Známky miernej dilatácie bočných komôr. „Úžasné“ diagnózy od neurológov. Hlavné typy ventrikulomegálie

V prvý deň svojho života absolvuje dieťa dôkladné vyšetrenie a komplexné vyšetrenie u lekárov. Je to potrebné na rýchlu identifikáciu všetkých možných vrodených patológií a vývojových chýb, ktoré ohrozujú zdravie dieťaťa.

Lekári venujú osobitnú pozornosť stavu vnútorných orgánov dieťaťa. Po povinnom ultrazvukovom vyšetrení je mladá matka často informovaná, že veľkosť komôr mozgu jej dieťaťa nie je normálna. Čo to znamená? Aké vyhliadky čakajú dieťa s podobnou diagnózou?

Štruktúra komorového systému mozgu

Komorový systém je kapacitná štruktúra mozgu. Jeho účelom je syntetizovať a uchovávať cerebrospinálny mok. Táto tekutina, nazývaná cerebrospinálna tekutina, je zodpovedná za množstvo funkcií v tele. Pôsobí ako tlmič nárazov, chráni orgán myslenia pred vonkajším poškodením a pomáha stabilizovať vnútrolebečný tlak. Bez mozgovomiechového moku by boli metabolické procesy medzi mozgom a krvinkami nemožné.


Ako je štruktúra zodpovedná za syntézu tejto esenciálnej tekutiny zastúpená v ľudskom tele? Tabuľka ilustrujúca normálnu štvordutinovú štruktúru komorového systému mozgu u ľudí pomôže odpovedať na otázku:

Normálne veľkosti komôr

Objem každej komory priamo určuje, koľko mozgovomiechového moku sa v nej syntetizuje alebo ukladá. Ak veľkosť štruktúry presahuje normu, existuje riziko nadprodukcie mozgovomiechového moku alebo problémy s jeho odstránením, čo nemôže viesť k poruchám vo fungovaní orgánu myslenia.

Aká je obvyklá hĺbka komory u novorodencov? Podľa pozorovaní neonatológov budú normálne hodnoty približne nasledovné:


  • 1. a 2. komora - asi 3 mm v prednej časti a od 10 do 15 mm v okcipitálnych rohoch plus - nie viac ako 4 mm v bočných telách;
  • 3 komory – nie viac ako 5 mm;
  • 4. komora – nie viac ako 4 mm.

Postupom času, keď mozog novorodenca začne rásť, hĺbka jeho vnútorných dutín sa bude postupne zvyšovať. Ak dôjde k prudkému rozšíreniu komôr a ich proporcie prestanú byť lineárne v súlade s veľkosťou lebky, je to, podobne ako vrodená odchýlka od normálnych hodnôt, dôvodom na poplach.

Príčiny zväčšených komôr mozgu

Niekedy je mierny nesúlad medzi veľkosťou mozgových štruktúr a normálnymi hodnotami geneticky určený. Táto vlastnosť sa zistí už pri prvotnom vyšetrení dieťaťa a spravidla sa nepovažuje za patologickú. Nápadná dilatácia alebo asymetria komôr môže byť zároveň dôsledkom závažnej chromozomálnej abnormality, ktorá vznikla počas vnútromaternicového vývoja plodu.

Lekári tiež identifikovali množstvo negenetických faktorov, ktoré vyvolávajú rozširovanie mozgových dutín. Tie obsahujú:

Ako sa prejavuje dilatácia komôr?

Aké príznaky komorovej dilatácie a asymetrie vedú lekárov k podozreniu na problém? Pri patologických zmenách v štruktúre mozgových štruktúr u novorodencov sa pozorujú tieto príznaky:

  • plačlivosť (najmä ráno);
  • motorické poruchy;
  • bolestivá reakcia na svetlo a ostré zvuky;
  • častá regurgitácia;
  • strabizmus.

Z dlhodobého hľadiska začínajú deti s rozšírenými komorovými dutinami výrazne zaostávať za svojimi rovesníkmi vo vývoji, a to ako vo fyzickom, tak aj psycho-emocionálnom. V prípade závažných patológií sú poruchy viditeľné voľným okom. Hlavička dieťaťa sa zväčšuje ako pri hydrocefale, lebečné kosti sa rozchádzajú a fontanel začína vyčnievať (odporúčame prečítať :).

Dôsledky patológie u detí

V závislosti od závažnosti a lokalizácie problému sa líšia aj následky zväčšených mozgových komôr pre dieťa. Spravidla je príslušná patológia úplne neškodná. Vyhliadky na jeho rozvoj sú nepríjemné, no nie fatálne. Zväčšenie komôr vedie k zvýšenej koncentrácii mozgovomiechového moku v mozgových priestoroch, čo zvyšuje tlak na lokálne nervové zakončenia. V dôsledku toho vznikajú komplikácie, ako napríklad:

  • poruchy defekácie;
  • problémy s močením;
  • periodické zlyhanie zmyslov (dočasná slepota alebo hluchota);
  • zhoršená koordinácia pohybov;
  • oneskorenie duševného a fyzického vývoja.

Ak sa šírka komôr výrazne odchyľuje od normy vo väčšom smere, následky patológie môžu byť kritické. Pred vonkajším poškodením mozog chránia najmä kosti lebky. Ich nesúlad, spôsobený nesúladom vo veľkosti orgánov, zvyšuje riziko úrazu (prasknutie samotných komôr, žíl s nimi komunikujúcich a pod.).

Výsledné krvácanie môže viesť k:

  • epilepsia;
  • trvalá strata sluchu alebo zraku;
  • paralýza alebo kóma;
  • okamžitá smrť.

Diagnóza patológie

Aby sa predišlo smutným následkom opísaným vyššie, je veľmi dôležité včas odhaliť odchýlky. Aké moderné nástroje vám umožňujú najpresnejšie diagnostikovať príslušnú patológiu?

Zvyčajne sa asymetria alebo zväčšenie mozgových komôr u dojčaťa zistí už pri prvom rutinnom ultrazvuku, ktorý musí podstúpiť každé dieťa do jedného roka (odporúčame prečítať:). Na objasnenie diagnózy môže lekár predpísať dieťaťu niekoľko ďalších vyšetrení:

  • vyšetrenie oftalmológom;
  • MRI v celkovej anestézii;

Liečebné metódy

Ak sa potvrdí podozrenie diagnostika na zväčšené alebo asymetrické mozgové komory, dieťa dostane odporúčanie k neurochirurgovi alebo neurológovi, ktorý pre jeho malého pacienta vypracuje individuálny liečebný režim. Metódy liekovej terapie sa zvyčajne používajú na normalizáciu stavu pacienta. Pre deti so zjavnými neuropatologickými abnormalitami lekári odporúčajú:

  1. Diuretiká. Zrýchlené odstraňovanie tekutín z tela pomáha odstraňovať mozgový edém.
  2. Vitamínové a minerálne komplexy s vysokým obsahom draslíka. V dôsledku častého močenia telo stráca veľa užitočných látok, ktorých nedostatok musí byť včas kompenzovaný. Pravidelný príjem vitamínov navyše pomáha pacientovi rýchlejšie sa zotaviť.
  3. Nootropické lieky. Zlepšené zásobovanie krvou v dôsledku zvýšenej elasticity krvných ciev uľahčuje normálne fungovanie mozgových štruktúr.
  4. Sedatíva. Sedatíva znižujú prejav neurologických symptómov ochorenia (slzivosť, podráždenosť atď.).

Pre deti trpiace touto patológiou v miernej forme vykazuje liečba drogami vynikajúce výsledky. Ak sú zväčšené likvorové priestory dôsledkom mechanického poranenia hlavy pri pôrode, problém naberá úplne iný rozsah. Bez pomoci kvalifikovaného chirurga je zvyčajne nemožné ho vyriešiť.

Predpovede pre dieťa

Ak sa u bábätka hneď po narodení zistili malé odchýlky vo veľkosti prvej a druhej laterálnej, ako aj tretej či štvrtej mozgovej komory, prognóza jeho uzdravenia je celkom priaznivá. Vo väčšine prípadov sú takéto anomálie spôsobené zvláštnosťami anatomickej štruktúry dojčiat, takže s vekom problém prechádza sám. Aby bol zaručený priaznivý výsledok, rodičia musia svoje dieťa zaregistrovať u neurológa, ktorý bude pozorne sledovať zmeny v stave dieťaťa počas niekoľkých nasledujúcich rokov a v prípade potreby predpíše vhodnú liečbu.

Pre deti, u ktorých bola patológia identifikovaná vo vyššom veku, nie sú vyhliadky také ružové. Čím neskôr sa odchýlka odhalí, tým vyššia je pravdepodobnosť, že pri absencii pozorovania a terapie sa chorobe podarilo prispieť k vzniku rôznych abnormalít vo vývoji mozgu, ktorý je plný komplikácií. Samozrejme, takáto diagnóza nie je rozsudkom smrti. Rodičia však musia pripraviť seba a svoje dieťa na nevyhnutnosť nadchádzajúcej dlhej a komplexnej liečby a možno aj na operáciu.

Pomerne často majú deti po narodení zväčšené mozgové komory. Tento stav nemusí vždy znamenať prítomnosť ochorenia, ktoré si nevyhnutne vyžaduje liečbu.

Komorový systém mozgu

Komory mozgu sú niekoľko vzájomne prepojených kolektorov, v ktorých dochádza k tvorbe a distribúcii tekutiny. Alkohol obmýva mozog a miechu. Normálne je v komorách vždy určité množstvo cerebrospinálnej tekutiny.

Na oboch stranách corpus callosum sú umiestnené dva veľké zberače cerebrospinálnej tekutiny. Obe komory sú navzájom spojené. Na ľavej strane je prvá komora a na pravej strane je druhá. Skladajú sa z rohov a tela. Bočné komory sú spojené systémom malých otvorov s 3. komorou.

V distálnej časti mozgu medzi mozočkom a predĺženou miechou sa nachádza 4. komora. Rozmerovo je dosť veľký. Štvrtá komora má tvar diamantu. Úplne dole je diera nazývaná kosoštvorcová jamka.

Správne fungovanie komôr umožňuje, aby sa cerebrospinálna tekutina v prípade potreby dostala do subarachnoidálneho priestoru. Táto zóna sa nachádza medzi dura mater a arachnoidnou membránou mozgu. Táto schopnosť vám umožňuje udržiavať požadovaný objem mozgovomiechového moku v rôznych patologických stavoch.

U novorodencov sa často pozoruje dilatácia bočných komôr. V tomto stave sú rohy komôr zväčšené a môže sa tiež pozorovať zvýšená akumulácia tekutiny v oblasti ich tiel. Tento stav často spôsobuje zväčšenie ľavej aj pravej komory. Pri diferenciálnej diagnostike je vylúčená asymetria v oblasti hlavných mozgových kolektorov.

Veľkosť komôr je normálna

U dojčiat sú komory často rozšírené. Tento stav vôbec neznamená, že je dieťa vážne choré. Rozmery každej z komôr majú špecifické hodnoty. Tieto ukazovatele sú uvedené v tabuľke.

Na posúdenie normálnych indikátorov sa používa aj určenie všetkých štrukturálnych prvkov bočných komôr. Bočné cisterny by mali byť hlboké menej ako 4 mm, predné rohy medzi 2 a 4 mm a okcipitálne rohy medzi 10 a 15 mm.

Príčiny zväčšených komôr

Predčasne narodené deti môžu mať rozšírené komory hneď po narodení. Sú umiestnené symetricky. Symptómy intrakraniálnej hypertenzie u dieťaťa s týmto ochorením sa zvyčajne nevyskytujú. Ak sa iba jeden z rohov mierne zvýši, môže to byť dôkaz prítomnosti patológie.

Nasledujúce dôvody vedú k rozvoju rozšírenia komory:

    Fetálna hypoxia, anatomické defekty v štruktúre placenty, rozvoj placentárnej insuficiencie. Takéto stavy vedú k narušeniu prívodu krvi do mozgu nenarodeného dieťaťa, čo môže spôsobiť expanziu intrakraniálnych kolektorov.

    Traumatické poranenia mozgu alebo pády. V tomto prípade je odtok cerebrospinálnej tekutiny narušený. Tento stav spôsobuje stagnáciu vody v komorách, čo môže viesť k príznakom zvýšeného intrakraniálneho tlaku.

    Patologický pôrod. Traumatické zranenia, ako aj nepredvídané okolnosti počas pôrodu môžu viesť k narušeniu zásobovania mozgu krvou. Tieto núdzové stavy často prispievajú k rozvoju dilatácie komôr.

    Infekcia bakteriálnymi infekciami počas tehotenstva. Patogénne mikroorganizmy ľahko prenikajú do placenty a môžu spôsobiť rôzne komplikácie u dieťaťa.

    Predĺžený pôrod. Príliš dlhý čas medzi prasknutím plodovej vody a vypudením bábätka môže viesť k rozvoju intrapartálnej hypoxie, ktorá spôsobí poruchu odtoku mozgovomiechového moku z rozšírených komôr.

    Onkologické formácie a cysty, ktoré sa nachádzajú v mozgu. Rast nádorov vytvára nadmerný tlak na intracerebrálne štruktúry. To vedie k rozvoju patologickej expanzie komôr.

    Cudzie telesá a prvky ktoré sa nachádzajú v mozgu.

    Infekčné choroby. Mnohé baktérie a vírusy ľahko prenikajú cez hematoencefalickú bariéru. To prispieva k rozvoju mnohých patologických útvarov v mozgu.

Ako sa to prejavuje?

Komorová dilatácia nie vždy vedie k nepriaznivým symptómom. Vo väčšine prípadov dieťa nepociťuje žiadne nepohodlie, ktoré by naznačovalo prítomnosť patologického procesu.

Až pri výrazných poruchách sa začínajú objavovať prvé nepriaznivé prejavy ochorenia. Tie obsahujú:

    Porucha chôdze. Bábätká začínajú chodiť po špičkách alebo šliapať na päty.

    Vzhľad zrakových porúch.Často sa u detí prejavujú v podobe škúlenia či nedostatočného zaostrovania na rôzne predmety. V niektorých prípadoch môže dieťa pociťovať dvojité videnie, ktoré sa zhoršuje pri pohľade na malé predmety.

    Chvenie rúk a nôh.

    Poruchy správania. Bábätká sú viac letargické a ospalé. V niektorých prípadoch až apatický. Zaujať dieťa akýmikoľvek hrami alebo rekreačnými aktivitami je veľmi ťažké.

    Bolesť hlavy. Objavuje sa pri zvýšení intrakraniálneho tlaku. Vo výške bolesti môže dôjsť k zvracaniu.

    Závraty.

    Znížená chuť do jedla. Bábätká v prvých mesiacoch života odmietajú dojčiť a zle sa stravujú. V niektorých prípadoch dieťa vypľuje viac.

    Porucha spánku. Bábätká môžu mať problémy so zaspávaním. Niektoré deti chodia v spánku.

Ochorenie sa môže líšiť v závažnosti. S minimálnymi príznakmi hovoria o miernom priebehu. Keď sa objavia bolesti hlavy, závraty a iné príznaky naznačujúce vysokú intrakraniálnu hypertenziu, ochorenie sa stáva stredne závažným. Ak je celkový stav dieťaťa vážne narušený a je potrebná liečba v nemocničnom prostredí, ochorenie sa stáva závažnejším.

Dôsledky

Neskorá diagnostika patologických stavov, ktoré vedú k objaveniu sa zväčšení v oblasti komôr mozgu, môže ovplyvniť ďalší vývoj dieťaťa. Prvé pretrvávajúce príznaky ventrikulárnej dilatácie sa pozorujú u detí vo veku 6 mesiacov.

Zhoršený odtok likérovej tekutiny môže viesť k trvalému zvýšeniu intrakraniálneho tlaku. V závažných prípadoch ochorenia to prispieva k rozvoju porúch vedomia. Poruchy zraku a sluchu vedú k rozvoju straty sluchu a oslabeniu zraku u dieťaťa. Niektoré deti majú epileptické záchvaty a záchvaty.

Diagnostika

Aby bolo možné určiť presnú veľkosť komôr, ako aj zistiť ich hĺbku, lekári predpisujú niekoľko vyšetrovacích metód.

Najinformatívnejšie a najspoľahlivejšie sú:

    Ultrasonografia. Umožňuje presne opísať kvantitatívne ukazovatele komôr, ako aj vypočítať komorový index. Pomocou ultrazvuku môžete odhadnúť objem likérovej tekutiny, ktorá je prítomná v mozgových kolektoroch počas štúdie.

    CT vyšetrenie. S vysokou presnosťou vám umožňuje popísať štruktúru a veľkosť všetkých komôr mozgu. Postup je bezpečný a nespôsobuje bolesť u dieťaťa.

    Magnetická rezonancia. Používa sa v zložitých diagnostických prípadoch, keď je ťažké stanoviť diagnózu. Vhodné pre staršie deti, ktoré sú schopné zostať v pokoji počas celého vyšetrenia. U malých detí sa MRI vykonáva v celkovej anestézii.

    Vyšetrenie očného pozadia.

    Neurosonografia.

Liečba

Liečbu patologických stavov, ktoré vedú k dilatácii a asymetrii komôr mozgu, zvyčajne vykonáva neurológ. V niektorých prípadoch, keď príčinou ochorenia sú formácie zaberajúce priestor alebo následky traumatických poranení mozgu, je zapojený neurochirurg.

Na odstránenie patologických symptómov sa používajú nasledujúce metódy liečby:

    Predpisovanie diuretík. Diuretiká pomáhajú znižovať prejavy intrakraniálnej hypertenzie a zlepšujú pohodu dieťaťa. Pomáhajú tiež normalizovať tvorbu cerebrospinálnej tekutiny.

    Nootropiká. Zlepšujú funkciu mozgu a tiež podporujú dobré prekrvenie ciev.

    Lieky so sedatívnym účinkom. Používa sa na odstránenie zvýšenej úzkosti a nepokoja.

    Prípravky draslíka. Pozitívne ovplyvňuje vylučovanie moču. To pomáha znižovať zvýšené množstvo cerebrospinálnej tekutiny v tele.

    Multivitamínové komplexy. Používajú sa na kompenzáciu všetkých potrebných mikroelementov zapojených do životne dôležitých procesov. Pomáhajú tiež posilňovať telo a podporujú lepšiu odolnosť voči chorobám.

    Upokojujúca a relaxačná masáž. Umožňuje znížiť svalový tonus a tiež pomáha uvoľniť nervový systém.

    Fyzioterapia. Pomáha normalizovať odtok tekutiny a zabraňuje jej stagnácii v mozgových komorách.

    Predpisovanie antibakteriálnych alebo antivírusových liekov podľa indikácií. Používajú sa iba v prípadoch, keď príčinou ochorenia sú vírusy alebo baktérie. Menovaný na termín kurzu.

    Chirurgia. Používa sa v prítomnosti rôznych útvarov zaberajúcich priestor alebo na odstránenie fragmentov kostného tkaniva v dôsledku zlomeniny lebky v dôsledku traumatického poranenia mozgu.

Predpoveď

Ak sa stav rozvinie v dojčenskom a ranom detstve, priebeh ochorenia býva priaznivý. Pri vhodnej liečbe všetky príznaky nepohodlia rýchlo zmiznú a neobťažujú dieťa. Vysoký intrakraniálny tlak je normalizovaný.

U starších detí je prognóza ochorenia trochu odlišná. Nežiaduce príznaky sa liečia oveľa ťažšie. Dlhý priebeh ochorenia môže viesť k trvalému poškodeniu zraku a sluchu. Ak sa liečba nezačala včas, potom vo väčšine prípadov dieťa zažíva pretrvávajúce poruchy, ktoré negatívne ovplyvňujú jeho duševný a duševný vývoj.

Doktor Komarovsky bude rozprávať o rozšírení mozgových komôr u dojčiat a jej dôsledkoch.

Systém, ktorý zapadá do mozgu novorodenca, je naplnený tekutinou z miechy, ktorá vykonáva ochranné funkcie. Zahŕňa aj komory, ktoré obsahujú cerebrospinálny mok. Uvažujme, čo spôsobuje rozšírenie komôr v mozgu a aké nebezpečenstvo tohto stavu predstavuje pre ľudské zdravie.

Bočné komory sú určené na akumuláciu cerebrospinálnej tekutiny. Nemali by sa navzájom líšiť a mať rovnaké rozmery. Bočné komory možno nazvať nádobou na uchovávanie cerebrospinálnej tekutiny. V porovnaní s ostatnými sú veľké. Ľavá formácia je prvá a tá na pravej strane je druhá. Tretí je pripojený k dvom bočným otvorom umiestneným medzi stĺpikom fornixu a talamickým koncom, umiestneným vpredu a spojeným s tretím prvkom medzikomorového tela. Štvrtá komora sa nachádza v blízkosti mozočku a má podlhovastý vzhľad, podobný vzhľadu ako kosoštvorec. Odtiaľ pochádza názov kosoštvorcový fossa. Bočné komory pozostávajú z tela, ako aj zo zadných, predných a dolných rohov.

Celkovo sú 4 komory:

  • dve z nich sú bočné, ktoré sú symetrické a usporiadané v pároch;
  • dva umiestnené postupne pozdĺž stredovej čiary.

Štvrtá komora smeruje cez cisternu do centrálneho kanála, ktorý končí v koncovej cisterne.

Podľa noriem musia mať tieto parametre:

  • rohy umiestnené vpredu by nemali mať hĺbku viac ako 2 mm;
  • ak vezmeme do úvahy oblasť tela, ich hĺbka by mala byť dvakrát väčšia a mala by byť 4 mm;
  • Rozmery nádrže by mali byť v rozmedzí 3 – 6 mm.

Komory mozgu rastú úmerne k rastu dieťaťa a sú kombinované s veľkosťou kosti lebky za predpokladu, že ide o normálny proces. Zväčšenie komôr mozgu je možné v akomkoľvek veku, ale bude to hodnotené ako patológia. Z lekárskeho hľadiska sa tento jav nazýva „okluzívny hydrocefalus“. Stáva sa to v dôsledku narušenia toku alkoholu. Zásah špecialistov je tu povinný.

Keď sa však zväčšia mozgové komory, vyvoláva to u rodičov veľké obavy. Je naozaj dôvod na obavy? Aby ste to dosiahli, stojí za to pochopiť dôvody tohto prejavu.

Ak sa počas ultrazvukového vyšetrenia plodu zistí piata komora, potom sa nebojte: je to normálne.

Funkciou komôr nie je len hromadenie mozgovomiechového moku, ale aj vylučovanie mozgovomiechového moku. Ak je všetko normálne, potom cerebrospinálna tekutina prúdi do subarachnoidálneho priestoru. Ak tento proces zlyhá, je potrebné poznamenať, že mozgové komory sú rozšírené. Pri poruche tejto funkcie vzniká vodnateľnosť alebo podľa lekárskych indikácií sa nazýva hydrocefalus.

Príčina patológie

Dilatácia laterálnych komôr mozgu alebo ventrikulomegália by sa mala obzvlášť starostlivo študovať, ak je prítomná asymetria. So symetricky umiestnenými laterálnymi komorami mozgu to môže byť diagnostikované buď ako hydrocefalus, alebo ako normálny stav. Pri asymetrii sa ukazuje, že komory sú rôzne veľké a navzájom neprimerané. Možno sú to následky poranenia lebky. V tomto prípade je pre novorodenca nevyhnutná neurochirurgická operácia, aby nedošlo k neočakávaným následkom. Tiež asymetricky umiestnené komory môžu byť normálnym stavom, ale ak sa toto všetko pozoruje v miernej forme. Spravidla by ich rozdiel vo veľkosti nemal presiahnuť 2 mm. Hoci táto možnosť nie je uznaná ako patologický stav, je stále potrebné dynamické sledovanie, aby sa tento počet nezvyšoval.

Zvýšenie rohov v zadnej časti hlavy sa považuje za abnormálne. Aby sa to včas rozpoznalo, vykonáva sa skríning, ultrazvukové vyšetrenie mozgu a neurosonografia. Všetky vyšetrenia sa vykonávajú cez fontanelu novorodenca. Navyše, ak komory nie sú jasne viditeľné, neznamená to, že došlo k expanzii komôr mozgu.

U novorodencov sa dilatácia komôr mozgu zaznamenáva iba vtedy, keď rozmery diagonálnych rezov na úrovni foramenu Monroe presahujú 0,5 cm a hladkosť obrysu fundusu je úplne eliminovaná.

Príčiny tohto javu môžu byť vrodené alebo získané v priebehu času. Zoznam vrodených príčin:

  • abnormálny priebeh tehotenstva;
  • ťažký pôrod;
  • akútna hypoxia plodu v placente;
  • odchýlky od normatívnych ukazovateľov centrálneho nervového systému;
  • vývojová nedostatočnosť;
  • skorý pôrod;
  • perinatálna trauma.

Špecialisti venujú osobitnú pozornosť krvácaniu, vonkajšiemu aj vnútornému. Z tohto dôvodu často dochádza k odchýlke od symetrie komôr. Plnenie krvou, zmena objemu spôsobuje zmenu ich veľkosti. Do kategórie získanej patológie patria aj:

  • vírusové infekcie, ktoré postihli plod;
  • septické komplikácie;
  • dlhé obdobie strávené narodením dieťaťa a rozbitím vôd;
  • materské patológie (napríklad proroci srdca, ako aj cukrovka).

Hromadenie tekutiny v mozgu novorodenca spôsobuje symptómy, ktoré postihujú celý mozog a môžu spôsobiť negatívne stavy.

Hydrocefalus neprispieva k zväčšeniu dutín mozgovomiechového moku v krátkom čase. Je možné, že intrakraniálny tlak môže spočiatku stúpať, po ktorom nasleduje expanzia laterálnych komôr. Tie sa nenachádzajú vzhľadom na stred, v dôsledku čoho zažívajú veľký tlak.

Aké to môže mať následky?

Ak chcete podľa vonkajších znakov rozpoznať, či má dieťa intrakraniálny tlak, mali by ste venovať pozornosť:

  • nedostatok chuti do jedla a letargia;
  • vyčnievanie krvných ciev na čele, pretože je zablokovaný venózny prietok krvi;
  • zmeny svalového tonusu, pričom šľachy sa stávajú aktívnejšími;
  • chvenie končatín;
  • znížené sacie a prehĺtacie reflexy;
  • častá regurgitácia;
  • opuch a vyčnievanie fontanelu;
  • zvýšenie veľkosti hlavy, neprimerané k telu.

Je možné, že v dôsledku kompresie určitých oblastí mozgu sa môžu vyskytnúť bolesti hlavy, nevoľnosť a v niektorých prípadoch aj zvracanie.

Je možné, že vyššie uvedené body nesúvisia s ventrikulomegáliou, rodičia by však mali sledovať zmeny, ku ktorým dochádza.

Diagnóza patológie

Po úplnom prerastení fontanelov, čo sa zvyčajne stane do roka alebo dvoch, je možné ochorenie sledovať pomocou röntgenu alebo tomografu.

MRI je v tejto úlohe oveľa lepšia. S jeho použitím môžete prehľadne preskúmať kontúry mäkkých tkanív, ako aj mozgové komory vo všetkých projekciách. Ale je tu jedno varovanie: musíte zostať v magnetickom poli topografa najmenej 20 minút a je nepravdepodobné, že každé dieťa vydrží takéto zaťaženie. Nie je vždy možné, aby sa dospelý vyrovnal s takouto úlohou, a ešte viac pre malého človeka. Preto sa u detí používa medikamentózny spánok, pokiaľ, samozrejme, nie je pre ne kontraindikovaný.

Ak z viacerých dôvodov nie je možná MRI, potom sa použije tomografia. Tak je možné určiť rozšírenie mozgovej komory. Tento prieskum má však aj svoje nevýhody:

dávka žiarenia vstupuje do tela dieťaťa;

zle vykonané vyšetrenie.

V tomto prípade však nie je potrebné používať anestéziu. V prípade subarachnoidálneho krvácania bude topograf schopný presnejšie určiť miesto akumulácie krvi ako magnetický tomograf.

Liečba choroby

Keď sú komory v hlave zväčšené, rodičia čelia otázke: mala by sa táto patológia liečiť? Alebo to časom zmizne samo?

Ak nedôjde k žiadnym zmenám vo vývoji dieťaťa a dobre sa stravuje, spí a vyvíja sa, znamená to, že nie je potrebná liečba, všetko zmizne samo. Toto hovoria odborníci. Liečba bude potrebná iba vtedy, ak sa zvýši tlak cerebrospinálnej tekutiny. Toto sa kontroluje pomocou tomografu a diagnóza sa objasní, keď sa urobí punkcia. Ale urobiť to druhé je posledná možnosť. Manipulácia je indikovaná pri ochoreniach meningitídy, hoci nespôsobujú dilatáciu komôr.

Na liečbu patológie sú predpísané vitamíny, diuretiká a antihypoxanty. Ako doplnok k hlavnej liečbe sa spravidla predpisuje masáž a fyzikálna terapia. Aby sa predišlo komplikáciám spôsobeným liečbou, mali by sa používať lieky bohaté na draslík.

Iné prípady patológie

V niektorých prípadoch sa patológia pozoruje, keď sú komory mozgu zväčšené u dospelých príbuzných, to znamená, že choroba je zdedená. Tiež neprepadajte panike, ak sú v oddelení mozgu rozšírené komory. Možno je tento jav spôsobený tým, že dieťa má veľkú hlavu. Táto patológia je typická pre deti vo veku jedného roka. V tomto prípade by mal byť diagnostikovaný obsah všetkej cerebrospinálnej tekutiny v ich dutine.

Ak je mozgovomiechový mok produkovaný v prebytku, potom môžu byť z tohto dôvodu rozšírené aj komory. So zlým odtokom mozgovomiechového moku v dôsledku prekážky v jeho ceste v podobe dilatácie systému. Patológia sa prejavuje aj u predčasne narodených novorodencov. Ak existuje podozrenie na zmenu parametrov komôr, tento stav posúdia odborníci a ukazovatele sa porovnajú s normálnymi veľkosťami.

Keď sú komory prítomné v ľudskom mozgu rozšírené, vyžaduje to dekódovanie a opis lekárom.

Počas patologického priebehu tehotenstva alebo pôrodu sa môže vyvinúť dilatácia - to je v prípade zväčšenia párových alebo nepárových komôr mozgu u dojčaťa. V takýchto prípadoch je potrebná okamžitá liečba. Až do jedného roka je možná úplná obnova komorového systému a zotavenie dieťaťa.

Čo to je

Na uchovávanie a zhromažďovanie mozgovomiechového moku má ľudský mozog 2 párové a 2 nepárové komory. Každý z nich obsahuje zásobník na cerebrospinálny mok. Vlastnosti každého prvku komorového systému:

Prvá (ľavá) komora a druhá (pravá) komora. Skladajú sa z troch párov rohov a tela, ktoré sú navzájom spojené. U novorodencov je často diagnostikovaná dilatácia laterálnych komôr. Kvapalina sa hromadí v rohoch alebo tele zberačov mozgovomiechového moku.

Tretia komora spojené s párovými a umiestnené medzi ich prednými a dolnými rohmi.

Štvrtá komora (romboidná jamka) zhromažďuje všetku kvapalinu z troch predchádzajúcich prvkov. Z neho sa tekutina distribuuje pozdĺž miechového alebo centrálneho kanála.

K rastu komôr dochádza postupne, v súlade s lineárnymi rozmermi lebky. V prítomnosti provokujúcich faktorov však dochádza k dilatácii tretieho alebo štvrtého kolektora pre cerebrospinálny mok. Niekedy môže ultrazvukové vyšetrenie budúcej mamičky naznačovať prítomnosť 5. komory. Toto je norma.

Komorový systém

Komorový systém je určený na ukladanie a vylučovanie mozgovomiechového moku. Pri správnej práci sa mozgomiešny mok zhromažďuje v nádržiach jeho zberačov z okolitých žíl. Odtiaľ sa likvor distribuuje do subarachnoidálneho priestoru.

Zväčšenie jednej z komôr u dojčaťa nie je vždy patologické. Menšie odchýlky v ich veľkosti sú spôsobené veľkou hlavou dieťaťa pri narodení. Rozšírenie prvkov komorového systému sa pozoruje do jedného roka života. Keď sa zistí patológia, odporúča sa zmerať celý likérový prístroj.

Prerušenie odtoku z komôr mozgu nastáva v dôsledku objavenia sa prekážky pri vylučovaní cerebrospirálnej tekutiny. Pri dlhšej akumulácii tekutiny sa pozoruje zväčšená hlava a hydrocefalický stav dojčaťa. Čo vedie k narušeniu funkcie mozgu. Tieto poruchy sa vyskytujú pri patologickom alebo predčasnom pôrode, traume hlavy novorodenca.

Indikátory normálnych veľkostí


Veľkosti komôr sa určujú ultrazvukovým vyšetrením mozgu dojčaťa. Pri najmenšej odchýlke existuje riziko stagnácie cerebrospinálnej tekutiny.

Normálne ukazovatele prvkov komorového systému u novorodencov:

  • Bočná (prvá a druhá): 4 mm. Vlastnosti spárovaných prvkov: predné rohy - do 4 mm, zadné rohy do 15 mm, bočné telesá po 4 mm.
  • Po tretie: 5 mm.
  • Normálne merania štvrtej komory sa pohybujú od 3 do 6 mm.

Mozgové štruktúry u zdravých detí by mali rásť symetricky a postupne. Indikátory sa vypočítavajú v závislosti od lineárnych rozmerov lebky. Ak je jedna z komôr väčšia ako normálne, je potrebné vyšetriť celý likérový aparát a presvedčiť sa o asymetrii párových elementov alebo patologickom zväčšení nepárových elementov.

Hydrocefalicko-hypertenzný syndróm

Pri zadržiavaní tekutiny v komorách mozgu sa ich objem zväčšuje a vnútrolebečný tlak sa zvyšuje. Pri hydrecefalicko-hypertenznom syndróme dochádza k narušeniu a atrofii hemisfér.

Príčiny patológie sú nasledovné:


Vrodený hydrocefalus: hypoxia plodu, patologický pôrod, narodenie dieťaťa pred 35. týždňom, infekcia matky alebo vírus počas tehotenstva, genetické patológie vývoja mozgu.

Získaný hydrocefalus: infekcia, neoplazmy v komorách, trauma hlavy, narušenie integrity kostí lebky a mozgu.

Novorodenec s týmto syndrómom je charakterizovaný plačlivosťou, zhoršenými motorickými schopnosťami a oneskorením vo fyzickom a psycho-emocionálnom vývoji. Dochádza k postupnému alebo náhlemu zväčšeniu hlavy, kosti lebky sa rozchádzajú a fontanel vyčnieva.

Je tiež potrebné venovať pozornosť dieťaťu, ktoré má strabizmus, ktoré často pľuje, je ráno rozmarné a negatívne reaguje na jasné svetlá a hlasné zvuky.

Ak je dilatácia ľavej komory diagnostikovaná u novorodencov do šiestich mesiacov, je možná liečba v nemocnici. Dieťaťu sú predpísané sedatíva, diuretiká a nootropické lieky. Vyžaduje sa masáž a gymnastické cvičenia.

Ventrikulomegatický stav

Zväčšené a rozšírené komory ovplyvňujú fungovanie centrálneho nervového systému. Ak zmeny rovnomerne ovplyvnili každý prvok štruktúry likéru, je to norma. Existujú typy a stupne závažnosti ventrikulomegalického stavu.

Na základe lokalizácie sa rozlišujú tieto typy patológie:

Zväčšenie zadného alebo bočného (ľavého, pravého) prvku.

Zväčšenie ovplyvňujúce vizuálny talamus a prednú oblasť mozgu.

Zväčšenie štvrtej komory, ktoré postihuje cerebellum a medulla oblongata.


Hlavnými príčinami tohto vrodeného stavu sú abnormálny vývoj plodu v dôsledku abnormalít v chromozomálnej sekvencii. Ďalšie faktory sú spojené s abnormálnym pôrodom, traumou hlavy alebo infekciami postihujúcimi mozog.

Po ultrazvukovej diagnostike mozgu u novorodencov sú predpísané diuretiká, lieky obsahujúce draslík a vitamíny. Nedostatok adekvátnej liečby vedie k rozvoju Downovho syndrómu, Turnerovho syndrómu a Edwardsovej genetickej mutácie.

Dieťa nebude môcť žiť plnohodnotný život, pretože rozšírené komory negatívne ovplyvnia mozog a srdce.

Príčiny dilatácie

Dilatácia sa môže vyskytnúť in utero alebo sa môže vyvinúť postupne po abnormálnom pôrode alebo poranení hlavy. Aj tie najmenšie zmeny vo veľkosti štruktúr likéru môžu viesť k vážnym následkom. Ich zvýšenie vedie k zvýšenému intrakraniálnemu tlaku, ktorý vyvoláva hydrocefalus.

Hlavné príčiny rozšírených párových alebo nepárových komôr mozgu u dojčiat:

  • Patologické tehotenstvo: nedostatok kyslíka, skoré odtrhnutie placenty.
  • Skorý pôrod, predĺžený pôrod, nedostatok pracovnej aktivity.
  • Poranenie hlavy pri pôrode v dôsledku pádu, úderu, nehody.
  • Benígne a malígne nádory v mozgu, ktoré bránia odtoku tekutiny.
  • Tvorba cysty.
  • Cudzie telesá vstupujúce do mozgu.
  • Minulé infekčné choroby.
  • Subdurálne a subarachoidné krvácanie vedúce k komorovej asymetrii.

Dilatácia u dojčiat vedie k ochoreniam nervového systému a vývojovým poruchám. Patológiu je možné odhaliť v prvých dňoch pobytu dieťaťa a matky na novorodeneckom oddelení. Preto je možné zabrániť vzniku závažných komplikácií.

Príznaky zväčšenia


Prejavy zväčšených komôr nie sú pri menších zmenách badateľné. S postupnou akumuláciou tekutiny sa pozorujú poruchy vo fungovaní centrálneho nervového systému, srdca, orgánov zraku a sluchu.

Na základe nasledujúcich príznakov môžu lekári mať podozrenie na dilatáciu u novorodenca:

  • nedostatok chuti do jedla a častá regurgitácia;
  • chvenie brady, rúk a nôh;
  • epileptické záchvaty;
  • motorické poruchy;
  • retardácia duševného a fyzického vývoja;
  • strabizmus a iné poruchy zraku;
  • bledá koža;
  • vzhľad zväčšených žíl na čele, chrámoch a hlave;
  • hlava sa zväčšuje, kosti lebky sa rozchádzajú.

Ak dôjde k zväčšeniu komôr vo vyššom veku, dieťa sa môže sťažovať na nevoľnosť a bolesti hlavy. Pozorujú sa aj problémy s koordináciou, halucinácie a strata pamäti. Prítomnosť určitých symptómov môže závisieť od stupňa rozšírenia mozgových komôr a lokalizácie patológie.

Diagnostika

Detekcia ochorenia zahŕňa inštrumentálne vyšetrenia. Takéto diagnostické opatrenia umožňujú presne určiť veľkosť a hĺbku komôr a stupeň akumulácie tekutiny v nich. Ak sa vyskytnú vonkajšie zmeny v obryse lebky alebo charakteristické príznaky, lekár predpisuje nasledujúce postupy:


Vyšetrenie fundusu na vyšetrenie stavu krvných ciev a identifikáciu porúch zraku.

Neurosonografia na určenie veľkosti každej z párových komôr.

Magnetická rezonancia pre staršie deti. Predpísané, keď je ťažké diagnostikovať stav dieťaťa pomocou iných metód.

Počítačová tomografia na detekciu jemných zmien vo veľkosti komôr.

Ultrazvukové vyšetrenie mozgu dieťaťa na identifikáciu echo príznakov dilatácie komôr. Okrem presných meraní štruktúr likvoru je možné určiť objem nahromadeného likvoru.

Punkcia cerebrospinálnej tekutiny na určenie jej zloženia a povahy.

Až po vyšetrení môže lekár predpísať adekvátnu liečbu. Ak sú zmeny malé a symetrické, je predpísané neustále sledovanie stavu dieťaťa. Identifikované cysty sa môžu vyriešiť samy počas prvého roka života.

Ako sa vykonáva ultrazvuk u dojčiat?


Ultrazvukové vyšetrenie sa vykonáva cez nezarastenú fontanelu dieťaťa. Preto po roku, keď kosti lebky rastú spolu, je predpísaná počítačová tomografia alebo MRI.

Postup sa vykonáva podľa nasledujúceho algoritmu:

  1. Ošetrenie prameňa špeciálnym gélom, ktorý podporuje prenikanie ultrazvukových lúčov.
  2. Nastavenie prístroja podľa veku vyšetrovaného dieťaťa.
  3. Vyšetrenie mozgu a zaznamenávanie výsledkov.

Na základe prezentovaného záveru by ste nemali robiť diagnózu sami. Po preštudovaní výsledkov, vyšetrení dieťaťa a zaznamenaní sprievodných príznakov porúch vývoja mozgu bude predpísaná liečba.

Interpretácia výsledkov ultrazvuku

Výsledky interpretuje ošetrujúci lekár niekedy je potrebná konzultácia s neurochirurgom. Ak vyšetrenie odhalí, že komory dieťaťa sú rozšírené, ale nie sú žiadne patologické príznaky, je potrebné vyšetrenie zopakovať.

Okrem veľkosti a hĺbky prvkov likérového prístroja, ktoré boli uvedené vyššie, sú poskytnuté nasledujúce ukazovatele: medzihemisférická trhlina by nemala byť väčšia ako 3 mm;
subarachnoidálny priestor asi 3 mm.

Tieto merania indikujú stav komôr a stupeň dilatácie. Ak sú značne zväčšené, dochádza k poruchám v štruktúrach mozgu. Bočné komory by nemali presiahnuť 4 mm, inak je diagnostikovaný hydrocefalus.

Liečba choroby


Dilatačná terapia zahŕňa medikamentóznu a fyzikálnu terapiu.

Na liečbu zväčšenia bočných a nepárových komôr mozgu novorodencov je predpísané: diuretiká na zníženie tvorby cerebrospinálnej tekutiny; nootropiká na zlepšenie krvného obehu; sedatíva centrálneho nervového systému; gymnastika a masáž dieťaťa na zlepšenie stavu dieťaťa a uvoľnenie svalového tonusu; vitamínové komplexy na prevenciu krivice.

Ak je zväčšenie komôr dôsledkom infekčnej choroby, predpisujú sa antibiotiká a antivírusové lieky. V prípade porušenia integrity lebky a mozgu sa vykonáva chirurgická liečba.

Následky a komplikácie

Následky zväčšenej mozgovej komory môžu byť rôzne. Všetko závisí od stupňa rozšírenia a lokalizácie patológie. Hlavné komplikácie, ktoré sa môžu vyskytnúť, ak sa nedodržiavajú lekárske odporúčania:

  • strata zraku a sluchu;
  • zhoršená koordinácia, nedostatok fyzickej a duševnej aktivity;
  • zaostávanie za rovesníkmi;
  • paralýza;
  • neustály rast hlavy, deformácia kostí lebky;
  • epileptické záchvaty a strata vedomia;
  • halucinácie;
  • hemoragický šok;
  • paralýza;
  • smrť.

Ak ultrazvuk odhalí mierne zväčšenie komôr, ale dieťa nie je rozmarné a vyvíja sa podľa normy, je naplánované opakované vyšetrenie. Aby ste predišli možným komplikáciám, neignorujte pokyny lekára. Absolvujte všetky potrebné vyšetrenia a liečte svoje dieťa.

Čo je to „asymetria laterálnych komôr mozgu“? Najprv musíte pochopiť, čo sú komory ľudského mozgu.

„Mozgové komory“ sú systémom špeciálnych anastomizujúcich dutín, ktoré komunikujú so subarachnoidálnym priestorom, ako aj s kanálom ľudskej miechy. Komory obsahujú to, čo sa nazýva cerebrospinálny mok. Zadný povrch stien týchto komôr je pokrytý ependýmom.

Typy mozgových komôr

Ako už bolo spomenuté vyššie, bočné komory mozgu sú určité nádoby v mozgu, vo vnútri ktorých je mozgovomiechový mok. Tieto komory sú najväčšie v celom komorovom systéme. Komora vľavo sa zvyčajne nazýva prvá a komora vpravo sa nazýva druhá. Je dôležité poznamenať, že laterálne mozgové komory komunikujú s inou (treťou) komorou pomocou Monroeových otvorov. Sú umiestnené na oboch stranách stredovej čiary, pod corpus callosum, symetricky. Každá takáto komora má zadný roh, predný roh, dolný roh a telo.

Tretia mozgová komora sa nachádza medzi vizuálnym talamom. Táto komora má prstencový tvar, pretože do jej tela vrastajú vizuálne stredné tuberkulózy. Okraje komory sú vyplnené sivou hmotou. Táto látka obsahuje vegetatívne subkortikálne centrá. Tretia komora komunikuje s akvaduktom stredného mozgu a to sa deje cez špeciálny otvor s laterálnymi komorami.

Ďalšia (štvrtá komora) sa nachádza medzi medulla a medulla oblongata. Táto komora má tvar stanu, s dnom a strechou. Je potrebné poznamenať, že základ a spodok tejto komory je podobný kosoštvorcu, možno povedať, že je vtlačený do zadného mostíka a predĺženej miechy. Z tohto dôvodu sa bežne nazýva kosoštvorcová jamka. V zadnom dolnom rohu tejto jamky je kanál miechy. V hornom prednom rohu je tiež spojenie medzi štvrtou mozgovou komorou a akvaduktom.

Bočné uhly končia vo forme dvoch vreciek, zakrivených ventrálne vedľa dolných cerebelárnych stopiek.
Navyše, bočné mozgové komory sú samy o sebe dosť veľké a majú tvar C. CSF (cerebrospinálna tekutina) sa syntetizuje v komorách, po ktorých táto tekutina vstupuje do subarachnoidálneho priestoru. V prípade, že sa odtok mozgovomiechového moku z mozgových komôr zhorší, človek dostane diagnózu. Okrem iného sú miechové komory jedným z najväčších prvkov v celom komorovom systéme.

Komorová dilatácia

Zväčšenie (dilatácia) alebo „asymetria laterálnych komôr mozgu“ nastáva v dôsledku nadmerného množstva mozgovomiechového moku (CSF) nachádzajúceho sa v týchto komorách. Výsledkom je, že táto tekutina nie vždy stihne rýchlo vystúpiť (napríklad kvôli prekážkam vo výstupnej dráhe mozgovomiechového moku).

Toto ochorenie sa veľmi často vyskytuje u predčasne narodených detí, pretože veľkosť ich bočných komôr je oveľa väčšia ako u detí narodených v termíne. Ak má dieťa „zväčšené mozgové komory“ alebo „asymetriu mozgových komôr“, určuje sa veľkosť bočných komôr, ako aj ich kvalitatívne a kvantitatívne charakteristiky. Na diagnostiku existujú rôzne techniky. Pri vykonávaní štúdie by ste tiež mali priamo merať hĺbku komôr a veľkosť priehľadnej priehradky, ktorá sa nachádza v tretej komore. „Veľkosť komôr mozgu“ by mala zodpovedať norme. Normálne by ich hĺbka mala byť v rozmedzí od 1 do 4 mm. Ak sú tieto ukazovatele väčšie ako 4 mm, v dôsledku čoho ich bočné zakrivenie zmizne a tvar sa zmení na okrúhly, môžeme hovoriť o začiatku ich expanzie bočných komôr.

Čo to znamená?

Choroby, pri ktorých dochádza k dilatácii postranných komôr

Veľká akumulácia cerebrospinálnej tekutiny sa často vyskytuje v dôsledku ochorenia, ako je hydrocefalus. Hydrocefalus sa považuje za veľmi závažnú patológiu mozgu. V dôsledku tejto patológie dochádza k zmene absorpcie cerebrospinálnej tekutiny, v dôsledku čoho sa cerebrospinálna tekutina môže hromadiť v bočných komorách, čo vyvoláva ich dilatáciu. Veľké množstvo cerebrospinálnej tekutiny sa môže objaviť aj s léziami centrálneho nervového systému. V dôsledku poškodenia centrálneho nervového systému môže dôjsť aj k zväčšovaniu mozgových komôr v dôsledku nedostatočne rýchleho uvoľňovania mozgovomiechového moku. Porušenie cirkulácie cerebrospinálnej tekutiny sa vyskytuje aj v dôsledku výskytu nádorov, cýst a iných novotvarov.

Okrem toho môže dôjsť k narušeniu cirkulácie mozgovomiechového moku v dôsledku traumatického poranenia mozgu, krvácania a zápalových procesov v ľudskom mozgu. Častou príčinou dilatácie laterálnych komôr je defekt Sylviovho akvaduktu. Táto patológia sa vyskytuje v 30-35% prípadov hydrocefalusu. Častou príčinou dilatácie alebo asymetrie laterálnych komôr môže byť subdurálny hematóm zadnej lebečnej jamy. Je dôležité si uvedomiť, že hydrocefalus môže vyvolať „krvácanie do komôr mozgu“.

Iné príčiny dilatácie mozgových komôr

Zväčšenie bočných komôr mozgu je príčinou mnohých malformácií u novorodencov. Aj keď rozšírenie mozgových komôr nemá na zdravie novorodenca prakticky žiadny vplyv, je potrebný dohľad lekára. Vo všeobecnosti expanzia laterálnych komôr mozgu, ktorá nie je vyvolaná vážnymi chorobami, zriedka vedie k viditeľným následkom. Tiež rozšírenie cefalických komôr môže byť dôsledkom rachitídy alebo sa môže objaviť ako výsledok nezvyčajnej štruktúry lebky.

Čo sa týka diagnózy, pri ultrazvukovom vyšetrení možno zistiť asymetriu a dilatáciu laterálnych komôr. Ak vzniknú pochybnosti, po určitom čase môže byť predpísaný opakovaný ultrazvuk.