Nbsp; Bekitemin директор на oku-arbiye isi zhonindegi orynbasary _______ Kuanyshbekova L.T. " "______ 2017 г Тестове по дисциплината „Основи на фармакологията” за диференциран кредит за студенти от 3 курс на специалност „Обща медицина”. Изготвен от: Firsenko E.L. Разгледано и одобрено на заседание на цикличната методологична комисия: CMC № 2 на общи професионални дисциплини Протокол № ____ от „____”_____ 2017 г. Председател на CMC Ахметова U.M. ______

Тестове по темата „Основи на фармакологията“

Тема №1 “Обща рецепта”

Коя лекарствена форма не е твърда?

А) супозитории

В) таблетки

Г) прахове

Д) гранули

Коя лекарствена форма не е мека лекарствена форма?

А) суспензии

В) супозитории

Д) пръчици

Какви течни лекарствени форми не се приготвят от лечебни билки?

Сурови материали?

А) суспензии

Г) тинктури

Д) екстракти

Кои лекарствени форми не са течни лекарствени форми?

А) драже

Б) отвари

Г) екстракти

Какво е подпис?

А) начин на приложение, ред на приемане на лекарството

Б) съставът на лекарството, т.е. лекарствена рецепта

В) обозначение на лекарствената форма и свързаните с нея технологични операции

Г) име на лекарството

Д) доза на лекарството

Наричат ​​се суспензии на твърди частици лекарство в течност?

А) суспензии

Б) разтвори

В) тинктури

Г) слуз

Д) емулсии

7. Смес от течни или твърди лекарствени вещества в течност се нарича:

А) отвари

Б) тинктури

В) слуз

Г) разтвори

Д) суспензии

Какво лекарство е формиращата субстанция (т.е. основата) за приготвяне на мехлеми?

А) Вазелин

Б) Какаово масло

В) Етилов алкохол

Г) Слънчогледово масло

Д) тинктура

Каква лекарствена форма се получава чрез наслояване на лекарствени и помощни вещества върху захарни гранули?

А) драже

Б) таблетки

Г) супозитории

Д) разтвори

Каква лекарствена форма се произвежда във фабрика чрез пресоване на лекарства?

А) таблетки

В) екстракти

Г) слуз
Д) отвари

11. Рецептата не посочва естеството на разтвора, ако разтворителят е:

А) пречистена вода

Б) масло от праскова

В) глицерин

Г) етилов алкохол
Д) Вазелин

Какво лекарство е формиращата субстанция (т.е. основата) за приготвяне на супозитории?

А) Какаово масло

Б) Вазелин

В) Слънчогледово масло

Г) Етилов алкохол
Д) Дестилирана вода

13. Посочете начина на приложение на супозитории:

А) ректално
Б) устно

В) под езика

Г) интрамускулно

Д) интравенозно

14. При изписване на рецепти е строго забранено да се правят съкращения:

А) при посочване на имената на лекарствените вещества

Б) при посочване на начина на приложение на лекарството

В) при определяне на лекарствена форма и свързаните с нея технологични операции

Г) при посочване на дозировката на лекарствените вещества
Д) при посочване на класификация

15. Рецепта за наркотично вещество може да бъде издадена от:

А) само лекар

Б) медицинска сестра

В) фелдшер

Г) акушер
Д) лаборант

16. Рецептите за наркотични вещества са валидни:

А) 15 дни

17. Тинктурите при перорален прием се дозират:

А) капки

Б) чаени лъжички

В) очила

Г) супени лъжици
Д) дозатори
18. Посочете основните изисквания към лекарствените форми за инжектиране:

А) всички отговори са верни

Б) стерилитет

В) стабилност

Г) безцветност
Д) прозрачност

19. Разтворите на съединения с високо молекулно тегло, които са вискозни, лепкави течности, се наричат:

А) слуз

Б) разтвори

В) суспензии

Г) инфузии
Д) мехлеми

20. Забранено е прилагането на маслени разтвори:

А) интравенозно

Б) ректално

В) устно

Г) интрамускулно
Д) под езика

Тема № 2 “Обща фармакология”

Кой начин на приложение не е ентерален?

А) интравенозно

В) сублингвално

Г) ректално
Д) устно

Кой начин на приложение не е парентерален?

А) устно

Б) интрамускулно

В) интравенозно

Г) под кожата
Д) вдишване

Какво характеризира интравенозното приложение?

А) бързо развитие на ефекта
Б) бавно развитие на ефекта
В) без ефект
Г) слаб ефект
Д) няма верен отговор

Как се нарича процесът на натрупване на лекарства в тялото?

А) натрупване
Б) пристрастяване
В) пристрастяване
Г) синергия
Д) антагонизъм

Опция 1

1. Какво включва понятието "фармакодинамика"?

1. Усвояване на лекарства. 2. Разпределение на лекарствата в тялото. 3. Отлагане на лекарствени вещества. 4. Локализация на действието на лекарствените вещества. 5. Механизми на действие. 6. Фармакологични ефекти. 7. Видове действие. 8. Биотрансформация. 9. Извеждане на лекарства от тялото.

1. Как се нарича натрупването на лекарства в тялото при многократно приложение?

1. Функционална кумулация. 2. Материална кумулация. 3. Сенсибилизация.

1. При многократна употреба на лекарства може да възникне следното:

1. Антагонизъм; 2. Привикване; 3. Кумулация; 4. Тахифилаксия; 5. Наркомания.

Задача.

КАКВИ ХАРАКТЕРИСТИКИ (A-B) ОТГОВАРЯТ НА СВОЙСТВАТА НА ПЪЛНИЯ АГОНИСТ, ЧАСТИЧНИЯ АГОНИСТ И АНТАГОНИСТА?

Имот вещество	Афинитет	Вътрешна дейност

Влиянието на вътрешните и външни фактори на околната среда върху действието на лекарствените вещества. Реакциите на тялото на повтарящи се и комбинирани ефекти на лекарства.

Вариант №2

Отговорете на контролните въпроси на теста, посочете един или повече верни отговора:

Избройте 4 основни „мишени“ за лекарствени вещества:

1. Специфични рецептори. 2. Структурни протеини. 3. Транспортни системи. 4. Йонни канали. 5. Ензими.

Какво е характерно за пристрастяването към лекарството при многократно приложение?

1. Непреодолимо желание постоянно да приемате лекарството. 2. Засилване на действието на лекарственото вещество. 3. Отслабване на ефекта на лекарството. 4. Въздържание при спиране на лекарство.

Понятието "фармакодинамика" включва:

1. Механизъм на действие; 2. Видове действие; 3. Биотрансформация на лекарства; 4. Локализация на действието; 5. Фармакологични ефекти.

Задача.

КОЕ ВЕЩЕСТВО (A-B) Е ПЪЛЕН АГОНИСТ, ЧАСТИЧЕН АГОНИСТ, АНТАГОНИСТ?

Влиянието на вътрешните и външни фактори на околната среда върху действието на лекарствените вещества. Реакциите на тялото на повтарящи се и комбинирани ефекти на лекарства.

Вариант #3

Отговорете на контролните въпроси на теста, посочете един или повече верни отговора:

Афинитет:

Какво характеризира физическата зависимост от наркотици?

1. Непреодолимо желание постоянно да приемате лекарството. 2. Подобряване на благосъстоянието след приема на лекарството. 3. Възможност за бързо отнемане на лекарството при лечение на наркотична зависимост. 4. Необходимостта от постепенно намаляване на дозата на лекарството при лечението на наркотична зависимост. 5. Въздържание.

При комбинирано приложение на лекарствени вещества може да се наблюдава следното:

1. Адитивен ефект; 2. Антагонизъм; 3. Пристрастяване; 4. Потенциране.

Задача.

КАКЪВ Е ХАРАКТЕРЪТ НА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕТО МЕЖДУ ВЕЩЕСТВАТА А и Б ПРИ КОМБИНИРАНОТО ИМ ПРИЛОЖЕНИЕ (А+В)?

Дадени са средни стойности с доверителни граници.

Влиянието на вътрешните и външни фактори на околната среда върху действието на лекарствените вещества. Реакциите на тялото на повтарящи се и комбинирани ефекти на лекарства.

Вариант No4

Отговорете на контролните въпроси на теста, посочете един или повече верни отговора:

Вътрешна дейност:

1. Способността на веществото да се свързва със специфични рецептори. 2. Способността на веществото да предизвиква ефект при взаимодействие с рецептори. 3. Дозата, при която веществото предизвиква максимален ефект.

Какъв е терминът за необичайни реакции при прилагане на лекарството?

1. Сенсибилизация. 2. Тахифилаксия. 3. Идиосинкразия.

Лекарствата се комбинират с:

1. Намаляване на проявата на негативните ефекти на лекарствата; 2. Повишен терапевтичен ефект; 3. Повишаване на терапевтичната концентрация на едно от лекарствата в кръвта; 4. Ускоряване на елиминирането на едно от лекарствата от тялото.

Задача.

КАКВО СЕ НАРИЧА НАБЛЮДАВАНОТО ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ДВЕ ЛЕКАРСТВА?

Регистриране на промени в амплитудата на контракциите на стомашно-чревния мускул по време на електрическа стимулация на двигателния нерв. 1 - след прилагане на пипекуроний, 2 - на фона на инхалация на етер и последващо приложение на пипекурониум.

Влиянието на вътрешните и външни фактори на околната среда върху действието на лекарствените вещества. Реакциите на тялото на повтарящи се и комбинирани ефекти на лекарства.

Видове действие на лекарствата. Промени в ефекта на лекарствата при многократно приложение.

Видове действие на лекарствата:

1. Локално действие- действието на веществото, което се проявява на мястото на неговото приложение (анестетик - върху лигавицата)

2. Резорбтивно (системно) действие- действието на веществото, което се развива след неговото усвояване, навлизане в общия кръвен поток и след това в тъканите. Зависи от начина на приложение на лекарствата и способността им да проникват през биологичните бариери.

Както с локални, така и с резорбтивни ефекти, лекарствата могат да имат директен или рефлексен ефект:

А) директен ефект - директен контакт с целевия орган (адреналин върху сърцето).

Б) рефлекс - промяна на функцията на органи или нервни центрове чрез въздействие върху екстеро- и интерорецепторите (горчичните пластири при патологии на дихателните органи рефлексивно подобряват тяхната трофика)

Промени в действието на лекарствата при многократно приложение:

1. Кумулация– повишен ефект поради натрупването на лекарства в организма:

а) материална кумулация - натрупване на активното вещество в тялото (сърдечни гликозиди)

б) функционална кумулация - нарастващи промени във функцията на телесните системи (промени във функцията на централната нервна система при хроничен алкохолизъм).

2. Толерантност (пристрастяване) -Намален отговор на тялото при многократно приложение на лекарства; за да се възстанови отговорът към лекарството, то трябва да се прилага във все по-големи дози (диазепам):

А) истинска толерантност - наблюдава се както при ентерално, така и при парентерално приложение на лекарството и не зависи от степента на абсорбцията му в кръвния поток. Основава се на фармакодинамични механизми на пристрастяване:

1) десенсибилизация - намаляване на чувствителността на рецептора към лекарството (бета-адренергичните агонисти при продължителна употреба водят до фосфорилиране на бета-адренергичните рецептори, които не са в състояние да реагират на бета-адренергичните агонисти)

2) Даун-регулация - намаляване на броя на рецепторите за лекарството (при многократно приложение на наркотични аналгетици броят на опиоидните рецептори намалява и са необходими все по-големи дози от лекарството, за да се предизвика желания отговор). Ако дадено лекарство блокира рецепторите, тогава механизмът на толерантност към него може да бъде свързан с повишена регулация - увеличаване на броя на рецепторите за лекарството (b-блокери)

3) включване на компенсаторни регулаторни механизми (при многократно приложение на антихипертензивни лекарства, колапсът настъпва много по-рядко, отколкото при първото приложение поради адаптация на барорецепторите)

Б) относителна толерантност (псевдотолерантност) - развива се само когато лекарството се прилага перорално и е свързано с намаляване на скоростта и пълнотата на абсорбцията на лекарството

3. Тахифилаксия– състояние, при което честото приложение на лекарството предизвиква развитие на толерантност в рамките на няколко часа, но при достатъчно рядко приложение на лекарството ефектът му се запазва напълно. Развитието на толерантност обикновено се свързва с изчерпване на ефекторните системи.

4. Наркомания– непреодолимо желание да се приеме приложено преди това вещество. Има психическа (кокаин) и физическа (морфин) зависимости от наркотици.

5. Свръхчувствителност– алергична или друга имунологична реакция към лекарството при многократно приложение.

Зависимост на ефекта на лекарствата от възрастта, пола и индивидуалните характеристики на организма. Значението на циркадните ритми.

А) От възрастта: при деца и възрастни хора се повишава чувствителността към лекарства (тъй като при децата има дефицит на много ензими, бъбречна функция, повишена пропускливост на кръвно-мозъчната бариера, в напреднала възраст усвояването на лекарствата е по-бавно, метаболизмът е по-малко ефективен, скоростта на отделяне на лекарството от бъбреците е намалена):

1. При новородени чувствителността към сърдечните гликозиди е намалена, тъй като те имат повече Na+/K+-ATPases (мишени на гликозидното действие) на единица площ от кардиомиоцита. 2. Децата имат по-ниска чувствителност към сукцинилхолин и атракуриум, но повишена чувствителност към всички други мускулни релаксанти. 3. Психотропните лекарства могат да предизвикат необичайни реакции при децата: психостимулаторите могат да повишат концентрацията и да намалят двигателната хиперактивност, транквилизаторите, напротив, могат да предизвикат т.нар. нетипично вълнение.

1. Чувствителността към сърдечните гликозиди рязко се повишава поради намаляване на броя на Na+/K+-ATPases. 2. Чувствителността към b-блокерите намалява. 3. Чувствителността към блокерите на калциевите канали се повишава, тъй като барорефлексът е отслабен. 4. Има нетипична реакция към психотропни лекарства, подобна на реакцията на децата.

Б) От пода:

1) антихипертензивни лекарства - клонидин, b-блокери, диуретици могат да причинят сексуална дисфункция при мъжете, но не засягат функционирането на репродуктивната система на жените.

2) анаболните стероиди предизвикват по-голям ефект в тялото на жените, отколкото в тялото на мъжете.

IN) От индивидуалните характеристики на тялото: дефицит или излишък на някои ензими от метаболизма на лекарството води до повишаване или намаляване на тяхното действие (дефицит на кръвна псевдохолинестераза - необичайно продължителна мускулна релаксация при използване на сукцинилхолин)

G) От циркадните ритми: промяна в ефекта на лекарството върху тялото количествено и качествено в зависимост от времето на деня (максимален ефект при максимална активност).

Вариативност и вариативност в лекарствените ефекти.

Хипо- и хиперреактивност, толерантност и тахифилаксия, свръхчувствителност и идиосинкразия. Причини за вариабилност в действието на лекарствата и рационална стратегия за лечение.

Променливостотразява разликите между индивидите в реакцията към дадено лекарство.

Причини за променливостта на действието на лекарството:

1) промяна в концентрацията на вещество в рецепторната област - поради разлики в скоростта на абсорбция, нейното разпределение, метаболизъм, елиминиране

2) вариации в концентрацията на лиганда на ендогенния рецептор - пропранолол (β-блокер) забавя сърдечната честота при хора с повишени нива на катехоламини в кръвта, но не влияе на фоновата сърдечна честота при спортисти.

3) промяна в рецепторната плътност или функция.

4) промени в компонентите на реакцията, разположени дистално от рецептора.

Рационална терапевтична стратегия: предписване и дозировка на лекарствата, като се вземат предвид горните причини за променливостта на лекарственото действие.

Хипореактивност– намаляване на ефекта от дадена доза от лекарството в сравнение с ефекта, който се наблюдава при повечето пациенти. Хипер-реактивност- повишаване на ефекта от дадена доза лекарство в сравнение с ефекта, който се наблюдава при повечето пациенти.

Толерантност, тахифилаксия, свръхчувствителност - вижте точка 38

Идиосинкразия- изкривена реакция на организма към дадено лекарство, свързана с генетичните характеристики на лекарствения метаболизъм или с индивидуалната имунологична реактивност, включително алергични реакции.

Многократното приложение на едно и също лекарствено вещество може да доведе до количествени (увеличаване или намаляване) и качествени промени във фармакологичните ефекти.

Сред явленията, наблюдавани при многократно прилагане на лекарства, се прави разлика между натрупване, сенсибилизация, пристрастяване (толерантност) и лекарствена зависимост.

Кумулация(от лат. кумулация– увеличаване, натрупване) - натрупване в тялото на лекарствено вещество или ефектите, причинени от него.

Материална кумулация– повишаване на концентрацията на лекарствено вещество в кръвта и/или тъканите след всяко ново приложение в сравнение с предишната концентрация. Лекарства, които бавно се инактивират и бавно се елиминират от тялото, както и лекарства, които се свързват плътно с протеините на кръвната плазма или се отлагат в тъканите, например някои хипнотици от групата на барбитуратите и дигиталисови препарати, могат да се натрупват при многократно приложение. Натрупването на материал може да причини токсични ефекти, които трябва да се вземат предвид при дозирането на такива лекарства.

Функционална кумулация- засилване на ефекта на лекарството при многократно приложение при липса на повишаване на концентрацията му в кръвта и / или тъканите. Този тип натрупване възниква при многократно пиене на алкохол. С развитието на алкохолна психоза („делириум тременс“) при податливи индивиди се развиват заблуди и халюцинации в момент, когато етиловият алкохол вече е метаболизиран и не се открива в тялото. Функционалната кумулация е характерна и за МАО инхибиторите.

Сенсибилизация. Много лекарствени вещества образуват комплекси с протеини на кръвната плазма, които при определени условия придобиват антигенни свойства. Това е придружено от образуване на антитела и сенсибилизация на тялото. Многократното приложение на едни и същи лекарства предизвиква алергични реакции. Често такива реакции възникват при многократно приложение на пеницилини, прокаин, водоразтворими витамини, сулфонамиди и др.

пристрастяване(толерантност, от лат. толерантност- търпение) - намаляване на фармакологичния ефект на лекарствено вещество при многократно приложение в същата доза. Когато се развие пристрастяване, за да се постигне същия ефект, е необходимо да се увеличи дозата на лекарството. Толерантността се развива както към терапевтичните, така и към токсичните ефекти на лекарствата. Например, при продължителна употреба на морфин се появява толерантност не само към аналгетичния му ефект, но и към депресивния му ефект върху дихателния център. По този начин основната причина за пристрастяване към фенобарбитал се счита за активиране на неговия метаболизъм поради индукция на чернодробни ензими, причинени от самия фенобарбитал. Пристрастяването към лекарства може да се развие за няколко дни или месеци.

Ако се развие пристрастяване, направете почивка от употребата на веществото и ако е необходимо да продължите лечението, се предписват лекарства с подобен ефект, но от друга химична група. При замяна на едно вещество с друго, независимо от неговата химична структура, а кръстосано привикване (ако тези вещества взаимодействат със същите рецептори или ензими).

Специален случай на пристрастяване е тахифилаксия (от гръцки тахис- бърз, филаксия- защита) - бързо развитие на пристрастяване с многократно приложение на лекарството на кратки интервали (10 - 15 минути). Тахифилаксията към ефедрин е добре известна, причинена от изчерпване на резервите на норепинефрин в окончанията на синаптичните нервни влакна. При всяко следващо приложение на ефедрин количеството норепинефрин, освободено в синаптичната цепнатина, намалява и хипертензивният ефект на лекарството (повишено кръвно налягане) се отслабва.

Друг частен случай на пристрастяване е митридатизъм - постепенното развитие на нечувствителност към действието на лекарства и отрови, което се проявява при продължителна употреба, първо в много малки, а след това в нарастващи дози. Според древногръцката легенда цар Митридат по този начин придобил нечувствителност към много отрови.

При многократна употреба на определени вещества, които предизвикват изключително приятни усещания (еуфория), предразположените индивиди развиват наркотична зависимост.

Наркомания– неотложна нужда (непреодолимо желание) от постоянно или периодично възобновяване на приема на определено лекарствено вещество или група вещества. Първоначално веществото се приема за постигане на състояние на еуфория, благополучие и комфорт, премахване на болезнени преживявания и изживяване на нови усещания. Въпреки това, след известно време, необходимостта от повторна употреба става неустоима, което се влошава от синдрома на отнемане: появата на сериозно състояние, свързано с психични и соматични разстройства (нарушени функции на органи и системи на тялото) след спиране на приема на даден вещество. Това състояние се обозначава с термина „въздържание” (от лат. въздържание– въздържание).

Има психическа и физическа зависимост от наркотици.

Психическа наркоманияхарактеризиращ се с рязко влошаване на настроението и емоционален дискомфорт, чувство на умора, когато е лишен от лекарството. Получава се при употреба на кокаин и други психостимуланти (амфетамин), халюциногени (диетиламид на лизергиновата киселина, LSD-25), никотин, индийски коноп (анаша, хашиш, план, марихуана).

Физическа зависимост от наркотицисе характеризира не само с емоционален дискомфорт, но и с появата на абстинентен синдром.

Физическата наркотична зависимост се развива към опиоиди (хероин, морфин), барбитурати, бензодиазепини, алкохол (етилов алкохол).

Зависимостта от наркотици често се комбинира с пристрастяване, което изисква все по-високи дози от веществото, за да се постигне еуфория. Най-тежката зависимост от наркотици възниква в случай на комбинация от психическа зависимост, физическа зависимост и пристрастяване.

Злоупотребата с наркотични вещества– използване на вещества с цел получаване на упойващ ефект.

Пристрастяване- особен случай на злоупотреба с вещества, когато вещество, включено в списъка на веществата, причиняващи наркотична зависимост (наркотични вещества) и подлежащи на контрол, се използва като интоксикант.

Феномен на анулиране.Може да се изрази в два (по същество противоположни) варианта. Първият се среща по-рядко, главно при продължителна употреба на хормонални лекарства и се състои в постоянно потискане на функцията на собствените жлези и загуба на съответните хормони от регулация. Тази опция се проявява особено лесно и често с трагични последици по време на лечение с кортикостероиди (хидрокортизон, преднизолон, дексаметазон). Външно приложен хормон (или негов аналог) прави ненужна работата на собствената жлеза и тя претърпява (подобно на неработещ орган) атрофия, чиято степен е пропорционална на продължителността на лечението. Възстановяването на структурата и функцията, например на надбъбречните жлези след курс на лечение с кортизон, може да отнеме до шест месеца или повече. Рязкото спиране на използвания хормон причинява остър кортикоиден дефицит с шоков синдром при силен стрес, хирургични интервенции, наранявания, с развитие на тежки алергични реакции и др.

При многократно въвеждане на лекарствени вещества в тялото, техният терапевтичен ефект може да отслабне или да се засили.

Отслабването на ефекта на лекарството в организма се нарича пристрастяване. Пристрастяването се причинява главно от развитието на адаптивна функция към бързо частично или пълно унищожаване - биотрансформация на лекарствено вещество - и намаляване или загуба на неговата активност. Макроорганизмът развива пристрастяване към невролептици, аналгетици, лаксативи, диуретици и антихипертензивни лекарства. Сравнително лесно е микроорганизмите да развият пристрастяване към антибиотиците.

Понякога пристрастяването съпътства зависимостта от наркотици, свързана с необходимостта от многократни дози лекарства. Някои лекарствени вещества имат специфичното свойство да въздействат върху подкоровите центрове на мозъка и да предизвикват състояние на физическо и психическо спокойствие, радостно настроение, приятни усещания и преживявания, т.нар. еуфория.

Такава лекарствена зависимост, която е придружена от еуфория и необходимост от многократни дози от лекарството в нарастващи дози, се нарича пристрастяване. Болезнено пристрастяване или наркомания възниква към наркотични аналгетици (морфинизъм, хероинизъм, кодеинизъм), алкохол (алкохолизъм), кокаин (кокаинизъм), хашиш (хашишизъм) и др.

Някои лекарствени вещества са слабо биотрансформирани и бавно се въвеждат от тялото (дигиталис, бромиди, сънотворни и др.). При продължителна употреба те могат да се натрупат в организма до токсични дози, причинявайки симптоми на отравяне.

Способността на лекарствените вещества да се натрупват в организма и да сумират своите ефекти се нарича кумулация (от къснолатински cumulatio - натрупване). За да се избегне токсичният ефект на лекарството поради кумулация, се осигуряват по-високи единични, дневни и курсови дози от лекарства.

При многократна употреба на лекарствени вещества има случаи на повишена чувствителност на организма към нормални лекарствени дози или сенсибилизация (от латински sensibilis - чувствителен). Сенсибилизацията може да бъде причинена от антибиотици (пеницилин, стрептомицин, синтомицин, тетрациклин, биомицин и др.), Сънотворни, ненаркотични аналгетици (амидопирин, фенацетин), салицилати, витамини, хормони, седативи и др. Сенсибилизацията се обяснява със способността на някои лекарства да влизат в сложни съединения, протеини и да образуват антигени - вещества, които не са характерни за индивида, срещу които в организма постепенно се произвеждат специфични антитела. Многократното въвеждане на тези лекарства в тялото предизвиква взаимодействие между антигена и антитезите, образувани срещу него, което е известно като алергичен феномен или имунна реакция. Появата на признаци на такава реакция се нарича сенсибилизация.

Сенсибилизацията може да бъде придружена от кожен обрив, треска, подуване на лигавиците, болки в ставите и други по-тежки симптоми (спадане на кръвното налягане, ускорен пулс, студена пот, бронхоспазъм и др.). Когато се появят първите признаци на сенсибилизация, лекарството незабавно се прекратява и се предписва десенсибилизираща терапия с антихистамини.

Понякога има случаи на особено висока чувствителност на отделни субекти към определени лекарствени вещества. Това явление се нарича идиосинкразия(от гръцки idios особен, synkrasis - объркване) При такива индивиди дори минимални дози лекарства предизвикват токсични ефекти. Когато се прилагат тези дози, те получават кожни обриви, подуване на лигавиците, болки в ставите и др.