Panadol extra: návod k použití. Léky proti bolesti Panadol Extra - „Panadol Extra vám pomůže snížit teplotu a snížit bolest doma. užitečné informace o paracetamolu. Jak užívat na chřipku a ARVI? indikace

Držitel osvědčení o registraci:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Vyrobeno:
GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd.

ATX kód pro PANADOL EXTRA

N02BE71 (Paracetamol v kombinaci s psycholeptiky)

Analogy léku podle ATC kódů:

Před použitím PANADOL EXTRA byste se měli poradit se svým lékařem. Tento návod k použití má pouze informativní charakter. Podrobnější informace naleznete v pokynech výrobce.

Klinická a farmakologická skupina

Forma uvolnění, složení a balení

Bílé potahované tablety ve tvaru tobolky s plochým okrajem, s vyraženým „PANADOL EXTRA“ na jedné straně.

Pomocné látky: předbobtnalý škrob, kukuřičný škrob, povidon, sorban draselný, mastek, kyselina stearová, sodná sůl kroskarmelózy, hypromelóza, triacetin.

12 ks. - blistry (1) - kartonové krabice.

farmakologický účinek

Analgetikum-antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Panadol Extra obsahuje kombinaci dvou účinných látek: paracetamolu a kofeinu.

Paracetamol blokuje COX v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace (v zanícených tkáních neutralizují buněčné peroxidázy účinek paracetamolu na COX), což vysvětluje téměř úplnou absenci protizánětlivého účinku. Nedostatečný vliv na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních určuje nepřítomnost negativního vlivu na metabolismus voda-sůl (retence sodíku a vody) a na gastrointestinální sliznici.

Kofein stimuluje psychomotorická centra mozku, působí analepticky, zesiluje účinek analgetik, odstraňuje ospalost a únavu, zvyšuje fyzickou a duševní výkonnost.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice přípravku Panadol Extra nejsou k dispozici.

PANADOL EXTRA: DÁVKOVÁNÍ

Dospělí (včetně starších osob) a děti starší 12 let mají předepsány 1-2 tablety. V případě potřeby 3-4krát denně. Interval mezi dávkami je minimálně 4 hodiny Maximální jednotlivá dávka je 2 tablety, maximální denní dávka je 8 tablet.

Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod dohledem lékaře.

Předávkovat

Lék by měl být užíván pouze v doporučených dávkách. Pokud překročíte doporučenou dávku, měli byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, i když se cítíte dobře, protože existuje riziko opožděného vážného poškození jater.

Příznaky předávkování paracetamolem: nevolnost, zvracení, bolest žaludku, bledá kůže, anorexie. Po 1-2 dnech se zjistí známky poškození jater. V těžkých případech se rozvine jaterní selhání a kóma.

Léčba: oběť by měla podstoupit výplach žaludku, předepsat adsorbenty (aktivní uhlí) a poradit se s lékařem.

Drogové interakce

Při dlouhodobém užívání lék zesiluje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny), což zvyšuje riziko krvácení.

Lék zvyšuje účinek inhibitorů MAO.

Barbituráty, fenytoin, ethanol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva a další stimulanty mikrozomální oxidace zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což způsobuje možnost těžké intoxikace s malými předávkováními.

Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxicity.

Pod vlivem paracetamolu se doba eliminace chloramfenikolu prodlužuje 5krát.

Kofein urychluje vstřebávání ergotaminu.

Současné užívání paracetamolu a alkoholických nápojů zvyšuje riziko rozvoje hepatotoxických účinků a akutní pankreatitidy.

Metoklopramid a domperidon se zvyšují a cholestyramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Lék může snížit účinnost urikosurických léků.

Těhotenství a kojení

Lék by měl být používán s opatrností během těhotenství a kojení.

PANADOL EXTRA: VEDLEJŠÍ ÚČINKY

Alergické reakce: někdy - kožní vyrážky, svědění, angioedém.

Z hematopoetického systému: zřídka - leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinémie, agranulocytóza, hemolytická anémie.

Z trávicího systému: dyspeptické poruchy (včetně nevolnosti, bolesti v epigastriu).

Jiné: zřídka - poruchy spánku, tachykardie.

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost hepatotoxicity, nefrotoxicity a pancytopenie.

Podmínky a lhůty skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C. - 4 roky.

Indikace

bolest hlavy;
migréna;
bolest zubů;
bolest dolní části zad;
neuralgie;
svalové a revmatické bolesti;
bolestivá menstruace;
symptomatická léčba nachlazení a chřipky (ke snížení zvýšené tělesné teploty).

Kontraindikace

těžká dysfunkce jater;
těžká renální dysfunkce;
arteriální hypertenze;
glaukom;
poruchy spánku;
epilepsie;
děti do 12 let;
přecitlivělost na složky léku.

Lék by neměl být užíván současně s jinými léky obsahujícími paracetamol.

Lék by měl být používán s opatrností v případech benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertova syndromu), virové hepatitidy, alkoholického poškození jater, deficitu glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholismu, těhotenství a kojení.

speciální instrukce

V případech dlouhodobého užívání ve vysokých dávkách je nutné sledování krevního obrazu.

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s alkoholickými nápoji nebo by neměl být užíván osobami náchylnými k chronické konzumaci alkoholu.

Pacienti trpící atonickým bronchiálním astmatem a sennou rýmou mají zvýšené riziko vzniku alergických reakcí.

Může změnit výsledky testů dopingové kontroly pro sportovce.

Použití při poškození ledvin

Kontraindikace: těžká renální dysfunkce.

Použití při dysfunkci jater

Kontraindikace: těžká jaterní dysfunkce.

Bolestivý syndrom různého původu mírné nebo střední závažnosti (bolesti hlavy, migréna, bolesti zad, revmatické a svalové bolesti, neuralgie, bolesti zubů, menalgie).

K úlevě od nachlazení, chřipky a angíny (zmírňuje bolest a snižuje tělesnou teplotu).

Uvolňovací forma léku Panadol Extra

Potahované tablety 65 mg + 500 mg; blistr 12 kartonové balení 1;

Potahované tablety 65 mg + 500 mg; blistr 12 kartonové balení 2;

Potahované tablety 65 mg + 500 mg; blistr 6 kartonové balení 1;

Potahované tablety 65 mg + 500 mg; blistr 6 kartonový balíček 2;

Farmakodynamika léku Panadol Extra

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek. Kofein stimuluje centrální nervový systém a zesiluje analgetický účinek paracetamolu, zvyšuje jeho koncentraci v mozkové tkáni.

Je dobře snášen a nedráždí sliznici trávicího traktu.

Farmakokinetika léku Panadol Extra

Paracetamol a kofein se dobře vstřebávají z gastrointestinálního traktu, distribuují se rovnoměrně do tkání, pronikají do mozku a jsou metabolizovány v játrech. Obě látky a jejich metabolity jsou vylučovány převážně ledvinami.

Užívání Panadolu Extra během těhotenství

Užívání léku během těhotenství je možné pouze ze zdravotních důvodů.

Pokud je nutné užívat lék během laktace, měla by být vyřešena otázka dočasného přerušení kojení.

Kontraindikace použití Panadol Extra

Zvýšená individuální citlivost na složky léku.

Těžká renální a/nebo jaterní dysfunkce, vrozená hyperbilirubinémie, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

Lék není předepisován pacientům trpícím alkoholismem, dysfunkcí hematopoetického systému (těžká anémie, leukopenie), tromboflebitidou, trombózou, aterosklerózou a arteriální hypertenzí.

Lék se nepoužívá k léčbě pacientů trpících nespavostí, glaukomem včetně glaukomu s uzavřeným úhlem, epilepsií, hypertyreózou, poruchami srdečního převodu, dekompenzovaným srdečním selháním, onemocněním koronárních tepen, hypertrofií prostaty, diabetes mellitus a akutní pankreatitidou.

Lék by neměl být předepisován starším pacientům a pacientům náchylným k vazospazmům.

Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení, stejně jako pro děti do 12 let.

Lék by měl být předepisován s opatrností pacientům s onemocněním jater a/nebo ledvin.

Vedlejší účinky Panadol Extra

Lék je pacienty obvykle dobře snášen, v některých případech byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Z trávicího traktu: nevolnost, zvracení, bolest v epigastrické oblasti. Kromě toho jsou možné změny v aktivitě jaterních enzymů a toxické poškození jater.

Z hematopoetického systému: trombocytopenie, pancytopenie, anémie včetně hemolytické, sulfátová hemoglobinémie a methemoglobinémie.

Z centrálního nervového systému: poruchy spánku a bdění, zvýšená podrážděnost, závratě.

Z kardiovaskulárního systému: arteriální hypertenze, tachyarytmie.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, exsudativní erythema multiforme, Quinckeho edém, Lyellův syndrom, anafylaktický šok.

Ostatní: bronchospasmus, hypoglykémie, hypoglykemické kóma.

Návod k použití a dávkování Panadol Extra

Uvnitř 2 tablety. na jednu dávku (s malým množstvím vody). Opakované podání je možné nejdříve po 4 hodinách (maximální denní dávka - 8 tablet).

Předávkování Panadolem Extra

V případě předávkování je indikován výplach žaludku, příjem enterosorbentů a symptomatická terapie. V případě těžkého předávkování je indikováno intravenózní podání N-acetylcysteinu a perorální podání methioninu (pokud pacient nezvrací). V případě záchvatů se používá diazepam.

Interakce přípravku Panadol Extra s jinými léky

Rychlost absorpce paracetamolu se zvyšuje při současném užívání s metoklopramidem a domperidonem a snižuje se při současném užívání s cholestyraminem.

Při kombinaci s warfarinem a dalšími kumarinovými antikoagulancii se zvyšuje riziko krvácení.

Barbituráty při kombinovaném použití oslabují antipyretický účinek paracetamolu.

Induktory mikrosomálních enzymů, hepatotoxické léky a isoniazid zvyšují toxický účinek paracetamolu na játra.

Při kombinovaném použití lék snižuje účinnost diuretik.

Při současném užívání cimetidinu, perorálních kontraceptiv a isoniazidu je pozorováno zvýšení účinnosti kofeinu.

Kofein, pokud se používá v kombinaci, snižuje účinnost léků, které tlumí centrální nervový systém.

Kofein zvyšuje obsah lithia v krvi, zvyšuje terapeutický účinek léků stimulujících štítnou žlázu a zlepšuje vstřebávání ergotaminu v gastrointestinálním traktu.

Opatření při užívání Panadol Extra

Neměly by být používány dětmi mladšími 12 let.

Opatrnosti je třeba při závažném poškození funkce jater nebo ledvin.

Riziko předávkování se zvyšuje u pacientů s necirhotickým alkoholickým onemocněním jater.

Během léčby je třeba se vyvarovat nadměrné konzumace čaje nebo kávy.

Podmínky skladování pro Panadol Extra

Při teplotě nepřesahující 25 °C.

Doba použitelnosti Panadol Extra

Lék Panadol Extra patří do klasifikace ATX:

N Nervový systém

N02 Analgetika

N02B Analgetika a antipyretika

Jedna tableta obsahuje paracetamol 500 mg, kofein 65 mg. Pomocné látky předbobtnalý škrob, kukuřičný škrob, polyvidon, sorban draselný, mastek, kyselina stearová, sodná sůl kroskarmelózy, voda, hydroxypropylmethylcelulóza, triacetin.

Popis

Bílé potahované tablety ve tvaru tobolky s plochým okrajem. PANADOL EXTRA je vyražen na jedné straně tablety.

farmakologický účinek

Farmakoterapeutická skupina: analgetický nenarkotický lék (psychostimulans + analgetický nenarkotický lék).

ATS kód: N02BE71.

Farmakologické vlastnosti: lék má analgetický a antipyretický účinek. "Panadol Extra" obsahuje kombinaci dvou účinných látek: paracetamol, který má analgetický a antipyretický účinek, a kofein, který snižuje ospalost a únavu, působí na kardiovaskulární systém, zvyšuje srdeční frekvenci a zvyšuje krevní tlak při hypotenzi.

Indikace pro použití

"Panadol Extra" se používá k úlevě od bolesti hlavy, migrény, bolesti zubů, bolesti dolní části zad, bolesti svalů, bolestivé menstruace a bolesti v krku. "Panadol Extra" se také používá k symptomatické léčbě nachlazení a chřipky a ke snížení zvýšené tělesné teploty.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku těžká dysfunkce jater nebo ledvin

Nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy

Nemoci krve

Významná arteriální hypertenze, výrazné příznaky aterosklerózy

Období těhotenství a kojení

Používejte opatrně u Gilbertova syndromu (konstituční hyperbilirubinémie)

Glaukom, poruchy spánku

Děti do 14 let

Návod k použití a dávkování

Tablety Panadol Extra se obvykle užívají perorálně, v případě potřeby 1-2 tablety 3-4krát denně. Interval mezi dávkami je minimálně 4 hodiny. Maximální jednotlivá dávka jsou 2 tablety, maximální denní dávka je 8 tablet.

Přípravek se nedoporučuje užívat déle než pět dní jako analgetikum a déle než tři dny jako antipyretikum bez lékařského předpisu a dohledu. Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod dohledem lékaře.

Pokud příznaky přetrvávají, měli byste se poradit s lékařem.

Nepřekračujte uvedenou dávku. V případě předávkování byste se měli okamžitě poradit s lékařem, i když se cítíte dobře.

Vedlejší účinek

V doporučených dávkách je lék obvykle dobře snášen. Paracetamol zřídka způsobuje vedlejší účinky. Může se objevit alergická reakce ve formě kožní vyrážky, svědění a Quinckeho edému. Vzácně - leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinémie, agranulocytóza, stejně jako poruchy spánku, tachykardie.

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost hepatotoxických a nefrotoxických účinků a je nutné sledování krevního obrazu.

Všechny nežádoucí účinky léku by měly být hlášeny svému lékaři.

Předávkovat

Známky předávkování paracetamol - nevolnost, zvracení, bolesti žaludku, bledá kůže, nechutenství. Po dni nebo dvou jsou zjištěny známky poškození jater. V těžkých případech se rozvine jaterní selhání a kóma. Pokud máte podezření na předávkování, měli byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.

První pomoc: oběť by měla podstoupit výplach žaludku a předepsat adsorbenty (aktivní uhlí) a poradit se s lékařem.

Interakce s jinými léky

Při dlouhodobém užívání lék zesiluje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny), což zvyšuje riziko krvácení. Induktory mikrozomální oxidace jater (barbituráty, fenytoin, ethanol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují riziko hepatotoxicity při předávkování. Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxicity. Pod vlivem paracetamolu se doba eliminace chloramfenikolu prodlužuje 5krát. Kofein urychluje vstřebávání ergotaminu. Současné užívání paracetamolu a alkoholických nápojů zvyšuje riziko rozvoje hepatotoxických účinků a akutní pankreatitidy.

Metoklopramid a domperidon zvyšují a cholestyramin snižují rychlost absorpce paracetamolu. Lék může snížit účinnost urikosurických léků.

latinský název: Panadol Extra
ATX kód: N02BE51
Účinná látka: Paracetamol a kofein
Výrobce:
Podmínky pro výdej z lékárny: Přes pult

Panadol Extra je lék s kombinovaným složením, který má analgetické vlastnosti.

Indikace pro použití

Lék se používá k úlevě od střední až střední bolesti, která se vyvíjí na pozadí:

Migréna
Bolesti svalů a hlavy
Algodismenorea
Neuralgie
Bolest revmatické povahy
Artralgie.

Panadol Extra lze použít ke zmírnění akutních příznaků chřipky, ARVI a nachlazení.

Sloučenina

Jedna tableta proti bolesti obsahuje dvě účinné látky, paracetamol a kofein, jejich dávka je 500 mg a 65 mg.
Používají se následující doplňkové komponenty:

Kyselina stearová
Sorbát draselný
Vyčištěná voda
Mastek
Polividon
triacetin
Sodná sůl kroskarmelózy
Předželatinovaný škrob
Hydroxypropylmethylcelulóza.

Léčivé vlastnosti

Terapeutický účinek léku je způsoben speciálními vlastnostmi každé z aktivních složek.
Kofein působí stimulačně na centrální nervový systém, což je spojeno s účinkem na psychomotorická centra mozku. Tato látka zmírňuje ospalost, pocit extrémní únavy a zároveň pomáhá zvyšovat účinek analgetických složek. Kofein může zvýšit výkon (psychický i fyzický).
Paracetamol má analgetické vlastnosti a má antipyretický účinek. Analgetického účinku je dosaženo inhibicí syntézy speciálních látek (prostaglandinů), tento účinek na tělo je způsoben inhibicí enzymů cyklooxygenázy. Paracetamol navíc ovlivňuje proces přenosu vzruchu bolesti v nervovém systému a ovlivňuje termoregulaci přímým ovlivněním určitých oblastí hypotalamu.
Po perorálním podání tablet je pozorován poměrně vysoký stupeň absorpce paracetamolu v gastrointestinálním traktu. Po 30-90 minutách. jeho nejvyšší koncentrace se nachází v krvi. Metabolické procesy probíhají v jaterních buňkách a metabolity jsou vylučovány ledvinami.

Formulář vydání

Cena od 42 do 161 rublů.

Panadol Extra je dostupný ve formě běžných a šumivých tablet bělavé barvy bez viditelných inkluzí. Balení může obsahovat 10 běžných tablet. nebo 12 šumivých tablet.

Panadol Extra: návod k použití

Panadol Extra (tablety) je určen pouze k perorálnímu podání. Standardní režim léčby bolestivého syndromu zahrnuje užívání 1-2 tablet. třikrát nebo čtyřikrát denně. V tomto případě by minimální interval mezi užíváním léku neměl být kratší než 4 hodiny. Můžete vypít ne více než 2 tablety najednou. Nejvyšší denní dávka Panadolu Extra by neměla překročit 8 tablet.
Jako analgetikum je užívání tablet s Panadolem a kofeinem povoleno nejdéle 5 dnů, použití jako antiperetikum není povoleno déle než 3 dny. V případě potřeby může lékař předepsaný průběh léčby prodloužit.
Pokud po standardní léčbě nedojde ke zlepšení stavu pacienta, budete se muset poradit s lékařem.
Pokud se neočekává pozitivní dynamika v léčbě bolesti, je nutná konzultace s lékařem.

Použití během těhotenství a těhotenství

Užívání léků proti bolesti během těhotenství je možné, pokud existují životně důležité indikace.
Pokud je potřeba užívat Panadol Extra během kojení, měli byste kojení přerušit.

Kontraindikace

Než začnete užívat běžné a šumivé tablety na bázi paracetamolu a kofeinu, měli byste se seznámit s řadou kontraindikací:

Aterosklerotické změny
Těhotenství, GW
Poruchy v hematopoetickém systému
Známky individuální citlivosti
Glaukom
Patologie fungování ledvinového systému a jater
Nespavost
Dětský věk (dítě do 14 let)
Zvýšený krevní tlak
Hyperbilirubinémie
Nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy v těle způsobený poruchami na genetické úrovni.

Preventivní opatření

Bez porady s lékařem se nedoporučuje užívat zvýšené dávky léků.
Není vhodné pít čaj a nápoje obsahující kofein ve velkém množství, existuje vysoké riziko rozvoje tachykardie, poruch srdečního rytmu a nespavosti. Na pozadí se to může projevit jako nervové vzrušení.
U pacientů trpících alkoholismem je lék předepisován opatrně.
Mezilékové interakce
Při současném užívání nepřímých antikoagulancií se zvyšuje jejich účinek na tělo a zvyšuje se riziko krvácení.
Pravděpodobnost hepatotoxicity se zvyšuje s použitím induktorů mikrozomální oxygenace v játrech (barbituráty, Rifampicin, tricyklická antidepresiva, fenylbutazon, ale i fenytoin a ethanol).
Riziko rozvoje negativního účinku na játra se snižuje při užívání Cimetidinu nebo jiných léků, které inhibují mikrosomální oxidaci.
Paracetamol ovlivňuje proces eliminace chloramfeniolu (zvyšuje se 5krát).
Kofein urychluje vstřebávání ergotaminu. Při pití alkoholických nápojů existuje vysoké riziko vzniku jaterních patologií a akutní pankreatitidy.
Při užívání v kombinaci s cholestyraminem je pozorováno snížení rychlosti absorpce paracetamolu. Reverzní reakce je diagnostikována při užívání domperidonu nebo metoklopramidu.
Léčivý účinek léku se snižuje při použití urikosurických léků.

Vedlejší efekty

Při užívání tablet s kofeinem a paracetamolem se může vyvinout řada nežádoucích účinků, mezi něž patří:

Nespavost
Methemoglobinémie
Svědění kůže, vyrážky
Alergie, včetně angioedému
Poruchy krvácení
Leukopenie
Změny srdeční frekvence (tachykardie)
Leukopenie
Agranulocytóza.

Při dlouhodobém užívání léků se zvyšuje pravděpodobnost nefrotických i hepatotoxických lézí. Je nutné pravidelně sledovat základní krevní parametry. Pokud se tyto reakce objeví, budete muset přestat užívat pilulky a kontaktovat odborníka.

Předávkovat

Při užívání nadměrných dávek léku může dojít k následujícímu:

Třes
Nadměrná nervová vzrušivost
Těžké závratě
Zhoršená kvalita spánku.

Spolu s tím nelze vyloučit nežádoucí reakce z hematopoetického systému a další reakce:

Narušení metabolických procesů, zejména metabolismu glukózy
Porušení aktivity CVS
Vývoj záchvatů
Bledá kůže
Výskyt metabolické acidózy
Hepatonekróza.

Pokud se takové příznaky objeví, je třeba umýt gastrointestinální trakt a užít enterosorbentní léky. U osob se závažnými známkami předávkování se N-acetylcystein® podává intravenózně a je indikován methionin. Diazepam pomůže zmírnit výsledný křečový syndrom.

Podmínky skladování a trvanlivost

Panadol Extra by měl být skladován při teplotě nepřesahující 15-25 C, doba použitelnosti tohoto léku je 4 roky.

Analogy

GlaxoSmithKline SK, Spojené království

Cena od 71 do 319 rublů.

Sopadein je jedním z vysoce účinných léků proti bolesti, předepisovaných k úlevě od bolesti různé etiologie. Účinnými látkami Solpadeinu jsou paracetamol, kofein a kodein. Lék se vyrábí ve formě kapslí, běžných a rozpustných tablet.

Klady:

Rychle zmírňuje syndrom střední a mírné bolesti
Několik lékových forem
Má antipyretické vlastnosti.

mínusy:

Není předepsáno dětem do 12 let
Dostupné na předpis
Nedoporučuje se při epilepsii.

Složení kombinovaného léčiva Panadol Extra obsahuje paracetamol a kofein. Panadol Extra má analgetický a antipyretický účinek. Paracetamol je lék ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků, který pomáhá snižovat hladinu prostaglandinů v centrálním nervovém systému inhibicí enzymu cyklooxygenázy. Kofein zvyšuje farmakologické účinky paracetamolu.
Paracetamol se po perorálním podání dobře vstřebává z trávicího traktu, maximální plazmatická koncentrace je pozorována 0,5-2 hodiny po podání. Metabolizováno v játrech. Poločas se pohybuje od 1 do 4 hodin a je vylučován především močí ve formě metabolitů.

Indikace pro použití

Lék se používá k léčbě pacientů s bolestí střední až střední intenzity různé etiologie, včetně:
Bolest hlavy, bolest podobná migréně a záchvaty migrény.
Bolesti svalů, neuralgie, artralgie, revmatické bolesti.
Algodismenorea.
Kromě toho může být lék použit jako antipyretikum pro chřipku a ARVI.

Způsob aplikace

Droga se užívá perorálně. Potahované tablety a potahované tobolky se doporučuje polykat celé, bez žvýkání nebo drcení, a zapít dostatečným množstvím vody. Pilulky Panadol Extra rozpustný Před použitím se doporučuje rozpustit ve sklenici vody. Délku průběhu léčby a dávku léku určuje ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta.
Dospělým a dospívajícím nad 12 let se obvykle předepisuje 500-1000 mg léčiva (2 tablety nebo 2 tobolky nebo 2 šumivé tablety) 3-4krát denně s intervalem nejméně 4 hodin.
Maximální denní dávka léku je 4000 mg (8 tablet).
Užívání léku déle než 3 dny v řadě je možné pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře.
Během léčby lékem Panadol Extra Neměli byste pít velké množství nápojů obsahujících kofein.

Vedlejší efekty

Lék je pacienty obvykle dobře snášen, v některých případech byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Z trávicího traktu: nevolnost, zvracení, bolest v epigastrické oblasti. Kromě toho jsou možné změny v aktivitě jaterních enzymů a toxické poškození jater.
Z hematopoetického systému: trombocytopenie, pancytopenie, anémie včetně hemolytické, sulfátová hemoglobinémie a methemoglobinémie.
Z centrálního nervového systému: poruchy spánku a bdění, zvýšená podrážděnost, závratě.
Z kardiovaskulárního systému: arteriální hypertenze, tachyarytmie.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, exsudativní erythema multiforme, Quinckeho edém, Lyellův syndrom, anafylaktický šok.
Ostatní: bronchospasmus, hypoglykémie, hypoglykemické kóma.

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na složky léku.
Těžká renální a/nebo jaterní dysfunkce, vrozená hyperbilirubinémie, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.
Lék není předepisován pacientům trpícím alkoholismem, dysfunkcí hematopoetického systému (těžká anémie, leukopenie), tromboflebitidou, trombózou, aterosklerózou a arteriální hypertenzí.
Lék se nepoužívá k léčbě pacientů trpících nespavostí, glaukomem včetně glaukomu s uzavřeným úhlem, epilepsií, hypertyreózou, poruchami srdečního převodu, dekompenzovaným srdečním selháním, onemocněním koronárních tepen, hypertrofií prostaty, diabetes mellitus a akutní pankreatitidou.
Lék by neměl být předepisován starším pacientům a pacientům náchylným k vazospazmům.
Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení, stejně jako pro děti do 12 let.
Lék by měl být předepisován s opatrností pacientům s onemocněním jater a/nebo ledvin.

Těhotenství

Užívání léku během těhotenství je možné pouze ze zdravotních důvodů.
Pokud je nutné užívat lék během laktace, měla by být vyřešena otázka dočasného přerušení kojení.

Interakce s jinými léky

Současné užívání léku s inhibitory monoaminooxidázy, tricyklickými antidepresivy a beta-adrenergními blokátory je kontraindikováno. Přestávka v léčbě mezi užíváním léků ze skupiny inhibitorů monoaminooxidázy a lékem Panadol Extra musí být minimálně 14 dní.
Rychlost absorpce paracetamolu se zvyšuje při současném užívání s metoklopramidem a domperidonem, zatímco při současném užívání s cholestyraminem se snižuje.
Při kombinaci s warfarinem a dalšími kumarinovými antikoagulancii se zvyšuje riziko krvácení.
Barbituráty při kombinovaném použití oslabují antipyretický účinek paracetamolu.
Induktory mikrosomálních enzymů, hepatotoxické léky a isoniazid zvyšují toxický účinek paracetamolu na játra.
Při kombinovaném použití lék snižuje účinnost diuretik.

Současné užívání léku s léky obsahujícími ethylalkohol, stejně jako alkoholické nápoje, je kontraindikováno.
Kofein, pokud je použit v kombinaci, zvyšuje účinnost alfa a beta adrenergních agonistů, xanthinu a léků stimulujících centrální nervový systém.
Při současném užívání cimetidinu, perorálních kontraceptiv a isoniazidu je pozorováno zvýšení účinnosti kofeinu.
Kofein, pokud se používá v kombinaci, snižuje účinnost léků, které tlumí centrální nervový systém.
Kofein zvyšuje obsah lithia v krvi, zvyšuje terapeutický účinek léků stimulujících štítnou žlázu a zlepšuje vstřebávání ergotaminu v gastrointestinálním traktu.

Předávkovat

V případě předávkování lékem je možný rozvoj nefrotoxických a hepatotoxických účinků léku, stejně jako rozvoj poruch hematopoetického systému (anémie, trombocytopenie, pancytopenie, leukopenie, neutropenie, agranulocytóza) a centrálního nervového systému. systému (zvýšená excitabilita, závratě, poruchy spánku a bdění, třes) . Dále je možný rozvoj tachyarytmie, křečí, bledosti kůže, zvracení, hepatonekrózy, poruchy metabolismu glukózy a metabolické acidózy.
V případě předávkování je indikován výplach žaludku, příjem enterosorbentů a symptomatická terapie. V případě těžkého předávkování je indikováno intravenózní podání N-acetylcysteinu a perorální podání methioninu (pokud pacient nezvrací). V případě záchvatů se používá diazepam.

Formulář vydání

Tablety Panadol Extra, potažené, 12 kusů v blistru, 1 blistr v kartonové krabici.
Panadol Extra rozpustné tablety 2 kusy v laminovaných pásech, 6 pásků v kartonovém balení.

Podmínky skladování

Drogu se doporučuje skladovat v suchu mimo dosah přímého slunečního záření při teplotě 15 až 25 stupňů Celsia.
Doba použitelnosti - 4 roky.

Sloučenina

1 potahovaná tableta Panadol Extra obsahuje:
Paracetamol - 500 mg;
Kofein - 65 mg;
Pomocné látky.

1 potahovaná tobolka Panadol Extra obsahuje:
Paracetamol - 500 mg;
Kofein - 65 mg;
Pomocné látky.

1 tableta Panadol Extra Soluble obsahuje:
Paracetamol - 500 mg;
Kofein - 65 mg;
Pomocné látky.

Hlavní nastavení

Název:	PANADOL EXTRA
ATX kód:	N02BE51 -