Catad_pgroup Блокаторы кальциевых каналов

Изоптин для инъекций - инструкция по применению

В настоящее время препарат не числится Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.

Регистрационный номер:

П N015547/01

Действующее вещество:

Верапамил

Лекарственная форма:

раствор для внутривенного введения

Состав:

На 2 мл раствора:

активное вещество : верапамила гидрохлорид 5,0 мг;

вспомогательные вещества : натрия хлорид 17,0 мг, 36% кислота хлористоводородная - до доведения pH, вода для инъекций - до 2 мл.

Описание:

Прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа:

Блокатор "медленных" кальциевых каналов

АТХ:

C.08.D.A.01

Фармакодинамика:

Верапамил блокирует трансмембранное поступление ионов кальция (и, возможно, ионов натрия) через "медленные" каналы в клетки проводящей системы миокарда и гладкомышечные клетки миокарда и сосудов. Антиаритмическое действие верапамила, вероятно, связано с его воздействием на "медленные" каналы в клетках проводящей системы сердца.

Электрическая активность синоатриального (SA) и атриовентрикулярного (AV) узлов в значительной степени зависит от поступления в клетки кальция по "медленным" каналам. Ингибируя это поступление кальция,
верапамил замедляет атриовентрикулярное (AV) проведение и увеличивает эффективный рефрактерный период в AV узле пропорционально частоте сердечных сокращений (ЧСС). Этот эффект приводит к снижению частоты сокращений желудочков у пациентов с мерцательной аритмией и/или трепетанием предсердий. Прекращая повторный вход возбуждения в AV-узле,
верапамил может восстановить правильный синусовый ритм у пациентов с пароксизмальной наджелудочковой тахикардией, включая синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW).

Верапамил не оказывает влияния на проведение по дополнительным проводящим путям, не влияет на нормальный потенциал действия предсердий или время внутрижелудочкового проведения, но снижает амплитуду, скорость деполяризации и проведения в измененных волокнах предсердий.

Верапамил не вызывает спазма периферических артерий и не изменяет общее содержание кальция в сыворотке крови. Снижает постнагрузку и сократимость миокарда. У большинства пациентов, включая пациентов с органическими поражениями сердца, отрицательное инотропное действие верапамила нивелируется снижением постнагрузки, сердечный индекс обычно не уменьшается, но у пациентов с умеренной и тяжелой сердечной недостаточностью (давление заклинивания в легочной артерии более 20 мм рт. ст., фракция выброса левого желудочка менее 35 %) может наблюдаться острая декомпенсация хронической сердечной недостаточности.

Максимум терапевтического действия отмечается через 3-5 минут после болюсного внутривенного введения верапамила.

Стандартные терапевтические дозы верапамила 5-10 мг при внутривенном введении вызывают транзиторное, обычно бессимптомное, снижение нормального артериального давления (АД), системного сосудистого сопротивления и сократимости; давление заполнения левого желудочка незначительно повышается.

Фармакокинетика:

Верапамила гидрохлорид представляет собой рацемическую смесь, состоящую из одинакового количества R-энантиомера и S-энантиомера.

Норверапамил является одним из 12 метаболитов, обнаруженных в моче. Фармакологическая активность норверапамила составляет 10-20% от фармакологической активности верапамила, а доля норверапамила составляет 6% от выводимого препарата. Равновесные концентрации норверапамила и верапамила в плазме крови сходные. Равновесная концентрация при длительном применении один раз в сутки достигается через 3-4 дня.

Распределение

Верапамил хорошо распределяется в тканях организма, объем распределения (Vd) у здоровых добровольцев составляет 1,8-6,8 л/кг. Связь с белками плазмы крови - около 90%.

Метаболизм

Верапамил подвергается интенсивному метаболизму. Метаболические исследования in vitro показали, что
верапамил метаболизируется изоферментами CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 и CYP2C18 цитохрома Р450.

У здоровых добровольцев после приема внутрь
верапамил подвергается интенсивному метаболизму в печени, при этом обнаружены 12 метаболитов, большинство из которых - в следовых количествах. Основные метаболиты были идентифицированы как формы N и О-деалкилированных производных верапамила. Среди метаболитов только норверапамил обладает фармакологическим действием (около 20% по сравнению с исходным соединением), что было выявлено в ходе исследования на собаках.

Выведение

При внутривенном введении кривая изменения концентрации верапамила в крови носит биэкспоненциальный характер с быстрой ранней фазой распределения (период полувыведения (Т 1/2) - около 4 минут) и более медленной терминальной фазой выведения (Т 1/2 - 2-5 часов).

В течение 24 часов около 50% дозы верапамила выводится почками, в течение пяти дней - 70%. До 16% дозы верапамила выводится через кишечник. Примерно 3-4% верапамила выводится почками в неизмененном виде. Общий клиренс верапамила примерно совпадает с печеночным кровотоком, т.е. около 1 л/ч/кг (в диапазоне: 0,7-1,3 л/ч/кг).

Особые группы пациентов

Пожилые пациенты

Возраст может оказать влияние на фармакокинетические параметры верапамила при его приеме пациентами с артериальной гипертензией. Т 1/2 может быть увеличен у пожилых пациентов. Взаимосвязи между антигипертензивным действием верапамила и возрастом не было выявлено.

Нарушение функции почек

Нарушение функции почек не оказывает влияния на фармакокинетические параметры верапамила, что было выявлено в ходе сравнительных исследований с участием пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности и пациентов с нормальной функцией почек.
Верапамил и норверапамил практически не выводится при гемодиализе.

Показания к применению

Для лечения наджелудочковых тахиаритмий, в том числе:

Восстановления синусового ритма при пароксизмальной наджелудочковой тахикардии, включая состояния, связанные с наличием дополнительных проводящих путей при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW) и Лауна-Ганонга-Левина (LGL).

При наличии клинических показаний целесообразно перед применением препарата Изоптин® пытаться провести воздействие на блуждающий нерв (например, маневр Вальсальвы);

Временного контроля частоты сокращений желудочков при трепетании и фибрилляции предсердий (тахиаритмический вариант), за исключением случаев, когда трепетание или фибрилляция предсердий связаны с наличием дополнительных проводящих путей (синдромы WPW и LGL).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата;

Кардиогенный шок;

Атриовентрикулярная блокада II или III степени, за исключением пациентов с искусственным водителем ритма;

Синдром слабости синусового узла, за исключением пациентов с искусственным водителем ритма;

Сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка менее 35% и/или давлением заклинивания легочной артерии более 20 мм рт. ст., за исключением сердечной недостаточности, вызванной наджелудочковой тахикардией, подлежащей лечению верапамилом;

Тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт. ст.);

Фибрилляция/трепетание предсердий при наличии дополнительных проводящих путей (синдромы Вольфа-Паркинсона-Уайта, Лауна-Ганонга-Левина). Данные пациенты подвержены риску развития желудочковой тахиаритмии, в т.ч. фибрилляции желудочков в случае приема верапамила;

Желудочковая тахикардия с широкими комплексами QRS (> 0,12 сек.) (см. раздел "Особые указания");

Одновременное применение с бета-адреноблокаторами, внутривенно.
Верапамил и бета-адреноблокаторы не следует вводить одновременно (в течение нескольких часов), так как оба лекарственных средства могут снижать сократимость миокарда и AV проводимость (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами");

Применение дизопирамида за 48 часов до и 24 часа после приема верапамила;

Беременность, период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены);

Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью:

Выраженное снижение АД, острый инфаркт миокарда, дисфункция левого желудочка, AV-блокада I степени, брадикардия, асистолия, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, сердечная недостаточность.

Нарушение функции почек и/или тяжелые нарушения функции печени.

Заболевания, затрагивающие нервно-мышечную передачу (миастения гравис, синдром Ламберта-Итона, мышечная дистрофия Дюшена).

Одновременный прием с сердечными гликозидами, хинидином, флекаинидом, симвастатином, ловастатином, аторвастатином; ритонавиром и другими противовирусными препаратами для лечения ВИЧ-инфекции; бета-адреноблокаторами для приема внутрь; средствами, связывающимися с белками плазмы крови (см. раздел "Взаимодействия с другими лекарственными препаратами").

Пожилой возраст.

Беременность и лактация:

Нет достаточных данных о применении препарата Изоптин® у беременных женщин. Исследования на животных не выявляют прямого или косвенного токсического действия на репродуктивную систему. В связи с тем, что результаты исследований лекарственных средств на животных не всегда позволяют прогнозировать ответ на лечение у человека, препарат Изоптин® можно применять при беременности только в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Верапамил проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в крови пупочной вены при родах.
Верапамил и его метаболиты выделяются в грудное молоко. Имеющиеся ограниченные данные в отношении приема препарата Изоптин® внутрь показывают, что доза верапамила, которую получают грудные дети с молоком матери, достаточно мала (0,1-1% от дозы верапамила, которую приняла мать), и применение верапамила может быть совместимо с кормлением грудью. Однако нельзя исключать наличие риска для новорожденных и грудных детей.

Учитывая возможность возникновения серьезных побочных эффектов у грудных детей, препарат Изоптин® в период грудного вскармливания следует применять только в случае, если польза применения для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Способ применения и дозы

Только внутривенно.

Внутривенное введение следует проводить медленно на протяжении по меньшей мере 2 минут при непрерывном контроле ЭКГ (электрокардиограммы) и артериального давления.

У пациентов пожилого возраст а введение осуществляют на протяжении по меньшей мере 3 минут для уменьшения риска нежелательных эффектов.

Начальная доза составляет 5-10 мг (0,075-0,15 мг/ кг массы тела).

Повторная доза составляет 10 мг (0,15 мг/кг массы тела), вводится через 30 минут после первого введения при неадекватном ответе на первое введение.

Стабильность

Препарат Изоптин® совместим с наиболее широко распространенными растворами для парентерального введения большого объема и химически стабилен в них, по крайней мере в течение 24 часов при 25 °С в защищенном от света месте.

Перед применением лекарственную форму для парентерального введения следует оценить визуально на наличие осадка и изменение цвета. Не использовать, если раствор мутный или имеются повреждения пломбы флакона.

Оставшийся неиспользованным раствор должен уничтожаться немедленно после забора порции содержимого любого объема.

Несовместимость

Во избежание нарушения стабильности не рекомендуется разводить Изоптин® растворами натрия лактата для инъекций в пакетах из поливинилхлорида. Следует избегать смешивания с растворами альбумина, амфотерицина В, гидралазина гидрохлорида или триметопринема и сульфаметоксазола.

Верапамил преципитирует в любых растворах с pH более 6,0.

Побочное действие

Побочные эффекты, выявленные в ходе клинических исследований и при постмаркетинговом применении препарата Изоптин®, представлены ниже по системам органов и частоте их возникновения в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10); часто (от?1/100 до <1/10); нечасто (от?1/1000 до <1/100); редко (от?1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (невозможно определить на основании доступных данных).

Наиболее часто наблюдались следующие побочные эффекты: головная боль, головокружение, тошнота, запор, боль в животе, брадикардия, тахикардия, ощущение сердцебиения, выраженное снижение АД, "приливы" крови к коже лица, периферические отеки и повышенная утомляемость.

Нарушения со стороны иммунной системы:

частота неизвестна: гиперчувствительность.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

частота неизвестна: гиперкалиемия.

Нарушения психики:

редко: сонливость.

Нарушения со стороны нервной системы:

часто: головокружение, головная боль;

редко: парестезия, тремор;

частота неизвестна: экстрапирамидныс расстройства, паралич (тетрапарез) 1 , судорожные припадки.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиpинтные нарушения:

редко: шум в ушах;

частота неизвестна: вертит.

Нарушения со стороны сердца:

часто: брадикардия;

нечасто: ощущение сердцебиения, тахикардия;

частота неизвестна: AV-блокада I, II, III степени; сердечная недостаточность, остановка деятельности синусового узла ("синус-арест"), синусовая брадикардия, асистолия.

Нарушения со стороны сосудов:

часто: "приливы" крови к коже липа, выраженное снижение АД.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

частота неизвестна: бронхоспазм, одышка.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто: запор, тошнота;

нечасто: боль в животе;

редко: рвота;

частота неизвестна: дискомфорт в животе, гиперплазия десен, кишечная непроходимость.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

редко: гипергидроз;

частота неизвестна: ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, алопеция, зуд, кожный зуд, пурпура. макулопапулезпая сыпь, крапивница.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

частота неизвестна: артралгия, мышечная слабость, миалгия.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

частота неизвестна: почечная недостаточность.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:

частота неизвестна: эректильная дисфункция, галакторея, гинекомастия.

Общие расстройства:

часто: периферические отеки;

нечасто: повышенная утомляемость.

Лабораторные и инструментальные данные:

частота неизвестна: повышение концентрации пролактина, повышение активности ферментов печени.

1 - в период пострегистрационного применения препарата Изоптина® сообщалось о единичном случае развития паралича (тетрапареза), связанного с совместным примененном верапамила и колхицина. Это могло быть связано с проникновением колхицина через гематоэнцефалический барьер вследствие подавления активности изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина под действием верапамила (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами").

Передозировка:

Симптомы: выраженное снижение АД; брадикардия, переходящая в AV-блокаду и остановку деятельности синусового узла ("синус-арест"); гипергликемия, ступор и метаболический ацидоз. Имеются сообщения о случаях смерти в результате передозировки.

Лечение: следует проводить поддерживающую симптоматическую терапию. При клинически значимых гипотензивных реакциях или AV-блокаде следует назначить вазопрессорные препараты или кардиостимуляцию соответственно. При асистолии необходимо применить бета-адренергическую стимуляцию (изопреналин), другие вазопрессорные препараты или реанимационные мероприятия. Гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие

У пациентов с тяжелой кардиомиопатией, хронической сердечной недостаточностью или после перенесенного инфаркта миокарда одновременное введение верапамила и бета- адреноблокаторов или дизопирамида внутривенно в редких случаях приводило к развитию серьезных нежелательных явлений.

Одновременное применение верапамила внутривенно с препаратами, которые подавляют адренергическую функцию, может привести к усилению антигипертензивного действия.

Метаболические исследования in vitro свидетельствуют о том, что
верапамил метаболизируется под действием изоферментов CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 и CYP2C18 цитохрома Р450.

Верапамил является ингибитором изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина. Клинически значимое взаимодействие было отмечено при одновременном применении с ингибиторами изофермента CYP3A4, при этом наблюдалось повышение концентрации верапамила в плазме крови, в то время как индукторы изофермента CYP3A4 снижали концентрацию верапамила в плазме крови. При одновременном применении подобных препаратов следует учитывать возможность данного взаимодействия.

В таблице ниже представлены данные по возможному лекарственному взаимодействию, обусловленному фармакокинетическими параметрами.

Возможные виды взаимодействия, связанные с изоферментной системой CYP-450
Препарат	Возможное лекарственное взаимодействие	Комментарий
Алъфа-адреноблокаторы
Празозин	Увеличение С m ах празозина (~40 %), не влияет на T 1/2 празозина.	Дополнительное антигипертензивное действие.
Теразозин	Увеличение AUC теразозина (-24 %) и С m ах (~25 %).	Дополнительное антигипертензивное действие.
Антиаритмические средства
Флекаинид	Минимальное действие на клиренс флекаинида в плазме крови (<~10 %); не влияет на клиренс верапамила в плазме крови.
	Снижение перорального клиренса хинидина (~35 %).	Выраженное снижение АД. Может наблюдаться отек легких у пациентов с гипертрофической обструктивной кардиомиопатией.
Средства для лечения бронхиальной астмы
Теофиллин	Уменьшение перорального и системного клиренса (~20 %).	Уменьшение клиренса у курящих пациентов (~11 %).
Противосудорожные/противоэпилептические средства
Карбамазепин	Увеличение AUC карбамазепина (~46 %) у пациентов с устойчивой парциальной эпилепсией.	Увеличение концентрации карбамазепина, что может привести к развитию таких побочных эффектов карбамазепина как диплопия, головная боль, атаксия или головокружение.
Фенитоин	Уменьшение концентрации верапамила в плазме крови.
Антидепрессанты
Имипрамин	Увеличение AUC имипрамина (~15 %).	Не влияет на концентрацию активного метаболита, дезипрамина.
Гипогликемические средства
Глибенкламид	Увеличение С m ах глибенкламида (-28 %), AUC (~26 %).
Противоподагрические средства
Колхицин	Увеличение AUC колхицина (~ в 2,0 раза) и С m ах (~в 1,3 раза).	Снизить дозу колхицина (см. инструкцию по применению колхицина).
Противомикробные средства
Кларитромицин
Эритромицин	Возможно повышение концентрации верапамила.
Рифампицин	Уменьшение AUC (~97 %), С m ах (~94 %), биодоступность (~92 %) верапамила.
Телитромицин	Возможно повышение концентрации верапамила.
Противоопухолевые средства
Доксорубицин	Увеличение AUC (104 %) и С m ах (61 %) доксорубицина.	У пациентов с мелкоклеточным раком легких.
Барбитураты
Фенобарбитал	Увеличение перорального клиренса верапамила ~ в 5 раз.
Бензодиазепины и другие транквилизаторы
Буспирон	Увеличение AUC и С m ах буспирона ~ в 3,4 раза.
Мидазолам	Увеличение AUC (~ в 3 раза) и Сmах (~ в 2 раза) мидазолама.
Бета-адреноблокаторы
Метопролол	Увеличение AUC (-32,5 %) и С m ах (-41 %) метопролола у пациентов со стенокардией.	См. раздел "Особые указания".
Пропранолол	Увеличение AUC (-65 %) и С m ах (-94 %) пропранолола у пациентов со стенокардией.	См. раздел "Особые указания".
Сердечные гликозиды
Дигитоксин	Уменьшение общего клиренса (-27 %) и экстраренального клиренса (-29 %) дигитоксина.
Дигоксин	Увеличение С m ах (на -44 %), С 12 h(на -53 %), C ss (на -44 %) и AUC (на -50 %) дигоксина у здоровых добровольцев.	Снизить дозу дигоксина. См. раздел "Особые указания".
Антагонисты H 2 рецепторов
Циметидин	Увеличение AUC R- (-25 %) и S- (-40 %) верапамила с соответствующим уменьшением клиренса R- и S-верапамила.
Иммунологические/иммуносупрессивные средства
Циклоспорин	Увеличение AUC, C ss , C max (на - 45 %) циклоспорина.
Эверолимус	Эверолимус: увеличение AUC (~ в 3,5 раза) и С m ах (~ в 2,3 раза) Верапамил: увеличение Chough (концентрация препарата в плазме крови непосредственно перед приёмом его очередной дозы) (~ в 2,3 раза).	Может понадобиться определение концентрации и титрование дозы эверолимуса.
Сиролимус	Увеличение AUC сиролимуса (~ в 2,2 раза); увеличение AUC S- верапамила (~ в 1,5 раза).	Может понадобиться определение концентрации и титрование дозы сиролимуса.
Такролимус	Возможно повышение концентрации такролимуса.
Гиполипидемические средства (ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы)
Аторвастатин	Возможно повышение концентрации аторвастатина в плазме крови, увеличение AUC верапамила - 43 % .	Дополнительная информация представлена ниже.
Ловастатин	Возможно повышение концентрации ловастатина и AUC верапамила (~ 63 %) и С m ах (~ 32 %) в плазме крови
Симвастатин	Увеличение AUC (~в 2,6 раз) и С m ах (~в 4,6 раз) симвастатина.
Агонисты рецепторов серотонина
Алмотриптан	Увеличение AUC (~20 %) и С m ах (~24 %) алмотриптана.
Урикозурические средства
Сульфинпиразон	Увеличение перорального клиренса верапамила (~ в 3 раза), снижение его биодоступности (~60 %).	Антигипертензивное действие может уменьшаться.
Другие
Грейпфрутовый сок	Увеличение AUC R- (~49 %) и S- (~37 %) верапамила и С m ах R- (~75 %) и S-C-51 %) верапамила.	T 1/2 и почечный клиренс не изменялись. Грейпфрутовый сок не следует принимать вместе с верапамилом.
Зверобой продырявленный	Уменьшение AUC R- (~78 %) и S- (~80 %) верапамила с соответствующим снижением С m ах.

Другие лекарственные взаимодействия

Антивирусные препараты для лечения ВИЧ-инфекции

Ритонавир и другие антивирусные препараты для лечения ВИЧ-инфекции могут ингибировать метаболизм верапамила, что приводит к увеличению его концентрации в плазме крови. Поэтому при одновременном применении таких препаратов и верапамила следует соблюдать осторожность или снизить дозу верапамила.

Литий

Повышение нейротоксичности лития наблюдалось во время одновременного приема верапамила и лития при отсутствии изменений или увеличении концентрации лития в сыворотке крови. Однако дополнительный прием верапамила также приводил к уменьшению концентрации лития в сыворотке крови у пациентов, длительно принимающих литий внутрь. При одновременном применении этих препаратов необходимо тщательное наблюдение за пациентами.

Средства, блокирующие нервно-мышечную проводимость

Клинические данные и доклинические исследования позволяют предположить, что
верапамил может потенцировать эффект препаратов, блокирующих нервно-мышечную проводимость (таких как курареподобные и деполяризующие миорелаксанты). Поэтому может возникнуть необходимость в снижении дозы верапамила и/или дозы препаратов, блокирующих нейромышечную проводимость, при их одновременном применении.

Ацетилсалициловая кислота (в качестве антиагрегантного средства)

Повышение риска кровоточивости.

Этанол (алкоголь)

Повышение концентрации этанола в плазме крови и замедление его выведения. Поэтому воздействие этанола может быть усилено.

Ингибиторы ГМГ-КоА - редуктазы (статины)

Пациентам, получающим
верапамил, лечение ингибиторами ГМГ-КоА редуктазы (т.е. симвастатином, аторвастатином или ловастатином) следует начинать с наименьшей возможной дозы, которую затем повышают. Если же необходимо назначить
верапамил пациентам, уже получающим ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы, необходимо пересмотреть и снизить их дозы соответственно концентрации холестерина в сыворотке крови.

Флувастатин,
правастатин и
розувастатин не метаболизируются под действием изоферментов CYP3A4, поэтому их взаимодействие с верапамилом менее вероятно.

Средства, связывающиеся с белками плазмы крови

Верапамил как средство, в высокой степени связывающееся с белками плазмы крови, должен применяться с осторожностью при одновременном приеме с другими препаратами, обладающими подобной способностью.

Средства для ингаляционной общей анестезии

При совместном применении средств для ингаляционной анестезии и блокаторов "медленных" кальциевых каналов, к которым относится
верапамил, следует тщательно титровать дозу каждого средства до достижения необходимого эффекта, чтобы избежать избыточного угнетения сердечно-сосудистой системы.

Гипотензивные средства, диуретики, вазодилататоры

Усиление антигипертензивного действия.

Сердечные гликозиды

Верапамил для внутривенного введения применялся совместно с сердечными гликозидами. Поскольку эти препараты замедляют AV проводимость, необходимо наблюдение за пациентами для своевременного выявления AV-блокады или выраженной брадикардии.

Хинидин

Верапамил для внутривенного введения назначался небольшой группе пациентов, получающих
хинидин внутрь. Имеются несколько сообщений о случаях выраженного снижения АД при совместном приеме хинидина внутрь и верапамила внутривенно, поэтому данную комбинацию лекарственных средств необходимо применять с осторожностью.

Флекаинид

Исследование с участием здоровых добровольцев показало, что при совместном применении верапамила и флекаинида возможно аддитивное действие со снижением сократимости миокарда, замедлением AV проводимости и реполяризации миокарда.

Дизопирамид

До получения данных о возможном взаимодействии между верапамилом и дизопирамидом не следует назначать дизопирамид за 48 часов до или 24 часа после применения верапамила (см. раздел "Противопоказания").

Бета-адреноблокаторы

Верапамил для внутривенного введения назначался пациентам, получающим бета-адреноблокаторы внутрь. Необходимо учитывать возможность возникновения неблагоприятных взаимодействий, поскольку оба лекарственных средства могут снижать сократимость миокарда или AV проводимость. Одновременное введение верапамила и бета-адреноблокаторов внутривенно приводило к развитию серьезных побочных реакций, особенно у пациентов с тяжелой кардиомиопатией, хронической сердечной недостаточностью или после перенесенного инфаркта миокарда (см. раздел "Противопоказания").

Особые указания:

Редко возможно развитие угрожающих жизни побочных эффектов (мерцание/трепетание предсердий с высокой частотой сокращения желудочков, с наличием дополнительных проводящих путей, тяжелая артериальная гипотензия или выраженная брадикардия/асистолия).

Острый инфаркт миокарда

Препарат Изоптин® следует применять с осторожностью пациентам с острым инфарктом миокарда, осложненным брадикардией, выраженным снижением АД или дисфункцией левого желудочка.

Блокада сердца/Атриовентрикулярная блокада I степени/Брадикардия/А систолия

Верапамил влияет на AV и SA узлы и замедляет AV проводимость. Препарат Изоптин® следует применять с осторожностью, так как развитие AV-блокады II или III степени (см. раздел "Противопоказание") или однопучковой, двухпучковой или трехпучковой блокады ножек пучка Гиса требует прекращения приема верапамила и проведения соответствующей терапии при необходимости.

Верапамил влияет на AV и SA узлы и в редких случаях может вызвать развитие AV-блокады II или III степени, брадикардию и, в крайних случаях, асистолию. Эти явления наиболее вероятны у пациентов с синдромом слабости синусового узла, который чаще встречается у пациентов в пожилом возрасте.

Асистолия у пациентов, не имеющих слабости синусового узла, обычно кратковременна (несколько секунд) со спонтанным восстановлением атриовентрикулярного или нормального синусового ритма. Если синусовый ритм своевременно не восстанавливается, необходимо немедленно назначить соответствующее лечение.

Бета-адреноблокаторы и антиаритмические средства

Взаимное усиление влияния на сердечно-сосудистую систему (AV-блокада высокой степени, значительное снижение ЧСС, обострение сердечной недостаточности и выраженное снижение АД). Бессимптомная брадикардия (36 уд/мин) с миграцией ритма по предсердию наблюдалась у пациента, одновременно принимающего
тимолол (бета-адреноблокатор) в форме глазных капель и
верапамил внутрь.

Дигоксин

В случае одновременного приема верапамила с дигоксином следует уменьшить дозу дигоксина. См. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами".

Сердечная недостаточность

Пациентам с сердечной недостаточностью и фракцией выброса левого желудочка свыше 35% необходимо добиться стабильного состояния перед началом приема препарата Изоптин® и проводить соответствующую терапию в дальнейшем.

Выраженное снижение АД

Внутривенное введение препарата Изоптин® часто вызывает снижение АД ниже исходных значений, обычно кратковременное и протекающее бессимптомно, однако может сопровождаться головокружением.

Ингибиторы ГМГ-КоА -редуктазы (статины)

См. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами".

Нарушения нервно-мышечной передачи

Препарат Изоптин® следует с осторожностью применять у пациентов с заболеваниями, затрагивающими нервно-мышечную передачу (миастения гравис, синдром Ламберта-Итона, мышечная дистрофия Дюшена).

Нарушение функции почек

Проведенные сравнительные исследования демонстрируют, что фармакокинетика верапамила остается неизменной у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности. Однако некоторые имеющиеся сообщения дают основания предполагать, что препарат Изоптин® у пациентов с нарушениями функции почек следует применять с осторожностью и под тщательным контролем.
Верапамил не выводится при гемодиализе.

Нарушение функции печени

Препарат Изоптин® следует применять с осторожностью у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.

Желудочковая тахикардия

Внутривенное введение препарата Изоптин® пациентам с желудочковой тахикардией с широкими комплексами QRS (> 0,12 сек.) может привести к выраженному ухудшению гемодинамики и фибрилляции желудочков. Перед началом лечения обязательным является проведение надлежащей диагностики и исключение желудочковой тахикардии с широкими комплексами QRS.

Влияние на способность управлять транспортным средством:

Препарат Изоптин® может оказывать влияние на быстроту психомоторных реакций вследствие антигипертензивного действия и в результате индивидуальной чувствительности. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Особенно это важно в начале лечения, при повышении дозы или при переходе с терапии другим препаратом.

Форма выпуска:

Раствор для внутривенного введения, 5 мг/2 мл.

Упаковка:

По 2 мл в ампулы из бесцветного гидролитического стекла типа I с точкой надлома синего цвета.

По 5, 10 или 50 ампул в поддоне из картона или блистере из ПВХ или полистирола, закрытом бумажной фольгой, вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту

Владелец регистрационного удостоверения:

Владелец Регистрационного удостоверения:Эбботт ГмбХ и Ко.КГ

Производитель

EBEWE PHARMA, Ges.m.b.H.Nfg.KG Австрия
EBEWE PHARMA, GmbH Nfg KG. Австрия Представительство: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО

Фото препарата

Латинское название: Isoptin

Код ATX: C08DA01

Действующее вещество: Верапамил (Verapamil)

Производитель: ABBOTT, GmbH & Co. KG (Германия)

Описание актуально на: 15.12.17

Изоптин – гипотензивное, антиаритмическое, антиангинальное лекарственное средство.

Действующее вещество

Верапамил (Verapamil)

Форма выпуска и состав

Реализуется в форме раствора для внутривенных инъекций и таблеток.

Раствор выпускается в стеклянных ампулах (объемом по 2 мл), помещенных в поддоны или блистеры (по 5, 10, 50 амп.) и картонные коробки по 1 шт.

Таблетки выпускаются в блистерах (по 10 и 20 табл.), помещенных в картонные коробки по 1, 2, 5 или 10 шт.

Показания к применению

Показаниями к назначению являются:

терапия и профилактика ишемической болезни сердца (хроническая стабильная стенокардия, вазоспастическая стенокардия, нестабильная стенокардия);
терапия и профилактика нарушений ритма сердца: наджелудочковая экстрасистолия, хроническая форма мерцания и трепетания предсердий (тахиаритмический вариант), пароксизмальная наджелудочковая тахикардия;
гипертрофическая кардиомиопатия;
гипертонический криз;
артериальная гипертензия.

Противопоказания

Противопоказаниями к использованию являются:

сердечная недостаточность, брадикардия, кардиогенный шок, синоатриальная блокада, выраженное функциональное нарушение сократительной способности левого желудочка;
синдром слабого синусового узла, тяжелая артериальная гипотензия (сАД менее 90 мм рт. ст.), атрио-вентрикулярная блокада II и III степени (за исключением пациентов с наличием кардиостимулятора);
совместный прием с колхицином, сертиндолом, алискиреном, дантроленом;
повышенная чувствительность к верапамилу и прочим вспомогательным компонентам препарата;
фибрилляция и трепетание предсердий в сочетании с синдром Лауна-Ганонга-Левина или WPW-синдром (не считая больных с кардиостимулятором);
период вынашивания ребенка и кормления грудью.

Инструкция по применению Изоптин (способ и дозировка)

Раствор для в/в введения

Раствор Изоптин вводится струйно, медленно, под контролем ЭКГ, ЧСС и АД. Разовая доза для взрослых - 5-10 мг, при отсутствии эффекта через 20 мин можно повторить введение в той же дозе. Разовая доза для детей: 6-14 лет - 2,5-3,5 мг, 1-5 лет - 2-3 мг, до 1 года – 0,75-2 мг. Для пациентов с выраженными нарушениями работы печени суточная доза не должна превышать 120 мг.

Таблетки

Таблетки Изоптин принимают перорально. Взрослым начальная доза составляет 40-80 мг 3 раза в день. Детям: 6-14 лет - 80-360 мг в день, до 6 лет - 40-60 мг в день. Частота приема - 3-4 раза в день.

Побочные эффекты

Использование Изоптина может вызвать следующие побочные действия:

Центральная и периферическая нервная система: повышенная утомляемость, головокружение, тугоподвижность конечностей, головная боль, депрессия, обморок, тревожность, астения, заторможенность, экстрапирамидные нарушения (шаркающая походка, атаксия, затруднение глотания, маскообразное лицо, дрожание пальцев рук и кистей), сонливость.
Сердечно-сосудистая система: тахикардия, брадикардия (меньше 50 уд./мин), усугубление или развитие сердечной недостаточности, выраженное снижение АД; редко - аритмия (включая трепетание и мерцание желудочков), стенокардия, вплоть до появления инфаркта миокарда (особенно у пациентов с выраженным обструктивным поражением коронарных артерий); при быстром внутривенном введении – коллапс, асистолия, атрио-вентрикулярная блокада III степени.
Пищеварительная система: приступы тошноты, повышение активности щелочной фосфатазы и печеночных трансаминаз, запор (в редких случаях - диарея), повышение аппетита, гиперплазия десен (отечность, болезненность, кровоточивость).
Аллергические проявления: гиперемия кожи лица, кожный зуд, многоформная экссудативная эритема (включая синдром Стивенса-Джонсона), кожные высыпания.
Другое: очень редко - увеличение массы тела, галакторея, агранулоцитоз, артрит, гиперпролактинемия, гинекомастия, отек легких, транзиторная потеря зрения в результате максимальной концентрации в плазме (при внутривенном введении), периферические отеки, бессимптомная тромбоцитопения.

Передозировка

Информация отсутствует.

Аналоги Изоптин

Аналоги по коду АТХ: Веракард, Верапамил, Верапамила гидрохлорида таблетки, покрытые оболочкой, Каверил.

Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

Фармакологическое действие

Изоптин – селективный блокатор кальциевых каналов I класса, производное дифенилалкиламина, который оказывает антиангинальное, антигипертензивное и,антиаритмическое действие.

Антиангинальный эффект связан с прямым действием на миокард и с влиянием на периферическую гемодинамику Блокада поступления кальция в клетку приводит к снижению трансформации заключенной в макроэргических связях АТФ энергии в механическую работу, уменьшению сократимости миокарда и потребности миокарда в кислороде. Препарат оказывает вазодилатирующее, отрицательное ино- и хронотропное действие. Увеличивает период диастолического расслабления левого желудочка, снижает тонус стенки миокарда.

Уменьшением ОПСС может быть обусловлен антигипертензивный эффект Изоптина.

Препарат снижает AV-проводимость, удлиняет период рефрактерности и подавляет автоматизм синусового узла. Оказывает антиаритмическое воздействие при наджелудочковых аритмиях.

Особые указания

Изоптин следует использовать с особой осторожностью при атрио-вентрикулярной блокаде I степени, хронической сердечной недостаточности, брадикардии, при почечной и/или печеночной недостаточности, тяжелом стенозе устья аорты, обструктивной гипертрофической кардиомиопатии, при умеренной или легкой артериальной гипотензии, у пожилых больных, у подростков в возрасте до 18 лет и детей (безопасность и эффективность применения препарата не исследованы), а также при инфаркте миокарда в стадии обострения.

В случае необходимости возможно совместное лечение артериальной гипертензии и стенокардии бета-адреноблокаторами и верапамилом. Тем не менее, следует избегать внутривенного введения бета-адреноблокаторов на фоне использования верапамила.

После приема верапамила существует риск развития нежелательных индивидуальных реакций (головокружение, сонливость), влияющих на способность больного выполнять работу, связанную с высокой скоростью психомоторных реакций и концентрацией внимания.

При беременности и грудном вскармливании

Изоптин нельзя применять при беременности и в период лактации.

В детском возрасте

Следует применять с осторожностью у пациентов, младше 18 лет.

В пожилом возрасте

Следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антигипертензивными ЛС происходит взаимное усиление антигипертензивного действия.

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами, антиаритмическими средствами, средствами для ингаляционного наркоза увеличивается риск развития брадикардии, AV-блокады, сердечной недостаточности, выраженной артериальной гипотензии.

При одновременном применении с нитратами усиливается антиангинальное действие Изоптина.

При одновременном применении с алискиреном увеличивается его концентрация в плазме и повышается риск побочных эффектов.

При одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой были случаи увеличения времени кровотечения.

При одновременном приеме с буспироном концентрация буспирона в плазме крови повышается, усиливаются его терапевтические и побочные эффекты.

При одновременном применении с дизопирамидом есть риск тяжелой артериальной гипотензии и коллапса, особенно у больных с кардиомиопатией или декомпенсированной сердечной недостаточностью.

При одновременном приеме с диклофенаком снижается концентрация в плазме крови; с доксорубицином - повышается концентрация доксорубицина в плазме крови и его эффективность.

При одновременном применении с карбамазепином усиливается воздействие карбамазепина и риск развития побочных действий со стороны ЦНС.

При одновременном применении с клонидином были случаи остановки сердца у пациентов с артериальной гипертензией.

При одновременном приеме с лития карбонатом проявления лекарственного взаимодействия непредсказуемы.

Вазодилатирующее воздействие альфа-адреноблокаторов и блокаторов кальциевых каналов может быть аддитивным или синергичным.

При одновременном приеме рифампицин индуцирует активность ферментов печени, ускоряя метаболизм Изоптина, уменьшая его клиническую эффективность.

При одновременном приеме с сертиндолом повышается риск желудочковых нарушений сердечного ритма.

При одновременном приеме с фенитоином, фенобарбиталом возможно уменьшение концентрации Изоптина в плазме крови.

При одновременном приеме снижается клиренс хинидина, повышается его содержание в плазме крови и возрастает риск развития побочных действий, например артериальной гипотензии.

4.38 4.38 из 5 (4 Голосов)

Цены в интернет-аптеках:

С таким же действующим веществом. Итак, давайте рассмотрим подробнее показания и противопоказания к приему препарата Изоптин, его инструкцию, аналоги, цены и отзывы о нем больных и врачей.

Особенности препарата

Состав

Химический состав таблетки изоптина складывается из активного (действующего) вещества, вспомогательных веществ для облегчения всасывания в слизистой желудочно-кишечного тракта и веществ, составляющих таблеточную оболочку. Действующее вещество Изоптина – гидрохлористый верапамил. Вспомогательные вещества составляют дигидрат гидрофосфатного кальция, стеариновый магний, оксид кремния в коллоидной форме, целлюлоза в микрокристаллах, дезинтегрант кроскармеллоза натрия NF.

По фармакологическому классификатору препарат известен под кодом C08DA01 Верапамил.

Химический состав оболочки таблетки формируют оксид титана, тальк, полимер на основе этиленгликоля – макрогол, лаурилсульфатный натрий, гипромеллоза.

Лекарственные формы

Лекарство Изоптин фармацевтическим производством предлагается в двух формах: растворе для инъекций и таблетированной.

Раствор Изоптина расфасован в ампулы ёмкостью по 2 мл. Картонные коробки с ампулами включают от 5 до 50 ампул. Содержание верапамила гидрохлорида в каждой ампуле – 5 мг.
В одной таблетке Изоптина 40 или 80 мг действующего вещества. Таблетки находятся в блистерах по 20 штук. Картонная коробка вмещает по 5 блистеров. Таблетки имеют белый цвет, форма – двояковыпуклая, круглая. На одной стороне таблетки выгравирована цифра 40, на другой – треугольник. Таблетки с 80 мг верапамила гидрохлорида имеет цифру «80» на одной стороне. Другая сторона имеет разделительную метку и надпись «KNOLL».

Цены на препарат варьируют в зависимости от производителя, количества таблеток или ампул в упаковке. Средняя цена на Изоптин пролонгированного действия в таблетках (в упаковке – 30 штук) составляет 390 рублей.

Фармакологическое действие

Верапамила гидрохлорид тормозит приток кальциевых ионов к гладкомышечным клеткам коронарных артерий и поперечнополосатым миофибриллам сердечного миокарда.
Понижает потребление кислорода мышцами сердца за счет снижения окислительного фосфорилирования в мышечных митохондриях и понижения величины постнагрузки на мышцы сердца.
Ограничивая приток кальциевых ионов к миофибриллам сердца и сердечных сосудов, верапамил вызывает увеличение пропускной способности сердца по отношению к крови. Перфузия увеличивается даже в тех участках, которые подвергались действию стеноза.
Верапамил снимает сердечные спазмы.
Сопротивление сосудов снижается, в результате чего снижается систолическое давление без возрастания частоты сердечных сокращений. Снижения артериального давления не происходит при нормальных его показателях.
Частота сокращений сердца практически не изменяется (в отдельных случаях изменяется незначительно) при действии Верапамила. Препарат нормализует ритмы сердца при наличии патологий ().
Происходит задержка проведения электрического импульса в атриовентрикулярном узле, в результате чего восстанавливается нормальный ритм сердца в целом и отдельный участков.

Фармакодинамика Изоптина

Одноразовое применение Верапамила у добровольных испытуемых обнаруживает показатель биодоступности – 22%. Системное употребление препарата увеличивает показатель биодоступности до 45%. Изменение динамических показателей объясняется эффектом первого прохождения через печеночные гепатоциты. Всасывание действующего вещества в микроворсинках отделов тонкого кишечника составляет 90%.

Максимальная концентрация действующего вещества обнаруживается спустя 1,5 часа после употребления Изоптина. Комплексы с белками образует 90% верапамила. Период полураспада соединения составляет 3 часа (минимально), 7 часов (максимально). Промежуточные продукты распада Верапамила не обладают фармакологической активностью, за исключением норверапамила, активность которого колеблется в пределах 20% от действующего вещества.

Фармакокинетика

84% активного вещества выводится через мочевыделительную систему, остальная часть удаляется кишечником. В первые сутки экскретируется около половины Верапамила, через пять суток – 70%. В исходном виде выводится не более 4% препарата. Верапамил свободно проходит гематомолочный и гематоплацентарный барьеры.

Пациенты, страдающие печеночными заболеваниями, имеют показатель периода полураспада более высокий в связи с недостаточным клиренсом перорального происхождения. Препарат не выводится при процедуре гемодиализа. Показатели почечной экскреции препарата не выявили различий у пациентов со здоровыми почками и имеющие тяжелые патологии.

Показания

систолическая гипертония;
наджелудочковые нарушения ритма в виде ;
трепетании предсердий с выраженным учащением ритма;
различных формах ( , хроническая, нестабильная, ).

Лактацию после приема Изоптина прекращают. Препарат не назначают беременным женщинам и детям до 18 лет. Применение оправдано при беременности, если риск для жизни женщины превышает риск гибели плода.

Инъекционный раствор Изоптина применяют и в детском возрасте после назначения дозировки лечащим педиатром. Ввиду изменения гемодинамических показателей крови вплоть до летальных исходов у детей, в педиатрической практике применение препарата стало редким явлением. О том, как принимать Изоптин, читайте далее.

Инструкция по применению

Таблетки Изоптина не подлежат рассасыванию или разжевыванию.
Изоптин употребляют перорально, запивая небольшим количеством очищенной воды.
Не принимают на голодный желудок, после приема пищи или в момент пищевой трапезы – лучшее время для употребления Изоптина.
Длительность лечебного курса определяется лечащим доктором.

Обычно Изоптин назначают в дозировке 40 мг или 80 мг 3 раза в сутки. Дозировка может быть увеличена только в условиях стационара. Максимальная суточная доза препарата – 480 мг. Больные с патологиями печени могут принимать Изоптин по 40 мг 2 раза в день.

Инструкция по применению таблеток и раствора Изоптин говорит и о некоторых противопоказаниях, давайте рассмотрим их ниже.

Применение Изоптина иногда вызывает побочные явления.

Не исключены аллергические реакции у лиц, склонных к воздействию аллергенов.
Нервная система обнаруживает боли и кружения в голове, тремор конечностей, повышение утомляемости.
Отдельные пациенты после употребления Изоптина жаловались на звон в ушах.
Иногда возникают боли и неприятные ощущения в суставах, мышцах.
У больных при приеме препарата не исключаются расстройства работы пищеварительных органов в виде тошноты и рвоты, поноса или запора.
Наиболее богат список побочных явлений с дерматологической стороны: зуд, сыпь, покраснение кожных покровов, крапивница, отечность, алопеция и пр.

Особые указания

При приеме Изоптина лучше отказаться временно от работ, требующих внимания и точности.
Вождение автотранспорта следует временно прекратить.
Особенность приема препарата заключается в категоричности резкой отмены препарата, дозировка должна снижаться плавно.

Когда у нас повышается давление и наблюдаются другие нарушения работы сердца, вызывающие ухудшение общего состояния, мы обращается за помощью к лекарственным препаратам, оказывающим положительное влияние на сердечно-сосудистую систему. «Изоптин» как раз и относится к разряду сердечных препаратов, нормализующих работу сердца и сосудов.

Код по АТХ

C08DA01 Verapamil

Действующие вещества

Верапамил

Фармакологическая группа

Блокаторы кальциевых каналов

Фармакологическое действие

Антиангинальные препараты

Гипотензивные препараты

Антиаритмические препараты

Показания к применению Изоптин

Показания к применению «Изоптин» также немного отличаются, если их рассматривать относительно того, что назначено врачом: прием таблеток или уколы.

Так, например, назначение таблеток оправдано в таких ситуациях:

поставлен диагноз артериальной гипертензии (стабильно высокое давление),
при гипертоническом кризе,
утолщении стенки одного из сердечных желудочков (диагноз: гипертрофическая кардиомиопатия),
для лечения ишемии сердца (вазоспастическая, хроническая стабильная и нестабильная стенокардия),
при нарушениях ритма сердца: внезапных приступах учащенного сердцебиения (параксизмальная наджелудочковая тахикардия (ПНТ), являющаяся одним из вариантов аритмии), тахиаритмической форме мерцательной аритмии (мерцание и трепетание предсердий), появлении дополнительных неполноценных сердечных сокращений (наджелудочковая экстрасистолия).

«Изоптин» в виде раствора для инъекций применяют в качестве монотерапии при легких формах гипертензии и в составе комплексного лечения при ее тяжелых, осложненных проявлениях, при ангиоспастической стенокардии (на фоне спазма сосудов) и стенокардии напряжения. Но чаще всего его используют для лечения наджелудочковых тахиаритмий, когда требуется восстановление нормального ритма сердца при ПНТ, а также для коррекции частоты сердечных сокращений при мерцательной аритмии тахиаритмического типа (за исключением синдромов Вольфа-Паркинсона-Уайта и Лоуна-Ганонга-Левина).

Форма выпуска

В продаже можно найти такие лекарственные формы препарата «Изоптин»:

Таблетки обыкновенные 40 мг (белого цвета в пленочной оболочке, округлой формы, выпуклые с двух сторон, на одной стороне выгравирована цифра 40, на другой – знак треугольника). Таблетки помещены в блистеры:

по 20 штук (в упаковке либо 1, либо 5 блистеров).

Таблетки обыкновенные 80 мг (белого цвета в пленочной оболочке, округлой формы, выпуклые с двух сторон, на одной стороне выгравирована надпись «ISOPTIN 80», на другой – «KNOOL» и риска для деления таблетки на 2 части). Таблетки расфасованы в блистеры:

по 10 штук (в упаковке либо 2, либо 10 блистеров),
по 20 штук (в упаковке либо 1, либо 5 блистеров),
по 25 штук (в упаковке 4 блистера).

Таблетки СР240 пролонгированного (длительного) действия 240 мг (светло-зеленого оттенка, продолговатой формы, напоминающей капсулы, с одной стороны выгравированы 2 одинаковых треугольника, риски для деления есть с двух сторон). Таблетки в блистерах:

по 10 штук (в упаковке 2,3,5 или 10 блистеров),
по 15 штук (в упаковке 2,3,5 или 10 блистеров),
по 20 штук (в упаковке 2,3.5 или 10 блистеров).

Раствор для в/в введения в стеклянных бесцветных ампулах по 2 мл (прозрачная жидкость, не имеющая определенного цвета). Ампулы помещены в прозрачные поддоны по 5, 10 и 50 штук. Каждый поддон упакован в отдельную коробку из тонкого картона.

Основным действующим веществом препарата «Изоптин» является верапамил, представленный в виде гидрохлорида. Он известен многим по одноименному препарату.

Состав «Изоптина» имеет определенные отличия в зависимости от формы выпуска лекарства. Так таблетки могут содержать 40, 80 или 240 мг основного действующего компонента плюс вспомогательные вещества, присутствующие в составе таблетки или ее оболочки.

Вспомогательные компоненты в таблетках «Изоптин»:

пирогенный, или коллоидный диоксид кремния в качестве адсорбента,
дикальцийфосфат дигидрат в качестве легкого источника кальция,
кроскармеллоза натрия в качестве разрыхлителя,
микрокристаллическая целлюлоза для очистки организма,
магния стеарат для придания составу таблеток равномерной консистенции.

В свою очередь пленочная оболочка таблеток состоит из талька, гипромеллозы 3 мПа, лаурилсульфата натрия, макрогола и диоксида титана.

Ампула раствора «Изоптин» помимо гидрохлорида верапамила в количестве 5 мг содержит: NaCl и соляную кислоту (HCl) с концентрацией 36% , разбавленные водой для инъекций.

Фармакодинамика

«Изоптин» относится к группе антиангинальных препаратов, которые называют антагонистами кальция. Эти препараты способствуют уменьшению потребности главной сердечной мышцы в кислороде, обеспечивают сосудорасширяющий эффект в отношении коронарных артерий и защиту от перегрузки их и сердечной мышцы кальцием. Препарат способен ограничивать поток ионов кальция через мембрану в мышечную ткань сердца и сосудов.

Обладая сосудорасширяющим действием, он способствует снижению АД за счет уменьшения сопротивляемости периферических сосудов без учащения сердечного ритма (часто встречающаяся рефлекторная реакция). Антиангиальный эффект препарата «Изоптин» в лечении стенокардии основан на его расслабляющем действии в отношении кардиомиоцитов (мышечные клетки, составляющие сердечную стенку), а также на снижении тонуса периферических сосудов, за счет чего осуществляется уменьшение нагрузки на предсердия. Сокращение потока ионов кальция в миоциты приводит к торможению преобразования энергии в работу, а значит и к замедлению сердечного ритма.

Применение «Изоптина» в терапии наджелудочковых тахиаритмий оправдано благодаря его способности задерживать прохождение нервных импульсов по предсердно-желудочковому узлу, блокировать проводимость синоатриального узла и уменьшать длительность рефрактерного периода в атривентикулярном сплетении. Таким образом достигается оптимальная частота сердечных сокращений и восстановление нормального (синусового) ритма сердца.

Препарат обладает избирательным действием и относится к группе дозозависимых лекарственных средств. Если заболевание протекает с сохранением нормальных показателей сердечного ритма, то прием препарата никак не повлияет на них, а если ЧСС и снизится, то незначительно.

Помимо антиангиального и вазодилатирующего (расслабление мышц сосудов) действия за препаратом отмечен мочегонный (диуретический) эффект.

, , ,

Фармакокинетика

Действующее вещество препарата «Изоптин» практически на 90% всасывается в кишечнике, при этом его усвоение не зависит от приема пищи. Показатели биодоступности препарата колеблются от 10 до 35% как при перроральном приеме таблеток, так и при внутривенном вливании раствора.

При ИБС и гипертонии не прослеживается взаимосвязь между содержанием верапамила в крови пациента и получаемым терапевтическим эффектом.

Метаболизм препарата происходит в паренхимальных клетках печени, где он практически полностью подвергается биотрансформации. Способен сравнительно легко проходить сквозь ткани плаценты, поскольку около 25% препарата обнаруживается в сосудах пупка.

Единственный активный метаболит «Изоптина» - норверапамил. Максимальная его концентрация в крови наблюдается спустя 6 часов после приема 1 дозы препарата. Показатели периода полувыведения могут значительно колебаться (2,5-7,5 часов при однократном приеме и 4,5-12 часов при повторном введении). При использовании раствора для в/в инъекций период полувыведения препарата может составлять от 4 минут до 5 часов.

Лечебная концентрация препарата в крови наблюдается на 5 сутки после повторного приема лекарства.

«Изоптин» способен проникать и выводиться из организма вместе с грудным молоком, но его содержание там настолько мало, что не вызывает нежелательных симптомов у грудного младенца. Период полувыведения в данном случае составит порядка 3-7 часов, но при неоднократном приеме он может увеличиться до 14 часов.

Большая часть препарата «Изоптин» и его метаболитов выводится посредством почек и лишь 16% элиминируется через кишечник.

В случае таблеток пролонгированного действия выведение препарата из организма идет медленнее. 50% введенной дозы препарата удаляется из организма в течение первых суток. На вторые сутки отмечено выведение 60%, а на 5-е – 70% препарата.

У пациентов с почечной недостаточностью и тяжелыми формами недостаточности функции печени отмечают удлинение периода полувыведения и повышение показателей биодоступности.

, , , , ,

Использование Изоптин во время беременности

Использование препарата «Изоптин» во время беременности и грудного вскармливания считается небезопасным из-за отсутствия проверенных на практике сведений о его влиянии на течение беременности и здоровье плода. Теоретически препарат считается вполне безопасным, поэтому если риск от использования препарата предположительно меньше ожидаемой пользы, его в таблетированной форме по показанию врача могут назначить и во время беременности. А вот кормление грудью на время терапии препаратом придется прекратить.

Противопоказания

«Изоптин», как и большинство сердечных препаратов, имеет довольно много противопоказаний к применению, которые обязательно надо учитывать, чтобы избежать печальных, а подчас и трагических последствий.

Общими противопоказаниями для всех форм препарата являются:

нарушение проводимости нервных импульсов из предсердий в желудочки (атриовентикулярная блокада 2 и 3 степени), если она не контролируется специальным кардиостимулятором,
слабость водителя ритма, как называют синусовый узел, с чередованием эпизодов тахикардии и брадикардии,
мерцательная аритмия в присутствии дополнительных проводящих путей в сердце, что характерно для синдромов Вольфа-Паркинсона-Уайта и Лауна-Ганонга-Левина,
непереносимость отдельных компонентов препарата.

Не применяется препарат и для лечения пациентов, моложе 18 лет. Это связано с недостаточностью информации о влиянии «Изоптина» на детский организм.

Нежелательным считается назначение препарата пациентам с 1 степенью атриовентикулярной блокады, а также тем, у кого ЧСС меньше 50 ударов в минуту. Ели верхний показатель давления у пациента ниже 90 мм рт.ст. ему также придется выбрать другой препарат.

Прием таблеток также противопоказан:

при остром инфаркте миокарда на фоне сильно сниженного давления и пульса, осложненном недостаточностью функции левого сердечного желудочка,
тяжелых случаях левожелудочковой недостаточности (кардиогенном шоке),
при терапии «Колхицином», применяемым для лечения подагры.

Противопоказания для использвания препарата в виде раствора:

стабильно низкое давление (артериальная гипотензия),
кардиогенный шок, если он возник не вследствие нарушения сердечного ритма,
обморок, вызванный внезапным остро протекающим нарушением сердечного ритма (синдром Морганьи-Адамса-Стокса),
замедление или полное прекращение подачи импульса от синусового узла к предсердиям (синоаурикулярная блокада),
повышение ЧСС вследствие быстрой работы сердечных желудочков (желудочковая тахикардия),
хроническая сердечная недостаточность, если ее причиной не является наджелудочковая тахикардия,
периоды беременности и кормления грудью,

Инъекции «Изоптина» не делают в течение 2 суток после окончания терапии «Дизопирамидом». Не практикуется и одновременное введение «Изоптина» и бета-адреноблокаторов.

Побочные действия Изоптин

Не исключено, что даже корректный прием препарата в зависимости от индивидуальных особенностей организма пациента и его реакции на определенное лекарственное средство может сопровождаться симптомами, не связанными с основным назначением лекарства. Речь идет о побочных действиях препаратов, которые могут быть и положительными (полезными), но чаще всего дело обстоит с точностью до наоборот.

Так вот, прием «Изодинита» может сопровождаться некоторыми неприятными симптомами, которые встречаются с различной частотой.

ЖКТ может отреагировать на препарат появлением некоторых проблем с пищеварением. Чаще всего у пациентов, принимающих «Изоптин», наблюдаются нарушения стула в виде запоров, тошнота, намного реже диарея. Некоторые отмечают повышение аппетита, у других на фоне приема препарата появляется заметная припухлость десен, которые впоследствии начинают болеть и кровоточить, третьи жалуются на непроходимость кишечника. Если у пациента есть определенные нарушения в работе печени, может наблюдаться повышение в крови уровня ферментов (печеночной трансаминазы и щелочной фосфотазы).

Некоторые нежелательные нарушения могут наблюдаться и в работе сердечно сосудистой системы. Наиболее частыми из них являются брадикардия (пульс менее 50 ударов в минуту) или наоборот учащение пульса в состоянии покоя (тахикардия), достаточно сильное снижение давления (гипотония), усиление симптоматики сердечной недостаточности. А вот появление или усиление признаков стенокардии случается редко, хотя иногда такое состояние на фоне тяжелого поражения коронарных артерий может сопровождаться инфарктом миокарда. Далеко не часты и случаи нарушения сердечного ритма, в том числе мерцания/трепетания желудочков (аритмии).

Выше отмечалось, что внутривенные инъекции должны проводиться медленно, в противном случае могут наблюдаться следующие опасные для жизни состояния: полное прекращение поступления импульсов от предсердия к желудочкам (АВ-блокада 3 степени), сильное снижение давления с развитием острой сосудистой недостаточности (коллапс), остановка сердца (асистолия).

Центральная и периферическая нервные системы на прием «Изонидина» могут отреагировать головными болями, головокружениями, кратковременной потерей сознания (обмороками). Одни пациенты отмечают повышенную утомляемость, заторможенность реакций и сонливость, а у других прием лекарства может вызвать депрессивные состояния с повышенной тревожностью. Также в некоторых случаях наблюдаются тремор рук и кистей, нарушение функции глотания, кинетические нарушения в работе верхних и нижних конечностей, шаркающая походка и др.

Среди реакций иммунной системы можно выделить такие аллергические проявления, как высыпания на коже, кожный зуд, покраснение кожных покровов, развитие синдрома Стивенса-Джонсона.

Среди прочих побочных эффектов препарата можно выделить увеличение веса, отеки легких и конечностей, повышение уровня тромбоцитов (тромбоцитопения), снижение уровня лейкоцитов (агранулоцитоз), увеличение грудных желез (гинекомастия) и появление выделений из них (галакторея), повышение гормона пролактина (гиперпролактинемия), патологии суставов.

При внутривенном введении больших доз препарата при накоплении их в плазме крови может наблюдаться временная потеря зрения.

Способ применения и дозы

Чтобы помочь своему сердцу выполнять его нелегкую работу и не навлечь при этом других бед, нужно внимательно прислушиваться к рекомендациям врача относительно приема медикаментов. Советы подружек и соседок сгодятся, если речь идет о рецепте вкусного торта или жаркого, но никак не о приеме каких-либо других препаратов, особенно сердечных. Когда дело касается нашего «мотора», строгий относительно дозы и способа применения прием сердечных лекарств является залогом не только эффективного, но и безопасного лечения.

«Изоптин» относится к препаратам, улучшающим работу сердца, а значит все вышесказанное относится к нему в полной мере.

Итак, как же правильно принимать препарат, чтобы вылечив одно, не покалечить другое. В инструкции к препарату отмечено, что прием «Изоптина» в таблетках желательно совместить с приемом пищи, или же принять препарат сразу после еды. При этом таблетированная форма препарата не предназначена для рассасывания или измельчения ее при приеме. Таблетки (обычные и пролонгированного действия) нужно проглатывать целиком, запивая водой в достаточном количестве (обычно берут полстакана воды). Так обеспечивается щадящее действие на слизистую желудка, и создаются оптимальные условия для всасывания данной лекарственной формы.

Прием таблеток проводится внутрь перрорально, т.е. через рот. Ни для каких других целей они не используются. Дозировка зависит от возраста пациента и, конечно же, от поставленного диагноза.

Взрослые пациенты: начальная суточная доза при стенокардии, мерцательной аритмии и гипертонической болезни в зависимости от тяжести патологии и реакции организма колеблется от 120 до 240 мг. В случае гипертонии дозировка (по показаниям лечащего врача) может быть увеличена до 480 мг, а при кардиомиопатии временно даже до 720мг в сутки. Рекомендованная кратность приема – 3 раза в день.

Эффективная доза для таблеток пролонгированного действия колеблется от 240 до 360 мг. Длительный прием препарата не позволяет увеличивать дозу выше 480 мг в сутки, разве что на короткое время.

Если у пациента имеются нарушения в работе печени, рекомендован прием таблеток с минимальной дозировкой. Суточная доза при 2-3 кратном приеме составит 80-120 мг.

Раствор «Изоптин» можно применять лишь для внутривенных инъекций. Показано медленное введение препарата, в течение не менее 2-х минут. При этом необходим контроль показателей АД и ЧСС. У пациентов преклонного возраста введение препарата должно проходить еще медленнее (не менее 3-х минут).

Эффективная начальная доза рассчитывается исходя из соотношения: на 1 кг веса пациента должно приходиться от 0,075 до 0,15 мг препарата в растворе. Обычно это 2-4 мл (1-2 ампулы или 5-10 мг верапамила гидрохлорид). Если ожидаемый результат не наступил в течение получаса, самое время сделать еще один укол с дозировкой препарата 10 мл.

Длительность терапевтического курса устанавливается индивидуально лечащим врачом.

Дети: дозировка зависит от возраста маленького пациента. Несмотря на то, что «Изоптин» можно применять даже для лечения новорожденных, врачи предпочитают прибегать к такой практике крайне редко, если других возможностей терапии на данный момент нет, чтобы избежать возможных тяжелых последствий (отмечены единичные случаи гибели ребенка после инъекции). Дозировка для новорожденных составляет от 0,75 до 1 мг (для малышей до 12 месяцев – до 2 мг), что в пересчете на раствор будет 0,3-0,4 (0,3-0,8) мл.

Эффективная доза «Изоптин» для малышей старше года (до 5 лет) составляет 2-3 мг (в виде раствора – 0,8-1,2 мл), для детей старше 5 лет (до 14 лет) – от 2,5 до 5 мг (в виде раствора – от 1 до 2 мл).

Перед применением препарата «Изоптин» у детей желательно провести курс препаратами на основе наперстянки или ее производных, что поможет снизить симптомы сердечной недостаточности и сократить курс лечения «Изоптином».

Передозировка

В принципе, терапия большими дозами препарата «Изоптин» должна проводиться в условиях стационара под контролем лечащего врача, что в большинстве случаев исключает передозировку препаратом. Если все же по какой-то причине такое случилось, нужно срочно принять все необходимые меры, чтобы как можно скорее удалить частицы препарата из организма.

Как же определить, что имеет место передозировка? Вероятнее всего по имеющимся признакам:

очень сильное падение показателей АД вплоть до критических показателей,
полная потеря сознания на фоне приема препарата,
состояние шока,
появление симптоматики АВ-блокады сердца 1 или 2 степени, а иногда даже возможно наступление полной блокады (3 степень),
появление признаков желудочковой тахикардии,
синусовая брадикардия с частотой пульса ниже 55 ударов в минуту.

Иногда во время приема «Изоптина» в больших дозах (особенно при внутривенном его введении) отмечались случаи остановки сердца. И не всегда пациентов удавалось спасти.

Тяжесть симптоматики передозировки зависит от принятой пациентом дозы препарата, возраста пациента, своевременности и полноты оказания первой помощи, состоящей купировании процесса интоксикации организма.

Если все указывает на передозировку таблетками «Изоптин», нужно в первую очередь принять меры по выведению препарата из ЖКТ. С этой целью можно вызвать у пациента рвоту (посредством механического воздействия на корень языка или приема рвотных средств), провести мероприятия по промыванию желудка и освобождению кишечника (клизмы, слабительные средства). При критически слабой моторике кишечника и в случае использования таблеток пролонгированного действия мероприятия по промывке желудка актуальны даже в течение 12 часов после приема препарата.

Если в терапии заболеваний использовалась пролонгированная форма препарата, нужно учитывать, что ее действие может ощущаться в течение ближайших 2-х суток, в течение которых частицы таблеток будут высвобождаться в кишечнике, где происходит их всасывание и транспорт в кровь. Отдельные частицы препарата могут располагаться вдоль всего желудочно-кишечного тракта, создавая дополнительные очаги отравления, удалить которые путем обычного промывания желудка невозможно.

В случае остановки сердца проводятся обычные реанимационные мероприятия (прямой и непрямой массаж сердца, искусственное дыхание).

Специфическим антидотом верапрамилу является кальция глюконат, 10% раствор которого вводят инъекционно в объеме от 10 до 30 мл. Повторное введение кальция проводят капельно (скорость введения 5 ммоль в час).

Остановка сердца, АВ блокады, синусовая брадикардия помимо электростимуляции сердца требуют назначения следующих препаратов: «Изопреналин», «Орципреналин», препаратов атропинового ряда.

При сильном снижении показателей АД применяют «Допамин», «Добутамин», «Норадреналин». Если же налицо устойчивая симптоматика недостаточности миокарда полезными окажутся первые 2 препарата в сочетании с приемом кальция.

Взаимодействия с другими препаратами

Сердечный препарат «Изоптин» имеет свойство вступать в реакции со многими лекарственными средствами, поэтому о приеме любого другого препарата во время терапии с применением «Изоптина» нужно сообщить лечащему врачу, чтобы избежать неприятных и опасных последствий, включая передозировку верапрамилом.

Так, одновременный прием «Изоптина» и препаратов, понижающих давление, приводит к тому, что действие обоих препаратов заметно усиливается, что моет привести к резкому падению показателей АД.

Вероятность развития различных осложнений в виде падения показателей ЧСС и АД, развития АВ-блокады сердца или сердечной недостаточности повышается, если «Изоптин» принимать вместе с бета-адреноблокаторами, средствами от аритмии, препаратами для ингаляционного наркоза. Это связано с усилением угнетающего действия препаратов на проводимость и работу синусового узла и сердечного миокарда.

«Изоптин» при параллельном приеме некоторых препаратов (антигипертензивных препаратов алискирена («Расилез»), транквилизаторов на основе буспирона («Спитомин», «Буспирон»), сердечного гликозида «Дигоксин», проивовопухолевого антибиотика «Доксорубицина», средства для лечения подагры «Колхицин», бронхолитика «Теофиллин» и антиаритмического средства «Хинидин») способен повышать их концентрацию в плазме крови, усиливая их действие и провоцируя развитие побочных эффектов. Чаще всего наблюдается чрезмерное падение давления или развитие АВ-блокады.

Повышение концентрации препаратов в крови под действием «Изоптина» наблюдается и при одновременном его приеме с альфа-адреноблокаторами «Празозин» и «Теразозин», иммунодепрессантом «Циклоспорин», противосудорожным средством «Кармазепин», противоэпилептическим лекарством «Вальпроевая кислота» и миорелаксантами.

Возможно повышение содержания в крови действующего вещества седативного препарата «Мидазолам» и этанола при одновременной терапии данными лекарствами и «Изоптином».

Одновременный прием «Изоптина» с антиаритмическими препаратами «Амидарон» и «Дезопирамид» провоцирует значительное уменьшение силы сердечных сокращений, вызывая брадикардию и коллапс, снижение проводимости импульсов в сердце, АВ-блокады различной степени.

Одновременная терапия «Изоптином и антиаритмическим препаратом «Флекаинид» может негативно сказаться на сократительной способности главной сердечной мышцы и замедлить АВ проведение.

«Изоптин» может вступать в лекарственное взаимодействие с некоторыми статинами (аторвастатин, ловастатин, симвастатин), поскольку он гасит действие изоэнзима CYP3A4, принимающего участие в метаболизме вышеуказанных статинов. При этом уровень статинов в плазме крови повышается, что может привести к разрушению клеток мышечной ткани.

При внутривенном введении препаратов вераптамила пациентам, проходящим лечение бета-блокаторами, велик риск сильного падения давления и остановки сердца.

Усиление антиангинального действия «Изоптина» наблюдается на фоне параллельного приема нитратов, применяемых для лечения ишемии сердца.

Прием ацетилсалициловой кислоты на фоне терапии «Изоптином» увеличивает вероятность различных кровотечений.

Потенциально опасной считается и комбинация «Изоптина» с миорелаксантом «Дантролен», поскольку их взаимодействие может стать причиной смерти пациента, связанной с развитием желудочковой фибрилляции.

Нестероидные противовоспалительные препараты («Диклофенак»), противотуберкулезное средство «Рифампицин», барбитураты («Фенитоин», «Фенобарбитал») и никотин способны снижать содержание верапамила в крови, в большей степени благодаря ускорению его метаболизма в печени и быстрому выведению из организма. В связи с этим все полезные действия «Изоптина» заметно ослабляются.

А вот противоязвенный препарат «Циметидин», наоборот, усиливает действие верапамила, входящего в состав таблеток «Изоптин». Но он не оказывает никакого действия на кинетические особенности «Изоптина» при внутривенном введении последнего.

Результаты взаимодействия «Изоптина» и антидепрессанта «Имипрамин» («Мелипрамин») видны на кардиограмме в виде показателей, указывающих на уменьшение атриовентрикулярной проводимости.

Нежелательно проводить одновременную терапию с антигерпентензивным средством «Клонидин» («Клофелин»), поскольку есть риск остановки сердца.

Трудно предсказать результаты лекарственного взаимодействия с препаратами лития (лития карбонат). Возможны такие опасные ситуации, как развитие тяжелой брадикардии и нарушение структуры и функций нервной системы (нейротоксичность). Иногда наблюдается снижение содержания лития в крови, что негативно сказывается на психическом здоровье пациента.

Прием нейролептика «Сертиндол» («Сердолект») на фоне терапии «Изоптином» повышает вероятность развития желудочковых нарушений ритма сердца.

«Изоптин» способен усиливать миорелаксирующее действие хлоридов тубокурарина и векурония.

Эстрогены и симпатомиметики могут заметно снижеть гипотензивное действие «Изоптина».

Применение анестетиков («Энфлуран», «Этомидат») во время лечения «Изоптином» должно проводиться с осторожностью, поскольку последний может продлевать действие наркоза, значительно угнетая деятельность сердечно-сосудистой системы.

I20 Стенокардия [грудная жаба]

I21 Острый инфаркт миокарда

I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца

I47.1 Наджелудочковая тахикардия

I49.4 Другая и неуточненная деполяризация

I49.9 Нарушение сердечного ритма неуточненное

R07.2 Боль в области сердца

Производитель

Аббви Дойчланд ГмбХ и Ко. КГ для "Аббот Лабораториз ГмбХ", Германия

Изоптин – это синтетический антиангинальный препарат, который применяется для лечения аритмии, стенокардии и снижения артериального давления. Выпускается в форме таблеток (Изотропин 40 и 80), капсул (Изотропин СР 240), раствора для внутривенного введения и драже.

Фармакологическое действие Изоптина

В соответствии с инструкцией к Изоптину, активным действующим веществом в составе препарата является верапамила гидрохлорид.

Изоптин оказывает антигипертензивное и антиангинальное воздействия на организм. Он является блокиратором трансмембранного поступления ионов кальция в клетки миокарда и гладкомышечные клетки сосудов.

Антиангинальное действие лекарственного средства обусловлено прямым влиянием активного вещества, входящего в состав препарата, на периферическую гемодинамику и миокард. И Изоптин 240, и Изоптин 40 способствуют снижению тонуса периферических артерий и общего периферического сопротивления сосудов.

Антигипертензивное действие лекарства связано со снижением сопротивления периферических сосудов без повышения частоты сокращений сердца. В соответствии с инструкцией к Изоптину, снижение артериального давления наступает в первый же день лечения. Сохранение терапевтического эффекта наблюдается и при длительной терапии.

Изоптин обладает вазодилатирующим, отрицательным инотропным и хронотропным свойствами.

Препарат обладает антиаритмическим действием, которое обусловлено его влиянием на мелкие каналы клеток проводящей системы сердца, что особенно эффективно при наджелудочковой аритмии.

Изоптин обладает высокой способностью всасываться из тонкой кишки и проникать через плацентарный барьер. При многократном приеме биодоступность лекарственного средства увеличивается в 2 раза в сравнении с единичным приемом. Связывание Изоптина с белками плазмы крови – около 90%. Лекарственный препарат метаболизируется практически полностью. Период полного выведения Изоптина из организма при однократном приеме составляет от 6 до 14 часов, при многократном – увеличивается в 2 раза. Выводится лекарственное вещество посредством почек.

Показания к применению Изоптина

В инструкции к Изоптину указано, что препарат назначается для лечения:

Артериальной гипертензии: в виде монотерапии при легкой или умеренной степени, в составе комбинированного лечения – при тяжелой;
Стабильной стенокардии;
Ангиоспастической стенокардии (стенокардия Принцметала);
Пароксизмальной наджелудочковой тахикардии;
Мерцаний и трепетаний предсердий, которые сопровождаются тахиаритмией (исключение – синдром WPW).

Способ применения и дозировка

Изоптин СР 240 в виде раствора предназначен только для внутривенного введения. Инъекция проводится медленно, не менее 2 минут, с одновременным контролем давления и ЭКГ. Время введения у пожилых пациентов увеличивается до 3 минут. Разовая доза Изоптина 240 составляет 5-10 мг. Если ожидаемый терапевтический эффект не наступает, рекомендуется через 30 минут провести повторное введение препарата.

Разовая доза Изоптина при внутривенном введении для детей грудного возраста равна 0,7 – 2 мг; от 1 до 5 лет – 2-3 мг; от 6 до 14 лет – 2,5-3,5 мг.

Таблетки Изоптин 40 или 80 следует принимать вместе с едой или сразу после приема пищи, проглатывая целиком и запивая водой. Рекомендуется принимать Изоптин 40/ 80 трижды в сутки по 40-80 мг. Средняя суточная доза равна 120-240 мг.

При лечении стенокардии, обусловленной спазмом сосудов, хронической стабильной стенокардии, стенокардии Принцметала назначается Изоптин 240 в дозе по 240-480 мг в день, которую следует разделить на 2 приема с интервалом 12 часов.

Для лечения легкой артериальной гипертензии назначают Изоптин 240 мг по 1 таблетке один раз в сутки по утрам. Для медленного снижения артериального давления необходимо начинать с 120 мг в день (1/2 таблетки).

Для терапии мерцания и трепетания предсердий, а также пароксизмальной наджелудочковой тахикардии назначают Изоптин СР 240 по 120-240 мг 2 раза в день. Интервал между приемами должен составлять не менее 12 часов.

Длительность терапии Изоптином и аналогами лекарственного средства не ограничена.

Побочные действия Изоптина

При приеме Изоптина могут возникать различные побочные эффекты: брадикардия, обморок, головная боль, запор, депрессия, тошнота, периферийные отеки, кожные аллергические реакции, коллапс, учащение частоты сердечных сокращений, боли в мышцах и суставах, стенокардия.

Противопоказания к применению

Данный препарат, как и аналоги Изоптина, не назначают пациентам, у которых наблюдаются:

Брадикардия, левожелудочковая недостаточность, выраженная артериальная гипотензия;
Кардиогенный шок;
AV-блокада 2 и 3 степени;
Синоатриальная блокада;
Синдром брадикардии-тахикардии.

Относительными противопоказаниями к применению лекарственного средства Изоптин являются:

AV-блокада 1 степени;
Артериальная гипотензия при систолическом артериальном давлении менее 90 мм рт.ст.;
Брадикардия с ЧСС менее 50 ударов в минуту;
Сердечная недостаточность;
Трепетание и мерцание предсердий, сопровождающееся синдромом WPW.

Передозировка

При приеме Изоптина в количествах, превышающих рекомендуемые, могут наступить шок, брадикардия и падение артериального давления.

Реакция организма на передозировку Изоптином зависит от принятой дозы, состояния сердечно-сосудистой системы и возраста пациента.

Аналоги Изоптина

Аналогами Изоптина по терапевтическому действию и химическому составу являются Верапамила гидрохлорид, Ацупамил, Вератард, Данистол, Верапамил Софарма, Мивал, Лекоптин, Каверил, Верамил, Фаликард.

Дополнительная информация

При внутривенном введении Изоптина СР может наступать преходящее снижение артериального давления, сопровождающееся головокружением.

Лекарственное средство оказывает влияние на скорость реакции и способность управлять тяжелыми механизмами.

В инструкции к Изоптину указано, что хранить препарат необходимо в сухом, прохладном и недоступном для детей месте. Срок годности – 3 года.

Отпускается Изоптин из аптек по рецепту врача.