Remantadine är ett av de första antivirala läkemedlen, som dök upp på 60-talet i USA och sedan genomgick omfattande forskning av ryska forskare. Som ett resultat visade sig remantadin vara mycket effektivt, och det ordinerades till vuxna 1977 och till barn 1986.

På senare år har detta läkemedel, tillsammans med andra antivirala läkemedel, blivit särskilt populärt eftersom information om nya typer av influensa och andra virussjukdomar dyker upp och människor föredrar att vidta åtgärder så snabbt som möjligt. Förebyggande blir den viktigaste uppgiften för många i en tid då virusinfektioner är särskilt vanliga.

Remantadin är ett derivat av amantadin, ett starkt profylaktiskt medel som är effektivt mot vissa stammar av grupp A-viruset.

Hur fungerar remantadin?

Remantadine är ett läkemedel med en strikt riktad effekt på drabbade och virala celler, och vi pratar inte bara om influensa A, utan också om herpesvirus och fästingburen hjärninflammation. Dessutom, eftersom det är ett starkare läkemedel jämfört med amantadin, kan rimantadin avsevärt lindra tillståndet av typ B-influensa.

Detta läkemedel minskar berusning från virala cellers aktivitet och främjar kroppens produktion av interferon, vilket i sin tur inte tillåter virusceller att spridas och föröka sig ytterligare.

Det är värt att veta att läkemedlet endast ger ett antitoxiskt och antiviralt medel, utan att lindra symtomatiska manifestationer som rinnande näsa och halsont.

Remantadin, som kommer in i människokroppen, når sin maximala koncentration efter två till fyra timmar och utsöndras efter en eller två dagar.

Indikationer för användning av rimantadin

Remantadin ordineras ofta som ett profylaktiskt medel under uppkomsten av influensa- och ARVI-epidemier. Det är viktigt att först studera instruktionerna och inte överdriva det - vuxna ordineras en tablett två gånger om dagen, eller en tablett räcker. Behandlingstiden är vanligtvis från fem till tjugo dagar.

Om symptomen på en förestående sjukdom redan har blivit verklighet är det för sent att tala om förebyggande. Det är dags att börja behandlingen med samma rimantadin eller dess analoger. I det här fallet bör du under de första två dagarna ta två tabletter tre gånger om dagen och sedan i ytterligare tre dagar - en tablett tre gånger om dagen. Det är ingen idé att behandlas med rimantadin i mer än fem dagar, precis som att ta det för komplikationer efter influensa är ineffektivt. Läkemedlet stoppar utvecklingen av viruset och aktiverar kroppens försvar, så det är fördelaktigt endast i de inledande stadierna av sjukdomen.

Detta läkemedel är inte föreskrivet för barn under sju år och gravida kvinnor. Det ska inte heller tas under amning. Kontraindikationer för att ta rimantadin är nefrit, hepatit, njursvikt och tyreotoxikos.

Biverkningar av rimantadin

I vissa fall, medan du tar rimantadin, är negativa symtom som magsmärtor, nervositet och sömnlöshet, huvudvärk, yrsel och sinneslöshet möjliga. I sådana fall minskar terapeuterna antingen dosen av läkemedlet eller avbryter det och ordinerar ett annat läkemedel.

Studier har visat att biverkningar och negativa reaktioner från nervsystemet oftast uppstår vid en allvarlig överdos av läkemedlet. I sådana fall bör du omedelbart sluta ta drogen och söka medicinsk hjälp.

Det är också viktigt att komma ihåg att rimantadin endast bör ordineras av en läkare baserat på patientens medicinska historia och individuella egenskaper hos kroppen.

REMANTADINE (Remantadinum)

REMANTADINE (Remantadinum) Synonymer: Rimantadine.

farmakologisk effekt. Det har antiviral aktivitet mot alla stammar av influensavirus typ A och, i mindre utsträckning, typ B.

Indikationer för användning. Behandling i det inledande skedet (1-2 dagar) av influensa och förebyggande av influensa och akuta virala luftvägssjukdomar under en influensaepidemi.

Användningsanvisningar och doser. Remantadin tas oralt (efter måltid), sköljs ner med vatten, enligt följande schema: vuxna ges 100 mg (2 tabletter) 3 gånger den första sjukdomsdagen; dag 2 och 3 - 100 mg 2 gånger; på den fjärde dagen - 100 mg 1 gång. Den första sjukdomsdagen kan läkemedlet tas en gång i en dos på 300 mg (6 tabletter).

Barn från 7 till 10 år ordineras 50 mg (1 tablett) 2 gånger om dagen; 11-14 år - 50 mg 3 gånger om dagen. Ta inom 5 dagar.

För att förebygga influensa, ta 1 tablett dagligen i 5-7 dagar med konstant kontakt med patienter (fokal prevention) eller i 10-15 dagar med tillfällig kontakt (planerad prevention).

Släpp blankett. Flik. 0,05 g vardera. Lista B.

Antivirala medel för systemisk lindring. ATC-kod J05A C02.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodiamik. Rimantadinhydroklorid är ett derivat av amidantan och har uttalad antiviral aktivitet. Det är effektivt mot influensa A2-viruset och influensa orsakat av typ B-virus, hämmar virusreplikationen i de tidiga stadierna av cykeln, vilket möjligen stör bildningen av virushöljet antiviral verkan av rimantadin mot influensa A-virus virion M2 genprotein. In vitro Rimantadin hämmar replikationen av alla tre antigena subtyper av influensa A-virus som identifierats hos människor - HIN 1

H3N2. Rimantadin påverkar inte de immunogena egenskaperna hos inaktiverat influensa A-vaccin "Korrelation mellan influensa A-virusets känslighet för rimantadin in vitro och den kliniska effektiviteten av läkemedlet har inte fastställts.

Resultaten av känslighetstester (en uttalad koncentration av rimantadin som hämmar viral replikation i en cellkultur med 50 % eller mer) varierade från 4 ng/ml till 20 μg/ml beroende på cellkulturen som användes i experimentet, näringsmediet och mängden influensavirusstam som introducerats A. Bland de isolerade epidemiska stammarna av influensa A-virus finns det sällsynta rimantadinföreningar, som isolerades när rimantadin användes i en sluten miljö. Resistenta virus är överförbara och orsakar typiska influensasjukdomar. I experiment som involverade 2017 patienter i 43 länder under 4 år identifierades endast 16 fall (0,8 %) av rimantadinassocierade virus.

Rimantadine är också effektivt mot arbovirus, som är orsakerna till fästingburen encefalit. Farmakokinetik. Rimantadins farmakokinetik har studerats väl. Efter att ha tagit en eller upprepade doser av läkemedlet till patienter i olika åldersgrupper har korrelationen mellan koncentrationen av rimantadin i blodplasma och dess antivirala aktivitet inte fastställts. Efter administrering absorberas rimantadin väl och har hög biotillgänglighet. Absorption från alla doseringsformer sker samtidigt. Efter en engångsdos på 100 mg uppnås en maximal plasmakoncentration av rimantadin på 74 ng/ml (intervall 45 ng/ml till 138 ng/ml) hos friska vuxna i åldern 20 till 44 år inom 5 till 7 timmar. av rimantadin är bundet till blodplasmaproteiner, i allmänhet med albuminer. Halveringstiden för en dos i denna åldersgrupp av försökspersoner var i genomsnitt 25 timmar, och i åldersgruppen 71-79 år - i genomsnitt 32 timmar efter att ha tagit rimantadin 100 mg 2 gånger om dagen i 10 dagar hos friska individer 18. -70 år gammal var arean under koncentration-tidkurvan (AUC) 30 % större än efter att ha tagit en engångsdos. Koncentrationen av läkemedlet i blodplasman under stabiliseringsperioden var 118 - 468 ng/ml. I denna grupp av patienter som undersöktes upptäcktes inga åldersrelaterade skillnader i farmakokinetiska parametrar. Men när man jämförde tre äldre åldersgrupper (50 - 60, 61 - 70, 71 - 79 år) visade det sig att i den äldre åldersgruppen (71 - 79 år), AUC, maximal koncentration och halveringstid under stabiliseringsperioden var 20 - 30 % högre än i de andra två undersökta grupperna. I gruppen äldre och äldre patienter (68-102 år) var koncentrationen av rimantadin i blodplasman under stabiliseringsperioden 2-4 gånger högre än hos unga och medelålders. Den farmakokinetiska profilen för rimantadin hos barn liknar den hos friska vuxna. 10 barn i åldern 4 - 8 år tog rimantadin en gång i en dos på 6,6 mg/kg. Koncentrationen i blodplasma efter 5 - 6 mål låg i intervallet 446 - 988 ng / ml, efter 24 mål - 170 - 424 ng / ml. Halveringstiden för läkemedlet i denna grupp var i genomsnitt 24,8 timmar. I vissa fall ger rimantadins parametrar skäl att förskriva läkemedlet till barn och vuxna en gång om dagen. Rimantadin metaboliseras intensivt i levern, genomgår hydroxylering, konjugering och glukuronidering; mindre än 25 % av den intagna dosen utsöndras oförändrad i urinen. Förekomsten av C-hydroxylerade metaboliter fastställdes i plasma. De, tillsammans med konjugerade metaboliter, står för 74 ± 10 % av en engångsdos på 200 mg. som utsöndras i urinen inom 72 timmar. Patienter med kronisk leversjukdom, i allmänhet med stabil levercirrhos, kräver inte avbrytande av läkemedlet, eftersom farmakokinetiken för en engångsdos på 200 mg inte skiljer sig signifikant från den hos en frisk person. Men hos patienter med gravt nedsatt leverfunktion, vid en dos på 200 mg, är AUC 3 gånger högre, halveringstiden är 2 gånger längre och det teoretiska clearance är 50 % lägre jämfört med dessa indikatorer för försämring av leverfunktionen.

Indikationer

Förebyggande av influensa under en epidemi hos vuxna och barn över 7 år; förebyggande av fästingburen encefalit av viral etiologi hos vuxna

Användningsanvisningar och doser

Ta tabletterna oralt efter måltid. sköljs med vatten.

Appliceringen bör påbörjas omedelbart efter att de första symtomen på sjukdomen uppträder. effekten är mer uttalad om användningen av läkemedlet påbörjas inom de första 48 timmarna.

Behandling för influensa: vuxna den första dagen - 100 mg (2 tabletter) 3 gånger om dagen, på den 2:a och 3:e dagen - 100 mg 2 gånger om dagen på den 4:e och 5:e dagen - 100 mg 1 gång om dagen. På den första dagen av sjukdomen är det möjligt att använda läkemedlet 3 tabletter 2 gånger om dagen eller 6 tabletter per dag.

en ansökan.

"Barn i åldern 7 till 10 år ordineras 50 mg 2 gånger om dagen, från 11 till 14 år 50 gånger om dagen, över 14 år - doser som för vuxna. Behandlingstiden är 5 dagar,

Förebyggande av influensa: vuxna och barn ordineras 50 mg 1 gång per dag, behandlingens varaktighet är 10 - 15 dagar.

Förebyggande av fästingburen encefalit av viral etiologi hos vuxna ordineras 100 mg 2 gånger om dagen i 3 dagar. I vissa fall - 5 dagar.

Förebyggandet bör börja omedelbart efter ett fästingbett, men senast 48 timmar senare.

I vissa fall (riskgrupper, deltagare som vandrar i skogsområden, vid boende i tält) för vuxna är det tillåtet att förebygga fästingburen hjärninflammation (utan fästingbett) 1 tablett 2 gånger om dagen i upp till 15 dagar.

Sidoeffekt

Läkemedlet tolereras väl. När du tar den rekommenderade dagliga dosen av rimantadin 200 mg, manifestationer av dysfunktion i mag-tarmkanalen (muntorrhet, anorexi, illamående, gastralgi, kräkningar) och nervsystemet (låg koncentrationsförmåga, sömnlöshet, yrsel, huvudvärk, nervositet, trötthet) .

Kontraindikationer

Överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet. Akuta och kroniska sjukdomar i lever och njurar, tyreotoxikos. Graviditet och amning. Barn under 7 år.

Överdos.

Det finns ingen information om överdosering av rimantadin. Det finns ett känt fall av överdosering av en kemisk analog av rimantadin, amantadin: hallucinationer, arytmier och dödsfall observerades.

Vid överdosering är det nödvändigt att upprätthålla vitala funktioner. Rimantadin elimineras delvis genom hemodialys.

Vid överdosering med symtom från centrala nervsystemet är administrering av fysostigmin till vuxna 1 - 2 mg och barn 0 - 0,5 mg, upprepad vid behov, dock inte mer än 2 mg per timme, effektiv.

Remantadine är ett antiviralt läkemedel, ett adamantanderivat. Instruktioner för användning av Remantadine indikerar dess effektivitet mot olika stammar av influensa A-virus, fästingburen encefalit och herpesvirus. Läkemedlet har immunmodulerande och antitoxiska effekter. Den terapeutiska effekten uppnås genom förmågan hos vissa komponenter i Remantadin att hämma virusets reproduktionsfunktion och infektera patogena mikrober i ett tidigt skede av deras utveckling. De viktigaste indikationerna för användning av Remantadin är influensasjukdomar. Läkemedlet stoppar infektionsprocessen och främjar snabb återhämtning av kroppen. Instruktioner för användning av Remantadin tabletter rekommenderar särskilt att de används i de tidiga stadierna av sjukdomen, såväl som i förebyggande syfte. Det bör noteras att läkemedlet inte bör tas av barn.

Priset på en antiinfluensaprodukt beror på tillverkaren och förpackningsalternativet.

1. Farmakologisk verkan

Antiviralt läkemedel. Mekanismen för den terapeutiska effekten är förknippad med att blockera processerna för virusreproduktion och syntesen av proteiner som är nödvändiga för deras liv.

Absorption av remantadin sker i tarmarna i en ganska låg hastighet. Läkemedlet neutraliseras i levern och utsöndras genom njurarna. Den maximala koncentrationen observeras i nasala sekret.

Bakteriell aktivitet:

Grupp A-virus;
Grupp B-influensavirus;
Fästingburet virus.

2. indikationer för användning

Förebyggande och behandling av influensa hos pediatriska patienter, från 7 års ålder;
hos vuxna patienter;
Förebyggande av fästingburet viralt ursprung;
Förebyggande av influensa under epidemier och i tvångskontakt med patienter.

3. Appliceringsmetod

Innan du tar Remantadin bör du rådfråga din läkare.

Om det finns luckor i behandlingen fortsätter läkemedlet att tas som vanligt, utan att öka dosen.

Behandling av tidiga stadier av influensa:
Doseringen av läkemedlet beror på patientens ålder:

Pediatriska patienter i åldern 7-10 år: 1 tablett Remantadine två gånger om dagen;
Pediatriska patienter i åldern 11-14 år: 1 tablett Remantadine tre gånger om dagen.

Vuxna patienter tar läkemedlet enligt följande regim:

Sjukdomens första dag: 2 tabletter Remantadine tre gånger om dagen eller 6 tabletter Remantadine i en dos eller 3 tabletter Remantadine två gånger om dagen;
De följande två dagarna av sjukdom: 2 tabletter Remantadine två gånger om dagen;
Dag 4 och 5 av sjukdomen: 2 tabletter remantadin en gång om dagen.

Behandlingstiden är inte mer än 5 dagar.

Förebyggande av fästingburet viralt ursprung:

Pediatriska patienter får endast ta Remantadin enligt ordination av en läkare.

Vid ett insektsbett (förutsatt att det inte har gått mer än två dagar sedan bettet) tas läkemedlet 2 tabletter två gånger om dagen i 3 eller 5 dagar.

För att förhindra sjukdomen rekommenderas vuxna i riskzonen (som lever eller tillbringar tillräckligt med tid i skogen) att ta läkemedlet i en dos av 1 tablett två gånger om dagen i 15 dagar.

I samtliga fall tas Remantadine efter måltid och sköljs ner med en tillräcklig mängd varmt dricksvatten. Tabletterna måste sväljas utan att tugga eller bryta dess integritet på något tillgängligt sätt.

Funktioner i applikationen:

Användningen av Remantadine kan provocera fram en ökad manifestation av samtidiga sjukdomar som är kroniska till sin natur;
Användningen av läkemedlet hos patienter med funktionella störningar i levern och njurarna leder till utveckling av förgiftning;
Användning av Remantadine hos äldre patienter kan leda till läkemedelsansamlingar.

Läkemedlet bör användas med försiktighet under följande tillstånd:

Högt blodtryck;
En historia av epilepsi;

4. Biverkningar

Sensoriska organstörningar (tinnitus);
Störningar i matsmältningssystemet (avföringsstörningar, smärta i magen, smärta i buken, illamående, kräkningar, ökade bilirubinnivåer, muntorrhet, minskad aptit);
Störningar i andningsorganen (andningssvårigheter, heshet);
Olika allergiska reaktioner (hudutslag, klåda);
Störningar i nervsystemet (sömnstörningar, orsakslös ångest, förvirring, bristande uppmärksamhet, yrsel, huvudvärk, ökad nervös excitabilitet, allmän trötthet).

5. Kontraindikationer

Akuta och kroniska njursjukdomar;
Överkänslighet mot läkemedlet och dess komponenter;
leversjukdomar av akut och kronisk natur;
Graviditet och amning;
Ihållande ökning av sköldkörtelhormonnivåer;
Individuell intolerans mot läkemedlet och dess komponenter.

6. Under graviditet och amning

Remantadine är strikt kontraindicerat för användning i alla skeden av graviditeten. Om ett akut behov uppstår är det möjligt att använda Remantadin under amning (endast efter fullständigt upphörande av amningen under hela behandlingens varaktighet, inklusive fullständigt avlägsnande av läkemedlet från kroppen).

7. Interaktion med andra läkemedel

Samtidig användning med läkemedel som lindrar epileptiska anfall leder till en minskning av effektiviteten av det senare;
Samtidig användning med paracetamol eller acetylsalicylsyra leder till en minskning av den maximala koncentrationen av remantadin;
Samtidig användning med läkemedel vars terapeutiska effekt är förknippad med att omsluta slemhinnan i matsmältningssystemet eller förmågan att binda och avlägsna oönskade kemiska föreningar leder till en signifikant minskning av absorptionen av remantadin;
Samtidig användning med läkemedel vars terapeutiska effekt är förknippad med en förändring i syra-basbalansen i urinen i sur riktning, en minskning av effektiviteten av Remantadine observeras;
Samtidig användning med läkemedel vars terapeutiska effekt är förknippad med en förändring i syra-basbalansen i urinen till den alkaliska sidan leder till en ökning av effektiviteten av Remantadine;
Samtidig användning med Cimetidin leder till en minskning av utsöndringen av remantadin från kroppen.

8. Överdosering

Fall av överdosering med Remantadine vid denna tidpunkt inte beskrivet. I fall av överdosering med liknande läkemedel har störningar i det centrala nervsystemets aktivitet, hjärtarytmier och dödsfall observerats.

I händelse av en överdos av Remantadin, bör den medicinska personalens huvudsakliga åtgärder inriktas på att upprätthålla alla vitala funktioner i kroppen. Det rekommenderas också att administrera Physostigmine i följande dos:

För pediatriska patienter - 0,5 mg av läkemedlet;
För vuxna patienter - 1-2 mg av läkemedlet.

Den maximala dosen av Physostigmin bör inte överstiga 2 mg av läkemedlet per timme.

9. Frigivningsformulär

Tabletter, 50 mg - 10, 20, 30, 40 eller 50 st.

10. Lagringsförhållanden

Det rekommenderas att förvara Remantadine på en torr plats, tillräckligt skyddad från ljus.
Den rekommenderade temperaturregimen överstiger inte rumstemperaturen.
Hållbarhet - inte mer än 5 år.

11. Komposition

1 tablett:

rimantadinhydroklorid - 50 mg.

12. Villkor för expediering från apotek

Läkemedlet är tillgängligt utan recept.

Indikationen för att ta Remantadin är influensa - en smygande infektion som inte bara berövar oss vår förmåga att arbeta, utan ofta också leder till mycket allvarligare konsekvenser (inklusive förlamning av ansiktsmusklerna och till och med dödsfall). Antalet nya typer av detta virus når hundratals, och nya "versioner" dyker upp ständigt, så det är mycket viktigt att noggrant studera indikationerna för att ta piller, de måste påverka en specifik infektion.

Under en tid uppmuntrades befolkningen aktivt att vaccinera sig mot influensa, men sedan dök det upp mycket mer effektiva analoger av vaccinationer, som Remantadin. När exakt läkemedlet skapades och varför det inte efterfrågades tidigare, trots den överkomliga kostnaden för tabletterna, är svårt att säga. Läkemedlet är kontraindicerat för barn, men är oumbärligt för vuxna patienter vid behandling av:

tidiga stadier av influensa;
att förhindra utvecklingen av influensavirus;
för förebyggande av virala fästingburna sjukdomar;
för att förhindra influensa under en epidemi eller i kontakt med smittade personer.

Idag är läkemedlet allmänt tillgängligt och kan användas av alla (med undantag för barn under 7 år, eftersom det inte finns några instruktioner för användning av Remantadine för små barn).

Vår webbplats presenterar det aktuella priset på läkemedlet, såväl som priset på andra antivirala läkemedel.

Hittade du ett misstag? Välj det och tryck på Ctrl + Enter

* Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet Remantadin publiceras i fri översättning. DET FINNS KONTRAINDIKATIONER. INNAN ANVÄNDNING MÅSTE DU KONSULTERA MED EN SPECIALIST