Эта ужасная история про индонезийского рыбака Деде Косвара (Dede Koswara), который из за своей необычной и страшной болезни получил прозвище “человек-дерево” или “человек-корень”.
Деде Косвара, 37 лет, живет в далекой Индонезии на острове Ява. В 15 лет, после пореза колена, у него стали появляться признаки неизвестной болезни - тело начало покрываться наростами, похожими на древесные. Процесс неуклонно прогрессировал, и в 25 лет Dede больше не мог рыбачить. Отныне он мог зарабатывать на жизнь, только показывая себя другим на цирковой арене.
Неизвестная болезнь Dede получила известность после сообщений в британской прессе в 2007, а телеканал Discovery вскоре снял фильм из цикла “Моя ужасная история”. Исследовать новое заболевание в Индонезию приехал американский доктор Gaspari из университета Мерилэнд. Доктор Гаспари выяснил, что бородавки вызваны широко распространенным в миревирусом папилломы человека, который обычно приводит к появлению небольших бородавок. Но у Dede имелся очень редкий дефект иммунной системы (чрезвычайно низкое содержание особой разновидности лейкоцитов крови), который не позволял организму подавлять распространение вируса. В результате на теле стали появляться массивные деревоподобные наросты, известные как “кожные рога”.
Индонезийские специалисты предположили, что таинственный дефект иммунитета может иметься лишь у 200 человек по всему миру. Сайт telegraph.co.uk сообщал, что официальные власти Индонезии поначалу были обеспокоены несанкционированным забором образцов крови и тканей пациента, но потом вопрос был улажен.
В 2008 году Dede были проведены несколько хирургических операций по удалению кожных наростов. Он сказал в индонезийском госпитале: “Что я действительно хочу, так это вылечиться и найти работу. А затем, когда-нибудь, кто знает? Я мог бы встретить девушку и жениться.”
Хирургические операции значительно облегчили состояние больного. За 9 месяцев у Dede было удалено более шести килограммов наростов и назначена дорогостоящая антивирусная терапия. Он опять мог пользоваться руками и даже писать.
Здоровье человека – вещь хрупкая. Современной медицине известно огромное количество заболеваний. Некоторые из них в считанные месяцы или даже дни способны привести к смерти пациента, а другие развиваются десятилетиями, при этом физическое состояние больных не становится критичным. К таким болезням относится редкий феномен, получивший название «человек-дерево».
Под покровом тайны
В официальной медицине такого диагноза нет, на языке медиков это явление называется бородавчатой эпидермодисплазией Левандовского-Луца. Это редкая болезнь, которая на данный момент обнаружена у мизерного количества людей на планете.
Не исключено, что раньше это заболевание было таким же распространённым, как и в наши дни, но узнать об этом не суждено, так как в средневековье каждый, кто выглядел подобным образом, считался пособником тёмных сил или дьявола. При внешности, обезображенной страшными выростами, любая женщина причислялась к ведьмам. Поступали с такими несчастными одинаково: их казнили.
Коварное заболевание
Только в XX веке врачи смогли исследовать несколько человек с подобными проявлениями. Сейчас известно, что причиной таких метаморфоз с внешностью становится ВПЧ (вирус папилломы человека). Он есть в организме огромного числа людей, но в таких ужасных и гипертрофированных формах проявляется только у отдельных людей с генетическими нарушениями. Мутации некоторых генов мешают организму самостоятельно бороться или сдерживать развитие этой болезни, поэтому она медленно прогрессирует.
На коже появляются бородавки, которые с каждым годом становятся всё больше, они распространяются на новые зоны, скрывая под собой нормальные кожные покровы. Месяц за месяцем проблема прогрессирует. Наросты действительно выглядят как иглы, корни или кора старого дерева. Поскольку внешне это выглядит шокирующе и отталкивающе, то больные попадают в изоляцию от общества, от которой очень страдают.
Чаще всего сильно поражаются руки и ноги, но в самых тяжёлых случаях обезображивается и лицо человека-дерева. Уши, шея, нос, лоб – всё может быть густо покрыто тёмными коричневыми образованиями. При этом у больного остаётся стабильное состояние, но выполнять любые рутинные движения становится всё труднее.
Брать руками вещи становится сложно, ходить с течением времени человек уже не может, поэтому такие люди превращаются в заложников своей болезни и становятся совершенно беспомощными.
Ещё одна опасность данного заболевания – высокий риск развития рака. Выросты из доброкачественных в любой момент могут превратиться в злокачественные образования, и тогда человек-дерево имеет мало шансов на спасение.
Печальная слава
В 2007 году мировой общественности стал известен Деде Косвара – житель Индонезии, человек-дерево, о котором после выхода сенсационного фильма узнали зрители по всему миру. Фильм вышел на канале Discovery, и после просмотра многие впервые столкнулись с такой болезнью.
Историей заинтересовались лучшие медики Америки, а врач Гаспри из университета в Мэриленде провёл детальное обследование пациента. Выяснилось, что у него мутировал ген, который отвечает за сопротивляемость иммунной системы против папилломавируса человека. Такая мутация является крайне редкой, она является следствием фатальной ошибки во время оплодотворения и развития эмбриона, но может передаваться и по наследству следующим поколениям.
До тех пор, пока в организм не проникал сам вирус, Деде Косвара ничем не отличался от окружающих, но потом вирус каким-то образом попал внутрь. Чаще всего это происходит уже в детском возрасте во время порезов или травм. У Деде первые проявления болезни тоже появились ещё в детстве, но прогресс был очень быстрый: каждый год бородавки вырастали на 5 см в длину.
Мужчина неоднократно обследовался на родине, но индонезийские медики не смогли точно поставить диагноз, поэтому лечили человека-дерево от чего угодно, но только не от того заболевания, которое на самом деле вызвало проблему. От неправильного лечения состояние Деде стало совсем тяжёлым: он не мог самостоятельно обслуживать себя, есть, одеваться, водить машину, пользоваться мобильным телефоном и т.д. Именно в этот момент на индонезийца вышли люди с Discovery.
Звезда экрана
После выхода фильма о Деде Косваре заговорили многие: мужчину начали приглашать в различные шоу и передачи. У человека-дерева появилась огромная группа поддержки, каждый член которой пытался помочь деньгами, чтобы несчастный смог позволить себе эффективное лечение. Свою помощь пообещали американские доктора.
Когда необходимая для поездки сумма была накоплена, Деде столкнулся с новой проблемой: власти Индонезии запретили ему выезд в США. Причины были банальными: пациент с редкой болезнью может стать предметом исследований и новых открытий, поэтому он, как ценный экспонат, должен оставаться на родине.
Надежда на спасение
К счастью, нашлись неравнодушные, которые смогли добиться разрешения на выезд человека-дерева за рубеж. В Америке ему предстояло длительное лечение. Было проведено целый ряд операций, во время которых поэтапно удаляли наросты с разных частей тела. Всего при помощи лазерной хирургии было снято более 6 кг патологических разрастаний плоти.
Параллельно с хирургическим лечением проводилась дорогостоящая терапия, направленная на укрепление иммунитета. К сожалению, лечение прекратилось досрочно, так как власти Индонезии снова начали проявлять тревогу по поводу лечения своего гражданина на территории чужой страны.
Деде Косвара вынужден был вернуться домой, но состояние к этому моменту всё равно значительно улучшилось: человек-дерево уже мог сам брать руками различные предметы, при необходимости мог воспользоваться мобильным телефоном и т.д. Качество жизни стало намного лучше, из беспомощного больного он превратился в полноценного человека. Мечтой мужчины было выйти на работу и завести семью и детей.
Крах иллюзий
Многие люди по всему миру продолжали поддерживать Деде, присылали ему деньги и письма со словами поддержки. Благодаря им исполнилась ещё одна мечта: индонезиец смог купить участок земли и машину, на которой был способен свободно доехать в требующееся место. Новые желания и стремления заполнили мысли выздоравливающего, но внезапно обнаружилось, что бородавки продолжают расти. Стало ясно, что победить болезнь не так просто, как казалось вначале.
Учёные советы по вопросу Деде Косвары постановили, что единственным шансом на спасение является пересадка костного мозга. Но это – очень дорогая операция, денег на которую у больного не было. К тому же, выполнить её в Индонезии на то время не могли. Несчастному опять становилось хуже, кожа покрывалась новыми наростами с огромной скоростью.
Жизнь как испытание
К сожалению, история человека-дерева из Индонезии не имеет счастливого финала. Сестра Деде рассказывает, что он страдал от постоянных операций, после которых предстояла тяжёлая реабилитация. Когда многие органы начали отказывать из-за частых хирургических вмешательств, операции прекратили делать. В последние годы Деде Косвара настолько ослаб, что не мог сам себя покормить и даже поговорить со своими близкими. Он смирился с тем, что никогда не станет здоровым.
Но родственники уверяют, что самым сложным для мужчины были оскорбления, которые приходилось выслушивать много лет подряд от окружающих. Умирая, он выразил надежду, что медицина в скором будущем найдёт лечение для этой страшной болезни, и другие не будут страдать так, как страдал он.
30 января 2016 года в возрасте 42 лет человек-дерево умер. Но родственники считают, что жизнь Деде Косвара не прошла зря: врачи во всём мире обратили внимание на заболевание, которое раньше не было так хорошо исследовано.
Очередное наступление
После того, как жители всего мира простились с Деде Косварой, оказалось, что в Бангладеш живёт ещё один молодой человек-дерево по имени Абул Бажандар. Болезнь заявила о себе в 16-летнем возрасте, и родителям подростка сразу стало понятно, что они столкнулись с серьёзной проблемой.
Сейчас молодому человеку 28 лет. Несмотря на то, что его руки и ноги выглядят, как разросшиеся корни или ветки дерева, он смог найти себе прекрасную жену. Женщина, ещё будучи невестой молодого человека с патологией, понимала, на какие трудности она обрекает себя, но это не стало препятствием для создания крепкой семьи. Может быть, это именно тот пример настоящей любви, который так нужен людям в наше циничное время. Сейчас у пары есть дочь, безмерно любящая своего отца.
Человек-дерево знает не понаслышке, как болезнь способна изменить всю жизнь. В своё время ему пришлось уйти с работы, так как быть рикшей он больше не мог из-за огромных бородавок на руках. Мало того, что работа доставляла ему боль, но ещё и клиенты не хотели иметь дело с таким рикшей. Постоянные оскорбления и издёвки были привычной частью трудовых будней.
Борьба по всем фронтам
Хирургическое удаление огромных наростов с кожи человека-дерева — дело дорогостоящее, но финансирование полностью взял на себя медицинский колледж в Дакке. Этот случай – такой редкий, что его посчитали достойным подробного изучения.
Чтобы удалить все новообразования с рук и с ног, потребовался целый год. За это время Абул Бажандар перенёс более двух десятков сложных операций. Весь этот год его поддерживала семья, которая неотлучно находилась вместе с ним в госпитале.
Человек-дерево рассказал, что главной мечтой для него было то, что он после окончания курса операций сможет обнять свою дочь, как может это сделать любой нормальный отец. И хотя год был для Абула Бажандара очень трудным, он смог исполнить свою мечту.
Сильные духом
Врачи, занимающиеся случаем этого пациента из Бангладеш, готовы были праздновать победу медицины над страшной болезнью. Но уже через два месяца выяснилось, что рост бородавок возобновился и происходит не менее активно, чем до операций.
Эта новость не смогла сломить Абулу и всё семейство, хотя, конечно, сначала очень огорчила. Сейчас специалисты рассматривают параллельные методы лечения, при помощи которых можно победить страшный недуг. На данный момент единственным эффективным способом избавления от безобразных разрастаний кожи является лазерная хирургия, но медики в разных странах мира бьются над поиском альтернативных методов.
Хирург, которая проводила все операции для Абулы Бажандара, не теряет веры в лучшее, и считает, что главное – не останавливаться и продолжать борьбу. Тем более, что в 2017 году в это отделение попала ещё одна маленькая пациентка с таким же диагнозом.
Её лечение шло стандартным путём: наросты удалили за несколько раз, но в короткие сроки они все опять возобновили свой рост. Более того: их количество значительно увеличилось. Это очень сильно напугало мать и отца девочки, которые могли на примере Абулы Бажандара наблюдать, как выглядит человек-дерево.
Родители забрали дочку из больницы, решив прекратить лечение. Взрослые не хотят, чтобы вся жизнь их ребёнка прошла в больничных стенах, но если медицина предложит какое-то новое эффективное средство против бородавчатой эпидермодисплазии, то они с радостью продолжат терапию.
Остаётся только пожелать этим людям выздоровления и долгой счастливой жизни, которой заслуживает каждый.
В Индонезии живет мужчина, у которого вместо кожи растет кора и ветви дерева. Этого мужчину зовут Деде Косвара , но мировой общественности он известен как Человек-дерево . Но, конечно, этот индонезиец не представляет собой сложный вариант генетического совмещения человека разумного и ветвистого дерева. На самом деле, у мужчины очень редкое заболевание, выражающееся в том, что на его теле расположены многочисленные наросты, которые и напоминают ветки и кору дерева.
В результате нормальной жизнью Деде Косвара жить не может. И это касается не только внешнего косметического дефекта. А то, что, например, у него такие наросты на обеих руках (там, где должны находиться пальцы), не позволяет ему держать что-то руках, и, таким образом, нормально есть, мыться, пользоваться сотовым телефоном, одеваться и тому подобное. В общем, руки ему практически неподвластны. Для того, чтобы как-то облегчить его состояние, мужчине необходимо два раза в год делать операции и удалять наросты. Однако они, как и побеги настоящего дерева, способны очень быстро расти и снова причинять Деде Косвара сильные страдания. Врачи говорят, что мужчина никогда не избавится от своего состояния, но без проводимых операций жизнь его будет настоящим мучением.
И хотя данное заболевание очень мешает индонезийцу жить, но он научился на нем зарабатывать. Он выступает в цирке, где вместе со своим напарником, имеющим тоже редкое заболевание кожи, демонстрирует зрителям необычные «ухмылки природы». На афишах так и пишут - «Выступает человек-дерево!»
Кроме того, Деде Косвара в 2007 году был показан на канале Discovery, что сделало его популярным во всем мире. При этом некоторых людей настолько тронула его проблема, что они выслали ему деньги, и он смог купить себе земельный участок и машину.
Фантазии художников и режиссеров нет предела: в искусстве можно встретить множество причудливых образов. Женщина-кошка, Человек-паук, дети леса из саги Джорджа Мартина... Однако порой реальность бывает куда поразительнее вымысла. В далекой индонезийской деревне жил человек-дерево, получивший свое прозвище за странные напоминающие покрытые толстой корой ветки. И история этого мужчины поражает воображение не меньше, чем популярные фантастические произведения. Что же представляет собой страшная болезнь? Дерево-человек - один из самых таинственных пациентов в и о нем пойдет речь в этой статье.
Деде Косвара: человек, превратившийся в дерево
Индонезийца, прославившегося на весь мир благодаря своему звали Деде Косвара. Его тело покрывали пугающие наросты, напоминающие древесную кору. Эти новообразования росли с поразительной скоростью: до пяти сантиметров в год.
История Деде началась, когда ему было всего 10 лет. Однажды, гуляя в лесу, мальчик сильно поранил колено: казалось бы, рядовая, ничем не примечательная травма, о которой можно было бы забыть. Но, к сожалению, после этого случая на теле Деде появились пугающие новообразования. Особенно сильно были поражены руки и ступни индонезийца. Никто не мог победить страшную болезнь: дерево-человек к 25 годам уже не мог ходить на рыбалку и обеспечивать жизнь своей семьи. Жена ушла от Деде, забрав двоих детей. Единственным способом добыть себе на пропитание для несчастного стала унизительная демонстрация своего тела на цирковой арене...
Мировая известность
В 2007 году канал Discovery снял об уникальном случае Деде документальный фильм. История человека-дерева поразила американских медиков: изучить этот медицинский казус решил доктор Гаспари из университета Мэриленда.
Ученый обнаружил, что болезнь Деде вызвана вирусом папилломы человека. Пациент доктора Гаспари имел редкую мутацию, не позволяющую иммунной системе остановить распространение вируса. Именно по этой причине на теле стали образовываться огромные древоподобные наросты. Подобное состояние в медицине носит название эпидермодисплазия Левандовского-Луца. Заболевание Деде Косвары — одно из редчайших в мире: подобный дефект зарегистрирован лишь у двух сотен человек.
Что такое вирус папилломы?
Вирус папилломы человека (ВПЧ) — это целая которые вызывают появление бородавок и папиллом. Выделено более 100 типов папилломавирусов, из которых 80 могут заражать человека. Согласно статистике Всемирной Организации Здравоохранения, около 70% населения Земли являются носителями ВПЧ. При этом довольно часто вирус никак не проявляет себя, а человек является его распространителем. ВПЧ может активизироваться в том случае, если иммунитет носителя по каким-либо причинам ослаблен. В этом случае вирус проникает в эпителиальные клетки, заставляя их разрастаться. Это проявляется в появлении бородавок и папиллом.
Вирус попадает в тело через раны и порезы, как правило, происходит это в детском возрасте. Отвечая на вопрос, что же такое человек-дерево — болезнь или мутация, врачи пришли к однозначному решению: это сочетание воздействия на клетки кожи ВПЧ и редкого иммунного дефекта, передающегося по наследству.
Лечение
Американские врачи пришли к выводу, что полностью излечить болезнь "дерево-человек" нельзя, ведь изменить гены Деде не представляется возможным. Однако был шанс вернуть индонезийца к нормальной жизни путем проведения ряда хирургических операций. Деде отправился в Америку, где за девять месяцев у него были удалены около шести килограммов опухолей. Одновременно проводилась достаточно дорогая терапия, целью которой было укрепление иммунитета пациента и подавление распространения вируса папилломы человека. Однако спустя некоторое время химиотерапию пришлось прекратить: печень пациента не справлялась с достаточно агрессивными препаратами. К тому же лечение было остановлено досрочно из-за того, что у доктора Гаспари возникали многочисленные конфликты с индонезийскими чиновниками.
Усилия медиков принесли свои результаты: вернувшись из Америки, Деде мог пользоваться руками, самостоятельно есть и даже пользоваться мобильным телефоном. В многочисленных интервью Косвара рассказывал, что мечтает вернуться к нормальной жизни, работать и даже завести семью.
Всемирная известность
После того как фильм про человека-дерево увидели зрители, Деде получил всемирную популярность. Многих интересовало, как живется человеку-дереву, а некоторых настолько тронула его история, что они высылали мужчине деньги. Благодаря этой финансовой помощи Деде смог исполнить свою мечту и приобрести участок земли и автомобиль.
Однако индонезийцу предстоял долгий путь к нормальной жизни, ведь его состояние было достаточно тяжелым: бородавки продолжали расти, к тому же врачи в Индонезии слишком долго не могли поставить ему правильный диагноз, а значит, бесценное время было упущено... Болезнь "дерево-человек" продолжала прогрессировать...
Возможно ли излечение?
Доктора полагали, что состояние Деде может существенно улучшить пересадка костного мозга: к сожалению, эта операция невозможна в Индонезии, а правительство препятствовало выезду Деде за рубеж. По каким причинам? Все очень просто: чиновники боялись, что такой "ценный" больной может быть использован американцами в качестве объекта исследования... Ведь человек-дерево, болезнь которого встречается довольно редко, может представлять огромный интерес для науки, а значит, он должен оставаться на родине.
К сожалению, хеппи-энда история Деде не имеет. 30 января 2016 года человек-дерево, болезнь которого продолжала прогрессировать, ушел из жизни в одном из индонезийских госпиталей. Его опухоли продолжали расти: Деде приходилось делать по две операции в год, чтобы наросты не мешали его жизни. Однако все усилия оказались тщетными.
Индонезийские врачи, пытавшиеся спасти Деде, в интервью признались, что человек, у которого вместо кожи кора и ветки дерева, смирился со своей болезнью и ее неизбежным исходом, устав от бесконечных операций и постоянных оскорблений, которые сопровождали его на протяжении большей части жизни.
По словам сестры несчастного, в последние годы он не был способен прокормить себя и даже не разговаривал, потому что был чересчур слаб.
Что стало причиной смерти человека-дерева?
Причиной смерти Косвары стали многочисленные осложнения перенесенных хирургических операций, в том числе гепатит и проблемы с желудочно-кишечным трактом.
Деде мечтал о том, что когда-нибудь лекарство от его страшного заболевания будет найдено. Парадоксально, но человек-дерево хотел стать плотником. К сожалению, мечтам Деде Косвары не суждено было сбыться: врачам не удалось победить страшное заболевание.
На момент смерти человеку-дереву было всего 42 года.
Этот список расскажет о десяти несчастных людях, страдающих от тяжелых уродств.Некоторые из них с помощью современной медицины смогли жить более-менее нормальной жизнью. Некоторые из рассказов трагичны, другие вселяют надежду.Вот десять шокирующих историй:
Деформация человека
10. Руди Сантос (Rudy Santos)
Человек - осьминог
К тазу и животу Руди прикреплена еще одна пара рук и ног, принадлежавшие его брату, которого Сантос поглотил будучи в утробе матери. Также на его теле есть лишняя пара сосков и неразвитая голова с ухом и волосами.
Руди стал национальной знаменитостью во время путешествия в рамках фрик-шоу в 1970-х и 1980-х годах. Тогда он зарабатывал около 20000 песо за сутки, являясь основной "достопримечательностью" шоу.
Именно тогда он получил свое сценическое имя - "осьминог". Руди был уподоблен Богу, и женщины выстраивались в очередь, чтобы просто постоять рядом или сфотографироваться с ним.
Как ни странно, Руди исчез с экранов в конце 1980-х годов и, в конечном итоге, вот уже более десяти лет живет в бедности. В 2008 году двое врачей обследовали его на предмет возможности выживания после операции по удалению ненужных частей тела.
9. Манар Магед (Manar Maged)
Двуглавая девочка
Менее, чем через год умерла и сама Манар из-за мозговой инфекции, развитие которой было спровоцировано в результате осложнений, возникших после операции.
Необычные люди мира
8. Минь Ань (Minh Anh)
Мальчик - рыба
Минь Ань - это вьетнамский сирота, который родился с неизвестным кожным заболеванием, из-за которого его кожа массово шелушится и формирует чешую. Его состояние, как полагается, было спровоцировано особым химическим веществом (Agent Orange), которое использовалось американскими военными во время войны во Вьетнаме.
Это состояние связано с постоянным перегревом организма, поэтому человеку становится крайне неудобно "носить" кожу без регулярного принятия душа. Такие же сироты из детского дома прозвали его "рыба".
Раньше Минь подвергался насилию со стороны сотрудников и других детей, живших в детском доме. Они привязывали его к кровати и не давали мальчику пойти в душ, чтобы "снять" с себя старую кожу.
Когда Минь был совсем ребенком, он познакомился с Брендой, 79-летней жительницей Великобритании. Теперь она ежегодно ездит во Вьетнам, чтобы повидать его. На протяжении многих лет женщина приезжала к мальчику, и стала его хорошим другом.
Бренда во многом помогла улучшить жизнь мальчика в детском доме. Она убедила персонал не привязывать его, когда начинался очередной приступ, она также нашла ему друга, который каждую неделю ходить с ребенком на плавание, что сейчас является любимым занятием Миня.
7. Джозеф Меррик (Joseph Merrick)
Человек - слон
Наверное, самый известный человек в этом списке - это Джозеф Меррик, человек - слон. Родившийся в 1836 году англичанин стал лондонской знаменитостью, а позже получил известность во всем мире.
Он появился на свет с синдромом Протея, состоянием, которое вызывает необычный рост тканей на коже, из-за них деформируются и утолщаются кости.
Мать Джозефа умерла, когда мальчику было 11 лет, а отец от него отказался. Таким образом, он ушел из дома, будучи подростком, затем работал в Лестере, а чуть позже стал шоуменом. Он был крайне популярен и на пике популярности получил свое сценическое имя: "человек - слон".
В связи с размером головы, Джозефу приходилось спать сидя. Его голова была настолько тяжелой, что спать лежа мужчине не удавалось. Однажды ночью в 1890 году, он попытался уйти в царство Морфея "как все нормальные люди", и вывихнул шею в этом процессе.
На следующее утро он был найден мертвым.
Самые необычные люди
6. Дидье Монталво (Didier Montalvo)
Мальчик - черепаха
Дидье родился в колумбийской сельской местности с врожденным меланоцитарным вирусом, который способствует тому, что родимое пятно в невероятно быстром темпе разрастается по всему телу.
В результате этой болезни, родимое пятно стало таким огромным, что охватило всю спину Дидье. Сверстники прозвали Дидье "мальчиком - черепахой", потому что невероятной величины "родинка" была очень похожа на черепаший панцирь.
Видимо, Дидье был зачат во время затмения, потому как местные жители считали его "работой дьявола". По этой причине ему не давали общаться с другими детьми и запретили посещать местную школу.
Когда британский хирург Нил Булстроуд (Neil Bulstrode) узнал о проблеме Дидье, он направился в Боготу, где прооперировал ребенка и полностью удалил злосчастную "родинку".
Когда была проведена операция, мальчику едва исполнилось шесть лет. Это был настоящий успех, потому как специалисты сумели удалить родимое пятно целиком. После операции Дидье допустили в школу, он стал жить нормальной и счастливой жизнью.
Люди с необычной внешностью
5. Мэнди Селларс (Mandy Sellars)
Мэнди Селларс из Ланкашира, Великобритания, был поставлен такой же диагноз, как и Джозефу Мерику - синдром Протея. Это привело к тому, что ноги Мэнди стали невероятно огромными, общим весом в 95 кг и диаметром в 1 метр.
Ее ноги настолько велики, что она заказывает себе специально оборудованную обувь, которая стоит около 4000 долларов. У нее также есть персонализированный автомобиль, которым она может управлять без помощи ног.
Люди с самыми необычными отклонениями
2. Деде Косвара (Dede Koswara)
Человек - дерево
Деде Косвара - это индонезийский мужчина, который большую часть своей жизни страдает от грибковой инфекции под названием "эпидермодисплазия бородавчатая". Она провоцирует рост больших, жестких грибковых наростов, выглядящих очень похожими на кору дерева.
Со временем Деде стало крайне неудобно пользоваться своими конечностями, настолько они стали большими и тяжелыми. Гриб растет во всем теле, но проявляет себя в основном на руках и ногах.
В 2008 году Деде прошел в США курс лечения, в результате которого ему удалили 8 кг бородавок в с тела. После этого, на лицо и руки была сделана пересадка кожи. К сожалению, в результате операции не удалось остановить рост гриба, поэтому в 2011 году было проведено еще одно хирургическое вмешательство. От заболевания Деде не существует лекарств.
1. Аламьян Нематилаев (Alamjan Nematilaev)
Плод в плоде - это чрезвычайно редкая аномалия развития, которая случается один раз на 500 000 новорожденных. Причины данной аномалии неизвестны, но многие ученые полагают, что это происходит на ранних стадиях развития беременности, когда один зародыш буквально "окутывается" другим.
В 2003 году школьный врач заметил, что у ребенка сильно вздулся живот и отправил его в больницу. Доктора осмотрели его и пришли к выводу, что у пациента киста. На следующей неделе мальчик был прооперирован, и, к всеобщему удивлению, в животе у Аламьяна был обнаружен ребенок весом два килограмма и длинной в 20 сантиметров.
Врач, проводивший операцию, отметил, что мальчик выглядел так, будто находится на шестом месяце беременности. Родители мальчика полагают, что развитие подобной аномалии было спровоцировано в результате излучения после Чернобыльской катастрофы, но специалисты отклонили эту идею.
Аламьян полностью оправился после операции, но по сей день он не знает, что внутри него рос его близнец.
