A pikkelysömör (psoriasis) nagyon gyakori bőrbetegség, világszerte több mint 100 millió embert érint. A Földön minden 100 emberből körülbelül öt szenved pikkelysömörben.
Ez a betegség bármely életkorban felléphet, és sok évig tarthat. Ha azonban követi az orvos ajánlásait, szinte minden beteg eredményeket érhet el. A hatékony kezelés lehetővé teszi, hogy a pikkelysömörben szenvedők teljesen normális életet éljenek.
Mikor kezdődik a pikkelysömör?
Nehéz pontosan meghatározni, mikor kezdődött a betegség. Általában a beteg akkor fordul orvoshoz, ha már van panasza. A pikkelysömör azonban az esetek 75% -ában a pubertás idején - a pubertás idejében - érinti az embereket. Német szakértők szerint a pikkelysömör két típusra osztható: az első körülbelül 20 éves korban jelentkezik, és valamivel súlyosabb, a második 50 év körül. Fennáll annak lehetősége, hogy a pikkelysömör fiatalon kezdődik, ha valamelyik rokonánál már diagnosztizálták. Más örökletes betegségekkel ellentétben azonban a pikkelysömör nemzedékről nemzedékre terjedésének jellege nem egyértelmű, ezért nem lehet biztosan megjósolni, hogy valamelyik családtag megbetegszik-e, és pontosan ki.
Így csecsemőkortól idős korig bármikor a pikkelysömör áldozatává válhat.
Genetikai hajlam pikkelysömörre
A betegség kialakulásában az örökletes tényezők jelentős szerepet játszanak - erre utal, hogy gyakrabban fordul elő olyan embereknél, akiknek rokonai már szenvednek pikkelysömörben. Egészséges szülőknél a pikkelysömör kialakulásának kockázata 12%. Amikor a pikkelysömört apában vagy anyában diagnosztizálják, a valószínűsége nő - ez már 10-20%. Ha mindkét szülő beteg, a gyermek kockázata akár 50% is lehet.
A tudósok ma már úgy vélik, hogy a pikkelysömör öröklődése többtényezős, vagyis több különböző gén felelős a betegségre való hajlamért, és a kialakulásához több különböző külső vagy belső tényezőre van szükség. Nézzük meg, hogy pontosan melyek.
A pikkelysömör előfordulásának vagy súlyosbodásának okai
A legújabb tudományos orvosi kutatások szerint a pikkelysömört nem egyetlen ok, hanem összetett kölcsönhatásban álló tényezők egész sora okozza. Leggyakrabban lehetetlen meghatározni a pszoriázisos kiütések pontos okát. Például, aki genetikailag hajlamos a pikkelysömörre, az hosszú évekig nem tapasztalhatja annak megnyilvánulását, bár másrészt köztudott, hogy pontosan mi váltja ki náluk a pikkelysömör tüneteinek megjelenését.
Ilyen provokáló hatások a bőrsérülések (az úgynevezett Koebner-jelenség) - hétköznapi karcolások és vágások vagy sebészeti bemetszések, mindenféle horzsolás (beleértve azokat a helyeket is, ahol a ruházat egyszerűen becsíp vagy dörzsölődik), injekciók, napsütés, termikus vagy vegyi égések. Ennek mechanizmusát még nem vizsgálták teljesen, de ez a sajátos reakció néhány más bőrbetegséget is kísér.
A pikkelysömör és a nap kapcsolata külön tárgyalást érdemel. A nap kétértelműen befolyásolja a betegség lefolyását. Mérsékelt mennyiségben jótékony hatású - a hideg éghajlati övezetekben élő betegek egyszerűen napozással, és még inkább délre nyaralva jelentős javulást mutatnak ki állapotukban. Fontos azonban emlékezni az óvatosságra: a napégés éppen ellenkezőleg, negatív hatást válthat ki - a pikkelysömörben szenvedők 5-10% -ánál a napozás súlyosbodást vált ki.
A pikkelysömör lefolyását más bőrgyógyászati betegségek is jelentősen befolyásolják. Például, ha egy pikkelysömörre hajlamos embernek gombás fertőzése van a bőrredőkben, akkor ezeken a területeken (interdigitális, hónalj, inguinalis redők, köldök tájékán) is kialakulhatnak pikkelysömöres plakkok.
A pikkelysömör gyakran egyidejű streptococcus fertőzésekkel kezdődik - torokfájás, krónikus mandulagyulladás, felső légúti fertőzések, valamint védőoltások (elsősorban gyermekekre vonatkozik). Ha a beteg eleve pikkelysömörben szenved, a felső légúti streptococcus fertőzések súlyosbodását okozhatják.
A pikkelysömörben szenvedő betegek egyidejű fertőzésének legnagyobb veszélye a HIV. Az AIDS kialakulásakor a pikkelysömör különösen súlyos: a kiütések szinte az egész bőrt lefedhetik (ezt az állapotot pszoriázisos eritrodermának nevezik).
Az alkohol, különösen az erős italok, a sör és a pezsgő szintén a betegség súlyosbodását okozza. Az alkohollal való visszaélés általában ahhoz vezet, hogy a pikkelysömör gyakorlatilag érzéketlenné válik az előírt gyógyszerekre és eljárásokra.
Végül a pikkelysömör részben megerősíti azt a régi formulát, hogy „minden betegség az idegekből származik” – megjelenését az idegrendszer túlzott igénybevétele és stressz okozhatja. Ennek az ok-okozati összefüggésnek a mechanizmusa nem teljesen világos, ráadásul egyes betegek éppen ellenkezőleg, a stressz jótékony hatását jelzik állapotukra.
Milyen folyamatok mennek végbe a bőrben a pikkelysömör alatt
Mint már tudjuk, a pikkelysömörre genetikailag hajlamos ember bőrében bizonyos külső vagy belső tényezők hatására kóros elváltozások kezdődhetnek meg, melyek következtében pikkelysömör plakkok képződnek. Határuk általában világosak, színük vörös-rózsaszín, a felületet pikkelyek borítják. Ezek a klinikai megnyilvánulások a bőrsejtek szaporodásának és érésének károsodásának, a gyulladásnak és a bőr ereiben bekövetkező változásoknak a következményei.
A pikkelysömör patogenezisét (fejlődési mechanizmusát) elsődleges kapcsolataiban sejtszinten nem vizsgálták. De megbízhatóan ismert: a bőr felületes rétegeiben a sejtosztódás felgyorsul. Ha az egészséges bőrsejtek 30-40 napig élnek - attól a pillanattól kezdve, hogy úgy tűnik, hogy elhalnak és hámlanak, akkor pikkelysömör esetén ez a folyamat 6-szor gyorsabban megy végbe. Az ilyen aktív sejtburjánzás a bőr, különösen a tüskés réteg megvastagodásához vezet. A megvastagodott bőr ezen rózsaszín-vörös területeit pszoriázisos papuláknak nevezzük, és amikor a papulák összeolvadnak, pikkelysömör plakkoknak nevezzük. De bár a sejtek gyorsan szaporodnak, nincs idejük érni és teljes mértékben átmenni fejlődésük minden szakaszán. Emiatt a bőr szemcsés rétege gyakorlatilag eltűnik, és az epidermális sejtek keratinizációs folyamatai megszakadnak. Ennek eredménye, hogy a stratum corneum jelentősen megvastagodik, ami magyarázza a pikkelysömör plakk felületén megjelenő számos pikkely megjelenését.
A következő részekben megismerheti a pikkelysömörről (a betegség megnyilvánulási módja), a betegségről és a gyógyszer alkalmazásáról.
Genetikai jellemzők
A pikkelysömör és az öröklődés két egymással összefüggő fogalom, bár a megfelelő betegség pontos okát nem állapították meg. Ismeretes, hogy pikkelysömörben a keratinociták keratinizációs folyamata megszakad. Az epidermisz helyi gyulladása lép fel.
A pikkelysömör nem fertőző. Nem testi érintkezés útján terjed, előrehaladásának oka az egyes organizmusok működésének sajátosságaiban rejlik. Anyagcserezavar, autoimmun diszfunkció lép fel.
Ha olyan környezetben találja magát, ahol kedvezőtlen körülményeknek van kitéve, akkor a betegség előrehaladásának esélye meredeken megnő. Másrészt az ilyen állapotok hiánya nem garantálja a szerzett patológia megszüntetését.
A statisztikák szerint, ha az egyik szülő pikkelysömörben szenved, akkor a patológia utódokra való átvitelének esélye 14-18%. Ha az anyát és az apát érinti a megfelelő betegség, 50-70% annak a valószínűsége, hogy a jövőben a gyermekeknél pikkelysömör alakul ki.
Anya és gyermek
A pikkelysömör nem veleszületett betegség. Ez a csecsemő fejlődésének és a környezeti tényezőkkel való interakciójának hátterében fordul elő. A betegség terjedésének 15-20%-a anyai ágon keresztül történik.
Az ilyen fejleményeket nehéz megakadályozni. Az orvosok megtanítják a leendő szülőket, hogyan viselkedjenek, ha betegség lép fel. Azt, hogy elkerülhető-e vagy sem, az egyes élőlények egyéni jellemzői határozzák meg.
Apa és gyermek
A pikkelysömör egy többtényezős betegség, amelyet egy meghatározott génszekvencia kódol. Apától örökölhető. A fogantatás után az embrió mindkét szülő genetikai anyagának 50%-át megkapja.
Ha a hibás lókuszokat a genom részeként továbbítják, megnő a patológia kialakulásának esélye. A betegség apától való öröklődésének kockázata 12-18%.
Senki sem tudja pontosan meghatározni, hogy egy gyermek milyen géneket kap. Születés után fontos figyelemmel kísérni a baba bőrének állapotát. Az első jellegzetes tünetek megjelenése a hibás gének lehetséges átvitelére utal.
A pikkelysömör nem genetikai betegség a kifejezés klasszikus értelmében. Fejlődését emellett környezeti tényezők is szabályozzák. A tipikus örökletes patológiák a környezeti feltételektől függetlenül előrehaladnak.
Súlyosbító tényezők
A betegség további provokáló szerekkel való érintkezést igényel. Serkentik a helyi gyulladást, károsítják az érést, a keratinizációt és a keratinociták kilökődését.
Az örökletes betegségeket serkentő tényezők:
- az immunvédelem gyengülése;
- érintkezés vegyi anyagokkal;
- kedvezőtlen környezeti feltételek;
- múltbeli fertőzések;
- rossz szokások . Ez a tényező a serdülő- és serdülőkorú gyermekekre jellemző;
- veleszületett száraz bőr.
Ezen árnyalatok hátterében a megfelelő patológia gyors előrehaladásának kockázata nő. Előfordulásának minimalizálása érdekében meg kell szüntetni hatásukat.
Egyszerűen lehetetlen elszigetelni a gyermeket születés után minden tényezőtől. A szülőknek folyamatosan figyelniük kell a baba bőrének állapotát, hogy azonosítsák a patológia jelenlétét.
A pikkelysömör egy genetikai betegség, amelynek előrehaladása különböző körülményektől függ. A patológia öröklődési átvitelének mechanizmusait még mindig tanulmányozzák.
Mivel a betegség univerzális öröklődési mechanizmusát nem állapították meg, a születéstől fogva pikkelysömörben szenvedő gyermekek állapotának korrigálásának legjobb módja az időben történő, átfogó terápia.
Ismeretes, hogy a gének szó szerint minden emberi paramétert beprogramoznak: súly, magasság, szem- és hajszín, bizonyos betegségekre való hajlam. Az egyedek közötti különbségek egy adott gén különböző módosításainak eredménye. Ha a gének egészségesek, az emberi test és minden sejtje normálisan működik. De ha egy sejt mutálódik, genetikai betegség alakulhat ki, beleértve az örökletes pikkelysömört is.
Melyik gén felelős a pikkelysömör kialakulásáért?
Kezdetben sok vita folyt arról, hogy a pikkelysömör örökletes vagy szerzett betegség-e. És szó szerint 10 évvel ezelőtt amerikai kutatók bebizonyították, hogy a betegség lehet örökletes vagy szerzett. Sajnos jelenleg még nem azonosították a specifikus „pszoriázisos” gént.
Csak körülbelül 25 genetikai készletet azonosítottak, amelyek közül legalább egy jelenléte hajlamossá teszi az embert a betegség kialakulására. Ha elmélyülünk a genetikában (és a pikkelysömört, mint genetikai betegséget ez a tudomány vizsgálja), akkor elkerülhetetlen a pikkelysömör plakkok kialakulása, ha egy gyermek két hibás genetikai készletet örökölt az apjától, kettőt pedig az anyjától. Minden más lehetőség esetén rendkívül kicsi annak az esélye, hogy a betegség a gyermeket érinti.
Mi történik a betegség kialakulásáért felelős gén megtalálása után?
A pszoriázisos plakkok kialakulását kiváltó specifikus gén tanulmányozása feltárja az immunrendszer átmeneti deaktiválódásának mechanizmusait (ami bőrhibákhoz vezet). Ez oda vezet, hogy a pikkelysömör, mint örökletes betegség, legyőzhető lesz. Valószínűleg már a terhesség korai szakaszában kimutatható a születendő baba hajlama egy ilyen kellemetlen betegségre.
Psoriasis és öröklődés: mi a statisztika?
Becslések szerint 100-ból körülbelül 10 ember örököl egy vagy több olyan genetikai készletet, amely hajlamot teremt a pikkelysömörre. Azonban az érintett génekkel rendelkező betegek mindössze két százalékában alakul ki a betegség.
A különböző tényezők közül, amelyek hozzájárulhatnak a pikkelysömör kialakulásához, sőt kialakulásának közvetlen okai is lehetnek, jelenleg a genetikai tényezők játszanak jelentős szerepet.
A 19. század elején feljegyezték a pikkelysömör családi eseteinek lehetőségét; A későbbi jelentések szórványosak voltak, és nem tették lehetővé, hogy magabiztosan ítéljük meg ennek a betegségnek az örökletes természetét, bár több nemzedékben is megfigyelték. A 20. században, különösen az 50-60-as években túl sok ilyen megfigyelés halmozódott fel, és a pikkelysömör családi természetét már nem lehetett csak a véletlenekkel magyarázni. Számos statisztikai jelentés szerint a családi pikkelysömör meglehetősen széles tartományban van nyilvántartva - 5-10% [J Darier]-tól 91% [G Lomholt], ami a megfigyelések számától, a vizsgálat alaposságától függ proband rokonai és egyéb okok miatt. A jelentős ingadozások ellenére azonban ezek az adatok túl szabályosak ahhoz, hogy figyelmen kívül hagyjuk őket.
Hangsúlyozni kell, hogy a pikkelysömör családi természetének pontos meghatározásához nagyon hosszú megfigyelési időre van szükség, mivel a betegség gyakran nem közvetlenül a gyermek születése után jelentkezik a pikkelysömörben szenvedő szülőknél, hanem 10-20 évvel vagy később alakul ki. születés. Farber és Carlsen (E. Farber, R. C arisen, 1966) 1000 pikkelysömörben szenvedő beteget vizsgáltak meg, elemezve a betegség megjelenésének időpontját az életkor függvényében. Megállapították, hogy a legtöbb vizsgáltnál a pikkelysömör 20 éves kor előtt jelentkezett (és kétszer annyi nőbeteg volt); ez a különbség nem volt megfigyelhető a 20 év feletti betegeknél.
Lomholt (1965) 312 pikkelysömörben szenvedő beteg vizsgált hozzátartozóinak 9%-ánál észlelte ezt a betegséget. Hellgren (L. Hellgren, 1964) szerint a pikkelysömör előfordulása a közeli rokonoknál 36%, és lényegesen magasabb, mint a kontrollcsoportban.
A pikkelysömörben szenvedő rokonok generációinak száma 2-től 5-ig terjed. Vannak elszigetelt, de nagyon meggyőzően nyomon követett megfigyelések a pikkelysömörről még 6 generációban is [például Grayson és Shair (L. Grayson, N. Shair, 1959) számolt be a pikkelysömörről. 6 generációban 27 rokonban]. Abele (D. S. Abele) et al. (1963) 537 élő rokon törzskönyvéről közölt elemzést, akik között hat generációban 44 pszoriázisos beteg volt.
Érdekes adatokat nyertünk egy ikrekkel végzett vizsgálatból. 1945-ben T. Romanus publikált egy elemzést a pikkelysömörről 15 pár egypetéjű ikerpárban, akik közül 11-ben jegyezték fel a pikkelysömörrel való egyezést. Ez és számos más leírás az egypetéjű ikreknél kétségtelenül megerősíti annak genetikai természetét. Az eltérés okát a külső hatások különbözőségében kell keresni, amely az egyik esetben genetikai hajlamot mutathat meg, máskor nem.
A genetika fejlődése ösztönözte a pikkelysömör citogenetikai vizsgálatait. Hornstein és Groop (O. Hornstein, A. Groop) a XII. Nemzetközi Bőrgyógyászok Kongresszusán arról számoltak be, hogy a pikkelysömörben szenvedő betegek vérsejtek tenyésztésével kapott kariotípusa normális. Fritsch (N. Fritsch, 1963), aki pszoriázisos betegeket vizsgált, szintén nem tárt fel kromoszóma-rendellenességeket. Hasonló adatokhoz jutott Goldman és Owens (L. Goldman, P. Owens, 1964), valamint S. Gimenez (1968). 1965-ben Hochglaube és Karasek (J. Hochglaube, M. Karasek) egy kariotípust tanulmányoztak, amelyet pszoriázisos betegektől vett normál és patológiás bőrtenyészet fibroblaszt sejtjeiből nyertek; nem észleltek változást a kromoszómák számában vagy szerkezetében. A pikkelysömörben szenvedő betegek nemi kromatintartalmának vizsgálatakor nem találtak eltérést a normától (G. B. Belenkiy, 1968; G. V. Belenkiy és S. S. Kryazheva, 1968). Ezek az adatok azonban nem zárják ki a morfológiailag még nem kimutatható génszintű változásokat.
1931-ben K. Hoede 1437 pikkelysömörben szenvedő beteg tanulmányozása és családjuk vizsgálata után az esetek 39%-ában megállapította a betegség családi természetét, és egy szabálytalan domináns öröklődési típust javasolt a pikkelysömörben, amely részben a nemhez kapcsolódik. Romanus (1945) megerősítette a pikkelysömör domináns átvitelének lehetőségét a mutáns gén nem teljes behatolásával (az esetek kb. 18%-ában), Abele et al. (1963) - kb. az esetek 60%-a. 1957-ben V. Ascher et al. leírt egy családot, ahol mindkét szülőnek és öt gyermekből kettőnek psoriasis volt; az egyikben különösen erős generalizált folyamat volt, amelyet a szerzők a homozigóta domináns pikkelysömör génjének hatásának tartottak. Steinberg (A. Steinberg, 1951) 464 beteg családját tanulmányozva megállapította, hogy a szülők 6%-a szenved pikkelysömörben, és a gyermekek betegségeit 4-szer gyakrabban figyelik meg, ha az egyik szülő beteg, mint ha mindketten egészségesek. Mivel a pikkelysömör előfordulása gyermekeknél a szülőknél fennálló vagy hiányzó pikkelysömörtől függ, a szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy legalább két autoszomális recesszív gén felelős a pikkelysömör előfordulásáért. Lomholt (1963) felismeri ezen öröklődési módok mindegyikének lehetőségét. Burch és Rowell (P.R. Burch, N. Rowell, 1965) elismerik a szomatikus génmutáció lehetőségét az lpmphoid sejttörzsben. F. M. Burnet szerint ezeket az érintett klón növekedése kísérheti. A klón sejtjei autoantitesteket szintetizálnak, amelyek képesek áthatolni a sérült epidermális alapmembránon, ami az epidermális bazális sejtek hiperpláziáját okozza. Ez a hipotézis arra utal, hogy a pikkelysömör egy olyan betegség, amelyet az autoimmunitás spontán rendellenessége okoz. G. B. Belenky, S. M. Belotsky és I. A. Ivanova (1968) természetes antitesteket fedeztek fel a szövetek ellen a pikkelysömörben szenvedő betegek szérumában mind a remisszió, mind az exacerbáció során; azonban a szérum immunitás és az antitest aktivitás szintje nem különbözött a kontrollcsoportétól. A biokémiai szintű genetikai változások lehetősége számos ilyen irányú vizsgálatot késztetett. Abele et al. (1963), a plazma húgysav- és koleszterinszintjét határozták meg pikkelysömörben szenvedő betegekben, nem tártak fel semmilyen rendellenességet. Hellgren (1964) a pikkelysömörben szenvedő betegek szérumában az albuminszint csökkenését és az alfa-2-globulinok és a béta-globulinok növekedését figyelte meg. Pikkelysömörben szenvedő betegeknél a savas mukopoliszacharidok és a hidroxiprolin kiválasztásának növekedését figyelték meg. Rosner és Baranowska (J. Rosner, B. Baranowska, 1964) nem vettek észre semmilyen sajátosságot a pikkelysömörben szenvedő betegeknél, amikor meghatározták az aminosavakat a vérben és a vizeletben. Kísérlet történt a vércsoportok és a pikkelysömör közötti összefüggés azonosítására. Gupta (M. Gupta, 1966) megjegyezte, hogy a legtöbb pikkelysömörben szenvedő beteg vércsoportja 0.
Wendt (G. G. Wendt, 1968) arról számolt be, hogy pikkelysömörben szenvedő betegeknél gyakrabban figyeltek meg M csoportú antigént tartalmazó vért, mint a kontrollcsoportban.
A pikkelysömör örökletes tényezőinek vizsgálatának intenzívebbé tétele képes lesz rávilágítani annak etiológiájára és patogenezisére, és meghatározni a pikkelysömör valódi helyét a dermatózisok nosológiájában.
Sok hadköteles felteszi magának a kérdést: Ha pikkelysömörben szenved, csatlakozzon a hadsereghez? Vagy nem? Nem, pikkelysömörben szenvedőket nem fogadnak be a hadseregbe. A pikkelysömör nem sorkatonai betegség! A törvény szerint „B” alkalmassági kategóriát rendelnek hozzá, és a hadseregtől halasztást adnak (korábban). Kérjük, figyelmesen olvassa el az alábbi információkat, hogy elkerülje ezt a bőrbetegséget. Azt kérdezed, hogy a pikkelysömörben szenvedőket miért nem veszik fel a hadseregbe?
földrajzi különbségek voltak a pikkelysömör előfordulási gyakoriságában, és feltárta, hogy a pikkelysömör prevalenciája a különböző országokban szorosan korrelál a streptococcus fertőzések, például a skarlát és az erysipela járványaiból eredő történelmi mortalitásokkal, és arra utalt, hogy a streptococcus fertőzésre adott válaszként a genotípus változásai a ezekből a fertőzésekből eredő mortalitást és meghatározza a pikkelysömörre való hajlamot.
Sokan kérdezik, hogy a pikkelysömör fogyatékosságot okoz? Hogyan szerezzünk rokkantságot? Megpróbálok válaszolni ezekre és más kérdésekre. Mert gyakran nincs egyértelmű válasz az orvosoktól. Alapvetően azt mondják, hogy a pikkelysömör nem minősül rokkantságnak. Ők maguk keveset tudnak erről, és félrevezetik az embereket. A fogyatékosság bizonyos kedvezményeket biztosít a beteg számára a lakhatáshoz és a kommunális szolgáltatásokhoz, ingyenes gyógyszerekhez, ingyenes utazáshoz a kezelési helyre és szanatóriumba való utazáshoz.
A biopszia az egyetlen teszt ma bőr pikkelysömör, másokat még nem találtak fel. A fennmaradó vizsgálatok kiegészítő jellegűek, mivel a pikkelysömör egy szisztémás betegség, amely számos szervet érint.
A pikkelysömör tüneteinek első jelei a testen a vörös, pikkelyes foltok, amelyek nagy korpásodásnak tűnnek a testen. A foltok átmérője a pikkelysömör első szakaszában általában 2 mm-től 5 rubelig terjed, a kezdeti szakaszban. Az érthetőség kedvéért fotók a pikkelysömör első tüneteivel képekben. A betegség előrehaladtával a bőrön lévő plakkok nagy méretűekké nőnek, és összeolvadnak a közeli foltokkal.
Ismeretes, hogy a pikkelysömörben szenvedő betegek életminősége romlik a bőr nyílt és zárt területein egyaránt előforduló kiütések miatt, és számukra a legnagyobb jelentőséggel bírnak a szociális kapcsolatok nehézségei; A pikkelysömörben szenvedő betegeket alacsony önbecsülés és félénkség jellemzi.
A probiotikumok napi egyszeri szedése négy héten keresztül javítja a fiatal, egészséges nők bőrállapotát – állapították meg a tudósok. Egy korábbi, hasonló témájú tanulmányban a kutatók azt találták, hogy az élő mikroorganizmusokként vagy jótékony baktériumokként meghatározott probiotikumok bőrbetegségek kezelésére használhatók.
Cseljabinszkban a regionális klinikai kórház tanácsadó klinikája alapján megnyílt az Immunallergopatológiai Központ. Az 1972 óta a cseljabinszki OKB-n működő allergiaklinika bázisán a Központ létrehozásáról az intézmény főorvosa, Dmitrij Altman döntött.
Az Egis elindítja a biohasonló infliximab Flammegis® helyi gyártását a kirovi régióban található oroszországi gyártóhelyen. A Flammegis®-t rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica, psoriaticus ízületi gyulladás, pikkelysömör, Crohn-betegség és fekélyes vastagbélgyulladás kezelésére használják.
Az ókori Görögországban az olimpiai sportolók mézzel kenték be magukat, abban a reményben, hogy növelhetik erejüket – írja Gloria Havenhand. A méz glükózt és fruktózt tartalmaz, amelyek az állati keményítő felhalmozódásához vezetnek a májban – írja a The Daily Mail. Ezután csak egy kanál méz 22 kalóriát tartalmaz, és ugyanennyi cukor 15 kalóriát tartalmaz.
