Mérsékelten rostos. Rostos változások az emlőmirigyben. Beszéljünk a polgárháború végéről

Sok beteg számára a tüdőfibrózis diagnózisa a betegség elleni komplex küzdelem kezdetét jelenti, amely óriási erőfeszítést igényel.

Mennyire veszélyes ez a betegség, igaz-e, hogy nem találtak ki rá hatékony gyógymódot, és mennyi ennek a betegségnek a várható élettartama - ezek a kérdések foglalkoztatják elsősorban a beteget.

Kapcsolatban áll

osztálytársak

A várható élettartam a betegség különböző szakaszaiban

A tüdőfibrózisnak több szakasza és progressziós formája van, amelyek közvetlenül befolyásolják a betegség prognózisát, a minőséget és a várható élettartamot. Az orvosok hajlamosak a betegséget korai és késői szakaszokra osztani, amelyekben a tünetek eltérő intenzitásúak.

  • A korai szakaszt a személy általános jólétének enyhe romlása jellemzi. Leggyakrabban első vagy második fokú légzési elégtelenséget diagnosztizálnak, a beteg légszomjra, hosszan tartó gyengeségre és apátiára, éjszakai izzadásra, ízületi fájdalomra panaszkodik reggel. A laboratóriumi vizsgálatok enyhe változást mutatnak a vér összetételében, és a tüdőröntgenen is jól láthatóak a változások.
  • A késői stádium súlyos, hosszan tartó légszomjban, a harmadik vagy negyedik fokig fokozódó légzési elégtelenségben nyilvánul meg. A bőr kék színűvé válik, és a nyálkahártya kékes-hamu színűvé válik. Az ujjak alakjának változása fokozódik, a körmök domborúvá válnak, az ujjak dobverő alakúak.

A fibrózis a betegség lefolyásától és időtartamától függően krónikus és akutra osztható.

  • A betegség akut típusa gyorsan fejlődik, hipoxémiás kómával és akut légzési elégtelenséggel bonyolítja, ami halálhoz vezet;
  • a krónikus forma lassú lefolyású, fokozatosan csökkenti az aktivitás időtartamát. A betegség ezen formája agresszív, fokális, lassan progresszív és tartós.

A krónikus tüdőfibrózis agresszív típusú tüneteinek növekedése sokkal lassabban jelentkezik, mint a betegség akut formájában. A tartós krónikus fibrózist a tünetek intenzitásának fokozatos, hosszan tartó növekedése jellemzi. A betegség legfokozatosabb fejlődése lassan progresszív krónikus fibrózis esetén figyelhető meg.

Milyen esetekben lehetséges a kedvezőtlen kimenetel?

  • Az akut forma viszonylag ritka, csak az esetek húsz százalékában fordul elő. Jellemzője a hirtelen fellépés, gyorsan növekvő tünetekkel. A légzési elégtelenség fokozatai gyorsan felváltják egymást, a beteg súlyos légszomjban szenved. Az akut progresszív fibrózis gyakorlatilag nem reagál a konzervatív terápiás módszerekre, a beteg néhány hónap múlva meghal.
  • Az agresszív formájú krónikus fibrózis élesen csökkenti a szükséges mozgások időtartamát, és konzervatív kezeléssel egy éven belül halálhoz vezet. A légszomj és a szívelégtelenség súlyosbítja a beteg állapotát, mivel a tüdőben a rostos szövetek szimmetrikus burjánzása gyógyszeres kezeléssel nem szabályozható.
A krónikus, perzisztáló tüdőfibrózis lehetővé teszi, hogy a hasonló diagnózisú beteg legfeljebb három-öt évig éljen.

Ennek a patológiának a műtéti kezelése és tüdőtranszplantációja az esetek felében lehetőséget ad a betegnek a továbbélésre. A statisztikák azt mutatják, hogy az időben elvégzett műtét körülbelül öt évvel meghosszabbítja a tevékenység időtartamát.

A testsúlycsökkenés és az alacsony láz súlyos tüdőproblémákat jelez. A terápiás tevékenységek időben történő megszervezéséhez megtudja, hogyan történik a korai kezelés.

Az állandóan szennyezett levegőjű ipari környezetben végzett munka szilikózis kialakulásához vezethet. a betegség megelőzésére irányuló intézkedésekről.

Milyen esetekben lehetséges a kedvező eredmény?

A lassan progresszív krónikus betegséget a betegség meglehetősen egyenletes, hosszú távú fejlődése jellemzi. A beteg megfelelő kezeléssel és a kardiovaszkuláris rendszer egyidejű patológiáinak hiányával tíz évig vagy tovább élhet.

Az orvosok kedvező prognózist adhatnak a fokális fibrózis diagnosztizálása során. Ha a betegség nem halad előre, akkor nem figyelhetők meg olyan tünetek, amelyek rontják az élet minőségét és időtartamát, és a beteg halálához vezetnek.

Hogyan javíthatja állapotát és életkilátásait

A tüdőfibrózis kezelésében a terápiás intézkedések célja a normál légzés és gázcsere helyreállítása, a rostos formációk burjánzásának kóros folyamatának megállítása és a légzőrendszerrel kapcsolatos rendellenességek stabilizálása. A módszerek a következőkre oszlanak:

  • Drog terápia;
  • nem gyógyszeres terápia;
  • rehabilitációs intézkedések;
  • sebészet.

A gyógyszeres terápia fő célja a tüdőben kialakuló növedékek kialakulásának csökkentése és a várható élettartam növelése. A kóros folyamat leállása reményt ad a betegeknek, mivel a szív- és légzőrendszeri rendellenességek egyidejű terápiája csak kisegítő hatással bír.

Mivel a fibrózis kezelésére használt gyógyszerek negatívan hatnak a szervezetre, csökkentik az immunitást, ezért a betegeknek évente influenza elleni védőoltást írnak elő, valamint ötévente javasolt a pneumococcus elleni védőoltás beadása is. A kezelés hosszú távú, és kötelező rendszeres orvosi felügyelet mellett történik.

A nem gyógyszeres kezelés magában foglalja az oxigénterápiát, amelyet kórházi körülmények között és járóbeteg-kezelésben is végeznek. Az oxigén belélegzése lehetővé teszi a gázcsere normalizálását, a légszomj csökkentését és a fizikai aktivitás növelését. Az orvos által előírt módon plazmaforézist és hemoszorpciót végeznek.

A betegséggel összefüggő anyagcserezavarok megelőzése érdekében rehabilitációs intézkedésekre van szükség. A következők segítenek javítani az életminőséget és az élettartamot:

  • Fizikoterápia, séta és kocogás a friss levegőn;
  • tüdőfibrózis esetén különösen ajánlott a friss levegőn alvás, akárcsak a természetben való tartózkodás;
  • – a tüdőbetegségek egyik erős helyreállító szere;
  • kiváló minőségű, tápláló táplálkozás, kivéve a tartósítószereket és vegyszereket tartalmazó termékek használatát. A testet támogatni kell, a táplálkozásnak kíméletesnek, könnyednek, kalóriadúsnak és vitaminokban gazdagnak kell lennie;
  • az orvos által javasolt különféle vitamin komplexek szedése.

Sajnos ez egy súlyos betegség, amely a legtöbb esetben a beteg halálához vezet. De az orvosi ajánlásoknak való megfelelés, a betegség megállításának vágya, a várható élettartam növelésének vágya olyan tényezőkké válnak, amelyek segítenek az embernek a súlyos betegség elleni küzdelemben.

A videó 13 légzőgyakorlatból álló sorozatot mutat be.


Kapcsolatban áll

A fibrózis olyan betegség, amelyre a kollagéntermelés felgyorsult folyamata és a gyulladás következtében a kötőszövetek elszaporodása jellemző a test bármely szervében. A betegség szövetek tömörödéséhez és hegképződéshez vezet. Ha egy adott szerv fibrózisa alakul ki, annak funkcionalitása jelentősen romolhat. Ennek eredményeként ez a betegség mindenféle patológia kialakulásához vezet.

A leggyakoribb fibrózis az emlőben és a májban, a tüdőben és a prosztata mirigyében fordul elő. A szervi sejtek kötősejtekkel való helyettesítése következtében a szövetek rugalmassága csökken. Általában a fibrózis egy specifikus reakció, amely megpróbálja elkülöníteni a gyulladt területet az egészséges szövetektől.

A megjelenés okai

A fibrotikus elváltozások fő okai a gyulladásos folyamatok és a krónikus betegségek. A betegség sérülés, sugárterhelés és allergiás reakciók, fertőzések, valamint legyengült immunitás miatt is előfordul.

Különböző szervek sajátos okai lehetnek a betegség kialakulásának. Például a májban ez a betegség a következők eredményeként alakul ki:

  • örökletes betegségek;
  • immunrendszeri rendellenességek;
  • az epeutak gyulladása;
  • vírusos és toxikus hepatitis;

A tüdőfibrózis a következő tényezők hatására alakul ki:

  • por mikrorészecskék belélegzése hosszú ideig;
  • kemoterápiás eljárások;
  • a mellkas területének besugárzása;
  • granulomatózus betegségek;
  • dohányzó;
  • antibiotikumok hosszú távú alkalmazása;
  • környezetszennyezett területen él.

A prosztata fibrózisa a következők miatt alakul ki:

  • hormonális egyensúlyhiányok;
  • szabálytalan szexuális élet vagy annak hiánya;
  • krónikus prosztatagyulladás;
  • az erek ateroszklerózisa, ami befolyásolja a potenciát.

Az emlőmirigy rostos elváltozásait hormonális egyensúlyhiány is okozza. A méhfibrózis akkor alakul ki, amikor. Az életkorral összefüggő változások a szívizomban vagy az infarktus szívfibrózishoz vezethetnek. A kötőszöveti hegesedés a cukorbetegség, a rheumatoid arthritis és az elhízás szövődménye.

A betegségek típusai

A fibrózis besorolása az egyes szervekben eltérő. A májban a betegség típusa a lebenyekben lévő hegek elhelyezkedésétől függ:

  • fokális;
  • perihepatocelluláris;
  • zónás;
  • multibuláris;
  • hídszerű;
  • periduktuláris;
  • perivenuláris.

A fejlődés első szakaszában a klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a máj fibrotikus elváltozásai jelentéktelenek. A betegséget az a tény határozhatja meg, hogy a lép és a portális nyomás megnövekedett. Az ascites néha megjelenhet és eltűnhet. Nehézségérzet is van a jobb hypochondriumban és emésztési problémák. Néha viszketés és kiütések jelentkeznek a bőrön.

A tüdőfibrózist légszomj jelezheti, amely idővel súlyosbodik, és száraz köhögéssel jár. Ezután mellkasi fájdalom és gyors felületes légzés lép fel. A bőrön cianózis figyelhető meg. Gyakori és jelezheti a betegség progresszív kialakulását.

A nőknél a hormonális változások során az emlőmirigy fokális fibrózisa alakulhat ki. Tapintással csak akkor lehet érezni, ha a tömörödés eléri a 2-3 millimétert vagy azt. Az érintett területen lévő bőr színe megváltozik. Idővel kellemetlen érzés jelentkezik a mellkasban, majd a fájdalom fokozódik. A betegség előrehaladtával a mellbimbóból tiszta vagy halvány váladék jelentkezhet. A mellkasban teltségérzet van, benne pedig a nehézség. Ezután a fájdalom felerősödik, sajgóvá és állandóvá válik, a hónaljba és a vállba sugárzik.

A méhfibrózis veszélye, hogy a mióma szövődménye lehet. A betegség kialakulását jelezheti az alhasi fájdalom és az elhúzódó menstruáció, valamint a nemi érintkezés során fellépő kellemetlen érzés.

Rostos elváltozások a szem különböző részein - a lencsében, a retinában vagy az üvegtestben - fordulhatnak elő. A tünetek a látómező csökkenése, élességének csökkenése és fájdalmas érzések.

Diagnózis és kezelés

Bármely szerv károsodásának korai szakasza nyilvánvaló jelek és egészségügyi panaszok nélkül következik be. Mindenekelőtt és diagnosztizálni kell, és ultrahangos vizsgálatot is el kell végezni. A szakemberek biopsziát is végeznek - egy adott szervből vesznek szövetet elemzésre egy speciális tűvel, és mikroszkóp alatt vizsgálják meg. Az összes többi diagnosztikai technika attól a konkrét szervtől függ, amelyben a fibrózis gyanúja merül fel.

Ha panaszok vannak a máj működésével kapcsolatban, a beteget gasztroenterológusnak kell megvizsgálnia. Köteles ultrahang és fibroteszt, fibromax, fibroelasztográfiát előírni. A tüdőfibrózis kimutatásához mellkasröntgenet kell végezni. Mágneses rezonancia vagy számítógépes tomográfiát és spirográfiát is végeznek. Ha fájdalmat érez az emlőmirigyben, mammográfiát, ultrahangot, citológiai és szövettani vizsgálatot kell végeznie.

A Metavir skálát gyakran használják diagnosztikai célokra. Nemcsak a betegség fejlettségi fokát, hanem a klinikai mutatókat is segít meghatározni. A skála határozza meg a fokozatokat: F0, F1, F2, F3, F4.

A fibrózis kezelését olyan szakember írja elő, aki tanulmányozta a beteg kórtörténetét és áttekintette vizsgálatának eredményeit. Az orvos egy vagy több típusú kezelést írhat elő:

  • hatások kizárása. Szükséges feladni a rossz szokásokat és normalizálni a hormonszintet;
  • a kezelés konzervatív. Ebben az esetben olyan technikákat alkalmaznak, amelyek lassítják a patológia kialakulását. Az oxigénterápia lehet az egyik ilyen;
  • gyógyszeres kezelés. A betegség hatékony kezelése érdekében az orvos olyan gyógyszereket ír elő, amelyeket a betegnek a kezelési rend szerint kell bevennie. Idővel a fájdalom csökken, és a betegség tünetei eltűnnek;
  • műtéti beavatkozás. Sebészeti beavatkozásra van szükség, ha a helyzet kritikus, és az érintett szövet kimetszésére van szükség.

A fibrózis kezelése az érintett szervtől és a betegség típusától függ. Gyakran fekvőbeteg kezelésre van szükség. Egészséges táplálkozásra és optimális mennyiségű fizikai aktivitásra van szüksége, kerülje a stresszt és végezzen légzőgyakorlatokat. Ezenkívül gyulladáscsökkentő és antibakteriális gyógyszereket kell szednie. Vitaminterápia és fizioterápiás eljárások javasoltak.

Általában a kezelési terv így néz ki:

  • az alapbetegség kezelése;
  • a hegszöveti sejtek termelésének lassítása - a betegség kialakulásának gátlása;
  • gyulladás csökkentése;
  • a tömítések és a hegszövetek megsemmisítése;
  • megelőzés.

A jellegzetes tünetek megjelenésekor azonnal orvosi intézménybe kell mennie a diagnózis és a test állapotának vizsgálata céljából. A szakképzett szakemberek számos vizsgálatot végeznek, pontos diagnózist készítenek, meghatározzák a betegség okait és átfogó kezelést írnak elő. A fibrózis olyan betegség, amelyet nem szabad hagyományos orvoslással kezelni. Jobb bízni a szakemberekben - képzett és tapasztalattal rendelkező emberekben. Feltétlenül be kell tartania az orvos összes utasítását, és fel kell készülnie a sikeres korai gyógyulásra, majd végre kell hajtania a fibrózis megelőzését.

Orvosi szempontból minden rendben van a cikkben?

Csak akkor válaszoljon, ha bizonyított orvosi ismeretekkel rendelkezik

A tüdőfibrózis egy olyan betegség, amely magában foglalja a hegszövet jelenlétét a tüdő területén, amely rontja a légzési funkciót. A fibrózis csökkenti a szövetek rugalmasságát, ami megnehezíti az oxigén átjutását az alveolusokon (azokon a tasakon, ahol a levegő érintkezik a vérrel). Ez a betegség magában foglalja a normál tüdőszövet kötőszövettel való helyettesítését. A kötőszövet visszaépülésének fordított folyamata a tüdőszövetbe nem lehetséges, így a beteg nem tud teljesen felépülni, de a beteg életminősége még javítható.

A betegség okai

A rostos változások a következő okok miatt jelennek meg:

  • hosszú távú fertőző betegségek jelenléte;
  • allergiák jelenléte;
  • a sugárterhelés emberi szervekre gyakorolt ​​következményei;
  • granulomatosus típusú betegségek;
  • a por hosszan tartó belélegzése.

A betegség egy bizonyos területet érintő lokális típusa tünetmentesen alakulhat ki, és súlyos stádiumban a tüdő gyökereinek és más részeinek lokális és diffúz fibrózisa minden bizonnyal ilyen feltűnő tünetekkel jelentkezik:

  • nehézlégzés. A diffúz fibrózis kezdeti szakaszában csak fizikai megerőltetés után jelenik meg, de később még nyugalmi állapotban is kísérteni kezdi a beteget;
  • köhögés jelenléte. Eleinte a köhögés száraz lehet, de egy idő után köpet képződik;
  • fájdalom a mellkas területén;
  • zihálás jelenléte a tüdőben;
  • fokozott izzadás;
  • cianózis (leggyakrabban a száj és az ujjak nyálkahártyáján).

Az apikális tüdőfibrózis a következőket okozhatja:

  • az ujjak deformációja (a köröm és maguk az ujjak megvastagodása);
  • fokozott légszomj;
  • fokozott szívverés;
  • nagy mennyiségű duzzanat jelenléte a lábakban;
  • a nyaki vénák duzzanata;
  • fájdalom jelenléte a mellkas területén;
  • gyengeség és mozgásképtelenség.

Ezek a tünetek általában a kóros folyamat kialakulásának későbbi szakaszaiban jelentkeznek.

Fibrózissal kapcsolatos betegségek

A betegség súlyos típusa, amely hozzájárul a normál tüdőszövet kötőszövetté történő átalakulásához, az alábbiak hátterében alakulhat ki:

  • alveolitis, melynek tünete az. A betegség előfutára;
  • azbesztózis (az azbesztporral való gyakori érintkezés következtében fellépő betegség);
  • a tüdő mikózisai (a szövetek gombás károsodása gyenge immunitású betegeknél);
  • tüdősérülések;
  • (fertőző betegség, amely a tüdőben lévő mikobaktériumoknak való kitettség következtében alakul ki).

A betegeknél gyakran alakul ki hilar fibrózis. A legtöbb klinikai helyzetben a progresszió „alapja” krónikus. A betegség kezdeti stádiumában gyakorlatilag tünetmentes, de előrehaladtával a tünetek egyre hangsúlyosabbá válnak. A kötőszövet nő, ami a tüdő működésének megzavarásához vezet. Fontos, hogy időben diagnosztizálják a betegséget, és megkezdjék a kezelést, hogy ne forduljanak elő súlyosabb szövődmények.

A betegség formái

A tüdőfibrózis lehet:

  • egyoldalú(az egyik tüdőt érinti);
  • kétoldalú(mindkét tüdőt érinti).

A betegség a következőkre is fel van osztva:

  • fokális fibrózis(kis terület elváltozása);
  • teljes fibrózis(teljes tüdőkárosodás).

A fejlődés súlyosságától függően a betegség a következőkre oszlik:

  • tüdő-fibrózis. Ez a kötőszövet eloszlása, amely a tüdőszövet területeivel váltakozik;
  • cirrózis. Ez a szövet teljes cseréje, amely problémákat okoz a tüdőerek működésében és a hörgők deformációjában;
  • szklerózis. A tüdőszövet kötőszövettel való teljes helyettesítésében fejeződik ki, ami a szerv tömörödését okozza.

Megjelenésének okától függően a következő típusú betegségek különböztethetők meg:

  • porfibrózis, amely általában bizonyos szakmák képviselőinél fordul elő, akik kénytelenek porral érintkezni (szilikózis, azbesztózis);
  • fokális fibrózis, amely kötőszöveti betegségekben (lupus, rheumatoid arthritis) fordul elő;
  • fertőzés után;
  • idiopátiás tüdőfibrózis. Ez a fajta betegség nyilvánvaló ok nélkül fordul elő.

A betegség okai

A szöveti átalakulás kialakulásához hozzájáruló fő tényezők közé tartoznak a következők:

  • termelési tényezőknek való kitettség (liszt, forgács, homok, cementpor és egyéb apró anyagok belélegzése a páciens részéről);
  • vasculitis (az ereket érintő gyulladásos folyamat);
  • átvitt tuberkulózis ill. Ezen betegségek után rostos-barlangos tüdőtuberkulózis alakulhat ki. Ez egy veszélyes patológia, amelyben a tüdőszövet jelentősen érintett. Fontos a rostos-barlangos tüdőtuberkulózis azonnali diagnosztizálása és kezelésének megkezdése, mivel megfelelő kezelés nélkül súlyos szövődmények alakulhatnak ki, amelyek nemcsak a beteg egészségére, hanem életére is veszélyesek.

Diagnosztika

A betegség kezelését csak alapos diagnózis után kezdheti meg. Ennek érdekében az orvosok mind laboratóriumi, mind műszeres vizsgálati módszereket alkalmaznak, amelyek lehetővé teszik a betegség helyének, az elváltozás mértékének stb.

A leghatékonyabb diagnosztikai módszer a radiográfia. Segít azonosítani a patológiákat a gyökérben és más területeken. Ezenkívül a tüdő fibrotikus elváltozásainak azonosítása érdekében számítógépes tomográfiát használnak. Ezenkívül az orvos angiopulmonográfiát ír elő a betegnek, amely megmutatja, hogy vannak-e változások az erekben (az erek ágainak szűkülése vagy kitágulása).

A rostos-barlangos tüdőfibrózis légzésfunkciós elemzéssel is kimutatható. Az elemzés eredményeként meghatározható a légzésszám, a belégzési térfogat és a légvezetőképesség a hörgőkben.

Hogyan kezeljük a betegséget

A tüdőfibrózis kezelésének a következőkön kell alapulnia:

  • a tüdőt károsító komponensek hatásának kiküszöbölése (por);
  • oxigénterápia. Ebben az esetben a betegnek maszkot kell viselnie, amelybe oxigént szállítanak;
  • széles spektrumú gyógyszerek alkalmazása;
  • sebészeti beavatkozás (fibrózis által sérült tüdőterület eltávolítása).

Ezenkívül a betegség leküzdésére néha népi jogorvoslatokat is alkalmaznak. Az orvosok hivatalosan nem ismerik el a hagyományos terápiát, de bizonyos esetekben engedélyezik az általuk jóváhagyott gyógymódok alkalmazását. Például egy adonis tinktúra édeskömény és kömény hozzáadásával segít pótolni az oxigén mennyiségét. Ezt a népi gyógymódot naponta háromszor kell beadni, megfeszíteni és inni.

A tüdőfibrózist speciális gyakorlatokkal is kezelik. A légzőgyakorlatok segítenek a betegség kezelésében. Célja a szerv munkájának részleges vagy teljes újraindítása.

Betegségmegelőzés

A súlyos betegség kezelésének elkerülése érdekében az orvosok a következő megelőző intézkedéseket javasolják:

  • kerülje a stresszt;
  • ne cigarettázz;
  • munka közben tartsa be a biztonsági óvintézkedéseket;
  • időszakos orvosi vizsgálatnak kell alávetni.

Orvosi szempontból minden rendben van a cikkben?

Csak akkor válaszoljon, ha bizonyított orvosi ismeretekkel rendelkezik

Hasonló tünetekkel járó betegségek:

A szívhibák a szív egyes funkcionális részeinek anomáliái és deformációi: billentyűk, válaszfalak, erek és kamrák közötti nyílások. Helytelen működésük miatt a vérkeringés megzavarodik, és a szív megszűnik teljes mértékben ellátni fő funkcióját - minden szerv és szövet oxigénellátását.

Az emlőmirigyek jóindulatú daganatainak oka általában a szervezet hormonális rendellenességei. Jellemző, hogy a betegség külső jeleit nem mindig lehet észrevenni. Néha véletlenül fedezik fel az emlőmirigyek megelőző vizsgálata során. Eközben a patológia kialakulása mindenféle, néha veszélyes szövődményhez vezet. A szövetek patológiás változásai hozzájárulnak az emlőfibrózis előfordulásához, amely állapot gondos diagnózist és kötelező kezelést igényel.

Tartalom:

Az emlőfibrózis jellemzői

Az emlőmirigy alapja a stroma - kötő (rostos) szövet. Keretként szolgál, amely támogatja a mirigyszöveti sejtekből álló tejcsatornákat és lebenyeket. A mell formáját a zsírréteg adja, amely a tövénél helyezkedik el. Bizonyos körülmények között az emlőmirigy bizonyos területein túl sok rostos sejt képződhet, amelyek helyettesítik a többit. Ezt az anomáliát fibrózisnak nevezik.

Amikor rostos szövet nő, ciszták képződnek benne. Ebben az esetben fibrocisztás mastopathiáról beszélnek. Fibrózis esetén kötőszöveti rostokból álló tömörödések képződnek.

A fibrózis típusai

Az ilyen patológiának több típusa van.

Fókusz (más néven helyi) A fibrózis egy különálló megvastagodás, leggyakrabban a mell felső külső részén található. Ha kis méretű, tapintásra nehéz észlelni. A veszély az, hogy az emlőrák kezdeti szakaszában pontosan ugyanazok a csomópontok képződnek. Ezért gondos diagnózisra és azonnali kezelésre van szükség.

Diffúz fibrózis. Ez a fibrózis kialakulásának következő szakasza. A mellkasban számos patológiai góc képződik, amelyek a szerv térfogatában szétszórva vannak. Előfordulhat a mirigyszövet teljes helyettesítése rostos szövettel.

Periduktális fibrózis. A kötőszövet növekedése a tejcsatornák, a vér- és nyirokerek körül történik. Más területeket nem fed le a kóros folyamat.

Lineáris fibrózis. Ez a rostos szövet elszaporodása a lebenyek között és a tejcsatornák belsejében. Ebben az esetben kis ciszták képződnek.

A változások súlyossága szerint megkülönböztetik őket:

  1. Mérsékelt fibrózis, amelyben a kötőszövet burjánzása jelentéktelen. A mammográfia egy vagy több kis csomót mutat cisztákkal vagy anélkül. A tapintás során kiderül, hogy a mellszövet sűrű és finomszemcsés szerkezetű.
  2. A súlyos fibrózis az emlő deformációjához vezet a durva zsinórok és tömörödések kialakulása miatt. A változások mértéke a betegség előrehaladottságától függ. Ez a patológia trauma vagy sugárterápia után alakulhat ki. Néha az implantátumok beszerelése után, valamint sebészeti beavatkozások után fordul elő.

Mi a fibrózis veszélye

Az emlőfibrózis veszélye, hogy a betegség előrehaladhat, ami a mell alakjának megváltozását és szúró fájdalmak fellépését okozza. A ciszták és a csatorna tartalmának esetleges felszaporodása. Meglehetősen nagy a valószínűsége annak, hogy a rostos daganat rákos daganattá degenerálódik.

Jegyzet: A betegség abban különbözik a rosszindulatú daganattól, hogy nincs változás a mell bőrén a csomó felett, és abban is, hogy a legközelebbi nyirokcsomók ebben a patológiában nem növekednek meg.

A patológia okai

A rostos szövet kóros burjánzásának oka a hormonális egyensúlyhiány, melynek következtében a szervezetben többlet ösztrogén képződik. A következő tényezők járulnak hozzá az ilyen eltérések előfordulásához:

  • az agyalapi mirigy működésének zavara (az LH elégtelen termelése, ami a szervezetben a progeszteron hiányához vezet);
  • a pajzsmirigy és a máj működési zavarai;
  • magas ösztrogéntartalmú hormonális gyógyszerek alkalmazása;
  • anyagcserezavarok, elhízás, cukorbetegség;
  • a petefészkek és a méh krónikus gyulladásos folyamatai és daganatai;
  • a terhesség ismételt mesterséges megszakítása;
  • a szülés utáni szoptatás hiánya;
  • a pubertás korai kezdete;
  • az első terhesség kezdete 35 éves vagy idősebb korban;
  • a menopauza késői kezdete;
  • hosszú távú depresszió és állandó túlterheltség.

A fibrózis előfordulása a vitaminok hiánya, valamint a kávé, erős tea, csokoládé túlzott fogyasztása miatt lehetséges, amelyek hozzájárulnak az ösztrogén szintjének növekedéséhez a szervezetben. A fibrózis oka lehet az emlőmirigyek betegségeire való örökletes hajlam.

Az emlőfibrózis általában 35-55 éves nőknél fordul elő. Normális esetben ebben a korban az ösztrogénszint természetesen csökken a petefészkek öregedése miatt. De a hormonális egyensúlyhiány kockázata jelentősen megnő. A hiperösztrogenizmus előfordulását számos olyan tényező kombinációja segíti elő, amelyek negatívan befolyásolják a hormonális szint állapotát (a nemi szervek betegségei, abortuszok és mások).

A menopauza kezdetével az emlőmirigyek természetes involúciója következik be, amikor a mirigyszövetet fokozatosan felváltja a kötő- és zsírszövet. A hiperösztrogenizmus elősegíti a rostos szövet kóros, egyenetlen növekedését és durva csomópontok kialakulását benne.

A betegség tünetei

A patológia megnyilvánulásai a tömörítések növekedésével, a csatornák szerkezetének megzavarásával, ciszták képződésével és gyulladásos folyamatokkal fordulnak elő. A fibrózis kialakulásának jelei az emlőmirigyek túlburjánzása a menstruációs ciklus második fázisában, a fájdalom és a nehézség érzése bennük.

Észreveheti, hogy a mell sűrűbbé válik, csomók érezhetők benne, a tapintás fájdalmas. A folyamat előrehaladtával folyamatosan érezhető a mellkasi fájdalom, a mellbimbói váladékozás, és a bőr enyhe sötétedése vagy vörössége jelenhet meg.

A menstruáció előtt a fájdalmas megnyilvánulások különösen erősödnek.

Diagnózis és kezelés

A tapintás után a diagnózist ultrahang, mammográfia és tomográfiás módszerekkel (CT, MRI) végzik, amelyek lehetővé teszik a fibrózis jelenlétének és fejlődési fokának meghatározását. Doppler-szonográfiát végeznek az erek állapotának vizsgálatára, valamint duktográfiát (a tejcsatornák vizsgálata kontrasztanyag bejuttatásával).

Ha kétség merül fel a csomó természetével kapcsolatban, mellbiopsziát kell végezni (a csomóból szövetet vesznek ki, hogy megvizsgálják a rákos sejtek jelenlétét). Vérvizsgálatot végeznek a különböző hormonok tartalmának meghatározására.

A kezelés elvei

Ha egy nő az emlőmirigy mérsékelten súlyos fibrózisának jeleit mutatja, akkor a kezelést konzervatív módszerekkel végzik, amelyek magukban foglalják a gyógyszeres terápiát, valamint az idegrendszer és az étrend működésének korrekcióját.

Jegyzet: Ha a mellben fibrotikus elváltozásokat észlelnek, a nőknek azt tanácsolják, hogy kerüljék az ösztrogénben gazdag (kávé, csokoládé, szója, hüvelyes termékek), valamint a májra káros (dús húslevesek, fokhagyma, gomba, alkohol) ételek és italok fogyasztását.

Drog terápia

A gyógyszeres kezelés fő célja a hormonszint helyreállítása a páciens testében. Az ösztrogénszint csökkentésére progeszteront tartalmazó gyógyszereket használnak. COC-okat írnak fel (Jess, Silhouette, Yarina), amelyek lehetővé teszik ezen hormonok arányának beállítását a ciklus különböző fázisaiban. Természetes vagy szintetikus progeszteronon alapuló készítményeket is használnak, mint például a duphaston és az utrozhestan.

Gyógynövényeken alapuló homeopátiás szerek használatosak. Az olyan gyógyszerekben található biológiailag aktív anyagok, mint a mastodinon, mastopol, segítenek normalizálni az agyalapi mirigy hormonok termelését. Hatásukra különösen a prolaktin termelése csökken, amely szabályozza a tejcsatornák állapotát. A mellbimbókból származó váladék eltűnik.

Ha az emlőmirigyben gyulladásos folyamat van, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket írnak fel, amelyek fájdalomcsillapító hatásúak. A vizelethajtók segítenek csökkenteni az emlőmirigyek felszaporodását és megszüntetik a fájdalmat, segítik a folyadék eltávolítását a szövetekből és enyhítik a duzzanatot.

Endokrinológussal folytatott konzultációt követően jódkészítmények írhatók fel a pajzsmirigy működésének javítására (jodomarin, jódegyensúly). Fontos a C, A és B csoport vitaminok bevitele.

Sebészet

Az egyes csomópontok eltávolítására irányuló sebészeti beavatkozást (ágazati reszekció) írnak elő, ha a csomók mérete jelentősen megnő vagy fájdalom jelentkezik. Ezt követően korrigálják a hormonszintet, és megszűnnek a kudarcot okozó betegségek. Ha az eltávolított szövet szövettani vizsgálata rákos sejtek jelenlétét mutatja, akkor kemoterápia és sugárzás lehetséges. Diffúz súlyos fibrózis jelenlétében lehetséges az emlőmirigy teljes eltávolítása.

Az orvosok hangsúlyozzák, hogy minden nőnek független havi ellenőrzést kell végeznie az emlőmirigyek állapotáról. Prevenciós célból a 40 év feletti nőknek évente legalább egyszer mamológiai vizsgálaton kell részt venniük, valamint rendszeresen nőgyógyászhoz kell fordulniuk a petefészek és a méh betegségeinek időben történő felismerése és kezelése érdekében.

Ha egy nőnél rostos csomókat találnak, akkor le kell szoknia a dohányzásról és az alkoholfogyasztásról. Fontos az étrend és a pihenőidő kialakítása, valamint a testsúly normalizálása.

Videó: A jóindulatú emlődaganatok veszélye. Diagnózis és kezelés


A tüdőfibrózis olyan kóros folyamat, amelyben rostos szövet képződik a szervben. Ez a kötőszövet speciális formája, nagy szakítószilárdsággal. Elasztikus rostokból álló kollagén szerkezetű. Normális esetben a testben ez a szövet béleli az ízületeket és az inakat.

Tüdőfibrózis esetén a szervben fibrotikus-gócos változások lépnek fel, amelyek az egészséges szöveteket helyettesítik, és a légzőrendszer diszfunkciójához vezetnek.

A betegség okai és patomorfológiai változások

Tüdőfibrózis esetén aktív kollagéntermelés megy végbe, és a kötőszövet rendellenes proliferációja fokozatosan felváltja az egészséges parenchymát. Ez a folyamat visszafordíthatatlan, a fordított helyettesítési mechanizmus nem működik.

Okok és hajlamosító tényezők:

  • a légzőrendszer krónikus fertőző és gyulladásos betegségei;
  • általános allergiás reakciók, bronchiális asztma;
  • radioaktív expozíció;
  • mechanikai sérülések;
  • veleszületett és örökletes patológiák;
  • foglalkozási megbetegedések - granulomatosis (szilikózis, amylosis, azbestosis, antracózis, berilliózis);
  • gyógyszereknek való kitettség - szulfonamidok, antibiotikumok, citosztatikumok (kemoterápiás szerek);
  • fertőző betegségek - szifilisz, tuberkulózis.

A rizikófaktorok közé tartozik a dohányzás, a kedvezőtlen környezeti feltételek (fémpor, fa), a gastrooesophagealis reflux, amelyben a légutak mikroaspirációja figyelhető meg (a gyomortartalom bejutása azokba).

A hosszan tartó gyulladás során a tüdőszövet rostos változásai az erek szerkezeti változásaival kezdődnek. Az artériák az elsők, amelyek elpusztulnak. Fokozatosan a szerv parenchimájának rostos pótlása következik be. A kötőszövet hatással van a normál anatómiai rétegekre, amelyek elválasztják a kapillárisokat és az alveoláris üregeket. Így fokozatosan elpusztul a hám, az endotélium és a kapilláris membránok.

Az ilyen változások megállítása érdekében a szervezet bekapcsolja a reparatív folyamatot (helyreállítást). A közvetítők aktiválódnak - biológiailag aktív anyagok, amelyek kiváltják a hegesedési folyamatot. Fokozatosan ezek az átalakulások kikerülnek az irányítás alól, és megkezdődik a tüdőszövet kötőszövetté való széles körű degenerációja.

A betegség utolsó szakaszában kiterjedt fibromatózis képződik - olyan patológia, amelyben a parenchyma teljesen elveszíti nyújthatóságát és rugalmasságát. A kötőrostok ismételt rétegződése rostos zsinórok képződéséhez vezet a tüdőben, amelyek nemcsak az alveolusokat módosítják, hanem az ereket és az idegeket is. Zárt, korlátozott üregek jelennek meg.

A tüdő rostos elváltozása olyan kórkép, amelyben a tüdő légzési funkciójában súlyos zavarok alakulnak ki (elégtelen gázcsere).

A tüdőfibrózis típusai

A betegség a szervben való elterjedtség mértékétől és a lokalizációtól függően több típusra oszlik, ami diagnosztikai értéket teremt, és lehetővé teszi a megfelelő kezelés előírását:

  • A helyi fibrózis a tüdőszövet szigorúan korlátozott érintett területe. A röntgenfelvételek egyértelműen megmutatják a kóros folyamat határait. Tünetmentes és ritkán zavarja a betegeket.
  • A gócos fibrózis több, a sebterületen és szerkezeten alapuló gyulladásos góc jelenléte a tüdőben. Lehetnek korlátozottak vagy diffúzok (kiterítve, egyértelmű határok nélkül).
  • A hilar fibrózis a parenchyma elváltozása abban a szegmensben, ahol a tüdő anatómiai találkozása a mediastinalis szervekkel (szív, aorta, pulmonalis artéria) található.
  • Az apikális fibrózis a kötőszövet elszaporodása a tüdő csúcsán (apikális szegmens). A betegség kezdeti megnyilvánulásai hasonlóak a bronchitishez. Könnyen azonosítható röntgenen.
  • Peribronchiális fibrózis - kötőszövet képződik a hörgők körül, bronchitis vagy bronchopneumonia következménye. Idővel bronchiális fibrózis is kialakul. A hörgőfa hegesedése az alsó légutak elzáródásához vezet.
  • Intersticiális fibrózis - a kötőszövet az erek körül és az interalveoláris septumokban nő. Tüdőgyulladás után alakul ki.
  • A besugárzás utáni fibrózis egy másodlagos betegség, amely a rákkezelés céljából végzett tüdőbesugárzás után jelentkezik.

A tüdőfibrózis tünetei

A fibrózis fő tünetei a fokozatosan növekvő légszomj és a száraz, terméketlen köhögés, amely paroxizmális jellegű. Köhögéscsillapítók alkalmazásakor a támadás nem enyhül, mivel a fibrózis érzékeny ezekre a gyógyszerekre.

A tüdőfibrózis elsősorban az 50 év felettieket érinti. De a betegségnek a jólétet rontó kézzelfogható jelei 60-70 életév után jelentkeznek. Az ember általános állapota fokozatosan romlik, de vannak olyan esetek, amikor a betegség gyorsan fejlődik.

A betegség kezdetén a légszomj alig észrevehető, és nem zavarja az embereket. Ezután fokozatosan növekszik, és az ember még kisebb fizikai megterhelést is nehezen visel el (pihentető séta, hajlítás, guggolás). A végső szakaszban a beteg nehezen beszél, nyugalomban, vízszintes helyzetben súlyos légszomj van.

A tüdőben bekövetkező destruktív változások hátterében légzési elégtelenség és hipoxia alakul ki. Tünetek:

  • gyakori felületes légzés;
  • sápadt bőr kék árnyalattal;
  • cardiopalmus;
  • további izmok vesznek részt a légzésben;
  • hirtelen erővesztés, krónikus fáradtság;
  • fogyás, asthenia;
  • szédülés, rossz éjszakai alvás, nappali álmosság;
  • ödéma, szívelégtelenség.

A betegség fő szövődménye a „cor pulmonale” kialakulása. Az alveolusokban kialakuló rostos képződmények megnövekedett nyomáshoz vezetnek a pulmonalis keringésben. Ennek eredményeként megnő a szívizom terhelése, és hipertrófiálódik. A jel a szív jobb felének (kamra és pitvar) megnagyobbodása a balhoz képest.

Egyes betegeknél a fibrózis hátterében tüdőfibróma alakul ki - a kötőszöveti rostok jóindulatú daganata.

A betegség diagnózisa

A tüdőfibrózis kezelése előtt alapos diagnózist végeznek az orvostudomány különböző ágaiból származó szakemberek konzultációja keretében.


Gyakran a betegséget megelőző fluorográfia során észlelik
. A képen jól láthatóak a tüdő elsötétült területei, amelyek kóros folyamat jelenlétét jelzik. A mellkas részletesebb vizsgálatához egy személyt röntgenre küldenek.

A röntgenfelvételeken jól láthatóak a korlátozott fibrózissal járó elváltozások. Hilar elváltozások esetén a képen látható sötét foltok rostos elváltozások a tüdő gyökereiben. A fluorogram a tüdő gyökereinek fibrózisát mutatja elmosódott kontúrokkal.

A HRCT – nagyfelbontású számítógépes tomográfia – nagy diagnosztikai jelentőséggel bír.. A rétegenkénti elemzés a következő patológiás jeleket tárja fel:

  • jellegzetes árnyékok lineáris fibrózisban;
  • sodrott fibrózis méhsejt szerkezetű, legfeljebb 1 cm átmérőjű levegővel töltött cisztás terek formájában;
  • bronchiális fibrózis, amelyet bronchiectasis kísér (a hörgőfa megnagyobbodott területei sérült faljal);
  • a parenchymás zsinórok tompa megjelenésűek, de nem túl hangsúlyosak;
  • az apikális mellhártyával kapcsolatos elváltozásokkal mikrocsomókat, cisztákat és légcsapdákat észlelnek.

Egyes esetekben a diagnózis tisztázása érdekében a betegek biopsziát írnak elő, amely nem kötelező minden beteg számára. A szövetek szövettani vizsgálata egyértelműen mutatja a parenchyma egészséges területeinek váltakozását méhsejt rostos elváltozásokkal. A szövetek gyulladása gyenge, vannak plazmával és limfocitákkal beszivárgott területek. A kollagén nagyon sűrű. A cisztákat gyulladt hám és nyálka tölti meg.

A tüdőfibrózis kezelése

A tüdőfibrózis kezelése konzervatív és bizonyítékokon alapuló orvosláson alapul. A gyógyszeres terápia nem képes megállítani a tüdő pusztító elváltozásait és meggyógyítani a beteget. Ezért palliatív jellegű, és célja az emberi élet meghosszabbítása.

A tüdőfibrózis kezelésére szolgáló gyógyszerek:

  1. Hormonális szerek - glükokortikoszteroidok. Csökkentik a krónikus gyulladás súlyosságát, de nem állítják le a kollagéntermelést (Hidrokortizon, Prednizolon).
  2. Görcsoldók - a légutak simaizmainak ellazítására és a vízelvezetés fokozására (Norepinefrin, Isadrine, Teofedrin).
  3. Mucolitikumok (köhögéscsillapítók) - megszüntetik az elzáródást, enyhítik a köhögést (Lazolvan, Erespal, Askoril).
  4. Szívglikozidok - támogatják a szívizom működését (Digoxin, Adonizide, Strophanthin).
  5. Nem szteroid gyulladásgátló szerek - csökkentik és enyhítik a mellkasi fájdalmat (Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen).
  6. Káliumkészítmények - a szívizom táplálása (Asparkam, Panangin).

Minden kórházba kerülő beteg oxigénterápián esik át - a szervezet oxigénnel telítődik.

Légzőgyakorlatok tüdőfibrózis esetén - a légszomj leküzdésének fő elve. Segít megerősíteni a légzőizmokat, ami mélyebbé teszi a légzést.

A tüdőfibrózis népi gyógymódokkal történő kezelése hatástalan. Az immunrendszer erősítésére és a beteg vitalitásának megőrzésére gyógynövényeket lehet felírni.

A tüdőfibrózis várható élettartama nem haladja meg az 5 évet. Gyorsan fejlődő patológiával a halál néhány hónapon belül bekövetkezik. A betegség megelőzése - a dohányzásról való leszokás, a munkahelyi biztonsági előírások betartása, a munkavédelem, az illékony kémiai vegyületek mindennapi életben történő használatának körültekintése.