Ibuprom Max - vaisto aprašymas, naudojimo instrukcijos, apžvalgos. Ibuprom Max: naudojimo instrukcijos ir indikacijos Ibuprofen max naudojimo instrukcijos

ATX kodas: M01AE01

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: Ibuprofenas.

Išleidimo forma: plėvele dengtos tabletės 400 mg.

Apibūdinimas: Baltos plėvele dengtos tabletės, apvalios, abipus išgaubtu paviršiumi, su vagele.

Junginys: Kiekvienoje tabletėje yra: veiklioji medžiaga: ibuprofenas – 400 mg; Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas, magnio stearatas, kalcio stearatas, povidonas, opadry ΙΙ (sudėtyje yra polivinilo alkoholio, iš dalies hidrolizuotas; talkas; makrogolis 3350; titano dioksidas E 171).

Farmakoterapinė grupė: Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo ir antireumatiniai vaistai. Propiono rūgšties dariniai.

Ibuprofenas naudojamas kaip analgetikas ir priešuždegiminis agentas gydant reumatoidinį artritą (įskaitant jaunatvinį reumatoidinį ar Stillo ligą), ankilozuojantį spondilitą, osteoartritą ir kitas ne reumatoidines (seronegatyvias) artropatijas. Ibuprofenas skirtas nereumatiniams periartikulinių audinių uždegiminiams procesams, pvz., nušalusiam pečiui (sąnario gleivinės uždegimui), bursitui, tendinitui, tenosinovitui ir nugaros skausmams gydyti. Ibuprofenas taip pat gali būti naudojamas skausmui malšinti dėl minkštųjų audinių traumų, tokių kaip patempimai. Ibuprofenas taip pat skiriamas kaip analgetikas lengvo ar vidutinio sunkumo skausmui malšinti esant tokioms ligoms kaip dismenorėja, dantų skausmas ar pooperacinis skausmas, taip pat simptominiam galvos skausmo, įskaitant migreną, malšinimui.

- padidėjęs jautrumas ibuprofenui arba bet kuriai pagalbinei medžiagai, įtrauktai į kompoziciją;

- anksčiau buvo buvęs bronchų spazmas, astma, dilgėlinė ar rinitas, pavartojus acetilsalicilo rūgšties ar kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU);

- hemoraginė diatezė arba ligos, susijusios su kraujo krešėjimo sutrikimais;

- neaiškios kilmės kraujodaros sutrikimai;

- anksčiau buvęs kraujavimas iš virškinimo trakto arba prakiurimas po NVNU skyrimo;

- pasikartojančių pepsinių opų / kraujavimų buvimas dabar arba praeityje (du ar daugiau patvirtintų epizodų);

- kraujavimas iš smegenų kraujagyslių arba kraujavimas iš kitos šiuo metu esančios vietos;

- sunkus kepenų nepakankamumas;

- sunkus inkstų nepakankamumas (kai glomerulų filtracijos greitis sumažėja mažiau nei 30 ml/min.);

- sunkus širdies nepakankamumas (IV stadija pagal NYHA);

- sunki dehidracija (sukelta vėmimo, viduriavimo ar nepakankamo skysčių vartojimo);

- III nėštumo trimestras ir žindymo laikotarpis;

- vaikams iki 12 metų arba paaugliams, sveriantiems mažiau nei 40 kg.

Vartoti viduje, geriausia tarp valgymų. Siekiant sumažinti nepageidaujamų reakcijų riziką, ibuprofeną reikia vartoti mažiausia veiksminga doze ir trumpiausią laikotarpį, reikalingą klinikiniam poveikiui pasiekti.

Ibuprofen MAX skiriamas suaugusiesiems, taip pat vyresniems nei 12 metų vaikams, sveriantiems 40 kg ir daugiau.

Dozavimo režimas nustatomas individualiai ir priklauso nuo indikacijų. Paprastai suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams (kurių kūno svoris yra 40 kg ir daugiau) pradinė ibuprofeno dozė yra 400 mg 1-2 kartus per dieną, jei reikia, dozę galima padidinti iki 400 mg 3 kartus per dieną, kad būtų pasiektas gydomasis poveikis. Nerekomenduojama vartoti daugiau kaip 3 tabletes per 24 valandas (1200 mg).

Praleidus kitą vaisto dozę, rekomenduojama dozę vartoti pagal paskirtą dozavimo schemą, nepadvigubinant vaisto kiekio.

Pacientai, sergantys inkstų nepakankamumu

Remiantis farmakokinetikos duomenimis, pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas 30-80 ml/min.), dozės mažinti nereikia. Esant sunkiam inkstų nepakankamumui (kreatinino klirensas< 30 мл/мин) назначение ибупрофена противопоказано.

Pacientai, sergantys kepenų nepakankamumu

Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, dozės mažinti nereikia (sunkaus kepenų nepakankamumo atveju vartoti draudžiama).

Senyviems pacientams

Jei inkstų funkcija išsaugoma, specialaus dozės koreguoti nereikia. Tačiau, atsižvelgiant į tai, kad vyresnio amžiaus žmonėms yra didesnė sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika, rekomenduojama kuo trumpesnį laiką skirti mažiausią veiksmingą terapinę dozę. Gydymo metu būtina reguliariai stebėti, kad būtų išvengta kraujavimo iš virškinimo trakto. Jei inkstų funkcija sutrikusi, dozę reikia koreguoti individualiai. Jei reikia gydyti ilgiau nei 7 dienas, būtina reguliariai stebėti inkstų funkciją.

Vaikai

Atsižvelgiant į tai, kad didžiausia ibuprofeno paros dozė vaikams yra 20 mg/kg, vaikams ir paaugliams, sveriantiems mažiau nei 40 kg ir jaunesniems nei 12 metų, ibuprofeno 400 mg tablečių skirti nepatartina.

Jei ibuprofeno reikia vartoti ilgiau nei 3 dienas arba simptomai pasunkėja suaugusiems, vaikams ir paaugliams nuo 12 iki 18 metų, turite pasitarti su gydytoju.

veiklioji medžiaga: ibuprofenas;

1 tabletėje yra 400 mg ibuprofeno

Pagalbinės medžiagos:šerdis: laktozės monohidratas, povidonas, kukurūzų krakmolas, talkas, natrio kroskarmeliozė; koloidinis magnio stearatas silicio dioksidas

lukštas: sacharozė, talkas, kukurūzų krakmolas, titano dioksidas (E 171), karnaubo vaškas, baltas vaškas.

Dozavimo forma

Plėvele dengtos tabletės.

Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės: baltos, pailgos, cukrumi dengtos tabletės, išgaubtos iš abiejų pusių.

Farmakologinė grupė

Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo. Propiono rūgšties dariniai.

ATX kodas M01A E01.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika.

Ibuprofenas yra NVNU (NVNU), propiono rūgšties darinys, kuris turi tikslinį poveikį skausmui, karščiui ir uždegimui slopindamas prostaglandinų – skausmo ir uždegimo tarpininkų – sintezę. Be to, ibuprofenas grįžtamai slopina trombocitų agregaciją.

Farmakokinetika.

Ibuprofenas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto ir jungiasi su plazmos baltymais. Simptominio gydymo terapinis poveikis pasireiškia per 15-30 minučių po vartojimo. Didžiausia koncentracija kraujo serume nustatoma praėjus 45 minutėms po vartojimo (jei vartojama nevalgius). Kai šis vaistas vartojamas valgio metu, didžiausia koncentracija atsiranda praėjus 1–2 valandoms po dozės pavartojimo. Ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse ir išsiskiria per inkstus nepakitęs arba metabolitų pavidalu. Pusinės eliminacijos laikas yra apie 2:00. Senyviems pacientams reikšmingų farmakokinetikos skirtumų nėra.

Indikacijos

Simptominis galvos skausmo, įskaitant migreną, dantų skausmus, dismenorėją (menstruacinį skausmą), neuralgiją, nugaros skausmą, sąnarių skausmą, raumenų skausmą, reumatinį skausmą, taip pat peršalimo ir gripo simptomus, gydymas.

Kontraindikacijos

• Padidėjęs jautrumas ibuprofenui arba bet kuriai vaisto sudedamajai daliai. Padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., astma, rinitas, angioneurozinė edema ar dilgėlinė), kurios anksčiau buvo pastebėtos pavartojus ibuprofeno, acetilsalicilo rūgšties ar kitų NVNU.
• Aktyvi skrandžio opa / kraujavimas arba atkryčio istorija (du ar daugiau sunkesnių pepsinės opos arba kraujavimo epizodų).
• Anamnezėje buvo kraujavimas iš virškinimo trakto arba perforacija, susijusi su NVNU vartojimu.
• Vaisto vartojimas kartu su NVNU, įskaitant specifinius ciklooksigenazės-2 inhibitorius.
• Sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, inkstų nepakankamumas, širdies nepakankamumas.
• Cerebrovaskulinis ar kitoks kraujavimas.
• Hematopoezė arba kraujo krešėjimo sutrikimai.

Sąveika su kitais vaistais ir kitokio pobūdžio sąveika

Kartu vartojant acetilsalicilo rūgštį ir kitus NVNU grupės vaistus, gali padidėti šalutinis poveikis.

Eksperimentinių tyrimų duomenys rodo, kad kartu vartojamas ibuprofenas gali slopinti mažos dozės acetilsalicilo rūgšties (aspirino) poveikį trombocitų agregacijai. Tačiau šių duomenų trūkumai rodo, kad nesistemingai vartojant ibuprofeną, kliniškai reikšmingas poveikis yra mažai tikėtinas. Dažnas vaisto vartojimas gali slopinti kardioprotekcinį acetilsalicilo rūgšties poveikį. Padidina metotreksato toksiškumą. Vartojant kartu su kortikosteroidais, padidėja kraujavimo iš virškinimo trakto rizika. Gali slopinti diuretikų (kilpinių ir tiazidinių diuretikų) ir antihipertenzinių vaistų iš AKF inhibitorių (AKF) ir beta adrenoblokatorių grupės poveikį. Padidina kumarinų grupės antikoaguliantų poveikį. Pailgina kraujavimo laiką pacientams, gydomiems zidovudinu. Vaisto vartojimas kartu su ličiu padidina pastarojo koncentraciją kraujo plazmoje. Kai kuriems pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi (pavyzdžiui, pacientams, kuriems yra dehidracija arba senyviems pacientams, kurių inkstų funkcija susilpnėjusi), kartu vartojant AKF inhibitorių arba angiotenzino II antagonistų ir vaistų, kurie slopina COX, gali dar labiau pablogėti inkstų funkcija, įskaitant galimą ūminis inkstų nepakankamumas, kuris paprastai yra grįžtamas. Todėl tokius derinius reikia skirti atsargiai, ypač senyviems pacientams. Jei būtinas ilgalaikis gydymas, pakankamai hidratuokite pacientą ir apsvarstykite galimybę stebėti inkstų funkciją kombinuoto gydymo pradžioje, taip pat reguliariais intervalais vėliau. Diuretikai gali padidinti NVNU sukeliamo nefrotoksinio poveikio riziką.

Kartu vartojant zidovudiną ir NVNU, padidėja hematologinio toksiškumo rizika. Yra įrodymų, kad ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija, padidėja hemartrozės ir hematomos rizika, kai jie kartu gydomi zidovudinu ir ibuprofenu.

Širdį veikiantys glikozidai: NVNU gali padidinti širdies funkcijos sutrikimą, sumažinti inkstų glomerulų filtracijos funkciją ir padidinti glikozidų kiekį kraujo plazmoje.

Antitrombocitinės medžiagos ir selektyvūs serotonino inhibitoriai: Gali padidėti kraujavimo iš virškinimo trakto rizika.

Ciklosporinas, takrolimuzas: gali padidėti nefrotoksiškumo rizika.

Mifepristonas: NVNU negalima vartoti anksčiau kaip po 8-12 dienų po mifepristono vartojimo, nes jie mažina jo veiksmingumą.

Chinolonų grupės antibiotikai: vartojant kartu su ibuprofenu, gali padidėti traukulių rizika.

Sulfonilkarbamido dariniai ir fenitoinas: poveikis gali sustiprėti.

Taikymo ypatybės

Nevartokite kartu su kitais NVNU grupės vaistais pacientams, sergantiems arterine hipertenzija ir (arba) kuriems yra buvę širdies veiklos sutrikimų, nes galimas skysčių susilaikymas ir edema, susiję su NVNU vartojimu.

Atsargiai vartoti žmonėms, sergantiems bronchine astma, nes vaistas gali sukelti bronchų spazmą. Pacientams, sergantiems skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opalige, vartojant vaistą, padidėja kraujavimo iš virškinimo trakto tikimybė. Vartojant vaistą pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi, reikia stebėti kepenų fermentų aktyvumą ir inkstų funkcinį pajėgumą. Atsargiai vartoti pacientams, sergantiems sistemine raudonąja vilklige arba jungiamojo audinio liga, nes gali išsivystyti sterilus meningitas.

Šalutinis poveikis, susijęs su ibuprofeno ir visos NVNU grupės vartojimu, paprastai gali būti sumažintas naudojant mažiausią veiksmingą dozę, reikalingą simptomams gydyti per trumpą laiką.

Klinikinių tyrimų ir epidemiologiniai duomenys rodo, kad ibuprofeno vartojimas, ypač didelėmis dozėmis (2400 mg per parą), taip pat ilgalaikis gydymas, gali šiek tiek padidinti arterijų trombozinių komplikacijų (pvz., miokardo infarkto ar insulto) riziką. ). Apskritai epidemiologinių tyrimų duomenys nerodo, kad mažos ibuprofeno dozės (pvz., ≤ 1200 mg per parą) gali padidinti miokardo infarkto riziką. Pacientams, kuriems yra nekontroliuojama hipertenzija, stazinis širdies nepakankamumas, diagnozuota vainikinių arterijų liga, periferinių arterijų liga ir (arba) smegenų kraujagyslių liga, ilgalaikį gydymą gali skirti tik gydytojas, atidžiai ištyręs. Pacientams, kuriems yra reikšmingų širdies ir kraujagyslių komplikacijų rizikos veiksnių (pvz., arterinė hipertenzija, hiperlipidemija, cukrinis diabetas, rūkymas), ilgalaikis gydymas NVNU turi būti skiriamas tik pasikonsultavus su gydytoju.

Ilgalaikis NVNU vartojimas gali sukelti nuo dozės priklausomą prostaglandinų sintezės sumažėjimą ir išprovokuoti inkstų nepakankamumo vystymąsi. Didelė šios reakcijos rizika yra pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, sutrikusi širdies veikla, sutrikusi kepenų veikla, pacientams, vartojantiems diuretikus, ir senyviems pacientams. Tokiems pacientams būtina stebėti inkstų funkciją.

Poveikis moterų vaisingumui

Yra nedaug įrodymų, kad vaistai, slopinantys ciklooksigenazės/prostaglandinų sintezę, gali trukdyti ovuliacijai. Šis procesas yra grįžtamas nutraukus gydymą. Ilgalaikis ibuprofeno vartojimas (taikoma 2400 mg per parą dozei, taip pat gydymo trukmei ilgiau nei 10 dienų) gali pakenkti moterų vaisingumui ir nerekomenduojamas moterims, kurios nori pastoti.

Moterys, kurios turi problemų pastoti arba yra tiriamos dėl nevaisingumo, turėtų nutraukti šio vaisto vartojimą.

Poveikis virškinamajam traktui

NVNU reikia atsargiai vartoti pacientams, sergantiems lėtinėmis uždegiminėmis žarnyno ligomis (opiniu kolitu, Krono liga), nes šios būklės gali paūmėti. Gauta pranešimų apie kraujavimo iš virškinimo trakto, perforacijos, opų ir galbūt mirties atvejus, pasireiškusius bet kuriuo gydymo NVNU etapu, nepaisant įspėjamųjų simptomų ar sunkių virškinimo trakto sutrikimų.

Kraujavimo iš virškinimo trakto, prakiurimo ir opų rizika didėja didinant NVNU dozes pacientams, kuriems anksčiau buvo opų, ypač jei komplikavosi kraujavimu ar perforacija, ir senyviems pacientams. Šie pacientai turi pradėti gydymą minimaliomis dozėmis. Atsargiai reikia gydyti pacientus, kurie kartu vartoja vaistus, kurie gali padidinti skrandžio toksiškumo ar kraujavimo riziką, pvz., geriamuosius kortikosteroidus ar antikoaguliantus (pvz., varfariną) arba antitrombocitus (pvz., aspiriną). Ilgalaikiam šių pacientų gydymui, taip pat pacientams, kuriems kartu reikia vartoti mažas acetilsalicilo rūgšties (aspirino) dozes ar kitus vaistus, galinčius padidinti virškinimo trakto riziką, gydytojas turi apsvarstyti kombinuotą gydymą mizoprostoliu arba protonų siurblio inhibitoriais.

Pacientus, kuriems yra buvę virškinimo trakto sutrikimų, ypač senyvus pacientus, gydymo pradžioje reikia įspėti apie bet kokius neįprastus virškinimo trakto simptomus, ypač kraujavimą iš virškinimo trakto. Jei pacientams, vartojantiems ibuprofeną, atsiranda kraujavimas iš virškinimo trakto arba išopėja, gydymą reikia nedelsiant nutraukti.

Iš odos ir poodinio audinio.

Vartojant NVNU, labai retai gali pasireikšti sunkios odos reakcijos, įskaitant eksfoliacinį dermatitą, Stevens-Johnson sindromą ir toksinę epidermio nekrolizę. Didžiausia tokių reakcijų rizika atsiranda pirmąjį gydymo mėnesį. Atsiradus pirmiesiems odos išbėrimo požymiams, patologiniams gleivinės pakitimams ar kitiems padidėjusio jautrumo požymiams, ibuprofeno vartojimą reikia nutraukti.

Kadangi vaisto sudėtyje yra laktozės, pacientai, sergantys retomis paveldimomis ligomis, tokiomis kaip galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės trūkumas ar gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sutrikimas, šio vaisto vartoti neturėtų.

Kadangi vaisto sudėtyje yra sacharozės, pacientai, kuriems nustatytas retas paveldimas fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas arba sacharazės ir izomaltazės trūkumas, neturėtų vartoti šio vaisto.

Vartoti nėštumo ar žindymo metu.

Prostaglandinų sintezės slopinimas gali neigiamai paveikti nėštumą ir (arba) embriono ar vaisiaus vystymąsi. Epidemiologinių tyrimų duomenys rodo, kad ankstyvose nėštumo stadijose pavartojus prostaglandinų sintezės inhibitorių, padidėja persileidimo ir apsigimimų rizika. Manoma, kad rizika didėja didėjant dozei ir gydymo trukmei. NVNU negalima vartoti pirmuosius du nėštumo trimestrus arba gimdymo metu, nebent galima nauda pacientei yra didesnė už galimą pavojų vaisiui. Trečiąjį nėštumo trimestrą vartojant bet kokius prostaglandinų sintezės inhibitorius, galimas toks poveikis vaisiui, pvz., toksinis poveikis širdžiai ir plaučiams (priešlaikinis vaisiaus arterinio latako užsidarymas su plaučių hipertenzija) ir inkstų funkcijos sutrikimas, dėl kurio gali išsivystyti inkstų nepakankamumas. su oligohidroamniozės pasireiškimu. Ibuprofenas yra kontraindikuotinas trečiąjį nėštumo trimestrą, nes gali slopinti gimdos susitraukimą, dėl kurio gali pailgėti gimdymo trukmė ir padidėti motinos ir vaiko kraujavimas, net ir vartojant mažas dozes.

Tyrimų metu motinos piene rasta nedideli ibuprofeno kiekiai. Jei įmanoma, NVNU nerekomenduojama vartoti žindymo laikotarpiu.

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant transporto priemones ar kitus mechanizmus.

Vartojant vaistą trumpai, prevencinių priemonių nereikia. Vartojant pagal rekomenduojamas dozes ir gydymo trukmę, vaistas neturi įtakos reakcijos greičiui vairuojant transporto priemones ar valdant kitus mechanizmus. Pacientai, kurie vartodami NVNU jaučia galvos svaigimą, mieguistumą, dezorientaciją ar regos sutrikimus, neturi vairuoti ir valdyti mechanizmų.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Vartoti per burną trumpalaikiam vartojimui, nepriklausomai nuo valgio.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: 1 tabletė kas 4-6 valandas. Tabletes išgerti vandeniu. Nevartokite daugiau kaip 3 tablečių per 24 valandas. Didžiausia paros dozė yra 1200 mg.

Mažiausia veiksminga dozė turi būti vartojama kuo trumpesnį laikotarpį, reikalingą simptomams palengvinti. Jei būtina vartoti vaistą ilgiau nei 10 dienų, jei simptomai neišnyksta arba pablogėja, pacientas turi kreiptis į gydytoją.

Senyviems pacientams specialios dozės nereikia.

Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų ir kepenų funkcijos sutrikimas, dozės koreguoti nereikia.

Vaikai.

Nenaudoti vaikams iki 12 metų amžiaus.

Perdozavimas

Ūmaus perdozavimo atveju simptomai priklauso nuo išgerto vaisto kiekio, taip pat nuo laiko, praėjusio nuo jo vartojimo.

Pirmieji dažniausiai pastebimi simptomai: pykinimas, vėmimas, galvos skausmas ir galvos svaigimas, epigastrinis skausmas, mieguistumas, viduriavimas, spengimas ausyse, nistagmas, neryškus matymas, neramumas, sumišimas, traukuliai, ūminis inkstų nepakankamumas, kepenų pažeidimas, kvėpavimo nepakankamumas, cianozė, tęsinys PV. Perdozavus, gali pasireikšti koma, arterinė hipotenzija, hiperkalemija su širdies aritmija, metabolinė acidozė, kūno temperatūros padidėjimas, kvėpavimo sistemos sutrikimai ir inkstų funkcijos sutrikimas. Po ilgalaikio vartojimo sporadiškai gali pasireikšti hemolizinė anemija, granulocitopenija ir trombocitopenija.

Pacientams, sergantiems bronchine astma, gali paūmėti astma.

Vartojant vaistą vaikams 400 mg/kg dozėmis, gali pasireikšti intoksikacijos simptomai. Suaugusiesiems poveikis yra ne toks ryškus. Perdozavimo pusinės eliminacijos laikas yra 1,5-3 valandos. Jei nuo ūmaus perdozavimo nepraėjo daugiau nei 1:00, rekomenduojama sukelti vėmimą, išskalauti skrandį arba išgerti aktyvintos anglies. Jei priepuoliai pasireiškia dažnai arba ilgai, reikia į veną leisti diazepamo arba lorazepamo. Astma sergantiems pacientams reikia skirti bronchus plečiančių vaistų.

Ibuprofeno perdozavimo atvejais yra priešnuodis ir specifinis gydymas. Simptominis gydymas pagrįstas gyvybinių funkcijų stebėjimu matuojant kraujospūdį, atliekant EKG, taip pat interpretuojant simptomus, rodančius galimą kraujavimą iš virškinamojo trakto, metabolinės acidozės atsiradimą ir centrinės nervų sistemos sutrikimus.

Nepageidaujamos reakcijos

Buvo pranešta apie edemą, padidėjusį kraujospūdį ir širdies nepakankamumą vartojant kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo.

Ibuprofeno vartojimas (ypač didelėmis 2400 mg per parą dozėmis), taip pat ilgalaikis vartojimas gali šiek tiek padidinti arterijų trombozės reiškinių (pvz., miokardo infarkto ar insulto) riziką.

Buvo pastebėtos padidėjusio jautrumo reakcijos; nespecifinės alerginės reakcijos, anafilaksinis šokas ir kvėpavimo takų reaktyvumas, pvz., astma, astmos paūmėjimas, bronchų spazmas, dusulys, įvairios odos reakcijos, pvz., niežulys, dilgėlinė, Kvinkės edema ir labai retai eksfoliacinis ir pūslinis dermatitas (įskaitant daugiaformę epidermio nekrozę). .

Žemiau pateiktas šalutinių poveikių sąrašas yra susijęs su šalutiniu poveikiu, pastebėtu trumpai vartojant ibuprofeną kartu su nereceptiniais vaistais.

Nepageidaujamos reakcijos, atsirandančios vartojant ibuprofeną, taip pat kitus NVNU, klasifikuojamos pagal organų sistemas ir jų pasireiškimo dažnį: labai dažnai ≥ 1/10; dažnai: ≥ 1/100 -<1/10; нечасто ≥ 1/1000 - <1/100; редко ≥ 1/10 000 - <1/1000; очень редко <1/10 000 и неизвестно (не подлежит оценке с учетом ограниченности имеющихся данных).

Iš virškinamojo trakto: retai - skrandžio skausmas, dispepsija ir pykinimas retai - viduriavimas, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas ir vėmimas labai retai - žemas, kruvinas vėmimas, kartais mirtini atvejai (ypač senyviems pacientams), opinis stomatitas, gastritas, pankreatitas, pepsinė opa, virškinimo trakto perforacija arba virškinimo trakto. kraujavimas kai kuriais atvejais gali baigtis mirtimi, ypač vyresnio amžiaus žmonėms.

opinio kolito ir Krono ligos paūmėjimas; nežinoma - rėmuo, burnos opų susidarymas, ezofagitas, diafragminių žarnyno susiaurėjimų atsiradimas.

Iš nervų sistemos: nedažni - galvos skausmas nežinomas - parestezija, mieguistumas.

Iš kvėpavimo sistemos: nežinomas – kvėpavimo sutrikimas.

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos: nežinomas – padažnėjęs širdies susitraukimų dažnis, širdies plakimas.

Iš šlapimo sistemos: labai retai - ūminis inkstų funkcijos sutrikimas, papilonekrozė, ypač vartojant ilgą laiką, susijusi su padidėjusiu karbamido kiekiu serume ir edema nežinoma - inkstų nepakankamumas, nefrotoksiškumas, įskaitant intersticinį nefritą ir nefrozinį sindromą.

Iš virškinimo sistemos: labai retai - kepenų sutrikimai; nežinomas - kepenų nepakankamumas, ūminis hepatitas ilgai gydant, gali pasireikšti hepatitas ir gelta;

Iš kraujo ir limfinės sistemos: labai retai - kraujodaros sistemos sutrikimas (anemija, leukopenija, trombocitopenija, pancitopenija, agranulocitozė). Pirmieji požymiai: aukšta temperatūra, gerklės skausmas, burnos opos, į gripą panašūs simptomai, stiprus išsekimas, nepaaiškinamas kraujavimas ir mėlynės, ekchimozė, purpura, kraujavimas iš nosies. Ilgalaikio gydymo metu būtina reguliariai stebėti kraujo morfologinius parametrus.

Iš odos ir poodinio audinio: nedažni - odos išbėrimas, labai reti - gali pasireikšti sunkios odos reakcijos, pvz., daugiaformė eritema ir epidermio nekrolizė, Stevens-Johnson sindromas nežinomas - padidėjęs jautrumas šviesai.

Iš imuninės sistemos: retai - padidėjęs jautrumas dilgėlinės ir niežėjimo forma; labai retai - sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos su pasireiškimais: veido, liežuvio ir gerklų patinimas, dusulys, tachikardija, sumažėjęs kraujospūdis (anafilaksija, Quincke edema iki šoko). Astmos ir bronchų spazmo paūmėjimas.

Pacientams, sergantiems autoimuniniais sutrikimais (būtent sistemine raudonąja vilklige, sisteminėmis jungiamojo audinio ligomis), gydytiems ibuprofenu, buvo pastebėti pavieniai aseptinio meningito simptomai, ty sprando sustingimas, galvos skausmas, pykinimas, vėmimas, aukšta temperatūra ar dezorientacija.

Iš psichinės pusės: Nežinomas – ilgai vartojant, gali pasireikšti depresija, haliucinacijos, sumišimas, psichozinės reakcijos, galvos svaigimas, nemiga, dirglumas ir susijaudinimas.

Iš regėjimo organų: nežinoma – ilgai gydant, gali pablogėti regėjimas ir atsirasti regos nervo neuritas.

Iš klausos organų: nežinoma – ilgai gydant galimas spengimas ausyse ir galvos svaigimas.

Bendrieji pažeidimai: negalavimas ir padidėjęs nuovargis.

Laboratoriniai rodikliai: labai retai - sumažėjęs hemoglobino kiekis.

Infekcijos: nežinomas – vėjaraupių virusas.

Uždegimo paūmėjimas dėl infekcijos (pavyzdžiui, nekrozinio fascito atvejai), susijęs su NVNU vartojimu. Tai gali būti susijusi su NVNU veikimo mechanizmu.

Geriausias iki data

Laikymo sąlygos

Laikyti originalioje pakuotėje ne aukštesnėje kaip 30°C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Paketas

Plėvele dengtos tabletės, Nr.6, Nr.12, Nr.24 (12 × 2) lizdinėse plokštelėse, Nr.24 buteliuose, kartoninėje dėžutėje.

Atostogų kategorija

Per prekystalį.

Gamintojas

LLC US Pharmacia / US Pharmacia Sp. z oo

Gamintojo vieta ir verslo vietos adresas

Šv. Ziembicka 40, 50-507 Vroclavas, Lenkija / Ul. Ziebicka 40, 50-507 Vroclavas, Lenkija.

Pareiškėjas

Unilab, LP / Unilab, LP.

Pareiškėjo ir (arba) pareiškėjo atstovo buvimo vieta

966 Hungerford Drive, Office ZB, Rockville, MD 20850, JAV /

966 Hungerford Drive, Suite 3B, Rockville, MD 20850, JAV.

Vardas:

Ibupromas

Farmakologinis poveikis:

Ibupromas yra anestezinis vaistas iš nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupės. Vaistas turi ryškų analgezinį ir priešuždegiminį poveikį. Be to, Ibuprom padeda sumažinti kūno temperatūrą karščiuojant ir turi antieksudacinį poveikį. Vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos - ibuprofeno - sintetinės medžiagos, gautos iš propiono rūgšties. Vaisto veikimo mechanizmas yra susijęs su jo gebėjimu sutrikdyti arachidono rūgšties metabolizmą dėl ciklooksigenazės fermento, kuris yra endogeninių biologiškai aktyvių medžiagų sintezės iš arachidono rūgšties katalizatorius, aktyvumo slopinimo. Visų pirma, vaistas slopina prostaglandinų E ir F, taip pat tromboksano sintezę. Vaistas sumažina prostaglandinų kiekį uždegimo vietoje ir centrinės nervų sistemos audiniuose. Vaistui būdingas neselektyvus ciklooksigenazės slopinimas, todėl jis vienodai slopina abiejų šio fermento izoformų – ciklooksigenazės-1 ir ciklooksigenazės-2 – aktyvumą.

Sumažėjus prostaglandinų kiekiui uždegimo vietoje, mažėja receptorių jautrumas cheminiams dirgikliams. Slopindamas prostaglandinų sintezę centrinės nervų sistemos audiniuose, vaistas turi sisteminį analgezinį poveikį. Be to, prostaglandinų sintezės slopinimas pagumburio termoreguliacijos centre sukelia kūno temperatūros sumažėjimą karščiuojant.

Dėl tromboksano sintezės iš arachidono rūgšties slopinimo Ibuprom turi antitrombocitinį poveikį.

Vartojant per burną, ibuprofenas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto, o didžiausia absorbcija stebima plonojoje žarnoje ir skrandyje. Vaisto biologinis prieinamumas siekia 80% maisto suvartojimas šiek tiek veikia vaisto absorbcijos laipsnį, tačiau gali šiek tiek sulėtinti veikliosios medžiagos absorbciją. Ibuprofenas pasižymi dideliu prisijungimo prie plazmos baltymų laipsniu (iki 99%), daugiausia su albuminu. Didžiausia vaisto koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama praėjus 45-90 minučių po išgėrimo. Didžiausia vaisto koncentracija sinoviniame skystyje pasiekiama per 2-3 valandas. Didžiausia ibuprofeno koncentracija sinoviniame skystyje žymiai viršija maksimalią vaisto koncentraciją plazmoje, daugiausia dėl albumino koncentracijos skirtumo biologiniuose skysčiuose. Metabolizuojamas kepenyse hidroksilinimo ir karboksilinimo būdu. Dėl transformacijos kepenyse susidaro 4 metabolitai, kurie neturi farmakologinio aktyvumo.

Išgėrus vienkartinę 200 mg ibuprofeno dozę, pusinės eliminacijos laikas yra 2 valandos, didinant dozes pusinės eliminacijos laikas ilgėja. Pakartotinai vartojant vaistą, pusinės eliminacijos laikas yra 2-2,5 valandos. Jis išsiskiria daugiausia per inkstus metabolitų pavidalu, nepakitęs išsiskiria ne daugiau kaip 1% vaisto. Nedidelis vaisto kiekis išsiskiria su tulžimi metabolitų pavidalu.

Senyviems pacientams ir pacientams, kurių kepenų ir (arba) inkstų funkcija sutrikusi, vaisto farmakokinetika nekinta.

Naudojimo indikacijos:

Vaistas naudojamas kaip priešuždegiminis ir analgetikas nuo įvairaus pobūdžio skausmo, įskaitant:

Lengvo ir vidutinio stiprumo skausmo sindromas sergant uždegiminėmis ir degeneracinėmis raumenų ir kaulų sistemos ligomis, įskaitant ankilozinį spondilitą, osteoartritą, reumatoidinį artritą,

Kitų etiologijų raumenų ir kaulų sistemos ligos, kurias lydi skausmas, įskaitant psoriazinį artritą ir sąnarių sindromą su podagros paūmėjimu,

Uždegiminės minkštųjų audinių ligos, kurias lydi lengvas ar vidutinio stiprumo skausmas, įskaitant bursitą, tenosinovitą,

Raumenų ir sąnarių skausmas dėl traumos

Silpno ar vidutinio intensyvumo nežinomos etiologijos skausmo sindromas, įskaitant neuralgiją, raumenų skausmą, algodismenorėją, danties skausmą, adnexitą, galvos skausmą,

Vaistas vartojamas kūno temperatūrai mažinti karščiavimo metu, kurį lydi infekcinės ir uždegiminės ligos,

Vaistas vartojamas kartu su kitais vaistais infekcinėms ir uždegiminėms ENT organų ligoms gydyti, kurias lydi stiprus skausmas.

Taikymo būdas:

Vaisto dozę ir gydymo kurso trukmę kiekvienam pacientui nustato gydantis gydytojas individualiai. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams paprastai skiriama 200-400 mg vaisto ne daugiau kaip 3 kartus per dieną. Vartojant vaistą, rekomenduojama išlaikyti mažiausiai 4-6 valandų intervalą tarp dozių. Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia. Pacientams, sergantiems ūminiu inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumu, vaisto dozę reikia sumažinti.

Ibuprom Max vartojamas nepriklausomai nuo valgio. Nurykite visą tabletę, užsigerdami pakankamu kiekiu vandens. Tabletės dalyti nerekomenduojama. Didžiausia Ibuprom Max paros dozė yra 3 tabletės per dieną.

Ibuprom vartojamas valgio metu arba po jo. Tabletę nuryju visą, nekramtant, užsigeriant nedideliu kiekiu vandens. Tabletės dalyti nerekomenduojama.

Pacientams, sergantiems virškinimo trakto ligomis, taip pat anksčiau sirgusiems gastritu ar opiniais-eroziniais skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pažeidimais, vaistą rekomenduojama vartoti valgio metu, neatsižvelgiant į išsiskyrimo formą.

Jei galvos skausmas išsivysto kaip šalutinis ibuprofeno poveikis, didinti vaisto dozę, siekiant palengvinti galvos skausmo priepuolį, draudžiama.

Nepageidaujami reiškiniai:

Vartojant vaistą, pacientai patyrė tokį šalutinį poveikį:

Iš virškinimo trakto: pykinimas, vėmimas, skausmas epigastriniame regione, nevirškinimas, išmatų sutrikimai, vidurių pūtimas, rėmuo. Kraujavimas iš virškinimo trakto, eroziniai ir opiniai skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pažeidimai, opinis kolitas ir pankreatitas buvo ypač reti. Pavieniais atvejais, vartojant vaistą, gali pasikeisti skonio pojūčiai.

Iš kepenų: hepatitas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, kepenų nepakankamumas.

Iš centrinės nervų sistemos: galvos skausmas, mieguistumas, galvos svaigimas.

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos: tachikardija. Pavieniais atvejais, daugiausia pacientams, kuriems buvo padidėjęs jautrumas arba vartojant kitus nesteroidinius vaistus nuo uždegimo, išsivystė hipertenzija ir širdies nepakankamumas. Padidėjusi arterijų trombozės reiškinių, įskaitant miokardo infarktą ir insultą, rizika.

Iš šlapimo sistemos: patinimas, padidėjęs karbamido kiekis kraujyje, sumažėjęs paros šlapimo kiekis. Pavieniais atvejais buvo pastebėta papilių nekrozė.

Alerginės reakcijos: odos bėrimas, niežulys, dilgėlinė, bronchų spazmas, epidermio nekrozė, daugiaformė eritema. Anafilaktoidinės reakcijos, įskaitant angioneurozinę edemą (veido, gerklų ir liežuvio patinimą, dėl kurio blogėja oro tekėjimas per kvėpavimo takus, dusulys, klausos praradimas) ir anafilaksinį šoką.

Iš kraujodaros sistemos: anemija, trombocitopenija, pancitopenija, leukopenija. Ilgai vartojant, gali išsivystyti agranulocitozė, kurią lydi karščiavimas, gerklės skausmas, opiniai burnos gleivinės pažeidimai ir padidėjusi kraujavimo rizika.

Kiti: pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis, gali išsivystyti aseptinis meningitas, kurio simptomai yra galvos skausmas, karščiavimas, pykinimas, vėmimas, sprandas ir dezorientacija erdvėje.

Kontraindikacijos:

Padidėjęs individualus jautrumas vaisto sudedamosioms dalims ir kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo, aspirino triada: alerginis rinitas, dilgėlinė, bronchų spazmas, įskaitant praeitį.

polinkis į kraujavimą iš virškinimo trakto,

Nespecifinis opinis kolitas ir opiniai skrandžio bei dvylikapirštės žarnos pažeidimai, įskaitant anksčiau

Sunkus kepenų nepakankamumas,

Sunkus inkstų nepakankamumas,

Vaistas neskiriamas moterims trečiąjį nėštumo trimestrą ir vaikams iki 12 metų,

Hematopoetinės sistemos sutrikimai,

Regos nervo patologijos,

Sutrikusi gliukozės-galaktozės pasisavinimas, cukraus-izomaltozės trūkumas.

Atsargiai vaistas skiriamas pacientams, sergantiems bronchine astma, sistemine raudonąja vilklige, jungiamojo audinio ligomis, sutrikusia kepenų ir (arba) inkstų funkcija, arterine hipertenzija, širdies nepakankamumu, taip pat moterims pirmojo ir antrojo nėštumo trimestro bei žindymo laikotarpiu.

Jei būtina ilgai vartoti vaistą, rekomenduojama stebėti kraujo vaizdą, kepenų ir inkstų funkciją.

Nėštumo metu:

Nėštumo metu vaistas nėra skiriamas.

Ibuprofenas ir jo metabolitai išsiskiria į motinos pieną. Vartojant vienkartinę vaisto dozę, jei paros dozė neviršija 1200 mg, žindymo nutraukti nereikia, tačiau, jei būtinas ilgalaikis gydymas Ibuprom arba jei būtina vartoti vaistą didelėmis dozėmis, rekomenduojama laikinai nutraukti žindymą.

Sąveika su kitais vaistais:

Pacientams, vartojantiems kitus nesteroidinius vaistus nuo uždegimo, vaistas skiriamas atsargiai, nes kartu vartojant šiuos vaistus padidėja šalutinio poveikio iš virškinimo trakto ir kraujo sistemos rizika. Leidžiamas vaisto Ibuprom derinys su vietiniam vartojimui skirtais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo, kurių sisteminis poveikis yra mažas.

Vaistas nėra skiriamas kartu su gliukokortikosteroidais dėl galimo abipusio vaisto toksiškumo padidėjimo.

Kartu vartojamas ibuprofenas padeda sumažinti antihipertenzinių vaistų, ypač vaistų iš AKF inhibitorių ir beta adrenoblokatorių grupės, veiksmingumą.

Vartojant vaistą kartu su antikoaguliantais, būtina reguliariai stebėti kraujo krešėjimą, nes ibuprofenas padeda sumažinti trombocitų agregaciją.

Vaistas padeda sumažinti diuretikų veiksmingumą, ypač pastebėtas kilpinių ir tiazidinių diuretikų veiksmingumo sumažėjimas, kai jie buvo vartojami kartu su ibuprofenu.

Vaistas neskiriamas pacientams, vartojantiems zidovudiną.

Vartojant vaistą Ibuprom kartu su ličio preparatais, stebimas ličio koncentracijos kraujyje padidėjimas, jei reikia skirti šiuos vaistus vienu metu, rekomenduojama reguliariai stebėti ličio kiekį kraujyje.

Vartojant kartu, ibuprofenas padidina metotreksato toksiškumą.

Perdozavimas:

Vartojant per dideles vaisto dozes, pacientams pasireiškė pykinimas, vėmimas, gastralgija, galvos skausmas ir galvos svaigimas, taip pat letargija ir mieguistumas. Toliau didinant dozę, gali išsivystyti hipotenzija, padidėti kalio kiekis kraujyje, kurį lydi aritmija, karščiavimas, metabolinė acidozė, sąmonės netekimas, koma, sutrikusi inkstų ir kvėpavimo funkcija.

Lėtinio apsinuodijimo vaistais atveju, kuris atsirado dėl ilgalaikio, nenuoseklaus didelių vaisto dozių vartojimo, buvo pastebėta granulocitopenijos, trombocitopenijos ir hemolizinės anemijos išsivystymas.

Specifinio priešnuodžio nėra. Ūminio vaisto perdozavimo atveju nurodomas skrandžio plovimas, enterosorbentų vartojimas ir simptominis gydymas. Be to, kol išnyks visi perdozavimo simptomai, būtina stebėti gyvybines organizmo funkcijas, ypač stebėti kraujospūdį ir atlikti elektrokardiogramą. Ūminio apsinuodijimo vaistu atveju rekomenduojama atmesti kraujavimo iš virškinimo trakto ir centrinės nervų sistemos sutrikimų galimybę. Pacientams, sergantiems ūmiu apsinuodijimu Ibuprom, gali išsivystyti metabolinė acidozė, todėl būtina atidžiai stebėti paciento būklę ir, atsiradus pirmiesiems simptomams, imtis priemonių rūgščių ir šarmų pusiausvyrai atkurti ir pH palaikyti 7,0–7,5.

Hemodializė yra neveiksminga, nes vaistas labai jungiasi su plazmos baltymais.

Vaisto išleidimo forma:

Ibuprom tabletės, dengtos plėvele, 2 vienetai paketėlyje, 1 paketėlis kartoninėje pakuotėje.

Ibuprom tabletės, dengtos plėvele, 10 vienetų lizdinėje plokštelėje, 1 lizdinė plokštelė kartoninėje pakuotėje.

Ibuprom tabletės, dengtos plėvele, 50 vienetų polivinilo buteliuke, 1 buteliukas kartoninėje dėžutėje.

Ibuprom Max tabletės, dengtos cukrumi, 6 vnt. lizdinėje plokštelėje, 1, 2 arba 4 lizdinės plokštelės kartoninėje pakuotėje.

Ibuprom Max tabletės, dengtos cukrumi, 24 vnt. polivinilo buteliuke, 1 buteliukas kartoninėje dėžutėje.

Ibuprom Sprint Caps yra mėlynos spalvos minkštos želatinos kapsulės, kuriose yra skaidrus aliejingas skystis, 6 vienetai lizdinėje plokštelėje, 1 lizdinė plokštelė kartoninėje pakuotėje.

Laikymo sąlygos:

Tinkamumo laikas, neatsižvelgiant į išleidimo formą, yra 2 metai.

Sinonimai:

Ibuprofenas, Ibutard 300, Ibufenas, Imetas, Nurofenas.

Junginys:

1 plėvele dengtoje Ibuprom tabletėje yra:

ibuprofenas - 200 mg,

Pagalbinės medžiagos.

1 Ibuprom Max cukrumi dengtoje tabletėje yra:

ibuprofenas - 400 mg,

Pagalbinės medžiagos.

1 Ibuprom Sprint Caps kapsulėje yra:

ibuprofenas - 200 mg,

Pagalbinės medžiagos.

Panašaus poveikio vaistai:

Diclo-F Remisid Rapten gelis Rapten Dolgit

Mieli gydytojai!

Jei turite patirties skirdami šį vaistą savo pacientams, pasidalykite rezultatu (palikite komentarą)! Ar šis vaistas padėjo pacientui, ar gydymo metu nepasireiškė šalutinis poveikis? Jūsų patirtis bus įdomi ir kolegoms, ir pacientams.

Jei jums buvo paskirtas šis vaistas ir baigėte gydymo kursą, pasakykite, ar jis buvo veiksmingas (padėjo), ar buvo šalutinis poveikis, kas jums patiko/nepatiko. Tūkstančiai žmonių internete ieško atsiliepimų apie įvairius vaistus. Tačiau tik nedaugelis juos palieka. Jei jūs asmeniškai nepaliksite apžvalgos šia tema, kiti neturės ką skaityti.

Daugelis žmonių kasdien jaučia įvairios etimologijos skausmus: galvos, dantų, pooperacinius, potrauminius, nugaros, sąnarių, raumenų ir kitų organų skausmus.

Vienas iš veiksmingų vaistų nuo skausmo yra Ibuprom Max.

Vaistas greitai ir efektyviai malšina skausmą, šalina uždegimą ir mažina karščiavimą.

Daugelis pacientų palieka tik teigiamus atsiliepimus apie jį ir rekomenduoja jį savo draugams ir pažįstamiems.

Svarbu atsiminti, kad savigyda yra labai pavojinga sveikatai, todėl vaistus reikia vartoti tik taip, kaip nurodė gydytojas.

Naudojimo instrukcijos

Farmakologinės savybės

Ibuprom Max yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos ibuprofeno. Jis veiksmingai malšina skausmą, šalina uždegimą, mažina kūno temperatūrą ir turi antieksudacinį poveikį.

Veikimo mechanizmas yra susijęs su pagrindinio medžiagų apykaitos procesų fermento - arachidono rūgšties, kuri yra prostaglandinų pirmtakas, aktyvumo slopinimu. Jie vaidina svarbų vaidmenį uždegimo, skausmo ir karščiavimo patogenezėje.

Skausmą malšinantis poveikis atsiranda dėl periferinių ir centrinių mechanizmų, trombocitų agregacijos slopinimas. Antitrombocitinė savybė atsiranda dėl to, kad vaistas veikia kaip inhibitorius procese, kuriame dalyvauja arachidono rūgštis, kuri sintetinama į tromboksaną.

Išleidimo forma ir sudėtis

Ibuprom Max tiekiamas tablečių pavidalu, pakuotėse po 6, 12 ir 24 lizdines plokšteles.

Vienos tabletės sudėtis:

Naudojimo indikacijos

Vaistas skiriamas esant sutrikimams ir skausmingoms būklėms, pvz:

• įvairių etimologijų lengvas ir vidutinio sunkumo skausmo sindromas;
• aukšta kūno temperatūra;
• uždegiminės ir degeneracinės sąnarių, stuburo, centrinės nervų sistemos, širdies ir kraujagyslių bei urogenitalinės sistemos patologijos;
• infekcinės ir uždegiminės ligos;
• peršalimo sutrikimai;
• minkštųjų audinių ir raumenų ir kaulų sistemos uždegimas dėl sužalojimo;
• skausmas dėl operacijos.

Taikymo būdas ir norma

Standartinė vienkartinė dozė suaugusiems - 200-800 mg, naudojimo dažnumas - 3-4 kartus per dieną. Paros dozė neturi viršyti 2,4 g. Paaugliams rekomenduojama suvartoti 20-40 mg vienam svorio kilogramui. Ši suma naudojama keliais etapais. Gydymo trukmę kiekvienam pacientui nustato gydytojas individualiai.

Sąveika su kitais vaistais

Ibuprofen Max ir kitų vaistų poveikis organizmui, kai jie vartojami vienu metu:

• padidėja antikoaguliantų poveikis;
• mažėja antihipertenzinių vaistų ir diuretikų veiksmingumas;
• padidėja metotreksato toksinės savybės;
• antihipertenzinis amlodipino poveikis šiek tiek susilpnėja;
• netiesioginiai antikoaguliantai, hidantoino dariniai, geriamieji hipoglikeminiai preparatai, sulfonilkarbamido dariniai išstumiami iš junginių su kraujo plazmos baltymais;
• gali padidėti toksinis baklofeno poveikis;
• sumažėja antihipertenzinis kaptoprilio poveikis;
• gliukokortikosteroidai padidina šalutinio poveikio virškinimo trakte tikimybę;
• acetilsalicilo rūgštis sumažina ibuprofeno koncentraciją kraujo plazmoje;
• varfarinas padidina kraujavimo trukmės pailgėjimo, mikrohematurijos, hematomos susidarymo riziką;
• kolestiraminas sukelia vidutinį ibuprofeno absorbcijos sumažėjimą;
• ličio karbonatas padidina ličio kiekį kraujo plazmoje;
• Magnio hidroksidas pagerina pradinę ibuprofeno absorbciją.

Vaizdo įrašas: „Uždegimas kaip organizmo gynybos mechanizmas“

Šalutiniai poveikiai

Galimos reakcijos į vaisto vartojimą iš tam tikrų kūno organų ir sistemų:

Perdozavimas

Pirmieji simptomai vartojant vaistą, viršijantį nustatytą normą:

• pykinimas;
• vėmimas;
• galvos skausmas;
• galvos svaigimas;
• skausmas epigastrinėje srityje;
• polinkis miegoti.

Per kitą valandą po perdozavimo būtina sukelti vėmimą, praskalauti skrandį arba naudoti aktyvuotą anglį. Be to, turėtumėte nuolat stebėti kraujospūdį, širdies veiklą ir lydinčius simptomus.

Kontraindikacijos

Ar žinote, kad...

Kitas faktas

Ibuprom Max vartoti draudžiama, kai:

Gydymas turi būti atliekamas atsargiai, kai:

• kepenų ir inkstų sutrikimai;
• lėtiniai širdies raumens sutrikimai;
• dispepsiniai simptomai prieš gydymą;
• po operacijos;
• kraujavimas ir virškinimo trakto ligos, alerginės reakcijos, susijusios su NVNU vartojimu;
• bronchų astma.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaistas nedideliais kiekiais išsiskiria į motinos pieną. Žindymo laikotarpiu vartoti vaistus nuo skausmo ir karščiavimo nedraudžiama, tačiau ilgai gydant ar vartojant dideles dozes žindymą reikia nutraukti.

Specialios instrukcijos

Gydymo metu būtina reguliariai tikrinti inkstų ir kepenų veiklą, taip pat stebėti periferinio kraujo būklę. Vartojant vaistą, negerkite alkoholinių gėrimų.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus

Vartodami Ibuprom Max, turėtumėte susilaikyti nuo visų rūšių darbų, kuriems reikia didelio budrumo ir greitos protinės bei motorinės reakcijos.

Vartoti vaikystėje

Jaunesniems nei 12 metų asmenims šio vaisto vartoti draudžiama.

Dėl sutrikusios inkstų funkcijos

Vaisto vartoti draudžiama, jei yra rimtų inkstų sutrikimų. Esant šio organo sutrikimams, gydymas turi būti atliekamas labai atsargiai. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, gydymo metu patariama stebėti inkstų funkciją.

Dėl kepenų funkcijos sutrikimo

Vaisto negalima vartoti esant sunkiam kepenų nepakankamumui. Ypač atsargiai tabletes reikia vartoti esant gretutinėms kepenų patologijoms. Žmonėms, kurių kepenų funkcija sutrikusi, reikia stebėti kepenų fermentų aktyvumą.

Laikymo sąlygos ir terminai

Vaistas turi būti laikomas tamsioje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, žemesnėje nei 25 laipsnių temperatūroje ne ilgiau kaip 2 metus. Nenaudokite produkto pasibaigus galiojimo laikui.

Kaina

Pardavimo sąlygos

Ibuprom Max tabletės parduodamos nepateikus gydytojo recepto.

Vidutinė kaina Rusijoje

Neįmanoma įsigyti vaisto Rusijoje, nes šios šalies vaistinėse jis neparduodamas.

Vidutinė kaina Ukrainoje

Apytikslė Ibuprom Max kaina Ukrainos vaistinėse:

Analogai

Ibuprom Max galima pakeisti vartojant šiuos vaistus, kurių poveikis yra panašus:

Jie užima tvirtą lyderio poziciją farmacijos rinkose visame pasaulyje. Šios sudėtinės medžiagos turi karščiavimą, priešuždegiminį ir analgetinį poveikį žmogaus organizmui. Vienas iš šių vaistų yra Ibupromas. Instrukcijose tai reglamentuojama kaip labai veiksminga priemonė nuo įvairių ligų.

Vaisto farmakodinamika

Ibupromas yra fenilpropiono rūgšties darinys. Poveikio mechanizmas pagrįstas COX (fermento, prostaglandinų pirmtako, kuris savo ruožtu dominuoja patogenezės procesuose, skausmo ir karščiavimo pojūčių atsiradimo procesuose) aktyvumo slopinimu. Be to, vaistui būdingas neselektyvus ciklooksigenazės slopinimas, ty „Ibuprom“ vienodai slopina abiejų šio fermento izoformų - COX-1 ir COX-2 - aktyvumą.

Vaisto "Ibuprom" analgezinis poveikis nustatomas pagal naudojimo instrukcijas dviem mechanizmais - periferiniu ir centriniu. Pirmasis pasireiškia netiesiogiai slopinant prostaglandinų gamybos procesą. Antrojo mechanizmo (centrinio) įtaka yra slopinti tų pačių prostaglandinų gamybą centrinėje ir periferinėje NS srityse. Sumažėjus uždegimo vietoje esančių lipidų fiziologiškai aktyvių medžiagų, mažėja receptorių jautrumas cheminiams dirgikliams suvokti. Pagumburyje, termoreguliacijos centre, prostaglandinų sintezės slopinimas sukelia kūno temperatūros sumažėjimą karščiavimo sąlygomis.

Be to, Ibuprom tabletės (vaisto instrukcijose yra tokia informacija) tam tikru mastu slopina trombocitų agregaciją (sulimpa).

Vaisto sudėtis ir išleidimo forma

Ibuprofenas yra pagrindinė Ibuprom veiklioji medžiaga. Kaip pagalbiniai komponentai gali būti įvardijami krospovidonas, silicio dioksidas, polietilenglikolis ir daugybė kitų medžiagų (želatina, krakmolas, augalinis aliejus, sacharozė ir kt.).

Yra keletas formų, kuriomis vaistas siūlomas vartotojams. Vaistas gali būti supakuotas į paketėlį, polivinilo buteliuką (50 tablečių) arba lizdines plokšteles.

Priklausomai nuo pagrindinio vaisto komponento tūrio, jie kalba apie „Ibupromą“ (200 mg ibuprofeno vienoje tabletėje) arba „Ibuprom Max“ (400 mg ibuprofeno). Tačiau tai dar ne viskas. Įvairių rūšių, tokių kaip Ibuprom Sprint Caps, instrukcijose nurodoma, kad vaistas yra kapsulėse, kurių kiekvienoje yra 200 mg pagrindinės veikliosios medžiagos. Ibuprom Extra pacientams taip pat siūlomas kapsulėse, kurių kiekvienoje yra 400 mg pagrindinio komponento. Apie Ibuprom Sinus instrukcijoje nurodyta, kad vienoje tabletėje yra 200 mg ibuprofeno ir 30 mg pseudoefedrino hidrochlorido.

Naudojimo indikacijos

Visų simptomų aprašyme, kai gaunamas teigiamas poveikis, pateikiamos tokios priemonės kaip Ibuprom tabletės instrukcijos. Sudėtis (vaisto analogai su ta pačia veikliąja medžiaga turės maždaug tokį patį poveikį) rodo, kad vaistas duos teigiamą rezultatą gydant ligas, tokias kaip bet kokios uždegiminio-degeneracinio pobūdžio stuburo ir sąnarių problemos. Artritas (reumatoidinis, reumatinis, psoriazinis), osteoartritas ir ankilozuojantis spondilitas nebus išimtis. Ibupromas skiriamas esant minkštųjų audinių ir raumenų ir kaulų sistemos uždegimams, atsiradusiems dėl traumų, radikulito, bursito, sausgyslių uždegimo. Be to, vaistas gali susidoroti su galvos ir dantų skausmais, neuralgija, mialgija ir skausmo sindromu dėl infekcinių ir uždegiminių ENT organų ligų. Sveikatos priežiūros darbuotojai praktikuoja, kad Ibuprom skiria karščiuojant, siekiant sumažinti kūno temperatūrą, esant neaiškios kilmės silpnam ar vidutinio sunkumo skausmui.

"Ibuprom Sinus" (sinonimas - "Ibuprom Sprint Caps") paprastai skiriamas siekiant suteikti analgetinį, priešuždegiminį ir karščiavimą mažinantį poveikį, taip pat sumažinti nosies ir paranalinių sinusų gleivinės patinimą. Tai yra, vaistas bus veiksmingas simptominiam peršalimo, ūminių kvėpavimo takų infekcijų ir gripo gydymui, kurį lydi galvos skausmas, gerklės ir raumenų skausmas, aukšta kūno temperatūra ir nosies bei paranalinių sinusų gleivinės uždegimai.

Galimos programos

„Ibuprom“ (tablečių) naudojimo instrukcijos rekomenduoja kiekvienam pacientui skirti individualiai, atsižvelgiant į klinikinių ligos apraiškų intensyvumą. Standartinis šio vaisto vartojimo režimas yra vienkartinė 200–800 mg dozė 3–4 kartus per dieną. Mažiems pacientams dozė parenkama atsižvelgiant į kūno svorį - 20-40 mg vienam kilogramui svorio (tai yra paros tūris), padalinta į keletą dozių per dieną. Gydymo kursas paprastai trunka nuo 2 iki 3 savaičių. Didžiausia leistina paros dozė suaugusiam pacientui yra 2,4 g valgio metu arba po jo ir nuplauti nedideliu kiekiu skysčio. Nepatartina tabletės dalyti į dalis.

Ibuprom Max vartojamas valgio metu arba nevalgius, jį reikia nuplauti pakankamu kiekiu vandens. Tabletės dalyti į dalis nepatartina.

Kalbant apie Ibuprom Sprint Caps, vyresniems nei 12 metų pacientams vienkartinė dozė yra 1-2 kapsulės kas 4-6 valandas. Vartokite valgio metu arba po jo. Žmonėms nereikia specialiai parinkti dozės, išskyrus atvejus, kai aiškiai pasireiškia inkstų ir kepenų funkcijos nepakankamumas.

„Ibuprom Extra“ instrukcijose rekomenduojama gerti po 1 kapsulę kas 4 valandas (kalbame apie vyresnius nei 12 metų pacientus), bet ne daugiau kaip 3 kapsules per dieną. Vaistas geriamas po valgio, nekramtant. Senyviems pacientams dozės pasirinkti nereikia.

Ibuprom Sinus geriamas prieš valgį, po 1-2 tabletes ir nuplaunamas vandeniu. Dažnumas – kas 4-6 val. Per dieną galite išgerti ne daugiau kaip 6 tabletes.

Kontraindikacijos vartoti vaistą "Ibuprom"

„Ibuprom“ (tablečių) naudojimo instrukcijose draudžiama vartoti žmones, kuriems yra padidėjęs jautrumas ibuprofenui ar bet kuriai pagalbinei vaisto sudedamajai daliai. Nepriimtina skirti vaistų pacientams, kenčiantiems nuo erozinio-opinio pobūdžio virškinamojo trakto pažeidimų (ypač ūminėje fazėje). Gydymas Ibuprom taip pat draudžiamas esant tam tikroms regos nervo ligoms. Hematopoetinės sistemos veikimo nukrypimai taip pat yra pagrindas atsisakyti vartoti bet kokius NVNU grupės vaistus. Nepraktikuojama šio vaisto skirti pacientams, kuriems yra rimtų inkstų ir kepenų veiklos sutrikimų.

Nepriimtina Ibuprom skirti ir vartoti kartu su kitais nesteroidiniais vaistais.

Kalbant apie vaistą „Ibuprom Max“, naudojimo instrukcijose draudžiama vartoti tabletes nuo tų pačių problemų, kaip ir pats „Ibuprom“.

Ibuprom Extra, be visų aukščiau aprašytų kontraindikacijų, nėra skiriamas pacientams, sergantiems hemoragine diateze ar širdies nepakankamumu. Be to, šio vaisto neturėtumėte vartoti, jei turite dehidratacijos sutrikimų, kuriuos sukelia vėmimas, viduriavimas arba nepakankamas skysčių gėrimas.

Vaistas "Ibuprom Sinus" turi visas aukščiau paminėtas kontraindikacijas. Be to, jis nenaudojamas sergant bronchine astma, cukriniu diabetu ar padidėjusiu skydliaukės hormonų kiekiu (hipertiroidizmu). Kontraindikacijos yra feochromocitomos (neoplazmos antinksčių audiniuose), prostatos hiperplazijos (adenomos) buvimas.

Neigiamos apraiškos

Kaip Ibuprom toleruojamas? Instrukcijose yra informacijos apie kai kurių skirtingų sistemų ir organų šalutinio poveikio atsiradimo galimybę vartojant šį vaistą. Daugiausia reakcijų dėl šio NVNU vartojimo stebima virškinimo trakte. Pacientai kalba apie pykinimą, vėmimą, diskomfortą epigastrijoje, anoreksijos vystymąsi ir opinius-erozinius virškinamojo trakto gleivinės pažeidimus.

Iš centrinės nervų sistemos dažnai pastebimi galvos skausmai, galvos svaigimas, susijaudinimas, miego ir regos suvokimo procesų sutrikimai. Ilgą laiką vartojant vaistą, galimos kraujodaros sistemos reakcijos yra anemija, trombocitopenija, agranulocitozė.

Galimos įvairios alerginės Ibuprom apraiškos. Tabletės (instrukcijose yra tokia informacija) gali sukelti bėrimą ir Quincke edemos vystymąsi. Labai retais atvejais gali pasireikšti aseptinis meningitas (labiausiai šiai reakcijai jautrūs autoimuninėmis ligomis sergantys žmonės), bronchų spazminis sindromas. Kaip vietines apraiškas pacientai praneša apie odos deginimo ir dilgčiojimo pojūčius, hiperemiją.

Ibuprom Sinus, be visų aukščiau išvardytų, gali sukelti dusulį, tachikardiją, padidėjusį kraujospūdį ir hiperhidrozę.

Leidžiamos dozės viršijimas: pasekmės

Perdozavus tokių vaistų kaip Ibuprom ir Ibuprom Max, vartojimo instrukcijose nurodoma, kad gali atsirasti pykinimas ir vėmimas, skausmas epigastriume. Taip pat tokioje situacijoje gali atsirasti mieguistumas, skaudėti galvą ir svaigti galva, sumažėti kraujospūdis, išsivystyti aritmija. Esant sunkioms situacijoms, atsiranda metabolinės acidozės simptomų, gali netekti sąmonės ir sutrikti kvėpavimo funkcija.

Perdozavus Ibuprom Sprint Caps, be visų aukščiau išvardytų dalykų, gali atsirasti dezorientacija, traukuliai ir koma. Galimas kepenų funkcijos sutrikimas. Sergantiems bronchine astma ligos eiga gali pablogėti.

Ilgalaikis vaisto "Ibuprom Sinus" vartojimas gali sukelti patologinius kraujo pokyčius, tokius kaip hemolizinė anemija (padidėjęs raudonųjų kraujo kūnelių irimas), granulocitopenija (sumažėjęs granulocitų skaičius), trombocitopenija (sumažėjęs trombocitų kiekis).

Į ką reikėtų atkreipti dėmesį?

„Ibuprom“ instrukcijose rekomenduojama atsargiai vartoti tiems, kurie serga gretutinėmis kepenų, inkstų ligomis ar lėtiniu širdies nepakankamumu. Jei prieš pradedant gydymą pacientui pasireiškia dispepsijos simptomai arba pacientas ką tik buvo operuotas, gydymą Ibuprom taip pat reikia pradėti labai atsargiai. Informacija apie bet kokio pobūdžio kraujavimą, virškinamojo trakto ligas, alergines apraiškas, susijusias su gydymu nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo, taip pat turėtų būti priežastis, dėl kurios reikia atidžiai stebėti paciento būklę.

Norint išvengti nemalonių staigmenų, vartojant Ibuprom būtina nuolat stebėti inkstų ir kepenų funkcijas bei periferinio kraujo sudėtį.

Instrukcijose nerekomenduojama vartoti „Ibuprom“ ir „Ibuprom Max“ trečiąjį nėštumo trimestrą. 1 ir 2 trimestrais šio NVNU vartojimas yra pateisinamas tik tuo atveju, jei laukiamas teigiamas poveikis motinai nusveria galimas neigiamas pasekmes vaikui.

Ibuprofenas, pagrindinė veiklioji Ibuprom sudedamoji dalis, nedidelėmis dozėmis išsiskiria su motinos pienu, todėl jį vartojant žindymo laikotarpiu galima malšinti skausmą ir karščiavimą. Tačiau, jei kyla klausimas dėl ilgalaikio gydymo Ibuprom arba poreikio vartoti dideles dozes, turėtumėte aptarti su savo gydytoju žindymo nutraukimo klausimą.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu Ibuprom Sinus vartoti paprastai draudžiama.

Sąveika su kitais vaistais

Naudojimo instrukcija draudžia bet kokias „Ibuprom“ formas („Ibuprom Max“, „Ibuprom Sprint Caps“, „Ibuprom Extra“) kartu su antihipertenziniais vaistais ir diuretikais, tokiais kaip furozemidas, hidrochlorotiazidas, nes jų gydomasis poveikis gali būti žymiai sumažintas.

Ibuprom vartojimas kartu su antitrombocitais ir selektyviais serotonino inhibitoriais padidina kraujavimo iš virškinimo trakto riziką. Be to, šis NVNU gali padidinti glikozidų kiekį kraujo plazmoje ir taip sukelti širdies nepakankamumo paūmėjimą. Ibupromas sustiprins antikoaguliantų poveikį žmogaus organizmui. Dėl šios priežasties svarbu reguliariai stebėti kraujo krešėjimo parametrus, nes ibuprofenas žymiai sumažina trombocitų agregaciją.

Vartojant kartu su metotreksatu, šių medžiagų kiekis kraujo plazmoje žymiai padidės. Tandemas su ciklosporinu padidins pastarojo nefrotoksiškumą.

Ibuprom derinys gali sukelti širdies aritmijos vystymąsi. Jo taip pat negalima vartoti kartu su acetilsalicilo rūgštimi (aspirinu), nes gali padidėti neigiamas šalutinis poveikis.

Chinolonų antibakterinių medžiagų ir bet kokių NVNU (įskaitant Ibuprom) derinys padidina traukulių sindromo atsiradimo riziką. O derinys su tokiais vaistais kaip "Zinovudinas" padidina hemartrozės ir hematomų atsiradimo riziką ŽIV infekuotiems pacientams.

Pacientų nuomonė apie vaistą

Nesteroidiniai PVS yra rimti vaistai, kurių poveikis, kaip taisyklė, yra platus. Todėl pacientų atsiliepimai apie tokius produktus visada yra teigiami ir neigiami. Ibuprom nėra išimtis.

Dauguma žmonių, kurie vartojo vaistą, buvo patenkinti jo poveikiu. Skausmingi pojūčiai greitai nutrūksta ir ilgai neprimena apie save. Vaistas gerai pasirodė esant skausmingoms menstruacijoms, galvos skausmams ir miozitui, mialgijai ir neuralgijai.

Tuo pačiu metu yra pacientų, kurie nepatenkinti vaisto „Ibuprom“ poveikiu. Instrukcijose teigiama, kad sparčiai vystosi skausmą malšinantis poveikis, tačiau daugelis vartotojų visiškai nepajuto šio vaisto poveikio. Be to, daugelis skundėsi nepageidaujamomis reakcijomis, tokiomis kaip pykinimas ir galvos skausmai.

Gana didelė žmonių grupė skundėsi, kad Ibuprom visiškai nepalengvino danties skausmo. Nors šiuo atveju neverta sakyti, kad vaistas yra blogas. Faktas yra tas, kad, pavyzdžiui, sergant ūminiu pulpitu, jokie skausmą malšinantys vaistai nepadės, išskyrus injekciją tiesiai į danteną. Esant danties skausmui, Ibuprom yra galimybė kuo greičiau patekti pas odontologą nepatiriant stipraus skausmo.

Bet kokiu atveju NVNU yra naujos kartos analgetikai ir priešuždegiminiai vaistai, veiksmingi esant labai įvairioms patologijoms. Taip mano dauguma vartotojų ir sveikatos priežiūros specialistų.