Immunförsvaret innefattar organ och vävnader som skyddar kroppen från genetiskt främmande celler och ämnen som kommer in i kroppen utifrån eller bildas i kroppen själv.
Immunsystemets struktur studeras av en vetenskap som kallas immunomorfologi. Även om de allra första studierna utfördes före kriget, introducerades detta namn 1954 av professor Rapoportot.
Termen immun kommer från det latinska ordet immunis- som betyder "fri, befriad från något." Immunitet hänvisar till kroppens immunitet mot allt genetiskt främmande. Om immunförsvaret avgör att det inte är ”vårt eget”, utan ”främmande”, aktiveras mekanismer som gör att kroppen kan göra sig av med det främmande.
Ämnen som när de kommer in i kroppen kan orsaka ett specifikt immunsvar kallas antigener. Antigener kan vara bakterier, virus, främmande celler och vävnader, mutationsförändrade kroppsceller (till exempel cancerceller), avfallsprodukter från främmande celler – till exempel proteiner, polysackarider.
En av de viktigaste manifestationerna av immunsvaret är bildandet av antikroppar.
Antikroppar är komplexa proteiner som finns i immunoglobulinfraktionen av blodplasma, syntetiserade av plasmaceller under påverkan av antigener och som kan kombineras med motsvarande antigener.
Kroppens skyddsreaktioner utförs av alla organ som deltar i bildandet av lymfoida blodkroppar.
Immunsystemets organ är indelade i centrala och perifera.
De centrala organen inkluderar den röda benmärgen och tymus. Perifera organ inkluderar mjälten, kroppens lymfkörtlar, tonsiller i svalget, enkla och multipla lymffolliklar i mag-tarmkanalen, andningsvägar, urinvägar och könsorgan. sätt.
Immunsystemet fungerar i enhet med cirkulations- och lymfsystemet.
Funktioner hos immunsystemets organ.
Upprätthålla beständigheten i kroppens inre miljö under hela individens liv;
Immunorgan producerar immunkompetenta celler - lymfocyter och plasmaceller och inkluderar dem i immunprocessen;
Tillhandahålla igenkänning och förstörelse av celler som tränger in i kroppen eller bildas i den som bär tecken på genetiskt främmande information;
Förutom att känna igen främmande, ger de valet av klass av immunsvar på cellulär eller humoral nivå och distribuerar immunsvaret.
Genetisk kontroll i kroppen utförs av funktionen hos populationen av T- och B-lymfocyter, som, med deltagande av makrofager, skapar kroppens immunsvar.
T-lymfocyter eller tymusberoende lymfocyter befolkar den parakortikala zonen av lymfkörtlarna, de periarteriella delarna av mjältens lymffolliklar och har cellulär immunitet
B-lymfocyter är föregångare till antikroppsbildande celler - plasmaceller och lymfocyter med ökad aktivitet. De går in i de bursa-beroende zonerna i lymfkörtlarna och utför funktionerna av humoral immunitet, där huvudrollen tillhör blod, lymf och utsöndring av körtlar som innehåller antikroppar
Parenkymet i alla organ i immunsystemet bildas av lymfoid vävnad, som är ett komplex av lymfocyter, plasmaceller, makrofager, basofiler belägna i slingorna av retikulär bindväv. Immunsystemets organ kallas ofta lymfoida organ.
Immunsystemets organ är inte slumpmässigt placerade i kroppen, utan på specifika platser.
För centrala myndigheter är det de mest välskyddade platserna. Perifera organ är belägna på gränsen till livsmiljön, i områden med möjlig införande av främmande formationer i kroppen. På dessa platser bildas gränszoner eller vaktposter.
Allmänna mönster för struktur och utveckling av immunsystemets organ.
Deras tidiga bildande i embryogenesen. Tymus och benmärg utvecklas från 4-5 veckor, mjälten och lymfkörtlarna vid 5-6 veckor och svalgets lymfoidring något senare.
Vid tidpunkten för födseln bildas immunsystemets organ. Röd benmärg hos nyfödda är 40 g eller 1,4 % av kroppsvikten. Hos en vuxen väger den 1045 g, 1,4 % av kroppsvikten.
Immunsystemets organ når sin maximala utveckling hos barn och ungdomar. Omedelbart efter födseln ökar massan av röd benmärg och tymus. Antalet lymfoida knölar i tonsillerna ökar, och mängden lymfvävnad i mjälten ökar. Hos barn 8-12 år finns 50 gånger fler folliklar i tonsillerna än hos nyfödda.
Tidig involution av deras lymfoida parenkym. I tymus hos 20-åriga människor är mängden lymfoidvävnad endast 60% av stroma vid 60 års ålder, denna andel är 10-12%. I höftbenskammen minskar innehållet av röd benmärg avsevärt med åldern. Vid 50 års ålder är det tre gånger mindre än för en nyfödd. Antalet och storleken på lymfkörtlar och lymfoida folliklar minskar. I immunsystemets centrala organ uppträder fettvävnad i stället för parenkymet. Små lymfkörtlar blir oframkomliga för lymfan och stängs av från lymfbädden. Medelstora och stora lymfkörtlar växer ihop.
röd benmärgär ett derivat av mesenkym, det vill säga embryonal bindväv, utvecklas från 4-5 veckor, ligger i cellerna mellan benplattorna av svampiga ben och epifyserna av tubulära ben. De ben som är rikast på röd benmärg är kotkropparna, revbenen, bröstbenet, bäckenbenet och platta ben i skallen.
Den röda benmärgen innehåller retikulär vävnad, i vars slingor det finns diffust arbetande parenkym, i vilket blodstamceller från erytrocyt-, leukocyt- och lymfocytserien bildas.
Under differentieringsprocessen ger de upphov till erytrocyter, leukocyter och lymfocyter. Hos foster och nyfödda finns även röd benmärg i rörbenens kanaler med åldern, den ersätts av gul benmärg, som består av fettvävnad.
Thymus - ligger i bröstet, i främre mediastinum. Framför tymus finns bröstbenet och kustbrosken, bakom är hjärtsäcken med hjärtat och stora blodkärl och på sidorna finns lungsäckssäckarna. Tymus består av två lober kopplade till varandra. De övre polerna i tymus är belägna i nivå med bröstbenets halsskåra, och ibland högre sträcker sig de nedre polerna till den främre ytan av hjärtsäcken. Utsidan är täckt med ett bindemedelsmembran, som kommer in i parenkymet och delar det i lobuler. Sektionen skiljer mellan cortex och medulla. Cortex innehåller lymfoid vävnad och Hassals blodkroppar - lymfepiteloidformationer med endokrin funktion - utsöndrar tymosin.
Medulla består av stroma, blodkärl och nerver. Tymus når sin största utveckling vid tiden för puberteten och väger ca 20-23 g Gradvis sker tymusinvolutionen, dess parenkym ersätts av fettvävnad.
Mjälten tillhör immunsystemets perifera organ, den är huvudkällan till AT när antigen kommer in i kroppen intravenöst. Forntida vetenskapsmän ansåg att det var ett naturfel och såg det som en motvikt till levern. Det fanns en åsikt att med avlägsnande av mjälten ökar löpegenskaperna hos snabba vandrare.
Partiell eller fullständig förlust av mjältens funktion, som uppstår när den avlägsnas, leder till betydande skada på immunförsvaret, så tanken att mjälten är oviktig är inte korrekt. Det är inte ett vital organ, utan intar en specifik och unik plats i kroppens obrutna kedja av immunreaktioner.
Mjälten består av stroma och parenkym. Stroma är bindväv och är en fortsättning på organets fibrösa membran. Parenkymet i mjälten bildas av röd och vit massa. Den vita pulpan innehåller lymfoidknölar i mjälten och lymfoida kopplingar (periarteriell), samt prenodulära ansamlingar av lymfoid vävnad. Lymfoida kopplingar - lymfoid vävnad belägen i den periarteriella zonen, finns på alla kärl i mjälten, och lymfkörtlar är belägna nära platserna för artärdelning.
Den lymfoida vävnaden i mjälten når sin maximala mängd i tidig barndom. Under den första perioden av vuxen ålder är centra för reproduktion av lymfatiska folliklar inte längre närvarande. Med åldern minskar den vita pulpan, medan stroma och röd pulpa ökar.
Röd fruktkött representerar blodelement i slingorna av retikulär vävnad i mjälten. Det är här röda blodkroppar dör.
Lymfkörtel. En person har ett stort antal av dem. Deras antal sträcker sig från 400 till 1000. Den totala vikten av alla lymfkörtlar är 1 kg eller 1% av den totala vikten. Lymfkörtlar har olika diametrar från 0,5 till 10-15 mm.
Formerna på lymfkörtlarna är olika - runda, ovala, stellika, lamellära. Färg – grå-rosa. Utsidan är täckt med ett bindmembran, som penetrerar lymfvävnaden och bildar ofullständiga skiljeväggar - trabeculae. Lymfvävnad ligger mellan trabeculae. På ena sidan av lymfkörteln finns en depression - en port genom vilken artären och nerven kommer in, venen och de efferenta lymfkärlen går ut. De afferenta lymfkärlen kommer in i lymfkörteln längs dess konvexa sida. Deras antal är dubbelt så stort som de efferenta, vilket skapar förutsättningar för lymfretention i noderna.
I lymfkörtlarnas lymfvävnad särskiljs cortex och medulla.
Cortex penetreras av lymfatiska folliklar som innehåller övervägande B-lymfocyter. Närmare porten finns märgen, som bildar strängar som kallas märggångar. Mellan strängarna finns B-lymfocyter, makrofager, plasmaceller och ett nätverk av retikulära fibrer. Mellan cortex och medulla finns ett lager av lymfoid vävnad - det perikortikala eller parakortikala lagret. Detta är den T-beroende zonen i lymfkörteln.
Mellan kapseln, trabeculae och lymfoidvävnaden i lymfkörteln finns smala slitsar som kallas lymfkörtelbihålor. Bihålor: marginella eller subkapsulära, trabekulära bihålor, portalsinus.
Klassificering av lymfkörtlar .
Upp till 200 grupper av lymfkörtlar har beskrivits. I en grupp kan det vara från 1 till 10. Baserat på deras plats delas lymfkörtlar på extremiteterna - i djupa och ytliga; i kroppshåligheter - parietal och visceral.
I dessa grupper särskiljs i sin tur regionala lymfkörtlar - den första (gräns) noden där lymfan från organet kommer in.
Baserat på konsistens delas lymfkörtlar in i:
cerebral (mjuk) med en dominans av hjärnmateria;
tät - med en dominans av cortex;
blandad.
Funktioner av lymfkörtlar .
Hela lymfkörtelns retikulära vävnad deltar i utvecklingen av unga lymfocyter, de renar den strömmande lymfan från mikrober, virus, toxiner, etc.
Lymfkörtlar reagerar våldsamt med förstoring på den inflammatoriska processen, bakterier och maligna celler, medan retikulära celler förvandlas till plasmaceller som kan producera AT. Med åldern uppstår atrofi av lymfkörtlarna, och bindväv bildas i stället för plasma.
Lymfsystemet.
Enligt moderna koncept förenar lymfsystemet kärl genom vilka vävnadsvätska strömmar från organ och delar av kroppen in i venbädden. Det är en del av kärlsystemet och kompletterar vensystemet. Dessa inkluderar: lymfokapillärer, intraorganiska och extraorganiska lymfkärl, lymfatiska trunkar och kanaler.
Lymfatiska kapillärer penetrerar nästan alla organ och vävnader med undantag av ryggmärgen och hjärnan, deras membran, brosk, moderkaka, epitelhud och slemhinnor. Lymfatiska kapillärer är större än blodkapillärer och kan därför absorbera större molekyler.
Lymfkapillärens vägg är uppbyggd av ett enda lager av endotelceller anslutna med tunna filament till organets bindvävsstroma.
Lymfatiska kapillärer har ojämna konturer på grund av utsprång. De börjar blinda. I organ och vävnader bildar lymfkapillärer nätverk, som i platta organ är belägna i ett plan och i volymetriska organ - i många plan.
Lymfatiska kapillärer är orienterade längs strukturella element eller längs bindvävsskikt. Genom att smälta samman bildar de intraorgan lymfatiska kärl. I den minsta av dem består väggen av 1 lager endotel. De kännetecknas av närvaron av ventiler, på grund av vilka en interception bildas på kärlets yttre yta. Därför har lymfkärlen ett distinkt utseende. Alla lymfkärl strömmar genom lymfkörtlarna. Lymf kan resa upp till 6-7 noder innan den kommer in i blodet.
De efferenta lymfkärlen bildar lymfstammarna:
2 ländryggsstammar - höger och vänster;
2 bronkomediastinala stammar;
2 subklavianstammar
2 halsstammar
Ibland finns det en oparad tarmstam. Stammarna går samman och bildar två kanaler:
höger lymfgång.
Föreläsning 8
SINNENS ORGANS ANATOMI (sammandrag)
FÖRELÄSNINGSPLAN.
Definition av sinnesorgan, allmänna principer för struktur och klassificering.
Synorgan:
A). Funktioner i ögonglobens struktur.
B). Hjälpapparat för synorganet.
Immunsystemets huvudsakliga funktion är att kontrollera den kvalitativa beständigheten hos den genetiskt bestämda cellulära och humorala sammansättningen av kroppen.
Immunsystemet ger:
Skydda kroppen från införandet av främmande celler och från modifierade celler som har uppstått i kroppen (till exempel maligna);
Förstörelse av gamla, defekta och skadade egna celler, såväl som cellulära element som inte är karakteristiska för denna fas av kroppens utveckling;
Neutralisering med efterföljande eliminering av alla högmolekylära ämnen av biologiskt ursprung som är genetiskt främmande för en given organism (proteiner, polysackarider, lipopolysackarider, etc.).
Immunsystemet består av centrala (tymus och benmärg) och perifera (mjälte, lymfkörtlar, ansamlingar av lymfoid vävnad) organ i vilka lymfocyter differentierar till mogna former och immunsvaret uppstår.
Immunsystemets funktion är ett komplext komplex av immunkompetenta celler (T-, B-lymfocyter, makrofager).
T-lymfocyter härstammar från pluripotenta benmärgsceller. Differentieringen av stamceller till T-lymfocyter induceras i tymus under påverkan av tymosin, tymostimulin, tymopoietiner och andra hormoner som produceras av stellatepitelceller eller Hassals kroppar. När pre-T-lymfocyter (pretymiska lymfocyter) mognar får de antigena markörer. Differentiering slutar med uppkomsten av en specifik receptorapparat för antigenigenkänning i mogna T-lymfocyter. De resulterande T-lymfocyterna, genom lymf och blod, koloniserar de tymusberoende parakortikala zonerna i lymfkörtlarna eller motsvarande zoner i mjältens lymfoida folliklar.
Populationen av T-lymfocyter är heterogen när det gäller funktionella egenskaper. I enlighet med den internationella klassificeringen betecknas de viktigaste antigena markörerna för lymfocyter som kluster av differentiering eller CD (från den engelska klusterdifferentiering). Lämpliga uppsättningar av monoklonala antikroppar gör det möjligt att identifiera lymfocyter som bär specifika antigener. Mogna T-lymfocyter betecknas av CD3+-markören, som är en del av T-cellsreceptorkomplexet. Baserat på deras funktioner klassificeras T-lymfocyter i suppressor/cytotoxiska CD8+-celler, inducer-/hjälpar-T-lymfocyter CD4+, CD16+ - naturliga mördarceller.
En egenskap hos T-cellsreceptorn är förmågan att känna igen ett främmande antigen endast i kombination med dess egna cellulära antigener på ytan av extra antigenpresenterande celler (dendritiska eller makrofager). Till skillnad från B-lymfocyter, som kan känna igen antigener i lösning och binda protein-, polysackarid- och lipoproteinlösliga antigener, kan T-lymfocyter endast känna igen korta peptidfragment av proteinantigener som presenteras på membranet av andra celler i kombination med deras egna antigener av major histocompatibility complex MHC (från engelska Major Histocompatibility Complex).
CD4+ T-lymfocyter kan känna igen antigena determinanter i kombination med MHC klass II-molekyler. De utför en intermediär signalfunktion och överför information om antigener till immunkompetenta celler. I det humorala immunsvaret reagerar T-hjälparceller med bärardelen av det tymusberoende antigenet, vilket inducerar omvandlingen av B-lymfocyter till plasmaceller. I närvaro av T-hjälparceller ökar antikroppssyntesen med en till två storleksordningar. Hjälpar-T-celler inducerar bildningen av cytotoxiska/suppressor-T-lymfocyter. T-hjälpare är långlivade lymfocyter, känsliga för cyklofosfamid och innehåller receptorer för mitogener. Efter antigenigenkänning kan CD4+-lymfocyter differentiera i olika riktningar för att bilda T-hjälpartyperna 1, 2 och 3.
CD8+ T-lymfocyter är regulatorer av antikroppsbildning och andra immunprocesser och deltar i bildandet av immunologisk tolerans; deras cytotoxiska funktion är förmågan att förstöra infekterade och maligna degenererade celler. Dessa celler är kapabla att känna igen ett brett spektrum av antigena determinanter, vilket kan förklaras av den låga aktiveringströskeln för deras receptorapparat eller närvaron av flera specifika receptorer. Liksom alla andra undergrupper av tymocyter innehåller CD8+ mitogenreceptorer. De är mycket känsliga för joniserande strålning och har en kort livslängd.
Naturliga mördarceller känner igen antigena determinanter i kombination med MHC klass II-molekyler, är långlivade celler, är resistenta mot cyklofosfamid, är mycket känsliga för strålning och har receptorer för Fc-fragmentet av antikroppar.
Cellväggen hos B-lymfocyter innehåller receptorerna CD19, 20, 21, 22. B-celler härstammar från stamceller. De mognar i etapper - först i benmärgen, sedan i mjälten. I det tidigaste mognadsstadiet uttrycks immunglobuliner av klass M på B-cellers cytoplasmatiska membran, något senare uppträder immunglobuliner G eller A i kombination med dem, och vid tidpunkten för födseln, när B-lymfocyterna är helt mogna, uppträder immunglobuliner D. I mogna B-lymfocyter finns kanske tre immunglobuliner på det cytoplasmatiska membranet - M, G, D eller M, A, D. Dessa receptorimmunoglobuliner utsöndras inte, men kan exfolieras från membranet.
Eftersom de flesta antigener är tymusberoende räcker det vanligtvis inte med en antigen stimulans för att omvandla omogna B-lymfocyter till antikroppsproducerande. När sådana antigener kommer in i kroppen differentierar B-lymfocyter till plasmacyter med hjälp av T-hjälparceller med deltagande av makrofager och stromala retikulära processceller. Samtidigt utsöndrar hjälpare cytokiner (IL-2) - humorala effektorer, som aktiverar proliferationen av B-lymfocyter. Oavsett arten och styrkan hos antigenet som orsakade transformationen av B-lymfocyter, producerar de resulterande plasmacellerna antikroppar, vars specificitet liknar receptorimmunoglobuliner. Således bör en antigen stimulus betraktas som en triggersignal för produktionen av genetiskt programmerad antikroppssyntes.
Makrofager är den huvudsakliga celltypen i det monocytiska lymfocytsystemet. De är långlivade celler, heterogena i funktionell aktivitet, med välutvecklad cytoplasma och lysosomala apparater. På deras yta finns specifika receptorer för B- och T-lymfocyter, Fc-fragmentet av immunoglobulin G, C3b-komponenten av komplement, cytokiner och histamin. Det finns mobila och fasta makrofager. Båda skiljer sig från hematopoetiska stamceller genom monoblast- och promonocytstadierna, förvandlas till mobila blodmonocyter och fixerade sådana (alveolära makrofager i luftvägarna, Kupffer-celler i levern, parietalmakrofager i bukhinnan, mjältens makrofager, lymfkörtlar).
Makrofagernas betydelse som antigenpresenterande celler är att de ackumulerar och bearbetar tymusberoende antigener som kommer in i kroppen och presenterar dem i en transformerad form för igenkänning av tymocyter, varefter proliferation och differentiering av B-lymfocyter till antikroppsproducerande plasmacyter stimuleras. Under vissa förhållanden uppvisar makrofager en cytotoxisk effekt på tumörceller. De utsöndrar även interferon, IL-1, TNF-alfa, lysozym, olika komplementkomponenter, faktorer som differentierar stamceller till granulocyter, vilket stimulerar proliferation och mognad av T-lymfocyter.
Antikroppar är en speciell typ av proteiner som kallas immunglobuliner (Ig), som produceras under påverkan av antigener och har förmågan att specifikt binda till dem. I detta fall kan antikroppar neutralisera bakteriella toxiner och virus (antitoxiner och virusneutraliserande antikroppar), fälla ut lösliga antigener (precipitiner), limma korpuskulära antigener (agglutininer), öka den fagocytiska aktiviteten hos leukocyter (opsoniner), binda antigener utan att orsaka några synliga reaktioner (blockerande antikroppar), tillsammans med komplement, lyserar bakterier och andra celler, till exempel röda blodkroppar (lysiner).
Baserat på skillnader i molekylvikt, kemiska egenskaper och biologisk funktion finns det fem huvudklasser av immunglobuliner: IgG, IgM, IgA, IgE och IgD.
En hel immunoglobulinmolekyl (eller dess monomer i IgA och IgM) består av tre fragment: två Fab-fragment, som vart och ett inkluderar en variabel region av den tunga kedjan och en associerad lätt kedja (i ändarna av Fab-fragmenten finns hypervariabla regioner som bildar antigener för aktiva bindningsställen), och ett Fc-fragment, bestående av två konstanta regioner av tunga kedjor.
Klass G-immunoglobuliner utgör cirka 75 % av alla immunglobuliner i humant serum. Molekylvikten för IgG är minimal - 150 000 Da, vilket gör att det kan penetrera moderkakan från mor till foster, vilket är ansvarigt för utvecklingen av transplacental immunitet, som skyddar barnets kropp från många infektioner under de första 6 månaderna av livet. IgG-molekyler är de längsta av alla (halveringstiden i kroppen är 23 dagar). Antikroppar av denna klass är särskilt aktiva mot gramnegativa bakterier, toxiner och virus.
IgM är evolutionärt den äldsta klassen av immunglobuliner. Dess innehåll i blodserum är 5-10% av den totala mängden immunglobuliner. IgM syntetiseras under det primära immunsvaret: i början av svaret uppträder klass M-antikroppar, och först efter 5 dagar börjar syntesen av IgG-klassantikroppar. Molekylvikten för serum IgM är 900 000 Da.
IgA, som står för 10-15 % av alla serumimmunoglobuliner, är vanligtvis det dominerande immunglobulinet i sekret (slemhinnor i luftvägarna, mag-tarmkanalen, saliv, tårar, råmjölk och mjölk). Den sekretoriska komponenten IgA bildas i epitelceller och kommer till deras yta, där den finns som en receptor. IgA, som lämnar blodomloppet genom kapillärslingor och penetrerar epitelskiktet, ansluter till den sekretoriska komponenten. Det resulterande sekretoriska IgA förblir på ytan av epitelcellen eller glider in i slemskiktet ovanför epitelet. Här utför den sin huvudsakliga effektorfunktion, som består av aggregation av mikrober och sorption av dessa aggregat på ytan av epitelceller med samtidig hämning av mikrobiell reproduktion, vilket underlättas av lysozym och, i mindre utsträckning, komplement. Molekylvikten för IgA är cirka 400 000 Da.
IgE är en mindre klass av immunglobuliner: dess innehåll är endast cirka 0,2 % av alla serumimmunoglobuliner. Molekylvikten för IgE är cirka 200 000 Da. IgE ackumuleras huvudsakligen i vävnaderna i slemhinnor och hudmembran, där det sorberas av Fc-receptorer på ytan av mastceller, basofiler och eosinofiler. Som ett resultat av bindningen av ett specifikt antigen degranuleras dessa celler och biologiskt aktiva substanser frisätts.
IgD representerar också en mindre klass av immunglobuliner. Dess molekylvikt är 180 000 Da. Det skiljer sig från IgG endast i de subtila detaljerna i molekylens struktur.
Cytokiner, universella mediatorer av intercellulär interaktion, spelar en ledande roll i regleringen av antigenpresentation, immunocytaktivitet och inflammation. De kan produceras direkt i det centrala nervsystemet och har receptorer på celler i nervsystemet.
Cytokiner delas in i två stora grupper - pro-inflammatoriska och anti-inflammatoriska. Pro-inflammatoriska inkluderar IL-1, IL-6, IL-8, IL-12, TNF-alfa, och antiinflammatoriska inkluderar IL-4, IL-10, IL-13 och TRF-beta.
De viktigaste effekterna av cytokiner och deras producenter.
(I.S. Freindlin, 1998, med ändringar)
Cytokiner inkluderar också interferoner, som har många biologiska aktiviteter, manifesterade i antivirala, antitumör- och immunstimulerande effekter. De blockerar den intracellulära replikationen av viruset, undertrycker celldelning, stimulerar aktiviteten hos naturliga mördarceller, ökar den fagocytiska aktiviteten hos makrofager, aktiviteten hos ythistokompatibilitetsantigener och hämmar samtidigt mognad av monocyter till makrofager.
Interferon-alfa (IFN-alfa) produceras av makrofager och leukocyter som svar på virus, virusinfekterade celler, maligna celler och mitogener.
Interferon-beta (IFN-beta) syntetiseras av fibroblaster och epitelceller under påverkan av virala antigener och själva viruset.
Interferon-gamma (IFN-gamma) produceras av aktiverade T-lymfocyter som ett resultat av verkan av inducerare (T-cellsmitogener, antigener). Produktionen av IFN-gamma kräver accessoriska celler - makrofager, monocyter, dendritiska celler.
Huvudeffekter av interferoner.
Varje typ av cell kännetecknas av närvaron av grundläggande former av adhesionsmolekyler på dess membran. Således identifieras immunceller av sina receptorer (t.ex. CD4, CD8, etc.). Under påverkan av olika stimuli (cytokinstimulering, toxiner, hypoxi, termiska och mekaniska effekter etc.) kan celler också öka tätheten av vissa receptorer (till exempel ICAM-1, VFC-1, CD44) som uttrycker nya typer av receptorer. Beroende på den funktionella aktiviteten ändrar celler periodiskt utseende och täthet av ytmolekyler. Dessa fenomen är mest uttalade i immunkompetenta celler.
Rollen för intercellulär adhesionsmolekyl-1 (ICAM-1), som uttrycks på endotelet i hjärnans kärl, har studerats mest aktivt. Denna molekyl spelar en viktig roll i vidhäftningen av aktiverade blodlymfocyter till endotelet och deras efterföljande penetration i hjärnvävnad. Inflammatoriska cytokiner kan stimulera uttrycket av ICAM-1-genen och syntesen av denna molekyl i astrocyter.
Det finns två huvudformer av specifikt immunsvar - cellulärt och humoralt.
Det cellulära immunsvaret innebär ackumulering i kroppen av en klon av T-lymfocyter som bär antigenigenkännande receptorer specifika för ett givet antigen och är ansvariga för cellulära reaktioner av immuninflammation - överkänslighet av fördröjd typ, där, förutom T -lymfocyter, makrofager deltar.
Det humorala immunsvaret involverar produktion av specifika antikroppar som svar på exponering för ett främmande antigen. Huvudrollen i implementeringen av det humorala svaret spelas av B-lymfocyter, som differentieras under påverkan av en antigen stimulans till antikroppsproducenter. Vanligtvis kräver B-lymfocyter hjälp från T-hjälparceller och antigenpresenterande celler.
En speciell form av ett specifikt immunsvar vid kontakt av immunförsvaret med ett främmande antigen är bildandet av immunologiskt minne, vilket visar sig i kroppens förmåga att svara på ett upprepat möte med samma antigen med ett så kallat sekundärt immunsvar. - snabbare och starkare. Denna form av immunsvar är associerad med ackumuleringen av en klon av långlivade minnesceller som kan känna igen antigenet och reagera snabbt och starkt på upprepad kontakt med det.
En alternativ form av ett specifikt immunsvar är bildandet av immunologisk tolerans - okänslighet för kroppens egna antigener (autoantigener). Det förvärvas under fosterutvecklingen, när funktionellt omogna lymfocyter, potentiellt kapabla att känna igen sina egna antigener, kommer i kontakt med dessa antigener i tymus, vilket leder till deras död eller inaktivering. Därför, vid senare utvecklingsstadier, finns det inget immunsvar mot antigener i ens egen kropp.
Interaktion mellan nervsystemet och immunsystemet.
Organets två huvudsakliga regleringssystem kännetecknas av närvaron av gemensamma organisatoriska drag. Nervsystemet säkerställer mottagande och bearbetning av sensoriska signaler, immunsystemet ger genetiskt främmande information. I denna situation är immun antigen homeostas en komponent i systemet för att upprätthålla homeostas av hela organismen. Upprätthållande av homeostas av nervsystemet och immunsystemet utförs av ett jämförbart antal cellulära element (1012 - 1013), och integrationen av regulatoriska system i nervsystemet utförs av närvaron av neuronala processer, en utvecklad receptorapparat, med hjälp av neurotransmittorer, i immunsystemet - genom närvaron av mycket mobila cellulära element och ett system av immuncytokiner. En sådan organisation av nerv- och immunsystemen tillåter dem att ta emot, bearbeta och lagra mottagen information (Petrov R.V., 1987; Ado A.D. et al., 1993; Korneva E.A. et al., 1993; Abramov V.V. ., 1995). Sökandet efter möjligheter att påverka förloppet av immunologiska processer genom nervsystemets centrala regulatoriska strukturer är baserat på fysiologins grundläggande lagar och immunologins prestationer. Båda systemen - nervösa och immuna - spelar en viktig roll för att upprätthålla homeostas. De senaste tjugo åren har präglats av upptäckten av fina molekylära mekanismer för nervsystemets och immunsystemets funktion. Den hierarkiska organisationen av regulatoriska system, närvaron av humorala mekanismer för interaktion mellan cellpopulationer, vars tillämpning är alla vävnader och organ, antyder möjligheten att upptäcka analogier i nervsystemets och immunsystemets funktion (Ashmarin I.P., 1980) Lozovoy V.P., Shergin S.M., 1995-1996;
I nervsystemet är den mottagna informationen kodad i sekvensen av elektriska impulser och arkitekturen för interaktionen mellan neuroner, i immunsystemet - i den stereokemiska konfigurationen av molekyler och receptorer, i nätverket av dynamiska interaktioner mellan lymfocyter (Lozovoy V.P. Shergin S.N., 1981).
Under senare år har data erhållits om förekomsten av en vanlig receptorapparat i immunsystemet för neurotransmittorer och i nervsystemet för endogena immunmodulatorer. Neuroner och immunocyter är utrustade med samma receptorapparat, d.v.s. dessa celler svarar på liknande ligander.
Särskild uppmärksamhet av forskare dras till deltagandet av immunförmedlare i neuroimmun interaktion. Man tror att förutom att utföra sina specifika funktioner inom immunsystemet, kan immunförmedlare också utföra intersystemkopplingar. Detta bevisas av närvaron av receptorer för immuncytokiner i nervsystemet. Det största antalet studier ägnas åt deltagandet av IL-1, som inte bara är ett nyckelelement i immunreglering på nivån av immunkompetenta celler, utan också spelar en betydande roll i regleringen av CNS-funktionen.
Cytokinen IL-2 har också många olika effekter på immun- och nervsystemet, förmedlad av affinitetsbindning till motsvarande cellytereceptorer. Tropismen hos många celler för IL-2 ger den en central plats i bildandet av både cellulära och humorala immunsvar. Den aktiverande effekten av IL-2 på lymfocyter och makrofager manifesteras i ökad antikroppsberoende cytotoxicitet hos dessa celler med parallell stimulering av TNF-alfa-utsöndring. IL-2 inducerar proliferation och differentiering av oligodendrocyter, påverkar reaktiviteten hos hypotalamiska neuroner och ökar nivån av ACTH och kortisol i blodet. Målcellerna för verkan av IL-2 är T-lymfocyter, B-lymfocyter, NK-celler och makrofager. Förutom att stimulera proliferation orsakar IL-2 den funktionella aktiveringen av dessa celltyper och deras utsöndring av andra cytokiner. En studie av effekten av IL-2 på NK-celler visade att det kan stimulera deras proliferation samtidigt som funktionell aktivitet bibehålls, öka produktionen av IFN-gamma av NK-celler och dosberoende förbättra NK-medierad cytolys.
Det finns bevis för produktion av cytokiner såsom IL-1, IL-6 och TNF-alfa av celler i det centrala nervsystemet (mikroglia och astrocyter). Produktionen av TNF-alfa direkt i hjärnvävnad är specifik för en typisk neuroimmunologisk sjukdom - multipel skleros (MS). En ökning av TNF-alfa-produktion i en kultur av isolerade LPS-stimulerade monocyter/makrofager detekteras tydligast hos patienter med aktiv sjukdom.
Det har fastställts att hjärnceller, i synnerhet neuroglia eller ependyma, såväl som lymfoida element i choroid plexus, deltar i produktionen av interferoner.
I processen att bilda ett immunsvar slås nervändar i motsvarande lymfoida organ på. Initierande signaler kan överföras från immunsystemet till nervsystemet via den humorala vägen, inklusive när cytokiner producerade av immunkompetenta celler direkt penetrerar nervvävnaden och ändrar funktionstillståndet hos vissa strukturer, och penetration genom den intakta BBB hos de immunkompetenta cellerna själva. med efterföljande modulering av nervstrukturernas funktionella tillstånd beskrivs.
Innehåll
Människors hälsa påverkas av olika faktorer, men en av de viktigaste är immunförsvaret. Den består av många organ som utför funktionerna att skydda alla andra komponenter från yttre och inre ogynnsamma faktorer och motstår sjukdomar. Det är viktigt att behålla ditt immunförsvar för att minska skadliga yttre påverkan.
Vad är immunförsvaret
Medicinska ordböcker och läroböcker säger att immunsystemet är helheten av dess ingående organ, vävnader och celler. Tillsammans bildar de ett omfattande försvar av kroppen mot sjukdomar och förstör också främmande element som redan har kommit in i kroppen. Dess egenskaper är att förhindra penetration av infektioner i form av bakterier, virus, svampar.
Centrala och perifera organ i immunsystemet
Efter att ha dykt upp som en assistent i kampen för överlevnad i flercelliga organismer, har det mänskliga immunsystemet och dess organ blivit en viktig komponent i hela kroppen. De förbinder organ och vävnader, skyddar kroppen från celler och ämnen som är främmande på genetisk nivå och som kommer utifrån. När det gäller dess funktionsparametrar liknar immunsystemet nervsystemet. Strukturen är också likartad - immunsystemet inkluderar centrala och perifera komponenter som svarar på olika signaler, inklusive ett stort antal receptorer med specifikt minne.
Centrala organ i immunsystemet
- Röd benmärg är det centrala organ som stöder immunitet. Det är en mjuk svampig vävnad som ligger inuti benen av en rörformig, platt typ. Dess huvudsakliga uppgift är produktionen av leukocyter, röda blodkroppar och blodplättar som bildar blod. Det är anmärkningsvärt att hos barn finns det mer av detta ämne - alla ben innehåller röd märg, medan hos vuxna - endast benen i skallen, bröstbenet, revbenen och det lilla bäckenet.
- Brässkörteln eller tymus ligger bakom bröstbenet. Den producerar hormoner som ökar antalet T-receptorer och uttrycket av B-lymfocyter. Körtelns storlek och aktivitet beror på ålder - hos vuxna är den mindre i storlek och betydelse.
- Mjälten är det tredje organet och ser ut som en stor lymfkörtel. Förutom att lagra blod, filtrera det, bevara celler, anses det vara en behållare för lymfocyter. Här förstörs gamla defekta blodkroppar, antikroppar och immunglobuliner bildas, makrofager aktiveras och humoral immunitet upprätthålls.
Perifera organ i det mänskliga immunsystemet
Lymfkörtlar, tonsiller och appendix tillhör de perifera organen i immunsystemet hos en frisk person:
- En lymfkörtel är en oval formation som består av mjuk vävnad, vars storlek inte överstiger en centimeter. Den innehåller ett stort antal lymfocyter. Om lymfkörtlarna är påtagliga och synliga för blotta ögat, indikerar detta en inflammatorisk process.
- Tonsiller är också små ovala kluster av lymfoid vävnad som kan hittas i svalget i munnen. Deras funktion är att skydda de övre luftvägarna, förse kroppen med de nödvändiga cellerna och bilda mikroflora i mun och gom. En typ av lymfoid vävnad är Peyers plåster, som ligger i tarmen. Lymfocyter mognar i dem, och ett immunsvar bildas.
- Appendixet har länge ansetts vara en rudimental medfödd blindtarm, onödig för människor, men så visade sig inte vara fallet. Detta är en viktig immunologisk komponent, inklusive en stor mängd lymfoid vävnad. Organet är involverat i produktionen av lymfocyter och lagring av nyttig mikroflora.
- En annan komponent av den perifera typen är lymfa, eller färglös lymfvätska som innehåller många vita blodkroppar.
Immunsystemets celler
Viktiga komponenter för att säkerställa immunitet är leukocyter och lymfocyter:
Hur fungerar immunförsvaret?
Det komplexa mänskliga immunsystemet och dess organ verkar på genetisk nivå. Varje cell har sin egen genetiska status, som organ analyserar när de kommer in i kroppen. Vid en felaktig status aktiveras en skyddsmekanism för produktion av antigener, som är specifika antikroppar för varje typ av penetration. Antikroppar binder till patologin, eliminerar den, cellerna rusar till produkten, förstör den, och du kan se inflammation i området, då bildas pus från de döda cellerna, som kommer ut med blodomloppet.
Allergi är en av reaktionerna av medfödd immunitet, där en frisk kropp förstör allergener. Externa allergener är livsmedel, kemikalier och medicinska produkter. Inre - egna vävnader med modifierade egenskaper. Detta kan vara död vävnad, vävnad exponerad för bin eller pollen. En allergisk reaktion utvecklas sekventiellt - vid den första exponeringen av kroppen för ett allergen ackumuleras antikroppar utan förlust, och vid efterföljande exponeringar reagerar de med symptom på utslag och tumör.
Hur man ökar mänsklig immunitet
För att stimulera funktionen hos det mänskliga immunförsvaret och dess organ måste du äta rätt och leda en hälsosam livsstil med fysisk aktivitet. Du måste inkludera grönsaker, frukt, teer i din kost, göra härdning och regelbundet gå i frisk luft. Icke-specifika immunmodulatorer - mediciner som kan köpas med läkares recept under epidemier - kommer dessutom att förbättra funktionen av humoral immunitet.
Video: människokroppens immunförsvar
Uppmärksamhet! Informationen som presenteras i artikeln är endast i informationssyfte. Materialen i artikeln uppmuntrar inte självbehandling. Endast en kvalificerad läkare kan ställa en diagnos och ge behandlingsrekommendationer baserat på de individuella egenskaperna hos en viss patient.
Hittade du ett fel i texten? Välj det, tryck Ctrl + Enter så fixar vi allt!Centrala organ i immunsystemetär benmärg och tymus.
Benmärg är ett hematopoetiskt organ och det centrala organet i immunsystemet. Markera röd benmärg som hos en vuxen är belägen i cellerna i det svampiga ämnet i platta och korta ben, såväl som i epifyserna hos rörben, och gul benmärg fyllning av håligheter i diafysen hos tubulära ben. I barndomen är alla benmärgshåligheter fyllda med röd benmärg. Den totala massan av benmärg är 2,5 - 3 kg (4 till 5 % av kroppsvikten). Röd benmärg består av myeloid (blodbildande) Och lymfoid vävnad. Röd benmärg innehåller också stamceller - förfäder till alla typer av blodkroppar och immunsystemet, med förmågan att dela sig flera gånger (upp till 100 gånger).
Thymus ligger bakom bröstbenets kropp. Den består av två långsträckta asymmetriska storlek höger Och vänster lob. Varje aktie är uppdelad i flera skivor i storlek från 1 till 10 mm. Periferin av lobulerna bildas av mörkare bark, och den centrala delen är lättare hjärnans materia. Bränsans stroma bildas genom multibearbetning epitelioretikulocyter, bildar ett nätverk i vars slingor T-lymfocyter och deras prekursorer finns. Epitelioretikulocyter producerar biologiskt aktiva substanser (tymosin, tymopoietin), som påverkar differentieringen av T-lymfocyter. I märgen bildar epiteloretikulocyter skiktade strukturer - kemiska kroppar (Hassal kroppar). Bildandet av T-lymfocyter sker främst i cortex, varifrån de flyttar till märgen och migrerar in i blodomloppet.
De perifera organen i immunsystemet inkluderar palatin-, tubala-, svalg- och lingualtonsillerna, som bildar Pirogov-Waldeyer-pharyngeal lymfoidringen. Tonsillerär en ansamling av lymfoid vävnad där det finns små strukturer (0,2 - 1 mm) med lymfocyter tätt placerade i dem - lymfoida knölar.
Palatin tonsill(ångbad) – den största. Den ligger på båda sidor av svalget. På den fria ytan av tonsillerna, vänd mot svalget och täckt med skiktat skivepitel, är små tonsilleröppningar i precis storlek synliga. tonsillkrypter. Väggarna i många tonsillkryptor ökar markant ytan på tonsillerna i kontakt med mat som passerar in i svalget och inandningsluften.
Tubal tonsill(ångrum) är en ansamling av lymfoid vävnad i slemhinnan runt hörselrörets svalgöppning. Faryngeal tonsill(oparad) är belägen i slemhinnan i den övre väggen av svalget mittemot choanae som förbinder näshålan med nasofarynx. Lingual tonsill(oparad) ligger i slemhinnan i tungroten.
Sex tonsiller omger ingången till svalget från munnen och näshålan. Det är här, på ytan av tonsillerna, som det första mötet mellan lymfocyter och främmande ämnen och mikroorganismer som finns i intagen mat eller inandningsluft inträffar.
Enstaka lymfoida knölar, lokaliserade i slemhinnan i matsmältningsorganen, andningsorganen och urinvägarna, de är täta ansamlingar av lymfocyter som bildar sfäriska eller äggformade strukturer. Lymfoidknölar, som ligger under slemhinnans epitel på nära avstånd från varandra, skyddar, som vaktposter, slemhinnan och kroppen som helhet från att genetiskt främmande partiklar och mikroorganismer tränger in i den. Inuti många lymfoida knölar bildas deras egna reproduktionscentra. Vid antigen fara börjar snabb proliferation av lymfocyter i lymfoida knölar.
Finns i tunntarmens slemhinna lymfoida plack, representerar kluster av lymfoida knölar. Lymfoida plack är som regel ovala till formen och sticker ut något in i tarmens lumen. I stället för lymfoida plack finns det inga villi i slemhinnan. Lymfoida plack i tunntarmen, där den huvudsakliga absorptionen av matsmältningsprodukter sker, förhindrar inträngning av främmande ämnen i blodet och lymfkanalerna.
Ris. 92. Lymfkörtelns struktur:
1 - kapsel, 2 - kapseltrabecula, 3 - afferent lymfkärl, 4 - subkapsulär (marginal) sinus, 5 - kortikal substans, 6 - parakortikal (tymusberoende) zon (perikortikal substans), 7 - lymfoidknuta, 8 - reproduktiv centrum, 9 – peri-nodulär kortikal sinus, 10 – medulla (pulpasträngar), 11 – medullära bihålor, 12 – portal sinus, 13 – efferenta lymfkärl, 14 – gate, 15 – blodkärl
Vermiform bilaga - bilagaär också ett organ i immunsystemet. I dess väggar finns ett stort antal lymfoida knölar (upp till 550), tätt intill varandra. Blindtarmen ligger på gränsen mellan tunn- och tjocktarmen och är ett viktigt organ i kroppens immunförsvarsfunktioner.
Lymfkörtlarna belägen på lymfflödesbanorna från organ och vävnader till lymfstammar och kanaler. Lymfkörtlarna håller kvar och förstör främmande partiklar, mikrobiella kroppar och döda celler som har kommit in i lymfkärlens lumen när vävnadsvätska absorberas i dem. Lymfkörtlar är belägna i grupper som består av två eller flera noder.
Varje lymfkörtel har en bindvävskapsel, från vilken bindvävsbuntar sträcker sig in i noden - trabeculae(Fig. 92).
Parenkymet i lymfkörteln innehåller cortex och medulla. Bark upptar de perifera delarna av noden. Ligger i cortex lymfoida knölar.
I de centrala delarna av lymfkörteln finns hjärnans materia. Medullans parenkym representeras av strängar av lymfoid vävnad - massa sladdar, som sträcker sig från de inre delarna av cortex till portalen av lymfkörteln. Den del av cortex som gränsar till medulla kallas parakortikal eller tymusberoende zon.
Under lymfkörtelns kapsel, såväl som längs bindvävstrabeculae och pulpy cords, finns det smala slitsar - lymfatiska bihålor, inuti vilka det finns finmaskiga nätverk bildade av retikulära fibrer. Lymf strömmar genom dessa bihålor från de afferenta kärlen till de efferenta lymfkärlen. Under lymfflödet genom bihålorna hålls döda celler, mikrobiella kroppar och andra främmande ämnen som finns i lymfan kvar genom nätverk av retikulära fibrer. Alla dessa främmande ämnen känns igen och förstörs av lymfocyter som tränger in i bihålorna från det lymfoida parenkymet.
Således fångar lymfkörtlarna alla främmande partiklar som kommer in i kroppen och hindrar dem från att tränga in från organ och vävnader in i blodomloppet.
Mjälte ligger i bukhålan i vänster hypokondrium. Detta är det enda organ som styr blodets sammansättning. Massan av mjälten är 150 - 200 g På utsidan har den en bindvävskapsel från vilken trabeculae. Mellan trabeculae finns mjältmassa, henne massa. Det finns vita och röda massor, i vilka artärkärl förgrenar sig - pulpa artärer. Vit fruktkött representeras av typisk lymfoid vävnad, inkluderar de som är belägna runt pulpaartärerna periarteriella lymfoida kopplingar, lymfoida knölar Och ellipsoider, omgivande blodkapillärer. röd fruktkött, upptar upp till 78% av den totala volymen av mjälten, består av retikulär stroma, i slingorna av vilka det finns lymfocyter, leukocyter, makrofager, döda erytrocyter och andra celler.
Sladdarna som bildas av dessa celler är belägna mellan mjältens venösa bihålor. Blodet som strömmar genom pulpaartärerna kontrolleras av lymfoidcellerna i de periarteriella lymfoida kopplingarna, ellipsoiderna och lymfoidknölarna. Igenkända främmande element i mjältens bihålor fångas upp av makrofager, som överför dem till den röda massan. Här är de förstörda. Produkterna av förstörelse av främmande ämnen kommer in i portvenen med blodet i levern, där de används.
Relaterad information.
Immunförsvaret, bestående av speciella proteiner, vävnader och organ, dagligen skyddar människor från patogena mikroorganismer, och förhindrar också påverkan av vissa speciella faktorer (till exempel allergener).
I de flesta fall utför hon en enorm mängd arbete som syftar till att upprätthålla hälsan och förhindra utvecklingen av infektion.
Foto 1. Immunförsvaret är en fälla för skadliga mikrober. Källa: Flickr (Heather Butler)
Vad är immunförsvaret
Immunsystemet är ett speciellt skyddssystem i kroppen som förhindrar effekterna av främmande ämnen (antigener). Genom en serie steg som kallas immunsvaret "anfaller" det alla mikroorganismer och ämnen som invaderar organsystem och vävnader och kan orsaka sjukdom.
Immunsystemets organ
Immunförsvaret är otroligt komplext. Den kan känna igen och komma ihåg miljontals olika antigener, och producerar omedelbart de nödvändiga komponenterna för att förstöra "fienden".
Hon omfattar centrala och perifera organ, samt speciella celler, som produceras i dem och är direkt involverade i mänskligt skydd.
Centrala myndigheter
Immunsystemets centrala organ är ansvariga för mognad, tillväxt och utveckling av immunkompetenta celler - lymfopoiesis.
Centrala myndigheter inkluderar:
- Benmärg- svampig vävnad av en övervägande gulaktig nyans, belägen inuti benhålan. Benmärg innehåller omogna, eller stamceller, som kan förvandlas till vilken som helst, inklusive immunkompetent, cell i kroppen.
- Bräss(bräss). Det är ett litet organ som ligger i den övre delen av bröstet bakom bröstbenet. Till formen påminner denna orgel en del om timjan, eller timjan, vars latinska namn gav namnet till orgeln. Brässen är i första hand där T-cellerna i immunsystemet mognar, men tymuskörteln kan också inducera eller upprätthålla produktionen av antikroppar mot antigener.
- Under prenatalperioden inkluderar immunsystemets centrala organ även levern..
Det här är intressant! Den största storleken på tymuskörteln observeras hos nyfödda; Med åldern krymper organet och ersätts av fettvävnad.
Perifera organ
Perifera organ kännetecknas av det faktum att de innehåller mogna celler i immunsystemet som interagerar med varandra och andra celler och ämnen.
Perifera organ representeras av:
- Mjälte. Det största lymforganet i kroppen, beläget under revbenen på vänster sida av buken, ovanför magen. Mjälten innehåller främst vita blodkroppar och hjälper även till att bli av med gamla och skadade blodkroppar.
- Lymfkörtlarna(LN) är små, bönformade strukturer som huserar celler i immunsystemet. Lymfkörteln producerar också lymfa, en speciell klar vätska genom vilken immunceller levereras till olika delar av kroppen. När kroppen bekämpar en infektion kan lymfkörtlarna öka i storlek och bli smärtsamma.
- Kluster av lymfoid vävnad, som innehåller immunceller och ligger under slemhinnorna i matsmältnings- och könsorganen, såväl som i andningssystemet.
Immunsystemets celler
Immunsystemets huvudceller är vita blodkroppar, som cirkulerar i kroppen genom lymfkärl och blodkärl.
De huvudsakliga typerna av leukocyter som kan ge ett immunsvar är följande celler:
- Lymfocyter, som låter dig känna igen, komma ihåg och förstöra alla antigener som invaderar kroppen.
- Fagocyter absorberar främmande partiklar.
Fagocyter kan vara olika celler; den vanligaste typen är neutrofiler, som främst bekämpar bakterieinfektioner.
Lymfocyter finns i benmärgen och representeras av B-celler; Om lymfocyter hittas i tymus, mognar de till T-lymfocyter. B- och T-celler har olika funktioner:
- B-lymfocyter försök att upptäcka främmande partiklar och skicka en signal till andra celler när en infektion upptäcks.
- T-lymfocyter förstöra patogena komponenter identifierade av B-celler.
Hur immunförsvaret fungerar
När antigener (det vill säga främmande partiklar som invaderar kroppen) upptäcks, induceras de B-lymfocyter, producerar antikroppar(AT) är specialiserade proteiner som blockerar specifika antigener.
Antikroppar kan känna igen antigenet, men kan inte förstöra det på egen hand - denna funktion tillhör T-celler, som utför flera funktioner. T-celler kan inte bara förstöra främmande partiklar (för detta finns speciella T-dödare, eller "mördare"), utan också delta i överföringen av immunsignalen till andra celler (till exempel fagocyter).
Antikroppar, förutom att identifiera antigener, neutraliserar toxiner som produceras av patogena organismer; aktiverar också komplement - en del av immunförsvaret som hjälper till att förstöra bakterier, virus och andra och främmande ämnen.
Erkännandeprocess
Efter att antikroppar har bildats stannar de kvar i människokroppen. Om immunförsvaret möter samma antigen i framtiden kan det hända att infektion inte utvecklas: till exempel, efter att ha lidit av vattkoppor, blir en person inte längre sjuk av det.
Denna process för att känna igen en främmande substans kallas antigenpresentation. Bildandet av antikroppar under återinfektion krävs inte längre: förstörelsen av antigenet av immunsystemet utförs nästan omedelbart.
Allergiska reaktioner
Allergier följer en liknande mekanism; Ett förenklat diagram över utvecklingen av staten är som följer:
- Primärt inträde av allergenet i kroppen; Det uttrycks inte kliniskt på något sätt.
- Antikroppsbildning och fixering på mastceller.
- Sensibilisering - ökad känslighet för ett allergen.
- Återinträde av allergenet i kroppen.
- Frisättning av speciella ämnen (mediatorer) från mastceller med utveckling av en kedjereaktion. Efterföljande producerade ämnen påverkar organ och vävnader, vilket bestäms av uppkomsten av symptom på den allergiska processen.
Bild 2. En allergi uppstår när kroppens immunförsvar anser att ett ämne är skadligt.
