Imunitní systém zahrnuje orgány a tkáně, které chrání tělo před geneticky cizími buňkami a látkami, které se do těla dostávají zvenčí nebo se tvoří v těle samotném.
Strukturu imunitního systému studuje věda zvaná imunomorfologie. Přestože úplně první studie byly provedeny již před válkou, tento název zavedl v roce 1954 profesor Rapoportot.
Termín imunní pochází z latinského slova imunis- což znamená „svobodný, osvobozený od něčeho“. Imunita označuje odolnost těla vůči čemukoli geneticky cizímu. Pokud imunitní systém zjistí, že není „naše vlastní“, ale „cizí“, aktivují se mechanismy, které tělu umožňují zbavit se cizího.
Látky, které při vstupu do těla mohou vyvolat specifickou imunitní odpověď, se nazývají antigeny. Antigeny mohou být bakterie, viry, cizí buňky a tkáně, mutačně změněné tělesné buňky (například rakovinné buňky), odpadní produkty cizích buněk - například bílkoviny, polysacharidy.
Jedním z hlavních projevů imunitní odpovědi je tvorba protilátek.
Protilátky jsou komplexní proteiny nacházející se v imunoglobulinové frakci krevní plazmy, syntetizované plazmatickými buňkami pod vlivem antigenů a schopné se kombinovat s odpovídajícími antigeny.
Ochranné reakce těla provádějí všechny orgány, které se podílejí na tvorbě lymfoidních krvinek.
Orgány imunitního systému se dělí na centrální a periferní.
Mezi centrální orgány patří červená kostní dřeň a brzlík. Mezi periferní orgány patří slezina, lymfatické uzliny těla, mandle hltanu, jednoduché a mnohočetné lymfatické folikuly gastrointestinálního traktu, dýchací, močové a genitální způsoby.
Imunitní systém funguje v jednotě s oběhovým a lymfatickým systémem.
Funkce orgánů imunitního systému.
Udržovat stálost vnitřního prostředí těla po celý život jedince;
Imunitní orgány produkují imunokompetentní buňky – lymfocyty a plazmatické buňky a zahrnují je do imunitního procesu;
Zajistit rozpoznání a zničení buněk pronikajících do těla nebo v něm vytvořených, které nesou známky geneticky cizí informace;
Kromě toho, že rozpoznávají cizí, poskytují výběr třídy imunitní odpovědi na buněčné nebo humorální úrovni a nasazují imunitní odpověď.
Genetická kontrola v těle se provádí fungováním populace T- a B-lymfocytů, které za účasti makrofágů vytvářejí imunitní odpověď těla.
T-lymfocyty nebo thymus-dependentní lymfocyty osídlují parakortikální zónu lymfatických uzlin, periarteriální části lymfatických folikulů sleziny a mají buněčnou imunitu
B lymfocyty jsou prekurzory buněk tvořících protilátky – plazmatických buněk a lymfocytů se zvýšenou aktivitou. Vstupují do bursa-dependentních zón lymfatických uzlin a plní funkce humorální imunity, v níž hlavní roli hraje krev, lymfa a sekrece žláz obsahujících protilátky.
Parenchym všech orgánů imunitního systému je tvořen lymfoidní tkání, což je komplex lymfocytů, plazmatických buněk, makrofágů, bazofilů umístěných ve smyčkách retikulární pojivové tkáně. Orgány imunitního systému se často nazývají lymfoidní orgány.
Orgány imunitního systému nejsou v těle umístěny náhodně, ale na konkrétních místech.
Pro centrální orgány jsou to nejlépe chráněná místa. Periferní orgány se nacházejí na hranici biotopu, v oblastech možného zavlečení cizích útvarů do těla. V těchto místech se tvoří hraniční pásma nebo strážní stanoviště.
Obecné zákonitosti stavby a vývoje orgánů imunitního systému.
Jejich raná tvorba v embryogenezi. Brzlík a kostní dřeň se vyvíjejí od 4-5 týdnů, slezina a lymfatické uzliny v 5-6 týdnech a lymfoidní prstenec hltanu o něco později.
V době narození se tvoří orgány imunitního systému. Červená kostní dřeň u novorozenců je 40 g nebo 1,4 % tělesné hmotnosti. U dospělého člověka váží 1045 g, 1,4 % tělesné hmotnosti.
Orgány imunitního systému dosahují maximálního rozvoje u dětí a dospívajících. Ihned po narození se zvyšuje množství červené kostní dřeně a brzlíku. Zvyšuje se počet lymfatických uzlin v mandlích a zvyšuje se množství lymfatické tkáně ve slezině. U dětí ve věku 8-12 let se v mandlích nachází 50krát více folikulů než u novorozenců.
Časná involuce jejich lymfoidního parenchymu. V brzlíku 20letých lidí je množství lymfoidní tkáně do 60 let pouze 60 % stromatu, tento podíl je 10–12 %. V hřebenech kyčelních s věkem obsah červené kostní dřeně výrazně klesá. Ve věku 50 let je to třikrát méně než u novorozence. Snižuje se počet a velikost lymfatických uzlin a lymfoidních folikulů. V centrálních orgánech imunitního systému se místo parenchymu objevuje tuková tkáň. Malé lymfatické uzliny se stávají pro lymfu neprůchodné a jsou vypnuty z lymfatického řečiště. Střední a velké lymfatické uzliny rostou společně.
Červená kostní dřeň je derivát mezenchymu, tedy embryonální pojivové tkáně, vyvíjí se od 4-5 týdnů, nachází se v buňkách mezi kostními destičkami houbovitých kostí a epifýzami tubulárních kostí. Kosti nejbohatší na červenou kostní dřeň jsou těla obratlů, žebra, hrudní kost, pánevní kost a ploché kosti lebky.
Červená kostní dřeň obsahuje retikulární tkáň, v jejíchž smyčkách je difúzně pracující parenchym, ve kterém se tvoří krevní kmenové buňky řady erytrocytů, leukocytů a lymfocytů.
Během procesu diferenciace z nich vznikají erytrocyty, leukocyty a lymfocyty. U plodů a novorozenců se červená kostní dřeň nachází i v kanálcích tubulárních kostí s věkem je nahrazována žlutou kostní dření, která se skládá z tukové tkáně.
Thymus – nachází se v hrudníku, v předním mediastinu. Před brzlíkem je hrudní kost a žeberní chrupavky, za ním je osrdečník se srdcem a velkými cévami a po stranách jsou pleurální vaky. Brzlík se skládá ze dvou vzájemně spojených laloků. Horní póly brzlíku jsou umístěny na úrovni jugulárního zářezu hrudní kosti a někdy výše zasahují dolní póly na přední povrch osrdečníku. Vnější strana je pokryta pojivovou membránou, která ji po vstupu do parenchymu rozděluje na lalůčky. Sekce rozlišuje kůru a dřeň. Kůra obsahuje lymfoidní tkáň a Hassalova tělíska – lymfoepitelioidní útvary s endokrinní funkcí – vylučují thymosin.
Dřeň se skládá ze stromatu, krevních cév a nervů. Thymus dosahuje největšího rozvoje v době puberty a váží asi 20-23g Postupně dochází k involuci thymu, jeho parenchym je nahrazen tukovou tkání.
Slezina patří k periferním orgánům imunitního systému, je hlavním zdrojem AT, když se antigen dostane do těla intravenózně. Starověcí vědci to považovali za chybu přírody a považovali to za protiváhu jater. Panoval názor, že s odstraněním sleziny se zvyšují běžecké kvality rychlých chodců.
Částečná nebo úplná ztráta funkce sleziny, ke které dochází při odstranění, vede k významnému poškození imunitního procesu, takže představa, že slezina není důležitá, není správná. Jelikož není životně důležitým orgánem, zaujímá specifické a jedinečné místo v nepřerušeném řetězci imunitních reakcí těla.
Slezina se skládá ze stromatu a parenchymu. Stroma je pojivová tkáň a je pokračováním vláknité membrány orgánu. Parenchym sleziny tvoří červená a bílá dřeň. Bílá dřeň obsahuje lymfoidní uzliny sleziny a lymfoidní spojky (periarteriální), jakož i prenodulární nahromadění lymfoidní tkáně. Lymfoidní spojky - lymfoidní tkáň umístěná v periarteriální zóně, jsou přítomny na všech cévách sleziny a lymfatické uzliny se nacházejí v blízkosti míst dělení tepen.
Lymfoidní tkáň sleziny dosahuje maximálního množství v raném dětství. V prvním období dospělosti již nejsou přítomna centra reprodukce lymfatických folikulů. S věkem se bílá pulpa zmenšuje, zatímco stroma a červená pulpa přibývají.
Červená pulpa představuje krevní elementy ve smyčkách retikulární tkáně sleziny. Zde umírají červené krvinky.
Lymfatická uzlina. Člověk jich má velké množství. Jejich počet se pohybuje od 400 do 1000. Celková hmotnost všech lymfatických uzlin je 1 kg nebo 1 % celkové hmotnosti. Lymfatické uzliny mají různé průměry od 0,5 do 10-15 mm.
Tvary lymfatických uzlin jsou různé - kulaté, oválné, hvězdicovité, lamelární. Barva - šedo-růžová. Zvenčí je pokryta pojivovou membránou, která proniká do lymfatické tkáně a tvoří neúplné přepážky - trámčiny. Lymfatická tkáň se nachází mezi trabekuly. Na jedné straně lymfatické uzliny je prohlubeň - brána, kterou vstupuje tepna a nerv, vystupují žíly a vývodné lymfatické cévy. Aferentní lymfatické cévy vstupují do lymfatické uzliny podél její konvexní strany. Jejich počet je dvakrát větší než u eferentních, což vytváří podmínky pro udržení lymfy v uzlinách.
V lymfoidní tkáni lymfatických uzlin se rozlišuje kůra a dřeň.
Kůra je prostoupena lymfatickými folikuly obsahujícími převážně B lymfocyty. Blíže k bráně je dřeň, která tvoří šňůry zvané dřeňové průchody. Mezi řetězci jsou B lymfocyty, makrofágy, plazmatické buňky a síť retikulárních vláken. Mezi kůrou a dření je vrstva lymfoidní tkáně - perikortikální nebo parakortikální vrstva. Toto je T-dependentní zóna lymfatické uzliny.
Mezi pouzdrem, trabekulami a lymfoidní tkání v lymfatické uzlině jsou úzké štěrbiny nazývané sinusy lymfatických uzlin. Sinusy: marginální nebo subkapsulární, trabekulární sinus, portální sinus.
Klasifikace lymfatických uzlin .
Bylo popsáno až 200 skupin lymfatických uzlin. V jedné skupině jich může být 1 až 10. Podle umístění se mízní uzliny dělí na končetinách - na hluboké a povrchové; v tělních dutinách - parietální a viscerální.
V těchto skupinách se zase rozlišují regionální lymfatické uzliny - první (hraniční) uzlina, kam vstupuje lymfa z orgánu.
Podle konzistence se lymfatické uzliny dělí na:
cerebrální (měkké) s převahou mozkové hmoty;
hustý - s převahou kůry;
smíšený.
Funkce lymfatických uzlin .
Celá retikulární tkáň lymfatické uzliny se podílí na vývoji mladých lymfocytů, které čistí proudící lymfu od mikrobů, virů, toxinů atd.
Lymfatické uzliny se zvětšením prudce reagují na zánětlivý proces, bakterie a maligní buňky, zatímco retikulární buňky se mění v plazmatické buňky schopné produkovat AT. S věkem dochází k atrofii lymfatických uzlin a místo plazmy se tvoří pojivová tkáň.
Lymfatický systém.
Podle moderních koncepcí lymfatický systém sjednocuje cévy, kterými proudí tkáňový mok z orgánů a částí těla do žilního řečiště. Je součástí cévního systému a doplňuje systém žilní. Patří sem: lymfokapiláry, intraorgánové a extraorgánové lymfatické cévy, lymfatické kmeny a svody.
Lymfatické kapiláry pronikají téměř do všech orgánů a tkání s výjimkou míchy a mozku, jejich membrán, chrupavek, placenty, epiteliální kůže a sliznic. Lymfatické kapiláry jsou větší než krevní kapiláry, a proto mohou absorbovat větší molekuly.
Stěna lymfatické kapiláry je postavena z jedné vrstvy endoteliálních buněk spojených tenkými vlákny se stromatem pojivové tkáně orgánu.
Lymfatické kapiláry mají kvůli výčnělkům nerovnoměrné kontury. Začínají naslepo. V orgánech a tkáních tvoří lymfatické kapiláry sítě, které jsou v plochých orgánech umístěny v jedné rovině a v objemových orgánech - v mnoha rovinách.
Lymfatické kapiláry jsou orientovány podél strukturních prvků nebo podél vrstev pojivové tkáně. Sloučením vytvářejí intraorgánové lymfatické cévy. V nejmenší z nich se stěna skládá z 1 vrstvy endotelu. Vyznačují se přítomností ventilů, díky nimž se na vnějším povrchu nádoby vytváří záchyt. Proto mají lymfatické cévy výrazný vzhled. Všechny lymfatické cévy protékají lymfatickými uzlinami. Lymfa může před vstupem do krve cestovat až 6-7 uzlinami.
Eferentní lymfatické cévy tvoří lymfatické kmeny:
2 bederní kmeny - pravý a levý;
2 bronchomediastinální kmeny;
2 podklíčkové kmeny
2 krční kmeny
Někdy se vyskytuje nepárový střevní kmen. Kmeny se spojí a vytvoří dva kanály:
pravý lymfatický kanál.
Přednáška 8
ANATOMIE SMYSLOVÝCH ORGÁNŮ (abstrakty)
PLÁN PŘEDNÁŠEK.
Definice smyslových orgánů, obecné principy struktury a klasifikace.
Orgán vidění:
A). Vlastnosti struktury oční bulvy.
B). Pomocný aparát orgánu zraku.
Hlavní funkcí imunitního systému je řídit kvalitativní stálost geneticky podmíněného buněčného a humorálního složení těla.
Imunitní systém poskytuje:
Ochrana těla před vnesením cizích buněk a před modifikovanými buňkami, které v těle vznikly (například maligní);
Zničení starých, vadných a poškozených vlastních buněk, jakož i buněčných prvků, které nejsou charakteristické pro tuto fázi vývoje těla;
Neutralizace s následnou eliminací všech vysokomolekulárních látek biologického původu, které jsou pro daný organismus geneticky cizí (proteiny, polysacharidy, lipopolysacharidy atd.).
Imunitní systém se skládá z centrálních (brzlík a kostní dřeň) a periferních (slezina, lymfatické uzliny, akumulace lymfoidní tkáně) orgánů, ve kterých se lymfocyty diferencují do zralých forem a dochází k imunitní odpovědi.
Funkčním základem imunitního systému je komplexní komplex imunokompetentních buněk (T-, B-lymfocyty, makrofágy).
T lymfocyty pocházejí z pluripotentních buněk kostní dřeně. Diferenciace kmenových buněk na T lymfocyty je indukována v brzlíku vlivem thymosinu, thymostimulinu, thymopoetinu a dalších hormonů, které jsou produkovány hvězdicovými epiteliálními buňkami nebo Hassalovými tělísky. Když pre-T lymfocyty (prethymické lymfocyty) dozrávají, získávají antigenní markery. Diferenciace končí objevením se specifického receptorového aparátu pro rozpoznávání antigenu ve zralých T-lymfocytech. Výsledné T-lymfocyty prostřednictvím lymfy a krve kolonizují parakortikální zóny lymfatických uzlin závislé na thymu nebo odpovídající zóny lymfoidních folikulů sleziny.
Populace T-lymfocytů je z hlediska funkčních vlastností heterogenní. V souladu s mezinárodní klasifikací jsou hlavní antigenní markery lymfocytů označovány jako clustery diferenciace nebo CD (z anglického cluster diferenciation). Vhodné sady monoklonálních protilátek umožňují identifikovat lymfocyty nesoucí specifické antigeny. Zralé T lymfocyty jsou označeny markerem CD3+, který je součástí komplexu receptorů T buněk. Na základě svých funkcí se T-lymfocyty dělí na supresorové/cytotoxické CD8+ buňky, induktorové/pomocné T-lymfocyty CD4+, CD16+ - přirozené zabíječe.
Charakteristickým rysem receptoru T-buněk je schopnost rozpoznat cizí antigen pouze v kombinaci s vlastními buněčnými antigeny na povrchu pomocných buněk prezentujících antigen (dendritických nebo makrofágů). Na rozdíl od B lymfocytů, které jsou schopny rozpoznat antigeny v roztoku a vázat proteiny, polysacharidy a lipoproteiny rozpustné antigeny, T lymfocyty jsou schopny rozpoznat pouze krátké peptidové fragmenty proteinových antigenů přítomných na membráně jiných buněk v kombinaci s jejich vlastními antigeny. hlavní histokompatibilní komplex MHC (z anglického Major Histocompatibility Complex).
CD4+ T lymfocyty jsou schopny rozpoznat antigenní determinanty v kombinaci s molekulami MHC třídy II. Provádějí zprostředkovatelskou signalizační funkci, přenášejí informace o antigenech do imunokompetentních buněk. V humorální imunitní odpovědi reagují pomocné T buňky s nosičovou částí antigenu závislého na brzlíku, čímž dochází k přeměně B lymfocytů na plazmatické buňky. V přítomnosti pomocných T buněk se syntéza protilátek zvýší o jeden až dva řády. Pomocné T buňky indukují tvorbu cytotoxických/supresorových T lymfocytů. T-pomocníci jsou lymfocyty s dlouhou životností, citlivé na cyklofosfamid a obsahují receptory pro mitogeny. Po rozpoznání antigenu se mohou CD4+ lymfocyty diferencovat v různých směrech za vzniku T-helper typů 1, 2 a 3.
CD8+ T lymfocyty jsou regulátory tvorby protilátek a dalších imunitních procesů a podílejí se na vytváření imunologické tolerance; jejich cytotoxickou funkcí je schopnost ničit infikované a maligně degenerované buňky. Tyto buňky jsou schopny rozpoznat širokou škálu antigenních determinant, což lze vysvětlit nízkým prahem aktivace jejich receptorového aparátu nebo přítomností několika specifických receptorů. Stejně jako všechny ostatní podskupiny thymocytů obsahuje CD8+ mitogenní receptory. Jsou velmi citlivé na ionizující záření a mají krátkou životnost.
Přirozené zabíječské buňky rozpoznávají antigenní determinanty v kombinaci s molekulami MHC třídy II, jsou dlouhověkými buňkami, jsou odolné vůči cyklofosfamidu, jsou velmi citlivé na záření a mají receptory pro Fc fragment protilátek.
Buněčná stěna B lymfocytů obsahuje receptory CD19, 20, 21, 22. B buňky pocházejí z kmenových buněk. Dospívají ve fázích – zpočátku v kostní dřeni, poté ve slezině. V nejranější fázi zrání jsou na cytoplazmatické membráně B buněk exprimovány imunoglobuliny třídy M, o něco později se v kombinaci s nimi objevují imunoglobuliny G nebo A a v době narození, kdy jsou B lymfocyty plně zralé, se objevují imunoglobuliny D Možná ve zralých B -lymfocytech jsou na cytoplazmatické membráně přítomny tři imunoglobuliny - M, G, D nebo M, A, D. Tyto receptorové imunoglobuliny nejsou secernovány, ale mohou být z membrány exfoliovány.
Protože většina antigenů je závislá na thymu, jeden antigenní stimul obvykle nestačí k transformaci nezralých B lymfocytů na lymfocyty produkující protilátky. Když takové antigeny vstoupí do těla, B lymfocyty se diferencují na plazmocyty pomocí pomocných T buněk za účasti makrofágů a buněk stromálního retikulárního procesu. Pomocníci zároveň vylučují cytokiny (IL-2) – humorální efektory, které aktivují proliferaci B-lymfocytů. Bez ohledu na povahu a sílu antigenu, který způsobil transformaci B lymfocytů, výsledné plazmatické buňky produkují protilátky, jejichž specificita je podobná receptorovým imunoglobulinům. Antigenní stimul by tedy měl být považován za spouštěcí signál pro produkci geneticky naprogramované syntézy protilátek.
Makrofágy jsou hlavním buněčným typem monocytárního lymfocytárního systému. Jsou to dlouhověké buňky, heterogenní ve funkční aktivitě, s dobře vyvinutou cytoplazmou a lysozomálním aparátem. Na jejich povrchu jsou specifické receptory pro B a T lymfocyty, Fc fragment imunoglobulinu G, C3b složka komplementu, cytokiny a histamin. Existují mobilní a fixní makrofágy. Obě se diferencují od krvetvorných buněk přes monoblastová a promonocytární stadia, přecházejí v mobilní krevní monocyty a fixní (alveolární makrofágy dýchacího traktu, Kupfferovy buňky jater, parietální makrofágy pobřišnice, makrofágy sleziny, lymfatické uzliny).
Význam makrofágů jako buněk prezentujících antigen spočívá v tom, že akumulují a zpracovávají antigeny závislé na brzlíku, které vstupují do těla a prezentují je v transformované formě pro rozpoznání thymocyty, načež dochází k proliferaci a diferenciaci B-lymfocytů na plazmocyty produkující protilátky. je stimulován. Za určitých podmínek vykazují makrofágy cytotoxický účinek na nádorové buňky. Vylučují také interferon, IL-1, TNF-alfa, lysozym, různé složky komplementu, faktory, které diferencují kmenové buňky na granulocyty, stimulují proliferaci a zrání T-lymfocytů.
Protilátky jsou speciálním typem proteinů nazývaných imunoglobuliny (Ig), které vznikají pod vlivem antigenů a mají schopnost se na ně specificky vázat. V tomto případě mohou protilátky neutralizovat bakteriální toxiny a viry (antitoxiny a protilátky neutralizující viry), srážet rozpustné antigeny (precipitiny), lepit korpuskulární antigeny (aglutininy), zvyšovat fagocytární aktivitu leukocytů (opsoniny), vázat antigeny, aniž by způsobovaly jakékoli viditelné reakce (blokující protilátky), spolu s komplementem, lyžují bakterie a další buňky, například červené krvinky (lysiny).
Na základě rozdílů v molekulové hmotnosti, chemických vlastnostech a biologické funkci existuje pět hlavních tříd imunoglobulinů: IgG, IgM, IgA, IgE a IgD.
Celá molekula imunoglobulinu (nebo její monomer v IgA a IgM) se skládá ze tří fragmentů: dvou Fab fragmentů, z nichž každý obsahuje variabilní oblast těžkého řetězce a přidružený lehký řetězec (na koncích Fab fragmentů jsou hypervariabilní oblasti které tvoří antigeny aktivních vazebných míst) a jeden Fc fragment, sestávající ze dvou konstantních oblastí těžkých řetězců.
Imunoglobuliny třídy G tvoří asi 75 % všech imunoglobulinů v lidském séru. Molekulová hmotnost IgG je minimální - 150 000 Da, což mu umožňuje proniknout placentou z matky na plod, což je zodpovědné za rozvoj transplacentární imunity, která chrání tělo dítěte před mnoha infekcemi v prvních 6 měsících života. Molekuly IgG mají nejdelší životnost ze všech (poločas rozpadu v těle je 23 dní). Protilátky této třídy jsou zvláště aktivní proti gramnegativním bakteriím, toxinům a virům.
IgM je evolučně nejstarší třída imunoglobulinů. Jeho obsah v krevním séru je 5-10 % z celkového množství imunoglobulinů. IgM se syntetizuje během primární imunitní odpovědi: na začátku odpovědi se objevují protilátky třídy M a teprve po 5 dnech začíná syntéza protilátek třídy IgG. Molekulová hmotnost sérového IgM je 900 000 Da.
IgA, tvořící 10-15 % všech sérových imunoglobulinů, je obvykle převládajícím imunoglobulinem v sekretech (slizniční sekrece dýchacích cest, gastrointestinálního traktu, sliny, slzy, kolostrum a mléko). Sekreční složka IgA se tvoří v epiteliálních buňkách a dostává se na jejich povrch, kde je přítomna jako receptor. IgA, opouštějící krevní řečiště kapilárními smyčkami a pronikající epiteliální vrstvou, se spojuje se sekreční složkou. Výsledný sekreční IgA zůstává na povrchu epiteliální buňky nebo sklouzne do vrstvy hlenu nad epitelem. Zde plní svou hlavní efektorovou funkci, která spočívá v agregaci mikrobů a sorpci těchto agregátů na povrchu epiteliálních buněk při současné inhibici proliferace mikrobů, kterou napomáhá lysozym a v menší míře komplement. Molekulová hmotnost IgA je asi 400 000 Da.
IgE je vedlejší třída imunoglobulinů: jeho obsah je pouze asi 0,2 % všech sérových imunoglobulinů. Molekulová hmotnost IgE je asi 200 000 Da. IgE se hromadí převážně ve tkáních sliznic a kožních membrán, kde je sorbován Fc receptory na povrchu žírných buněk, bazofilů a eozinofilů. V důsledku navázání specifického antigenu dochází k degranulaci těchto buněk a uvolnění biologicky aktivních látek.
IgD také představuje menší třídu imunoglobulinů. Jeho molekulová hmotnost je 180 000 Da. Od IgG se liší pouze v jemných detailech struktury molekuly.
Cytokiny, univerzální mediátory mezibuněčné interakce, hrají vedoucí roli v regulaci prezentace antigenu, aktivity imunocytů a zánětu. Mohou být přímo produkovány v centrálním nervovém systému a mají receptory na buňkách nervového systému.
Cytokiny se dělí na dvě velké skupiny – prozánětlivé a protizánětlivé. Mezi prozánětlivé patří IL-1, IL-6, IL-8, IL-12, TNF-alfa a mezi protizánětlivé patří IL-4, IL-10, IL-13 a TRF-beta.
Hlavní účinky cytokinů a jejich producenti.
(I.S. Freindlin, 1998, ve znění pozdějších předpisů)
Mezi cytokiny patří také interferony, které mají mnoho biologických aktivit, projevujících se antivirovými, protinádorovými a imunostimulačními účinky. Blokují intracelulární replikaci viru, potlačují buněčné dělení, stimulují aktivitu přirozených zabíječských buněk, zvyšují fagocytární aktivitu makrofágů, aktivitu povrchových histokompatibilních antigenů a zároveň inhibují zrání monocytů na makrofágy.
Interferon-alfa (IFN-alfa) je produkován makrofágy a leukocyty v reakci na viry, virem infikované buňky, maligní buňky a mitogeny.
Interferon-beta (IFN-beta) je syntetizován fibroblasty a epiteliálními buňkami pod vlivem virových antigenů a samotného viru.
Interferon-gama (IFN-gama) je produkován aktivovanými T-lymfocyty v důsledku působení induktorů (mitogeny T-buněk, antigeny). Produkce IFN-gama vyžaduje pomocné buňky - makrofágy, monocyty, dendritické buňky.
Hlavní účinky interferonů.
Každý typ buňky se vyznačuje přítomností základních forem adhezních molekul na své membráně. Imunitní buňky se tedy identifikují podle jejich receptorů (např. CD4, CD8 atd.). Pod vlivem různých stimulů (stimulace cytokiny, toxiny, hypoxie, tepelné a mechanické vlivy atd.) jsou buňky schopny zvýšit hustotu určitých receptorů (například ICAM-1, VFC-1, CD44), stejně jako jako exprimují nové typy receptorů. V závislosti na funkční aktivitě buňky periodicky mění vzhled a hustotu povrchových molekul. Tyto jevy jsou nejvýraznější u imunokompetentních buněk.
Nejaktivněji byla studována úloha intercelulární adhezní molekuly-1 (ICAM-1), která je exprimována na endotelu mozkových cév. Tato molekula hraje hlavní roli při adhezi aktivovaných krevních lymfocytů k endotelu a jejich následném pronikání do mozkové tkáně. Zánětlivé cytokiny jsou schopny stimulovat expresi genu ICAM-1 a syntézu této molekuly v astrocytech.
Existují dvě hlavní formy specifické imunitní odpovědi – buněčná a humorální.
Buněčná imunitní odpověď implikuje akumulaci klonu T-lymfocytů v těle, které nesou receptory rozpoznávající antigen specifické pro daný antigen a jsou zodpovědné za buněčné reakce imunitního zánětu – hypersenzitivita opožděného typu, při které se kromě T -účastní se lymfocyty, makrofágy.
Humorální imunitní odpověď zahrnuje produkci specifických protilátek v reakci na expozici cizímu antigenu. Hlavní roli v realizaci humorální odpovědi hrají B-lymfocyty, které se vlivem antigenního podnětu diferencují na producenty protilátek. Typicky B lymfocyty vyžadují pomoc od pomocných T buněk a buněk prezentujících antigen.
Zvláštní formou specifické imunitní odpovědi na kontakt imunitního systému s cizím antigenem je tvorba imunologické paměti, která se projevuje schopností organismu reagovat na opakované setkání se stejným antigenem tzv. sekundární imunitní odpovědí. - rychlejší a silnější. Tato forma imunitní odpovědi je spojena s akumulací klonu dlouhověkých paměťových buněk schopných rozpoznat antigen a rychle a silně reagovat na opakovaný kontakt s ním.
Alternativní formou specifické imunitní odpovědi je vytvoření imunologické tolerance – nereagování na tělu vlastní antigeny (autoantigeny). Získává se během vývoje plodu, kdy se funkčně nezralé lymfocyty, potenciálně schopné rozpoznávat vlastní antigeny, dostanou v brzlíku do kontaktu s těmito antigeny, což vede k jejich smrti nebo inaktivaci. Proto v pozdějších fázích vývoje neexistuje žádná imunitní odpověď na antigeny vlastního těla.
Interakce mezi nervovým a imunitním systémem.
Dva hlavní regulační systémy těla se vyznačují přítomností společných organizačních rysů. Nervový systém zajišťuje příjem a zpracování smyslových signálů, imunitní systém poskytuje geneticky cizí informace. V této situaci je imunitní antigenní homeostáza součástí systému pro udržení homeostázy celého organismu. Udržování homeostázy nervovým a imunitním systémem je prováděno srovnatelným počtem buněčných elementů (1012 - 1013) a integrace regulačních systémů v nervovém systému je prováděna přítomností neuronálních procesů, vyvinutého receptorového aparátu, s pomocí neurotransmiterů, v imunitním systému - přítomností vysoce mobilních buněčných elementů a systému imunocytokinů. Taková organizace nervového a imunitního systému jim umožňuje přijímat, zpracovávat a uchovávat přijaté informace (Petrov R.V., 1987; Ado A.D. et al., 1993; Korneva E.A. et al., 1993; Abramov V.V., 1995). Hledání možností ovlivňovat průběh imunologických procesů prostřednictvím centrálních regulačních struktur nervového systému vychází ze základních fyziologických zákonů a výdobytků imunologie. Oba systémy – nervový i imunitní – hrají důležitou roli při udržování homeostázy. Posledních dvacet let bylo ve znamení objevování jemných molekulárních mechanismů fungování nervového a imunitního systému. Hierarchická organizace regulačních systémů, přítomnost humorálních mechanismů interakce buněčných populací, jejichž aplikačními body jsou všechny tkáně a orgány, naznačuje možnost detekce analogií ve fungování nervového a imunitního systému (Ashmarin I.P., 1980 Lozovoy V. P., Shergin S. V., 1995-1996;
V nervovém systému jsou přijaté informace zakódovány v sekvenci elektrických impulsů a architektuře interakce neuronů, v imunitním systému - ve stereochemické konfiguraci molekul a receptorů, v síti dynamických interakcí lymfocytů (Lozovoy V.P. Shergin S.N., 1981).
V posledních letech byly získány údaje o přítomnosti společného receptorového aparátu v imunitním systému pro neurotransmitery a v nervovém systému pro endogenní imunomodulátory. Neurony a imunocyty jsou vybaveny stejným receptorovým aparátem, tzn. tyto buňky reagují na podobné ligandy.
Zvláštní pozornost výzkumníků je věnována účasti imunitních mediátorů v neuroimunitní interakci. Předpokládá se, že kromě plnění svých specifických funkcí v imunitním systému mohou imunitní mediátoři také provádět mezisystémová spojení. Svědčí o tom přítomnost receptorů pro imunocytokiny v nervovém systému. Největší počet studií je věnován účasti IL-1, který je nejen klíčovým prvkem imunoregulace na úrovni imunokompetentních buněk, ale hraje významnou roli i v regulaci funkce CNS.
Cytokin IL-2 má také mnoho různých účinků na imunitní a nervový systém, zprostředkovaných afinitní vazbou na odpovídající buněčné povrchové receptory. Tropismus mnoha buněk pro IL-2 mu poskytuje centrální místo při tvorbě buněčných i humorálních imunitních odpovědí. Aktivační účinek IL-2 na lymfocyty a makrofágy se projevuje ve zvýšené na protilátkách závislé cytotoxicitě těchto buněk s paralelní stimulací sekrece TNF-alfa. IL-2 indukuje proliferaci a diferenciaci oligodendrocytů, ovlivňuje reaktivitu neuronů hypotalamu a zvyšuje hladinu ACTH a kortizolu v krvi. Cílovými buňkami pro působení IL-2 jsou T lymfocyty, B lymfocyty, NK buňky a makrofágy. Kromě stimulace proliferace způsobuje IL-2 funkční aktivaci těchto typů buněk a jejich sekreci dalších cytokinů. Studie vlivu IL-2 na NK buňky prokázala, že je schopen stimulovat jejich proliferaci při zachování funkční aktivity, zvýšit produkci IFN-gama NK buňkami a v závislosti na dávce zvýšit cytolýzu zprostředkovanou NK.
Existují důkazy o produkci cytokinů, jako je IL-1, IL-6 a TNF-alfa buňkami centrálního nervového systému (mikroglií a astrocyty). Produkce TNF-alfa přímo v mozkové tkáni je specifická pro typické neuroimunologické onemocnění – roztroušenou sklerózu (RS). Zvýšení produkce TNF-alfa v kultuře izolovaných monocytů/makrofágů stimulovaných LPS je nejzřetelněji detekováno u pacientů s aktivním onemocněním.
Bylo zjištěno, že mozkové buňky, zejména neuroglie nebo ependyma, stejně jako lymfoidní elementy choroidálního plexu se podílejí na produkci interferonů.
V procesu tvorby imunitní odpovědi se aktivují nervová zakončení v příslušných lymfoidních orgánech. Iniciační signály mohou být přenášeny z imunitního systému do nervového systému humorální cestou, včetně případů, kdy cytokiny produkované imunokompetentními buňkami přímo pronikají do nervové tkáně a mění funkční stav určitých struktur, a pronikání přes intaktní BBB samotných imunokompetentních buněk. s následnou modulací funkčního stavu nervových struktur.
Obsah
Zdraví člověka ovlivňují různé faktory, ale jedním z hlavních je imunitní systém. Skládá se z mnoha orgánů, které plní funkce ochrany všech ostatních složek před vnějšími a vnitřními nepříznivými faktory a odolává nemocem. Je důležité udržovat svůj imunitní systém, aby se omezily škodlivé vnější vlivy.
Co je imunitní systém
Lékařské slovníky a učebnice říkají, že imunitní systém je souhrn všech jeho základních orgánů, tkání a buněk. Společně tvoří komplexní obranu těla před nemocemi a také ničí cizí prvky, které se již do těla dostaly. Jeho vlastnostmi je zabránit pronikání infekcí ve formě bakterií, virů, plísní.
Centrální a periferní orgány imunitního systému
Když se lidský imunitní systém a jeho orgány objevily jako pomocník v boji o přežití v mnohobuněčných organismech, staly se důležitou součástí celého těla. Propojují orgány a tkáně, chrání tělo před buňkami a látkami, které jsou na genetické úrovni cizí a přicházejí zvenčí. Imunitní systém je svými funkčními parametry podobný systému nervovému. Struktura je také podobná – imunitní systém zahrnuje centrální a periferní složky, které reagují na různé signály, včetně velkého množství receptorů se specifickou pamětí.
Centrální orgány imunitního systému
- Červená kostní dřeň je centrálním orgánem, který podporuje imunitu. Je to měkká houbovitá tkáň umístěná uvnitř kostí tubulárního plochého typu. Jeho hlavním úkolem je produkce leukocytů, červených krvinek a krevních destiček, které tvoří krev. Je pozoruhodné, že u dětí je této látky více - všechny kosti obsahují červenou dřeň, zatímco u dospělých - pouze kosti lebky, hrudní kosti, žeber a malé pánve.
- Brzlík neboli brzlík se nachází za hrudní kostí. Produkuje hormony, které zvyšují počet T receptorů a expresi B lymfocytů. Velikost a činnost žlázy závisí na věku – u dospělých je menší co do velikosti a významu.
- Slezina je třetím orgánem a vypadá jako velká lymfatická uzlina. Kromě toho, že uchovává krev, filtruje ji, uchovává buňky, je považován za schránku pro lymfocyty. Zde se ničí staré defektní krvinky, tvoří se protilátky a imunoglobuliny, aktivují se makrofágy a udržuje se humorální imunita.
Periferní orgány lidského imunitního systému
Lymfatické uzliny, mandle a slepé střevo patří k periferním orgánům imunitního systému zdravého člověka:
- Lymfatická uzlina je oválná formace sestávající z měkké tkáně, jejíž velikost nepřesahuje centimetr. Obsahuje velké množství lymfocytů. Pokud jsou lymfatické uzliny hmatatelné a viditelné pouhým okem, znamená to zánětlivý proces.
- Mandle jsou také malé oválné shluky lymfoidní tkáně, které lze nalézt v hltanu úst. Jejich funkcí je chránit horní cesty dýchací, zásobovat tělo potřebnými buňkami a vytvářet mikroflóru v ústech a na patře. Typ lymfoidní tkáně jsou Peyerovy skvrny, které se nacházejí ve střevě. Lymfocyty v nich dozrávají, vzniká imunitní odpověď.
- Slepé střevo bylo dlouho považováno za pozůstatkové vrozené slepé střevo, pro člověka nepotřebné, ale ukázalo se, že tomu tak není. Jedná se o důležitou imunologickou složku, včetně velkého množství lymfoidní tkáně. Orgán se podílí na produkci lymfocytů a ukládání prospěšné mikroflóry.
- Další složkou periferního typu je lymfa neboli bezbarvá lymfatická tekutina obsahující mnoho bílých krvinek.
Buňky imunitního systému
Důležitými složkami pro zajištění imunity jsou leukocyty a lymfocyty:
Jak fungují imunitní orgány?
Komplexní lidský imunitní systém a jeho orgány fungují na genetické úrovni. Každá buňka má svůj vlastní genetický stav, který orgány analyzují při vstupu do těla. V případě neshody stavu se aktivuje ochranný mechanismus pro produkci antigenů, což jsou specifické protilátky pro každý typ průniku. Protilátky se navážou na patologii, eliminují ji, buňky se vrhnou na produkt, zničí ho a můžete vidět zánět oblasti, pak se z mrtvých buněk tvoří hnis, který vychází s krevním řečištěm.
Alergie je jednou z reakcí vrozené imunity, při které zdravé tělo ničí alergeny. Externí alergeny jsou potraviny, chemické a lékařské produkty. Vnitřní - vlastní tkáně s upravenými vlastnostmi. Může to být mrtvá tkáň, tkáň vystavená včelám nebo pyl. Alergická reakce se vyvíjí postupně - při prvním vystavení těla alergenu se protilátky hromadí bez ztráty a při dalších expozicích reagují příznaky vyrážky a nádoru.
Jak posílit lidskou imunitu
Chcete-li stimulovat fungování lidského imunitního systému a jeho orgánů, musíte jíst správně a vést zdravý životní styl s fyzickou aktivitou. Do jídelníčku je třeba zařadit zeleninu, ovoce, čaje, otužovat se, pravidelně se procházet na čerstvém vzduchu. Nespecifické imunomodulátory - léky, které lze zakoupit na lékařský předpis během epidemií - navíc zlepší fungování humorální imunity.
Video: imunitní systém lidského těla
Pozornost! Informace uvedené v článku mají pouze informativní charakter. Materiály v článku nenabádají k samoléčbě. Pouze kvalifikovaný lékař může stanovit diagnózu a dát doporučení k léčbě na základě individuálních charakteristik konkrétního pacienta.
Našli jste chybu v textu? Vyberte jej, stiskněte Ctrl + Enter a my vše opravíme!Centrální orgány imunitního systému jsou kostní dřeň a brzlík.
Kostní dřeň je hematopoetický orgán a centrální orgán imunitního systému. Zvýraznit červená kostní dřeň který se u dospělého nachází v buňkách houbovité hmoty plochých a krátkých kostí, jakož i v epifýzách tubulárních kostí a žlutá kostní dřeň vyplňování dutin v diafýze tubulárních kostí. V dětství jsou všechny dutiny kostní dřeně vyplněny červenou kostní dření. Celková hmotnost kostní dřeně je 2,5 - 3 kg (4 až 5 % tělesné hmotnosti). Červená kostní dřeň se skládá z myeloidní (krvotvorný) A lymfoidní tkáň.Červená kostní dřeň také obsahuje kmenové buňky - předchůdci všech typů krvinek a imunitního systému, se schopností vícenásobného dělení (až 100krát).
Brzlík se nachází za tělem hrudní kosti. Skládá se ze dvou podlouhlých asymetrických rozměrů že jo A levý lalok. Každá akcie je rozdělena na několik plátky v rozmezí od 1 do 10 mm. Okraj lalůčků tvoří tmavší kůra, a střední část je lehčí mozková hmota. Stroma brzlíku je tvořeno vícezpracováním epitelioretikulocyty, tvořící síť, v jejíchž smyčkách se nacházejí T-lymfocyty a jejich prekurzory. Epitelioretikulocyty produkují biologicky aktivní látky (thymosin, thymopoetin), které ovlivňují diferenciaci T-lymfocytů. V dřeni tvoří epitelioretikulocyty vrstvené struktury - chemická tělesa (Hassalova tělesa). K tvorbě T lymfocytů dochází především v kůře, odkud se stěhují do dřeně a migrují do krevního řečiště.
Mezi periferní orgány imunitního systému patří patrové, tubární, hltanové a jazykové mandle, které tvoří Pirogov-Waldeyerův faryngeální lymfoidní prstenec. Mandle jsou nahromadění lymfoidní tkáně, ve které jsou malé struktury (0,2 - 1 mm) s hustě umístěnými lymfocyty - lymfoidní uzliny.
Palatinová mandle(parní místnost) – největší. Nachází se na obou stranách hltanu. Na volném povrchu mandlí, přivráceném k hltanu a pokrytému vrstevnatým dlaždicovým epitelem, jsou viditelné malé otvory v mandlích špičaté velikosti krypty mandlí. Stěny četných krypt mandlí výrazně zvětšují povrch mandlí v kontaktu s potravou procházející do hltanu a vdechovaného vzduchu.
Tubální mandle(parní komora) je nahromadění lymfoidní tkáně ve sliznici kolem hltanového otvoru sluchové trubice. Faryngeální mandle(nepárový) se nachází ve sliznici horní stěny hltanu naproti choanám spojujícím dutinu nosní s nosohltanem. Jazyková mandle(nepárový) se nachází ve sliznici kořene jazyka.
Šest mandlí obklopuje vstup do hltanu z dutiny ústní a nosní. Právě zde, na povrchu mandlí, dochází k prvnímu setkání lymfocytů s cizorodými látkami a mikroorganismy nacházejícími se v požité potravě nebo vdechovaném vzduchu.
jednotlivé lymfoidní uzliny, nacházejí se ve sliznici trávicího, dýchacího systému a močového traktu, jsou to husté nahromadění lymfocytů, které tvoří kulovité nebo vejčité struktury. Lymfatické uzliny, které leží pod epitelem sliznice v těsné blízkosti od sebe, chrání sliznici a tělo jako celek před pronikáním geneticky cizích částic a mikroorganismů do něj. Uvnitř mnoha lymfoidních uzlin se tvoří jejich vlastní reprodukční centra. V případě antigenního nebezpečí začíná rychlá proliferace lymfocytů v lymfoidních uzlinách.
Nachází se ve sliznici tenkého střeva lymfoidní plaky, představující shluky lymfatických uzlin. Lymfoidní plaky mají zpravidla oválný tvar a mírně vyčnívají do střevního lumen. Na místě lymfoidních plaků nejsou žádné klky sliznice. Lymfoidní plaky v tenkém střevě, kde dochází k hlavnímu vstřebávání produktů trávení potravy, brání pronikání cizorodých látek do krve a lymfatických cest.
Rýže. 92. Stavba mízní uzliny:
1 - pouzdro, 2 - kapsulární trabekula, 3 - aferentní lymfatická céva, 4 - subkapsulární (marginální) sinus, 5 - kortikální substance, 6 - parakortikální (thymus-dependentní) zóna (perikortikální substance), 7 - lymfoidní uzel, 8 - reprodukční centrum, 9 – perinodulární kortikální sinus, 10 – dřeň (dřeňové provazce), 11 – dřeňové dutiny, 12 – portální sinus, 13 – odvodní lymfatická céva, 14 – brána, 15 – krevní cévy
Vermiformní slepé střevo - slepé střevo je také orgánem imunitního systému. V jeho stěnách je obrovské množství lymfoidních uzlů (až 550), těsně přiléhajících k sobě. Slepé střevo se nachází na hranici mezi tenkým a tlustým střevem a je důležitým orgánem v imunitních obranných funkcích těla.
Lymfatické uzliny nachází se na cestách toku lymfy z orgánů a tkání do lymfatických kmenů a kanálů. Lymfatické uzliny zadržují a ničí cizí částice, mikrobiální tělíska a mrtvé buňky, které se dostaly do lumen lymfatických cév, když je do nich absorbována tkáňová tekutina. Lymfatické uzliny jsou umístěny ve skupinách sestávajících ze dvou nebo více uzlin.
Každá lymfatická uzlina má pouzdro pojivové tkáně, ze kterého se do uzliny rozšiřují svazky pojivové tkáně - trabekuly(obr. 92).
Parenchym lymfatické uzliny obsahuje kůru a dřeň. Kůra zabírá okrajové části uzlu. Nachází se v kůře lymfoidní uzliny.
V centrálních částech lymfatické uzliny je mozková hmota. Parenchym dřeně je reprezentován prameny lymfoidní tkáně - kašovité šňůry, které se rozprostírají od vnitřních částí kůry až k vrátnici lymfatické uzliny. Část kůry ohraničující dřeň se nazývá parakortikální nebo zóna závislá na brzlíku.
Pod pouzdrem lymfatické uzliny, stejně jako podél trabekuly pojivové tkáně a dužnatých provazců, jsou úzké štěrbiny - lymfatické dutiny, uvnitř kterého jsou jemné sítě tvořené retikulárními vlákny. Lymfa proudí těmito sinusy z aferentních cév do eferentních lymfatických cév. Během proudění lymfy dutinami jsou prostřednictvím sítí retikulárních vláken zadržovány mrtvé buňky, mikrobiální tělíska a další cizorodé látky přítomné v lymfě. Všechny tyto cizorodé látky jsou rozpoznány a zničeny lymfocyty pronikajícími do dutin z lymfoidního parenchymu.
Lymfatické uzliny tak zachycují veškeré cizí částice, které se dostanou do těla, a brání jim v pronikání z orgánů a tkání do krevního oběhu.
Slezina nachází se v břišní dutině v levém hypochondriu. Toto je jediný orgán, který řídí složení krve. Hmotnost sleziny je 150–200 g Na vnější straně má pouzdro pojivové tkáně, ze kterého trabekuly. Mezi trabekulami je dřeň sleziny, její drť. Existují bílé a červené pulpy, ve kterých se rozvětvují arteriální cévy - dřeňové tepny. Bílá dužina reprezentovaná typickou lymfoidní tkání, zahrnuje ty, které se nacházejí v okolí pulpních tepen periarteriální lymfoidní spojky, lymfoidní uzliny A elipsoidy, okolní krevní kapiláry. červená dužina, zabírající až 78 % celkového objemu sleziny, sestává z retikulárního stromatu, v jehož smyčkách jsou lymfocyty, leukocyty, makrofágy, odumřelé erytrocyty a další buňky.
Provazce tvořené těmito buňkami se nacházejí mezi slezinnými žilními dutinami. Krev proudící pulpními tepnami je řízena lymfoidními buňkami periarteriálních lymfoidních spojek, elipsoidů a lymfoidních uzlin. Rozpoznané cizí prvky ve slezinných dutinách zachycují makrofágy, které je přenášejí do červené dřeně. Zde jsou zničeni. Produkty destrukce cizorodých látek vstupují do portální žíly s krví do jater, kde jsou využity.
Související informace.
Imunitní systém, skládající se ze speciálních bílkovin, tkání a orgánů, denně chrání člověka před patogenními mikroorganismy, a také zabraňuje vlivu některých speciálních faktorů (například alergenů).
Ve většině případů vykonává obrovské množství práce zaměřené na udržení zdraví a prevenci rozvoje infekce.
Foto 1. Imunitní systém je pastí pro škodlivé mikroby. Zdroj: Flickr (Heather Butler)
Co je imunitní systém
Imunitní systém je speciální ochranný systém těla, který zabraňuje působení cizích činitelů (antigenů). Prostřednictvím série kroků zvaných imunitní reakce „napadá“ všechny mikroorganismy a látky, které napadají orgánové systémy a tkáně a jsou schopny způsobit onemocnění.
Orgány imunitního systému
Imunitní systém je úžasně složitý. Je schopen rozpoznat a zapamatovat si miliony různých antigenů a rychle produkovat potřebné složky ke zničení „nepřítele“.
Ona zahrnuje centrální a periferní orgány, stejně jako speciální buňky, které se v nich vyrábějí a přímo se podílejí na ochraně člověka.
Ústřední orgány
Centrální orgány imunitního systému jsou zodpovědné za zrání, růst a vývoj imunokompetentních buněk – lymfopoézu.
Mezi ústřední orgány patří:
- Kostní dřeň- houbovitá tkáň převážně nažloutlého odstínu, umístěná uvnitř kostní dutiny. Kostní dřeň obsahuje nezralé neboli kmenové buňky, které jsou schopny se přeměnit v jakoukoli, včetně imunokompetentní, buňku těla.
- Brzlík(brzlík). Je to malý orgán umístěný v horní části hrudníku za hrudní kostí. Tvarem tento orgán trochu připomíná tymián neboli tymián, jehož latinský název dal varhanům jméno. Brzlík je primárně místem, kde dozrávají T buňky imunitního systému, ale brzlík je také schopen vyvolat nebo udržet produkci protilátek proti antigenům.
- V prenatálním období patří mezi centrální orgány imunitního systému také játra..
To je zajímavé! Největší velikost brzlíku je pozorována u novorozenců; S věkem se orgán zmenšuje a je nahrazen tukovou tkání.
Periferní orgány
Periferní orgány se vyznačují tím, že obsahují zralé buňky imunitního systému, které interagují mezi sebou a jinými buňkami a látkami.
Periferní orgány jsou reprezentovány:
- Slezina. Největší lymfatický orgán v těle, který se nachází pod žebry na levé straně břicha, nad žaludkem. Slezina obsahuje převážně bílé krvinky a také pomáhá zbavovat se starých a poškozených krvinek.
- Lymfatické uzliny(LN) jsou malé struktury ve tvaru fazole, které obsahují buňky imunitního systému. Lymfatická uzlina také produkuje lymfu, speciální čirou tekutinu, kterou jsou imunitní buňky dodávány do různých částí těla. Když tělo bojuje s infekcí, lymfatické uzliny se mohou zvětšit a stát se bolestivými.
- Shluky lymfatické tkáně, obsahující imunitní buňky a umístěné pod sliznicemi trávicího a urogenitálního traktu a také v dýchacím systému.
Buňky imunitního systému
Hlavními buňkami imunitního systému jsou bílé krvinky, které v těle cirkulují lymfatickými a krevními cévami.
Hlavní typy leukocytů schopných imunitní odpovědi jsou následující buňky:
- Lymfocyty, které vám umožní rozpoznat, zapamatovat si a zničit všechny antigeny, které napadají tělo.
- Fagocyty, absorbující cizí částice.
Fagocyty mohou být různé buňky; nejběžnějším typem jsou neutrofily, které primárně bojují s bakteriální infekcí.
Lymfocyty se nacházejí v kostní dřeni a jsou reprezentovány B buňkami; Pokud jsou lymfocyty nalezeny v brzlíku, dozrávají na T-lymfocyty. B a T buňky mají různé funkce:
- B lymfocyty pokuste se detekovat cizí částice a poslat signál jiným buňkám, když je detekována infekce.
- T lymfocyty zničit patogenní složky identifikované B buňkami.
Jak funguje imunitní systém
Když jsou detekovány antigeny (to znamená cizí částice, které napadají tělo), jsou indukovány B lymfocyty, vyrábějící protilátky(AT) jsou specializované proteiny, které blokují specifické antigeny.
Protilátky jsou schopny antigen rozpoznat, ale samy ho nedokážou zničit – tato funkce náleží T buňkám, které plní více funkcí. T buňky může nejen ničit cizí částice (k tomu existují speciální T-killery, nebo „zabijáci“), ale také se podílet na přenosu imunitního signálu na jiné buňky (například fagocyty).
Protilátky, kromě identifikace antigenů, neutralizují toxiny produkované patogenními organismy; také aktivovat komplement - část imunitního systému, která pomáhá ničit bakterie, viry a další a cizorodé látky.
Proces rozpoznávání
Po vytvoření protilátek zůstávají v lidském těle. Pokud se imunitní systém v budoucnu setká se stejným antigenem, infekce se nemusí rozvinout: např. po prodělaných planých neštovicích už z nich člověk neonemocní.
Tento proces rozpoznávání cizí látky se nazývá prezentace antigenu. Tvorba protilátek během reinfekce již není nutná: zničení antigenu imunitním systémem se provádí téměř okamžitě.
Alergické reakce
Alergie se řídí podobným mechanismem; Zjednodušený diagram vývoje státu je následující:
- Primární vstup alergenu do těla; Není nijak klinicky vyjádřen.
- Tvorba a fixace protilátek na žírných buňkách.
- Senzibilizace – zvýšená citlivost na alergen.
- Opětovný vstup alergenu do těla.
- Uvolňování speciálních látek (mediátorů) z žírných buněk s rozvojem řetězové reakce. Následně produkované látky ovlivňují orgány a tkáně, což je dáno výskytem příznaků alergického procesu.
Foto 2. K alergii dochází, když imunitní systém těla považuje látku za škodlivou.
