Albinas

Albinosas yra žmogus, turintis retą paveldimą savybę, kuriai būdingas pigmentacijos trūkumas akių rainelėje, odoje ir plaukuose. Ši anomalija, kuri yra paveldimas reiškinys, daugiausia priklauso nuo slopinto, recesyvinio geno, kuris yra homozigotinės būsenos, buvimo. Vidutinis šio geno atsiradimas žmonėms yra vienas atvejis iš 20 000 tūkst.

Albinosai yra vieni rečiausios planetos ligos savininkų, o šis rodiklis visose šalyse skiriasi. Pavyzdžiui, JAV ir Europoje 100 000 žmonių tenka penki albinosai, o Nigerijoje albinizmą aptinka vienas iš 20 žmonių 100 000 žmonių. Albinizmo pavadinimas kilęs iš lotynų kalbos ir reiškia baltą. Pagal statistiką, vaikų, turinčių paveldimą geną, tėvai nėra albinosai ir turi normalią plaukų spalvą bei akių rainelę. Albinosų tėvai turėtų atkreipti dėmesį į savo vaikus ir, jei reikia, nedelsdami kreiptis į gydytojus, jei atsiranda neįprastų apraiškų.

Albinosai visada patraukia dėmesį ir dažnai yra pajuokos objektas dėl savo neįprastos išvaizdos.

Albinų priežastys

Žmonės albinosais tampa nuo gimimo. Ši anomalija yra susijusi su melanino, pigmento, atsakingo už plaukų, odos ir akių spalvą, trūkumu.

Albino žmonės neturi fermento tirozinazės. Patys albinosų tėvai sugeba nesirgti albinizmu, bet perduoda šią savybę savo vaikui. Mokslininkai išsiaiškino, kad fermentas tirozinazė yra svarbus melanino, o tai graikiškai reiškia juodą, gamybai. Sveiki žmonės turi melanino, o albinosai neturi. Kuo daugiau melanino turi žmogus, tuo tamsesnė bus jo oda. Jei tyrimai rodo, kad nėra problemų dėl tirozinazės gamybos, tai albinizmo priežastis yra genų mutacija.

Albinosai skirstomi į skirtingus albinizmo tipus ir kiekvienas, žinoma, skirtingais laipsniais priklauso nuo pigmento trūkumo. Kiekvieną albinizmo būklę lydi skirtingos problemos, susijusios su regėjimu, odos ligomis ir neurologiniais sutrikimais. Albinizmas gali sukelti šias ligas: odos vėžį, kataraktą, saulės nudegimą. Albinizmo paveldėjimo sąlygos yra abiejų tėvų geno perdavimas. Jei genas yra pas vieną iš tėvų, tai liga nepasireiškia, tačiau reikia atkreipti dėmesį į tai, kad mutavusį geną organizmas išlaiko ir perduoda kitai kartai. Šis paveldėjimas buvo vadinamas autosominiu recesyviniu.

albinosės mergaitės nuotrauka

Albino ženklai

Žmonės su albinizmu gali turėti įvairių problemų. Tai trumparegystė, toliaregystė,...

Albinoso oda yra švelniai rausvos spalvos, su peršviečiamais kapiliarais, o plaukai yra labai ploni ir švelnūs su baltu arba gelsvu atspalviu.

Albinoso požymiai apims akių koordinavimo, sekimo ir fiksavimo problemas. Albinosams gali smarkiai sumažėti regėjimo suvokimo gylis ir išsivystyti fotofobija.

Albino žmonės odoje nėra melanino, o tai sukelia saulės nudegimą, taip pat nesugebėjimą įdegti. Nesant odos apsaugos kremais nuo saulės, išsivysto.

Albinosai raudonomis akimis yra horizontalaus nistagmo ir fotofobijos poveikio pasireiškimas. O kadangi vyzdžiuose nėra pigmento, akys suteikia raudoną atspalvį.

Okulocutaninis albinizmas yra labai dažnas. Sunkios formos pasireiškia balta oda ir plaukais, kurie išlieka visą gyvenimą. Albinosų, kuriems būdingi ne tokie sunkūs simptomai, plaukai ir oda per gyvenimą šiek tiek patamsėja. Tai siejama su senėjimo procesu.

Kitas albinoso požymis yra akių albinizmas, kuris yra antras pagal dažnumą. Tai pasireiškia akių rainelių pigmentacijos stoka. Odos ir plaukų spalva išlieka normali. Kai kurios akių albinizmo rūšys gali sukelti regėjimo problemų.

Yra trys albinizmo rūšys. Jie yra visiški, daliniai ir neišsamūs. Iš viso būdinga sausa oda, šių ligų buvimas: aktininis cheilitas, keratoma, epitelioma, hipotrichozė, sutrikęs prakaitavimas, saulės nudegimas.

Albinosams būdingas žvairumas, blogas regėjimas ir šios ligos: katarakta, mikroftalmija, imunodeficitas, nistagmas. Neužbaigtam albinizmui būdinga plaukų, taip pat odos ir akių rainelės hipopigmentacija.

Dalinis albinizmas gali pasireikšti nuo gimimo momento. Jai būdingos rudos dėmės ar pigmentacija ant kojų, pilvo, veido, taip pat žilų plaukų sruogos.

juodo albinoso vaiko nuotrauka

Negras albinosas

Kaip jau minėta, Europoje ir Šiaurės Amerikoje 20 tūkstančių žmonių tenka po vieną albinosą. Afrikoje jų daug daugiau. Vien Tanzanija yra sritis, kurioje yra neįprastai daug albinosų. Jų skaičius 15 kartų viršija pasaulio vidurkį. Mokslininkams sunku paaiškinti šio augimo priežastį. Greičiausiai priežastis – priverstinės albinosų santuokos, taigi ir tokių vaikų gimimas. Šalies problema išlieka ta, kad valdžia negali užtikrinti saugumo nė vienam piliečiui. Vakarai Afrikoje stato ir padeda albinosams pabėgti specialiose internatinėse mokyklose su sargybiniais. Ironiška, bet baltasis afroamerikietis yra priverstas bėgti iš savo aplinkos.

Juodasis albinosas kenčia ne tik nuo neišmanėlių, bet ir nuo kaitrios Afrikos saulės. Balta albinoso oda ir akys kenčia nuo galingos ultravioletinės spinduliuotės. Šiems žmonėms namuose reikia slėptis nuo saulės, o prieš išeinant į lauką naudoti kremą nuo saulės, kuriam dėl skurdo neturi pinigų.

Albinosai, negroidų rasės žmonės, gimdami turi geltonus plaukus ir taip išlieka visą likusį gyvenimą, tačiau vis tiek tamsėja. Jų oda yra labai balta ir negali įdegti. Akių rainelė yra pilkai mėlyna, o kai kurių žmonių kūne vis dar yra pigmentinių dėmių. Pietų Afrikoje gausu įsitikinimų, o vienas iš jų teigia, kad po jo mirties mūsų akyse dingsta juodaodis albinosas, ištirpęs ore. Dėl šios priežasties visada atsiranda žmonių, kurie nori tai išbandyti žudydami albinosus. Albinų gyvenimas tampa košmaru, nes jie nežino, kiek gali gyventi. Afrikos valdžia dėl dabartinės padėties kaltina kaimų šamanus, nes į jų nuomonę vis dar įsiklausoma iki šiol. „Juodieji magai“ taip pat suteikia šiems nelaimingiems žmonėms įvairių savybių, kurios nėra pagrįstos mokslo žiniomis. Afrikos žmonės yra neraštingi ir šamanai tuo naudojasi. Pasitaiko ir baisių kanibalizmo atvejų.

Juodasis albinosas negali ramiai gyventi Afrikoje. Jo gyvenime nuolat yra baimė. Šamanai visada pasiruošę sumokėti už jo akis, kraują ar kitas kūno dalis, kurios plačiai naudojamos ritualuose. Albinų medžiotojus skatina ir noras įgyti anapusinę valdžią atėmus gyvybę nelaimingam žmogui. Vietos valdžia yra bejėgė ir niekaip negali įtakoti situacijos. Albinosai bando deklaruoti savo teises į gyvybę, vyksta į demonstracijas, bet nesėkmingai. Tėvynėje jie nesuprantami, ir tik Vakarai jiems gali padėti.

Afrikoje albinoso juodaodžio nužudymas tapo norma. Afrikiečių nedomina medicininiai albinizmo niuansai ir priežastys, o išsilavinimas laikomas nereikalinga veikla. Tačiau prietarai čia šviečia žalia šviesa. Kaimo gyventojai vieningai tikės, kad albinosas atneš kaimui visišką nelaimę. Žudikus skatina pelno troškimas, nes sukapoti albinosų organai parduodami už didelius pinigus. Albinų medžiotojams nerūpi, ką jie nužudo: vaiką, vyrą, moterį. Produktas turi gerą paklausą. Pardavęs vieną auką gali patogiai gyventi porą metų.

Albinosai su diskriminacija susiduria visur: mokykloje, darbe. Anksčiau akušerės tokius vaikus nužudydavo gimdamos. Afrikoje albinizmu sergantys asmenys negauna savalaikės kvalifikuotos pagalbos ir labai retai gali gyventi ilgiau nei 40 metų. Sulaukę 18 metų albinosai dėl jautrumo ultravioletiniams spinduliams praranda 80% regėjimo, o sulaukę 30 metų gali susirgti odos vėžiu.

Albinosų gyvenimas yra labai sunkus, ir tai ypač aktualu Afrikoje, o visuomenės supratimo ir tolerancijos žmonių odos spalvai problema šiuo metu lieka atvira.