Имунологична памет: обща характеристика
Имунологична памете способността на имунната система да реагира по-бързо и ефективно наантиген (патоген), с който организмът е имал предишен контакт.
Такава памет се осигурява от вече съществуващи антиген-специфични клонове, като напрВ клетки и Т клетки , които са функционално по-активни в резултат на минала първична адаптация към специфичен антиген.
Все още не е ясно дали паметта се установява в резултат на формирането на дълголетни специализираниклетки с памет или паметта отразява процес на рестимулациялимфоцити постоянно присъстващ антиген, който влиза в тялото по време на първичната имунизация.
Имунологични клетки на паметта
Вторичният имунен отговор се характеризира с по-бързо и по-ефективно производствоантитела.Интензитетът на реакцията на населениетогрундиран В-лимфоцитите се увеличават главно поради увеличаване на клетките, способни да възприемат антигенен стимул (ориз. 2.13-R ). Фигурата схематично показва образуването на ефекторни клетки и клетки на паметта след първоначалния контакт с антигена. Някои от потомците на антиген-реактивни лимфоцити след елиминиране на инфекцията се превръщат в неделящи се клетки на паметта, а останалите стават ефекторни клетки на клетъчния имунитет. Клетките на паметта изискват по-малко време, за да бъдат активирани, когато срещнат отново антиген, което съответно съкращава интервала, необходим за възникване на вторичен отговор.
В-клетките на имунологичната памет са качествено различни от непремиум В-лимфоцитите не само по това, че започват да произвеждат IgG -антитела по-рано, но те обикновено имат и антигенни рецептори с по-висок афинитет поради селекция по време на първичния отговор.
Т-клетките на паметта е малко вероятно да имат повишени афинитетни рецептори в сравнение с непраймираните Т-клетки. Т-клетките на имунологичната памет обаче са способни да реагират на по-ниски дози антиген, което предполага, че техният рецепторен комплекс като цяло (включителноадхезионни молекули) функционира по-ефективно.
По този начин може да се счита за установено, че имунологичната памет се определя не само от натрупването на популации от клетки с идентични свойства; Свойствата на отделните клетки също се променят, както се вижда от промените в експресията на молекулите на клетъчната повърхност и цитокините.
В-клетъчна имунологична памет
основни характеристикиВ клетки с вторичен отговор, който всъщност определяВ клетъчна памет, включва следните показатели.1). Броят на специфичните В клетки, влизащи във вторичния отговор, се увеличава с порядък в сравнение с броя на тези клетки по време на първичния отговор. Например, съотношението на антиген-специфичните В-клетки към общото съдържание на В-клетки вдалак при първичния имунен отговор към патогени е приблизително 1:10000; в същото време при вторичен отговор това съотношение е 1:1000.
2). Латентният период се скъсява и максималната продукция се постига по-раноантитела. За различни антигени тези показатели варират, но средно времето на латентния период и достигането на пика на антителата по време на вторичния отговор се намалява с 2-4 дни.
3). В първичния отговор производството доминира IgM . Вторичният отговор се характеризира с преобладаваща продукция IgG.
4). Афинитетът на антителата се увеличава.
Всички тези характерологични признаци на В-клетъчната памет се залагат по време на развитието на първичния имунен отговор. По това време настъпва натрупването на антиген-специфичен клон на В клетки, протича процесът на неговата диференциация и клонингите се избират за най-висок афинитет с помощта на .
При вторичния отговор основните събития очевидно са същите като при първичния отговор. Въпреки това, вече подготвени клетки с рецептори за разпознаване на антиген с висок афинитет реагират на антигена. Възможно е по време на вторичния отговор да има допълнително повишаване на афинитета на рецепторите, което обуславя още по-голям афинитет на антителата към антигена. Това предположение се основава на експериментални данни за последователно повишаване на афинитета на антитялото след първична, вторична и третична имунизация.Зародишен центърВ лимфоцити: CD експресия и етапи на хемопоеза
В лимфоцити: В клетъчни области
Костен мозък
В лимфоцити: тимус-зависима пролиферация на линията
Антигени: начини на разпространение
Миши плазмоцитомФоликуларен В-клетъчен лимфом: BCL-2 ген и диференциация
Т-клетъчна имунологична памет
Скоростта и интензивността на вторичната реакция са свързани не само с активносттаВ клетки на паметта , но и с функционална готовностТ клетки - наличие на Т клетки на паметта.Т-клетките на паметта са различни отнаивен Т клетки чрез промяна на експресията на функционално значими рецептори на клетъчната повърхност (маса 13.7).
Особено важни са разликите в L-селектин, CD44 и CD45RO . Първите два протеина участват внасочване на Т клетки в лимфоидни органии места на влизане на патогени. CD45RO действа като предавател на сигнал в клетката по време на образуването на комплекса за разпознаване на антиген.
Промените в рецепторната експресия в Т-клетките на паметта значително ги отличават от наивните Т-клетки. Трябва да се помни, че изявлението за такива промени не отговаря на въпроса: дали Т-клетките на паметта се образуват в резултат на дивергенцията на наивните Т-клетки в процеса на диференциация в подсилени ефекторни Т-клетки и Т-клетки на паметта или Т-клетките на паметта дълготрайна субпопулация, подсилена с Т клетки.
В противен случай Т-клетките на паметта резултат от дивергентно или монофилетично развитие ли са?Тип IV свръхчувствителност
CD58
Антигени: роля в поддържането на имунологичната памет
Успешно разработенспецифичен имунитеткато последен етап от антиинфекциозната защита, конфликтът между патогена и организма в крайна сметка се разрешава в полза на последния. Възстановеният организъм се характеризира с липсата на лесно откриваеми ефекторни антиген-специфични клетки иантитела и наличието на клетки на паметта.Всички тези факти обаче все още не показват пълно освобождаване от антигените, които патогенът притежава. При работа с белязани антигени с високо молекулно тегло етикетът се намира на повърхносттафоликуларни дендритни клеткиняколко месеца след имунизацията. Възможно е някои антигени на определен патоген да се съхраняват във форматаимунни комплексивърху дендритни клетки. Не може да се изключи възможността за дългосрочно персистиране на малки количества вируси или бактериални клетки, които са успели да се „скрият“ от имунната елиминация. Пример за това е вирусхерпес симплекс, който се намира дълго време в нервната тъкан. Ако патогените наистина се държат по този начин, тогава клонингитенаивни Т клетки, напускащи тимуса , непрекъснато се осигурява материал за разпознаване и диференциация в подсилени клон-специфични Т клетки, което създава набор от постоянно присъстващи подготвени ефектори, за да реагират на повторно навлизане на патогена.
Сфинголипиди: влияние върху образуването на клетки на паметта
При специфично разпознаване на антиген, молекулата CD4 повишава авидността на комплекса TCR/Ag/MHC клас II, а ко-стимулирането на CD4 води до развитие на синергичен пролиферативен отговор. Диференциация на CD4+ клетки в Th1 или Th2 възниква по време на генетично ограничено взаимодействие на лимфоцит сантиген представяща клеткаи също се определя от плътността на експресията на CD4 рецептора, CD28, MEL-14 и други върху лимфоцитите [Ноел, ea 1996, Deeths, ea 1997 ]. Малка субпопулация от CD4 + клетки експресира индуцирания от активиране фенотипклетки с памет (CD69 висок, CD45RB нисък, CD44 висок, L-селектин и др.) [Muralidhar, ea 1996 ]. Регулира се образуването на клетки с памет за Т-зависими антигенифумонизин В1 [Мартинова, ea 1995].CD4 (T4, gp59)
CD4 (T4, gp59, при мишки L3T4, HIV рецептор ) е гликопротеин, чието молекулно тегло е 55 kDa. Полипептидната верига се състои от 433 аминокиселини. CD4 е едноверижна молекула, състояща се от четири имуноглобулиноподобни домена (ориз. 3.17 ). Домейните D1 и D2, както и D3 и D4, образуват сдвоени, плътно опаковани, твърди структури помежду си. Тези двойки са свързани чрез гъвкава шарнирна секция. Опашната част на молекулата CD4 е достатъчно дълга, за да взаимодейства с цитоплазмените трансдюсерни протеини. На клетъчната повърхност TKR и CD4 се представят независимо един от друг. Тяхната среща се случва в процеса на формиране на отговор на антигена. След TCR разпознаване на антигенния комплекс, CD4 взаимодейства сMHC клас II молекула. Реакцията на взаимодействие възниква между бета2 домейна на МНС молекулата и първия домен на CD4. Предполага се също, че вторият D2 домейн е слабо включен във взаимодействието.CD4 - представителСуперсемейство Ig, съдържащ 4 домена в извънклетъчната част. Ig-подобната природа на първите два N-терминални домена се потвърждава чрез рентгенов дифракционен анализ. Домейни 3 и 4 са хомоложни на домейни 1 и 2 CD2 . 6 Cys остатъка на молекулата образуват три дисулфидни връзки. Трансмембранният регион на CD4 е хомоложен (48%) на трансмембранния домен на продуктите MHC клас II . CD4 цитоплазменият домен се състои от 40 аминокиселинни остатъка и съдържа четири места за фосфорилиране. CD4 на мишки, плъхове и зайци има подобна структура и висока хомоложност с човешкия CD4 (повече от 50%), особено в цитоплазмената област. N-терминалната част на молекулата съдържа област, която има афинитет към молекулата gp120 ХИВ.
ФУНКЦИИ. CD4 идентифициран на повърхносттаТ лимфоцити използвайки моноклонални антитела (OCT4) през 1979 г. като маркерТ помощни клетки . CD4 се намира на кортикалната повърхносттимоцити , част от зрелите периферни Т-лимфоцити (40-50% - почти изключително Т-хелперни клетки), намира се и върхумоноцити , някои клеткимозък . Върху мембраната на кортикалните тимоцити, CD4 съществува съвместно с CD8 , докато зрелите Т клетки експресират CD4 или CD8.
Функцията на CD4 се определя главно от способността му да се свързва с молекули MHC клас II. При връзване МНС клас II антигениучастват два външни домена на CD4 и една неполиморфна част от молекулата на МНС. Свързването на CD4 с МНС клас II антигени не само определяадхезия на CD4plus Т хелперни клетки към MHC-IIplus макрофаги , но и значително (100 пъти) повишава афинитета на Т-клетъчния рецептор TcR (към който CD4 се свързва необратимо) към антигенния комплекс с МНС клас II продукти. От своя страна, когато TcR-CD3 се свързва с антигенен пептид, между CD4 и рецептора се образува (с участието на делта веригата CD3 ) физически контакт, улесняващ разпознаването на продуктовия комплекс антиген-МНС.
и т.н.................
Под имунната паметразберете способността на тялото да даде ускорен имунологичен отговор на многократно въвеждане на антиген. След първоначалния отговор към антигена в тялото се образуват определен брой дълготрайни клетки на паметта, съхраняващи информация за антигена. Когато антигенът се въведе отново в тялото, клетките на паметта предизвикват вторичен имунен отговор. Основата на вторичния отговор е същата като първичната, но образуването на антитела в него става по-бързо и по-интензивно, синтезира се предимно IgG и афинитетът на антителата е по-висок, отколкото в първичния.
Имунологичната памет е характерна за Т- и В-лимфоцитите. Тъй като паметта за различни антигени се съхранява от различни клонове на лимфоидни клетки, това позволява на лимфоидната система да придобива нова информация, без да губи предишната.
В някои случаи е възможна ситуация, когато макроорганизмът не е в състояние по една или друга причина да реагира на определени антигени. Тази липса на реакция се нарича имунологична толерантност (толерантност - толерантност, неотзивчивост).Това явление е открито от P. Medawar при мишки. Оказа се, че ако в ембрионите на бели мишки се инжектират клетки от далака от други разновидности на мишки (черни), тогава възрастните, израснали върху тези ембриони, не отхвърлят кожните трансплантации на черни мишки, т.е. стана толерантен към тях. Конвенционалните мишки отхвърлят такива алогенни трансплантации. М. Хашек провежда подобни експерименти върху различни породи кокошки. В резултат на експерименти се оказа, че вродена толерантност към антиген (толероген) възниква, когато се появи вътрематочен контакт на тялото с този антиген. В този случай тялото след раждането ще възприеме тази хипертония като „своя“. Понастоящем тази толерантност се обяснява с факта, че по време на ембриогенезата настъпва смъртта на прекурсорни клонове на Т-лимфоцити, които са способни да взаимодействат с толерогена.
Освен вродена има и придобита толерантност.Най-често това е обратим процес. Придобитата толерантност е от два вида: висока доза и ниска доза. Толерантност към високи дози възниква, когато големи дози толероген навлизат в тялото, особено когато се прилагат на фона на имунна супресия (облъчване, употреба на имуносупресори). Такова голямо количество антиген причинява смъртта на реактивните към него лимфоцити. Толерантност към ниска доза възниква, когато се прилагат малки дози от определени антигени. Смята се, че в този случай се медиира от активирането на супресорни клетки, които потискат имунния отговор. Като цяло, в момента и двата механизма за поддържане на толерантност (клоново деление и тяхното потискане) се считат за допълващи се.
Взаимодействие идиотип-антиидиотипе в основата на теорията за имунната мрежа, предложена от N.K Erne (1974) като механизъм за регулиране на функционирането на имунната система. Същността му е следната. Антителата към един и същ антиген се синтезират от различни клонинги на лимфоцити. Такива АТ (или, еквивалентно, Т-клетъчни рецептори) ще се различават донякъде по структура един от друг. В активния център на такива антитела или рецептори има уникални антигенни детерминанти, които са уникални за даден клонинг на лимфоцити и го отличават от всеки друг. Те се наричат идиотипи. Самото Ag-свързващо място на AT се нарича паратон. Съвкупността от всички идиотипове на даден AT се нарича. идиот. Когато имунният отговор се разгърне, първоначално се синтезират антитела от първо поколение, насочени към даден Ag. Те се наричат идиотипни антитела (носещи идиотип). Техните активни центрове, от своя страна, впоследствие произвеждат антитела от второ поколение - антиидиотипни. Те блокират синтеза на идиотипни антитела. Това осигурява естествено отслабване на имунния отговор, намалявайки вероятността от развитие на автоимунни процеси.
Имунологичната памет е способността на имунната система да реагира по-бързо и ефективно на антиген (патоген), с който тялото е имало предишен контакт.
Такава памет се осигурява от предварително съществуващи антиген-специфични клонове както на В клетки, така и на Т клетки, които са функционално по-активни в резултат на минала първична адаптация към специфичен антиген.
Такава памет се осигурява от предварително съществуващи антиген-специфични клонове както на В клетки, така и на Т клетки, които са функционално по-активни в резултат на минала първична адаптация към специфичен антиген.
В резултат на първата среща на програмиран лимфоцит със специфичен антиген се образуват две категории клетки: ефекторни клетки, които незабавно изпълняват определена функция - секретират антитела или осъществяват клетъчни имунни реакции, и клетки на паметта, които циркулират дълго време. време. Когато този антиген се въведе отново, те бързо се превръщат в ефекторни лимфоцити, които реагират с антигена. С всяко делене на програмиран лимфоцит след срещата му с антиген, броят на клетките на паметта се увеличава.
Клетките на паметта изискват по-малко време, за да бъдат активирани, когато срещнат отново антиген, което съответно съкращава интервала, необходим за възникване на вторичен отговор.
В-клетките на имунологичната памет се различават качествено от непредпочитаните В-лимфоцити не само по това, че започват да произвеждат IgG антитела по-рано, но също така обикновено притежават антигенни рецептори с по-висок афинитет поради селекция по време на първичния отговор.
Т-клетките на паметта е малко вероятно да имат повишени афинитетни рецептори в сравнение с непраймираните Т-клетки. Въпреки това, Т-клетките на имунологичната памет са способни да реагират на по-ниски дози антиген, което предполага, че техният рецепторен комплекс като цяло (включително адхезионни молекули) функционира по-ефективно.
Ваксините са живи, убити, химически, токсоидни, синтетични ваксини. Съвременни рекомбинантни ваксини. Принципите на преподаване на всеки тип ваксина, механизмите на създадения имунитет. Адюванти във ваксините.
Живите ваксини съдържат жизнеспособни щамове на патогенни микроби, отслабени до степен, която изключва появата на заболяване, но напълно запазващи антигенни и имуногенни свойства. Това са щамове микроорганизми, атенюирани в естествени или изкуствени условия. Атенюирани щамове на вируси и бактерии се получават чрез инактивиране на гени, отговорни за образуването на вирулентни фактори, или чрез мутации в гени, които неспецифично намаляват тази вирулентност. Ваксиналните щамове на микроорганизмите, запазвайки способността си да се възпроизвеждат, причиняват развитието на асимптоматична ваксинална инфекция. Реакцията на организма към въвеждането на жива ваксина се разглежда не като болест, а като процес на ваксиниране. Процесът на ваксиниране продължава няколко седмици и води до формиране на имунитет към патогенни щамове микроорганизми.
Живите ваксини имат редица предимствапреди убити и химически ваксини. Живите ваксини създават силен и дълготраен имунитет, чиято интензивност се доближава до постинфекциозния имунитет. За създаване на траен имунитет в много случаи е достатъчно едно инжектиране на ваксина, като такива ваксини могат да се прилагат в тялото по доста прост метод - например чрез скарификация или през устата. Живите ваксини се използват за предотвратяване на заболявания като полиомиелит, морбили, паротит, грип, чума, туберкулоза, бруцелоза и антракс.
За получаване на атенюирани щамове микроорганизми се използват следните методи.
1. Култивиране на високопатогенни щамове за хората чрез последователни пасажи през клетъчни култури или животински организми или чрез излагане на физични и химични фактори по време на растежа и размножаването на микроби. Такива фактори могат да включват необичайна температура, хранителни среди, неблагоприятни за растежа, ултравиолетово облъчване, формалдехид и други фактори. По подобен начин са получени ваксинални щамове на причинителя на антракс и туберкулоза.
2). Адаптация към нов гостоприемник - преминаване на патогена върху невъзприемчиви животни. Чрез дълготрайно преминаване на уличния вирус на бяс през мозъка на заек, Пастьор получава фиксиран вирус на бяс, който е максимално вирулентен за зайци и минимално вирулентен за хора, кучета и селскостопански животни.
2) Идентифициране и селекция на щамове микроорганизми, които са загубили своята вирулентност за хората в естествени условия (ваксиниа вирус).
3) Създаване на ваксинни щамове на микроорганизми с помощта на методи на генно инженерство чрез рекомбиниране на геномите на вирулентни и невирулентни щамове.
Недостатъци на живите ваксини:
Остатъчна вирулентност
Висока реактогенност
Генетична нестабилност - връщане към дивия тип, т.е. възстановяване на вирулентни свойства
Способността да причинява тежки усложнения, включително ецефалит и генерализиране на процеса на ваксината.
Убити ваксини, методи на производство, използване за профилактика и лечение на инфекциозни заболявания, създаден имунитет, примери;
Убитите ваксини (с частици) съдържат суспензия от цели микробни клетки, инактивирани чрез физични и химични методи. Микробната клетка запазва своите антигенни свойства, но губи своята жизнеспособност. За инактивиране се използват топлина, ултравиолетово облъчване, формалин, фенол, алкохол, ацетон, мертиолат и др. Убитите ваксини имат по-ниска ефективност в сравнение с живите ваксини, но при многократно приложение създават доста стабилен имунитет. Прилага се парентерално. Корпускулярните ваксини се използват за профилактика на заболявания като коремен тиф, холера, магарешка кашлица и др.
- химически (субединични) ваксини, методи на производство, използване, създаден имунитет, примери;
Химическите (подединични) ваксини съдържат специфични антигени, извлечени от микробната клетка с помощта на химикали. От микробните клетки се извличат защитни антигени, които са имунологично активни вещества, които при въвеждане в тялото могат да осигурят формирането на специфичен имунитет. Защитните антигени се намират или на повърхността на микробните клетки, в клетъчната стена или върху клетъчната мембрана. Според химичната си структура те са или гликопротеини, или белтъчно-полизахаридно-липидни комплекси. Извличането на антигени от микробни клетки се извършва по различни начини: киселинна екстракцияхидроксиламин, утаяване на антигени с алкохол,амониев сулфат, фракциониране.Така получената ваксина съдържа специфични антигени във висока концентрация и не съдържа баластни и токсични вещества. Химическите ваксини имат ниска имуногенност и затова се прилагат с адюванти. Адюванти- това са вещества, които сами по себе си нямат антигенни свойства, но когато се прилагат с някакъв антиген, те засилват имунния отговор към този антиген. Такива ваксини се използват за предотвратяване на менингококова инфекция, холера и др.
Сплит ваксини, техните характеристики, приложения за профилактика на инфекциозни заболявания, примери;
Разделените ваксини обикновено се приготвят от вируси и съдържат отделни вирусни антигени.
частици. Те, подобно на химическите, имат ниска имуногенност, поради което се въвеждат с
адювант. Пример за такава ваксина е ваксината срещу грип.
- изкуствени ваксини, техните разновидности, характеристики, приложение, примери;
- рекомбинантни ваксини, производство, използване, примери.
Рекомбинантните ваксини са ваксини, разработени с помощта на методи на генно инженерство. Принципът на създаване на генетично модифицирани ваксини включва изолирането на естествени антигенни гени или техните активни фрагменти, интегрирането на тези гени в генома на прости биологични обекти (бактерии, например Е. coli, дрожди, големи вируси). Антигените, необходими за приготвянето на ваксината, се получават чрез култивиране на биологичен обект, който произвежда антигена. Подобна ваксина се използва за предотвратяване на хепатит В.
Препарати, съдържащи антитела (хиперимунна плазма, антитоксични, антимикробни серуми, гама-глобулини и имуноглобулини), тяхната характеристика, получаване, титруване. Серотерапия и серопрофилактика.
Б) лекарства, съдържащи антитела:
Класификация на лекарства, съдържащи антитела
· Лечебни серуми.
· Имуноглобулини.
· Гама глобулини.
· Плазмени препарати.
Има два източника за получаване на специфични суроватъчни препарати:
1) хиперимунизация на животни (хетероложни серумни препарати);
2) ваксинация на донори (хомоложни лекарства).
Антимикробни и антитоксични серуми, хомоложни и хетероложни, получаване, титруване, пречистване от баластни протеини, приложение, създаден имунитет, примери;
Антимикробни серумисъдържат антитела срещу клетъчните антигени на патогена. Те се получават чрез имунизиране на животни с клетки от съответните патогени и се дозират в милилитри. Антимикробните серуми могат да се използват за лечение на:
антракс;
стрептококови инфекции;
Стафилококова инфекция;
Pseudomonas инфекция.
Предписването им се определя от тежестта на заболяването и за разлика от антитоксичните лекарства не е задължително. При лечение на пациенти с хронични, продължителни, индолентни форми на инфекциозни заболявания е необходимо да се стимулират техните собствени специфични защитни механизми чрез въвеждане на различни антигенни лекарства и създаване на активен придобит изкуствен имунитет (имунотерапия с антигенни лекарства). За тези цели се използват главно терапевтични ваксини и много по-рядко - автоваксини или стафилококов токсоид.
Антитоксични серумисъдържат антитела срещу екзотоксини. Получават се чрез хиперимунизация на животни (коне) с токсоид.
Активността на такива серуми се измерва в AE (антитоксични единици) или ME (международни единици) - това е минималното количество серум, способно да неутрализира определено количество (обикновено 100 DLM) токсин за животни от определен вид и определено тегло . В момента в Русия
антитоксични серуми:
антидифтерия;
антитетанус;
Следните са широко използвани
Антигангренозен;
Антиботулинови.
Използването на антитоксични серуми при лечението на съответните инфекции е задължително.
Хомоложни серумни лекарстваполучени от кръвта на донори, специално имунизирани срещу специфичен патоген или неговите токсини. Когато такива лекарства се въвеждат в човешкото тяло, антителата циркулират в тялото малко по-дълго, осигурявайки пасивен имунитет или терапевтичен ефект за 4-5 седмици. Понастоящем се използват нормални и специфични донорски имуноглобулини и донорска плазма. Изолирането на имунологично активни фракции от донорски серуми се извършва чрез метода на алкохолно утаяване. Хомоложните имуноглобулини са практически ареактогенни, поради което рядко се появяват реакции от анафилактичен тип при многократно приложение на хомоложни серумни лекарства.
За производството на хетероложни серумни лекарстваТе използват предимно големи животни, коне. Конете имат висока имунологична реактивност и за сравнително кратко време от тях е възможно да се получи серум, съдържащ висок титър на антитела. В допълнение, въвеждането на конски протеин при хората дава най-малко нежелани реакции. Рядко се използват животни от други видове. На хиперимунизация подлежат животни, подходящи за употреба на възраст над 3 години, т.е. процесът на многократно прилагане на нарастващи дози антиген, за да се натрупа максимално количество антитела в кръвта на животните и да се поддържа на достатъчно ниво възможно най-дълго. През периода на максимално повишаване на титъра на специфични антитела в кръвта на животните се извършват 2-3 кръвопускания с интервал от 2 дни. Взима се кръв в размер на 1 литър на 50 kg тегло на коня от югуларната вена в стерилна бутилка, съдържаща антикоагулант. Кръвта, получена от производствени коне, се прехвърля в лабораторията за по-нататъшна обработка. Плазмата се отделя от формираните елементи в сепаратори и се дефибринира с разтвор на калциев хлорид. Употребата на хетероложен цял серум е придружена от алергични реакции под формата на серумна болест и анафилаксия. Един от начините за намаляване на нежеланите реакции на серумните лекарства, както и за повишаване на тяхната ефективност, е тяхното пречистване и концентриране. Суроватката се пречиства от албумини и някои глобулини, които не са имунологично активни фракции на суроватъчните протеини. Псевдоглобулините с електрофоретична подвижност между гама- и бета-глобулините са имунологично активни; антитоксичните антитела принадлежат към тази фракция. Също така имунологично активните фракции включват гама-
глобулини, тази фракция включва антибактериални и антивирусни антитела. Пречистването на серуми от баластни протеини се извършва по метода Diaferm-3. Използвайки този метод, суроватката се пречиства чрез утаяване под въздействието на амониев сулфат и чрез пептично храносмилане. В допълнение към метода Диаферм 3 са разработени и други (Ултраферм, Алкоферм, имуносорбция и др.), които имат ограничено приложение
Съдържанието на антитоксини в антитоксичните серуми се изразява в международни единици (IU), приети от СЗО. Например, 1 IU антитетаничен серум съответства на минималното количество серум, което неутрализира 1000 минимални летални дози (DLm) тетаничен токсин за 350 g морско свинче. 1 IU ботулинов антитоксин е най-малкото количество серум, което неутрализира 10 000. DLm ботулинов токсин за 20 g антидифтериен серум съответства на минималното му количество, неутрализиращо 100 DLm дифтериен токсин за морско свинче с тегло 250 g.
В имуноглобулиновите препарати IgG е основният компонент (до 97%). IgA, IgM, IgD са включени в лекарството в много малки количества. Произвеждат се и имуноглобулинови (IgG) препарати, обогатени с IgM и IgA. Активността на имуноглобулиновото лекарство се изразява в титъра на специфични антитела, определен от една от серологичните реакции и е посочен в инструкциите за употреба на лекарството.
Хетероложните серумни препарати се използват за лечение и профилактика на инфекциозни заболявания, причинени от бактерии, техните токсини и вируси. Навременната ранна употреба на серум може да предотврати развитието на болестта, инкубационният период се удължава, нововъзникващото заболяване протича по-леко и смъртността се намалява.
Съществен недостатъкизползването на хетероложни серумни лекарства е появата на сенсибилизация на тялото към чужд протеин. Според изследователите повече от 10% от населението в Русия е чувствително към глобулини от конски серум. В тази връзка многократното приложение на хетероложни серумни лекарства може да бъде придружено от усложнения под формата на различни алергични реакции, най-опасната от които е анафилактичният шок.
За да се установи чувствителността на пациента към конски протеин, се извършва интрадермален тест с конски серум, разреден 1:100, който е специално приготвен за тази цел. Преди прилагане на лечебния серум, 0,1 ml разреден конски серум се инжектира на пациента интрадермално върху флексорната повърхност на предмишницата и реакцията се наблюдава в продължение на 20 минути.
Гамаглобулини и имуноглобулини, техните характеристики, получаване, използване за профилактика и лечение на инфекциозни заболявания, примери;
Имуноглобулините (гамаглобулини) са пречистени и концентрирани препарати от гамаглобулиновата фракция на суроватъчните протеини, съдържащи високи титри на антитела. Освобождаването на серумни протеини помага за намаляване на токсичността и осигурява бърз отговор и силно свързване с антигените. Използването на гама-глобулини намалява броя на алергичните реакции и усложненията, които възникват при прилагане на хетероложни серуми. Съвременната технология за производство на човешки имуноглобулин гарантира смъртта на вируса на инфекциозния хепатит. Основният имуноглобулин в гама-глобулиновите препарати е IgG. Серумите и гама-глобулините се въвеждат в тялото по различни начини: подкожно, интрамускулно, интравенозно. Възможно е и въвеждането му в гръбначния канал. Пасивният имунитет възниква в рамките на няколко часа и продължава до две седмици.
Човешки антистафилококов имуноглобулин. Лекарството съдържа имунологично активна протеинова фракция, изолирана от кръвната плазма на донори, имунизирани със стафилококов токсоид. Активният принцип е антитела срещу стафилококов токсин. Създава пасивен антистафилококов антитоксичен имунитет. Използва се за имунотерапия на стафилококови инфекции.
- плазмени препарати, производство, използване за лечение на инфекциозни заболявания, примери;Антибактериална плазма.
1). Антипротеинова плазма. Лекарството съдържа антипротеинови антитела и се получава от донори
имунизирани с протеус ваксина. Когато се прилага лекарството, пасив
антибактериален имунитет. Използва се за имунотерапия на стомашно-чревни инфекции с Proteus етиология.
2). Антипсевдомонадна плазма. Лекарството съдържа антитела срещу Pseudomonas aeruginosa. Получен от
донори, имунизирани с корпускулярна ваксина срещу Pseudomonas aeruginosa. При прилагане на лекарството
създава се пасивен специфичен антибактериален имунитет. Използва се за
имунотерапия за инфекция с псевдомонас.
Антитоксична плазма.
1) Антитоксична антипсевдомонадна плазма. Лекарството съдържа антитела срещу екзотоксин А
Pseudomonas aeruginosa. Получени от донори, имунизирани с Pseudomonas anatoxin. При
прилагането на лекарството създава пасивен антитоксичен антипсевдомонен имунитет.
Използва се за имунотерапия на инфекция с Pseudomonas aeruginosa.
2) Антистафилококова хиперимунна плазма. Лекарството съдържа антитела срещу токсина
стафилококи. Получени от донори, имунизирани със стафилококов токсоид. При
приложение и създава пасивен антистафилококов антитоксичен имунитет. Използва се за
имунотерапия за стафилококова инфекция.
Серотерапия (от латински serum - серум и терапия), метод за лечение на заболявания на хора и животни (предимно инфекциозни) с помощта на имунни серуми. Терапевтичният ефект се основава на феномена на пасивния имунитет - неутрализиране на микроби (токсини) от антитела (антитоксини), съдържащи се в серуми, получени чрез хиперимунизация на животни (главно коне). За серотерапия се използват и пречистени и концентрирани серуми - гама-глобулини; хетерогенни (получени от серуми на имунизирани животни) и хомоложни (получени от серуми на имунизирани или възстановени хора).
Серопрофилактиката (лат. serum serum + профилактика; синоним: серумна профилактика) е метод за предотвратяване на инфекциозни заболявания чрез въвеждане на имунни серуми или имуноглобулини в тялото. Използва се, когато е известно или се подозира, че дадено лице е заразено. Най-добър ефект се постига с възможно най-ранното използване на гама-глобулин или серум.
За разлика от ваксинацията, серопрофилактиката въвежда специфични антитела в тялото и следователно тялото почти веднага става повече или по-малко устойчиво на определена инфекция. В някои случаи серопрофилактиката, без да предотвратява заболяването, води до намаляване на неговата тежест, честота на усложнения и смъртност. Въпреки това, серопрофилактиката осигурява пасивен имунитет само в рамките на 2-3 седмици. Прилагането на серум, получен от кръвта на животни, в някои случаи може да причини серумна болест и такова сериозно усложнение като анафилактичен шок.
За предотвратяване на серумна болест във всички случаи серумът се прилага по метода на Безредки на етапи: за първи път - 0,1 ml, след 30 минути - 0,2 ml и след 1 час цялата доза.
Провежда се серопрофилактика срещу тетанус, анаеробни инфекции, дифтерия, морбили, бяс, антракс, ботулизъм, енцефалит, пренасян от кърлежи и др. При редица инфекциозни заболявания, за целите на серопрофилактиката, едновременно със серумните препарати се използват други средства: антибиотици за чума, токсоид за тетанус и др.
Имунните серуми се използват при лечение на дифтерия (главно в началния стадий на заболяването), ботулизъм и ухапвания от отровни змии; гамаглобулини - при лечение на грип, антракс, тетанус, едра шарка, енцефалит, пренасян от кърлежи, лептоспироза, стафилококови инфекции (особено тези, причинени от устойчиви на антибиотици форми на микроби) и други заболявания.
За да се предотвратят усложнения на серотерапията (анафилактичен шок, серумна болест), серуми и хетерогенни гама-глобулини се прилагат по специална техника с предварителен кожен тест.
Имунологична памет.При повторна среща с антиген, организмът формира по-активен и бърз имунен отговор - вторичен имунен отговор. Това явление се нарича имунологична памет.
Имунологичната памет има висока специфичност за специфичен антиген, обхваща както хуморалния, така и клетъчния имунитет и се причинява от В- и Т-лимфоцити. Образува се почти винаги и продължава години и дори десетилетия. Благодарение на него тялото ни е надеждно защитено от повтарящи се антигенни интервенции.
Съществува и ограничение на отговорите на генетично различни хора, което не дава решение. Ниската имуногенност, причинена от бързо разграждане на пептиди от пептидази в серума, може да бъде коригирана чрез модифициране на пептидите или чрез включването им във формулировка с контролирано освобождаване.
Могат ли пептидните ваксини да се използват при лечение на рак?
Някои мутации могат да доведат до последователност, която се разпознава от Т клетките. Други, като p53 мутации, причиняват значително повишена експресия на протеина поради структурни промени, които предотвратяват неговото разграждане. Свръхекспресията причинява появата на нормално мълчаливи епитопи. Това допринася за знанията, необходими за производството на специфични ваксини срещу мутирали или свръхекспресирани онкопротеинови последователности.
В момента се разглеждат два най-вероятни механизмаформиране на имунологична памет. Един от те включват дългосрочно запазване на антигена в тялото. Има много примери за това: капсулираният патоген на туберкулозата, устойчивите вируси на морбили, полиомиелит, варицела и някои други патогени за дълго време, понякога през целия живот, остават в тялото, поддържайки имунната система в напрежение. Също така е вероятно да има дълготрайни дендритни APC, способни да съхраняват и представят антиген за дълго време.
Такава терапия не се използва при хора, но експерименти с плъхове заключиха, че пептидна ваксина, приложена с адювант, може да предизвика защитен имунен отговор срещу туморни клетки, които имат хомоложна мутация на последователността, използвана за производството на ваксината. Рекомбинантна векторна ваксина.
Няколко различни организма се използват за създаване на рекомбинантни ваксини, като бактерии Salmonella и вируси като Vaccinia и аденовирус. Акцентът тук ще бъде върху базираната на аденовирус ваксина и технология за ваксиниране. Това е полезно, тъй като те са много ефективни при активиране на хуморални и клетъчни имунни отговори, често изискващи само едно приложение. От друга страна, съществуват рискове като превръщане на вмъкнати вирусни гени във вирулентност или рекомбинация с вируси от див тип и възможна намеса в съществуващия имунитет към вектора на ваксината.
Друг механизъм предвижда, че по време на развитието на продуктивен имунен отговор в тялото, част от антиген-реактивните Т- или В-лимфоцити се диференцират в малки клетки в покой, или имунологични клетки памет.Тези клетки са силно специфични за специфична антигенна детерминанта и имат голям продължителност на живота (до 10 години или повече). Те активно се рециклират в тялото, разпределят се в тъканите и органите, но постоянно се връщат на местата си на произход благодарение на хоуминг рецепторите. Това осигурява постоянна готовност на имунната система да реагира на повтарящ се контакт с антигена по вторичен начин.
Ефективността на ваксината срещу ваксина е доказана чрез експерименти с вируса на бяс. Животните, имунизирани с тази ваксина, са защитени срещу смъртоносни дози от вируса на бяс. Имунитет се получава чрез системна или орална инокулация. Не трябва да се използва при хора или животни, които влизат в контакт с тях, тъй като те имат малък шанс да се върнат към вирулентност.
Той има както предимствата на висока ефективност, дълъг период на експозиция на антигена, така и голяма некомпетентност на репликация, което предотвратява нежеланата пролиферация на вирусния вектор. Основно поради аспекта на некомпетентността на репликацията, тази ваксина е била обект на изследване за хора и домашни любимци. Използването на аденовирусен вектор е силно насочено, тъй като той предизвиква имунитет, когато се прилага през лигавиците.
Феноменът на имунологичната памет се използва широко в практиката на ваксиниране на хора за създаване на силен имунитет и поддържането му за дълго време на защитно ниво. Това се постига чрез 2-3 пъти ваксинация по време на първичната ваксинация и периодични повторни инжекции на препарата от ваксината - реваксинации.
Феноменът на имунологичната памет обаче има и отрицателни страни. Например, повторен опит за трансплантация на тъкан, която вече е била отхвърлена, предизвиква бърза и бурна реакция - криза на отхвърляне.
За разлика от класическите ваксини, основният имунен отговор не е срещу вмъкнатите гени, а срещу протеините, които те кодират. Този процес води до навлизането на тези плазмиди в клетките, съседни на мястото на инжектиране. Имунизацията с този метод има някои необичайни характеристики, например отговорът на антителата е бавен, достигайки пика си едва след 10 седмици и, макар и слаб, отговорът е много продължителен и при експерименти с морски свинчета този отговор става постоянен. Това е характеристика на имунизацията през дълъг период от време е едно от основните предимства на този метод и буди големи надежди в научните и медицински среди.
Имунологична толерантност- явление, противоположно на имунния отговор и имунологичната памет Проявява се в отсъствието на специфичен продуктивен имунен отговор на организма към даден антиген поради невъзможността да го разпознае.
За разлика от имуносупресията, имунологичната толерантност включва първоначалната липса на отговор на имунокомпетентните клетки към специфичен антиген.
Механизмът на действие на тази ваксина е много малко известен. Това, което е направено досега, е да се формулират хипотези за случващото се с помощта на някакви доказателства за реакцията на тялото. Това води до причиняване на алергия - липса на косимулационни сигнали - или неимунен отговор - много ниски нива на представяне, които сме виждали, че не се случват. Бяха предложени две хипотези, които се опитват да обяснят този факт, но никоя не успя да се установи като вярна. Но тези клетки са тихи и изискват стимул, за да започнат процеса на реакция.
Признаците за активиране на тези дендритни клетки са слабо разбрани. Друг проблем е, че дендритните клетки имат ограничен живот, което противоречи на концепцията за дълготраен имунен отговор. Втората хипотеза включва отлагането на антигенни комплекси и антитела с нисък афинитет. В този случай ще има постоянно освобождаване на няколко антигена, които осигуряват дълготраен имунен отговор.
Имунологичният толеранс се предизвиква от антигени т.нар толерогени.Те могат да бъдат почти всички вещества, но полизахаридите са най-толерогенни.
Имунологичната толерантност може да бъде вродена или придобита. Пример вродена толерантносте липсата на реакция на имунната система към нейните собствени антигени. Придобита толерантностможе да се създаде чрез въвеждане
Въпреки липсата на знания за механизма на действие на полинуклеотидната ваксина, има големи предимства на този метод в сравнение с класическите ваксини. Най-очевидното предимство е способността да се манипулират тези много големи плазмиди. Гените могат да бъдат избрани и модифицирани с помощта на различни методи. Друго предимство е високата стабилност. Освен това има страхотната характеристика да няма риск да стане вирулентен. Единственият му недостатък е ниската вероятност за вмъкване на тези гени в клетъчния геном и причиняване на туморогенеза.
тялото с вещества, които потискат имунната система (имуносупресори), или чрез въвеждане на антиген в ембрионалния период или в първите дни след раждането на индивида. Придобитата толерантност може да бъде активна и пасивна. Активен толерантностсъздаден чрез въвеждане на толероген в тялото, което формира специфична толерантност. Пасивна толерантностмогат да бъдат причинени от вещества инхибиране на биосинтетична или пролиферативна активност имунокомпетентни клетки (антилимфоцитен серум, цитостатици и др.).
В момента има няколко усилия за изследване и разработване на ваксини в тази област. Неговите изследвания са насочени главно към производството на ваксини, прилагани през устата, които да стимулират имунната система, причинявайки смъртта на животното и впоследствие изхвърляйки нематода от храносмилателния тракт. Това ще намали или дори ще спре употребата на лекарства срещу тези организми.
Към днешна дата той е достъпен само за ветеринарна употреба. Друго голямо предимство е, че представянето на антигени, произведени към цитотоксични Т лимфоцити, причинява клониране на антиген-специфична експресия, но е в състояние да разпознае хетероложни линии, които са имунизирани, като по този начин защитава индивид, имунизиран срещу множество линии наведнъж. Това не се отнася за антитела, които са "уникални" за една линия. Разработването на тези нови ваксини на базата на вируси или рекомбинантни бактерии, пептиди и векторни плазмиди е възможно благодарение на последните постижения в имунологията, молекулярната биология и биохимията на пептидите.
Имунологичният толеранс е специфичен – насочен е към строго определени антигени. Според степента на разпространение се разграничават поливалентна и раздвоена толерантност. Поливалентна толерантноствъзниква едновременно в отговор на всички антигенни детерминанти, които изграждат определен антиген. За разделяне,или едновалентен, толерантностхарактеризиращ се със селективен имунитет към някои индивидуални антигенни детерминанти.
Тези методи обаче все още не са използвани за масова ваксинация и повечето от тях все още са в клинични изпитвания. Нито една от тези различни ваксини, които се разработват, може вече да не е напълно ефективна за предотвратяване на инфекциозни заболявания или имунотерапия срещу рак. Но ползите и ползите, които обещават, донесоха големи обещания. Вирусните рекомбинантни ваксини, както и тези, базирани на ваксиния или аденовирус, предизвикват силни имунни отговори.
Вирусът ваксиния има предимството, че е доста стабилен и имуногенен, когато се прилага орално, което го прави добър кандидат за имунизация на диви животни. Рекомбинантите, базирани на дефектна репликация на аденовирус, са по-безопасни и по-ефективни в сравнение с рекомбинантите на вирусна ваксина. В допълнение, те предизвикват отлична имунизация, когато се прилагат върху лигавиците, което показва използването им като ваксина срещу инфекциозни агенти, навлизащи в тялото през дихателните или гениталните пътища.
Степента на проява на имунологичната толерантност значително зависи от редица свойства на макроорганизма и толерогена. Дозата на антигена и продължителността на неговата експозиция са важни за индуцирането на имунологичен толеранс. Има поносимост към високи и ниски дози. Толерантност към висока дозапричинени от въвеждането на големи количества висококонцентриран антиген. Толерантност към ниска доза,напротив, причинява се от много малко количество силно хомогенен молекулен антиген.
Пептидите все още имат ограничени ползи при предотвратяването на инфекциозни заболявания, но те показват обещание като ваксина при терапия на рак. Докато безопасността и ефективността на тези ваксини могат да бъдат потвърдени, те могат да предоставят имунитет на множество патологични агенти, като по този начин подобряват стандарта и продължителността на живота както на хората, така и на животните, жизненоважни за нашето оцеляване.
Това е изследването на реакциите на тялото, които осигуряват имунитет, тоест защита от болести. Въпреки че имунната система е много сложна, някои компоненти на имунната система се откриват лесно, като например антитела. Антигените са чуждо вещество, което индуцира имунен отговор, причинявайки производството на антитела и/или сенсибилизирани лимфоцити, които специфично реагират с веществото; имуноген.
Механизми на толерантностса разнообразни и не са напълно дешифрирани. Известно е, че се основава на нормалните процеси на регулация на имунната система. Има три най-вероятни причини за развитие на имунологична толерантност:
Елиминиране на антиген-специфични лимфоцитни клонове от тялото.
Блокада на биологичната активност на имунокомпетентните клетки.
Антитялото е серумен протеин, който е индуциран и специфично реагира с чуждо вещество; имуноглобулин. Тези антигени могат да бъдат вируси, клетки или протеинови молекули. Имунната система е сложна организация от биологично активни тъкани, клетки, клетъчни продукти и медиатори, всички от които взаимодействат, за да предизвикат имунен отговор. Имунният отговор разпознава и запомня различни антигени. Специфичният имунитет се характеризира с три свойства.
Специфична памет за разпознаване. Разпознаването се отнася до способността на имунната система да разпознава и прави разлика между разликите в много голям брой антигени. Специфичността се отнася до способността за насочване на отговор към специфичен антиген. Паметта е препратка към способността на имунната система да помни антиген дълго след първоначалната експозиция.
Бърза неутрализация на антигена от антитела.
Феноменът на имунологичната толерантност има голямо практическо значение. Използва се за решаване
много важни медицински проблеми, като трансплантация на органи и тъкани, потискане на автоимунни реакции, лечение на алергии и други патологични състояния, свързани с агресивно поведение на имунната система.
Основните тъкани и органи на имунната система са. Те са основните клетки, отговорни за имунния отговор: Т-лимфоцити и В-лимфоцити. Периферни лимфоидни органи и тъкани - лимфни възли, далак, свързана с червата лимфоидна тъкан, апендикс, сливици, пейерови петна и свързана с бронхите лимфоидна тъкан.
Имуноглобулините са протеини, произведени от плазмени клетки и секретирани в тялото в отговор на излагане на антиген. Това е преобладаващият имуноглобулин в сълзите, слюнката, респираторните секрети и стомашно-чревния тракт. Осигурява защита срещу организми, които нахлуват в тези зони.
№ 64 Класификация на свръхчувствителността според Jail и Coombs.
Изследването на молекулярните механизми на алергиите доведе до създаването на нова класификация от Джел и Кумбс през 1968 г. В съответствие с него се разграничават четири основни типа алергии: анафилактични (тип I), цитотоксични (тип II), имунокомплексни (тип III) и клетъчно-медиирани (тип IV). Първите три вида принадлежат към HNT, четвъртият - към HRT. Антителата (IgE, G и M) играят водеща роля в инициирането на ХНТ, а ХЗТ е лимфоидно-макрофагова реакция.
Имунната система има две наистина удивителни свойства: специфично разпознаване и имунна памет. Последното се разбира като способност за развитие на качествено и количествено по-ефективен имунен отговор при многократен контакт със същия патоген. Според това се разграничават първичен и вторичен имунен отговор. Първичният имунен отговор възниква при първи контакт с непознат антиген, а вторичният имунен отговор възниква при повторен контакт. Вторичният имунен отговор е по-съвършен, тъй като се осъществява на качествено по-високо ниво поради наличието на предварително формирани имунни фактори, отразяващи генетичната адаптация към патогена (вече има готови гени за специфични имуноглобулини и антиген-разпознаващи рецептори на Т клетки). Наистина, здравите хора не се разболяват два пъти от много инфекциозни заболявания, тъй като при повторно заразяване се реализира вторичен имунен отговор, при който няма дълготрайна възпалителна фаза, а имунните фактори - специфични лимфоцити и антитела - веднага влизат в действие .
Вторичният имунен отговор се характеризира със следните характеристики:
1. По-ранно развитие, понякога дори светкавично.
2. По-малка доза антиген, необходима за постигане на оптимален имунен отговор.
3. Увеличаване на силата и продължителността на имунния отговор поради по-интензивното производство на цитокини (TD 1 или 2 профили, в зависимост от естеството на патогена).
4 . Засилване на клетъчните имунни реакции поради по-интензивно образуване на специфични Т-хелперни тип 1 и цитотоксични Т-лимфоцити.
5. Засилване на образуването на антитела поради образуването на повече Т - тип 2 помощни клетки и плазмени клетки.
6. Повишаване на специфичността на разпознаването на имуногенни пептиди от Т-лимфоцити поради увеличаване на афинитета на техните антиген-специфични рецептори.
7. Повишаване на специфичността на синтезираните антитела поради първоначалното производство на IgG с висок афинитет/авидитет.
Трябва да се отбележи, че невъзможността за формиране на ефективна имунна памет е един от характерните симптоми на човешките имунодефицитни заболявания. Така при пациенти с хипоимуноглобулинемия се наблюдава феноменът на множество епизоди на т.нар. детски инфекции, тъй като след инфекциозни заболявания не се образува защитен титър на антитела. Пациентите с дефекти в клетъчния имунитет също не формират имунна памет за Т-зависими антигени, което се проявява чрез липса на сероконверсия след инфекции и ваксинации, но общите концентрации на имуноглобулини в техния кръвен серум могат да бъдат нормални.
Имунологичната памет е способността на имунната система на организма след първото взаимодействие с антиген да реагира специфично на повторното му въвеждане. Механизмът на имунологичната памет не е напълно установен. Наред със специфичността, имунологичната памет е най-важното свойство на имунния отговор.
Положителната имунологична памет се проявява като ускорен и засилен специфичен отговор на многократно прилагане на антиген. При първичен хуморален имунен отговор след въвеждането на антиген минават няколко дни (латентен период), докато антителата се появят в кръвта. След това има постепенно увеличаване на броя на антителата до максимум, последвано от намаляване. При вторичен отговор към същата доза антиген, латентният период се съкращава, кривата на нарастване на антителата става по-стръмна и по-висока, а намаляването му става по-бавно. След антигенна стимулация настъпва пролиферация на лимфоцити (клонова експанзия), което води до образуването на голям брой изпълнителни клетки, както и други малки лимфоцити, които отново влизат в митотичния цикъл и служат за попълване на групата клетки, носещи съответния рецептор. Предполага се, че тъй като тези клетки са резултат от индуцирана от антиген пролиферация, те са способни на засилен отговор, когато се срещнат отново с антигена (тоест действат като клетки на паметта). В семейството на В клетките тези клетки могат също да претърпят превключване в синтеза от IgM към IgG, което обяснява незабавното производство на IgG от тези клетки по време на вторичния имунен отговор.
Положителната имунологична памет към антигенните компоненти на околната среда е в основата на алергичните заболявания, а към Rh антигена (възниква по време на Rh-несъвместима бременност) е в основата на хемолитичните заболявания на новородените.
Отрицателната имунологична памет е естествена и придобита имунологична толерантност, проявяваща се с отслабен отговор или пълно отсъствие както при първото, така и при повторното приложение на антиген. Нарушаването на негативната имунологична памет към собствените антигени на организма е патогенетичен механизъм на някои автоимунни заболявания.
Имунологичната памет е вид биологична памет, която е коренно различна от неврологичната (мозъчна) памет по метода на нейното въвеждане, нивото на съхранение и обема на информацията. Имунологичната памет в отговор на различни антигени е различна. То може да бъде краткосрочно (дни, седмици), дългосрочно (месеци, години) и доживотно. Основните носители на имунологичната памет са дългоживеещите Т- и В-лимфоцити. От другите механизми на имунологичната памет (с изключение на клетките на паметта), имунните комплекси, цитофилните антитела, както и блокиращите и антиидиотипните антитела са от известно значение. Имунологичната памет може да бъде прехвърлена от имунен донор към неимунен реципиент чрез трансфузия на живи лимфоцити или прилагане на лимфоцитен екстракт, съдържащ „трансфер фактор“ или имунна РНК. Информационен капацитет - до 106-107 бита на организъм. При гръбначните животни се включват повече от 100 бита на ден. Във филогенезата имунологичната памет възниква едновременно с неврологичната памет. Имунологичната памет достига пълен капацитет при възрастни животни със зряла имунна система (при новородени и стари животни тя е отслабена).
