Kožné fibroblasty tvoria základ spojivového tkaniva. Sú producentmi kyseliny hyalurónovej, kolagénových vlákien a elastínu. Zmeny súvisiace s vekom spomaľujú fungovanie fibroblastov, čo spôsobuje, že koža sa stáva tenšou a ochabnutou. Vďaka technológii bunkovej injekcie telo nezávisle spustí funkciu omladenia štruktúry dermy.
Podstata fibroblastov
Kožné fibroblasty- sú to bunky vrstvy spojivového tkaniva dermis, ktorých predchodcami boli kmeňové bunky. Prichádzajú v dvoch formách:
- Aktívne - veľké bunky, vybavené plochým oválnym jadrom, veľkým počtom ribozómov a procesov. Vyznačujú sa intenzívnym delením, tvorbou kolagénu a ďalších zložiek matrice.
- Neaktívne (fibrocyty) - bunky sú o niečo menšie a majú vretenovitý tvar. Sú tvorené z fibroblastov a nemôžu sa deliť. Podieľajte sa na syntéze vlákien a regenerácii rán.
Ako telo starne, počet fibroblastov klesá a ich aktivita klesá. To vedie k zhoršeniu syntézy medzibunkových látok. Tento proces sa prejavuje na pokožke vo forme stenčenia, suchosti a ochabnutia. Naťahuje sa a tvoria sa vrásky.
Funkcie
Jednou z hlavných funkcií fibroblastov je tvorba a regenerácia medzibunkovej látky. Tvorením rastových faktorov, zložiek extracelulárnej matrix, enzýmov prispievajú k deštrukcii a novej syntéze kolagénu a kyseliny hyalurónovej. Vďaka nonstop procesu sa medzibunková látka obnovuje. Okrem toho produkujú bunkové rastové faktory:
- Hlavným je, že sa stimuluje rast všetkých dermálnych buniek, produkuje sa fibronektín na ochranné reakcie;
- Transformácia - syntetizujú sa kolagénové a elastínové vlákna, vytvárajú sa krvné cievy, bunky imunitného systému sú nasmerované na cudzie látky, baktérie;
- Epidermálne - aktivuje sa proliferácia tkaniva, rast buniek a transport keratinocytov;
- Rast keratinocytov je epitelizácia, poškodenie sa regeneruje.
Fibroblastové rastové faktory sú reprezentované multifunkčnými proteínmi, ktoré sú mitogénmi a tiež vykonávajú endokrinné, regulačné a štrukturálne funkcie. Vďaka fibroblastom vznikajú bielkoviny dôležité pre pokožku: proteoglykány, tinascín, nidogén a laminín.
Podstata techniky
SPRS terapia je technika injekčného omladenia pokožky pomocou fibroblastov, čím sa eliminuje samotná príčina starnutia pokožky. Patent na technológiu intradermálnej transplantácie autofibroblastov patrí americkej spoločnosti FibrocellScience. Prostredníctvom bunkovej technológie bolo možné pestovať fibroblasty z častice ľudskej kože (biopsia). Vlastný biomateriál odstraňuje problém s kompatibilitou tkanív a riziko infekcie. Autológne bunky sú pozitívne vnímané imunitným systémom a sú schopné plnohodnotne fungovať.
Vzorku je možné odobrať v akomkoľvek veku, ale vhodnejšie je to urobiť v mladosti. Odporúčaný vek je od 20 do 30 rokov. Pri akejkoľvek operácii môžete zachrániť kúsok kože a umiestniť z nej izolované bunky na dlhé roky do kryogénneho skladu. Teplota -196 stupňov vám umožňuje skladovať ich počas celého života a používať ich podľa potreby. To vám umožní kedykoľvek vykonávať efektívne kozmetické procedúry.
Vlastné fibroblasty spolu s kmeňovými bunkami majú vlastnosť udržiavať potenciál počas starnutia. V lokálnej anestézii sa pacientovi odoberie malá vzorka kože za uchom, pupkom alebo v oblasti predlaktia. Tieto oblasti sú najmenej vystavené ultrafialovému žiareniu. Jeho veľkosť je cca 4 mm. Fibroblasty izolované z nej sú umiestnené v špeciálnych liekovkách.
Keď sa kultivujú v médiu s fetálnym sérom, v mladých bunkách sa stimuluje schopnosť proliferácie a staré sa odplavujú. Dochádza k „omladeniu“ kultúry. Po mesiaci sa počet buniek zvýši niekoľko tisíckrát. Po reaktivácii sa bunková kultúra transplantuje pacientovi a aktívne vyplní dermis. Po mesiaci a pol sa namnožené fibroblasty injikujú do pokožky tváre pacienta vrátane okolia očí, ako aj do krku, dekoltu a rúk.
Postup
Kurz pozostáva z 3-5 sedení, intervaly medzi nimi sú od 3 do 6 týždňov. Etapy postupu:
- vyšetrenie pacienta na identifikáciu existujúcich kontraindikácií;
- odber materiálu;
- kultivácia fibroblastov;
- injekcia bunkového materiálu do kože dvoma spôsobmi: tunel - do hlbokých kožných záhybov, papulárna mezoterapia;
- ochrana pokožky pred ultrafialovým žiarením aplikáciou krému.
Pacienti poznamenávajú, že postup je bolestivý, preto sa používa anestetický krém Emla. Množstvo použitého lieku je až 3 ml na reláciu. Obdobie zotavenia trvá 2-3 dni. Po zákroku je zakázané používať kozmetiku. Dva týždne sa musíte zdržať návštevy sauny alebo kúpeľného domu. Pokožku treba chrániť pred slnkom premasťovaním krémom s vysokým stupňom ochrany. Procedúru sa odporúča opakovať raz ročne. Výsledkom je zlepšenie stavu pokožky tváre v priebehu niekoľkých mesiacov.
Účinnosť a výhody metódy
Omladenie pomocou fibroblastov dáva prvé výsledky po 1,5 alebo 2 mesiacoch. Plný efekt procedúry sa dostaví po šiestich mesiacoch a trvá 2-3 roky. Začína sa zvýšená produkcia rastových faktorov a extracelulárnej matrice. Fibroblasty prechádzajú prirodzenými fázami cyklu: aktivujú sa, syntetizujú elastín, kolagén a ďalšie látky, potom začína fáza degradácie, ktorá ich nahrádza novými fibroblastmi.
Ich použitie je rozšírené v medicíne – proti popáleninám, na regeneráciu tkanív pri trofických vredoch a ranách. Ich význam v kozmetológii je veľký. Mladosť kože je tvorená množstvom fibroblastov. Rastúce fibroblasty umiestnené v dermis sú integrované do tkaniva, čím sa začína produkcia kolagénu a elastínu. V dôsledku toho sa pokožka stáva elastickou, získava rovnomernú farbu a jemné vrásky miznú.
Od postupu by ste však nemali očakávať sťahujúci účinok. Táto technika je zameraná na zlepšenie kvalitatívnych charakteristík pokožky. Hlavné výhody SPRS terapie:
- liek pracuje s génmi, čo eliminuje narušenie primárnej štruktúry kože;
- aktivujú sa prirodzené omladzovacie procesy;
- bezpečnosť, žiadne riziko odmietnutia, alergická reakcia;
- dlhodobé uchovanie výsledku.
Do 6 mesiacov sa vrásky okolo očí vyhladia o 90 %. Dekolt a krk vyzerajú mladšie o 95 %, líca o 87 %. Záhyby okolo úst sú znížené o 55%.
Kontraindikácie
Napriek úplnej bezpečnosti má postup niekoľko kontraindikácií:
- tehotenstvo, obdobie laktácie;
- zhoršená zrážanlivosť krvi;
- zhubné novotvary;
- autoimunitné ochorenia;
- predispozícia k tvorbe jaziev;
- ARVI;
- zápal na koži.
Počas dňa po relácii možno pozorovať začervenanie na koži a mikrohematómy. Nasledujúci deň príznaky zmiznú.
Technológia transplantácie autofibroblastov má oficiálne povolenie od Roszdravnadzor. Jeho bezpečnosť je potvrdená laboratórnym monitorovaním životaschopnosti buniek.
V oblasti estetickej medicíny je jednou z prioritných oblastí posledných 30-40 rokov riešenie problematiky korekcie zmien súvisiacich s vekom pomocou regeneračných biotechnológií. Je založená na schopnosti buniek regenerovať sa, teda samostatne sa zotavovať. Miestom aplikácie v kozmeteológii sú kožné fibroblasty. Ich obnova umožňuje ovplyvniť nielen regeneráciu ďalších kožných buniek a štruktúr, ale aj eliminovať rôzne defekty, vrátane vrások súvisiacich s vekom. Obnovuje sa nielen samotná pokožka, ale aj jej mladistvé vlastnosti.
Úvod do fibroblastov a ich funkcií
Fibroblasty sú hlavné bunky spojivových tkanív, odvodené z kmeňových buniek mezenchýmu, čo je zárodočné tkanivo ľudí a zvierat. Majú jadro a vyznačujú sa rôznym tvarom v závislosti od aktivity: aktívne bunky majú veľkú veľkosť a výbežky, neaktívne bunky majú vretenovitý tvar a menšie veľkosti.
Ich funkciou je syntetizovať medzibunkovú matricu spojivového tkaniva. Matrica je jej základom, ktorý zabezpečuje transport chemických prvkov a mechanickú podporu buniek. Hlavnými zložkami matrice sú glykoproteíny, medzi ktorými prevládajú proteoglykány, elastín, fibrín a iné. V jej strednej vrstve sa nachádzajú kožné fibroblasty. Zohrávajú významnú úlohu pri regenerácii epiteliálnych buniek, pričom produkujú mnoho bunkových rastových faktorov (hormóny tkanivových bielkovín):
- Transformácia (rôzne typy) - pomáha stimulovať syntézu kolagénu a elastínu, tvorbu malých ciev, ako aj pohyb fagocytov na cudzí prvok.
- Epidermálny, urýchľujúci rast tkaniva prostredníctvom bunkového delenia a pohybu keratinocytov, ktoré syntetizujú keratín (pigment).
- Hlavný - podporuje rast všetkých kožných buniek, produkciu fibronektínu, ktorý sa podieľa na ochranných reakciách tela, kolagénu a elastínu.
- Keratinocytový rastový faktor, ktorý podporuje epitelizáciu a hojenie poškodených oblastí kože.
Fibroblasty tiež produkujú a produkujú proteíny:
- tinascín, ktorý sa podieľa na regulácii normálnej distribúcie kolagénu a elastínu v tkanive;
- nidogén a laminín (peptidy, ktoré sú súčasťou bazálnej membrány kože a sú jej stavebným materiálom);
- proteoglykány, ktoré hrajú úlohu v bunkovej interakcii a iné.
Vplyvom voľných radikálov a iných faktorov dochádza k starnutiu kolagénových a elastínových vlákien, ktoré sú ďalej štiepené kolagenázou (produkovanou rovnakými fibroblastami) a elastázou na ich základné prvky. Ich molekuly využívajú fibroblasty na novú produkciu prekurzorov kolagénu a elastínu
Funkciou fibroblastov je teda účasť na jedinom uzavretom procese deštrukcie a regenerácie buniek a vlákien.
Použitie fibroblastov v kozmeteológii
Zmeny v telesných tkanivách súvisiace s vekom
Starnutie tkanív je prirodzený biologický systémový proces, ktorý začína vo veku 25-30 rokov a ovplyvňuje všetky bunky vrátane pokožky. Jedným z hlavných dôvodov je zníženie schopnosti fibroblastov aktívne sa syntetizovať a proliferovať v kožných tkanivách, čo má za následok zníženie obsahu ich hlavných zložiek – kyseliny hyalurónovej, kolagénu, elastínu a cievnej siete.
To sa odráža na vzhľade pokožky. Ten sa stenčuje, vysychá, bledne, znižuje sa stupeň pružnosti a pevnosti, spomaľuje sa obnova tukovej bariéry, vytvárajú sa siete jemných vrások, ktoré sa postupne prehlbujú, vznikajú kožné ptózy a záhyby. Zároveň funkcie katabolického (deštruktívneho) charakteru zostávajú dlhodobo na rovnakej úrovni. Za všetky tieto zmeny sú zodpovedné najmä fibroblastové bunky, ktoré sú jednou z hlavných zložiek dermis. Po 30. roku života ich počet klesá exponenciálne každých 10 rokov o 10-15%.
Tieto procesy sa vyskytujú nerovnomerne v rôznych oblastiach povrchu kože tela. Otvorené oblasti a záhyby sú najviac náchylné na zmeny súvisiace s vekom - tvár, krk, horné časti hrudníka pozdĺž prednej plochy (oblasť dekoltu), ruky, koža v oblasti lakťových a zápästných kĺbov.
Bioinžinierstvo v kozmeteológii
Dnes, vďaka úspechom biotechnológie, je možné prirodzene priamo ovplyvniť príčinu starnutia kožného tkaniva. Dosiahlo sa to obohatením o vlastné mladé fibroblasty, ktoré sú staviteľmi extracelulárnej matrice.
Transplantácia vlastných mladých fibroblastových buniek do pokožky tváre dokáže efektívne a rýchlo aktivovať procesy obnovy a obnovy jej štruktúry. Výsledkom je zlepšenie pleti, hydratácie, pružnosti a turgoru tkaniva, zmiznutie drobných jaziev vzniknutých v dôsledku rôznych kožných ochorení, zníženie počtu a hĺbky vrások.
Výhodou bunkového omladenia je, že transplantované fibroblasty si po dlhú dobu (od 6 mesiacov do 1,5 roka) zachovávajú funkčnú aktivitu v zmysle zvýšenej syntézy kyseliny hyalurónovej, kolagénu, elastínu a ďalších zložiek kožného matrixového systému. Počas tohto obdobia sa jej stav stále zlepšuje.
Bunky na transplantáciu sa získavajú z kúska kože s priemerom 3 – 5 mm, odobratého z oblasti za uchom alebo z pupočnej oblasti, kde je koža najmenej vystavená ultrafialovému žiareniu. Bioptická vzorka je podrobená vyšetreniu a špeciálnemu ošetreniu za účelom kultivácie mladých fibroblastov v laboratóriu po dobu 1 mesiaca, potom sa pomocou injekcií vstrekne do požadovaných oblastí. Autológne (vlastné) bunky nie sú vnímané vlastným imunitným systémom tela ako antigén (cudzie), a preto ich telo neodmieta, ale plne fungujú.
Často po prvom autotransplantačnom zákroku dochádza k citeľnému zlepšeniu stavu pokožky a po dvoch týždňoch od ukončenia procedúr už samotní pacienti zaznamenávajú výrazné zlepšenie tónu a kontúr tváre, resp. zvýšenie turgoru a hrúbky kože, zníženie počtu vrások a ich hĺbky. Šesť mesiacov po transplantácii buniek sa ich skupiny v koži určujú na pozadí zvýšeného počtu kolagénových vlákien. Do šiestich mesiacov sa hĺbka vrások okolo očí zníži v priemere o 90 %, v oblasti dekoltu a krku o 95 %, na lícach o 87 %, v okolí úst o 55 %.
Výsledný materiál sa zavedie do dermis tunelovou metódou v lokálnej anestézii nanesením krému s anestetikami na kožu. Priebeh liečby pozostáva z 2 procedúr s intervalom 1-1,5 mesiaca. Po zavedení fibroblastov sú distribuované v dermálnej vrstve v malých skupinách a nepodliehajú mitotickému deleniu, čo eliminuje proces ich degenerácie do nádorových buniek.
Transplantačné prípravky podliehajú laboratórnej kontrole na biologickú bezpečnosť a životaschopnosť buniek. Technika autotransplantácie fibroblastov v kozmeteológii získala oficiálne povolenie od Roszdravnadzor.
POLYPLOID – organizmus pochádzajúci z jednej alebo dvoch rodičovských foriem zdvojnásobením počtu chromozómov. Fenomén zvyšovania počtu chromozómov je tzv. polyploidia. Toto zdvojnásobenie môže byť spontánne alebo umelo vyvolané. Fenomén polyploidie prvýkrát objavil I.I. Gerasimov v roku 1890.
POLYPLODY je zvýšenie počtu súborov chromozómov v bunkách tela, násobok haploidného (jediného) počtu chromozómov; genómový typ mutácie. Zárodočné bunky väčšiny organizmov sú haploidné (obsahujú jednu sadu chromozómov – n), kým somatické bunky sú diploidné (2n).
Organizmy, ktorých bunky obsahujú viac ako dve sady chromozómov, sa nazývajú polyploidy: tri sady - triploidné (3n), štyri - tetraploidné (4n) atď. Najčastejšie organizmy s počtom chromozómových sád, ktorý je násobkom dvoch, sú tetraploidy, hexaploidy (6 n) atď. Polyploidy s nepárnym počtom sád chromozómov (triploidy, pentaploidy atď.) zvyčajne neprodukujú potomstvo (sterilné), pretože pohlavné bunky, ktoré tvoria, obsahujú neúplnú sadu chromozómov - nie násobok ten haploidný.
Polyploidia sa môže vyskytnúť, keď sa chromozómy neoddelia meióza. V tomto prípade zárodočná bunka dostane kompletnú (neredukovanú) sadu chromozómov somatickej bunky (2n). Pri splynutí takejto gaméty s normálnou (n) vznikne triploidná zygota (3n), z ktorej sa vyvinie triploid. Ak obe gaméty nesú diploidnú sadu, vzniká tetraploid.
Polyploidné bunky môžu v tele vzniknúť pri mitóza: Po zdvojnásobení chromozómov nemusí dôjsť k deleniu buniek a skončí to dvoma sadami chromozómov. V rastlinách môžu tetraploidné bunky viesť k vzniku tetraploidných výhonkov, ktorých kvety budú produkovať diploidné gaméty namiesto haploidných. Výsledkom samoopelenia môže byť tetraploid, zatiaľ čo opelenie normálnou gamétou môže viesť k triploidu. Pri vegetatívnom rozmnožovaní rastlín sa zachováva ploidia pôvodného orgánu alebo tkaniva.
Polyploidia je v prírode rozšírená, ale medzi rôznymi skupinami organizmov je zastúpená nerovnomerne. Tento typ mutácie mal veľký význam v evolúcii divoko rastúcich a pestovaných kvitnúcich rastlín, medzi ktoré patrí cca. 47 % druhov sú polyploidy. Charakteristický je vysoký stupeň ploidie najjednoduchšie– počet sád chromozómov v nich sa môže zvýšiť stokrát. Medzi mnohobunkovými živočíchmi je polyploidia zriedkavá a je typická skôr pre druhy, ktoré stratili normálny pohlavný proces - hermafrodity (viď. Hermafroditizmus), napr. dážďovky a druhy, u ktorých sa vajíčka vyvíjajú bez oplodnenia (pozri. Partenogenéza), napr. nejaký hmyz, ryby, mloky. Jedným z dôvodov, prečo je polyploidia u zvierat oveľa menej bežná ako u rastlín, je to, že v rastlinách je možné samoopelenie a väčšina zvierat sa rozmnožuje krížovým oplodnením, a preto výsledný polyploidný mutant potrebuje pár – rovnaký mutant – polyploid druhého pohlavia. Pravdepodobnosť takéhoto stretnutia je extrémne nízka. Pomerne často u zvierat sú bunky jednotlivých tkanív polyploidné (napríklad u cicavcov - pečeňové bunky).
Polyploidné rastliny sú často životaschopnejšie a úrodnejšie ako normálne diploidy. O ich väčšej odolnosti voči chladu svedčí nárast počtu polyploidných druhov vo vysokých zemepisných šírkach a vysokých horách.
Keďže polyploidné formy majú často cenné ekonomické vlastnosti, pri pestovaní rastlín sa na získanie počiatočného šľachtiteľského materiálu používa umelá polyploidizácia. Na tento účel špeciálne mutagény(napr. alkaloid kolchicín), ktoré narúšajú segregáciu chromozómov v mitóze a meióze. Získali sa výnosové polyploidy raže, pohánky, cukrovej repy a iných kultúrnych rastlín; sterilné triploidy z vodného melónu, hrozna a banánov sú obľúbené vďaka ich bezsemenným plodom.
Aplikácia diaľkového ovládania hybridizácia v kombinácii s umelou polyploidizáciou umožnila domácim vedcom späť v 1. pol. 20. storočie prvýkrát získať plodné polyploidné hybridy rastlín (G.D. Karpechenko, tetraploidný hybrid reďkovky a kapusty) a živočíchov (B.L. Astaurov, tetraploidný hybrid priadky morušovej).
(Polyploidný rad)
Existujú:
- autopolyploidia(viacnásobné zvýšenie počtu sád chromozómov jedného druhu), spravidla typické pre druhy s vegetatívnym spôsobom rozmnožovania (autopolyploidy sú sterilné v dôsledku narušenia konjugácie homológnych chromozómov počas meiózy),
-alopolyploidia súčet počtu chromozómov z rôznych druhov v tele), pri rezaní sa počet chromozómov v neplodnom diploidnom hybride zvyčajne zdvojnásobí a v dôsledku toho sa stane plodným.
- endopolyploedia- jednoduché zvýšenie počtu chromozómov v jednej bunke alebo v bunkách celého tkaniva (tapetum).
Ako je zrejmé z diagramu, k mitotickej polyploidizácii dochádza v dôsledku zdvojnásobenia počtu chromozómov v somatickej bunke bez následnej tvorby bunkového septa. Pri zygotickej polyploidizácii prebieha tvorba zygot normálne, ale prvé delenie podľa typu mitózy nie je sprevádzané jej rozdelením na dve bunky. Výsledkom je, že bunky výsledného embrya budú mať dvojitú sadu chromozómov (4x). A nakoniec, meiotická polyploidizácia nastáva pri absencii zníženia počtu chromozómov v generatívnych bunkách (vajíčko, spermie).
Spontánna polyploidizácia - jav je veľmi zriedkavý. V štúdiách sa na získanie polyploidov najčastejšie používal tepelný šok a oxid dusný. Skutočný pokrok v štúdiu polyploidie sa však dosiahol po objave Blakeslee et al. kolchocínový alkaloid(C22H2606), získaný z colchicum. Odvtedy sa úspešne používa na získanie polyploidov v stovkách druhov rastlín. Kolchicín pôsobí na deliace vreteno v bunke, zabraňuje divergencii chromozómov k pólom v štádiu anafázy, čím podporuje zdvojnásobenie ich počtu v jadre: pozri obr.
Apikálne meristémy sú vystavené kolchicínu, čo umožňuje získať úplne plodné formy rastlín s dvojnásobným počtom chromozómov.
Polyploidia je dôležitá pri evolúcii kultúrnych a divých rastlín (predpokladá sa, že asi tretina všetkých druhov rastlín vznikla v dôsledku polyploidie), ako aj určitých skupín živočíchov (predovšetkým partenogenetických). Polyploidy sa často vyznačujú veľkou veľkosťou, zvýšeným obsahom množstva látok a odolnosťou voči nepriaznivým vonkajším faktorom. prostredie a iné ekonomicky užitočné vlastnosti. Predstavujú dôležitý zdroj variability a môžu použitý ako východiskový materiál na šľachtenie (na základe P. boli vytvorené vysokoúrodné odrody poľnohospodárskych rastlín, ktoré sú odolné voči chorobám). V širšom zmysle pojem "P." rozumie viacnásobné (euploidia) aj nenásobné (aneuploidia) zmeny v počte chromozómov v bunkách tela.
· Autopolyploidia- dedičná zmena, viacnásobné zvýšenie počtu súborov chromozómov v bunkách organizmu rovnakého biologického druhu. Na základe umelej autopolyploidie boli syntetizované nové formy a odrody raže, pohánky, cukrovej repy a iných rastlín.
Autopolyploidný- organizmus, ktorý vznikol spontánnym alebo indukovaným priamym zdvojnásobením počtu chromozómov. Zvýšenie počtu chrómu v autopolyploidnej bunke vedie k zvýšeniu veľkosti jadra a bunky. všeobecne. To má za následok zväčšenie veľkosti prieduchov, chĺpkov, ciev, kvetov, listov, peľových zŕn atď. Zvýšenie počtu chrómu je spojené so zväčšením celej rastliny ako celku a jej jednotlivých orgánov.
K fyziologickým vlastnostiam autopolyploidy by sa mali klasifikovať ako:
Spomalenie delenia buniek
Predĺženie vegetačného obdobia
Nízky osmotický tlak
Znížená odolnosť voči abiotickým faktorom prostredia atď.
Autopolyploidy sa spravidla vyznačujú zníženou plodnosťou (je to spôsobené charakteristikou meiózy).
Dedičnosť znakov u autopolyploidov a diploidov je tiež odlišná, pretože v genóme prvého je každý gén prezentovaný v štyroch dávkach. Preto napríklad heterozygotný tetraploidný AAaa s úplnou dominanciou tvorí tieto gaméty: 1AA+4Aa+1aa. Pomer (počet) gamét určitého typu závisí od pravdepodobnosti konjugácie chrómov nesúcich gény A a a:
Týchto päť genotypov sa nazýva:
- quadriplex (AAAA)
- triplex (AAAa)
- duplex (AAaa)
- simplex (Ahhh)
- nuliplex (ahhhh)
Podľa dávky dominantných alel. Vo všeobecnosti bude pomer 35:1, na rozdiel od mendelovskej segregácie počas monohybridného kríženia u diploidov, ktorá je 3:1.
Vo voľnej prírode, ako aj v kultúre, sú autopolyploidy izolované od diploidov bariérou nekrížiteľnosti, ktorá je zvyčajne určená absenciou normálneho klíčenia peľových trubíc na stigme piestikov a narušeným vývojom embrya a endospermu.
Zväčšenie veľkosti rastlín, veľkosti kvetov, semien atď. viedli k použitiu autopolyploidov v dekoratívnom kvetinárstve (odrody chryzantém, astier atď.) a selekcii poľných obilnín a krmovín.
· Allopolyploidia- mnohonásobné zvýšenie počtu chromozómov v hybridných organizmoch. Vyskytuje sa pri medzidruhovej a medzirodovej hybridizácii.
Aloploid je organizmus, ktorý je výsledkom kombinácie chromozómových súborov rôznych druhov.
Jeden z prvých takýchto hybridov získal G.D. Karpechenko pri krížení reďkovky s kapustou. Oba druhy majú diploidné číslo chro-m = 18 a patria do rôznych rodov. Zvyčajne sú výsledné rastliny sterilné, ale v tomto prípade sa gaméty s neredukovaným počtom chrómu spontánne spoja, čo vedie k plodnej rastline s 2n=36 (18+18). Bol nazývaný hybrid reďkovky a kapusty S objavom kolchicínu nie je získanie takýchto hybridov problém.
ANEUPLOIDIA.
Aneuploidný je organizmus so zvýšeným alebo zníženým, nie násobkom haploidného počtu chrómu-m. Najbežnejšie typy aneuploidov sú:
Nulizomika 2n-2
Monozomika 2n-1
Trizomika 2n+1
Tetrasomika 2n+2
Monozomika u mačiek. Chýba jeden chróm (2n-1) a nulizómy (2n-2) vo väčšine rastlín neprežijú.
Nullizomika sa vyrába samoopelením monozomík. Týmto rastlinám chýbajú oba homológy konkrétneho chromozómu.
Monozómy majú zníženú plodnosť. Vysvetľuje to skutočnosť, že mužské gaméty (n-1) prakticky neprežijú a prežije menej ako polovica vajíčok.
Trizómy (2n+1) sa získajú krížením triploidov s diploidmi. Zároveň trizomiká prežívajú v rastlinách s malým počtom chróm-m, pričom monozomiká v týchto rastlinách nie sú úplne životaschopné.
Haploidia.
Haploid je organizmus obsahujúci v somatických bunkách kompletný súbor nehomológneho chrómu (n) pre daný druh. Vo vzhľade haploidy zodpovedajú diploidným rastlinám, ale sú oveľa menšie, pretože majú malé bunky s malými jadrami.
№ 52 VZDIALENÁ HYBRIDIZÁCIA.
V posledných desaťročiach je v oblasti profesionálnej kozmetológie čoraz populárnejšia metóda korekcie pokožky pomocou regeneračných biologických technológií. Medzi ne patrí najmä omladenie pomocou injekcie autológnych fibroblastov.
Vedecká platnosť
Táto technika má vážny biologický základ a je založená na prirodzenej schopnosti tela regenerovať sa. Fibroblasty sú vláknité bunky nachádzajúce sa v každom ľudskom tele. Ich cieľom je neustála tvorba cenných látok, od ktorých priamo závisí zdravý stav ľudského organizmu.
V prvom rade tieto bunky syntetizujú štrukturálne zložky bielkovín, ako aj spojivové vlákna a kyselinu hyalurónovú. Prítomnosť týchto prvkov v tkanivách v požadovanom množstve a v správnom pomere zabezpečuje stabilitu hydrostatického tlaku v bunkách a dodáva im elasticitu. Počas života, keď sa človek blíži k dospelosti, percento fibroblastov v koži klesá. Strácajú elasticitu a vplyvom gravitácie ochabnú a ochabnú.
Koncom 20. storočia sa medzi metódy klasickej chirurgie zaradilo omladzovanie buniek fibroblastmi. Spätná väzba od prvých pacientov, ktorým bola táto technika aplikovaná, ukázala, že v 100% prípadov prebehlo použitie injekcií bez akýchkoľvek negatívnych následkov.
Sekvenovanie
Odber tkaniva na prípravu roztoku sa vykonáva v lokálnej anestézii. Vzorky sa posielajú do laboratória, odkiaľ v priebehu niekoľkých týždňov dostane klinika hotové materiály potrebné na omladenie fibroblastov. Ako postup prebieha, je možné vidieť na fotografii nižšie.
Pokožka tváre, ale aj krku, dekoltu a rúk sú vystavené rozsiahlym injekciám. Krátko pred začiatkom terapie sa miesta určené lekárom starostlivo ošetria anestetickým krémom. Liečivo sa podáva pomocou špeciálnych tenkých ihiel. Keď sa aktívne bunky dostanú do vrstiev dermis, začnú produkovať najdôležitejšie bielkoviny pre telo (kolagén a elastín), ako aj kyselinu hyalurónovú a ďalšie prvky, ktoré sú neoddeliteľnou súčasťou matrice.
Zvyšné fibroblasty nepoužité na injekciu na žiadosť pacienta zostávajú v kryobanke, kde sú skladované na neurčito pri nízkej teplote v tekutom dusíku. Pri opakovaných procedúrach ich možno získať kedykoľvek.
Omladenie buniek pomocou fibroblastov: podstata procedúry
Obnova spojivových regeneračných buniek nielen urýchľuje regeneračné procesy v štruktúre pokožky, ale umožňuje aj ich korekciu. Spolu so záhybmi miznú aj plytké jazvy a iné estetické chyby.
Fibroblastová rejuvenizácia je komplex liečebných procedúr prispôsobených individuálnym charakteristikám pacienta a nazýva sa SPRS terapia. Vykonáva sa prísne v klinickom prostredí.
Na injekciu chirurg odoberie vzorky kože pacienta a v laboratóriu vytvorí veľa kópií jej štrukturálnych prvkov. Keďže fibroblasty sú vlastné a nie cudzie bunky človeka, postup ich implantácie prebieha úplne prirodzene. V tele sa spúšťajú prirodzené procesy obnovy, ktoré sa po chvíli stanú vizuálne viditeľnými.
Procedúra injekcie nie je bolestivejšia ako ktorákoľvek z takzvaných „injekcií krásy“ a nezanecháva za sebou žiadne viditeľné stopy okrem pozitívnych.
Omladzovací kurz
Najčastejšie sa zavedenie potrebného počtu fibroblastov uskutočňuje v dvoch krátkych postupoch. Vykonávajú sa počas 12 týždňov v pravidelných intervaloch. Táto schéma sa však môže líšiť, pretože liečba SPRS si vyžaduje individuálny prístup v závislosti od konkrétnych vlastností pokožky pacienta.
Výsledok postupu je často zrejmý už po prvom sedení, čo naznačuje úžasnú rýchlosť, s akou dochádza k omladeniu fibroblastov. Nižšie uvedená fotografia jasne ukazuje účinok prebiehajúcich procesov obnovy.
Liečba SPRS nevyvoláva vedľajšie účinky, ako sú alergické reakcie. Keďže fibroblasty sú hlavným prvkom mezenchymálnych kmeňových buniek, možnosť ich odmietnutia telom je vylúčená. Kurzy terapie sú dokonale kombinované s takmer všetkými ostatnými metódami, ktoré v súčasnosti existujú v kozmeteológii.
Indikácie pre postup
Zavedenie klonovaných regeneračných buniek je indikované pre ľudí vo veku 40 rokov. Táto technika sa však môže použiť v skorších štádiách. Okrem toho je potrebné pripomenúť, že saturácia kože fibroblastmi sa vykonáva aj na účely korekcie drobných jaziev alebo defektov.
Technológia zavádzania regeneračných buniek sa odporúča ľuďom:
- s výraznými známkami starnutia;
- stredný vek (na prevenciu starnutia pokožky);
- s rôznymi typmi defektov (jazvy, ryhy, popáleniny atď.);
- tých, ktorí si želajú začať s tvorbou fibroblastov s cieľom zlepšiť zdravie a udržať tonus.
U pacientov, ktorí majú indikácie na rehabilitačné opatrenia po kozmetických zákrokoch (peeling, resurfacing, plastická chirurgia), môže byť indikovaná aj rejuvenizácia fibroblastov. Recenzie tohto postupu naznačujú, že odber vzoriek na bunkovú proliferáciu je najlepšie vykonať v mladšom veku, keď sú ich regeneračné schopnosti najvyššie.
Princíp fungovania vložených buniek
Morfologické štúdie dermy umelo nasýtenej fibroblastmi naznačujú extrémnu produktivitu takýchto technológií. Čoskoro po injekcii sa novozískané bunky fixujú v malých skupinách. K tomu dochádza v dôsledku dávkovaného zavedenia biologického materiálu, ktorý sa vyznačuje slabými difúznymi vlastnosťami.
Vo vnútri medzibunkovej jemnozrnnej látky sa začínajú pozorovať syntetizované látky, čo je priamym dôsledkom aktívnej obnovy. Charakteristické znaky pretrvávajú až 18 mesiacov, po ktorých sú fibroblasty úplne integrované do štruktúry pokožky a nestávajú sa aktívnejšími ako všetky jej zložky.
Po týchto procesoch môžu byť aktívne bunky znovu zavedené podľa individuálne zvolenej schémy. Účinok opakovaného postupu sa spravidla vyznačuje výraznejším výsledkom, pretože regeneračné procesy v koži už začali.
Výhody regeneračných biotechnológií
Fibroblasty uložené v koži si zachovávajú svoju aktivitu najmenej jeden a pol roka. Potrebné proteíny sa vytvárajú v derme, čo vedie k prirodzenej obnove buniek. Intenzita omladzujúceho účinku počas celej doby pôsobenia je parabolická, narastá a postupne doznieva. Na konci obdobia začína aktivita implantovaných buniek čo najviac zodpovedať skutočnému veku pacienta.
Známky opravy zmien súvisiacich s vekom a iných zmien tvoria nasledujúci zoznam:
- počet záhybov a hĺbka starých jaziev sú výrazne znížené;
- tón pleti sa vyrovná a jej elasticita sa vráti;
- regeneračné schopnosti buniek sú zjavne posilnené;
- objavuje sa zjavné omladenie.
Fibroblasty sú bunky zodpovedné za sviežosť pokožky a v konečnom dôsledku aj za krásu človeka. Okrem iných prvkov tvoria kostru dermy, vytvárajú a organizujú rôzne zložky, pričom udržiavajú jej potrebný fyziologický stav.
- aktívne štádium infekčnej choroby;
- prítomnosť malígnych nádorov;
- dysfunkcia imunitného systému;
- vyrážky a iné defekty, ktoré nesúvisia s infekciou.
Okrem toho je táto terapia kontraindikovaná počas tehotenstva a dojčenia.
Fibroblastové injekcie sú pomerne produktívnym základom pre ďalšie postupy, ktorých účelom je obnoviť mikroštruktúru kože a opraviť jej defekty. Rozsiahla prax používania biologických omladzovacích technológií ukazuje, že účinok každého kozmetického prípravku aplikovaného na procedúru SPRS terapie sa výrazne zvyšuje.
Fibroblasty(fibroblastocyty) (z latinčiny fibra - vlákno, grécky blastos - klíčok, klíčok) - bunky, ktoré syntetizujú zložky medzibunkovej látky: proteíny (napríklad kolagén, elastín), proteoglykány, glykoproteíny.
V embryonálnom období vzniká množstvo mezenchymálnych buniek embrya diferenciácia fibroblastov, ktoré zahŕňa:
· kmeňové bunky,
polokmeňové progenitorové bunky,
· nešpecializované fibroblasty,
diferencované fibroblasty (zrelé, aktívne fungujúce),
fibrocyty (definitívne formy buniek),
myofibroblasty a fibroklasty.
Hlavná funkcia fibroblastov je spojená s tvorbou hlavnej látky a vlákien (čo sa zreteľne prejavuje napr. pri hojení rán, vývoji jazvového tkaniva a tvorbe väzivového puzdra okolo cudzieho telesa).
Nízko špecializované fibroblasty sú málo spracované bunky s okrúhlym alebo oválnym jadrom a malým jadierkom, bazofilnou cytoplazmou, bohatou na RNA. Veľkosť buniek nepresahuje 20-25 mikrónov. V cytoplazme týchto buniek sa nachádza veľké množstvo voľných ribozómov. Endoplazmatické retikulum a mitochondrie sú slabo vyvinuté. Golgiho aparát predstavujú zhluky krátkych rúrok a vezikúl.
V tomto štádiu cytogenézy majú fibroblasty veľmi nízke hladiny proteínovej syntézy a sekrécie. Tieto fibroblasty sú schopné mitotickej reprodukcie.
Diferencované zrelé fibroblasty majú väčšiu veľkosť. Sú to aktívne fungujúce bunky.
V zrelých fibroblastoch sa uskutočňuje intenzívna biosyntéza kolagénu, proteínov elastínu, proteoglykánov, ktoré sú potrebné na tvorbu hlavnej látky a vlákien. Tieto procesy sa zlepšujú v podmienkach nízkej koncentrácie kyslíka. Stimulačnými faktormi pre biosyntézu kolagénu sú aj železo, meď, ióny chrómu a kyselina askorbová. Jedným z hydrolytických enzýmov je kolagenáza- rozkladá nezrelý kolagén vo vnútri buniek, čím reguluje intenzitu sekrécie kolagénu na bunkovej úrovni.
Fibroblasty sú pohyblivé bunky. V ich cytoplazme, najmä v periférnej vrstve, sa nachádzajú mikrofilamenty obsahujúce proteíny ako aktín a myozín. Pohyb fibroblastov je možný až po ich naviazaní na nosné fibrilárne štruktúry pomocou fibronektínu- glykoproteín syntetizovaný fibroblastmi a inými bunkami, zabezpečujúci adhéziu buniek a nebunkových štruktúr. Počas pohybu sa fibroblast splošťuje a jeho povrch sa môže zväčšiť 10-krát.
Plazmalema fibroblastov je dôležitou receptorovou zónou, ktorá sprostredkúva účinky rôznych regulačných faktorov. Aktivácia fibroblastov je zvyčajne sprevádzaná akumuláciou glykogénu a zvýšenou aktivitou hydrolytických enzýmov. Energia generovaná metabolizmom glykogénu sa používa na syntézu polypeptidov a iných zložiek vylučovaných bunkou.
Na základe ich schopnosti syntetizovať fibrilárne proteíny rodina fibroblastov zahŕňa retikulárne bunky retikulárneho spojivového tkaniva hematopoetických orgánov, ako aj chondroblasty a osteoblasty kostrového rôzneho spojivového tkaniva.
Fibrocyty- definitívne (konečné) formy vývoja fibroblastov. Tieto bunky sú vretenovité s výbežkami v tvare krídel. [Obsahujú malý počet organel, vakuol, lipidov a glykogénu.] Syntéza kolagénu a iných látok vo fibrocytoch je prudko znížená.
Myofibroblasty- bunky podobné fibroblastom, ktoré kombinujú schopnosť syntetizovať nielen kolagén, ale aj kontraktilné proteíny vo významných množstvách. Fibroblasty sa môžu transformovať na myofibroblasty, ktoré sú funkčne podobné bunkám hladkého svalstva, ale na rozdiel od nich majú dobre vyvinuté endoplazmatické retikulum. Takéto bunky sa pozorujú v granulačnom tkanive hojacich sa rán a v maternici počas tehotenstva.
Fibroklasty- bunky s vysokou fagocytárnou a hydrolytickou aktivitou sa podieľajú na „resorpcii“ medzibunkovej látky počas obdobia involúcie orgánu (napríklad v maternici po tehotenstve). Spájajú štrukturálne znaky buniek tvoriacich vlákna (vyvinuté granulárne endoplazmatické retikulum, Golgiho aparát, relatívne veľké, ale málo mitochondrií), ako aj lyzozómy s ich charakteristickými hydrolytickými enzýmami. Komplex enzýmov, ktoré vylučujú mimo bunky, rozkladá tmeliacu substanciu kolagénových vlákien, po čom nastáva fagocytóza a vnútrobunkové trávenie kolagénu.
Nasledujúce bunky vláknitého spojivového tkaniva už nepatria do diferenciácie fibroblastov.
