Albín je osoba, ktorá má vzácnu dedičnú vlastnosť, ktorá sa vyznačuje nedostatkom pigmentácie na očnej dúhovke, pokožke a vlasoch. Táto anomália, ktorá je dedičným javom, do značnej miery závisí od prítomnosti potlačeného recesívneho génu, ktorý je v homozygotnom stave. Priemerný výskyt tohto génu u ľudí je jeden prípad z 20 000 tis.
Albíni patria medzi majiteľov najvzácnejšieho ochorenia na planéte a tento ukazovateľ je vo všetkých krajinách iný. Napríklad Spojené štáty a Európa majú päť albínov na 100 000 ľudí a Nigéria zistí albinizmus u jedného z 20 ľudí na 100 000 ľudí. Názov albinizmus pochádza z latinčiny a znamená biely. Podľa štatistík rodičia detí s dedičným génom nie sú albíni a majú normálnu farbu vlasov a očné dúhovky. Rodičia albínov by mali venovať pozornosť svojim deťom a v prípade potreby urýchlene kontaktovať lekárov, ak sa objavia nezvyčajné prejavy.
Albíni vždy priťahujú pozornosť a sú často predmetom posmechu kvôli svojmu neobvyklému vzhľadu.
Albino dôvody
Albínmi sa ľudia stávajú od narodenia. Táto anomália je spojená s nedostatkom melanínu, pigmentu, ktorý je zodpovedný za farbu vlasov, farbu pleti a farbu očí.
Albíni nemajú enzým tyrozinázu. Samotní rodičia albínov sú schopní albinizmom netrpieť, ale preniesť túto vlastnosť na svoje dieťa. Vedci zistili, že enzým tyrozináza je dôležitý pre tvorbu melanínu, čo v gréčtine znamená čierny. Zdraví ľudia majú melanín, ale albíni nie. Čím viac melanínu má človek, tým bude jeho pokožka tmavšia. Ak testy preukážu, že nie je problém s produkciou tyrozinázy, potom príčinou albinizmu je mutácia v génoch.
Albíni sa delia na rôzne typy albinizmu a každý, samozrejme, závisí v rôznej miere od nedostatku pigmentu. Každý stav albinizmu je sprevádzaný rôznymi problémami spojenými s videním, kožnými ochoreniami a neurologickými poruchami. Albinizmus môže spôsobiť tieto ochorenia: rakovinu kože, šedý zákal, úpal. Podmienkou dedenia albinizmu je prenos génu oboma rodičmi. Ak je gén prítomný u jedného z rodičov, potom sa choroba nevyskytuje, ale treba poznamenať, že telo si zachová zmutovaný gén a odovzdá ho ďalšej generácii. Toto dedičstvo sa nazývalo autozomálne recesívne.
fotka albína
Albino znaky
Ľudia s albinizmom môžu mať rôzne problémy. Sú to krátkozrakosť, ďalekozrakosť,...
Albín má kožu jemne ružového odtieňa s priesvitnými kapilárami, zatiaľ čo srsť je veľmi tenká a jemná s bielym alebo žltkastým odtieňom.
Známky albína budú zahŕňať problémy s koordináciou očí, sledovaním a fixáciou. U albínov môže dôjsť k prudkému poklesu hĺbky zrakového vnímania a môže sa u nich vyvinúť fotofóbia.
Albíni nemajú v koži melanín, a to spôsobuje spálenie od slnka, ako aj neschopnosť opaľovať sa. Pri absencii ochrany pokožky opaľovacími krémami sa vyvíja.
Albíni s červenými očami sú prejavom efektu horizontálneho nystagmu a fotofóbie. A keďže v žiakoch nie je žiadny pigment, oči dávajú červený odtieň.
Okulokutánny albinizmus je veľmi častý. Ťažké formy sú vyjadrené v bielej koži a vlasoch, ktoré tak zostávajú po celý život. U albínov s menej závažnými príznakmi vlasy a pokožka počas života mierne stmavnú. To súvisí s procesom starnutia.
Ďalším znakom albína je očný albinizmus, ktorý je druhým najčastejším. Prejavuje sa nedostatočnou pigmentáciou očných dúhoviek. Farba pokožky a vlasov zostáva normálna. Niektoré typy očného albinizmu môžu spôsobiť problémy so zrakom.
Existujú tri typy albinizmu. Sú totálne, čiastočné a neúplné. Celková je charakterizovaná suchou pokožkou, prítomnosťou nasledujúcich ochorení: aktinická cheilitída, keratóm, epitelióm, hypotrichóza, zhoršené potenie, spálenie od slnka.
Albíni majú strabizmus, slabé videnie a nasledujúce ochorenia: katarakta, mikroftalmia, imunodeficiencia, nystagmus. Neúplný albinizmus je charakterizovaný hypopigmentáciou vlasov, ako aj kože a očnej dúhovky.
Čiastočný albinizmus sa môže objaviť od okamihu narodenia. Vyznačuje sa hnedými škvrnami alebo pigmentáciou na nohách, žalúdku, tvári, ako aj prameňmi sivých vlasov.
fotografia čierneho albína
Čierny albín
Ako už bolo spomenuté, Európa a Severná Amerika majú jedného albína na každých 20 tisíc ľudí. V Afrike je ich počet oveľa väčší. Samotná Tanzánia je oblasťou s abnormálne vysokým počtom albínov. Ich počet je 15-násobok svetového priemeru. Pre vedcov je ťažké vysvetliť dôvod tohto rastu. Najpravdepodobnejším dôvodom sú nútené sobáše medzi albínmi, a teda narodenie takýchto detí. Problémom krajiny zostáva, že vláda nedokáže zabezpečiť bezpečnosť žiadnemu občanovi. Západ v Afrike stavia a pomáha albínom utiecť v špeciálnych internátnych školách s dozorcami. Je iróniou, že biely Afroameričan je nútený utiecť z vlastného prostredia.
Albínsky černoch si nepotrpí len na ignorantov, ale aj na horúce africké slnko. Biela koža a oči albína trpia silným ultrafialovým žiarením. Títo ľudia sa potrebujú doma schovať pred slnkom a pred odchodom von použiť opaľovací krém, na ktorý kvôli chudobe nemajú peniaze.
Albíni, ľudia negroidnej rasy, majú pri narodení žlté vlasy a tak im to zostane po zvyšok ich života, ale stále dochádza k stmavnutiu. Ich pokožka je veľmi biela a nemôže sa opáliť. Očná dúhovka je sivomodrá a niektorí ľudia majú na tele stále pigmentové škvrny. Južná Afrika je bohatá na vierovyznania a jedna z nich hovorí, že po jeho smrti nám pred očami zmizne albínsky černoch a roztopí sa vo vzduchu. Z tohto dôvodu sa vždy nájdu ľudia, ktorí to chcú otestovať zabíjaním albínov. Život albínov sa stáva nočnou morou, pretože nevedia, ako dlho môžu žiť. Africké úrady zo súčasnej situácie vinia šamanov z dedín, keďže ich názory sa počúvajú dodnes. „Čierni mágovia“ tiež obdarúvajú týchto nešťastných ľudí rôznymi vlastnosťami, ktoré nie sú podporované vedeckými poznatkami. Afričania sú negramotní a šamani to využívajú. Existujú aj hrozné prípady kanibalizmu.
Albínsky černoch nemôže pokojne žiť v Afrike. Strach je v jeho živote neustále prítomný. Šamani sú vždy pripravení zaplatiť za jeho oči, krv alebo iné časti tela, ktoré sú široko používané pri rituáloch. Lovcov albínov poháňa aj túžba získať nadpozemskú moc po tom, čo vzal život nešťastnému človeku. Miestne úrady sú bezmocné a nemôžu situáciu nijako ovplyvniť. Albíni sa snažia deklarovať svoje práva na život, chodia na demonštrácie, no neúspešne. Vo svojej domovine nemajú pochopenie a pomôcť im môže naozaj len Západ.
V Afrike sa zabíjanie černocha albína stalo normou. Afričania sa nezaujímajú o medicínske nuansy a príčiny albinizmu a vzdelávanie sa považuje za zbytočnú činnosť. Povery tu však majú zelenú. Dedinčania budú jednomyseľne veriť, že albín prinesie do dediny úplné nešťastie. Vrahov ženie smäd po zisku, pretože rozrezané orgány albínov sa predávajú za veľké peniaze. Lovci albínov sa nestarajú o to, koho zabijú: dieťa, muža, ženu. Produkt je veľmi žiadaný. Predajom jednej obete môžete pohodlne žiť niekoľko rokov.
Albíni čelia diskriminácii všade: v škole, v práci. V minulosti pôrodné asistentky zabíjali takéto deti pri pôrode. V Afrike sú ľudia trpiaci albinizmom zbavení včasnej kvalifikovanej pomoci a veľmi zriedkavo môžu žiť dlhšie ako 40 rokov. Vo veku 18 rokov strácajú albíni pre citlivosť na ultrafialové žiarenie 80 % zraku a do 30. roku života sa u nich môže vyvinúť rakovina kože.
Život albínov je veľmi ťažký, a to platí najmä v Afrike, a problém porozumenia a tolerancie spoločnosti voči farbe pleti ľudí v súčasnosti zostáva otvorený.
