O funkcii intermediárne subkortikálne centrá je pomerne málo známe. Vykonávajú bezpodmienečné reflexné spojenie s motorickými reakciami na zvuk: dochádza k rotácii hlavy a očí, u zvierat aj ušnice smerom k zdroju zvuku. Sťahovanie sluchových svalov v reakcii na silné zvuky má ochranný účinok. Okrem toho dochádza k reflexnému uzavretiu očných viečok (kochleopalpebrálny reflex Bekhtereva) a zmene priemeru zrenice (kochleopupipulárny reflex Shurygina).
V kortikálnych zvukových centrách dochádza k vyššej analýze zvukových signálov prenášaných z periférnej časti analyzátora, ako aj k syntéze do súvislého zvukového obrazu. Zložitá je najmä analýza rečových komplexov a ich syntéza do verbálnych pojmov.
Okrem aferentných dráh, ktoré spájajú slimák s nad ním ležiacimi sluchovými centrami, boli nedávno nájdené eferentné vlákna, ktorých cesta cez olivy bola vysledovaná až po slimák [Rasmussen, M. Portmann]. To potvrdzuje zistenie V. M. Bekhtereva o „spätných cestách“ v systéme analyzátora zvuku. S vysokou mierou pravdepodobnosti tieto vlákna patria do autonómneho nervového systému a plnia regulačnú adaptačno-trofickú funkciu.
G. V. Gershuni v chronickej skúsenosti Pomocou mačiek bolo možné ukázať, že zmeny vo funkčnom stave kôry sa odrážajú v kochleárnych prúdoch. Tieto nové údaje ľahko vysvetľujú vplyv stavu jedného ucha na druhé, napríklad zlepšenie sluchu po úspešnej fenestrácii a tympanoplastike na opačnom, neoperovanom uchu.
Základné informácie o lokalizácii kortikálnych centier a procesov, vyskytujúce sa v nich, boli získané metódou podmienených reflexov, experimentmi s exstirpáciou a metódou odstraňovania bioprúdov (pomocou ihlových elektród).
Pokusy M. I. Eliassona, B.P. Babkina a kol. (laboratórium I.P. Pavlova) ukázali, že sluchové centrá psa sú rozptýlené v širokej oblasti kôry. Po čiastočnej exstirpácii zvukovej zóny nastáva kompenzácia, obnovenie vymiznutých podmienených reflexov na zvuk. Najťažšie obnoviteľné (a v prípade veľkej traumy sa neobnovia vôbec) sú podmienené reflexy na poradie zvukov, na miesto toho či onoho zvuku v hudobnej fráze a na meno zvieraťa.
teda rozlišovanie čistých tónov je oveľa jednoduchšia úloha ako analyzovať zložité zvuky, oveľa menej analyzovať rečové signály a syntetizovať ich do verbálnych konceptov! Tým sa dá vysvetliť skutočnosť, že lézie kortikálnych centier (napr. po týfuse, otrase mozgu a pod.) sa vyznačujú neúmerne zlou zrozumiteľnosťou a porozumením reči s relatívne dobrým vnímaním čistých tónov (V. F. Undritz et al.).
Dráhy vizuálneho analyzátora sú rozdelené na periférne a centrálne. Periférne cesty začínajú v sietnici oka. Prvý neurón je tvorený neuroepitelom (tyčinky a čapíky), druhý neurón tvoria bipolárne bunky ganglia sietnice, tretí neurón tvoria multipolárne bunky ganglia zrakového nervu. Ich neurity tvoria zrakový nerv.
Po optickej chiazme - chiasma opticum - prechádzajú zrakové nervy oboch očí do zrakových dráh - tractus opticus, ktoré obsahujú priame dráhy z laterálnych úsekov sietníc očných bulbov a skrížené dráhy z mediálnych úsekov sietníc. Každý optický trakt teda obsahuje vlákna z oboch očí. Tým sa dosiahne lepšia kvalita videnia (stereoskopickosť). Vlákna optických dráh končia v troch primárnych (subkortikálnych) zrakových centrách; a) v bočných genikulárnych telách; b) v kaudálnej
jadrá zrakových hrbolčekov - p"ulvyiar thalamis - a c) v nazálnych colliculi kvadrigeminy.
Z uvedených primárnych centier vznikajú štvrté neuróny, ktoré sa formujú centrálne cesty vizuálny analyzátor (obr. 290). Z laterálneho genikulárneho tela (a z kaudálnych jadier zrakového colliculus) prenášajú štvrté neuróny impulzy do kortikálnych vizuálnych centier okcipitálneho laloku mozgovej kôry. Z nazálnych colliculi quadrigeminu tvoria štvrté neuróny tractus tectospinalis, cez ktorý sa prenášajú impulzy: a)
Ryža. 290. Vodivé dráhy vizuálneho analyzátora (podľa Agerbeva): 1 --priama viditeľnosť; 2 - šošovka; 3 - sietnica; 4 - optický nerv; 5 - optický chiasma; 6 - zrakový trakt; 7 - kaudálne jadro vizuálneho talamu; 8 - bočné genikulárne telo; 9 - rostrálny colliculus; 10 - centrálna zraková dráha; A- kôra okcipitálneho laloku plášťa.
na motorických bunkách ventrálnych stĺpcov cervikotorakálnej časti miechy (tieto bunky sú neuróny, cez ktoré sa vykonávajú reflexné pohyby hlavy a krku) a b) na bunkách jadier tretieho, štvrtého a šiesteho motorické nervy očných svalov. Nosové colliculi za účasti neurónov umiestnených v parasympatickom jadre Yakuboviča (Edinger-Westphal) a ciliárneho ganglia tiež riadia reflexné kontrakcie zvierača zrenice a ciliárneho tela.
STATOAKUSTICKÝ ANALYZÁTOR
Statoakustický analyzátor alebo rovnovážny a sluchový analyzátor pozostáva z: 1) receptorový aparát, reprezentovaný vestibulokochleárnym orgánom; 2) dráhy a 3) subkortikálne a kortikálne centrá.
Vývoj statoakustického analyzátora. Pocit rovnováhy je spôsobený pôsobením gravitácie. Orgán rovnováhy (statický orgán) zahŕňa špecializované citlivé bunky vybavené elastickými chĺpkami a vápenatými kryštálmi - statolitmi, ktoré vyvíjajú tlak na citlivé chĺpky a dráždia citlivé bunky. Statické orgány sa len niekedy nachádzajú na povrchu tela vo forme jamiek (obr. 291, 292-/3"), čo sú vezikuly-statocysty, na ich stenách sú umiestnené citlivé bunky, v dutine statolity statocysty pri zmene polohy tela statolity dráždia rôzne skupiny buniek.
v strunatcoch, vzadu s výnimkou lanceletu existujú párové stati-
ja F F
Ryža. 291. Schéma vývoja mozgu a analyzátorových receptorov (podľa A. N. Sever-
tsovu):
/, //, 111 - postupné štádiá vývoja; / - mozog; 2 - ocelli z Hesenska v mieche; 3 - primárne zmyslové bunky s ich eferentnými procesmi; 4 - motorické nervy; 5 - nepárový čuchový plak; 5" - prvé čuchové jamky; 6 - čuchový nerv; 7 - predný mozog; T- čuchový mozog; 7" - diencephalon;8 - optická vezikula s Hessiánskymi očami;8" - optický pohár s citlivými bunkami a vonkajšou pigmentovou vrstvou; 9 - priehľadná časť kože; 9" - rohovka; 10 - skléra; 11 - šošovka; 12 - optický nerv; 13 - citlivé bunky orgánu laterálnej línie; 13" - sluchová jamka; 13"- sluchový plak; 13"" - sluchová vezikula (statocysta); 14 - aferentné procesy zmyslových buniek; 14" - sluchový nerv; 15 - kostrové puzdro; 16 - priemerný
(Sluchový senzorický systém)
Otázky z prednášky:
1. Štrukturálne a funkčné charakteristiky sluchového analyzátora:
a. Vonkajšie ucho
b. Stredné ucho
c. Vnútorné ucho
2. Rozdelenie sluchového analyzátora: periférne, vodivé, kortikálne.
3. Vnímanie výšky, intenzity zvuku a umiestnenia zdroja zvuku:
a. Základné elektrické javy v slimáku
b. Vnímanie zvukov rôznych výšok
c. Vnímanie zvukov rôznej intenzity
d. Identifikácia zdroja zvuku (binaurálny sluch)
e. Sluchová adaptácia
1. Sluchová zmyslová sústava je druhým najdôležitejším analyzátorom vzdialeného človeka, u človeka hrá dôležitú úlohu v súvislosti so vznikom artikulovanej reči.
Funkcia analyzátora sluchu: transformácia zvuk vlny do energie nervového vzruchu a sluchové senzácia.
Ako každý analyzátor, aj sluchový analyzátor pozostáva z periférnej, vodivej a kortikálnej časti.
PERIFERNÉ ODDELENIE
Premieňa energiu zvukových vĺn na energiu Nervózny excitačný – receptorový potenciál (RP). Toto oddelenie zahŕňa:
· vnútorné ucho (prístroj prijímajúci zvuk);
· stredné ucho (zvukovodný prístroj);
· vonkajšie ucho (zariadenie na zber zvuku).
Zložky tohto odboru sú spojené do koncepcie orgán sluchu.
Funkcie orgánov sluchu
Vonkajšie ucho:
a) zber zvuku (ušnica) a smerovanie zvukovej vlny do vonkajšieho zvukovodu;
b) vedenie zvukovej vlny cez zvukovod do ušného bubienka;
c) mechanická ochrana a ochrana všetkých ostatných častí sluchového orgánu pred teplotnými vplyvmi prostredia.
Stredné ucho(zvukovodivá časť) je bubienková dutina s 3 sluchovými kostičkami: kladívkom, inkusom a paličkou.
Ušný bubienok oddeľuje vonkajší zvukovod od bubienkovej dutiny. Rukoväť malleusu je vpletená do ušného bubienka, jeho druhý koniec je kĺbovo spojený s incusom, ktorý je zase kĺbovo spojený so štupľom. Stonky priliehajú k membráne oválneho okienka. Tlak v bubienkovej dutine sa rovná atmosférickému tlaku, ktorý je veľmi dôležitý pre adekvátne vnímanie zvukov. Túto funkciu plní Eustachova trubica, ktorá spája dutinu stredného ucha s hltanom. Pri prehĺtaní sa trubica otvorí, čím dôjde k ventilácii bubienkovej dutiny a vyrovnaniu tlaku v nej s atmosférickým tlakom. Ak sa vonkajší tlak rýchlo mení (rýchly vzostup do nadmorskej výšky) a nedochádza k prehĺtaniu, potom tlakový rozdiel medzi atmosférickým vzduchom a vzduchom v bubienkovej dutine vedie k napätiu ušného bubienka a vzniku nepríjemných pocitov („zaseknuté uši“). a zníženie vnímania zvukov.
Plocha tympanickej membrány (70 mm2) je výrazne väčšia ako plocha oválneho okienka (3,2 mm2), vďaka čomu zisk tlak zvukových vĺn na membránu oválneho okienka je 25-krát. Pákový mechanizmus kostí znižuje amplitúda zvukových vĺn je 2-násobná, takže k rovnakému zosilneniu zvukových vĺn dochádza pri oválnom okienku bubienkovej dutiny. V dôsledku toho stredné ucho zosilní zvuk asi 60-70-krát a ak vezmeme do úvahy zosilňujúci účinok vonkajšieho ucha, potom sa táto hodnota zvýši 180-200-krát. V tomto ohľade, pri silných zvukových vibráciách, aby sa zabránilo deštruktívnemu účinku zvuku na receptorový aparát vnútorného ucha, stredné ucho reflexne zapne „ochranný mechanizmus“. Pozostáva z nasledovného: v strednom uchu sú 2 svaly, jeden z nich naťahuje bubienok, druhý fixuje sponky. Pri silných zvukových nárazoch tieto svaly pri kontrakcii obmedzujú amplitúdu vibrácií ušného bubienka a fixujú sponky. Toto „utlmí“ zvukovú vlnu a zabráni nadmernej stimulácii a zničeniu fonoreceptorov Cortiho orgánu.
Vnútorné ucho: reprezentovaný slimákom - špirálovito stočeným kostným kanálikom (2,5 otáčky u ľudí). Tento kanál je po celej svojej dĺžke rozdelený na triúzke časti (rebríky) s dvoma membránami: hlavnou membránou a vestibulárnou membránou (Reisner).
Na hlavnej membráne je špirálový orgán - Cortiho orgán (Cortiho orgán) - to je skutočný prístroj na príjem zvuku s receptorovými bunkami - to je periférna časť sluchového analyzátora.
Helicotrema (otvor) spája horný a dolný kanál na vrchole kochley. Stredný kanál je oddelený.
Nad Cortiho orgánom je tektoriálna membrána, ktorej jeden koniec je pevný a druhý zostáva voľný. Vlásky vonkajších a vnútorných vláskových buniek Cortiho orgánu sa dostávajú do kontaktu s tektoriálnou membránou, čo je sprevádzané ich excitáciou, t.j. energia zvukových vibrácií sa premieňa na energiu procesu budenia.
Štruktúra Cortiho orgánu
Proces transformácie začína zvukovými vlnami vstupujúcim do vonkajšieho ucha; hýbu bubienkom. Vibrácie bubienka cez systém sluchových kostičiek stredného ucha sa prenášajú na membránu oválneho okienka, čo spôsobuje vibrácie perilymfy scala vestibularis. Tieto vibrácie sa prenášajú cez helikotrému do perilymfy scala tympani a dostávajú sa do okrúhleho okienka, ktoré vyčnieva smerom k strednému uchu (to zabraňuje odumieraniu zvukovej vlny pri prechode vestibulárnym a tympanickým kanálom slimáka). Vibrácie perilymfy sa prenášajú na endolymfu, čo spôsobuje vibrácie hlavnej membrány. Vlákna bazilárnej membrány začnú vibrovať spolu s receptorovými bunkami (vonkajšie a vnútorné vláskové bunky) Cortiho orgánu. V tomto prípade sa fonoreceptorové chĺpky dostanú do kontaktu s tektoriálnou membránou. Mihalnice vláskových buniek sú deformované, čo spôsobuje vznik receptorového potenciálu a na jeho základe akčného potenciálu (nervový impulz), ktorý sa prenáša pozdĺž sluchového nervu a prenáša sa do ďalšej sekcie sluchového analyzátora.
VEDENIE ODDELENIA ANALYZÁTORA SLUCHU
Predstavuje sa vodivá časť analyzátora sluchu sluchový nerv. Tvoria ho axóny neurónov špirálového ganglia (1. neurón dráhy). Dendrity týchto neurónov inervujú vláskové bunky Cortiho orgánu (aferentná väzba), axóny tvoria vlákna sluchového nervu. Vlákna sluchového nervu končia na neurónoch jadier kochleárneho tela (VIII pár h.m.n.) (druhý neurón). Potom po čiastočnej dekusácii smerujú vlákna sluchovej dráhy do mediálneho genikulárneho tela talamu, kde opäť nastáva prepínanie (tretí neurón). Odtiaľto excitácia vstupuje do kôry (temporálny lalok, horný temporálny gyrus, priečny gyri Heschlova) - to je projekčná sluchová zóna kôry.
KORTIKÁLNE ODDELENIE AUDITORNÉHO ANALYZÁTORA
Nachádza sa v temporálnom laloku mozgovej kôry - horný temporálny gyrus, priečny temporálny gyrus Heschl. Kortikálne gnostické sluchové zóny sú spojené s touto projekčnou zónou kôry - Wernickeho senzorická rečová oblasť a zóna praxe – Brocovo motorické centrum reči(gyrus frontálny dolný). Kooperatívna činnosť troch kortikálnych zón zabezpečuje rozvoj a funkciu reči.
Sluchový senzorický systém má spätnoväzbové spojenia, ktoré zabezpečujú reguláciu činnosti všetkých úrovní sluchového analyzátora za účasti zostupných dráh, ktoré začínajú od neurónov „sluchovej“ kôry a postupne sa prepínajú v mediálnom genikuláte talamu, tzv. inferior colliculus stredného mozgu s tvorbou tektospinálnych zostupných dráh a na jadrách kochleárne telo medulla oblongata s tvorbou vestibulospinálnych dráh. To zaisťuje, v reakcii na pôsobenie zvukového podnetu, vytvorenie motorickej reakcie: otočenie hlavy a očí (a u zvierat aj uší) smerom k podnetu, ako aj zvýšenie tonusu flexorových svalov (flexia končatiny v kĺboch, t. j. pripravenosť na skok alebo beh).
Sluchová kôra
FYZIKÁLNE CHARAKTERISTIKY ZVUKOVÝCH VLN, KTORÉ SÚ VNÍMANÉ SLUCHOVÝM ORGÁNOM
1. Prvou charakteristikou zvukových vĺn je ich frekvencia a amplitúda.
Frekvencia zvukových vĺn určuje výšku zvuku!
Osoba rozlišuje zvukové vlny s frekvenciou od 16 do 20 000 Hz (to zodpovedá 10-11 oktávam). Zvuky, ktorých frekvencia je u ľudí nižšia ako 20 Hz (infrazvuk) a vyššia ako 20 000 Hz (ultrazvuk) necítiť!
Zvuk, ktorý pozostáva zo sínusových alebo harmonických vibrácií, sa nazýva tón(vysoká frekvencia - vysoký tón, nízka frekvencia - nízky tón). Zvuk pozostávajúci z nesúvisiacich frekvencií sa nazýva hluk.
2. Druhou vlastnosťou zvuku, ktorú sluchový zmyslový systém rozlišuje, je jeho sila alebo intenzita.
Sila zvuku (jeho intenzita) spolu s frekvenciou (tónom zvuku) je vnímaná ako objem. Jednotkou merania hlasitosti je bel = lg I/I 0, ale v praxi sa častejšie používa decibel (dB)(0,1 bel). Decibel je 0,1 dekadického logaritmu pomeru intenzity zvuku k jeho prahovej intenzite: dB = 0,1 log I/I 0. Maximálna úroveň hlasitosti, keď zvuk spôsobuje bolesť, je 130-140 dB.
Citlivosť sluchového analyzátora je určená minimálnou intenzitou zvuku, ktorá spôsobuje sluchové vnemy.
V rozsahu zvukových vibrácií od 1000 do 3000 Hz, čo zodpovedá ľudskej reči, má ucho najväčšiu citlivosť. Tento súbor frekvencií sa nazýva rečová zóna(1000-3000 Hz). Absolútna citlivosť na zvuk v tomto rozsahu je 1*10 -12 W/m2. Pri zvukoch nad 20 000 Hz a pod 20 Hz absolútna citlivosť sluchu prudko klesá - 1*10 -3 W/m2. V oblasti reči sú vnímané zvuky, ktoré majú tlak menší ako 1/1000 baru (bar sa rovná 1/1 000 000 normálneho atmosférického tlaku). Na základe toho sa v prenosových zariadeniach, aby sa zabezpečilo primerané porozumenie reči, musia informácie prenášať vo frekvenčnom rozsahu reči.
MECHANIZMUS VNÍMANIA VÝŠKY (FREKVENCIE), INTENZITY (SILY) A LOKALIZÁCIE ZDROJA ZVUKU (BINAURÁLNY SLUCH)
Vnímanie frekvencie zvukových vĺn
medzimozog sivá biela hmota
Formácie stredného mozgu sa podieľajú na realizácii funkcií zraku a sluchu, na regulácii pohybov a držania tela, svalového tonusu, stavov bdelosti a spánku, emocionálnej a motivačnej činnosti a niektorých ďalších.
Funkčne nezávislé štruktúry stredného mozgu sú quadrigeminálne tuberosity. Horné sú primárne subkortikálne centrá vizuálneho analyzátora (spolu s laterálnymi genikulárnymi telami diencefala), dolné sú sluchové centrá (spolu s mediálnymi genikulárnymi telami diencefala). V nich dochádza k primárnemu prepínaniu vizuálnych a sluchových informácií. Z quadrigeminálnych tuberositov idú axóny ich neurónov do retikulárnej formácie trupu, motorických neurónov miechy. Kvadrigeminálne neuróny môžu byť multimodálne a detektorové. V druhom prípade reagujú iba na jeden príznak podráždenia, napríklad na zmenu svetla a tmy, smer pohybu svetelného zdroja atď. Hlavnou funkciou kvadrigeminálnych tuberositov je organizácia poplachovej reakcie a takzvané štartovacie reflexy na náhle, ešte nerozpoznané, vizuálne alebo zvukové signály. Aktivácia stredného mozgu v týchto prípadoch cez hypotalamus vedie k zvýšenému svalovému tonusu a zvýšeným srdcovým kontrakciám; príprava na vyhýbanie sa, nastáva obranná reakcia.
Colliculus superior hrá úlohu vizuálneho subkortikálneho centra a slúži ako prepínací bod pre zrakové cesty smerujúce do laterálneho geniculatného tela diencephalon. U nižších stavovcov (ryby a obojživelníky) dosahuje colliculus superior veľmi veľkých rozmerov a slúži ako najvyššie zrakové centrum, keďže tu končí väčšina vlákien zrakového traktu. Ryby a obojživelníky so zničeným colliculus (očné laloky) oslepnú.
U vtákov a plazov sa v strednom mozgu niekoľko kolaterál rozvetvuje zo zrakových dráh a prechádza do bočných genikulárnych tiel diencefala. Napokon u cicavcov väčšina dráh zrakového traktu končí na neurónoch genikulárnych tiel a len niektoré z nich vstupujú do predného colliculus.
V procese evolúcie sa teda vyššie zrakové centrum presúva do telencefalu a colliculus superior získava úlohu podkôrneho zrakového centra. Jeho zničenie u cicavcov nevedie k úplnej strate zraku.
V procese fylogenetického vývoja sa u suchozemských živočíchov (plazy a vtáky) vytvára colliculus inferior v súvislosti s vývojom sluchového orgánu a slúži ako prepojovací bod pre sluchové dráhy, ako aj aferentné vlákna z vestibulárnych receptorov. Colliculus inferior slúži ako subkortikálne sluchové centrum.
Kvadrigeminálna oblasť organizuje indikatívne zrakové a sluchové reflexy.
U ľudí je kvadrigeminálny reflex sentinelovým reflexom. V prípadoch zvýšenej dráždivosti kvadriggeminálov sa pri náhlej zvukovej alebo svetelnej stimulácii človek začne trhať, niekedy vyskočí na nohy, kričí, vzďaľuje sa čo najrýchlejšie od podnetu a niekedy nekontrolovateľne uteká.
Ak je quadrigeminálny reflex narušený, človek nemôže rýchlo prejsť z jedného typu pohybu na druhý. V dôsledku toho sa štvorklanné svaly podieľajú na organizácii dobrovoľných pohybov.
Substantia nigra je fylogeneticky prastarý útvar, ktorý patrí do extrapyramídového systému regulácie motorickej aktivity a je funkčne spojený s bazálnymi gangliami, ktoré ležia na báze hemisfér predného mozgu - striatum a globus pallidus. Poškodenie substantia nigra, spôsobujúce degeneráciu dopaminergných dráh do striata, je spojené s ťažkým neurologickým ochorením Parkinsonovou chorobou.
Tegmentum mozgových stopiek obsahuje rôzne funkčne významné jadrá. Najväčší z nich je párové červené jadro, čo je predĺžená formácia, ktorá sa nachádza medzi substantia nigra a centrálnou šedou hmotou obklopujúcou akvadukt Sylvius. Červené jadrá sú dôležitým stredným centrom dráh mozgového kmeňa. Končia vláknami extrapyramídového systému pochádzajúcimi z bazálnych ganglií telencefala, ako aj vláknami pochádzajúcimi z mozočka.
Z axónov magnocelulárnej časti červeného jadra vzniká zostupný rubrospinálny trakt (Monakova), končiaci na motorických neurónoch predných rohov miechy. Tento trakt je posledným článkom starovekého extrapyramídového systému, ktorý kombinuje vplyvy predného mozgu, mozočka, vestibulárnych jadier a koordinuje prácu motorického aparátu.
Niektoré z axónov buniek lokalizovaných v červenom jadre končia na neurónoch retikulárnej formácie stredného mozgu. Nachádza sa mierne dorzálne k červenému jadru a je pokračovaním retikulárnej formácie zadného mozgu. Spolu s aktivačnou funkciou, ktorej mechanizmus bol diskutovaný v predchádzajúcej časti, hrá retikulárna formácia stredného mozgu dôležitú úlohu pri regulácii fungovania okulomotorického systému.
Na reflexnej regulácii očných pohybov sa podieľajú aj jadrá okulomotorických (III pár) a trochleárnych (IV pár) hlavových nervov, ktoré sa nachádzajú v tegmentu pod dnom Sylviovho akvaduktu. Pred jadrom okulomotorického nervu leží Darkshevichovo jadro, od ktorého začína stredný pozdĺžny fascikulus stredného mozgu, ktorý spája jadrá okulomotorických, trochleárnych a abdukčných nervov umiestnených v zadnom mozgu a vytvára z nich jediný funkčný systém, ktorý reguluje kombinované pohyby očí.
Pod jadrom okulomotorického nervu leží nepárové autonómne jadro Yakubovich-Edinger, ktorého parasympatické neuróny posielajú procesy do periférneho ciliárneho ganglia. Postgangliové neuróny ciliárneho ganglia inervujú svaly dúhovky, ktoré regulujú priemer zrenice, a svaly ciliárneho telesa, ktoré menia zakrivenie šošovky. Reflexné účinky neurónov ciliárneho ganglia sú v súlade s činnosťou somatických okulomotorických jadier. Zakrivenie šošovky sa spravidla mení v spojení so zmenou uhla zbiehania očných osí.
Neuróny jadier okulomotorických a trochleárnych nervov teda regulujú pohyb oka hore, dole, von, smerom k nosu a dole smerom k kútiku nosa. Neuróny prídavného jadra okulomotorického nervu (Jakubovičovo jadro) regulujú lúmen zrenice a zakrivenie šošovky.
Retikulárna formácia stredného mozgu hrá dôležitú úlohu pri koordinácii kontrakcií očných svalov. Prijíma aferentné vstupy z colliculus superior, cerebellum, vestibulárnych jadier a vizuálnych oblastí mozgovej kôry. Signály prichádzajúce cez tieto vstupy sú integrované centrami retikulárnej formácie a slúžia na reflexnú zmenu fungovania okulomotorického systému pri náhlom výskyte pohybujúcich sa predmetov, pri zmene polohy hlavy, pri samovoľných pohyboch očí atď. Vo vzťahu k motorickým centrám v jadrách hlavových nervov pôsobí retikulárna formácia ako vyššia úroveň regulácie pohybov očí, uskutočňovaná excitačnými a inhibičnými vplyvmi.
Vplyvy motorických zón kôry prenášané do retikulárnej formácie stredného mozgu. Cez vetvy vlákien pyramídového traktu a mozočka potom sprostredkúvajú ladiace vplyvy na motorické bunky chrbtice, zabezpečujúce koordináciu pohybov a svalový tonus. Tieto vplyvy prichádzajú zo stredného mozgu pozdĺž retikulospinálnych dráh, ktoré menia excitabilitu motorických buniek priamo alebo cez interneuróny, alebo nepriamo cez takzvaný gama motorický systém, ktorý reguluje citlivosť svalových proprioceptorov. Transekcia stredného mozgu medzi predným a zadným colliculi spôsobuje decerebrátnu rigiditu v podobe prudkého predĺženia končatín a krku. Elektrická stimulácia určitých bodov retikulárnej formácie stredného mozgu vedie k vzniku pohybov (chôdza, beh) u paralyzovaného zvieraťa.
Retikulárna formácia obsahuje významnú časť buniek vzostupného aktivačného systému, prostredníctvom ktorých sa realizuje stav bdelosti. Poškodenie tegmenta stredného mozgu vedie k zvýšenej ospalosti (napríklad pri encefalitíde lethargica). Podráždenie centrálnej sivej hmoty zvieraťa spôsobuje výrazné afektívne správanie s emóciami zúrivosti, agresie a strachu. Pokračovanie v strednom mozgu mediálneho zväzku predného mozgu, ktorý zahŕňa väčšinu vzostupných vlákien počnúc bunkami medulla oblongata, pons (varoliev) a stredného mozgu, produkujúce mediátory serotonín a katecholamíny (norepinefrín, dopamín), určuje prenos somnogénnych vplyvov a procesov emocionálneho (nešpecifického) posilnenia. Centrálna šedá hmota a retikulárna formácia stredného mozgu sa podieľajú na regulácii procesov krvného obehu, dýchania, vylučovania atď.
Retikulárna formácia priamo súvisí s reguláciou svalového tonusu, pretože RF mozgového kmeňa prijíma signály z vizuálnych a vestibulárnych analyzátorov a cerebellum. Od retikulárnej formácie po motorické neuróny miechy a jadrá hlavových nervov sa prijímajú signály, ktoré organizujú polohu hlavy, trupu atď.
Stredný mozog nie je len miestom mnohých životne dôležitých reflexov, ale plní aj základnú funkciu vodiča. Báza nôh, oddelená od tegmenta substantia nigra, pozostáva výlučne zo zostupných dráh spájajúcich mozgovú kôru s mostom a miechou. Patria sem obe pyramídové dráhy, cez ktoré sa rozprestierajú priame vplyvy kôry na motorické neuróny miechy.
Senzorické funkcie stredného mozgu sa teda realizujú vďaka prijímaniu vizuálnych a sluchových informácií do neho. Funkciou vodiča je, že ním prechádzajú všetky vzostupné cesty do nadložného talamu (mediálny lemniscus, spinothalamický trakt), cerebrum a cerebellum. Motorická funkcia sa realizuje cez jadro trochleárneho nervu (n. trochlearis), jadrá okohybného nervu (n. oculomotorius), červené jadro (nucleus ruber) a čiernu substanciu (substantia nigra).
Popis prezentácie po jednotlivých snímkach:
1 snímka
Popis snímky:
Účinkuje L.G Durmanová MECHANIZMUS VNÍMANIA ZVUKU, SUBKORTIKÁLNE A KORTIKÁLNE SLUCHOVÉ CENTRÁ.
2 snímka
Popis snímky:
Človek sa stal Homo sapiens vďaka svojej schopnosti hovoriť. Hoci sluch je po zraku na druhom mieste v dôležitosti, bez neho by reč nebola možná. Len ľudský sluchový analyzátor so svojím najkomplexnejším zariadením dokáže zo vzduchu izolovať len významné vibrácie a premeniť ich na zrozumiteľné zvuky a slová.
3 snímka
Popis snímky:
Ušnica, ktorú v každodennom živote nazývame jednoducho ucho, zohráva úlohu akéhosi lokalizátora. Jeho dôležitosť však netreba preháňať. Ak je pre niektoré zvieratá táto funkcia ušnice stále dôležitá (nie je nadarmo, že si krútia uši a zachytávajú zdroj zvuku), potom sa bez nej človek zaobíde (skúste pohnúť ušami - málokto uspeje). Vonkajší zvukovod nie je len miestom pre tvorbu vosku, cez neho sa zvuk dostáva až k bubienku, za ktorým sa skrýva to najzaujímavejšie - stredné a vnútorné ucho.
4 snímka
Popis snímky:
Ľudský sluchový analyzátor sa skladá zo štyroch častí: Vonkajšie ucho Vonkajšie ucho obsahuje ušnú dutinu, zvukovod a bubienok, ktorý pokrýva vnútorný koniec zvukovodu. Zvukovod má nepravidelne zakrivený tvar. U dospelého človeka je jeho dĺžka asi 2,5 cm a priemer asi 8 mm. Povrch zvukovodu je pokrytý chĺpkami a obsahuje žľazy, ktoré vylučujú ušný maz, ktorý je potrebný na udržanie vlhkosti v pokožke. Zvukovod tiež poskytuje ušnému bubienku stálu teplotu a vlhkosť.
5 snímka
Popis snímky:
Vonkajšie ucho Chrbtica ucha, ktorá nám pomáha určiť, odkiaľ zvuk prichádza. Zvukovod (miesto, kde sa môže hromadiť ušný maz), ktorý slúži ako zvukový kanál.
6 snímka
Popis snímky:
Stredné ucho Stredné ucho je vzduchom vyplnená dutina za bubienkom. Táto dutina sa spája s nosohltanom cez Eustachovu trubicu, úzky chrupavkový kanál, ktorý je zvyčajne uzavretý. Pohyby prehĺtania otvoria Eustachovu trubicu, ktorá umožňuje vstup vzduchu do dutiny a vyrovnáva tlak na oboch stranách bubienka pre optimálnu pohyblivosť. V stredoušnej dutine sa nachádzajú tri miniatúrne sluchové kostičky: kladívko, incus a palice. Jeden koniec malleusu je spojený s ušným bubienkom, druhý koniec je spojený s incusom, ktorý je zase spojený so strmeňom a strmeň s kochleou vnútorného ucha. Bubienok neustále vibruje pod vplyvom zvukov, ktoré ucho zachytí a sluchové kostičky prenášajú jeho vibrácie do vnútorného ucha.
Snímka 7
Popis snímky:
Ušný bubienok, ktorý je napnutý ako koža skutočného bubna, mení zvukové vibrácie na vibrácie. Reťaz troch malých kostí nazývaných malleus, incus a stapes, ktoré vedú vibrácie do vnútorného ucha. STREDNÉ UCHO
8 snímka
Popis snímky:
Vnútorné ucho Vnútorné ucho obsahuje niekoľko štruktúr, ale so sluchom súvisí iba slimák, ktorý dostal svoje meno podľa svojho špirálovitého tvaru. Slimák je rozdelený na tri kanály naplnené lymfatickými tekutinami. Kvapalina v strednom kanáli má iné zloženie ako kvapalina v ostatných dvoch kanáloch. Orgán priamo zodpovedný za sluch (Cortiho orgán) sa nachádza v strednom kanáli. Cortiho orgán obsahuje asi 30 000 vláskových buniek, ktoré detegujú vibrácie tekutiny v kanáli spôsobené pohybom stoniek a generujú elektrické impulzy, ktoré sa prenášajú pozdĺž sluchového nervu do sluchovej kôry. Každá vlásková bunka reaguje na špecifickú zvukovú frekvenciu, pričom vysoké frekvencie sú naladené na bunky v spodnej časti kochley a bunky naladené na nízke frekvencie umiestnené v hornej časti kochley. Ak vlasové bunky z akéhokoľvek dôvodu odumrú, človek prestane vnímať zvuky zodpovedajúcich frekvencií.
Snímka 9
Popis snímky:
Vnútorné ucho Slimák, ktorý je stočený ako skutočný slimák a naplnený tekutinou. Obsahuje veľmi citlivé bunky nazývané vláskové bunky, pretože každá bunka má na konci drobnú vlasovú štruktúru. Vláskové bunky, oscilujúce, produkujú elektrické impulzy, ktoré putujú pozdĺž sluchového nervu do mozgu, ktorý ich rozpoznáva ako zvuky.
10 snímka
Popis snímky:
11 snímka
Popis snímky:
Sluchové dráhy Sluchové dráhy sú sústavou nervových vlákien, ktoré vedú nervové impulzy z slimáka do sluchových centier mozgovej kôry, výsledkom čoho je sluchový vnem. Sluchové centrá sa nachádzajú v spánkových lalokoch mozgu. Čas potrebný na to, aby sa zvukový signál dostal z vonkajšieho ucha do sluchových centier mozgu, je asi 10 milisekúnd. slimák
12 snímka
Popis snímky:
Bubnová dutina komunikuje s vonkajším svetom cez sluchovú (Eustachovu) trubicu, ktorá ústi v nosohltane. Je potrebný na vetranie bubienkovej dutiny a udržiavanie tlaku v nej rovného vonkajšiemu. Preto je zrejmé, prečo môžu byť ochorenia nosohltanu komplikované zápalom stredného ucha. Transformácia mechanických (zvukových) vibrácií na elektrický signál, ktorý sa dostane do častí mozgu, nastáva vo vnútornom uchu. Vláskové bunky, ktoré vnímajú zvuk, sa nachádzajú v slimáku, čo je tenký kužeľ, kanál s 2,5 závitmi stočený do špirály. Každá receptorová bunka (a ich počet môže dosiahnuť až 25 000) má na voľnom konci 30-40 až 100-120 mikroklkových chĺpkov. Deformácia chĺpkov vedie k tvorbe elektrických impulzov a následne k excitácii vlákien sluchového nervu, ktoré ich prenášajú do mozgových analyzátorov. Súčasne sú rôzne skupiny vláskových buniek „naladené“ na zvuky rôznych frekvencií. Vysokofrekvenčný zvuk zachytávajú bunky umiestnené na dne slimáka, nízke frekvencie bunky umiestnené v jej hornej časti. Nervové prvky sluchového analyzátora tiež vykazujú určitú selektivitu. Výsledkom koordinovanej práce všetkých jeho oddelení, čisto fyzikálny jav - vibrácie vzduchu, sa tak stáva základ pre činnosť jedného z našich zmyslových orgánov.
Snímka 13
Popis snímky:
Snímka 14
Popis snímky:
Vnímanie zvuku Ucho postupne premieňa zvuky na mechanické vibrácie ušného bubienka a sluchových kostičiek, potom na vibrácie tekutiny v slimáku a nakoniec na elektrické impulzy, ktoré sa prenášajú po dráhach centrálneho sluchového systému do spánkových lalokov. mozog na rozpoznanie a spracovanie. Mozog a medziľahlé uzly sluchových dráh extrahujú nielen informácie o výške a hlasitosti zvuku, ale aj ďalšie charakteristiky zvuku, napríklad časový interval medzi okamihmi, kedy zvuk zachytí pravé a ľavé ucho. - to je základ schopnosti človeka určiť smer, ktorým zvuk prichádza. V tomto prípade mozog vyhodnocuje informácie prijaté z každého ucha oddelene a všetky prijaté informácie spája do jediného vnemu. Náš mozog ukladá „vzory“ zvukov okolo nás – známe hlasy, hudbu, nebezpečné zvuky atď. Pri strate sluchu mozog začína dostávať skreslené informácie (zvuky sa stávajú tichšími), čo vedie k chybám pri interpretácii zvukov. Na správne počutie a pochopenie zvukov je potrebná koordinovaná práca sluchového analyzátora a mozgu. Bez preháňania teda môžeme povedať, že človek nepočuje ušami, ale mozgom!
15 snímka
Popis snímky:
16 snímka
Popis snímky:
Vodivá dráha sluchového analyzátora. Sluchový nervový impulz --- nervové bunky kochley (ich axóny tvoria sluchový nerv) --- vlákna kochleárneho nervu - mozog (jadrá umiestnené v mostíku) --- subkortikálne sluchové centrá (impulzy sú vnímané podvedome) - - kortikálne centrum sluchového analyzátora. Sluchová kôra spracováva informácie: analýza zvukových signálov, diferenciácia zvukov. Kôra vytvára komplexné predstavy o zvukových signáloch vstupujúcich do oboch uší oddelene a je tiež zodpovedná za priestorovú lokalizáciu zvukových signálov. Nervové impulzy vstupujúce po dráhe sluchového analyzátora sa prenášajú do tegnospinálneho traktu do predných rohov miechy a cez ne do kostrových svalov. Za účasti tegmentálno-spinálneho traktu je uzavretý komplexný reflexný oblúk, pozdĺž ktorého impulzy spôsobujú kontrakciu kostrových svalov v reakcii na určité zvukové signály (stráž, obranné reflexy).
Snímka 17
Popis snímky:
Dráha sluchového analyzátora pozostáva z troch neurónov. Prvé neuróny sú bipolárne bunky umiestnené v špirálovom gangliu slimáka. premieňať ich na nervové vzruchy. Axóny bipolárnych buniek tvoria kochleárny nerv, ktorý sa spolu s vestibulárnym a tvárovým nervom dostáva cez vnútorný zvukovod do lebečnej dutiny a pod cerebellopontínnym uhlom vstupuje do horných častí medulla oblongata a dolných častí ponsu. V mozgovom kmeni je kochleárny nerv oddelený od vestibulárneho nervu a končí vo ventrálnom a dorzálnom sluchovom jadre, kde sú umiestnené druhé neuróny sluchového analyzátora. Z týchto jadier sa spájajú sluchové vlákna, ku ktorým sa pripájajú vodiče z ďalších útvarov šedej hmoty (horná oliva, jadro lichobežníkového tela), ktoré sa čiastočne pohybujú na opačnú stranu, čiastočne na svojej strane stúpajú nahor v mozgovom kmeni a vytvárajú bočnú slučku. Bočná slučka pozostávajúca zo skrížených a neskrížených vlákien stúpa nahor a končí v subkortikálnych sluchových centrách vnútorného genikulárneho tela a v dolnom tuberkule platničky strechy stredného mozgu. Tretí neurón vychádza z vnútorného genikulárneho tela, prechádza cez vnútorné puzdro a corona radiata do kortikálnej časti sluchového analyzátora, ktorá sa nachádza v Heschlovom gyrus v oblasti zadnej časti gyrus temporalis superior. Vlákna, ktoré končia v dolnom tuberkule strešnej platne, sú spojené so subkortikálnymi motorickými centrami a zohrávajú dôležitú úlohu v priestorovej lokalizácii zdroja zvuku a poskytujú motorické reakcie na sluchové podnety
Popis snímky:
Patológia sluchového analyzátora. Ide o nasledovné poruchy sluchu: úplná strata sluchu, hluchota (anakúzia), znížený sluch (hypakúzia), zvýšené vnímanie (hyperakúzia). Podráždenie patologickým procesom neuroreceptorového sluchového aparátu vo vnútornom uchu alebo kochleárneho nervu je sprevádzané hlukom, pískaním, zvonením v uchu a hlave. Jednostranné zníženie alebo absencia sluchu je možná len pri patológii labyrintu vnútorného ucha, kochleárneho nervu alebo jeho jadier (v neurologickej praxi častejšie pri neuropatii kochleárneho nervu alebo jeho neuromu v cerebellopontínnom uhle). Jednostranné poškodenie laterálneho lemnisku, subkortikálneho sluchového centra alebo kortikálneho sluchového analyzátora nespôsobuje výrazné poruchy sluchu, pretože jadrá kochleárneho nervu majú obojstranné spojenie s kortikálnymi sluchovými centrami. V takýchto prípadoch môže dôjsť len k miernemu poklesu sluchu na oboch stranách. Ak patologický proces podráždi kortikálnu časť sluchového analyzátora, objavia sa sluchové halucinácie, ktoré môžu byť niekedy aurou generalizovaného konvulzívneho epileptického záchvatu.
20 snímka
Popis snímky:
Oslabený, a ešte viac úplne stratený sluch je vážna choroba a vedci už dlho pracujú na zmiernení utrpenia ľudí s poruchami sluchu. V prípadoch, keď nie je možné obnoviť sluch liečbou, sa to snažia dosiahnuť zosilnením zvukovej vlny. Na tento účel sa používajú výstužné protetické zariadenia. Predtým boli obmedzené na použitie špeciálnych rohov, lievikov, rohov a hovoriacich trubíc. V súčasnosti sa často používajú elektrické zosilňovače. Často sú tieto zariadenia také malé, že sa zmestia do samotného ucha, pred ušný bubienok.
21 snímok
Popis snímky:
5.2009-2013 LIKEBOOK.RU Elektronická knižnica 6.Copyright © 2011-2013 Neurológia. Online encyklopédia nevro-enc.ru 3. www.rostmaster.ru 4.tolkslovar.ru›s15462.html 1.anypsy.ru›Slovník›slukhovoi-analizator 2.BronnikovMethod.ru›tormozyashchee-deystvie-kory…0…ES INTERNET RESOURCC LITERATÚRA 1.Ivanov V.A., Yakovleva E.A. Anatomické a fyziologické základy aurikuloterapie. – Kursk, 2006 2. Ivanov V.A. Anatómia, fyziológia, patológia orgánov sluchu, reči a zraku: Vzdelávacia sieť elektronická publikácia (IMS Content Package) / V.A Ivanov – Kursk: Kursk.gos. Univerzita, 2010
