I – strecha stredného mozgu; II – tegmentum stredného mozgu; III – základ stredného mozgu; 1 – colliculi superior; 2 – jadro colliculus superior; 3 – sivá hmota stredného mozgu; 4 – jadro stredného mozgu (V); 5 - zásobovanie vodou; 6 – okohybné jadro; 7 – Jakubovičovo jadro; 8 – Perleyho jadro; 9 – kortiko-pontínna dráha; 10,11 – kortikospinálne dráhy; 12 – kortiko-pontínna dráha; 13 – substantia nigra; 14 – dorzálna chiazma Meynerta; 15 – ventrálna dekusácia Pstruha; 16 – červené jadro; 17 – retikulárna formácia; 18 – mediálna slučka; 19 – bočná slučka; 20 – jadro colliculus inferior
Mozgové stopky vyzerajú ako hrubé biele hrebene, ktoré vychádzajú z mostíka a smerujú do príslušných hemisfér mozgu. Laterálne k mozgovým stopkám ležia korene trochleárneho nervu, mediálne k okulomotorickému nervu.
V priečnom reze sú mozgové stopky rozdelené na základňu a tegmentum stredného mozgu. Hranicou medzi nimi je čierna látka. Základ nôh predstavuje biela hmota, prechádzajú tu zostupné nervové dráhy. Tegmentum stredného mozgu sa nachádza medzi strechou a základňou nôh. Obsahuje nervové jadrá, retikulárnu formáciu, stredný a laterálny lemniscus a vzostupné a zostupné nervové dráhy.
Jednou z najdôležitejších štruktúr stredného mozgu je červené jadro. Od nej začína najdôležitejšia cesta extrapyramídových systémov - červený jadrový miechový trakt, ktorý pri odchode z jadra tvorí kríž a smeruje k bočným povrazcom miechy. Červené jadro reguluje tonus kostrového svalstva. Deštrukcia týchto jadier vedie k zvýšeniu svalového tonusu s prevahou extenzorov.
Tradične sa červené jadro považuje za eferentný článok, prostredníctvom ktorého vyššie časti extrapyramídového systému ovplyvňujú motorické jadrá miechy a spodnú časť predĺženej miechy. Zároveň za jednu z jeho funkcií možno považovať vedenie nervových vzruchov z mozočka do mozgovej kôry cez talamus.
Nemenej dôležitou štruktúrou stredného mozgu je substantia nigra. Jeho bunky obsahujú veľké množstvo melanínu, ktorý spôsobuje čiernu farbu. Bunky substantia nigra produkujú neurotransmiter dopamín. Poškodenie substantia nigra spôsobuje narušenie jemných koordinovaných pohybov (kresba, hra na husliach a pod.) - takzvaná „sympatická“ stuhnutosť celého svalstva.
Funkcie stredného mozgu:
1. Sú tu umiestnené podkôrové centrá zraku a sluchu, z ktorých nervová dráha odstupuje do miechy a do ktorej prichádza nervová dráha z miechy.
2. Tu sa nachádzajú hlavné štruktúry extrapyramídového systému: červené jadro, červené jadro-miecha, substantia nigra a retikulárny útvar.
Parasympatické jadrá okulomotorických a trochleárnych nervov, regulujúce koordinované pohyby očí, tonus ciliárneho svalu a tonus svalu, ktorý zužuje zrenicu.
Diencephalon. Thalamus
Diencephalon je derivát predného mozgu. Tvorí ho: talamický mozog – centrum aferentných dráh a hypotalamus (oblasť subtalamu) – najvyššie vegetatívne centrum. Dutina diencephalonu je tretia komora.
Talamický mozog sa skladá z troch častí: talamus (optický talamus), supratalamická oblasť (epitalamus) a posttalamická oblasť (metatalamus).
Thalamus je párový vajcovitý útvar, ktorého predná časť predstavuje centrá aferentných čuchových dráh a zadná časť (vankúš) – podkôrové centrá videnia. Mediálne povrchy oboch talami sú navzájom spojené intertalamickou komisúrou, ktorá má bunkovú štruktúru.
Talamické jadrá sú rozdelené do skupín: predné, zadné, stredné, bočné a stredové zónové jadrá.
Tieto talamické jadrá sú rozdelené do 3 skupín:
1. Reléové jadrá - prepínajú sa na ne nervové dráhy vychádzajúce z kožných receptorov (hmatová, teplotná a bolestivá citlivosť), svalov, šliach a kĺbov (svalovo-kĺbový zmysel), zrakové a sluchové receptory. Z týchto jadier idú nervové vlákna do zodpovedajúcich projekčných oblastí mozgovej kôry (kortikálne, centrálne časti analyzátorov).
2. Asociatívne jadrá – prijímajú informácie z rôznych receptorov a prenášajú ich do asociačných zón kôry.
3. Nešpecifické jadrá – sú pokračovaním retikulárnej formácie, majú aktivačný účinok na mozgovú kôru.
Treba mať na pamäti, že talamus vykonáva nielen reléové funkcie, ale jeho jadrá sa podieľajú aj na primárnom spracovaní prichádzajúcich informácií. Okrem toho sa jadrá talamu spolu s ostatnými mozgovými štruktúrami podieľajú na hodnotení významu prichádzajúcich informácií a na vytváraní emocionálneho zafarbenia vnemov. Ukázalo sa napríklad, že ak sú funkcie jadier talamu narušené, aj nepatrný dotyk môže byť vnímaný ako bolestivé podráždenie.
Metatalamus tvorí bočné a stredné genikulárne telá. Laterálny lemniscus končí v mediálnych telách, ide teda o subkortikálne sluchové centrá. Väčšina vlákien zrakového traktu končí v laterálnych telách (druhá časť končí v talamickej podložke), preto sa tu nachádzajú subkortikálne centrá videnia. Genikulárne telá sú spojené s kortikálnymi centrami zodpovedajúcich analyzátorov.
Hlavná časť epitalamu je epifýza– endokrinná žľaza. Hrá dôležitú úlohu v regulácii biologických rytmov človeka, v regulácii puberty (inhibuje syntézu pohlavných hormónov) a nepriamo ovplyvňuje metabolizmus voda-soľ.
Talamický mozog obsahuje:
1. Subkortikálne centrá zraku a sluchu.
2. Subkortikálne centrá čuchu.
3. Epifýza patrí medzi endokrinné žľazy.
4. Talamus je najvyššie podkôrové centrum všetkých typov citlivosti. Je zodpovedný za distribúciu všetkých typov citlivosti, presnosť lokalizácie podráždenia, presnosť vnímania stupňa podráždenia a vytváranie pamäte.
Diencephalon. Hypotalamus.
Hypotalamus tvorí spodné časti diencefala. Zahŕňa zrakovú dráhu, optickú chiazmu, šedý tuberkul, infundibulum, prsné telieska a subtalamickú oblasť, ktorá je priamym pokračovaním mozgových stopiek.
Optická chiazma. Zahŕňa zrakové nervy, ktoré tu vykonávajú neúplnú dekusáciu. Optické dráhy vystupujú z chiasmy posteriorne. Každý optický trakt prechádza okolo mozgových stopiek a končí čiastočne vo vankúši a v laterálnych genikulárnych telách a čiastočne v colliculus superior.
Šedý pahorok umiestnené medzi a mierne za optickými dráhami. Smerom nadol prechádza do lievika, cez ktorý je hypotalamus spojený s hypofýzou. Sivý tuberkul je najvyšší vegetatívne centrum, ktoré reguluje výmenu tepla.
Mastoidné (mamilárne) telieska spojené s funkciou subkortikálneho centra čuchu.
V hypotalame sú štyri hlavné oblasti akumulácie nervových buniek, v ktorých sa nachádza asi 30 jadier. Tieto jadrá sú vysoko diferencované, podieľajú sa na regulácii autonómnych funkcií tela a vykonávajú koordinačnú a integračnú činnosť sympatických a parasympatických častí nervového systému. V tomto ohľade je hypotalamus považovaný za najvyššie autonómne centrum.
Za obzvlášť dôležité jadrá hypotalamu sa považujú: supraoptické, paraventrikulárne, infero- a superomediálne jadrá, dorzálne nucleus, infundibulum nucleus, mediálne a laterálne jadrá mastoidálneho tela.
Biologicky aktívne zlúčeniny sú produkované v neurosekrečných neurónoch supraoptického a paraventrikulárneho jadra hypotalamu. Patria sem neurohormóny – vazopresín (antidiuretický hormón) a oxytocín, ako aj uvoľňujúce faktory a statíny, ktoré stimulujú alebo brzdia tvorbu hormónov hypofýzou, resp. Tieto zlúčeniny sú transportované pozdĺž procesov neurónov do hypofýzy. Neurónové procesy tvoria stopku hypofýzy. Hypotalamus je teda spojený s jednou z najdôležitejších endokrinných žliaz – hypofýzou. Často sa spájajú do jedného hypotalamo-hypofyzárneho systému, ktorý hrá dôležitú úlohu v regulácii žliaz s vnútornou sekréciou.
Nadácia Wikimedia. 2010.
Pozrite sa, čo je „Tegmentum midbrain“ v iných slovníkoch:
- (tegmentum mesencephali, PNA, BNA, JNA) časť stredného mozgu umiestnená medzi jeho strechou a čiernou substanciou mozgových stopiek ... Veľký lekársky slovník
DLAŽBA MEDZIBRAZU- (tegmentum) zadná dorzálna časť mozgovej stopky, oddelená substantia nigra od prednej (ventrálnej) časti bázy. V tegmente stredného mozgu ležia jeho jadrá (najväčšie červené jadro vyd.) a sú tam vzostupné dráhy a... ... Výkladový slovník medicíny
Zadná dorzálna časť mozgovej stopky, oddelená substantia nigra od prednej (ventrálnej) časti základne. Tegmentum stredného mozgu obsahuje jeho jadrá (najväčšie červené jadro vyd.) a vzostupné dráhy a retikulárne... ... Lekárske termíny
Rekonštrukcia ľudského mozgu na základe MRI Obsah 1 Mozog 1.1 Prosencephalon (predný mozog) ... Wikipedia
Ventrálna tegmentálna oblasť (VTA) je časť stredného mozgu umiestnená dorzomediálne od substantia nigra a ventrálne od červených jadier. Je to začiatok mezokortikálnej a mezolimbickej... ... Wikipédie
Mozog- (encefalón) (obr. 258) sa nachádza v dutine mozgovej lebky. Priemerná hmotnosť mozgu dospelého človeka je približne 1350 g. Má vajcovitý tvar vďaka výrazným predným a okcipitálnym pólom. Na vonkajšej konvexnej superolaterálnej... ... Atlas anatómie človeka
CIEVY- CIEVY. Obsah: I. Embryológia................... 389 P. Všeobecný anatomický náčrt......... 397 Arteriálny systém....... 397 Venózny systém...... ....... 406 Tabuľka tepien............. 411 Tabuľka žíl...... ..… …
Stredný mozog (mezencefalón)- Prierez. strecha stredného mozgu; tegmentum stredného mozgu; základňa mozgovej stopky; červené jadro; substantia nigra; jadro okulomotorického nervu; prídavné jadro okulomotorického nervu; kríženie pneumatík; okulomotorický nerv; čelo...... Atlas anatómie človeka
MOTORICKÉ AKTIVITY ČLOVEKA- (z lat. pohyb motus), súbor anatomickej fyziológie. mechanizmy, ktoré vykonávajú motorické funkcie. Každý motorický prejav tela je reakciou na vonkajšie podráždenie a je vyjadrený svalovou kontrakciou. To. Konečný... ... Veľká lekárska encyklopédia
- (anat. tegmentum mesencephali tegmentum stredného mozgu) pozri tektálny talamický trakt ... Veľký lekársky slovník
Oblasť tegmenta a isthmu stredného mozgu obsahuje značné množstvo formácií, z ktorých nie všetky majú identifikované možné homológy a cesty transformácie počas evolúcie boli objasnené. Jedným z dôvodov je retikulárny pôvod väčšiny týchto štruktúr: niektoré tegmentálne jadrá sú zahrnuté v retikulárnom útvare, iné, dobre vyvinuté u vyšších stavovcov, sú pravdepodobne jeho derivátmi. Vyjasňujú sa tak početné nezrovnalosti a rozpory, ktoré existujú v literatúre venovanej opisu týchto úsekov u rôznych stavovcov.
Napriek tomu v rámci tegmenta istmu a stredného mozgu možno rozlíšiť niekoľko skupín útvarov, podobných z hľadiska väzieb a funkcií. Jednu z týchto skupín tvoria štruktúry, ktoré poskytujú impulzy motorickým jadrám hlavových nervov a miechy – takzvané premotorické štruktúry, alebo suprasegmentálne motorické úseky. Napriek tomu, že u nižších stavovcov patria tieto úseky do retikulárnej formácie, na rozdiel od iných retikulárnych formácií sú jasne zastúpené v mozgu rôznych stavovcov a možno ich homologizovať.
V rámci bazálnej laminy medzimozgu vyšších stavovcov je veľká akumulácia buniek - červené jadro, nukl. ruber (obr. 68). Predpokladá sa, že táto štruktúra je charakteristická pre všetky tetrapody a jej špecifickou charakteristikou sú bunky, ktoré sú zdrojmi rubrospinálneho traktu, tr. rubrospinalis. U vyšších stavovcov identifikácia tejto štruktúry nespôsobuje ťažkosti. V iných prípadoch pri absencii viditeľných bunkových akumulácií (pri spracovaní podľa Nissla) je možné v oblasti tegmenta identifikovať skupiny buniek s podobnými spojeniami. Preto sa v súčasnosti na identifikáciu primordiálneho červeného jadra používa niekoľko kritérií: poloha v mozgu, prítomnosť vstupov v horných cerebelárnych stopkách a kontralaterálny výstup do miechy.
Skrížený rubrospinálny trakt bol opísaný u bezchvostých obojživelníkov, štvornohých plazov, vtákov a cicavcov. Verilo sa, že primitívne zvieratá takéto spojenia nemajú. Tegmento-spinálne spojenia podobné tým, o ktorých sa uvažuje, sa v cyklostómoch nenašli, avšak u niektorých rýb sa v tegmente rozlišuje skupina buniek – zdroje spinálnych spojení. Okrem toho u niektorých druhov rejnokov (Raja clavata, Dasyatus sabina) nielenže je dobre viditeľná skupina buniek - primordium červeného jadra, ale sú vyvinuté vstupy z cerebelárnych jadier a dobre definovaný skrížený rubrospinálny trakt (všimnite si, že hovoríme o rybách, ktoré na pohyb intenzívne využívajú plutvy).
V mozgu anuranových obojživelníkov sa červené jadro rozlišuje na základe analýzy spojení: skupina buniek ležiacich vo ventromediálnej časti tegmenta prijíma vstupy z jedného cerebelárneho jadra cez slabo vyvinuté horné mozočkové stopky a vytvára odrezaný rubrospinál trakte. Možno najprimitívnejšie zo skupín sú bezchvosté obojživelníky, ktoré majú typické červené jadro. Stupeň rozvoja motorických systémov mozgu zároveň nie je ani zďaleka dokonalý. Neexistujú žiadne spojenia s podradnou olivou. U plazov má červené jadro rôznu veľkosť. V niektorých skupinách sa nedá cytoarchitektonicky rozlíšiť, v iných je dobre vyvinutý, napríklad u tetrapodov a jeho zloženie zahŕňa bunkové skupiny jasne ohraničené od okolitého retikulárneho útvaru. Mozočkové vstupy do nej tvoria laterálne jadro mozočka. Okrem toho sa vytvárajú spojenia z nadložných častí, jadier telencephalon. Eferenty sú sústredené vo veľkých rubro-bulbárnych a rubrospinálnych traktoch. Ten prechádza cez dorzálnu časť laterálneho funiculus a končí v laterálnej časti platní V - VI. Pri absencii rubro-spinálneho traktu je zachovaný rubro-bulbárny trakt (napríklad u pytóna). U plazov, najmä u tých s končatinami, sa teda pozoruje ďalší vývoj systému červených jadier. Avšak spojenia s podradnou olivou sú na tejto úrovni stále slabo zastúpené, rovnako ako vstupy z vyšších úrovní mozgu.
U vtákov obsahuje červené jadro najmenej dva typy neurónov: veľké, koncentrované hlavne dorzomediálne a ventrolaterálne, a stredné (a malé), koncentrované hlavne rostrálne. Povaha spojení je podobná ako u plazov.
Len u cicavcov sú v rámci daného jadra bunky rôznych veľkostí rozmiestnené v rôznych oblastiach štruktúry, v dôsledku čoho sú v rámci červeného jadra opísané veľkobunkové a malobunkové časti, partes magno-et parvocellularis. . Podiel posledne menovaných a ich spojení sa postupne zvyšuje, zatiaľ čo magnocelulárna časť u vyšších primátov a ľudí je výrazne znížená.
U vačkovcov je hlavný objem červeného jadra zložený z veľkých buniek a malé neuróny ešte nie sú sústredené do samostatnej skupiny. Stupeň rozvoja červeného jadra tiež koreluje s metódou lokomócie: schopnosť plávať a lietať je kombinovaná s
Rys 68
Evolúcia červeného jadra (Toth E. A., 1985; Donkelaar, 1988) a-c-červené jadro bezchvostého obojživelníka (a), jašterice (b), vačice (c). 1 - spojenia červeného jadra, 2 - zakončenia vlákien rubrospinálneho traktu majú pomerne nevýrazne vyvinutú štruktúru a chôdza a dlhé končatiny majú veľké červené jadro a rozsiahle spojenia jeho magnocelulárnej časti. Vstupy do červeného jadra cicavcov pochádzajú z rôznych cerebelárnych jadier. Už v mozgu primitívnych cicavcov sú aferenty intermediárneho a laterálneho (dentátneho) jadra mozočka adresované rôznym častiam. Objavujú sa vstupy z mozgovej kôry. Efferenty tiež pochádzajú z rôznych oblastí: napríklad vo vačici je rubrospinálny trakt tvorený veľkými bunkami ležiacimi v kaudálnej a rostroventrálnej oblasti; Rostromediálne a rostrodorzálne tvoria rubro-olivárne a rubro-bulbárne výbežky, v tomto poradí.
U primátov a ľudí rostrálna, najvýznamnejšia časť, pozostávajúca z relatívne malých buniek, prijíma vstupy z neokortexu, striata a zubatého jadra mozočku a premieta sa do hlavného jadra dolnej olivy a špeciálnej skupiny talamických jadier . Magnocelulárna časť má malý počet vstupov z telencefalu, hlavný cerebelárny vstup tvoria neuróny intermediárneho jadra. Jeho eferenty tvoria veľmi malý rubrospinálny trakt, ktorého distribúcia je obmedzená na horné segmenty miechy. Je zrejmé, že v rade cicavcov postupne narastá úloha malobunkovej časti červeného jadra, čo pravdepodobne súvisí s celkovou komplikáciou motorických systémov mozgu a vývojom vyšších motorických systémov pochádzajúcich z tzv. úroveň telencefalu.
Magnocelulárna časť červeného jadra cicavcov a vo všeobecnosti červené jadro ostatných stavovcov teda predstavuje suprasegmentálnu úroveň organizácie motorických systémov. Spolu s vestibulo- a retikulospinálnym traktom a stredným pozdĺžnym fascikulom zabezpečuje rubrospinálny trakt organizáciu mnohých motorických reakcií, najmä lokomócie. Vývoj malobunkovej časti červeného jadra, ku ktorému dochádza v súvislosti s komplikáciou nadložných úsekov, je dôsledkom vývoja vo vývoji vyšších motorických systémov (pyramídových a extrapyramídových), ktoré spájajú mnohé časti mozog.
Všimnime si, že v mozgu cyklostómov a všetkých skupín rýb je celkom zreteľne rozlíšená skupina neurónov tvoriacich motorické jadro tegmenta, nukl. motorius tegmenti. Je to miesto konvergencie vstupov z rôznych štruktúr, vrátane tekta a torusu.
Jeho eferenty sa premietajú do motorických jadier mozgového kmeňa a miechy. Je zrejmé, že táto premotorická štruktúra charakteristická pre nižšie je podobná červenému jadru: niektorí autori ho považujú za predchodcu druhého.
Ďalšími štruktúrami, ktoré možno zaradiť medzi premotorické útvary, sú jadro mediálneho pozdĺžneho fascikula, nukl. fasc. longitudinalis medialis, a intermediárne jadro Cajal, nukl. interstitialis Cajal. Na ich neurónoch sa zbiehajú vstupy z rôznych zdrojov, vrátane vestibulárneho komplexu, tekta (anterior colliculi) a pretektálnej oblasti. Eferenty tvoria súčasť mediálneho pozdĺžneho fascikula (MLF) a u niektorých zvierat sú nasmerované aj do jadier okulomotorického komplexu. MPP je viaczložková dráha charakteristická pre mozog všetkých stavovcov. Spája mozgový kmeň s motorickými časťami miechovej úrovne, vyznačuje sa stálym umiestnením a zaujíma paramediánnu polohu v mozgovom kmeni, prechádza vo ventrálnych povrazoch miechy na veľkú vzdialenosť. Intermediárne jadro a Cajalovo jadro nie sú jediné, ktoré tvoria túto dráhu; na úrovni stredného mozgu pozostáva aj z eferentov jadra zadnej komisury a u vyšších stavovcov aj z Darkshevichovho jadra aj z červeného jadra.
Na úrovni kosoštvorcového mozgu sa k nemu pripájajú vestibulo-spinálne vlákna a tiež malý počet vlákien, ktorých zdrojom sú senzorické jadrá hlavových nervov a mozoček (zobrazuje sa u plazov). Množstvo spojení určuje účasť MPP na takých reakciách, ako je kombinovaná rotácia hlavy a očí.
Na úrovni stredného mozgu majú rôzne skupiny stavovcov iné štruktúry spojené s motorickými oblasťami, ale nedostatok informácií o spojeniach a funkčnej úlohe týchto štruktúr nám neumožňuje posúdiť ich homológiu s topograficky podobnými jadrami iných živočíchov.
U mnohých stavovcov je teda hlboké jadro stredného mozgu, nukl. profundus mesencephali, dosahujúci v niektorých skupinách významné veľkosti (napríklad plazy). U žralokov, obojživelníkov a plazov údajne dostáva bilaterálny tektálny vstup a premieta sa do základných motorických štruktúr. Pokiaľ ide o ostatné stavovce, údaje sú dosť protichodné.
V tegmentálnej oblasti isthmu elasmobranchs je popísaných niekoľko štítkových skupín, označených ako jadrá F, G, H. Prvé dve sa premietajú do miechy, druhá možno sprostredkúva tektobulbárne spojenia, avšak nedostatočné informácie znemožňujú hovoria o ich špecifickosti alebo homológii s ktorými -alebo centrách iných živočíchov.
Možno do rovnakej skupiny patrí jadro nachádzajúce sa vo všetkých aktinopterygiách a nachádzajúce sa vo ventrolaterálnej časti tegmenta. U zástupcov rôznych skupín lúčoplutvých živočíchov sa opisuje pod rôznymi názvami: červené tegmentálne jadro, nukl. ruber tegmenti, laterálne jadro torusu, dorzálna časť entopedunkulárneho jadra, nukl. entopeduncularis pars dorsalis. Stupeň vývoja jadra je rôzny, súvislosti nie sú dostatočne preštudované, aj keď existujú informácie o prítomnosti jeho eferentov ako súčasti frontobulbárneho a frontocerebelárneho traktu. Podotýkame však, že analýza jeho súvislostí v Holosti nám umožnila predpokladať, že táto štruktúra je súčasťou torusu.
Medzi štruktúrami, ktoré poskytujú spojenie medzi sekciami mozgového kmeňa a motorickými centrami u suchozemských stavovcov, sa rozlišujú formácie spojené s vokalizáciou. Patria sem nucl opísané u bezchvostých obojživelníkov. pretrigeminalis (v Xenopus- dorzálna tegmentálna oblasť). Nachádza sa v laterálnej časti isthmus tegmentum. Jeho neuróny sa vyznačujú vysokou závislosťou od hladín hormónov, výraznými spojeniami s preoptickou oblasťou hypotalamu a prítomnosťou eferentov adresovaných bilaterálne do jadier glosofaryngeálnych a vagusových nervov.
U vtákov je ventromediálne od komory stredného mozgu dorzomediálne interkolikulárne jadro, ktoré prijíma aferenty zo sluchovej mezencefalickej oblasti a smeruje eferenty do kaudálnej časti jadra hypoglossálneho nervu, ktorý inervuje hlasový aparát.
Okrem predmotorických formácií sa na úrovni stredného mozgu nachádzajú štruktúry, ktoré plnia reléovú úlohu a navzájom spájajú rôzne centrá. Táto úloha sa pripisuje najmä jadru zadnej komisury, nukl. commissurae posterioris, ktorá u vyšších stavovcov úzko súvisí s tektom. U vtákov je jeho pravdepodobným homológom jadro nachádzajúce sa v pretektálnej oblasti – nukl. spiriformis lateralis thalami. Významnú časť vstupov do tejto štruktúry u vtákov a plazov tvorí striatum.
S prihliadnutím na charakteristiky kontaktov sa teda toto oddelenie považuje za spojenie, ktoré sprostredkúva strio-tektálne spojenia, t.j. prenáša vplyv vyšších oddelení na premotorickú formáciu - hlboké vrstvy tekta, čo vedie k zostupu projekcie. U cicavcov poskytuje zadné komisurové jadro spojenie v jadrách okulomotorického nervu a predpokladá sa, že sprostredkúva pohyby očí smerom nahor. Neboli nájdené aferenty zo striata a predpokladá sa, že substantia nigra hrá podobnú úlohu u cicavcov.
Substancia nigra, substantia nigra, je štruktúra charakteristická pre mozog cicavcov, ležiaca vo ventrálnej časti tegmenta. Delí sa na kompaktné a retikulárne časti, partes compacts et reticulata, resp. Pars compacta u ľudí a vyšších primátov má špecifickú pigmentáciu v dôsledku prítomnosti dopaminergných neurónov (menej výrazná u iných cicavcov). Umiestnenie jadra je však podobné u všetkých cicavcov: ventrálna časť stredného mozgu u nižších cicavcov, ktoré nemajú kompaktné mozgové stopky, a poloha medzi tegmentom a mozgovými stopkami u druhov, kde sú tieto stopky dobre vyvinuté. Kaudálne sa substantia nigra rozprestiera na pontine jadrá. Väzby medzi oboma úsekmi substantia nigra sú rôzne. Pars reticularis prijíma vstupy zo striata a vyčnieva do tekta, talamu a jadra pedunculopontine. Pars compacta má mnoho zdrojov aferentácie, vrátane komplexu amygdaly, jadier raphe a habenulárnych jadier. Efferenty sú adresované do striata. Teda práve retikulárnu časť substantia nigra možno považovať za analóg vyššie uvedených jadier, ktoré sprostredkúvajú striotektálne spojenia. Vo všeobecnosti sa substantia nigra považuje za jeden z najdôležitejších článkov v extrapyramídovom systéme cicavcov.
Za homológ substantia nigra u vtákov, plazov a bezchvostých obojživelníkov sa považuje tegmentálne pedunculopontine jadro, nucl. tegmenti pedunculopontinus, ležiace vo ventrolaterálnej oblasti mezencefalického tegmenta; u niektorých plazov (napríklad jašterice), podobne ako u cicavcov, sa nazýva substantia nigra. Spojenia tohto jadra sú charakterizované bilaterálnymi projekciami do striata a talamu, ako aj eferentami adresovanými do tekta a retikulárnou formáciou mozgového kmeňa. Okrem podobnosti spojení existuje aj podobnosť v neurochemických charakteristikách: v tomto jadre sa našli katecholaminergné neuróny. Okrem toho sa u vtákov sústreďujú v kompaktnej časti jadra pedunculopontine, ktoré sa považuje za homológ rovnomennej časti substantia nigra, zatiaľ čo homológom retikulárnej časti u nich je dorzálne tegmentálne jadro pedunculopontine.
Informácie týkajúce sa štruktúr homológnych so substantia nigra v mozgoch iných stavovcov sú fragmentárne. U žralokov sa teda v rostrálnej časti stredného mozgu nachádza zhluk malých neurónov – laterálne tegmentálne jadro, nukl. tegmenti lateralis. Je známe, že má obojstranné spojenie s tektom a aferentáciou z miechy. Niektorí autori považujú laterálne tegmentálne jadro za primordium substantia nigra.
Tegmentálne pedunculopontine jadro je opísané aj v mozgu cicavcov, ale povahou spojení sa líši od jadra rovnakého mena u iných stavovcov tým, že aferenty, ktoré sú mu adresované, pochádzajú z ventrálnej časti striata a retikulárnej časti. substantia nigra. Okrem toho sú charakteristické bilaterálne spojenia so subtalamickým jadrom. Niet pochýb o tom, že tegmentálne pedunculopontine jadro patrí do extrapyramídového systému cicavcov. Niektorí autori považujú za predchodcu tohto odboru medzikolikulárne jadro plazov, pre ktoré sú charakteristické vstupy z ventrálnej časti striata a eferentácie do retikulárnej formácie a tekta.
Zdá sa teda, že niektoré štruktúry stredného mozgu nachádzajúce sa v tegmentálnej oblasti sú spojeniami vo viaczložkových mozgových systémoch, najmä motorických. U cicavcov sú tieto štruktúry najpodrobnejšie skúmané informácie o iných živočíchoch, väčšinou sú fragmentárne. Nedostatok predstáv o systémovej organizácii sťažuje homologizáciu formácií zahrnutých v týchto štruktúrach. Uvedomme si však, že táto organizácia sa môže výrazne líšiť: ak je u cicavcov najdôležitejším premotorickým centrom prenášajúcim vplyv telencefalických oblastí na miechu magnocelulárna časť červeného jadra, potom u iných, najmä u vyšších stavovcov, je najvýznamnejším premotorickým centrom prenášajúcim vplyv telencefalických oblastí na miechu. táto úloha môže patriť do hlbokých vrstiev tekta, a tak sa ukáže, že samotné systémy pozostávajú z rôznych komponentov - situácia, v ktorej stanovenie homológie pravdepodobne nemožno považovať za platné.
Na úrovni stredného mozgu existuje štruktúra charakteristická pre mozog všetkých živých stavovcov, ktorej homológia je nepochybná, hoci naše predstavy o jej úlohe nie sú ani zďaleka úplné. Hovoríme o interpeduncular, alebo interpeduncular nucleus, nukl. interpeduncularis. Dobre sa prejavuje už v mozgu cyklostómov a chrupkových rýb, kde sa nachádza v oblasti stehu na hranici prechodu istmu do stredného mozgu. Opisy tohto jadra v elasmobranchoch sú protichodné, pretože nie všetci autori ho odlišujú od jadier raphe. U vyšších stavovcov je interpedunkulárne jadro laterálne ohraničené mozgovými stopkami. U všetkých stavovcov je jadro tvorené malými neurónmi s malým objemom perinukleárnej cytoplazmy. V rámci štruktúry sa veľkosti neurónov líšia, čo je jedným z dôvodov identifikácie niekoľkých bunkových skupín: napríklad u mačiek je ich 4 alebo 5 a u potkanov od 4 do 7. U mihule a žralokov je štruktúra rozdelená podľa topografie: rombencefalické a mezencefalické časti u mihule, chrbtové a ventrálne - u žralokov. Vysielacie charakteristiky neurónov jadra tiež slúžia ako základ pre rozdelenie jeho štruktúry.
V mozgu všetkých stavovcov tvoria hlavný vchod do interpedunkulárneho jadra neuróny rečníckych (habenulárnych) jadier epitalamu. Ich axóny tvoria centrálnu časť ohnutého fascikulu Meynerta, fasc. retroflexus Meynert a zložitým spôsobom vstupujú do interpedunkulárneho jadra. V skúmaných prípadoch bola odhalená zložitá a usporiadaná povaha organizácie habenulo-interpedunkulárnych spojení. V interpedunkulárnom jadre bezchvostých obojživelníkov teda aferenty určitým spôsobom prenikajú do dendritov neurónov, čo vedie k aktivácii takmer celej štruktúry v reakcii na stimuláciu jednej časti habenulo-interpedunkulárneho traktu. Jasný topologický vzor sa našiel aj v organizácii spojení medzi stredným jadrom vodítok a interpedunkulárnym jadrom u cicavcov.
Iné zdroje vstupu do interpedunkulárneho jadra nie sú ani zďaleka úplne známe. U niektorých zvierat boli objavené vstupy z tekta. U cicavcov zdroje aferentácie zahŕňajú: jadro diagonálneho pruhu Broca, dorzálne tegmentálne jadro, mezencefalické raphe nucleus, centrálnu sivú hmotu a locus coeruleus.
Eferenty interpedunkulárneho jadra u pľúcnikov a chvostnatých obojživelníkov tvoria interpedunculobulbárny trakt, ktorý u lúčoplutvých rýb chýba. V anure sú jadrové eferenty smerované do dorzálnych a hlbokých tegmentálnych jadier. U cicavcov, ktoré sú v tomto ohľade podrobnejšie študované, sa týkajú dorzálneho tegmentálneho jadra, mediodorzálneho jadra talamu, septálnych jadier, predného jadra prsných teliesok, jadra Brocovho diagonálneho pruhu, preoptickej oblasti, ventrálny tegmentálny nucleus a laterálny nucleus vodítok. U niektorých druhov sa nachádzajú výbežky do hypotalamu a do centrálneho raphe nucleus.
Charakteristickým znakom neurónov tejto štruktúry je značný počet neurosekrečných prvkov. Vyskytujú sa u niekoľkých druhov patriacich do rôznych tried a možno je táto vlastnosť spoločná pre všetky stavovce. U žiab teda neurosekrečné bunky obsahujú veľké granuly a procesy majú veľké kŕčové žily. Dendrity, rozvetvené v rovine kolmej na Meynertov zväzok, tvoria medzerové spojenia po celej dĺžke a končia na subpiálnom povrchu, v kontakte s interpedunkulárnou nádržkou. Podobné bunky boli opísané v ľudskom mozgu, kde ich procesy tvoria koncové nohy na cievach a pial membráne. Prítomnosť neurosekrečných prvkov, ako aj silná vaskularizácia jadra (zrejme charakteristická pre všetky stavovce, ktoré majú systém prívodu krvi do mozgu), umožňujú vysvetliť systémovú povahu vplyvu tejto štruktúry na rôzne formy správania. reakcie. Najprv len na základe analýzy súvislostí a neskôr na základe experimentálnych štúdií sa totiž dospelo k záveru, že interpedunkulárne jadro patrí k štruktúram limbického systému, ktoré sprostredkúvajú prenos vzruchov do premotorických centier – dorzálneho a hlbokého tegmentálne jadrá. Ukazuje sa spoluúčasť týchto oddelení na zabezpečovaní vyhýbavého, sexuálneho a (vo vyššom) emocionálneho správania. Skoré dozrievanie tohto jadra počas ontogenézy naznačovalo, že množstvo behaviorálnych reakcií novonarodených cicavcov (napríklad sanie a prehĺtanie) je tiež sprostredkovaných aktiváciou tohto jadra. Predpokladá sa, že jedným zo spôsobov, ako interpedunkulárne jadro ovplyvňuje iné mozgové štruktúry, môže byť uvoľňovanie biologicky aktívnych látok (najmä somatostatínu) do cerebrospinálnej tekutiny. Všimnime si, že neurochemické charakteristiky interpedunkulárneho jadra sa tiež ukázali ako dosť nepravdivé; Našli sa tu neuróny a terminály rôzneho charakteru vysielačov. Predpokladá sa, že u mnohých stavovcov, najmä u cicavcov, dochádza k neurochemickej špecializácii jadra, čo môže odrážať všeobecný progresívny vývoj limbického systému u vyšších stavovcov. Nedostatočné informácie nám však neumožňujú definitívne vyvodiť takýto záver, pretože u niektorých druhov sa v jadre nachádzajú mediátory, ktoré u iných chýbajú, čo pravdepodobne naznačuje existenciu špecifických dráh a charakteristík systému.
Vo všeobecnosti sa interpedunkulárne jadro u všetkých stavovcov vyznačuje množstvom podobných znakov: spojenia s jadrami vodítka, hypotalamus, dorzálne tegmentálne jadro, silná vaskularizácia; prítomnosť neurosekrečných prvkov ohraničujúcich cerebrospinálnu tekutinu, ktoré naznačujú jej príslušnosť k mozgovým systémom zodpovedným za organizáciu integrálnych behaviorálnych aktov (vo vyšších - k limbickému systému).
Všimnite si, že vyššie uvedené dorzálne tegmentálne jadro, nucl. tegmenti dorsalis alebo Guddenovo jadro je u všetkých suchozemských stavovcov charakterizované prítomnosťou aferentov z interpedunkulárneho jadra a následne sa premieta na motorické jadrá hlavových nervov, čo nám umožňuje považovať ho za jeden z „výstupných ”spojky limbického systému, ktoré poskytujú prístup k výkonným častiam mozgu 1 .
Ďalšou štruktúrou charakteristickou pre mozog väčšiny stavovcov, s výnimkou žralokov a cyklostómov, je isthmus nucleus, nucl. isthmi. Najcharakteristickejším znakom tejto štruktúry sú bilaterálne spojenia s tektom, ktoré majú topologicky usporiadané vstupy a určité vzorce formovania v ontogenéze. U obojživelníkov, niektorých plazov a cicavcov sa pozoruje kombinovaná prítomnosť priameho ipsilaterálneho sietnicového vstupu a bilaterálnych projekcií jadra isthmu v tekte. Súčasne sa absencia ipsilaterálneho sietnicového vstupu zhoduje s absenciou bilaterálnych projekcií. Ukázalo sa tiež, že objavenie sa aktivity neurónov v jadre isthmu počas embryonálneho vývoja (u obojživelníkov - v období pred metamorfózou) je načasované tak, aby sa zhodovalo s objavením sa ipsilaterálnych výbežkov sietnice. Túto okolnosť je ťažké jednoznačne vysvetliť, pretože vlákna uvedených dráh sú adresované rôznym častiam tekta: ipsilaterálne vstupy sú do častí umiestnených hlboko v tekte a vstup jadra isthmu do častí ležiacich na povrch tekta, nad kontralaterálnymi vláknami sietnice. Ak však jedna z týchto zložiek chýba, potom chýba aj druhá. Táto situácia je typická pre väčšinu vtákov a lúčoplutvých rýb, ktorým chýbajú ipsilaterálne sietnicové vstupy a kontralaterálne projekcie jadra isthmu na tektum.
U plazov sa jadro isthmu rozlišuje na veľké a malobunkové časti. Prvý je najrozvinutejší u krokodílov, jašteríc a korytnačiek. U hadov, ktorým podľa väčšiny autorov chýba jadro isthmus, je nucl izolovaný v rostrálnej časti tegmenta stredného mozgu. tegmenti posterolateralis, ktorý sa na základe podobnosti spojení považuje za homológ (analóg?) jadra isthmu (niektorí autori popisujú jadro isthmu v jeho obvyklej lokalizácii).
U vtákov sa rozlišuje jadro istmu, nukl. isthmi, a optického jadra isthmu, nukl. isthmoopticus. Prvá sa delí na malú a veľkú bunkovú zložku a semilunárne jadro, partes parvo- et magnocellularis et nucl. semilunaris. Pre všetky zložky tohto komplexu je znázornená konvergencia vstupov z vizuálneho (z tekta) a sluchového (z jadier laterálneho lemnisku) systému. Je dokázaná jeho účasť na reakcii zúženia zrenice na svetlo (napríklad v reakcii na zvuk). Optické jadro istmu nebolo opísané u všetkých druhov (napr. Ibis je nahradené semilunárnym jadrom, jeho dorzálnym pokračovaním). Nachádza sa v dorzolaterálnom tegmente a zistilo sa, že sa podieľa na odstredivej kontrole citlivosti kontralaterálnej sietnice.
U cicavcov sa homológ jadra isthmus považuje za nukl. pa-rabigeminalis, považuje sa tiež za homológ parvocelulárnej časti jadra úžiny plazov a semilunárneho jadra vtákov. Toto jadro je malá skupina buniek, ktoré zaberajú laterálnu polohu v strednom mozgu, ventrálne k mediálnemu geniculate tela a dorzálny colliculus. V niektorých prípadoch sa v jeho zložení rozlišuje niekoľko bunkových skupín. Spoločným znakom všetkých druhov študovaných v tomto ohľade sú bilaterálne spojenia tohto jadra s tou časťou predných colliculi, ktorá prijíma sietnicové vstupy. Navyše, ak sú tektálne aferenty prevažne ipsilaterálne, potom sú spätnoväzbové spojenia charakterizované bilateralitou. Berúc do úvahy existujúcu retinotopiu, mnohí autori považujú nucleus parabigeminalis za satelit pre predný colliculus. Teda nukl. parabigeminalis, podobne ako isthmus nucleus všetkých stavovcov, sa ukazuje byť úzko spojený s mezencefalickým zrakovým centrom (tectum alebo anterior colliculi) a zabezpečuje, že dostáva informácie z rovnomennej kontralaterálnej štruktúry. Avšak zatiaľ čo u väčšiny stavovcov sú binokulárne interakcie pravdepodobne poskytované týmto spôsobom, u cicavcov, ktoré majú ipsilaterálne retinálne projekcie, sú možné iné funkcie jadra. Všimnite si, že v jednom druhu galago boli nájdené jadrové projekcie. parabigelminalis do laterálneho geniculate tela, čo môže byť charakteristické aj pre iné živočíchy. Ďalšou možnou úlohou tohto jadra je zvýšiť rozlišovaciu schopnosť vizuálneho systému prostredníctvom aktivácie isthmo-retinálnych projekcií.
Ďalšou štruktúrou opísanou v strednom mozgu stavovcov (okrem cyklostómov) je intercollicular nucleus, nucl. intercollicularis, ležiaci v centrálnej oblasti tegmenta. Prijíma spinálne vstupy a projekty do talamu. U plazov je často vnímaný ako miesto konvergencie akustických a somatických vstupov. Niekedy je súčasťou torusu ako peritorálna oblasť, regio peritoralis. U niektorých zvierat má však jadro s týmto názvom úplne iné súvislosti. U vtákov sa teda štruktúra rovnakého mena považuje za súčasť tekta a jej spojenia sa zameriavajú najmä na základné štruktúry. U žralokov a rají sa interkolikulárne jadro nachádza v kaudálnej časti tegmenta stredného mozgu; prijíma obojstranné vstupy z tekta a premieta sa na miechu, čím predstavuje reléovú štruktúru pre tektospinálne spojenia.
Nakoniec poznamenávame, že u plazov sa názov intercollicular nucleus označuje dvom rôznym štruktúram, z ktorých jedna pravdepodobne sprostredkúva spojenie medzi striatom a tektom.
U cicavcov je centrálna šedá hmota (CGM) stredného mozgu, substantia grisea centralis mesencephali, izolovaná ako nezávislá formácia, o ktorej sa predpokladá, že je homológna s periventrikulárnou oblasťou tekta iných stavovcov. Prepojenia medzi týmito subjektmi sa však výrazne líšia. Cicavčí CSV je extrémne heterogénny, obsahuje niekoľko typov neurónov a je charakterizovaný rôznymi vysielačmi. Pozostáva z množstva oddelení, ktoré sa líšia okrem iného aj väzbami. Dostáva početné vstupy, ktorých zdroje sú lokalizované vo všetkých častiach centrálneho nervového systému. Významná časť týchto štruktúr patrí do limbického systému (vrátane mediálneho prefrontálneho kortexu, amygdaly, hypotalamu, laterálneho habenulárneho jadra), ako aj do častí motorických systémov (motorická oblasť kôry, cerebellum, substantia nigra) . Nakoniec sa na úroveň centrálneho nervového systému premietajú senzorické štruktúry: jadro osamelého traktu, hlavné jadro trojklaného nervu, zrakové a sluchové centrá stredného mozgu, neuróny platní IV a V miechy. Efferenty sú adresované mnohým štruktúram, vrátane limbických oblastí (laterálny hypotalamus, amygdala, frontálny kortex), parafascikulárneho komplexu talamu, raphe nuclei, parabrachiálnych a dorzolaterálnych oblastí pontine tegmentum. Mnohé z týchto spojení sú obmedzené na určité oblasti centrálneho nervového systému, avšak vysoký stupeň kolateralizácie jeho eferentných neurónov, ako aj nedostatok podrobných štúdií o rôznych systematických skupinách, nám neumožňujú predložiť podrobný obraz o organizácia spojení centrálneho nervového systému.
Napriek tomu nám dostupné údaje umožňujú pripísať túto časť mozgu cicavcov štruktúram limbického systému. Ukázalo sa teda, že jeho úzke spojenie s hypotalamom zabezpečuje výskyt určitých fáz reprodukčného správania. Existuje názor, že centrálny nervový systém je štruktúra na úrovni, kde dochádza ku konvergencii limbického a motorického systému mozgu. Značný počet faktov naznačuje zapojenie CSV do systému endogénnej analgézie. Potvrdzuje to aj charakter prichádzajúcich informácií z nociceptívnych elementov miechy, prítomnosť opioidných receptorov, ako aj výsledky experimentálnej štúdie vplyvu CSV na vnímanie bolesti. Výrazná heterogenita mediátorov nám však zatiaľ neumožňuje vytvoriť podrobný diagram interakcií tohto oddelenia s inými štruktúrami nociceptívneho systému. Napokon sa teraz nazhromaždilo množstvo údajov o jeho účasti na organizácii druhovo špecifických vokalizácií, o ktorých sa predpokladá, že sú akustickým vyjadrením emocionálneho stavu. To môže byť celkom v súlade s informáciami o prítomnosti nociceptívnych vstupov a aferentácií z prekrývajúcich sa limbických formácií. Je teda možné, že CSV je jednou z „výstupných“ formácií limbického systému, ktorá primárne aktivuje hlasový aparát zvierat a „reguluje vstup informácií o bolesti do mozgu Táto kombinácia údajov je tiež zaujímavá ako dôkaz o platnosti myšlienky, že vokalizácia je v procese evolúcie, vzniká ako prostriedok na vyjadrenie vnútorného stavu (možno podľa princípu vytesnenej aktivity) a až neskôr nadobúda komunikačné funkcie.
Komplexná povaha spojení a neúplné pochopenie úlohy tejto sekcie sťažujú vykonávanie porovnávacieho anatomického alebo funkčného výskumu, pretože hovoríme o štruktúre zahrnutej do viaczložkového limbického systému cicavcov, informácie o prítomnosti a úrovni vývoja. z toho v mozgu iných stavovcov chýba.
Na úrovni stredného mozgu teda majú všetky stavovce senzorické útvary zrakového a oktavolaterálneho systému. Počet motorických formácií je malý; kontrolujú kontrakciu extraokulárnych svalov. Početné spojenia s výkonnými oddeleniami zabezpečujú na tejto úrovni suprasegmentálne (premotorické) formácie: hlboké vrstvy tekta, jadro MPP, dorzálne tegmentálne jadro, červené jadro, v ktorých dochádza ku konvergencii vstupov zo senzorického a limbického systému. , čím sa určuje dôležitá a v niektorých prípadoch rozhodujúca úloha tohto oddelenia pri organizovaní systémových behaviorálnych reakcií.
Materiál z Wikipédie – voľnej encyklopédie
Tegmentum stredného mozgu(lat. Tegmentum mesencephalicum) - dorzálna časť mozgovej stopky, oddelená semilunárnou oblasťou substantia nigra od základne stopky. Tegmentum obsahuje červené jadrá a obsahuje neuróny retikulárnej formácie. Tegmentum je oddelené od strechy stredného mozgu akvaduktom Sylvius.
pozri tiež
Napíšte recenziu na článok "Tegmentum stredného mozgu"
Úryvok charakterizujúci tegmentum stredného mozgu
- Áno áno presne. Náš ľavý bok je teraz veľmi, veľmi silný.Napriek tomu, že Kutuzov vyhnal všetkých nepotrebných ľudí z ústredia, Borisovi sa po zmenách, ktoré urobil Kutuzov, podarilo zostať v hlavnom byte. Boris sa pridal ku grófovi Bennigsenovi. Gróf Bennigsen, rovnako ako všetci ľudia, s ktorými bol Boris, považoval mladého princa Drubetskoya za nedocenenú osobu.
Velili armáde dve ostré, definitívne strany: strana Kutuzova a strana Bennigsena, náčelníka štábu. Boris bol prítomný pri tejto poslednej hre a nikto nevedel lepšie ako on, keď prejavoval servilnú úctu Kutuzovovi, aby človek cítil, že starý muž je zlý a že celý obchod riadi Bennigsen. Teraz nastal rozhodujúci moment bitky, ktorým bolo buď zničenie Kutuzova a odovzdanie moci Bennigsenovi, alebo, aj keby Kutuzov bitku vyhral, aby bolo cítiť, že všetko urobil Bennigsen. V každom prípade, zajtra sa mali rozdávať veľké odmeny a mali byť privedení noví ľudia. A v dôsledku toho bol Boris celý ten deň v podráždenej animácii. druhé vysokoškolské vzdelanie psychológie vo formáte MBA
predmet: Anatómia a vývoj ľudského nervového systému.
Manuál "Anatómia centrálneho nervového systému"
8.1. Strecha stredného mozgu
8.2. Mozgové kmene
Stredný mozog je krátky úsek mozgového kmeňa, tvoriaci mozgové stopky na jeho ventrálnom povrchu a kvadrigeminálny na dorzálnom povrchu. Na priereze sa rozlišujú tieto časti: strecha stredného mozgu a mozgové stopky, ktoré sú čiernou hmotou rozdelené na strechu a základňu (obr. 8.1).
Ryža. 8.1. Formácie stredného mozgu
8.1. Strecha stredného mozgu
Strecha stredného mozgu je umiestnená dorzálne k akvaduktu, jeho doska je reprezentovaná štvorklanným nervom. Kopce sú ploché a majú striedavo bielu a sivú hmotu. Horný colliculus je centrom videnia. Od nej vedú cesty k bočným genikulárnym telám. V dôsledku evolučného presunu zrakových centier do predného mozgu vykonávajú centrá colliculi superior iba reflexné funkcie. Dolné colliculi slúžia ako subkortikálne sluchové centrá a sú spojené mediálnymi genikulárnymi telami. Z miechy do quadrigeminálneho traktu vedie vzostupná dráha a smerom nadol sú dráhy, ktoré zabezpečujú obojsmernú komunikáciu medzi zrakovým a sluchovým podkôrovým centrom s motorickými centrami predĺženej miechy a miechy. Motorické dráhy sa nazývajú tegnospinálny trakt a tegnobulbárny trakt. Vďaka týmto dráham sú možné nevedomé reflexné pohyby v reakcii na zvukové a sluchové podnety. Orientačné reflexy, ktoré I. P. Pavlov nazval "Čo je to?" Tieto reflexy hrajú dôležitú úlohu pri implementácii mechanizmov mimovoľnej pozornosti. Okrem toho sú v horných tuberkulách uzavreté ďalšie dva dôležité reflexy. Ide o pupilárny reflex, ktorý zabezpečuje optimálne osvetlenie sietnice a reflex spojený s nastavením šošovky pre jasné videnie predmetov nachádzajúcich sa v rôznych vzdialenostiach od človeka (akomodácia).
8.2. Mozgové kmene
Mozgové stopky vyzerajú ako dva valčeky, ktoré sa rozchádzajú nahor od mostíka a ponoria sa do hrúbky mozgových hemisfér.
Tegmentum stredného mozgu sa nachádza medzi substantia nigra a akvaduktom Sylvius a je pokračovaním tegmenta pons. Práve v ňom sa nachádza skupina jadier patriacich do extrapyramídového systému. Tieto jadrá slúžia ako medzičlánky medzi cerebrom na jednej strane a na druhej strane s mozočkom, predĺženou miechou a miechou. Ich hlavnou funkciou je zabezpečiť koordináciu a automatizáciu pohybov (obr. 8.2).
Ryža. 8.2. Priečny rez stredného mozgu:
1 - strecha stredného mozgu; 2 - zásobovanie vodou; 3 - centrálna šedá hmota 5 - tegmentum 6 - červené jadro; 7 - čierna látka
V tegmente stredného mozgu sú najväčšie predĺžené červené jadrá. Tiahnu sa od subtalamickej oblasti až po mostík. Červené jadrá dosahujú najväčší rozvoj u vyšších cicavcov, v súvislosti s vývojom mozgovej kôry a mozočka. Červené jadrá dostávajú impulzy z jadier cerebellum a globus pallidus a axóny neurónov červených jadier sú posielané do motorických centier miechy a tvoria rubrospiálny trakt.
V sivej hmote obklopujúcej akvadukt stredného mozgu sa nachádzajú jadrá hlavových nervov III a IV, ktoré inervujú okohybné svaly. Okrem toho sa rozlišujú aj skupiny vegetatívnych jadier: akcesorické jadro a nepárové stredné jadro. Tieto jadrá patria do parasympatického oddelenia autonómneho nervového systému. Mediálny pozdĺžny zväzok spája jadrá hlavových nervov III, IV, VI, XI, čo zaisťuje kombinované pohyby očí pri vychýlení jedným alebo druhým smerom a ich kombináciu s pohybmi hlavy spôsobenými podráždením vestibulárneho aparátu.
Pod tegmentom stredného mozgu sa nachádza locus coeruleus – jadro retikulárnej formácie a jedno zo spánkových centier. Laterálne od locus coeruleus je skupina neurónov, ktoré ovplyvňujú uvoľňovanie uvoľňujúcich faktorov (liberínov a statínov) hypotalamu.
Na hranici tegmenta s bazálnou časťou leží substantia nigra, bunky tejto látky sú bohaté na tmavý pigment melanín (odkiaľ pochádza názov). Substantia nigra má spojenie s kôrou predného laloka mozgových hemisfér, s jadrami subtalamu a retikulárnou formáciou. Poškodenie substantia nigra vedie k narušeniu jemných koordinovaných pohybov spojených s plastickým svalovým tonusom. Substantia nigra je súbor teliesok neurónov, ktoré vylučujú neurotransmiter dopamín. Okrem iného sa zdá, že dopamín prispieva k niektorým príjemným pocitom. Je známe, že sa podieľa na vytváraní eufórie, pre ktorú drogovo závislí užívajú kokaín alebo amfetamíny. U pacientov trpiacich parkinsonizmom dochádza k degenerácii neurónov v substantia nigra, čo vedie k nedostatku dopamínu.
Sylviánsky akvadukt spája III (diencephalon) a IV (pons a medulla oblongata) komory. Prietok mozgovomiechového moku cez ňu sa vykonáva z tretej do štvrtej komory a je spojený s tvorbou mozgovomiechového moku v komorách hemisfér a diencefalu.
Bazálna časť mozgovej stopky obsahuje vlákna zostupných dráh z mozgovej kôry do základných častí centrálneho nervového systému.
