Valamelyik dolog ilyen vagy olyan szintű képessége ↓ egy másik hatását nevezzük ellentét.
megkülönböztetni a közvetlen és közvetett antagonizmust.
Létezik egy úgynevezett szinergikus antagonizmus, amelyben a kombinált anyagok egyes hatásai gyengülnek, míg mások gyengülnek. Az α-adrenerg blokkolók hatásának hátterében az adrenalin serkentő hatása a vaszkuláris α-adrenerg receptorokra csökken, a β-AR-re pedig erősebbé válik.
Versengő antagonizmus– A gyógyszer ugyanazon specifikus receptorokért versenyez agonistákkal. Kompetitív antagonista által okozott receptor blokád nagy dózisú agonista (gyógyszer vagy természetes mediátor) segítségével eltávolítható
Nem kompetitív antagonizmus– A gyógyszer a makromolekula más részeit is elfoglalja, amelyek nem kapcsolódnak egy adott receptorhoz.
Ellentét- a gyógyszerek ellentétes hatásai együttes alkalmazás esetén a kombinációban lévő bármely gyógyszer hatása csökken. Nagyon gyakran használják a gyógyszer mellékhatásainak megelőzésére vagy megszüntetésére, vagy gyógyszeres és nem gyógyszeres mérgezésekre.
Az antagonizmus lehetséges lehetőségei a következők:
A )fiziko-kémiai antagonizmus- a gyógyszerkölcsönhatások a fizikai vagy kémiai kölcsönhatás szintjén jönnek létre, és élő szervezettől függetlenül is létrejöhetnek. A gyógyszerek fizikai kölcsönhatására példa a nagy molekulájú toxinok adszorpciós folyamata, amelyek az aktív szén molekulákon belépnek a gyomorba, és ezzel együtt eltávolítják őket a szervezetből. A kémiai kölcsönhatásra példa a gyenge savoldatokkal történő kezelés lúgmérgezés esetén, vagy fordítva, gyenge lúgoldatokkal savmérgezés esetén (semlegesítési reakció).
b) élettani- ez a fajta antagonizmus csak a gyógyszerek bizonyos funkciókra gyakorolt hatása következtében léphet fel a szervezetben. A fiziológiai antagonizmus következő változatait különböztetjük meg:
Alkalmazási pont szerint vannak:
- közvetlen antagonizmus- két anyag ellentétesen hat ugyanazon a rendszeren, ugyanazon a receptoron, a hatás helyén. Példa: a pilokarpin (M-kolinomimetikum) és az atropin (M-kolinerg blokkoló) hatása a bél simaizomzatának tónusára.
- közvetett antagonizmus- két anyag ellentétes hatást fejt ki a különböző alkalmazási pontokra, különböző receptorokra, különböző testrendszerekre gyakorolt hatásuk miatt. Példa: az adrenalin (adrenomimetikum) és az atropin (antikolinerg) hatása a szívritmusra.
A cselekvés iránya szerint megkülönböztetik őket:
- kétoldalú(kompetitív) antagonizmus, amely a gyógyszerek azonos alkalmazási pontra vonatkozó kompetitív kapcsolatán alapul. A gyógyszerek kölcsönösen megszüntetik egymás hatását, ha bármelyikük koncentrációja az alkalmazási hely közelében megnő. Ezen az elven működnek a szulfonamid gyógyszerek, amelyek a mikrobának a sejtfal szintéziséhez szükséges para-amino-benzoesavval való kompetitív antagonizmusa miatt fejtik ki antibakteriális hatásukat.
- egyoldalú antagonizmus: az egyik gyógyszer erősebb hatású, ezért képes a második hatását eltávolítani, megelőzni, fordítva viszont nem. Az atropin a pilokarpin antagonistája, de a pilokarpin nem az atropin antagonistája.
Súlyosságuk szerint megkülönböztetik őket:
- teljes antagonizmus, amikor egy másik gyógyszer minden hatását megszünteti vagy megakadályozza.
- részleges antagonizmus, amikor egy gyógyszer egy másik gyógyszer hatásának csak egy részét távolítja el vagy akadályozza meg. Például a kábító fájdalomcsillapító morfin az erős fájdalomcsillapító hatása mellett görcsoldó hatással van a simaizomzatra, ami az epe és a húgyutak éles szűküléséhez vezethet. Ennek a hatásnak a megelőzése érdekében az atropint morfinnal együtt adják be, ami nem befolyásolja a morfin fájdalomcsillapító hatását, de megakadályozza görcsoldó hatását.
Kapcsolódó információ:
- II. Közömbös azt jelenti. Adj rá példákat. Írj ki recepteket
- II. Cauterizáló szerek. Adj rá példákat. Írj ki recepteket
- III. Az anyag rögzítése;. - Milyen példák vannak a közelmúltban zsúfolt helyeken történt robbanásokra?
SZINERGISZMUS, két gyógyszer együttes hatása, amely külön-külön alkalmazva erősebb, mint e két gyógyszer hatásainak összege. 2) szinergizmus - olyan típusú kölcsönhatás, amelyben a kombináció hatása meghaladja az egyes anyagok hatásainak összegét külön-külön.
1. A szervezet két vagy több gyógyszer együttes hatásaira adott reakciójának változata, azzal jellemezve, hogy a keletkező hatás meghaladja az egyes komponensek hatását külön-külön. Az orvostudományban a szinergizmus (a latin synergia szóból) a gyógyszerek egyirányú népszerűsítése, együttes fellépése.
A szinergizmusra példa bármely szulfonamid és trimetoprim együttes alkalmazása. A szinergizmus másik példája az aminazin és bármely barbiturát kombinációs alkalmazása.
Az első kombinációra példa a blastoma elleni ciklofoszfamid és bármely glikán (például rodexman). Másodlagos in vivo reakciók a gyógyszerantagonizmus, a kombinációk farmakológiai vagy gyógyszerészeti összeférhetetlensége és egyéb okok miatt léphetnek fel. Vagyis 1+1=3. A szinergizmus egyaránt vonatkozhat a gyógyszerek kívánt (terápiás) és nemkívánatos hatásaira.
Nézze meg, mi a „SYNERGISM” más szótárakban:
Kiszorítja az antagonistát a receptor aktív központjából, és teljes szöveti választ okoz. A lozartán az angiotenzin AT1 receptorok kompetitív antagonistája, amely megzavarja az angiotenzin II és a receptorok kölcsönhatását, és segít csökkenteni a vérnyomást.
3) Fiziológiai (közvetett) antagonizmus - 2 gyógyszernek a szövetekben lévő különböző receptorokra (célpontokra) gyakorolt hatásával összefüggő antagonizmus, amely hatásuk kölcsönös gyengüléséhez vezet. A következő típusú szinergizmusokat különböztetjük meg: additív hatás (a hatások egyszerű összegzése), potencírozás (jelentős hatásfokozás), közvetlen szinergizmus, közvetett szinergizmus.
A két anyag kémiai vagy fiziko-kémiai kölcsönhatásával összefüggő antagonizmust antidotumnak, az egyéb anyagok hatását ezen elv szerint gyengítő anyagokat pedig antidotumoknak nevezzük. Egy vagy több gyógyszer felírásakor meg kell győződnie arról, hogy nincs antagonista hatás közöttük; ami kizárja azok egyidejű használatát.
Az antagonizmus lehet közvetlen és közvetett is
Racionális kombinációval csökkenthető a hatóanyagok dózisa, aminek következtében a nem kívánt mellékhatások csökkennek vagy nem jelentkeznek. Ha egyidejűleg két vagy több gyógyászati anyagot juttatunk a szervezetbe, akkor ezek együttes hatását érjük el. Egyes esetekben az egyik gyógyszer hatása nem befolyásolja egy másik gyógyszer hatását. Ha a gyógyászati anyagok egy irányba hatnak, akkor szinergiáról van szó.
Ha a kombináció hatása meghaladja az egyes hatások összegét, akkor ezt a jelenséget potencírozásnak (szorzásnak) nevezzük. Általánosan elfogadott, hogy az azonos hatásmechanizmusú anyagok additív szinergizmussal rendelkeznek, míg a potencírozást különböző mechanizmusú anyagok biztosítják.
Két gyógyhatású anyag hatása ellentétes lehet és kölcsönösen gyengülhet. Ezenkívül különbséget tesznek az egyoldalú antagonizmus között, amikor az egyik gyógyszer hatása megszünteti a másik hatását, de nem fordítva, és kétoldalú, amikor a két anyag bármelyike semlegesíti a másik hatását.
Az antagonizmus attól is függhet, hogy két anyag kémiai reakcióba lép, és semlegesíti egymást. Ez kémiai antagonizmus lesz. A mérgezés elleni küzdelemben a gyógyszerek antagonizmusát használják.
SZINERGISZMUS - (új latin, a görög szinergia segítségnyújtásból). A szinergia olyan jelenség, amikor két vagy több tényező összhatása meghaladja az egyes tényezők hatásának összegét. Lásd még: Gyógyszer-kompatibilitás. Ugyanakkor arra törekszenek, hogy a gyógyszerek kombinációjából jobb hatást érjenek el, mint mindegyikből külön-külön. Minden egyes gyógyhatású anyag az agy különböző részein fejti ki hatását, így az összhatás mélyebb.
A 2. kombinációra példa a tuberkulózis elleni szerek, a rifampicin és az etambutol. Végül a 3. kombinációra példa az antibiotikumok (cefalexin + ampicillin) kombinációja érzékeny baktériumok ellen. Az antidotumok (antidotumok) hatásának hátterében a kémiai antagonizmus áll. Mivel egy anyag receptorhoz való kötődésének mértéke arányos ennek az anyagnak a koncentrációjával, a kompetitív antagonista hatása az agonista koncentrációjának növelésével leküzdhető.
Ha a szinergisták hatása ugyanazokra a sejtelemekre irányul, akkor a szinergizmust valódinak vagy közvetlennek nevezzük; egyébként közvetett, vagy közvetett szinergiáról beszélnek
Hogy. a kompetitív antagonista nem változtatja meg az agonista maximális hatását, de az agonista nagyobb koncentrációja szükséges az agonista és a receptor kölcsönhatásához. Az orvosi gyakorlatban gyakran alkalmazzák a kompetitív antagonizmust.
A szinergizmus (a farmakológiában) a gyógyszerek fő és (vagy) mellékhatásainak kölcsönös fokozásának jelensége, ha együtt használják őket. 2) Farmakológiai (direkt) antagonizmus - antagonizmus, amelyet két gyógyszer többirányú hatása okoz a szövetekben ugyanazon receptorokon. A) kompetitív antagonizmus: a kompetitív antagonista reverzibilisen kötődik a receptor aktív központjához, azaz megvédi azt az agonista hatásától.
Gyógyszerek együttes alkalmazásával hatásuk fokozódhat (szinergizmus) vagy gyengülhet (antagonizmus).
Szinergia(görögből syn- együtt, erg- munka) - két vagy több gyógyászati anyag egyirányú hatása, amelyben olyan farmakológiai hatás alakul ki, amely meghaladja az egyes anyagok hatását külön-külön. A gyógyászati anyagok szinergizmusa két formában jelentkezik: a hatások összegzése és fokozása.
Ha a gyógyhatású anyagok együttes használatának hatása megegyezik a kombinációban szereplő egyes anyagok hatásainak összegével, a hatást a következőképpen határozzuk meg: összegzés , vagy additív hatás . A szummáció akkor következik be, amikor ugyanazokat a szubsztrátokat (receptorokat, sejteket stb.) befolyásoló gyógyászati anyagokat juttatnak be a szervezetbe. Például összefoglaljuk a noradrenalin és a fenilefrin érösszehúzó és magas vérnyomást okozó hatásait, amelyek stimulálják a perifériás erekben az a-adrenerg receptorokat; Az inhalációs érzéstelenítő szerek hatásait összefoglaljuk.
Ha egy anyag jelentősen fokozza egy másik farmakológiai hatását, ezt a kölcsönhatást ún potencírozás . Potencírozással két anyag kombinációjának összhatása meghaladja e hatások összegét. Például a klórpromazin (egy antipszichotikus gyógyszer) fokozza az érzéstelenítés hatását, ami lehetővé teszi az utóbbi koncentrációjának csökkentését.
A gyógyszerek ugyanarra a szubsztrátumra hatnak ( közvetlen szinergia ) vagy eltérő a cselekvés lokalizációja ( közvetett szinergia ).
Az orvosi gyakorlatban gyakran alkalmazzák a szinergia jelenségét, amely lehetővé teszi a kívánt farmakológiai hatás elérését több gyógyszer kisebb dózisú felírásával. Ugyanakkor csökken a fokozott mellékhatások kockázata.
Ellentét(görögből anti- ellen. agon– harc) – az egyik gyógyászati anyag farmakológiai hatásának csökkentése vagy teljes megszüntetése egy másikkal, együttes alkalmazás esetén. Az antagonizmus jelenségét mérgezések kezelésére és a gyógyszerekre adott nem kívánt reakciók kiküszöbölésére használják.
Az antagonizmus következő típusait különböztetjük meg: közvetlen funkcionális antagonizmus, közvetett funkcionális antagonizmus, fizikai antagonizmus, kémiai antagonizmus.
Közvetlen funkcionális antagonizmus akkor alakul ki, ha a gyógyászati anyagok ugyanazon funkcionális elemekre (receptorok, enzimek, transzportrendszerek stb.) ellentétes (többirányú) hatást fejtenek ki. Például a funkcionális antagonisták közé tartoznak a b-adrenoreceptorok stimulánsai és blokkolói, valamint az M-kolinerg receptorok stimulánsai és blokkolói. A közvetlen antagonizmus speciális esete kompetitív ellentét. Ez akkor fordul elő, ha a gyógyszerek hasonló kémiai szerkezettel rendelkeznek, és versengenek a receptorhoz való kötődésért. Így a naloxont a morfin és más narkotikus fájdalomcsillapítók kompetitív antagonistájaként használják.
Egyes gyógyászati anyagok hasonló kémiai szerkezettel rendelkeznek, mint a mikroorganizmusok vagy tumorsejtek metabolitjai, és versenyeznek velük a biokémiai folyamatok egyik szakaszában való részvételért. Az ilyen anyagokat ún antimetabolitok . A biokémiai reakciók láncolatának egyik elemének helyettesítésével az antimetabolitok megzavarják a mikroorganizmusok és a tumorsejtek szaporodását. Például a szulfonamidok a para-amino-benzoesav kompetitív antagonistái, amely bizonyos mikroorganizmusok fejlődéséhez szükséges, a metotrexát pedig a dihidrofolát-reduktáz kompetitív antagonistája a tumorsejtekben.
Közvetett funkcionális antagonizmus Olyan esetekben alakul ki, amikor a gyógyászati anyagok bármely szerv működésére ellentétes hatást fejtenek ki, ugyanakkor hatásuk különböző mechanizmusokon alapul. Például a simaizomszervekre gyakorolt hatás tekintetében a közvetett antagonisták közé tartozik az aceklidin (növeli a simaizom szervek tónusát az m-kolinerg receptorok stimulálásával) és a papaverin (közvetlen myotrop hatás miatt csökkenti a simaizom szervek tónusát).
Fizikai antagonizmus gyógyászati anyagok fizikai kölcsönhatása eredményeként következik be: az egyik gyógyászati anyag adszorpciója egy másik felületén, ami inaktív vagy rosszul felszívódó komplexek képződését eredményezi (például gyógyászati anyagok és toxinok adszorpciója az aktivált felületén szén). A fizikai antagonizmus jelenségét a mérgezések kezelésében alkalmazzák.
Kémiai antagonizmus anyagok közötti kémiai reakció eredményeként jön létre, melynek eredményeként inaktív vegyületek vagy komplexek keletkeznek. Az így cselekvő antagonistákat nevezzük ellenszerei . Például arzén-, higany- és ólomvegyületekkel történő mérgezés esetén nátrium-tioszulfátot használnak egy kémiai reakció eredményeként, amellyel nem mérgező szulfátok képződnek. Túladagolás vagy szívglikozidok mérgezése esetén dimerkaprolt használnak, amely inaktív komplex vegyületeket képez velük. A heparin túladagolása esetén protiamin-szulfátot adnak, amelynek kationos csoportjai a heparin anionos központjaihoz kötődnek, semlegesítve annak véralvadásgátló hatását.
Ha a gyógyszerek kombinált használatának eredményeként kifejezettebb terápiás hatás érhető el, a negatív reakciók gyengülnek vagy megelőzhetők, a gyógyszerek ilyen kombinációja racionálisnak és terápiásán megfelelőnek tekinthető. Például az izoniazid neurotoxikus hatásának megelőzése érdekében B6-vitamint írnak fel, hogy megakadályozzák a candidiasis szövődményét a széles spektrumú antibiotikumokkal - nisztatinnal vagy levorinnal - végzett kezelés során, a hipokalémia megszüntetésére a saluretikumokkal - kálium-kloriddal - végzett kezelés során.
Ha több gyógyszer egyidejű alkalmazása következtében a terápiás hatás gyengül, megelőzhető vagy torzul, vagy nemkívánatos hatások alakulnak ki, az ilyen kombinációk irracionálisnak és terápiásán alkalmatlannak minősülnek. gyógyszeres összeférhetetlenség ).
A kórházi kezelés alatt álló betegeknek 4-6-10 gyógyszert írnak fel. Az alapbetegség kezelésének eszközei mellett a beteg által szedett gyógyszerek közé tartoznak a helyreállító gyógyszerek, az egyidejű patológiák és az alapbetegség szövődményeinek kezelésére szolgáló anyagok. A kombinált gyógyszerek szinergistaként, antagonistaként és szinergista antagonistaként kölcsönhatásba léphetnek.
Szinergia
Szinergizmus (görög) szinergiák - együtt ható) - az egyik gyógyszer hatásának fokozása egy másikkal. Összegzett és felerősített szinergizmus van.
Összefoglalva a szinergia, vagy függőség(lat. kiegészítés -összeadás) - a kombináció hatása megegyezik a kombinált gyógyszerek hatásainak számtani összegével. Az azonos farmakológiai csoportba tartozó gyógyszerekre jellemző, amelyek ugyanazokat a citoreceptorokat, sejteket és szerveket érintik (inhalációs érzéstelenítés esetén az általános érzéstelenítők, krónikus fájdalom esetén a paracetamol és az ibuprofen szinergizmusa).
Fokozott szinergizmus, vagy kiegészítés - a kombináció hatása meghaladja a kombinált gyógyszerek hatásainak számtani összegét. Farmakokinetikai és farmakodinámiás mechanizmusok eredményeként fordul elő:
· a felszívódás megváltozása - az adrenerg agonisták az erek összehúzásával megakadályozzák a helyi érzéstelenítők felszívódását a vérbe, fokozva helyi fájdalomcsillapító hatásukat; az emésztőrendszerben savas környezetet létrehozó anyagok (aszkorbinsav, acetilszalicilsav) növelik a gyenge savak tulajdonságaival rendelkező gyógyszerek felszívódását (szalicilátok, indometacin, furoszemid, indirekt antikoagulánsok, szulfonamidok, tetraciklin); éppen ellenkezőleg, az antacidok, amelyek a pH-érték lúgos oldalra való eltolódását okozzák, aktiválják a bázisok (alkaloidok, nyugtatók, antihisztaminok) felszívódását;
· a gyógyszerek kiszorítása a vérfehérjékkel való kapcsolatukból - a gyulladáscsökkentő butadion és az indometacin véralvadásgátló, a glibenklamid cukorcsökkentő gyógyszer az albuminnal való kapcsolatukból, vérzés, illetve hipoglikémia kockázatával;
· fokozott membránpermeabilitás – az inzulin elősegíti a glükóz- és káliumionok behatolását a sejtmembránon keresztül;
· az anyagcsere gátlása – az antikolinészteráz gyógyszerek meghosszabbítják és fokozzák az acetilkolin hatását; az aldehid-dehidrogenáz blokkoló teturam fokozza az etil-alkohol oxidációs termékének - acetaldehid - hatását; citokróm inhibitorok R-450 fokozza a metabolikus clearance-sel rendelkező gyógyszerek hatását;
· a gyógyszerek hatása a funkciók szabályozásának különböző rendszereire és a szinergikus citoreceptorokra - potencírozott érzéstelenítés izomrelaxánsokkal, nyugtatókkal, fájdalomcsillapítókkal; az értágítók vérnyomáscsökkentő hatásának jelentős növekedése, ha diuretikumokkal kombinálják.
A gyógyszerek szinergikus mellékhatásai lehetségesek. Így az aminoglikozid antibiotikumok (sztreptomicin, kanamicin, gentamicin) és a diuretikumok (furoszemid, etakrinsav) együttes felírásával megnő az oto- és vestibulotoxikus szövődmények kockázata; kalcium-klorid vénába adott injekciója a szívglikozidokkal végzett terápia során aritmiát okoz.
Ellentét
Az antagonizmust az egyik gyógyszer hatásának a másik általi gyengülése kíséri. Az antagonizmusnak többféle típusa van.
1. Fizikai antagonizmus- csökkent felszívódás a vérben és reszorpciós hatás:
· adszorbensek (aktív szén, ioncserélő gyanta, kolesztiramin) számos szájon át szedett gyógyszer felszívódását akadályozzák; só hashajtók (magnézium- és nátrium-szulfátok), növelik az ozmotikus nyomást a bél lumenében, késleltetik a bélnedvben oldott gyógyszerek felszívódását;
· kalcium-, magnézium-, vasionok nem felszívódó komplexeket képeznek tetraciklinnel, kloramfenikollal, szulfonamidokkal, acetilszalicilsavval, butadionnal;
· az emésztőrendszerben savas vagy lúgos környezetet létrehozó szerek gátolják a bázis, illetve savak tulajdonságaival rendelkező gyógyszerek felszívódását;
· az érszűkítő adrenalin csökkenti a bőr alá vagy az izmokba fecskendezett gyógyszerek felszívódását.
2. Kémiai antagonizmus - a vérben lévő gyógyszerek kémiai kölcsönhatása inaktív termékek képződésével. Kémiai antagonisták a kálium-permanganát, nátrium-tioszulfát, szulfhidril-csoport donor unitiol, komplexképző szerek dinátrium-etilén-diamin-tetraecetsav, thetacin-kalcium és egyéb mérgezések kezelésére használt antidotumok. Például a nátrium-tioszulfát a toxikus molekuláris jódot nem mérgező jodidokká, a cianidokat biztonságos tiocianátokká alakítja át:
3. Fiziológiai (funkcionális) antagonizmus - olyan gyógyszerek kölcsönhatása, amelyek többirányú hatással vannak a sejtek és szervek működésére. A fiziológiai antagonizmus közvetett és direktre oszlik:
· közvetett antagonizmus - különböző sejtekre gyakorolt hatás eredménye (az adrenerg agonista adrenalin kitágítja a pupillákat az írisz radiális izomzatának összehúzódása miatt, a kolinomimetikus acetilkolin összehúzza a pupillákat, ami az orbicularis izom összehúzódását okozza);
· a közvetlen antagonizmus ugyanazon sejtekre gyakorolt hatás eredménye: nem kompetitív antagonizmus akkor lép fel, amikor a gyógyszerek különböző citoreceptorokhoz kötődnek, kompetitív antagonizmus alakul ki ugyanazon citoreceptorok agonistái és antagonistái között.
A nem kompetitív antagonizmusra példa a hörgők összehúzódása hisztamin, stimuláns hatására N 1 - simaizom-receptorok és hörgőtágulás β-adrenerg agonistákkal; antagonizmus az acetilkolinészteráz blokkolók és a kolinerg receptor blokkolók között.
A kompetitív antagonisták az M-kolinomimetikus pilokarpin és az M-kolinerg blokkoló atropin; a-adrenerg agonista noradrenalin és a-adrenerg blokkoló fentolamin; hisztamin és blokkoló N 2-receptor ranitidin.
Szinergo-antagonizmus
A szinergetikus antagonizmus arra a jelenségre utal, amikor a kombinált gyógyszerek egyes hatásai felerősödnek, míg mások gyengülnek. Az Aeron tabletták szkopolamint és hioszciamint tartalmaznak, amelyek szinergikus hatást fejtenek ki a hányásközpontra kifejtett gátló hatásukban. A szkopolamin elnyomja a légzőközpontot, éppen ellenkezőleg, a hioszciamin tonizálja. Az a-adrenerg blokkolók gyengítik a hipertóniás fázist és fokozzák az adrenalin hatásának hipotenzív fázisát.
Az antagonizmus (a görög antagonizomai szóból – harcolok, versengek) egy kibékíthetetlen ellentmondás, amelyben két ellentét küzdelme ölti a legélesebb formát. Az organikus természetben az antagonizmus a létért való küzdelemben fejeződik ki.
A mikrobiális antagonizmus a természetben előforduló mikroorganizmusok közötti kapcsolat egyik megnyilvánulása, amely abban áll, hogy az ízületi fejlődés során az egyik faj egyedei gátolják egy másik faj egyedeinek létfontosságú tevékenységét.
A mikrobák antagonizmusa akkor derül ki, ha két vagy több típusú mikrobát tenyésztenek együtt folyékony vagy szilárd közegben. Folyékony közegben végzett kísérletekben az antagonista aktivitást az életképes sejtek számának és a versengő fajok populációinak változása határozza meg egy bizonyos inkubációs idő alatt. Az antagonista törzs 100 telepére jutó vizsgált mikrobakolóniák számát egy bizonyos idő elteltével antibiotikum indexnek nevezzük. Egyszerűbb és látványosabb módszer, ha sűrű táptalaj felületére vetünk. A tesztmikrobát egy Petri-csésze közepébe vagy az átmérője mentén lévő horonyba oltjuk be, körülötte pedig különböző típusú tesztmikrobákat oltunk be (1. és 2. ábra). Ezt a módszert széles körben használják új antibiotikumok keresésében. Az antibiotikum bediffundál a környezetbe, elnyomja az érzékeny mikrobák szaporodását többé-kevésbé kiterjedt területen. Ez a módszer lehetővé teszi az antagonizmus irányának és a termelt gyógyszer mennyiségének egyidejű kimutatását.
A mikrobiális antagonizmust először baktériumokban, majd penészgombákban fedezték fel. Később azonban világossá vált, hogy az antibiotikum-anyagok legaktívabb termelői az aktinomyceták. A normál körülmények között nem antagonisták a mikrobák antagonistákká válhatnak, ha „kiéhezett” környezetben nőnek. Ezt a jelenséget, amelyet először I. G. Schiller fedezett fel, erőszakos vagy irányított antagonizmusnak nevezték. A mikrobák által a környezetbe kibocsátott anyagok természetükben hasonlóak az antibiotikumokhoz (lásd). Ezek az anyagok még nem kaptak széles körű gyakorlati alkalmazást.
Rizs. 1. Érzékeny és rezisztens baktériumtörzsek növekedése a streptomycin-képző aktinomicéta A. globisporus streptomycini kolóniája körül: 1 - Bact. coli; 2 - Staph, aureus; 3 - te. subtilis - eredeti sztreptomicin-érzékeny tenyészetek; 4 - Bact. coli; 5 - Staph, aureus; 6 - te. subtilis - a fenti növényekből kísérletileg nyert rezisztens változatok (N. A. Krasilnikov szerint).
Rizs. 2. A mikroba antagonista tulajdonságainak meghatározása szilárd táptalajon. Függőleges - antagonista mikroba; vízszintesen - tesztelje a mikrobákat.
