Obratlovci. Kostru obratlovců tvoří nejen kosti: zahrnuje chrupavku a pojivovou tkáň, někdy i různé kožní útvary.
U obratlovců je zvykem rozlišovat osovou kostru (lebka, notochorda, páteř, žebra) a kostru končetin včetně jejich pletenců (ramenní a pánevní) a volných úseků.
Lebka (cranium) – kostra hlavy obratlovců. Existuje mozková lebka (craniumcelebrale, s. neurocranium) a viscerální (craniumviscerale, s. splanchnocranium).
Rýže. 1. Schematické znázornění vztahu mezi mozkem a obličejovou lebkou u primátů a člověka (čáry označují podélnou osu mozkové lebky a obličejovou osu: a – poloopice (lemur), b – spodní úzkonosá opice (opice), c – antropomorfní opice (šimpanz), d – člověk.Během procesu fylogeneze se úhel mezi podélnou osou mozkové lebky a obličejovou osou zvětšuje.
Lebka určuje tvar hlavy. Lebka tvoří schránku pro mozek, orgány čichu, zraku, rovnováhy a sluchu. Kosti obličejové lebky tvoří kostěný základ pro počáteční část trávicího a dýchacího systému (dutina ústní a dutina nosní).
Na základě jejich původu existují tři kategorie lebečních kostí: náhradní chrupavka, integumentární (svrchní nebo kožní) a viscerální. Bezobratlí nemají strukturu srovnatelnou s lebkou obratlovců. U polostrunců, pláštěnců a hlavonožců nejsou žádné známky lebky. Cyklostomy mají chrupavčitou lebku. U žraloků a jejich příbuzných mohl kdysi obsahovat kosti, ale nyní je jeho schránka jediným monolitem chrupavky bez švů mezi prvky. Kostnaté ryby mají v lebkách více různých typů kostí než jakákoli jiná třída obratlovců. U nich, stejně jako u všech vyšších skupin, jsou centrální kosti hlavy uloženy v chrupavce a nahrazují ji, a proto jsou homologní s chrupavčitou lebkou žraloků.
Krycí kosti vznikají jako vápenaté usazeniny v dermální vrstvě kůže. U některých starověkých ryb to byly pláty skořápky, které chránily mozek, hlavové nervy a smyslové orgány umístěné na hlavě. U všech vyšších forem tyto destičky migrovaly do hlubin, byly začleněny do původní chrupavčité lebky a tvořily nové kosti, úzce související s těmi náhradními. Téměř všechny vnější kosti lebky pocházejí z dermální vrstvy kůže.
Viscerální prvky lebky jsou deriváty chrupavčitých žaberních oblouků, které vznikly ve stěnách hltanu během vývoje žaber u obratlovců. U ryb se první dva oblouky změnily a změnily se v čelist a hyoidní aparát. V typických případech si zachovávají ještě 5 žaberních oblouků, ale u některých rodů se jejich počet snížil. Primitivní moderní žralok sevengill ( Heptanchus) za čelistními a hyoidními oblouky je až sedm žaberních oblouků. U kostnatých ryb jsou čelistní chrupavky vystlány četnými krycími kostmi; ty také tvoří žaberní kryty, které chrání jemná žaberní vlákna. Během evoluce obratlovců se původní čelistní chrupavky neustále zmenšovaly, až úplně zmizely. Pokud je u krokodýlů zbytek původní chrupavky v dolní čelisti vystlán 5 párovými krycími kostmi, pak u savců zůstává pouze jedna z nich - zub, který zcela tvoří kostru dolní čelisti.
Lebka starých obojživelníků obsahovala těžké krycí desky a byla v tomto ohledu podobná typické lebce lalokoploutvých ryb. U moderních obojživelníků jsou kosti nášivky i náhradní kosti značně zmenšeny. V lebce žab a mloků je jich méně než u jiných obratlovců s kostěnou kostrou a v posledně jmenované skupině zůstává mnoho prvků chrupavčitých. U želv a krokodýlů jsou lebeční kosti četné a navzájem těsně srostlé. U ještěrek a hadů jsou relativně malé, s vnějšími prvky oddělenými širokými intervaly, jako u žab nebo ropuch. U hadů jsou pravá a levá větev dolní čelisti velmi volně spojeny mezi sebou a s lebkou pružnými vazy, což těmto plazům umožňuje polykat poměrně velkou kořist. U ptáků jsou kosti lebky tenké, ale velmi tvrdé; u dospělých srostly tak úplně, že několik stehů zmizelo. Orbitální zásuvky jsou velmi velké; střechu poměrně obrovské mozkové skříně tvoří tenké krycí kosti; světlé čelisti jsou pokryty rohovitými pochvami. U savců je lebka těžká a zahrnuje silné čelisti se zuby. Zbytky chrupavčitých čelistí se přesunuly do středního ucha a vytvořily jeho kůstky – kladívko a inkus.
Srovnávací anatomie
Mozek a obličejové lebky mají různý fylogenetický původ. Mozková lebka je pokračováním osové kostry těla. U nižších obratlovců je postaven na chrupavkách, které tvoří mozkovou, ušní a nosní pouzdra. Mozek se skládá z chordální (zadní) a prechordální (přední) části, hranici mezi nimi tvoří sella turcica. Notochordální část se vyvíjí z hlavových sklerotomů a má znaky segmentové struktury, rozlišují se v ní oblasti týlní a ušní. Prechordální část je nesegmentovaná a dělí se na orbitální a nazální oblast. Evoluční proměny mozkové lebky jsou dány především vývojem mozku a smyslových orgánů.
Obličejová lebka u agnathanů je reprezentována několika páry žaberních oblouků, metamericky umístěných ve stěnách předního střeva. U ryb jsou přední žaberní oblouky přeměněny v čelisti, u suchozemských obratlovců se z nich vyvíjejí i sluchové kůstky a hyoidní aparát. Primární (primordiální) chrupavčitá lebka je nejvíce vyvinuta u chrupavčitých ryb. U starověkých plicníků se na spodině lebky objevují kosti, které nahrazují chrupavku, a v lebeční klenbě se tvoří krycí kosti v důsledku splynutí kožních šupin. Viscerální lebka kostnatých ryb se skládá z většího počtu malých náhradních a krycích kostí. S přechodem na pozemský způsob života se celkový počet lebečních kostí snižuje, některé z nich navzájem splývají a některé mizí. Způsob připojení čelistí k lebce se mění. U plazů se tvoří sekundární kostěné patro oddělující dutinu nosní od dutiny ústní a vznikají spánkové jamky a spánkové oblouky. Fosilní teriodontní plazi mají kostru hlavy podobnou té u savců.
U savců se poprvé vytvoří kloub mezi dolní čelistí a spánkovou kostí, vyhladí se svalový reliéf kostí, zmenší se obočí, zkrátí se čelisti, zmenší se alveolární výběžky a zevní vzniká výčnělek nosu a brady.
Během evoluce obratlovců prochází viscerální kostra velkými změnami; původem je spojena s žaberně-respirační funkcí vodních obratlovců. To se odráží v embryonálním vývoji vyšších obratlovců a lidí. V jejich embryích se v raných fázích embryonálního vývoje objevují základy žaberních otvorů, mezi nimiž jsou položeny krevní cévy, svaly a prvky viscerální kostry, které tvoří čelist, hyoidní a žaberní aparát. Studium viscerální kostry sehrálo velkou roli ve vývoji srovnávací anatomie obratlovců.
U nižších vodních obratlovců se viscerální kostra skládá z postupné řady identických párových viscerálních oblouků umístěných ve stěnách ústní a hltanové oblasti trávicí trubice vpravo a vlevo mezi žaberními štěrbinami. Plní funkci kosterních prvků vodních dýchacích orgánů - žáber, např. v lanceletách a cyklostomech.
U všech ryb a suchozemských obratlovců získaly tři přední viscerální oblouky funkci zachycování potravy, její zpracování a polykání (tj. tvořily základ čelistního a hltanového aparátu). Čelisťový oblouk se skládá z horní a dolní čelisti, hyoidní oblouk slouží jako závěs při spojení čelistního aparátu s mozkovou lebkou. Zbývající viscerální oblouky jsou rozděleny do čtyř prvků a tvoří žaberní aparát.
U suchozemských obratlovců dochází vlivem přechodu k dýchání vzduchu k pozvolné redukci žaberního aparátu. Primární horní čelist – palatokvadrátová chrupavka – prorůstá do spodní části lebky a srůstá se sekundárními dermálními kostmi. Spodní čelist je připojena ke spodní části lebky přes čtyřhrannou kost. Horní prvek hyoidního oblouku se přesune do středního ucha a přemění se ve sluchovou kost - stapes; spodní prvky hyoidního oblouku přecházejí v hyoidní aparát a systém branchiálních oblouků je redukován. U plazů a ptáků se v čelistním aparátu vytváří pohyblivé skloubení horní čelisti s lebkou (kinetika), což je adaptace na různé způsoby uchopení potravy. U savců a lidí kinetika mizí, ale vyvíjí se pohyblivé blokové připojení dolní čelisti k lebce přes kondylární výběžek a ve středním uchu díky prvkům viscerální kostry systém tří sluchových kůstek (kladívko, tvoří se incus a stapes). Vytvoření pohyblivého skloubení dolní čelisti s lebkou umožňuje mechanické zpracování potravy v dutině ústní; Tvoří se různé druhy žvýkání potravy - kruhové, příčné, podélné.
Viscera "lněná kostra", viscerální lebka, u obratlovců a lidí, kosterní prvky umístěné v ústní a faryngální oblasti střevní trubice. U nižších obratlovců obsahuje tento úsek žaberní štěrbiny, oddělené mezivětevními přepážkami, ve kterých vznikají podpůrné viscerální prvky, popř. žaberní oblouky. U předků obratlovců (podle A.N. Severtsova) začínaly žaberní štěrbiny bezprostředně za ústním otvorem. Jejich počet dosáhl 17. V procesu evoluce u obratlovců zmizely přední a zadní žaberní štěrbiny a viscerální oblouky. Evoluce V. s. šel dvěma směry. U zvířat bez čelistí (fosilní obrněnci a moderní cyklostomy) jsou viscerální oblouky pevné a umístěné mimo žaberní vaky; u mihulí jsou navzájem spojeny podélnými srůsty a tvoří elastickou žaberní mřížku; přední větvové oblouky tvoří infraorbitální oblouk lebky a laterální chrupavky ústní přísavky ( rýže. 1 ). U gnathostomů se žaberní vlákna vyvíjejí směrem ven z kostry. Žáberní oblouky jsou rozděleny do 4 pohyblivě propojených prvků ( rýže. 2 , A). Pohyblivost žaberních oblouků posiluje dýchací funkci žaber a zároveň poskytuje určitou příležitost k zadržení potravy v dutině ústní. To vedlo ke ztrátě respirační funkce předními žaberními oblouky ( rýže. 2 , b). První dva z nich byly zmenšeny a zachovány u spodních ryb ve formě labiálních chrupavek, třetí žaberní oblouk se změnil v orgán pro aktivní zachycování potravy - stal se čelistním obloukem a tvořil primární horní čelist ( palatokvadrátová chrupavka) a primární čelist ( Meckelova chrupavka). Čtvrtý branchiální oblouk tvoří hyoidní oblouk, skládající se z horního závěsu, který u většiny ryb spojuje horní čelist s lebkou, a spodní, vlastně hyoidní chrupavky, hyoidu. Následné viscerální oblouky tvoří vlastní branchiální oblouky. Obvykle jich je 5, ale může jich být 6 nebo 7.
U kostnatých ryb ve V. s. labiální chrupavky mizí, na chrupavce palatoquadrátové se vyvíjejí samostatné osifikace: na jejím předním konci se vytváří kost palatinová a na zadním konci kvadrát. Mezi nimi jsou pterygoidní kosti. Významná změna ve V. s. u kostnatých ryb - vzhled sekundárních čelistí ( rýže. 3 ), vycházející z krycích kostí. Horní sekundární čelist je tvořena premaxilární a maxilární kostí. Spodní je kost zubní, která pokrývá přední polovinu Meckelovy chrupavky. Jeho zadní polovina osifikuje ve formě samostatné kloubní kosti. Mezi ní a čtyřhrannou kostí vzniká mandibulární kloub. Tvoří se zde i sekundární kosti: hranaté, rohovité atd. Na hyoidním oblouku kostnatých ryb se objevuje kostěný žaberní obal. Lalok se dělí na lalok samotný a vazivovou kost, což výrazně zvyšuje pohyblivost čelistního aparátu. Jazylka osifikuje. Vždy je 5 žaberních oblouků.
U všech suchozemských obratlovců ( rýže. 4 ) primární maxilla splyne s lebkou a tvoří kostnaté části patra ( autostyle). Premaxilární a maxilární kosti fungují jako čelisti. Dolní čelist suchozemských obratlovců, s výjimkou savců, sestává ze stejných kostí jako kostnatých ryb; Jejich čelistní kloub je tvořen čtyřhrannou a kloubní kostí. Odpružení nahrazuje svou primární funkci „odpružení“ funkcí přenosu zvukových vibrací z ušního bubínku vnitřní ucho a přechází ve sluchovou kůstku (sloupek) umístěnou v dutině střední ucho. Jazylka, stejně jako větvené oblouky, jsou redukovány a sloučením tvoří hyoidní kost se svými výběžky. U savců se spodní čelist skládá pouze z chrupu, který se kloubí se skvamózní kostí. Tento sekundární mandibulární kloub nahrazuje chybějící primární kloub mezi kvadrátem a kloubní kostí. Ty se u savců nacházejí v dutině středního ucha a tvoří sluchové kůstky; čtvercový je kovadlina a kloubní je kladívko. U savců vzniká třmen ze sluchové kůstky (sloupce).
U savců je tympanická kost tvořena z hranaté kosti dolní čelisti předků. Tělo jazylkové kosti a její přední rohy vycházejí z hyoidního oblouku a zadní rohy vycházejí z 1. branchiálního oblouku; 2. a 3. branchiální oblouk tvoří štítnou chrupavku hrtanu; epiglottis vzniká ze 4. oblouku; 5. - arytenoidních chrupavek a podle některých údajů i tracheálních chrupavek.
lit.: Severtsov A.N., Morfologické vzorce evoluce, M. - L., 1939; Shmalgauzen I. I., Základy srovnávací anatomie obratlovců, M., 1947.
A. N. Družinin.
Rýže. 2. Schéma stavby viscerální kostry u gnathostomů: a - viscerální kostra hypotetického předka gnathostomů: 1 - žaberní štěrbina; 2 - žaberní vlákno; 3 - žaberní přepážka; 4 - vypreparovaný žaberní oblouk; 5 - otevření úst; I, II, III, IV,..., X - žaberní oblouky; b - viscerální kostra žraloka: I, II - labiální chrupavky; III - primární horní čelist (palatokvadrátová chrupavka); III" - primární dolní čelist (Meckelova chrupavka); IV - přívěsek; IV" - jazylka; V - IX - žaberní oblouky.
Rýže. 4. Schéma viscerální kostry suchozemských obratlovců: A - lebka pulce žáby; B - lebka dospělé žáby; B - lebka hatterie; G - ptačí lebka; D - lebka savce; kosti: 1 - premaxilární; 2 - čelist; 3 - zubní; 4 - sublingvální; 5 - čtverec; 5" - kovadlina: 6 - kloubní; 6" - kladívko; 7 - patrový; 8 - buben; 9 - pterygoid; III - palatokvadrátová chrupavka; III" - Meckelova chrupavka; IV - kyvadlo (stapedius); IV" - hyoidní: V-VIII - větevní oblouky.
Rýže. 3. Schéma lebky kostnaté ryby (viscerální kostra je oddělena od lebky); kosti: 1 - premaxilární; 2 - maxilární; 3 - zubní; 4 - patrový; 5 - čtverec; 6 - pterygoid; 7 - kloubní; 8 - roh; III - palatokvadrátová chrupavka; III" - Meckelova chrupavka; IV - vypreparovaná suspenze; IV - hyoidní; V-IX - větvené oblouky.
Rýže. 1. Schéma viscerální kostry mihule: 1 - vnější otvor žaberního vaku; 2 - žaberní mřížka; 3 - infraorbitální oblouk; 4 - laterální chrupavky ústní přísavky; 5 - lebka; 6 - akord; 7 - bloudivý nerv.
VISCERÁLNÍ KOSTRA, nebo splanch-nocranium, kostra hlavy obklopující dutinu ústní a faryngální oblast střevní trubice obratlovců, je v kontrastu s axiální lebkou-neuro-lebkou, kostrou mozkové trubice a smyslovými orgány. V.s. u nižších obratlovců v dospělosti, u vyšších v embryonálním stavu se skládá z množství kosterních oblouků mezi žaberními štěrbinami. Khryashevoy V. s. nejčastěji se vyskytuje u žraločích ryb (viz obrázek 1). Na břišní straně lebky žraloků je řada 14/- 1ы зг ibr ьыObrázek 1. Kostra hlavy žraloka Scyllium ca-nicula (od R. Wiedersheima podle T. Parkera): 1 bg-S bg- pět žaberních oblouků; hm- hyoman-dibulare; hd-hyoideum; Y-labiální chrupavky; mh-Meckelova chrupavka; pq-palatoquadratum.
Viscerální oblouky, z nichž 5 zadních jsou pravé žaberní oblouky, pokrývající hltan vpravo a vlevo a podpírající žaberní vlákna, která na nich sedí. Každý oblouk je rozdělen na 4 sekce; pravý a levý oblouk jsou vzájemně spojeny množstvím nepárových chrupavčitých prvků na ventrální straně. Přední dva oblouky se mění v maxilární aparát 1 - aparát pro uchopování potravy, sestávající z čelistního a jazylkového oblouku; Čelisťový oblouk je rozdělen na dvě části: horní chrupavku palatoquadratum (palatoquadratum, horní čelist) a dolní chrupavku Meckel (cartilago Meckeli, dolní čelist). Jazylkový oblouk se také dělí na 2
oddělení: horní, t. zv přívěsek (hyomandibulare), připojuje se k lebce a zavěšuje čelistní oblouk od lebky; spodní část je samotný hyoidní oblouk (hyoideum) přiléhající k Meckelově chrupavce zezadu. 
Mezi maxilárním a jazylkovým obloukem je zachována rudimentární žaberní štěrbina -tzv. stříkačka (spiraculum). Před čelistním obloukem sedí malí, t. zv. labiální chrupavky, představující podle srovnávací anatomie (Gegenbaur)
Obrázek 2. Schéma vztahu mezi úponem dolní čelisti a sluchovými kůstky u plazů a ptáků (podle Reichertovy teorie): 1-
zubní; 2-sogo-noid; z-quadratum; 4 -
proc. dorsalis; 5 -
proc. parotlcus: "-stapes: 1-
extra-kolumella; 8
-hyoideum; 9
-goniale; hle-articulare; 11-
angularej 12-
surangulire. a historie vývoje (A. N. Severtsov), snížené přední viscerální oblouky. U kostnatých ryb V. s. osifikuje. Žáberní oblouky osifikují beze změny. Čelistní oblouk osifikuje mnoha kostmi různého původu: chondrálními nebo náhradními a krycími nebo superponovanými. Místo palatokvadrátové chrupavky se získá její stopa prostřednictvím její osifikace nebo tvorby krycích kostí. kosti: palatinové (palatinum), 3-4 pterygoidy (pterygoideum), čtvercové (quadra-turn); spodní čelist je připojena k druhému. Dolní čelist – Meckelova chrupavka – je zčásti zachována ve formě chrupavčitého sloupce, pokrytého krycími kostmi zubními (dentale) a hranatými (angulare), zčásti přechází v kloubní kost (articulare). Kromě toho se před čelistním obloukem objevují sekundární čelisti skládající se z premaxillare (praemaxillare) a čelistních kostí (maxillare). Z těchto kostí jsou pouze kvadrátní, zadní pterygoid a kloubní kosti chondrální, ostatní jsou krycí a sedí na nich zuby. U suchozemských obratlovců v důsledku ztráty žaberního dýchání V. s. prochází výraznými proměnami: k lebce přirůstá palatokvadrátová chrupavka a její osifikace jsou spojeny s lebkou a funkci čelistí začínají nést premaxilární a maxilární kosti, na kterých sedí zuby. Přívěsek (puo-mandibulare) ztrácí funkci zavěšení čelisti a postupně získává novou Obrázek 3. Schéma vztahu mezi úponem dolní čelisti a sluchovými kůstky u savců (podle Repchertovy teorie): 1
-dentální: 2-vozík. Já-ckeli: 3-
proc. articularis; 4-malleus (articulare): 5-incus (quadratum); 6-
sta-(goniale); 8-
hyoideum; 9-tympanicum (angulare). funkce, měnící se ve sluchovou kůstku (columella auris nebo stapes), umístěnou v dutině středního ucha, která vznikla z dutiny rybího prskače. Spodní část hyoidního oblouku (hyoideum) přechází v přední rohy hyoidní kosti. Zbývající viscerální oblouky, 
pes; G-proc. rolianus
Kvůli ztrátě žaberního dýchání u nich dochází k úplné redukci a z celé složité kostry zbývá u savců a lidí další přeměna V. kostra dostává nové připojení k lebce s pomoc koronoidního výběžku (proc. coronoideus) je narušena předchozí artikulace přes kvadrátní kost Počet sluchových kůstek se zvyšuje z jedné na tři, v důsledku zavedení nových kostí do bubínkové dutiny. t 1 II w BE^SHSHCH t h" ___3k t ft*___J Obrázek 4. Deriváty útrobních oblouků u lidí (diagram od R. Wiedersheima): /-z čelistního oblouku vychází spodní čelist a ušní kůstky-kladiva (ml) a kovadlina (v); II-z hyoidního oblouku - část hyoidní kosti (bs), proc. styloideus (ps) a ušní kostní tyčinky (fs); III- z i-tého žaberního oblouku - hyoidní kost (bs); IV-od 2. branchiálního oblouku - přední část chrupavky štítné (Ih"y, V-Od 3. branchiálního oblouku - zadní část chrupavky štítné (th"). Na Obr. 2 a 3 ukazují jejich Reichertovu transformaci. Sluchová kůstka (stapes) je spojena třemi kostmi z čelistního oblouku: incus (incus), který vychází z quadra-turn, malleus (malleus), který se tvoří v kloubní kosti (articulare), a bubínek. kost (tympanicum , vyvíjející se z kosti hranaté (angulare). Na Obr. 4 ukazuje transformaci V. s. u člověka, kde je kromě výše uvedeného patrná i přeměna větevních oblouků: 1. oblouk v hyoidní kost, 2. a 3. v chrupavky hrtanu (cart, thyreoidea c.). Matvejev.
Kostra hlavy
Pokračováním axiální kostry je osová (neboli mozková) lebka, která slouží k ochraně mozku a smyslových orgánů. Vedle ní se vyvíjí viscerální (obličejová) lebka a tvoří oporu přední části trávicí trubice. Obě části lebky se vyvíjejí z různých rudimentů. Fylogeneticky prošla mozková lebka 3 vývojovými stádii: membránová (u cyklostomů), chrupavčitá (žraloci a jeseteri), kostní (všechny ostatní třídy). Během procesu evoluce procházejí kosti mozkové lebky oligomerizací (snížením počtu).
Anomálie mozkové lebky: přítomnost interparietálních kostí, bifrontálních kostí (dvě čelní kosti s metopickým stehem mezi nimi).
Jeho vývoj spočívá ve snížení počtu oblouků a přeměně některých oblouků na kosti sluchadla. Viscerální lebka je tvořena mesanchymem ektodermálního původu, který tvoří oblouky v prostorech mezi žaberními štěrbinami hltanu. První dva oblouky dávají vzniknout maxilárním a hyoidním obloukům dospělých zvířat. Dalších 4-5 párů podporuje žábry a nazývají se žábry. Čelistní oblouk se skládá ze dvou chrupavek: horní (palatoquadrate - primární horní čelist), dolní (Meckelova - primární dolní čelist). Jazylkový oblouk se skládá z hyomandibulární chrupavky (srostlé se spodinou lebeční) a hyoidu (spojené s Meckelovou chrupavkou). Tito. u chrupavčitých ryb jsou primární čelisti spojeny s axiální lebkou přes hyoidní oblouk, ve kterém hyomandibulární chrupavka působí jako závěs na mozkovou lebku - jedná se o hyostylní typ lebkového spojení (hyostylie). U kostnatých ryb jsou primární čelisti nahrazeny sekundárními z falešných kostí; Obojživelníci - žaberní oblouky jsou částečně redukované, částečně tvoří součást chrupavčitého aparátu hrtanu. Čelistní oblouk je zcela srostlý se spodinou lebky palatokvadratní chrupavkou. Autostyle lebky. Hyomandibulární chrupavka je zbavena své závěsné funkce a nachází se v oblasti první žaberní štěrbiny uvnitř sluchového pouzdra, plní funkci sluchové kůstky - sloupku (přenáší vibrace z vnějšího do vnitřního ucha). Plazi mají automaticky upravenou lebku. Charakteristický je vysoký stupeň osifikace, součástí chrupavčitého materiálu žaberních oblouků je hrtan a průdušnice. Savci - dolní čelist se kloubí se spánkovou kostí složitým kloubem, který umožňuje složité žvýkací pohyby. Sluchová kůstka, sloupec charakteristický pro obojživelníky a plazy, se mění ve třmen a rudimenty palatokvadratu a Meckelových chrupavek se přeměňují v incus a malleus, čímž vzniká jeden funkční řetězec tří kůstek. Vady viscerální lebky - 1) lokalizace v bubínkové dutině pouze jedné sluchové kůstky sloupce.
Kostra končetin je samostatná. Malformace končetin - polydactelia, polyfalanga, vrozená vysoká lopatka (provázená anomáliemi žeber, hrudní páteře a deformací lopatky).
V procesu antropogeneze se vyvinuly kosterní rysy, které jsou charakteristické pouze pro člověka: 1) změny na chodidle, které přestalo plnit úchopovou funkci. 2) vzhled zakřivení páteře ve tvaru písmene S, které zajišťuje plasticitu pohybů ve vertikální poloze. 3) Prudký pokles obličejové lebky a nárůst mozku. 4) Přední posun foramen magnum. 5) Specializace hrudních končetin jako pracovních orgánů. 6) protuberance brady v souvislosti s rozvojem artikulované řeči. Adaptace na vzpřímenou chůzi jsou relativní. Při těžké fyzické aktivitě je možný posun obratlů nebo meziobratlových plotének. U nohou dochází k porušení venózního odtoku. Kosterní anomálie charakteristické pro člověka: vrozené ploché nohy, PEC, úzký hrudník, absence bradového výběžku).
K popsanému základna lebky Zahrnuje také tzv. viscerální kostru, která tvoří základ pro kosti obličeje, zejména pro kosti horní a dolní čelisti a pro tvrdé patro, kromě toho také základ pro kosti krku a krku. sluchové kůstky. Viscerální kostra se vyvíjí z chrupavčitého úponu žaberních oblouků. U chrupavčitých ryb mají tyto části stále výrazné segmentální rozdělení a tvoří více kaudální část lebeční báze.
První žaberní oblouk(čelistní oblouk) se dělí na dvě části - úpon horní a úpon dolní čelisti. V maxilárních výběžcích se chrupavka netvoří a oba laterální úseky horní čelisti vznikají desmogenně, přímo z mezenchymálního blastému. Střední část horní čelisti (mezičelistní oblast - os intermaxillare) vychází z dolní oblasti nosu, area infranasalis, což je spodní část frontálního výběžku. V důsledku fúze těchto analáží vzniká jediná horní čelist.
Regiony fúze(sutury) mezi mezičelistní částí a oběma laterálními částmi horní čelisti jsou tzv. řezné sutury (sutura incisiva), nejhřbetnější, umístěné v jejímž středovém bodě je incisivní foramen (foramen incisivum). Palatinové destičky, vyrůstající z maxilárních výběžků, osifikují každá ze samostatného centra osifikace, poté tvoří tvrdé patro, které má také desmogenní původ. Mezi jeho dvěma částmi zůstává i v dospělosti viditelný kostní sutura.
Pokud probíhá rozvoj Pokud nedojde k úplnému splynutí obou patrových anláží, dochází k vrozenému rozštěpu patra (palatoschisis), který je obvykle kombinován s rozštěpem čelisti a rtu (cheilognatho-palatoschisis). Po vytvoření mezičelistní oblasti v oblouku primární dutiny ústní (v její budoucí nosní části) vzniká pokračování chrupavčité nosní přepážky, jejíž základ v podobě kostěné části nosní přepážky po osifikace, je připojen ke kostem patra.
Druhý žaberní oblouk(hyoidní oblouk) je také charakterizován chrupavčitým úponem (Reichertova chrupavka), jehož dorzální konec zasahuje do oblasti původního ušního pouzdra primordiální lebky. Z tohoto konce se tvoří třetí sluchová kůstka – třmeny. Z ventrální části se vytváří výběžek styloideus (processus styloides), který se upíná na spánkovou kost. Střední část Reichertovy chrupavky je nahrazena vazivovou šlachou stylohyoideum (ligamentum stylohyoideum), která spojuje výběžek styloidea s malými rohy hyoidní kosti (cornu minus ossis hyoidis).
Malý rohy vznikají z nejvíce ventrálně ležících částí Reichertovy chrupavky. Sluchové kůstky jsou později uzavřeny v endodermální střední aurikulární dutině, která vychází z dorzálního konce první vnitřní branchiální rýhy. Chrupavčité ušní pouzdro obklopuje tuto oblast a uzavírá ji ve skalní části spánkové kosti, která z ní vzniká.
Chrupavka třetího větevního oblouku osifikuje ve svých ventrolaterálních úsecích a vytváří na každé straně velké rohy hyoidní kosti (cornus major ossis hyoidis). Tyto velké rohy jsou spojeny s nepárovým tělem hyoidní kosti (corpus ossis hyoidis), která vzniká v důsledku osifikace mezenchymu v oblasti kopule, v oblasti ventrálních úseků třetího branchiálního oblouku.
Z čtvrtý a pátý žaberní oblouk pocházejí hyalinní chrupavky a elastické chrupavky hrtanu, a to z jejich více ventrálních úseků (chrupavka štítná - cartilago thyreoides, chrupavka klínovitá - cartilago cuneiformis, chrupavka zrohovatělá - cartilago corniculata a chrupavka kricoidní - cartilago cricoides).
Mezi anomálie a malformace pozorované během vývoje lebky, jen některé stojí za zmínku. Někdy se v kraniodorzálních oblastech kosti lebky nevyvíjejí (acrania) nebo se neuzavírají (kranioschisis). Tato vada je kombinována se spina bifida (craniorachischisis). Předčasné srůstání stehů lebečních kostí způsobuje různé deformace lebky (např. mikrocefalie – abnormálně malá hlava apod.).
