekintik. metaszimpatikus vegetatív idegrendszer osztálya.
Az intramurális csomópontokban az orosz hisztológus A.S. A neuronok három típusát írták le:
- hosszú axonális efferens sejtek I. típusú;
- equiprocess II típusú afferens sejtek;
- asszociációs sejtek III.
Hosszú axon efferens neuronok ( I. típusú Dogel sejtek) - számos és nagy neuron rövid dendritekkel és hosszú axonnal, amely a csomóponton túl a munkaszerv felé irányul, ahol motoros vagy szekréciós végződéseket képez.
egyenlő oldalú afferens neuronok ( II típusú Dogel sejtek) hosszú dendritekkel és egy adott csomóponton túl a szomszédos csomópontokig terjedő axonnal rendelkeznek. Ezek a sejtek receptor láncszemként szerepelnek a lokális reflexívekben, amelyek anélkül záródnak be, hogy az idegimpulzus bejutna a központi idegrendszerbe.
asszociációs neuronok ( III típusú Dogel sejtek) olyan lokális interneuronok, amelyek több I. és II. típusú sejtet kapcsolnak össze folyamataikkal.
Az autonóm ideg ganglionok neuronjai a gerincvelői ganglionokhoz hasonlóan ektodermális eredetűek, és idegi gerincsejtekből fejlődnek ki.
Perifériás idegek
Az idegek vagy idegtörzsek összekötik az agy és a gerincvelő idegközpontjait receptorokkal és működő szervekkel, vagy ideg ganglionokkal. Az idegeket idegrostok kötegei alkotják, amelyeket kötőszöveti membránok egyesítenek.
A legtöbb ideg keveredik, i.e. afferens és efferens idegrostokat tartalmaznak.
Az idegrostkötegek myelinizált és nem myelinizált rostokat is tartalmaznak. A rostok átmérője és a myelinizált és nem myelinizált idegrostok aránya nem azonos a különböző idegekben.
Az ideg keresztmetszete az idegrostok axiális hengereinek metszeteit és az ezeket fedő gliahüvelyeket mutatja. Egyes idegek egyetlen idegsejteket és kis ganglionokat tartalmaznak.
Az idegkötegben lévő idegrostok között vékony, laza rostos szövetrétegek találhatók - endoneurium. Kevés sejt van benne, túlsúlyban vannak a retikuláris rostok, kis erek haladnak át rajta.
Az egyes idegrostok kötegei vannak körülvéve perineurium. A perineurium sűrűn tömött sejtek váltakozó rétegeiből és az ideg mentén elhelyezkedő vékony kollagénrostokból áll.
Az idegtörzs külső hüvelye - epineurium- egy sűrű rostos szövet, gazdag fibroblasztokban, makrofágokban és zsírsejtekben. Vér- és nyirokereket, érzőidegvégződéseket tartalmaz.
A nyúl gerinc ganglionja (112. ábra)
A készítményen jól láthatóak a ganglion gerincvelő lekerekített idegsejtjei és a környező neurogliasejtek - műholdak.
A gyógyszer elkészítéséhez fiatal kisemlősökből kell anyagot venni: tengerimalac, patkány, macska,
1 - idegsejt magja 2 -citoplazma, 3 - műholdas cellák, 4 - a kötőszöveti tok sejtjei, 5 - kötőszöveti sejtek, 6 - gerinc ganglion membrán
egy nyúl. A nyúlból vett anyag adja a legjobb eredményt.
Egy frissen leölt állatot a hátoldalról nyitnak ki. A bőrt hátranyomják, és az izmokat eltávolítják, hogy felszabadítsák a gerincet. Ezután keresztirányú bemetszést végeznek a gerincoszlopon keresztül az ágyéki régióban. A bal kezével emelje fel a gerincoszlop fejét, és szabadítsa fel a gerincet a gerincoszlop mentén elhelyezkedő izmoktól. Hegyes végű ollóval, két hosszirányú készítéssel
bemetszést, óvatosan távolítsa el a csigolyaíveket. Ennek eredményeként a gerincvelő kinyílik a belőle kinyúló gyökerekkel és az utóbbihoz kapcsolódó páros ganglionokkal. A ganglionokat a gerinc gyökereinek levágásával kell izolálni. Az így izolált gerinc ganglionokat Zenker-féle keverékben rögzítjük, paraffinba ágyazzuk, és 5-6 μ vastag metszeteket készítünk. A metszeteket timsóval vagy vas-hematoxilinnel festjük.
A ganglion gerincoszlop érzőidegsejtekből, folyamatokkal, neurogliából és kötőszövetből áll.
Az idegsejtek nagyon nagyok, kerek alakúak; Általában csoportokban helyezkednek el. Protoplazmájuk finomszemcsés és homogén. A kerek könnyű mag általában nem a sejt közepén van, hanem kissé eltolódott a szélére. Kevés kromatint tartalmaz, egyedi sötét szemcsék formájában, szétszórva a magban. A maghéj jól látható. A magnak kerek, szabályos alakú magja van, amely nagyon intenzíven festődik.
Minden idegsejt körül kis kerek vagy ovális magok láthatók jól látható maggal. Ezek a műholdak magjai, vagyis az idegeseket kísérő neurogliasejtek. Ráadásul a műholdakon kívül egy vékony kötőszövetréteg is látható, amely a műholdakkal együtt egy-egy kapszulát képez minden idegsejt körül. A kötőszöveti rétegben vékony kollagénrostok kötegek és a közöttük elhelyezkedő orsó alakú fibroblasztok láthatók. Nagyon gyakran a preparátumon egyrészt az idegsejt, másrészt a kapszula között van egy üres tér, amely annak köszönhető, hogy a sejtek valamelyest összenyomódnak a fixáló hatása alatt. .
Minden idegsejtből egy folyamat nyúlik ki, amely ismételten vonaglik, komplex glomerulust képez az idegsejt közelében vagy körül. A sejttesttől bizonyos távolságra a folyamat T-alakban ágazik el. Egyik ága, a dendrit a test perifériájára kerül, ahol különféle érzékszervi végződések része. Egy másik ág - a neurit - a hátsó gerincgyökeren keresztül jut be a gerincvelőbe, és továbbítja a gerjesztést a test perifériájáról a központi idegrendszer felé. A ganglion gerincvelő idegsejtjei a pszeudounipolárisak közé tartoznak, mert a sejttestből csak egy folyamat nyúlik ki, de nagyon gyorsan ketté válik, amelyek közül az egyik funkcionálisan neuritnak, a másik pedig dendritnek felel meg. Az imént leírt módon feldolgozott készítményben az idegsejtből közvetlenül kinyúló folyamatok nem láthatók, de ezek ágai, különösen az idegsejtek jól láthatóak. Az idegsejtcsoportok között kötegekben haladnak át. A hosszanti oldalon
metszetben timsó-hematoxilinnel való festés után világos lila színű keskeny szálakként, vas-hematoxilines festés után világosszürke színű szálakként jelennek meg. Közöttük a Schwann syncytium megnyúlt neurogliális magjai vannak, amelyek a neurit pépes héját alkotják.
A kötőszövet tok formájában veszi körül az egész hátsó gangliont. Sűrűn elhelyezkedő kollagénrostokból áll, amelyek között fibroblasztok találhatók (a készítményen csak ezek megnyúlt magjai láthatók). Ugyanaz a kötőszövet hatol be a ganglionba és alakítja ki annak stromáját; idegsejteket tartalmaz. A stroma laza kötőszövetből áll, melyben a folyamatban kisméretű, kerek vagy ovális maggal rendelkező fibroblasztok, valamint különböző irányban futó vékony kollagénrostok különböztethetők meg.
Készíthet készítményt kifejezetten a sejt körüli bonyodalmas folyamat bemutatására. Ehhez az imént leírt módszerrel izolált gerinc gangliont ezüsttel kezelik a Lavrentiev módszer szerint. Ezzel a kezeléssel az idegsejtek sárga-barnára festenek, a műholdak és a kötőszöveti elemek nem láthatók; minden egyes sejt közelében van, néha többször is elvágva, egy páratlan fekete folyamat, amely a sejttestből nyúlik ki.
