Генното инженерство
Работата е изпълнена от ученик от 10 клас - Роман Кирилов.

Генното инженерство
Генното инженерство (генно инженерство) е набор от техники, методи и технологии за получаване на рекомбинантна РНК и ДНК, изолиране на гени от организъм (клетки), манипулиране на гени и въвеждането им в други организми.

Генното инженерство не е наука в широк смисъл, а е инструмент на биотехнологията, използващ методи на биологичните науки като молекулярна и клетъчна биология, цитология, генетика, микробиология, вирусология.
Кенийци тестват как расте нов трансгенен сорт култури, който е устойчив на насекоми вредители.

История на развитието и достигнато ниво на технологиите
През втората половина на 20 век бяха направени няколко важни открития и изобретения, които са в основата на генното инженерство. Многогодишните опити за „разчитане“ на биологичната информация, „записана“ в гените, са успешно завършени. Тази работа е започната от английския учен Ф. Сангер и американския учен У. Гилбърт (Нобелова награда за химия 1980 г.). Както е известно, гените съдържат информация-инструкции за синтеза на РНК молекули и протеини, включително ензими, в организма. За да принудите клетката да синтезира нови необичайни за нея вещества, е необходимо в нея да се синтезират съответните набори от ензими. И за това е необходимо или целенасочено да се променят гените, разположени в него, или да се въведат нови, липсващи преди това гени в него. Промените в гените в живите клетки са мутации. Те възникват под въздействието например на мутагени - химически отрови или радиация.
Фредерик Сангер
Уолтър Гилбърт

Ген нокаут. За изследване на функцията на конкретен ген може да се използва ген нокаут. Това е името на техниката за премахване на един или повече гени, която позволява да се изследват последствията от такава мутация. За нокаут се синтезира същият ген или негов фрагмент, модифициран така, че генният продукт да загуби своята функция.

Приложение в научните изследвания
Изкуствен израз. Логично допълнение към нокаута е изкуствената експресия, тоест добавянето на ген към тялото, който преди това не е имало. Тази техника на генно инженерство може да се използва и за изследване на генната функция. По същество процесът на въвеждане на допълнителни гени е същият като при нокаут, но съществуващите гени не се заменят или увреждат.

Приложение в научните изследвания
Визуализация на генни продукти. Използва се, когато задачата е да се изследва локализацията на генен продукт. Един от методите за маркиране е да се замени нормалният ген с такъв, слят с репортерен елемент, например с гена на зеления флуоресцентен протеин
Схема на структурата на зелен флуоресцентен протеин.

резюме на други презентации

„Какъв е химичният състав на клетката“ - Разтворим за органични разтворители. Полипептидна верига. Разнообразие от липиди. Пектин. Неутрални мазнини. Протеинов състав. Третична структура. Структура на протеинова молекула. Разширяване на знанията. Дизахариди. Полярен разтворител. Определение на понятието "органични вещества". Протеини, съдържащи целия набор от аминокиселини. Функции. Функции на липидите. Функции на въглехидратите. Затвърдяване и проверка на знанията. Довършете изреченията.

„Структура и функции на еукариотна клетка“ - Концепции на темата. Познаване на ядрото. Хромозомна структура. Клетъчен модел. Функции на ядрото. Проверка и актуализиране на знанията. Съответствие между цифри и букви. Фиксиране на материала. Човешки кариотип. Ядро. Ниво на знания. Черупка. Клетъчно ядро. Съвпада. Диплоиден набор от хромозоми. Структурата на еукариотната клетка.

„Динамика на популацията“ - Едноклетъчна амеба се разделя на две клетки на всеки три часа. Модели за развитие на населението. Видове нарастване на населението. Екологична стратегия. План на урока. R-стратези. Защо растежът на населението никога не е безкраен. Кои видове имат стабилна динамика на популацията? Криви на оцеляване. Математическо и компютърно моделиране. Динамика на нарастване на населението. Модел хищник-плячка. Законът на Малтус.

„Какви са ползите от млякото?“ - Диуретичен ефект. Млякото е богато на витамини. Чай с мляко. Учени. Проблеми със стомашно-чревния тракт. Млечни продукти. Полезните свойства на млякото намаляват наполовина. Мляко при настинка. Полезни свойства на млякото. Мляко. Млякото е полезно при мигрена. Успокояващ ефект.

„Митоза, мейоза и амитоза“ - Митоза. Робърт Ремак. Зиготата е тотипотентна (т.е. способна да ражда всяка друга) клетка. Не настъпва спирализация на хроматина, хромозомите не се откриват. В рамките на 4–8 часа след раждането клетката увеличава своята маса. Когато хромозомите достигнат полюсите, започва телофазата. Следващият етап след профазата се нарича метафаза. Мъжки и женски гамети се сливат, за да образуват зигота. Бактериално клетъчно делене.

“Характеристики на класовете мекотели” - Тип: Мекотели. Гроздов охлюв. Методи за хранене на миди. риба ангел. Основни характеристики. Клас Коремоноги. Миди. Ролята на мекотелите в екосистемите. Видове мекотели. Разред Двучерупчести. Разред Главоноги.

1 от 23

Презентация по темата:

Слайд № 1

Описание на слайда:

Слайд № 2

Описание на слайда:

Генното инженерство. Какво е това? Генното инженерство (генно инженерство) е набор от техники, методи и технологии за получаване на рекомбинантна РНК и ДНК, изолиране на гени от организъм (клетки), манипулиране на гени и въвеждането им в други организми Генното инженерство не е наука в широк смисъл , но е инструмент биотехнология, използваща методи на биологичните науки като молекулярна и клетъчна биология, цитология, генетика, микробиология, вирусология или рекомбинантна ДНК технология, променяща хромозомния материал - основната наследствена субстанция на клетките - използвайки биохимични и генетични. техники. Хромозомният материал се състои от дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК). Биолозите изолират определени участъци от ДНК, комбинират ги в нови комбинации и ги прехвърлят от една клетка в друга. В резултат на това е възможно да се извършат промени в генома, които едва ли биха се случили естествено.

Слайд № 3

Описание на слайда:

История на развитието и достигнато ниво на технологии През втората половина на двадесети век бяха направени няколко важни открития и изобретения, които са в основата на генното инженерство. Многогодишните опити за „разчитане“ на биологичната информация, „записана“ в гените, са успешно завършени. Тази работа е започната от английския учен Ф. Сангер и американския учен У. Гилбърт (Нобелова награда за химия 1980 г.). Както е известно, гените съдържат информация-инструкции за синтеза на РНК молекули и протеини, включително ензими, в организма. За да принудите клетката да синтезира нови необичайни за нея вещества, е необходимо в нея да се синтезират съответните набори от ензими. И за това е необходимо или целенасочено да се променят гените, разположени в него, или да се въведат нови, липсващи преди това гени в него. Промените в гените в живите клетки са мутации. Те възникват под въздействието например на мутагени - химически отрови или радиация. Но такива промени не могат да бъдат контролирани или насочвани. Затова учените са съсредоточили усилията си в опитите да разработят методи за въвеждане на нови, много специфични гени, необходими на хората, в клетките.

Слайд № 4

Описание на слайда:

Основните етапи на решаване на проблема с генното инженерство са следните: 1. Получаване на изолиран ген. 2. Въвеждане на гена във вектор за трансфер в тялото. 3. Трансфер на вектора с гена в модифицирания организъм. 4. Трансформация на клетките на тялото. 5. Селекция на генетично модифицирани организми (ГМО) и елиминиране на тези, които не са били успешно модифицирани. Процесът на генен синтез вече е много добре развит и дори до голяма степен автоматизиран. Има специални устройства, оборудвани с компютри, в паметта на които се съхраняват програми за синтез на различни нуклеотидни последователности. Такова устройство синтезира ДНК сегменти с дължина до 100-120 азотни бази (олигонуклеотиди). Широко разпространена е техника, която прави възможно използването на полимеразната верижна реакция за синтезиране на ДНК, включително мутантна ДНК. В него се използва термостабилен ензим ДНК полимераза за матрична ДНК синтеза, за която като зародиши се използват изкуствено синтезирани парчета нуклеинова киселина - олигонуклеотиди. Ензимът обратна транскриптаза позволява, като се използват такива праймери, да се синтезира ДНК върху матрица на РНК, изолирана от клетките. Синтезираната по този начин ДНК се нарича комплементарна ДНК (РНК) или сДНК. Изолиран, "химически чист" ген може също да бъде получен от фагова библиотека. Това е наименованието на препарат от бактериофаг, в чийто геном са вградени произволни фрагменти от генома или кДНК, възпроизведени от фага заедно с цялата му ДНК.

Слайд № 5

Описание на слайда:

За вмъкване на ген във вектор се използват ензими - рестрикционни ензими и лигази, които също са полезни инструменти за генното инженерство. Използвайки рестрикционни ензими, генът и векторът могат да бъдат нарязани на парчета. С помощта на лигази такива парчета могат да бъдат „слепени заедно“, комбинирани в различна комбинация, конструирайки нов ген или го затваряйки във вектор. За откриването на рестрикционни ензими Вернер Арбер, Даниел Натанс и Хамилтън Смит също са удостоени с Нобелова награда (1978). Техниката за въвеждане на гени в бактерии е разработена, след като Фредерик Грифит открива феномена на бактериалната трансформация. Това явление се основава на примитивен полов процес, който при бактериите е придружен от обмен на малки фрагменти от нехромозомна ДНК, плазмиди. Плазмидните технологии са в основата на въвеждането на изкуствени гени в бактериалните клетки. Значителни трудности бяха свързани с въвеждането на готов ген в наследствения апарат на растителни и животински клетки. В природата обаче има случаи, когато чужда ДНК (на вирус или бактериофаг) се включва в генетичния апарат на клетката и с помощта на своите метаболитни механизми започва да синтезира „своя“ протеин. Учените изследвали особеностите на въвеждането на чужда ДНК и го използвали като принцип за въвеждане на генетичен материал в клетка. Този процес се нарича трансфекция. Ако едноклетъчните организми или многоклетъчните клетъчни култури са обект на модификация, тогава на този етап започва клонирането, т.е. подборът на онези организми и техните потомци (клонинги), които са претърпели модификация. Когато задачата е да се получат многоклетъчни организми, клетки с променен генотип се използват за вегетативно размножаване на растения или се въвеждат в бластоцистите на сурогатна майка, когато става дума за животни. В резултат на това се раждат малки с променен или непроменен генотип, сред които само тези, които показват очакваните промени, се избират и кръстосват помежду си.

Слайд № 6

Описание на слайда:

Слайд № 7

Описание на слайда:

Благоприятни ефекти от генното инженерство Генното инженерство се използва за получаване на желаните качества на модифициран или генетично модифициран организъм. За разлика от традиционната селекция, при която генотипът се променя само индиректно, генното инженерство позволява директна намеса в генетичния апарат с помощта на техниката на молекулярно клониране. Примери за приложение на генното инженерство са производството на нови генетично модифицирани сортове зърнени култури, производството на човешки инсулин с помощта на генетично модифицирани бактерии, производството на еритропоетин в клетъчна култура или нови породи експериментални мишки за научни изследвания такива промишлени щамове са много важни; разработени са многобройни методи за тяхната модификация и методи за селекция на активно въздействие върху клетката - от третиране с мощни отрови до радиоактивно облъчване.

Слайд № 8

Описание на слайда:

Целта на тези техники е една – да се постигнат изменения в наследствения, генетичния апарат на клетката. Техният резултат е производството на множество мутантни микроби, от стотици и хиляди от които учените след това се опитват да изберат най-подходящия за определена цел. Създаването на методи за химична или радиационна мутагенеза е изключително постижение на биологията и се използва широко в съвременната биотехнология. Редица лекарства вече са получени с помощта на метода на генното инженерство, включително човешки инсулин и антивирусно лекарство интерферон. И въпреки че тази технология все още се разработва, тя обещава да постигне огромен напредък както в медицината, така и в селското стопанство. В медицината например това е много обещаващ начин за създаване и производство на ваксини. В селското стопанство рекомбинантната ДНК може да се използва за производство на сортове култивирани растения, които са устойчиви на суша, студ, болести, насекоми вредители и хербициди.

Слайд № 9

Описание на слайда:

Практическо приложение Сега те знаят как да синтезират гени и с помощта на такива синтезирани гени, въведени в бактерии, се получават редица вещества, по-специално хормони и интерферон. Производството им представлява важен клон на биотехнологиите. Интерферонът, протеин, синтезиран от тялото в отговор на вирусна инфекция, сега се изследва като възможно лечение на рак и СПИН. Ще са необходими хиляди литри човешка кръв, за да се получи количеството интерферон, което осигурява само един литър бактериална култура. Ясно е, че ползите от масовото производство на това вещество са много големи. Много важна роля играе и инсулинът, получен на базата на микробиологичен синтез, който е необходим за лечение на диабет. Генното инженерство също е използвано за създаването на редица ваксини, които сега се тестват, за да се тества тяхната ефективност срещу вируса на човешката имунна недостатъчност (HIV), който причинява СПИН. С помощта на рекомбинантна ДНК се получава и човешки растежен хормон в достатъчни количества, единственото средство за лечение на рядка детска болест - хипофизен нанизъм.

Слайд № 10

Описание на слайда:

Практическо приложение Друго перспективно направление в медицината, свързано с рекомбинантната ДНК, е т.нар. генна терапия. В тези разработки, които все още не са напуснали експерименталния етап, генетично модифицирано копие на ген, кодиращ мощен антитуморен ензим, се въвежда в тялото за борба с тумора. Генната терапия също започна да се използва за борба с наследствените нарушения на имунната система. В селското стопанство десетки хранителни и фуражни култури са генетично модифицирани. В животновъдството използването на биотехнологично произведен хормон на растежа е увеличило добива на мляко; Ваксина срещу херпес при прасета е създадена с помощта на генетично модифициран вирус.

Слайд № 11

Описание на слайда:

Слайд № 12

Описание на слайда:

Човешко генно инженерство Когато се прилага върху хора, генното инженерство може да се използва за лечение на наследствени заболявания. Технически обаче има значителна разлика между лечението на самия пациент и промяната на генома на неговите потомци. В момента се разработват ефективни методи за модифициране на човешкия геном. Дълго време генното инженерство на маймуните беше изправено пред сериозни трудности, но през 2009 г. експериментите бяха увенчани с успех: първият генетично модифициран примат, обикновената мармозетка, роди потомство. През същата година в Nature се появи публикация за успешното лечение на възрастна мъжка маймуна от цветна слепота.

Слайд № 13

Описание на слайда:

Човешко генно инженерство Макар и в малък мащаб, генното инженерство вече се използва, за да даде шанс на жени с някои видове безплодие да забременеят. За целта се използват яйцеклетки от здрава жена. В резултат на това детето наследява генотипа от един баща и две майки. С помощта на генното инженерство е възможно да се получи потомство с подобрен външен вид, умствени и физически способности, характер и поведение. С помощта на генната терапия е възможно в бъдеще да се подобри геномът на живи хора. По принцип е възможно да се създадат по-сериозни промени, но по пътя на такива трансформации човечеството трябва да реши много етични проблеми.

Слайд № 14

Описание на слайда:

Слайд № 15

Описание на слайда:

Научни опасни фактори на генното инженерство 1. Генното инженерство е фундаментално различно от разработването на нови сортове и породи. Изкуственото добавяне на чужди гени значително нарушава фино регулирания генетичен контрол на нормалната клетка. Генната манипулация е фундаментално различна от комбинацията от майчини и бащини хромозоми, която се случва при естествено кръстосване.2. В момента генното инженерство е технически несъвършено, тъй като не е в състояние да контролира процеса на въвеждане на нов ген. Следователно е невъзможно да се предвиди мястото на вмъкване и ефектите на добавения ген. Дори ако местоположението на ген може да бъде определено, след като е бил вмъкнат в генома, наличната информация за ДНК е много непълна, за да се предскажат резултатите.

Слайд № 16

Описание на слайда:

3. В резултат на изкуствено добавяне на чужд ген могат неочаквано да се образуват опасни вещества. В най-лошия случай това може да са токсични вещества, алергени или други вещества, вредни за здравето. Информацията за подобни възможности все още е твърде непълна. 4. Няма напълно надеждни методи за тестване за безвредност. Повече от 10% от сериозните странични ефекти на новите лекарства не могат да бъдат открити въпреки внимателно проведените проучвания за безопасност. Рискът вредните свойства на новите генетично модифицирани храни да останат незабелязани вероятно ще бъде значително по-голям, отколкото в случая с лекарствата. 5. Настоящите изисквания за изпитване за безвредност са крайно недостатъчни. Те са ясно предназначени да опростят процеса на одобрение. Те позволяват използването на изключително нечувствителни методи за тестване на безвредността. Поради това съществува значителен риск опасните хранителни продукти да могат да преминат проверката незабелязани.

Слайд № 17

Описание на слайда:

6. Хранителните продукти, създадени до момента с помощта на генно инженерство, нямат съществена стойност за човечеството. Тези продукти задоволяват предимно търговски интереси. 7. Познанията за въздействието на генетично модифицираните организми, въведени в околната среда, са напълно недостатъчни. Все още не е доказано, че организмите, модифицирани чрез генно инженерство, няма да имат вредно въздействие върху околната среда. Еколозите предполагат различни потенциални екологични усложнения. Например, има много възможности за неконтролирано разпространение на потенциално вредни гени, използвани от генното инженерство, включително трансфер на гени от бактерии и вируси. Усложненията, причинени от околната среда, вероятно ще бъдат невъзможни за коригиране, тъй като освободените гени не могат да бъдат върнати обратно.

Слайд № 18

Описание на слайда:

8. Възможно е да се появят нови и опасни вируси. Експериментално е доказано, че вирусните гени, вградени в генома, могат да се комбинират с гените на инфекциозните вируси (т.нар. рекомбинация). Тези нови вируси може да са по-агресивни от оригиналните. Вирусите също могат да станат по-малко специфични за вида. Например растителните вируси могат да станат вредни за полезни насекоми, животни, а също и за хора. 9. Познаването на наследствената субстанция, ДНК, е много непълно. Известна е функцията само на три процента от ДНК. Рисковано е да се манипулират сложни системи, за които знанията са непълни. Богатият опит в областта на биологията, екологията и медицината показва, че това може да причини сериозни непредвидими проблеми и нарушения. 10. Генното инженерство няма да помогне за решаването на проблема с глада по света. Твърдението, че генното инженерство може да допринесе значително за решаването на проблема с глада по света, е научно необоснован мит.

Описание на слайда:

Хранителни добавки - съдържат сокове от дрожди - могат да се правят от генетично модифициран крем Fruitsglucose Syropice - може да съдържа соя, глюкозен сиропкорн (царевица) Макаронени изделия (спагети, юфка) - могат да съдържат тласъци ) Захар

Слайд № 21

Описание на слайда:

Клониране на животни Овцата Доли, клонирана от клетките на вимето на друго, мъртво животно, изпълни вестниците през 1997 г. Изследователи от университета Рослин (САЩ) обявиха успехи, без да фокусират общественото внимание върху стотиците неуспехи, дошли преди това. Доли не беше първият животински клонинг, но беше най-известният. Всъщност светът клонира животни през последното десетилетие. Рослин пази успеха в тайна, докато не успеят да патентоват не само Доли, но и целия процес на нейното създаване. Световната организация за интелектуална собственост (WIPO) предостави на университета Рослин изключителни патентни права за клониране на всички животни, включително хора, до 2017 г. Успехът на Доли вдъхнови учени от цял свят да се потопят в творението и да играят на Бог, въпреки негативните последици за животните и околната среда. В Тайланд учени се опитват да клонират известния бял слон на крал Рама III, починал преди 100 години. От 50 хиляди диви слона, живели през 60-те години, само 2000 са останали в Тайланд и искат да възродят стадото. Но в същото време те не разбират, че ако съвременните антропогенни смущения и унищожаването на местообитанията не спрат, същата съдба очаква и клонингите. Клонирането, както и цялото генно инженерство като цяло, е жалък опит за решаване на проблеми, като същевременно се игнорират първопричините им.

Слайд № 22

Описание на слайда:

Музеите, вдъхновени от филмите за Джурасик парк и успехите на технологиите за клониране в реалния свят, претърсват своите колекции за ДНК проби от изчезнали животни. Има план да се опита да се клонира мамут, чиито тъкани са добре запазени в арктическия лед. Малко след Доли, Рослин роди Поли, клонирано агне, носещо гена на човешкия протеин във всяка клетка на тялото си. Това се разглежда като стъпка към масово производство на човешки протеини при животни за лечение на човешки заболявания като тромбоза. Както и при Доли, не се афишира особено фактът, че успехът е предшестван от много неуспехи - при раждането на много големи малки, два пъти по-големи от нормалните - до 9 кг при норма 4,75 кг. Това не може да бъде норма дори в случаите, когато науката за клонирането се развива бързо. През 1998 г. изследователи от Съединените щати и Франция успяха да клонират телета Холщайн от фетални клетки. Ако по-рано процесът на създаване на клонинг изискваше 3 години, сега отнема само 9 месеца. От друга страна, всеки девети клонинг е неуспешен и умира или е унищожен. Клонирането е сериозен риск за здравето. Изследователите се натъкват на много случаи на фетална смърт, смърт след раждането, аномалии на плацентата, необичайно подуване, тройни и четворни нива на проблеми с пъпната връв и тежък имунен дефицит. При големи бозайници като овце и крави изследователите откриват, че около половината от клонингите съдържат сериозни дефекти, включително специфични дефекти в сърцето, белите дробове и други органи, които водят до перинатална смъртност. Натрупаните генетични грешки заразяват и засягат поколения клонинги. Но е невъзможно да изпратите дефектен клонинг за ремонт като счупена кола.

Текст към презентацията "Генетично инженерство".

Познанията ни по генетика и молекулярна биология нарастват всеки ден. Това се дължи предимно на работата върху микроорганизмите, която може да бъде напълно приписана на селекцията, но този термин възниква само във връзка с появата на възможността за директна манипулация на отделни гени.

По този начин генното инженерство е набор от методи, които правят възможно прехвърлянето на ген чрез операции извън тялото. информация от един организъм към друг.

В клетките на някои бактерии, в допълнение към основната голяма ДНК молекула, има и малка кръгова ДНК плазмидна молекула. В генното инженерство празмидите, използвани за въвеждане на необходимата информация в клетката гостоприемник, се наричат вектори - носители на нови гени. В допълнение към плазмидите, вирусите и бактериофагите могат да играят ролята на вектори.

Стандартната процедура е показана схематично на фиг.

Можем да подчертаем основните етапи на създаване на генетично модифицирани организми:

1. Получаване на ген, кодиращ интересната черта.

2. Изолиране на плазмид от бактериална клетка. Плазмидът се отваря (отрязва) от ензим, който оставя "лепкави краища" - това са комплементарни базови последователности.

3. Двата гена с векторен плазмид.

4. Въвеждане на рекомбинирания плазмид в клетката гостоприемник.

5. Избор на клетки, които са получили допълнителен ген. знак и практическото му използване. Такава нова бактерия ще синтезира нов протеин; той може да бъде отгледан с помощта на ензими и получена биомаса в индустриални мащаби.

Едно от постиженията на генното инженерство е прехвърлянето на гени, кодиращи синтеза на инсулин при човека, в бактериална клетка. Откакто стана ясно, че причината за захарния диабет е липсата на хормона инсулин, пациентите с диабет започнаха да получават инсулин, който се получава от панкреаса след клане на животни. Инсулинът е протеин и затова имаше много дебати за това дали гените за този протеин могат да бъдат вмъкнати в бактериални клетки и след това да се отглеждат в индустриални мащаби, за да се използват като по-евтин и по-удобен източник на хормона. Понастоящем е възможно да се прехвърлят гените на човешкия инсулин и промишленото производство на този хормон вече е започнало.

Друг важен протеин за хората е интерферонът, който обикновено се образува в отговор на вирусна инфекция. Генът на интерферона също беше прехвърлен в бактериалната клетка.

Поглеждайки към бъдещето, бактериите ще бъдат широко използвани като фабрики за производството на редица продукти от еукариотни клетки като хормони, антибиотици, ензими и вещества, необходими в селското стопанство.

Възможно е полезни прокариотни гени да бъдат включени в еукариотни клетки. Например, въведете гена за азотфиксиращи бактерии в клетките на полезни селскостопански растения. Това би било изключително важно за производството на храни и би позволило рязко да се намали или дори напълно да се откаже от внасянето на нитратни торове в почвата, за които се харчат огромни средства и които замърсяват близките реки и езера.

в съвременния свят генното инженерство се използва и за създаване на модифицирани организми за естетически цели (този слайд е изтрит, но ако желаете, можете да вмъкнете картинки със сини рози и луминисцентни риби).

Слайдове: 19 Думи: 971 Звуци: 0 Ефекти: 0

История на генното инженерство. С помощта на мутации, т.е. хората са започнали да се занимават със селекция много преди Дарвин и Мендел. Флуоресцентен заек, отгледан чрез генно инженерство. Възможностите на генното инженерство. Как се различава генното инженерство на растенията (PGE) от конвенционалното развъждане? Отношението към ГМО в света. Доматеното пюре е първият ГМ продукт, появил се в Европа през 1996 г. Демонстрация на противниците на ГМ продуктите в Лондон. Етикети, показващи липсата на ГМ компоненти в продукта. Нови ГМ сортове. Днес има малко открита информация за ГМ продуктите в Русия. Учените гарантират безвредност. - Генно инженерство.ppt

Генното инженерство

Слайдове: 23 Думи: 2719 Звуци: 0 Ефекти: 0

Генното инженерство. Генното инженерство. Хромозомният материал се състои от дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК). История на развитието и достигнато ниво на технологиите. Но такива промени не могат да бъдат контролирани или насочвани. Синтезираната по този начин ДНК се нарича комплементарна ДНК (РНК) или сДНК. Използвайки рестрикционни ензими, генът и векторът могат да бъдат нарязани на парчета. Плазмидните технологии са в основата на въвеждането на изкуствени гени в бактериалните клетки. Този процес се нарича трансфекция. Благоприятни ефекти от генното инженерство. Практическа употреба. В селското стопанство десетки хранителни и фуражни култури са генетично модифицирани. - Генно инженерство.ppt

Технологии на генното инженерство

Слайдове: 30 Думи: 2357 Звуци: 0 Ефекти: 0

Етични проблеми на технологиите на генното инженерство. Поддържане на биологичното разнообразие. Генното инженерство. Последните години на 20 век. Използване на нови биотехнологии. Много внимание. Област на човешкото познание. Ефективна система за оценка на безопасността на ГМО. Проблеми с биобезопасността. Глобален проект. Същността на новата технология. Жив организъм. Трансфер на трансгени в отделни живи клетки. Процесът на генетична модификация. технология. Номер. Треонин. Разработване на технология за производство на изкуствен инсулин. болест. Сегашно време. Промишлено производство на антибиотици. - Технологии на генното инженерство.ppt

Развитие на генното инженерство

Слайдове: 14 Думи: 447 Звуци: 0 Ефекти: 2

Биотехнология Генно инженерство. Един вид биотехнология е генното инженерство. Генното инженерство започва да се развива през 1973 г., когато американските изследователи Стенли Коен и Анли Чанг вмъкват бартериален плазмид в ДНК на жаба. Така беше открит метод, който позволява интегрирането на чужди гени в генома на определен организъм. Една от най-значимите индустрии в генното инженерство е производството на лекарства. Генното инженерство се основава на технологията за производство на рекомбинантна ДНК молекула. Основната единица на наследяване във всеки организъм е генът. - Развитие на генното инженерство.pptx

Методи на генното инженерство

Слайдове: 11 Думи: 315 Звуци: 0 Ефекти: 34

Генното инженерство. Насоки на генното инженерство. История на развитието. Раздел по молекулярна генетика. Процесът на клониране. Процесът на клониране. Храна. Модифицирани култури. Хранителни продукти, получени от генетично модифицирани източници. Възможностите на генното инженерство. Генното инженерство. - Методи на генното инженерство.pptx

Продукти на генното инженерство

Слайдове: 19 Думи: 1419 Звуци: 0 Ефекти: 1

Генното инженерство. В селското стопанство десетки хранителни и фуражни култури са генетично модифицирани. Човешко генно инженерство. В момента се разработват ефективни методи за модифициране на човешкия геном. В резултат на това детето наследява генотипа от един баща и две майки. С помощта на генната терапия е възможно в бъдеще да се подобри геномът на живи хора. Научни опасни фактори на генното инженерство. 1. Генното инженерство е коренно различно от разработването на нови сортове и породи. Следователно е невъзможно да се предвиди мястото на вмъкване и ефектите на добавения ген. - Продукти на генното инженерство.ppt

Сравнителна геномика

Слайдове: 16 Думи: 441 Звуци: 0 Ефекти: 0

Системна биология - модели. Поточно линейно програмиране. Модели на потока – стационарно състояние. Балансови уравнения. Пространство на решенията. Какво се случва (Ешерихия коли). Мутанти. Кинетични модели. Пример (резюме). Система от уравнения. Различни видове кинетични уравнения. Пример (реален) е синтезът на лизин в Corynebacterium glutamicum. Кинетични уравнения. проблеми. Резултати. Кинетичен анализ на регулацията. - Сравнителна геномика.ppt

Биотехнология

Слайдове: 17 Думи: 1913 Звуци: 0 Ефекти: 0

Открития в областта на биологията в ерата на науката и технологиите. Съдържание. Въведение. Някои биотехнологични процеси (печене, винопроизводство) са известни от древността. Текущо състояние на биотехнологиите. Биотехнологии в растениевъдството. Така азотобактеринът обогатява почвата не само с азот, но и с витамини, фитохормони и биорегулатори. Промишленото производство на вермикомпост е разработено в много страни. Метод на тъканна култура. Биотехнологии в животновъдството. За да се увеличи продуктивността на животните, е необходим пълноценен фураж. Така 1 тон фуражна мая ви позволява да спестите 5-7 тона зърно. Клониране. Успехът на Wilmut се превръща в международна сензация. - Биотехнология.ppt

Клетъчна биотехнология

Слайдове: 23 Думи: 1031 Звуци: 0 Ефекти: 1

Съвременни постижения на клетъчната биотехнология. Получаване и използване на култури. Култури от животински клетки. Фактори. Предимства на имобилизираните клетки. Методи за клетъчна имобилизация. Имобилизирани клетки в биотехнологиите. Клетъчни култури. Клетъчна биотехнология. Класификация на СК. Клетъчна биотехнология. Функционална характеристика на СК. Пластмаса. Механизми на диференциация. Миши и човешки тератокарциномни линии. Недостатъци на ESC линиите на тератокарцином. Перспективи за ESC в медицината. Човешки ембрион. Хибридоми, произвеждащи моноклонални антитела. Схема за получаване на хибридома. - Клетъчна биотехнология.ppt

Перспективи на биотехнологиите

Слайдове: 53 Думи: 2981 Звуци: 0 Ефекти: 3

Държавна програма за развитие на биотехнологиите. Биотехнологиите в света и в Русия. Най-големите сектори на световната икономика. Системообразуващата роля на биотехнологията. Глобални проблеми на нашето време. Световен биотехнологичен пазар. Тенденции в развитието на биотехнологиите в света. Нарастващата роля и значение на биотехнологиите. Делът на Русия в световните биотехнологии. Биоиндустрията в СССР. Биотехнологично производство в Руската федерация. Биотехнология в Русия. Програма за развитие на биотехнологиите. Програмни насоки. Структура на бюджета. Механизми за изпълнение на програмата. Държавни целеви програми. Технологични платформи. - Перспективи за биотехнологии.ppt

Генно инженерство и биотехнологии

Слайдове: 69 Думи: 3281 Звуци: 0 Ефекти: 0

Биотехнологии и генно инженерство. Биотехнология. Техники за експериментална интервенция. Раздели на биотехнологиите. Операции. Генно инженерство и биотехнологии. Ензими. Разцепване на ДНК фрагмент. Схема на действие на рестрикционния ензим. Разцепване на ДНК фрагмент с рестрикционен ензим. Нуклеотидни последователности. Отгряване на допълващи се лепкави краища. Изолиране на ДНК фрагменти. Схема на ензимен генен синтез. Номериране на нуклеотиди. Ензим. cDNA синтез. Изолиране на ДНК фрагменти, съдържащи желания ген. Вектори в генното инженерство. Генетична карта. Генетична карта на плазмидния вектор. - Генно инженерство и биотехнологии.ppt

Селскостопанска биотехнология

Слайдове: 48 Думи: 2088 Звуци: 0 Ефекти: 35

Селскостопанските биотехнологии като основа за повишаване на производителността. Литература. Селскостопанска биотехнология. Фитобиотехнология. Етапи на развитие на фитобиотехнологията. Капацитет за неограничен растеж. Значението на микро и макроелементите. Метод за получаване на изолирани протопласти. Метод на електрофузия на изолирани протопласти. Насоки на генетична модификация на растенията. Трансгенни растения. Етапи на получаване на трансгенни растения. Генно въвеждане и експресия. Трансформация на растенията. Структура на Ti плазмида. Вир-регион. Векторна система. Промоутър. Маркерни гени. - Селскостопанска биотехнология.ppt

Биологични обекти

Слайдове: 12 Думи: 1495 Звуци: 0 Ефекти: 0

Методи за подобряване на биологични обекти. Класификация на биотехнологичните продукти. Суперсинтез. Механизми на координация на химичните трансформации. Метаболити с ниско молекулно тегло. производители. Индуктор метаболит. Репресия. Катаболитна репресия. Методика за селекция на мутанти. Изключване на механизма за ретроинхибиране. Високопродуктивни организми. - Биообекти.ppsx

Множество подравнявания

Слайдове: 30 Думи: 1202 Звуци: 0 Ефекти: 2

Множество подравнявания. Възможно ли е редактиране на множествено подравняване? Локални множество подравнявания. Какво е множествено подравняване? Кое подреждане е по-интересно? Какви видове подравнявания има? Подравнявания. Защо е необходимо многократно подравняване? Как да изберете последователности за множествено подравняване? Приготвяне на пробата. Как можем да изградим глобално множествено подравняване? Алгоритъмът ClustalW е пример за евристичен прогресивен алгоритъм. Водещо дърво. Съвременни методи за конструиране на множествено подреждане (MSA, multiple sequence alignment). -